JPS6146252A - 排気ガス浄化用モノリス触媒 - Google Patents
排気ガス浄化用モノリス触媒Info
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- JPS6146252A JPS6146252A JP59169075A JP16907584A JPS6146252A JP S6146252 A JPS6146252 A JP S6146252A JP 59169075 A JP59169075 A JP 59169075A JP 16907584 A JP16907584 A JP 16907584A JP S6146252 A JPS6146252 A JP S6146252A
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- F01N3/2803—Construction of catalytic reactors characterised by structure, by material or by manufacturing of catalyst support
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〔産業上の利用分野1
本発明□はモノリス触媒に関し、詳しくは該触媒内部の
位置によって触媒成分の担持量が興なiモノリス触媒に
関する。 本発明のモノリス触媒を自動車の排気系等に取付け、て
使用すると触媒内部における現実の排気ガスの濃度分゛
布及び流速分布に適合した最適な排気ガス浄化を行うこ
とができる□。
位置によって触媒成分の担持量が興なiモノリス触媒に
関する。 本発明のモノリス触媒を自動車の排気系等に取付け、て
使用すると触媒内部における現実の排気ガスの濃度分゛
布及び流速分布に適合した最適な排気ガス浄化を行うこ
とができる□。
【従来の技術] −
従来用いられているモノリス触媒は、触媒成分の担持′
量分゛布がモノリス触媒全域にわたってほぼ一様゛であ
□る。 しかるに現実の一用゛状況下において触媒内部における
排気ガス浄ン速は一様ではない。即ち、排気ガスの流入
端近傍及び触媒の外周部において流速は比較的遅い。こ
のため、該流速の遅い部分において、排気ガス中のハロ
ゲン化鉛(PbX)等は白金(Pt )等の触媒成分を
触媒として硫酸鉛(PbSO4)、酸化鉛(Pi)O)
等の鉛化合物を生成して目づまりを発生し、このため触
媒の浄化性能、耐久性が劣化しがちである。 又、触媒反応は、一般に発熱反応であり、反応開始後は
温度が上昇する。故に、触媒上流域において貴金属を多
く担持すると低温で着火し、その反応熱により下流域に
おいても濃度が上昇する。 故に、下流域における触媒量は上流域に比し少量で足り
る。 【発明の解決しようとする問題点] 本発明は上記事情に鑑み案出されたものであり、モノリ
ス触媒内部における排気ガスの流速分布及び温度分布に
応じて最適な排気ガス浄化を行ない得るように、触媒成
分の担持量を場所的に変化させたモノリス触媒を提供せ
んとするものである。 【問題点を解決するための手段】 本発明は排気ガス流入端から若干内側の部分及び該部分
から下流側の軸心部近傍の部分に触媒成分を比較的多量
に担持させたモノリス触媒である。 第1図は本発明のモノリス触媒1の断面模式図であり、
第2図及び第3図は該モノリス触媒1を触媒コンバータ
2に装着した様子を表わす断面模式図である。 すなわち、本発明は軸方向に延びる多数の細孔を有し、
外形が柱状をなすモノリス触媒基材と、該触媒基材の前
記細孔内表面の少なくとも一部に触媒成分が担持された
排気ガス浄化用モノリス触媒1であって、 前記触媒成分の担持量は、前記モノリス触lIK基スの
下流側の軸心部付近13において残りの他の部分より大
きいことを特徴とするモノリス触媒でで ある。 モノリス触媒基材は触媒の外形を規定し、その材質とし
ては一般にコージェライトが用いられるが、その他ムラ
イト、スピネル等を用いることもできる。l1ilEl
材は排気ガスの流れ方向に伸びる多数の細孔(100〜
600個/平方インチ)を有するハニカム構造、又は三
次元網目構造の一体成形゛構造であり、その外形は柱状
(円柱、四角柱等モノリス触媒の設置されるべき排気系
の内形状に適合した形状)をなす。 本発明において、触媒成分は一般には担持層に!持され
る・これは第1図に示すようにモノリス12、及び該部
分12より下流側であって輪心部付近13、好ましくは
第2図又は第3−に示すようにモノリス触媒1の装着さ
れるコンバータ2の排気ガス流入側の管の軸心を中心と
し、該管、の管径すに対し、1b〜1.5bの径の内側
の部分13に、他の部分11.14よりも多量に担持さ
れている。換言すれば目詰りの発生しゃすい排気ガス流
入端近例の部分11及び下流側外周部14では触媒成分
の担持量はより少ないが又は担−持されていない。 ここにおいて下流側では前記触媒成分が多量に担持され
ている部分12における触媒反応に伴う発熱、着火によ
り濃度上昇が起るにもかかわらず下流側軸心部13にお
ける触媒成分の担持層が多い理由は、該下流側軸心部1
3では排気ガスの流速が大きい為、所期の浄化性能を得
るためには流速の遅い外周部14よりも多量の触媒成分
が必要だからである。尚、ここに下流側軸心部13とは
、一般には第1図に示すようにモノリス触媒1の軸心部
を意味するが、これに限定されず、第3図に示すように
触媒コンバータ2がモノリス触媒1に対して偏心して配
置されている場合は、触媒フン ゛ベータ2の排
気ガス後入側の管の軸心、即ち排気ガス流速の最大とな
る部分を意味する。 第1図〜第3IPlIに示!触媒成分の担持量分布は、
(イ)適当なマスク等を用いて上記部分12.13に、
選択的に他の部分11.14よりも多数回触媒成分を含
有する溶液を付着させることにより、又は(ロ)細、孔
内表面に形成した担持層に触媒成分を担持させる場合に
おいて、該部分12.13に形成する触媒担持層の厚さ
を他の部分11.14よりも厚くすることによって与え
ることができる。ここに触媒担持層の上記厚さ分布は、
担持層成分を含有するスラリーへのマスク等を用いた選
択的浸漬等によって実現することができる。また、触媒
担持層の各部分における厚さを変えることにより、上記
触媒成分の担持量分布を与えた場合は、該担持層を厚く
した部分12.13におけるガス流の圧力損失を大きく
することができ、従って排気ガスの流速を該部分におい
て小さくすることができる。尚、担持層成分を含有する
上記スラリー中には触媒成分を含有する溶液を含有させ
、触媒担持層の形成と、触媒成分の担持とを同時に行っ
てもよい。 触媒成分としては従来知られている公知の触媒成分であ
る白金(Pt)、パラジウム(Pd)、イリジウム(f
i、ルテニウム(Ru)、ロジウム(Rh ) 、オス
ミウム(o3)等の貴金属あるいはクロム(Or)、ニ
ッケル(Ni)、バナジウム(V)、銅(Cu)等の卑
金属等を用いることができる。 [作用] wi図に示すように本発明のモノリス触媒では一般に最
も目づまりの発生しやすい排気ガス流入端近傍11にお
ける触媒成分担持量が少ない。故に、該部分11におけ
る前記鉛化合物等の生成も抑制され、目づまりも発生し
にくい。 又、流入端より若干内側の部分12における触媒担持量
が大きく、このため該部分12では触媒反応にともなう
反応熱、着火により濃度上昇が発生し、咳濃度上昇の為
該部分12より下流域では触媒反応が進行しやすく、担
持される触媒成分の量が少なくとも高い浄化性能が得ら
れる。 又、排気ガス流速の速訃1軸心部付近では、触媒成分が
比較的多量に担持されている為に該部分に 。 おける浄化性能も良好である。
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量分゛布がモノリス触媒全域にわたってほぼ一様゛であ
□る。 しかるに現実の一用゛状況下において触媒内部における
排気ガス浄ン速は一様ではない。即ち、排気ガスの流入
端近傍及び触媒の外周部において流速は比較的遅い。こ
のため、該流速の遅い部分において、排気ガス中のハロ
ゲン化鉛(PbX)等は白金(Pt )等の触媒成分を
触媒として硫酸鉛(PbSO4)、酸化鉛(Pi)O)
等の鉛化合物を生成して目づまりを発生し、このため触
媒の浄化性能、耐久性が劣化しがちである。 又、触媒反応は、一般に発熱反応であり、反応開始後は
温度が上昇する。故に、触媒上流域において貴金属を多
く担持すると低温で着火し、その反応熱により下流域に
おいても濃度が上昇する。 故に、下流域における触媒量は上流域に比し少量で足り
る。 【発明の解決しようとする問題点] 本発明は上記事情に鑑み案出されたものであり、モノリ
ス触媒内部における排気ガスの流速分布及び温度分布に
応じて最適な排気ガス浄化を行ない得るように、触媒成
分の担持量を場所的に変化させたモノリス触媒を提供せ
んとするものである。 【問題点を解決するための手段】 本発明は排気ガス流入端から若干内側の部分及び該部分
から下流側の軸心部近傍の部分に触媒成分を比較的多量
に担持させたモノリス触媒である。 第1図は本発明のモノリス触媒1の断面模式図であり、
第2図及び第3図は該モノリス触媒1を触媒コンバータ
2に装着した様子を表わす断面模式図である。 すなわち、本発明は軸方向に延びる多数の細孔を有し、
外形が柱状をなすモノリス触媒基材と、該触媒基材の前
記細孔内表面の少なくとも一部に触媒成分が担持された
排気ガス浄化用モノリス触媒1であって、 前記触媒成分の担持量は、前記モノリス触lIK基スの
下流側の軸心部付近13において残りの他の部分より大
きいことを特徴とするモノリス触媒でで ある。 モノリス触媒基材は触媒の外形を規定し、その材質とし
ては一般にコージェライトが用いられるが、その他ムラ
イト、スピネル等を用いることもできる。l1ilEl
材は排気ガスの流れ方向に伸びる多数の細孔(100〜
600個/平方インチ)を有するハニカム構造、又は三
次元網目構造の一体成形゛構造であり、その外形は柱状
(円柱、四角柱等モノリス触媒の設置されるべき排気系
の内形状に適合した形状)をなす。 本発明において、触媒成分は一般には担持層に!持され
る・これは第1図に示すようにモノリス12、及び該部
分12より下流側であって輪心部付近13、好ましくは
第2図又は第3−に示すようにモノリス触媒1の装着さ
れるコンバータ2の排気ガス流入側の管の軸心を中心と
し、該管、の管径すに対し、1b〜1.5bの径の内側
の部分13に、他の部分11.14よりも多量に担持さ
れている。換言すれば目詰りの発生しゃすい排気ガス流
入端近例の部分11及び下流側外周部14では触媒成分
の担持量はより少ないが又は担−持されていない。 ここにおいて下流側では前記触媒成分が多量に担持され
ている部分12における触媒反応に伴う発熱、着火によ
り濃度上昇が起るにもかかわらず下流側軸心部13にお
ける触媒成分の担持層が多い理由は、該下流側軸心部1
3では排気ガスの流速が大きい為、所期の浄化性能を得
るためには流速の遅い外周部14よりも多量の触媒成分
が必要だからである。尚、ここに下流側軸心部13とは
、一般には第1図に示すようにモノリス触媒1の軸心部
を意味するが、これに限定されず、第3図に示すように
触媒コンバータ2がモノリス触媒1に対して偏心して配
置されている場合は、触媒フン ゛ベータ2の排
気ガス後入側の管の軸心、即ち排気ガス流速の最大とな
る部分を意味する。 第1図〜第3IPlIに示!触媒成分の担持量分布は、
(イ)適当なマスク等を用いて上記部分12.13に、
選択的に他の部分11.14よりも多数回触媒成分を含
有する溶液を付着させることにより、又は(ロ)細、孔
内表面に形成した担持層に触媒成分を担持させる場合に
おいて、該部分12.13に形成する触媒担持層の厚さ
を他の部分11.14よりも厚くすることによって与え
ることができる。ここに触媒担持層の上記厚さ分布は、
担持層成分を含有するスラリーへのマスク等を用いた選
択的浸漬等によって実現することができる。また、触媒
担持層の各部分における厚さを変えることにより、上記
触媒成分の担持量分布を与えた場合は、該担持層を厚く
した部分12.13におけるガス流の圧力損失を大きく
することができ、従って排気ガスの流速を該部分におい
て小さくすることができる。尚、担持層成分を含有する
上記スラリー中には触媒成分を含有する溶液を含有させ
、触媒担持層の形成と、触媒成分の担持とを同時に行っ
てもよい。 触媒成分としては従来知られている公知の触媒成分であ
る白金(Pt)、パラジウム(Pd)、イリジウム(f
i、ルテニウム(Ru)、ロジウム(Rh ) 、オス
ミウム(o3)等の貴金属あるいはクロム(Or)、ニ
ッケル(Ni)、バナジウム(V)、銅(Cu)等の卑
金属等を用いることができる。 [作用] wi図に示すように本発明のモノリス触媒では一般に最
も目づまりの発生しやすい排気ガス流入端近傍11にお
ける触媒成分担持量が少ない。故に、該部分11におけ
る前記鉛化合物等の生成も抑制され、目づまりも発生し
にくい。 又、流入端より若干内側の部分12における触媒担持量
が大きく、このため該部分12では触媒反応にともなう
反応熱、着火により濃度上昇が発生し、咳濃度上昇の為
該部分12より下流域では触媒反応が進行しやすく、担
持される触媒成分の量が少なくとも高い浄化性能が得ら
れる。 又、排気ガス流速の速訃1軸心部付近では、触媒成分が
比較的多量に担持されている為に該部分に 。 おける浄化性能も良好である。
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以下、本発明を具体的実施例に基づいて詳しく説明する
。 第4図(a)〜(C)は本発明のモノリス触媒を製造す
る様子を表わす説明図であり、(d)は該方法によって
製造されたモノリス触媒の断面模式図である。 以下の手順により実施例サンプル及び比較例サンプルを
それぞれ製造した。 (イ)実施例サンプル (1)担持層形成工程 アルミナシルア00Q (アルミナ含有量10w【%)
と硝酸アルミニウム水蒸液150o (40wt%)と
蒸溜水450m1とから成る混合懸濁液にアルミナ粉末
1000Gを加え、撹拌して担持層を形成するためのス
ラリーをmat、、た0次に該スラリー中に円筒形のモ
ノリス触媒基材(直径100m、、長815cm、セル
数40011/平方インチ、材質コージェライト)を1
分間浸漬し、該モノリス触媒基材の細孔内表面に前記ス
ラリーを一様に付着させた俵、引き上げ、気流で細孔内
のスラリーを吹き飛ばし、200’Cで1時間乾燥古せ
、その後700℃で2時間焼成して触媒担持層を形成し
た。 (2)触媒成分担持工程 (第4図(a)) 図(a)に示すように上記担持層を形成した触媒基材1
を、その上端部を20mm残しジニトロジアンミン白金
溶液(0,25a : Pt全担持量が0.250とな
る溶液の意味、以下同様)に1分tal!潰した後引き
上げ、再び1分間浸漬し、という具合にかかるサイクル
を30分繰り返した後乾燥させ、その侵、同様に塩化パ
ラジウム溶液”(0,250)つづいて塩化ロジウム溶
液(0゜050>に浸し、上端部20mmを除く部分に
白金、0.25g、パラジウム0.25G、及びロジウ
ム0.05oを担持させた。 (第41!1(b)) 次に図(b)に示すように触媒基材1の上下を反転し、
該反転した状態において下端から50mmの部分までを
ジニトロジアンミン白金溶液(0゜25Q)塩′化パラ
ジウム溶液(0,250)、塩化ロジウム溶液(0,0
50)に上記と同様にして浸し、乾燥させ、該反転した
状態における下端部から50mmの部分まで白金0.2
501パラジウム0.25Q、ロジウム0.05oを担
持させた。 (第4図(C)) 図(C)に示すように再び触媒基材1の上下を反転し、
下端部の外周面をマスク6によってマスクした後、該状
態において下端から100mmまでをジニトロジアンミ
ン白金溶液(0,251、塩化パラジウム溶液(0,2
50>、塩化ロジウム溶ai(0,050)に上記七f
I4様にして浸漬し、白金0.250.パラジウム0.
25G、ロジウム0.050をそれぞれ担持させた。 以上の工程により、図(d)に示すように排気ガス流入
端から若干内側の部分12、及び該部分より下流側軸心
部13に触媒成分(白金、パラジウム、ロジウム)がよ
り多量に担持され、流入端′ 近傍11及び下流側外周
部14における触媒成分の担持量を少なくしたモノリス
触媒を得た。尚、該モノリス触媒の触媒成分の全担持量
は、白金075g、パラジウム、O: 75o、ロジウ
ム0゜15Qである。 (ロ)比較例サンプル 比較例サンプルの製造において、触媒担持層の形成工程
までは上記実施例サンプルと同様である。 比較例サンプルでは触媒担持層を形成した後、触vs!
に材をジニトロジアンミン白金溶液(0,75G)にそ
の全体を1分間浸漬した後引き上げ再び1分間浸漬し、
かかるサイクルを30分繰り返し、その後塩化パラジウ
ム溶液(0,75M)、塩化ロジウム溶液(0,150
)に同様にして浸漬し、白金0.75G、パラジウム0
.75G。 ロジウム0.15aが触媒全体にわたって、一様に担持
されている比較例サンプルを得た。 【評1i1 上記各サンプルについて耐久試験後における浄
1化性能を比較した。 耐久試験は、空燃費(A/F)14.6、空間速度(S
、V)60000hr−’、触媒床温[720℃で30
0時間運転して行なった。 又浄化率の測定は排気ガスm度が300℃、350℃の
各場合について行なった。その結果を表に示す。 表より分るように実施例サンプルの浄化性能線、炭化水
素、−酸化炭素、窒素酸化物の全てに渡り、又300℃
、350℃の各温度においていずれも比較例サンプルよ
り高性能である。 又、他の試験によると、上記比較例す・ンプルと同程度
の浄化性能を得るためには、本発明のモノリス触媒にお
いては、触媒成分の担持量がより少量で足りることが分
った。 [発明の効果] 以上、要するに本発明は排気ガス流入端から若干内側の
部分、及び該部分より下流側であって軸心部近傍の部分
に他の部分よりもより多く触媒成分を担持させたモノリ
ス触媒である。 一実施例に述べたところからも
明らかなように、本発明のモノリス触媒ではζ流速の遅
い排気ガス流入端近傍における触媒成分担持量が少ない
為、表(%) 該部分に目づまりが発生しにくく、耐久性及び浄化性能
が良好でiる。 又、流^端から若干内側の部分における触媒成分担持量
が多いため、該部分における発熱が大きく、そのため該
部分より下流側では、比較的触媒成分の量が少量で足り
る。 又、該部分より下流側であっても流速の速い軸心部では
触媒成分担持量が多いため、浄化効率は良い。 又、本発明のモノリス触媒に゛より従来と同程度の浄化
性能を得る為には、担持させるべき触媒成分の量はより
少量で足りる。
。 第4図(a)〜(C)は本発明のモノリス触媒を製造す
る様子を表わす説明図であり、(d)は該方法によって
製造されたモノリス触媒の断面模式図である。 以下の手順により実施例サンプル及び比較例サンプルを
それぞれ製造した。 (イ)実施例サンプル (1)担持層形成工程 アルミナシルア00Q (アルミナ含有量10w【%)
と硝酸アルミニウム水蒸液150o (40wt%)と
蒸溜水450m1とから成る混合懸濁液にアルミナ粉末
1000Gを加え、撹拌して担持層を形成するためのス
ラリーをmat、、た0次に該スラリー中に円筒形のモ
ノリス触媒基材(直径100m、、長815cm、セル
数40011/平方インチ、材質コージェライト)を1
分間浸漬し、該モノリス触媒基材の細孔内表面に前記ス
ラリーを一様に付着させた俵、引き上げ、気流で細孔内
のスラリーを吹き飛ばし、200’Cで1時間乾燥古せ
、その後700℃で2時間焼成して触媒担持層を形成し
た。 (2)触媒成分担持工程 (第4図(a)) 図(a)に示すように上記担持層を形成した触媒基材1
を、その上端部を20mm残しジニトロジアンミン白金
溶液(0,25a : Pt全担持量が0.250とな
る溶液の意味、以下同様)に1分tal!潰した後引き
上げ、再び1分間浸漬し、という具合にかかるサイクル
を30分繰り返した後乾燥させ、その侵、同様に塩化パ
ラジウム溶液”(0,250)つづいて塩化ロジウム溶
液(0゜050>に浸し、上端部20mmを除く部分に
白金、0.25g、パラジウム0.25G、及びロジウ
ム0.05oを担持させた。 (第41!1(b)) 次に図(b)に示すように触媒基材1の上下を反転し、
該反転した状態において下端から50mmの部分までを
ジニトロジアンミン白金溶液(0゜25Q)塩′化パラ
ジウム溶液(0,250)、塩化ロジウム溶液(0,0
50)に上記と同様にして浸し、乾燥させ、該反転した
状態における下端部から50mmの部分まで白金0.2
501パラジウム0.25Q、ロジウム0.05oを担
持させた。 (第4図(C)) 図(C)に示すように再び触媒基材1の上下を反転し、
下端部の外周面をマスク6によってマスクした後、該状
態において下端から100mmまでをジニトロジアンミ
ン白金溶液(0,251、塩化パラジウム溶液(0,2
50>、塩化ロジウム溶ai(0,050)に上記七f
I4様にして浸漬し、白金0.250.パラジウム0.
25G、ロジウム0.050をそれぞれ担持させた。 以上の工程により、図(d)に示すように排気ガス流入
端から若干内側の部分12、及び該部分より下流側軸心
部13に触媒成分(白金、パラジウム、ロジウム)がよ
り多量に担持され、流入端′ 近傍11及び下流側外周
部14における触媒成分の担持量を少なくしたモノリス
触媒を得た。尚、該モノリス触媒の触媒成分の全担持量
は、白金075g、パラジウム、O: 75o、ロジウ
ム0゜15Qである。 (ロ)比較例サンプル 比較例サンプルの製造において、触媒担持層の形成工程
までは上記実施例サンプルと同様である。 比較例サンプルでは触媒担持層を形成した後、触vs!
に材をジニトロジアンミン白金溶液(0,75G)にそ
の全体を1分間浸漬した後引き上げ再び1分間浸漬し、
かかるサイクルを30分繰り返し、その後塩化パラジウ
ム溶液(0,75M)、塩化ロジウム溶液(0,150
)に同様にして浸漬し、白金0.75G、パラジウム0
.75G。 ロジウム0.15aが触媒全体にわたって、一様に担持
されている比較例サンプルを得た。 【評1i1 上記各サンプルについて耐久試験後における浄
1化性能を比較した。 耐久試験は、空燃費(A/F)14.6、空間速度(S
、V)60000hr−’、触媒床温[720℃で30
0時間運転して行なった。 又浄化率の測定は排気ガスm度が300℃、350℃の
各場合について行なった。その結果を表に示す。 表より分るように実施例サンプルの浄化性能線、炭化水
素、−酸化炭素、窒素酸化物の全てに渡り、又300℃
、350℃の各温度においていずれも比較例サンプルよ
り高性能である。 又、他の試験によると、上記比較例す・ンプルと同程度
の浄化性能を得るためには、本発明のモノリス触媒にお
いては、触媒成分の担持量がより少量で足りることが分
った。 [発明の効果] 以上、要するに本発明は排気ガス流入端から若干内側の
部分、及び該部分より下流側であって軸心部近傍の部分
に他の部分よりもより多く触媒成分を担持させたモノリ
ス触媒である。 一実施例に述べたところからも
明らかなように、本発明のモノリス触媒ではζ流速の遅
い排気ガス流入端近傍における触媒成分担持量が少ない
為、表(%) 該部分に目づまりが発生しにくく、耐久性及び浄化性能
が良好でiる。 又、流^端から若干内側の部分における触媒成分担持量
が多いため、該部分における発熱が大きく、そのため該
部分より下流側では、比較的触媒成分の量が少量で足り
る。 又、該部分より下流側であっても流速の速い軸心部では
触媒成分担持量が多いため、浄化効率は良い。 又、本発明のモノリス触媒に゛より従来と同程度の浄化
性能を得る為には、担持させるべき触媒成分の量はより
少量で足りる。
第10は本発明のモノリス触媒の断面模式図である。第
2図及びjIa図は本発明のモノリス触媒を触媒コンバ
ータに装着した状態を現わす因であり、第2図は触媒コ
ンバータとモノリス触媒との軸心が一致する場合、第3
図は偏心している場合を夫々現わす。第4図(a)〜(
C)は本発明のモノリス触媒を製造する工程を現わす図
であり、(a)は触媒基材の上側のみを残し、触III
R分を含有する溶液中に浸漬した状態、(1))はHI
I材を°反転した状態における下側を溶液中に浸漬した
状態を現わす図、(C)は該基材を再び反転し、下側を
8!潰した様子を現わす図である。又第4図(d)は上
記(a)〜(C)により製造したモノリス触媒の断面模
式図である。
2図及びjIa図は本発明のモノリス触媒を触媒コンバ
ータに装着した状態を現わす因であり、第2図は触媒コ
ンバータとモノリス触媒との軸心が一致する場合、第3
図は偏心している場合を夫々現わす。第4図(a)〜(
C)は本発明のモノリス触媒を製造する工程を現わす図
であり、(a)は触媒基材の上側のみを残し、触III
R分を含有する溶液中に浸漬した状態、(1))はHI
I材を°反転した状態における下側を溶液中に浸漬した
状態を現わす図、(C)は該基材を再び反転し、下側を
8!潰した様子を現わす図である。又第4図(d)は上
記(a)〜(C)により製造したモノリス触媒の断面模
式図である。
Claims (3)
- (1)軸方向に延びる多数の細孔を有し、外形が柱状を
なすモノリス触媒基材と、該触媒基材の前記細孔内表面
の少なくとも一部に担持された触媒成分とからなる排気
ガス浄化用モノリス触媒であって、 前記触媒成分の担持量は、前記モノリス触媒基材の排気
ガス流入側端面から該基材の全長の2/15〜1/3の
範囲内の部分、及び該部分より排気ガスの下流側の軸心
部付近において残りの他の部分より大きいことを特徴と
する排気ガス浄化用モノリス触媒。 - (2)前記触媒成分の担持量は、前記下流側であって前
記軸心部を中心とし前記モノリス触媒を装着する排気管
の排気ガス流入側管径の1.5倍の径の内側部分におい
て残りの他の部分より大きい特許請求の範囲第1項記載
の排気ガス浄化用モノリス触媒。 - (3)前記触媒成分の担持量分布は、触媒成分を含有す
る溶液への前記モノリス触媒基材各部分の浸漬回数の多
少によって与えられる特許請求の範囲第1項記載の排気
ガス浄化用モノリス触媒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59169075A JPS6146252A (ja) | 1984-08-13 | 1984-08-13 | 排気ガス浄化用モノリス触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59169075A JPS6146252A (ja) | 1984-08-13 | 1984-08-13 | 排気ガス浄化用モノリス触媒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6146252A true JPS6146252A (ja) | 1986-03-06 |
Family
ID=15879859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59169075A Pending JPS6146252A (ja) | 1984-08-13 | 1984-08-13 | 排気ガス浄化用モノリス触媒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6146252A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02203940A (ja) * | 1989-02-02 | 1990-08-13 | Cataler Kogyo Kk | 担体への触媒金属の担持方法 |
US5332554A (en) * | 1989-12-29 | 1994-07-26 | Tokyo Roki Co., Ltd. | Exhaust purifying catalyst for use in an internal combustion engine and method of manufacturing same |
JP2004002179A (ja) * | 2002-04-26 | 2004-01-08 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 硫化水素の製造方法 |
JP2006175386A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Cataler Corp | ディーゼルエンジンの排気ガス浄化用のフィルタ触媒及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-08-13 JP JP59169075A patent/JPS6146252A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02203940A (ja) * | 1989-02-02 | 1990-08-13 | Cataler Kogyo Kk | 担体への触媒金属の担持方法 |
US5332554A (en) * | 1989-12-29 | 1994-07-26 | Tokyo Roki Co., Ltd. | Exhaust purifying catalyst for use in an internal combustion engine and method of manufacturing same |
US5525307A (en) * | 1989-12-29 | 1996-06-11 | Tokyo Roki Co., Ltd. | Exhaust gas purifying catalyst for use in an internal combustion engine |
JP2004002179A (ja) * | 2002-04-26 | 2004-01-08 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 硫化水素の製造方法 |
JP2006175386A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Cataler Corp | ディーゼルエンジンの排気ガス浄化用のフィルタ触媒及びその製造方法 |
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