JPS6144893A - チタニウム オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−ト - Google Patents
チタニウム オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−トInfo
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- JPS6144893A JPS6144893A JP60158450A JP15845085A JPS6144893A JP S6144893 A JPS6144893 A JP S6144893A JP 60158450 A JP60158450 A JP 60158450A JP 15845085 A JP15845085 A JP 15845085A JP S6144893 A JPS6144893 A JP S6144893A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
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- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/11—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds without further substituents on alkyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明はヂタニウム組成物に関しそして特に有機チタネ
ートである反応生成物に関する。
ートである反応生成物に関する。
発明の内容
本発明に従えば有機チタネートはチタニウムオルソエス
テルと少なくとも1つの燐酸モノアルキルとの反応生成
物を含みそしてアルキル基は6個までの炭素原子を含み
そして生成物中のP:Tiの全モル比は2よりも少ない
。
テルと少なくとも1つの燐酸モノアルキルとの反応生成
物を含みそしてアルキル基は6個までの炭素原子を含み
そして生成物中のP:Tiの全モル比は2よりも少ない
。
本発明のチタネートはチタニウム オルソエステルと少
なくとも1つの燐酸モノアルキルとの反応生成物である
。もしも望むならば燐酸モノアルキルに加えて燐酸ジア
ルキルを使うこともできる。
なくとも1つの燐酸モノアルキルとの反応生成物である
。もしも望むならば燐酸モノアルキルに加えて燐酸ジア
ルキルを使うこともできる。
一般的に言えばチタニウム オルソエステルは一般式T
i(OR)a(式中のRは通常10個までの炭素原子を
含むアルキル基を表わす)を有づるであろう。好ましく
はRは3または4個の炭素原子を含むアルキル基を表わ
しそしてオルソエステルの1分子内には異なるアルキル
基が存在することができるけれども普通はそれらは同一
である。
i(OR)a(式中のRは通常10個までの炭素原子を
含むアルキル基を表わす)を有づるであろう。好ましく
はRは3または4個の炭素原子を含むアルキル基を表わ
しそしてオルソエステルの1分子内には異なるアルキル
基が存在することができるけれども普通はそれらは同一
である。
燐酸モノアルキルは式
(R1O)PO(OH)2を一般に有することができ式
中のR1は6個までの炭素原子、好ましくは5個までの
炭素原子を含むアルキル基を表わす。
中のR1は6個までの炭素原子、好ましくは5個までの
炭素原子を含むアルキル基を表わす。
もしも燐酸ジアルキルを使うときは一般に式(R20)
(R3o)po (OH)を有し式中のR2およびR3
は一般に6個までの炭素原子そして好ましくは5個まで
の炭素原子を含むアルキル基をそれぞれ表わす。しかし
一般に必ずしもR1、R2およびR3は同一である必要
はない。
(R3o)po (OH)を有し式中のR2およびR3
は一般に6個までの炭素原子そして好ましくは5個まで
の炭素原子を含むアルキル基をそれぞれ表わす。しかし
一般に必ずしもR1、R2およびR3は同一である必要
はない。
最−b好ましくはチタニウム オルソエステルのアルキ
ル基はイソプロピルまたはブチル基である。
ル基はイソプロピルまたはブチル基である。
本発明の有機チタネートはチ°タニウム オルソエステ
ルの反応生成物でありそして生成物中のP:Tiの全モ
ル比は2よりも少なくそして好ましくは1.5よりb少
ない。
ルの反応生成物でありそして生成物中のP:Tiの全モ
ル比は2よりも少なくそして好ましくは1.5よりb少
ない。
1!imアルキルをチタニウム オルソエステルに加え
るかまt、:はその逆でもよくそして望む反応生成物を
製造する。反応はもしも望むならばγ温においてイして
もしも必要であれば攪拌と冷却によって行なうことがで
きる。燐酸ジアルキルはもしも使う場合は別個にまl〔
は燐酸モノアルキルと共に加えることができる。
るかまt、:はその逆でもよくそして望む反応生成物を
製造する。反応はもしも望むならばγ温においてイして
もしも必要であれば攪拌と冷却によって行なうことがで
きる。燐酸ジアルキルはもしも使う場合は別個にまl〔
は燐酸モノアルキルと共に加えることができる。
この新規の反応生成物は印刷インキ中に接着促進剤とし
て使われる場合に価値がある。印刷インキは基本的には
重合体粘合剤、それらに対する溶剤、および普通は顔料
および/または染料から成る。接着促進剤はポリマー結
合剤の交叉結合および異なる支持体に対する接着を促進
するために必要である。特に興味があるインキはフレキ
ソまたはグラビア印刷インキでありそこではポリマー結
合剤は交叉結合性でありそしてそれらに対する適切な有
機溶剤中に溶解されている。そのようなインキに使用で
きる典型的結合剤はニトロセルロースまたはエステル型
の変性セルロース、例えば酢酸プロピオン酸セルロース
を基礎とするものである。そのにうなポリマー結合剤は
ポリアミド、ポリウレタンおよび/またはその他の樹脂
と混合した形で用いられる。
て使われる場合に価値がある。印刷インキは基本的には
重合体粘合剤、それらに対する溶剤、および普通は顔料
および/または染料から成る。接着促進剤はポリマー結
合剤の交叉結合および異なる支持体に対する接着を促進
するために必要である。特に興味があるインキはフレキ
ソまたはグラビア印刷インキでありそこではポリマー結
合剤は交叉結合性でありそしてそれらに対する適切な有
機溶剤中に溶解されている。そのようなインキに使用で
きる典型的結合剤はニトロセルロースまたはエステル型
の変性セルロース、例えば酢酸プロピオン酸セルロース
を基礎とするものである。そのにうなポリマー結合剤は
ポリアミド、ポリウレタンおよび/またはその他の樹脂
と混合した形で用いられる。
インキは通常1つまたは1つ以上の顔料および/または
1つまたは1つ以上の染料を含みそして使用できる典型
的顔料は着色した無機顔料、白色無機顔料および着色し
た有機顔料である。有機染料はインキを適切な色にする
ため、に使うことができぞしてしばしば二酸化チタニウ
ムのような不透明化白色無機艙料ど銭に使うことができ
る。
1つまたは1つ以上の染料を含みそして使用できる典型
的顔料は着色した無機顔料、白色無機顔料および着色し
た有機顔料である。有機染料はインキを適切な色にする
ため、に使うことができぞしてしばしば二酸化チタニウ
ムのような不透明化白色無機艙料ど銭に使うことができ
る。
本発明は以千の実施例によってさらに説明する;実施例
1 攪拌機、凝縮器および滴下漏斗を備えぞしで284gの
iトライツブ1」ビル チタネートを含む丸底フラスコ
に漏刈を通して’ 203 gのおよそ当モル割合の燐
酸モノアミルおよび燐酸シアミルの市販混合物を徐々に
加えた。内容物をフラスコと共に冷u1浴中で添加が完
rするまで攪拌した。
1 攪拌機、凝縮器および滴下漏斗を備えぞしで284gの
iトライツブ1」ビル チタネートを含む丸底フラスコ
に漏刈を通して’ 203 gのおよそ当モル割合の燐
酸モノアミルおよび燐酸シアミルの市販混合物を徐々に
加えた。内容物をフラスコと共に冷u1浴中で添加が完
rするまで攪拌した。
ボールミル中で下記の成分からインキをつくった:
重量部
ニトロセルロース(乾燥量1) 5.05ポリウ
レタン樹脂 6.72ルチルT +
02 15.54フタル酸ジシクロ
ヘキシル 5.46ポリエチレン ワックス
2.00イソプOパノール
2.16エ業用メチル処理エチルアルコール 22.02 酢酸エチル 26.17100.
00 上記のインキ100重量部に対し調整した反応生成物の
1軍船部を加えた。
レタン樹脂 6.72ルチルT +
02 15.54フタル酸ジシクロ
ヘキシル 5.46ポリエチレン ワックス
2.00イソプOパノール
2.16エ業用メチル処理エチルアルコール 22.02 酢酸エチル 26.17100.
00 上記のインキ100重量部に対し調整した反応生成物の
1軍船部を加えた。
そのようにしてつくったイン、キを使って同時押出した
ポリエチレン/ポリプロピレンのストリップに印刷して
試験しそして比較のために反応生成物を含まないインキ
を用いてそのストリップの隣接した区域に印刷をした。
ポリエチレン/ポリプロピレンのストリップに印刷して
試験しそして比較のために反応生成物を含まないインキ
を用いてそのストリップの隣接した区域に印刷をした。
粘着性テープ(7,eCm幅)を印刷したストリップに
適用して両インキ表面に接触させそして圧力を適用して
確実に接触させた。
適用して両インキ表面に接触させそして圧力を適用して
確実に接触させた。
次にテープを素早く両インキ面から同時に除きそしてス
トリップを目視で検査した。チタネートを含むインキは
ほとんどまたは全く除去されなかったのに対して実際1
総ての未変性インキは粘着性テープによって除去された
ことは明らかであった。
トリップを目視で検査した。チタネートを含むインキは
ほとんどまたは全く除去されなかったのに対して実際1
総ての未変性インキは粘着性テープによって除去された
ことは明らかであった。
両方のインキで印刷をした同時押出したストリップの試
料をアルミニウム箔シートの間に置きそしておよそ16
0℃で10秒間加加熱熱た。加熱した試料を冷却しそし
て箔を除去して観察した。明らかに変性したインキは未
変性インキよりも少なく箔に転写されたことは明白であ
った。
料をアルミニウム箔シートの間に置きそしておよそ16
0℃で10秒間加加熱熱た。加熱した試料を冷却しそし
て箔を除去して観察した。明らかに変性したインキは未
変性インキよりも少なく箔に転写されたことは明白であ
った。
実施例2
340gのテトラ−n−ブチル チタネートおよびvA
l七ノブプルと14mジブチルとのおよそ等モルの混合
物182gから実施例1に記載するようにしてチタネー
トをつくった。
l七ノブプルと14mジブチルとのおよそ等モルの混合
物182gから実施例1に記載するようにしてチタネー
トをつくった。
このチタネートを実施例1に類似するやり方でインキの
調整に使用しそして同様に試験した。
調整に使用しそして同様に試験した。
再度変性インキは改良された接着力および耐熱性質を示
した。
した。
実施例3
340gのテトラ−「1−ブチル チタネートおよび工
業用メチル変性エチルアルコール308g中に激しく攪
拌しながら溶かした1549の燐酸モノブチルから実施
例1に記載するような装置中でチタネートをつくった。
業用メチル変性エチルアルコール308g中に激しく攪
拌しながら溶かした1549の燐酸モノブチルから実施
例1に記載するような装置中でチタネートをつくった。
1.5重量部の溶液を加えた点を除き実施例1と同様に
してチタネート溶液を使ってインキをつく つ ノこ
。
してチタネート溶液を使ってインキをつく つ ノこ
。
変性インキは実施例1および2のものと同様の改良され
た性質を有することを示した。
た性質を有することを示した。
実7JIW44
284gのテトライソプロピル チタネートおよび工業
用メチル変性エチルアルコール949中に激しく攪拌し
ながら溶かした燐酸モノイソプロピルとvA酸ジイソプ
ロピルとのほぼ等量の混合物161gから実施例1に記
載するような装置中でチタネートをつくった。
用メチル変性エチルアルコール949中に激しく攪拌し
ながら溶かした燐酸モノイソプロピルとvA酸ジイソプ
ロピルとのほぼ等量の混合物161gから実施例1に記
載するような装置中でチタネートをつくった。
得られたチタネートを使って実施例1と同様のやり方で
インキをつくりそして同様に試験した。
インキをつくりそして同様に試験した。
変性したインキは実施例1.2および3の変性インキと
同様に改良された性質を有することを示した。
同様に改良された性質を有することを示した。
Claims (12)
- (1)チタニウムオルソエステルと少なくとも1つの燐
酸モノアルキルとの反応生成物を含む有機チタネートに
おいて、アルキル基が6個までの炭素原子を含みそして
生成物中のP:Tiの全モル比が2よりも小さいことを
特徴とする有機チタネート。 - (2)該燐酸モノアルキルが一般式 (R_1O)PO(OH)_2(但し式中のR_1は6
個までの炭素原子を含むアルキル基を表わす)を有する
特許請求の範囲第(1)項に記載の有機チタネート。 - (3)R_1が5個までの炭素原子を含むアルキル基を
表わす特許請求の範囲第(2)項に記載の有機チタネー
ト。 - (4)該反応生成物が該チタニウムオルソエステル、該
燐酸モノアルキルおよび燐酸ジアルキルの反応生成物で
ある特許請求の範囲第(1)、(2)または(3)項に
記載の有機チタネート。 - (5)該燐酸ジアルキルが一般式 (R_2O)(R_3O)PO(OH)(但しR_2お
よびR_3はそれぞれ6個までの炭素原子を含むアルキ
ル基である)を有する特許請求の範囲第(4)項に記載
の有機チタネート。 - (6)R_2およびR_3がそれぞれ5個までの炭素原
子を含むアルキル基を表わす特許請求の範囲第(5)項
に記載の有機チタネート。 - (7)R_1、R_2およびR_3がそれぞれ同一アル
キル基を表わす特許請求の範囲第(5)または(6)項
に記載の有機チタネート。 - (8)該チタニウムオルソエステルが一般式Ti(OR
)_4(但しRは10個までの炭素原子を含むアルキル
基を表わす)を有する特許請求の範囲第(1)−(7)
項の何れかの1項に記載の有機チタネート。 - (9)Rが3または4個の炭素原子を含むアルキル基を
表わす特許請求の範囲第(8)項に記載の有機チタネー
ト。 - (10)生成物中のP:Tiの全モル比が1.5よりも
少ない特許請求の範囲第(1)−(9)項の何れかの1
項に記載の有機チタネート。 - (11)チタニウムオルソエステルと6個までの炭素原
子を含むアルキル基を有する少なくとも1つの燐酸モノ
アルキルとを混合しそして生じる有機チタネート中のP
:Tiの全モル比が2よりも少ないことを特徴とする有
機チタネートの製造方法。 - (12)燐酸ジアルキルを該チタニウムオルソエステル
および該燐酸モノアルキルと混合する特許請求の範囲第
(11)項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB848418517A GB8418517D0 (en) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | Titanium compositions |
GB8418517 | 1984-07-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6144893A true JPS6144893A (ja) | 1986-03-04 |
JPH0450317B2 JPH0450317B2 (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=10564179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60158450A Granted JPS6144893A (ja) | 1984-07-20 | 1985-07-19 | チタニウム オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−ト |
Country Status (12)
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