JPS6144893A - チタニウム　オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−ト - Google Patents

チタニウム　オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−ト

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JPS6144893A
JPS6144893A JP60158450A JP15845085A JPS6144893A JP S6144893 A JPS6144893 A JP S6144893A JP 60158450 A JP60158450 A JP 60158450A JP 15845085 A JP15845085 A JP 15845085A JP S6144893 A JPS6144893 A JP S6144893A
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    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
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    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明はヂタニウム組成物に関しそして特に有機チタネ
ートである反応生成物に関する。
発明の内容 本発明に従えば有機チタネートはチタニウムオルソエス
テルと少なくとも１つの燐酸モノアルキルとの反応生成
物を含みそしてアルキル基は６個までの炭素原子を含み
そして生成物中のＰ：Ｔｉの全モル比は２よりも少ない
。
本発明のチタネートはチタニウム　オルソエステルと少
なくとも１つの燐酸モノアルキルとの反応生成物である
。もしも望むならば燐酸モノアルキルに加えて燐酸ジア
ルキルを使うこともできる。
一般的に言えばチタニウム　オルソエステルは一般式Ｔ
ｉ（ＯＲ）ａ（式中のＲは通常１０個までの炭素原子を
含むアルキル基を表わす）を有づるであろう。好ましく
はＲは３または４個の炭素原子を含むアルキル基を表わ
しそしてオルソエステルの１分子内には異なるアルキル
基が存在することができるけれども普通はそれらは同一
である。
燐酸モノアルキルは式 （Ｒ１Ｏ）ＰＯ（ＯＨ）２を一般に有することができ式
中のＲ１は６個までの炭素原子、好ましくは５個までの
炭素原子を含むアルキル基を表わす。
もしも燐酸ジアルキルを使うときは一般に式（Ｒ２０）
（Ｒ３ｏ）ｐｏ　（ＯＨ）を有し式中のＲ２およびＲ３
は一般に６個までの炭素原子そして好ましくは５個まで
の炭素原子を含むアルキル基をそれぞれ表わす。しかし
一般に必ずしもＲ１、Ｒ２およびＲ３は同一である必要
はない。
最−ｂ好ましくはチタニウム　オルソエステルのアルキ
ル基はイソプロピルまたはブチル基である。
本発明の有機チタネートはチ°タニウム　オルソエステ
ルの反応生成物でありそして生成物中のＰ：Ｔｉの全モ
ル比は２よりも少なくそして好ましくは１．５よりｂ少
ない。
１！ｉｍアルキルをチタニウム　オルソエステルに加え
るかまｔ、：はその逆でもよくそして望む反応生成物を
製造する。反応はもしも望むならばγ温においてイして
もしも必要であれば攪拌と冷却によって行なうことがで
きる。燐酸ジアルキルはもしも使う場合は別個にまｌ〔
は燐酸モノアルキルと共に加えることができる。
この新規の反応生成物は印刷インキ中に接着促進剤とし
て使われる場合に価値がある。印刷インキは基本的には
重合体粘合剤、それらに対する溶剤、および普通は顔料
および／または染料から成る。接着促進剤はポリマー結
合剤の交叉結合および異なる支持体に対する接着を促進
するために必要である。特に興味があるインキはフレキ
ソまたはグラビア印刷インキでありそこではポリマー結
合剤は交叉結合性でありそしてそれらに対する適切な有
機溶剤中に溶解されている。そのようなインキに使用で
きる典型的結合剤はニトロセルロースまたはエステル型
の変性セルロース、例えば酢酸プロピオン酸セルロース
を基礎とするものである。そのにうなポリマー結合剤は
ポリアミド、ポリウレタンおよび／またはその他の樹脂
と混合した形で用いられる。
インキは通常１つまたは１つ以上の顔料および／または
１つまたは１つ以上の染料を含みそして使用できる典型
的顔料は着色した無機顔料、白色無機顔料および着色し
た有機顔料である。有機染料はインキを適切な色にする
ため、に使うことができぞしてしばしば二酸化チタニウ
ムのような不透明化白色無機艙料ど銭に使うことができ
る。
本発明は以千の実施例によってさらに説明する；実施例
１ 攪拌機、凝縮器および滴下漏斗を備えぞしで２８４ｇの
ｉトライツブ１」ビル　チタネートを含む丸底フラスコ
に漏刈を通して’　２０３　ｇのおよそ当モル割合の燐
酸モノアミルおよび燐酸シアミルの市販混合物を徐々に
加えた。内容物をフラスコと共に冷ｕ１浴中で添加が完
ｒするまで攪拌した。
ボールミル中で下記の成分からインキをつくった： 重量部 ニトロセルロース（乾燥量１）　　　　５．０５ポリウ
レタン樹脂　　　　　　　　　　６．７２ルチルＴ　＋
　０２　　　　　　　　　１５．５４フタル酸ジシクロ
ヘキシル　　　　　５．４６ポリエチレン　ワックス　
　　　　　２．００イソプＯパノール　　　　　　　　
　２．１６エ業用メチル処理エチルアルコール ２２．０２ 酢酸エチル　　　　　　　　　　　２６．１７１００．
００ 上記のインキ１００重量部に対し調整した反応生成物の
１軍船部を加えた。
そのようにしてつくったイン、キを使って同時押出した
ポリエチレン／ポリプロピレンのストリップに印刷して
試験しそして比較のために反応生成物を含まないインキ
を用いてそのストリップの隣接した区域に印刷をした。
粘着性テープ（７，ｅＣｍ幅）を印刷したストリップに
適用して両インキ表面に接触させそして圧力を適用して
確実に接触させた。
次にテープを素早く両インキ面から同時に除きそしてス
トリップを目視で検査した。チタネートを含むインキは
ほとんどまたは全く除去されなかったのに対して実際１
総ての未変性インキは粘着性テープによって除去された
ことは明らかであった。
両方のインキで印刷をした同時押出したストリップの試
料をアルミニウム箔シートの間に置きそしておよそ１６
０℃で１０秒間加加熱熱た。加熱した試料を冷却しそし
て箔を除去して観察した。明らかに変性したインキは未
変性インキよりも少なく箔に転写されたことは明白であ
った。
実施例２ ３４０ｇのテトラ−ｎ−ブチル　チタネートおよびｖＡ
ｌ七ノブプルと１４ｍジブチルとのおよそ等モルの混合
物１８２ｇから実施例１に記載するようにしてチタネー
トをつくった。
このチタネートを実施例１に類似するやり方でインキの
調整に使用しそして同様に試験した。
再度変性インキは改良された接着力および耐熱性質を示
した。
実施例３ ３４０ｇのテトラ−「１−ブチル　チタネートおよび工
業用メチル変性エチルアルコール３０８ｇ中に激しく攪
拌しながら溶かした１５４９の燐酸モノブチルから実施
例１に記載するような装置中でチタネートをつくった。
１．５重量部の溶液を加えた点を除き実施例１と同様に
してチタネート溶液を使ってインキをつく　つ　ノこ　
。
変性インキは実施例１および２のものと同様の改良され
た性質を有することを示した。
実７ＪＩＷ４４ ２８４ｇのテトライソプロピル　チタネートおよび工業
用メチル変性エチルアルコール９４９中に激しく攪拌し
ながら溶かした燐酸モノイソプロピルとｖＡ酸ジイソプ
ロピルとのほぼ等量の混合物１６１ｇから実施例１に記
載するような装置中でチタネートをつくった。
得られたチタネートを使って実施例１と同様のやり方で
インキをつくりそして同様に試験した。
変性したインキは実施例１．２および３の変性インキと
同様に改良された性質を有することを示した。

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）チタニウムオルソエステルと少なくとも１つの燐
    酸モノアルキルとの反応生成物を含む有機チタネートに
    おいて、アルキル基が６個までの炭素原子を含みそして
    生成物中のＰ：Ｔｉの全モル比が２よりも小さいことを
    特徴とする有機チタネート。
  2. （２）該燐酸モノアルキルが一般式 （Ｒ＿１Ｏ）ＰＯ（ＯＨ）＿２（但し式中のＲ＿１は６
    個までの炭素原子を含むアルキル基を表わす）を有する
    特許請求の範囲第（１）項に記載の有機チタネート。
  3. （３）Ｒ＿１が５個までの炭素原子を含むアルキル基を
    表わす特許請求の範囲第（２）項に記載の有機チタネー
    ト。
  4. （４）該反応生成物が該チタニウムオルソエステル、該
    燐酸モノアルキルおよび燐酸ジアルキルの反応生成物で
    ある特許請求の範囲第（１）、（２）または（３）項に
    記載の有機チタネート。
  5. （５）該燐酸ジアルキルが一般式 （Ｒ＿２Ｏ）（Ｒ＿３Ｏ）ＰＯ（ＯＨ）（但しＲ＿２お
    よびＲ＿３はそれぞれ６個までの炭素原子を含むアルキ
    ル基である）を有する特許請求の範囲第（４）項に記載
    の有機チタネート。
  6. （６）Ｒ＿２およびＲ＿３がそれぞれ５個までの炭素原
    子を含むアルキル基を表わす特許請求の範囲第（５）項
    に記載の有機チタネート。
  7. （７）Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３がそれぞれ同一アル
    キル基を表わす特許請求の範囲第（５）または（６）項
    に記載の有機チタネート。
  8. （８）該チタニウムオルソエステルが一般式Ｔｉ（ＯＲ
    ）＿４（但しＲは１０個までの炭素原子を含むアルキル
    基を表わす）を有する特許請求の範囲第（１）−（７）
    項の何れかの１項に記載の有機チタネート。
  9. （９）Ｒが３または４個の炭素原子を含むアルキル基を
    表わす特許請求の範囲第（８）項に記載の有機チタネー
    ト。
  10. （１０）生成物中のＰ：Ｔｉの全モル比が１．５よりも
    少ない特許請求の範囲第（１）−（９）項の何れかの１
    項に記載の有機チタネート。
  11. （１１）チタニウムオルソエステルと６個までの炭素原
    子を含むアルキル基を有する少なくとも１つの燐酸モノ
    アルキルとを混合しそして生じる有機チタネート中のＰ
    ：Ｔｉの全モル比が２よりも少ないことを特徴とする有
    機チタネートの製造方法。
  12. （１２）燐酸ジアルキルを該チタニウムオルソエステル
    および該燐酸モノアルキルと混合する特許請求の範囲第
    （１１）項に記載の方法。
JP60158450A 1984-07-20 1985-07-19 チタニウム　オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−ト Granted JPS6144893A (ja)

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ES (1) ES8609347A1 (ja)
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