JPS6144798A - ベリル単結晶の人工合成方法 - Google Patents
ベリル単結晶の人工合成方法Info
- Publication number
- JPS6144798A JPS6144798A JP16607484A JP16607484A JPS6144798A JP S6144798 A JPS6144798 A JP S6144798A JP 16607484 A JP16607484 A JP 16607484A JP 16607484 A JP16607484 A JP 16607484A JP S6144798 A JPS6144798 A JP S6144798A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- single crystal
- beryl
- flux
- artificial synthesis
- colorant composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は装飾用合成宝石としてのベリル単結晶のフラッ
クスを使用しての人工合成方法に関するものである。
クスを使用しての人工合成方法に関するものである。
従来、ベリル「ｎ結晶は水熱法かフラックス法のような
溶液からの結晶合成方法により人工＠成されているが、
水熱法の場合は量産性が悪く、かつ大きな結晶が合成で
きないなどにより、フラックス法が中心となっている。
溶液からの結晶合成方法により人工＠成されているが、
水熱法の場合は量産性が悪く、かつ大きな結晶が合成で
きないなどにより、フラックス法が中心となっている。
この方法はベリル組成３Ｂθ０−ＡＱ２０．−６８ｉ○
２の酸化べ１７１７ウム源、酸化アルミニウム源、二酸
化ケイ素源と着色剤。たとえはＣｒ２ｏ、を母削原料と
する。
２の酸化べ１７１７ウム源、酸化アルミニウム源、二酸
化ケイ素源と着色剤。たとえはＣｒ２ｏ、を母削原料と
する。
この場合、Ａｅ２０．沖としては酸化アルミニウムの他
、水酸化物、ＢＯ２との焼結体、天然ベリルなどでもよ
く、Ｂｅｄ、５ｉ０２も同様である。
、水酸化物、ＢＯ２との焼結体、天然ベリルなどでもよ
く、Ｂｅｄ、５ｉ０２も同様である。
上記世間に対し、フラックスとしてＬｉ、Ｏ、！：Ｍ０
０．あるいは■、０．などの混合物を用いて１０００℃
〜１２００℃付近で溶解させ、温度差法あるいは徐冷法
などによりベリル単結晶を合成するものであり、この場
合、予め種子結晶を用いることも可能であり、これらの
方法については例えば特公昭５４−１２１２０、日本化
学会誌１９７９年扁１１の１４８９頁から１４９６頁な
どに開示されている。
０．あるいは■、０．などの混合物を用いて１０００℃
〜１２００℃付近で溶解させ、温度差法あるいは徐冷法
などによりベリル単結晶を合成するものであり、この場
合、予め種子結晶を用いることも可能であり、これらの
方法については例えば特公昭５４−１２１２０、日本化
学会誌１９７９年扁１１の１４８９頁から１４９６頁な
どに開示されている。
しかしながら、着色剤としてのＯｒ、 ｏ３やその他の
着色元素酸化物のフラックスへの溶解性は悪く宝石とし
て勝れた深い色のベリル単結晶を人工合成することは困
難である。
着色元素酸化物のフラックスへの溶解性は悪く宝石とし
て勝れた深い色のベリル単結晶を人工合成することは困
難である。
そこで本発明では上記のような欠点を解決するため０ｒ
２０３などの着色剤を７ラツクスへの溶解性の勝ぐれた
状態として供給することにより深い色の夫しい優雅な色
調の宝石としてのベリル単結晶を得ることを目的として
いる。
２０３などの着色剤を７ラツクスへの溶解性の勝ぐれた
状態として供給することにより深い色の夫しい優雅な色
調の宝石としてのベリル単結晶を得ることを目的として
いる。
本発明ではフラックスへの溶解性の勝れた着色剤源とし
て、アルミニウムアンモニウムミョウバン（ＮＨ４）Ｓ
０４・Ａｇ３（ＳＯ２）・２４ Ｅ、Ｏに着色元素を含
む塩、たとえば硝酸塩、硫酸塩、塩化物の浴液を添加し
、これを１０００℃付近で２〜５時間焼成することによ
り、着色元素を固溶した八ｔ、０３ として得る。
て、アルミニウムアンモニウムミョウバン（ＮＨ４）Ｓ
０４・Ａｇ３（ＳＯ２）・２４ Ｅ、Ｏに着色元素を含
む塩、たとえば硝酸塩、硫酸塩、塩化物の浴液を添加し
、これを１０００℃付近で２〜５時間焼成することによ
り、着色元素を固溶した八ｔ、０３ として得る。
アルミニウムアンモニウムミョウバンにたとえば０ｒ（
Ｎｏｓ）、溶液を添加し、これを加熱すると′１００℃
付近でアルミニウムアンモニウムミョウバンは自己の結
晶水に溶け、そのｕｑ ｃｒ （ｘｑ ｏ、）ｓｉｄ特
別の混合を行なわなくとも工ぐ混合される。
Ｎｏｓ）、溶液を添加し、これを加熱すると′１００℃
付近でアルミニウムアンモニウムミョウバンは自己の結
晶水に溶け、そのｕｑ ｃｒ （ｘｑ ｏ、）ｓｉｄ特
別の混合を行なわなくとも工ぐ混合される。
これを史に加熱１０００ｃ付近に至ると目的の着色元素
を固溶した成、０．が得られる。
を固溶した成、０．が得られる。
このアルミニウムアンモニウムミョウバンヲ焼成して得
られる着色元素を固溶したＡ〜０．はフラックスへの溶
解性にすぐれたもの−７ある。
られる着色元素を固溶したＡ〜０．はフラックスへの溶
解性にすぐれたもの−７ある。
四則としてベリル組成５ Ｂｅ、０１・６ＳｉＯ，の試
薬Ｂｅ０．純＆９９．１％で粒径１．ｃ＋＋ｘ以下の５
ｉ０２、お工び世間全体に対１重量％のＣｒ２Ｏ３とな
る工うに調合したクロム固溶の上記方法に、！ニジ合成
した鳩０３をもちい、フラックスとしてはＬｉ、ＣＯ，
：Ｍｏｏ、がモル比で１：５になるように調合し、これ
らを母ｈ１１；フラックスが重量比で２０：１００にな
るように混合した。
薬Ｂｅ０．純＆９９．１％で粒径１．ｃ＋＋ｘ以下の５
ｉ０２、お工び世間全体に対１重量％のＣｒ２Ｏ３とな
る工うに調合したクロム固溶の上記方法に、！ニジ合成
した鳩０３をもちい、フラックスとしてはＬｉ、ＣＯ，
：Ｍｏｏ、がモル比で１：５になるように調合し、これ
らを母ｈ１１；フラックスが重量比で２０：１００にな
るように混合した。
上記原石は白金るつほに投入し、電気炉にて１１００℃
で１５時間保持した後、１℃／時間の冷却速度で８００
℃まで徐冷し、その後、炉の電源を切９、炉冷して単結
晶を得た。
で１５時間保持した後、１℃／時間の冷却速度で８００
℃まで徐冷し、その後、炉の電源を切９、炉冷して単結
晶を得た。
得られたベリル単結晶は直径１．５ ｒｔｒｎ 、長さ
５．５鰭の六角柱状であり、クロムの同解状態のすぐれ
た深緑色の美しい単結晶であシ、エメラルドとしてすぐ
れたものである。
５．５鰭の六角柱状であり、クロムの同解状態のすぐれ
た深緑色の美しい単結晶であシ、エメラルドとしてすぐ
れたものである。
四則として実施例と同様にベリル組故になるように調合
したＢｅＯ・ＡＬｌｏ、・５ｉ０２を用い、四則に対し
１重量％になる工うにＢｒ１ＯＢを添加した。
したＢｅＯ・ＡＬｌｏ、・５ｉ０２を用い、四則に対し
１重量％になる工うにＢｒ１ＯＢを添加した。
この場＠ Ａ％０３としてはバイヤー法による純度９９
、９９％、粒径１ｐｍ以下のものを、０ｒ２０．は市販
試薬−吸のものを使用した。
、９９％、粒径１ｐｍ以下のものを、０ｒ２０．は市販
試薬−吸のものを使用した。
これを実施例と同様に７ラツクスとしてＬｌ；ｃｏ。
：ＭｏＯ，がモル比で１：５になるように調甘し、これ
らを四則：フシックスが重量比で２０：１００になるよ
うに混合した。
らを四則：フシックスが重量比で２０：１００になるよ
うに混合した。
この原料を白金るつほに投入し、電気炉にて１１００℃
で１５１時間保持した後、１℃／時間の冷却速度で８０
０℃１で徐冷し、その後、炉の電源を切シ、炉冷して単
結晶１ｃ得た。
で１５１時間保持した後、１℃／時間の冷却速度で８０
０℃１で徐冷し、その後、炉の電源を切シ、炉冷して単
結晶１ｃ得た。
得られたベリル単結晶は直径１１、長さ６輔の六角柱状
であり、結晶の中心部に黄緑色の０ｒ２０゜を包有物と
してもつものであり、全体の色は淡緑色であった。
であり、結晶の中心部に黄緑色の０ｒ２０゜を包有物と
してもつものであり、全体の色は淡緑色であった。
以上実施例と比較例を見れば明らかなように、本発明に
よれば、着色剤をフラックスへの溶解の勝れた状態で供
給することに工）、着色元素がベリル単結晶に良好にド
ープされ、たとえばクロムの場合では深緑色の美しいエ
メラルド結晶となる。
よれば、着色剤をフラックスへの溶解の勝れた状態で供
給することに工）、着色元素がベリル単結晶に良好にド
ープされ、たとえばクロムの場合では深緑色の美しいエ
メラルド結晶となる。
その他クロムと鉄の複合ドープ、その他の着色元素につ
いても同様であり、深い色調の宝石用ベリル単結晶が得
られる。
いても同様であり、深い色調の宝石用ベリル単結晶が得
られる。
以 上
Claims (1)
- 酸化ベリリウム、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素と種
々の着色剤を母剤原料とし、フラックスをもちいて行な
うベリル単結晶の人工合成方法において、着色剤をアル
ミニウムアンモニウムミヨウバンに着色元素を含む塩と
して添加し、これを焼成して得た着色元素を固溶させた
酸化アルミニウムとして供給することを特徴とするベリ
ル単結晶の人工合成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16607484A JPS6144798A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | ベリル単結晶の人工合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16607484A JPS6144798A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | ベリル単結晶の人工合成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6144798A true JPS6144798A (ja) | 1986-03-04 |
Family
ID=15824496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16607484A Pending JPS6144798A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | ベリル単結晶の人工合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6144798A (ja) |
-
1984
- 1984-08-08 JP JP16607484A patent/JPS6144798A/ja active Pending
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