JPS61280412A - 特にアイメイクアツプを除去するための化粧用クレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規の化粧用クレンジング組成物、特にアイメ
イクアップを除去するためのローションに関する。この
ローションは公知のアイメイクアップ除去ローションと
比べて清浄剤濃度が実質的に低めであるが、清浄力は低
下していない。

一般に、アイメイクアップ除去組成物の製造に使う清浄
剤は界面活性剤の混合物から成る。このメイクアップ除
去ローション中の界面活性剤の濃度を制限する試みがな
されている。それは界面活性剤が過剰に存在すると、目
に害を及ぼす危険がある、すなわち目に刺激または痛み
を与える危険があるからである。しかし、界面活性剤の
量を減らすことによってメイクアップ除去能力が低下し
てしまうと意味がなくなる。

驚くべきことに本発明者らは、ある特定のグループに属
する非イオン性ポリマーおよび（または陰イオン性ポリ
マー少くとも１種を、ある割合で特定の陰イオン性およ
び両性界面活性剤の特に有効な混合物から成るクレンジ
ング組成物、とりわけアイメイクアップ除去組成物に使
用することにより、組成物の性質とりわけその清浄力を
損うことなく上記２種の界面活性剤の濃度実質的に低め
ることができることを見出した。

さらに、このような組成物は化粧用に非常に有用な付加
的な利点をもつ。すなわちこの組成物は使用者のまつ毛
およびまぶたを接着する傾向をもたず、また成分中のあ
るもの特に界面活性剤の不安定性に起因する問題が起き
ないので、貯蔵時にもまた広範囲の使用温度においても
顕著な安定性をもっている。

従って本発明は化粧用クレンジング組成物、特にアイメ
イクアップを除去するための組成物を含む新規工業製品
に関する。この組成物は水溶液中Ｒ□−Ｃ−ＮＨ−（Ｃ
Ｈ２）ｎ　−Ｒ（Ｉｔ〔式中、ｎは１〜３であり、Ｒ□
は炭素原子７〜個を含む脂肪鎖であり、モしてＲ２は式
または式 （式中、ｍは１または２であり、Ｒ３は基−ＣＨ２ＣＨ
２０Ｒ４または基−０ｃＨ２ＣＨ２０ＣＨ２Ｃ１（２Ｃ
００Ｒ４テあり、Ｒ４ハ水素原子またはアルカリ金属で
あり、Ｒ５はＣ１−０２アルキル基またはヒドロキシア
ルキル基であり、モしてＲはＣ−０２アルキル基または
ヒトロキシアルキル基であるかまたは基−（ＣＨ２）ｍ
ＣＯＯＲ４であり、ここでｍおよびＲ４は前記の意味で
ある）で表わされる基である〕 で表わされる化合物、 （式中、Ｒ１′　　は炭素原子８〜１８個を含む脂肪鎖
であり、Ｒ７およびＲ８は独立してＣ１−０２アルキル
基である） で表わされる化合物、および 式 または式 ０４Ｓ（ＣＩ（２ＣＨ２０）ｐＲ（ （式中、Ｒ，、ＲｆおよびＲ４は前記の意味であり、セ
してｐは０〜４である） で表わされる化合物 から成る群から選んだ両性界面活性剤少くとも１種を活
性物質として０．０５へ・３重量％、２）式 ％式％（） または式 ＲＱ−（ＱＣ）１２ＣＨ２）、−０ＣＲ２ＣＯＯＲ９（
ＸＩ）（式中、Ｒ１およびｐは前記の意味であり、Ｒ９
はアルカリ金属であり、Ｒｌｏはアルカリ土金属であり
、Ｒ□１、Ｒ１□およびＲ□３は独立して水素原子、Ｃ
１−Ｃ５アルキル基またはｃｌ−ｃ３ヒドロキシアルキ
ル基である） で表わされる化合物 から成る群から選んだ陰イオン性界面活性剤少なくとも
１種を活性物質として０．０５〜３重１ｉｔｓ、および ’Ｊ）４　＋＋　７−ｙ　ニソｇ（／’　　−／”？　
＋＋、Ｊ−＋＋、　）山＋自、ロース類、ポリヒドロキ
シ（Ｃ，−ｃ３アルキル）セルロース類、ポリビニルピ
ロリドン、非イオン性でんぷん誘導体およびグアーゴム
のヒドロキシプロピル化した誘導体から成る群から選ん
だ非イオン性ポリマー少くとも１種、および（または）
カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド類、ポリ
アクリルアミドスルホン酸およびその塩、および分子量
１００　、０００未満のアクリル酸またはメタクリル酸
のポリマー・およびホモポリマーならびにそれらの塩か
ら成る群から選んだ陰イオン性ポリマー少くとも１種を
０．０２〜８重量％、含む。ここで前記重量％は組成物
の全重量に対するものである。また、組成物中の界面活
性剤の合計含有量は５重量％を越えない。

本発明の好ましい実施態様に従うと、組成物は、両性界
面活性剤０．１〜２重量％、 陰イオン性界面活性剤０．１〜２重量％、および非イオ
ン性ポリマーおよび（または）陰イオン性ポリマー０．
０５〜５重量％ を含む。

好ましくは、前記式ｆｉｔ、（Ｖｌおよび（■で表わさ
れる化合物において、Ｒ１はＣＩｌ〜Ｃ１３脂肪鎖であ
り、そして前記式ｆｆｌ／ｌおよび（■）〜・（ｙＩ）
で表わされる化合物において、Ｒ′１　はＣ１，２〜Ｃ
Ｉ４脂肪鎖である。

使用できる両性界面活性剤のうち、式 で表わされる化合物が挙げられる。この化合物はミラノ
ー／Ｌ／　（Ｍｉｒａｎｏｌ　）社から「Ｍｉｒａｎｏ
ｌ　ＭＩ（Ｔ　」の商品名で市販されている。

Ｒがコプラ脂肪酸の残基である以下の式および式 で表わされる化合物は、ミラノール社から各各商品基［
ｒ　Ｍｉｒａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ　Ｃｏｎｃ、Ｎ、Ｐ、　」
（またはＩｒＭｉｒａｎｏｌＣ２Ｍ　Ｃｏｎｅ、　Ｏ，
Ｐ、）あるいはＦ　Ｍｉｒａｎｏｌ　ＣＭスペシャル」
、 Ｆ　Ｍｉｒａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ−８Ｆ　７０’１６、Ｃ２
Ｍ−８Ｆ　７５％、Ｃ２ＭＣｏｎｅ、　Ｃ２Ｍ−３ＦＥ
　Ｃ０ｎＣ９またはＣ２Ｍ−３ＦＰ　」、ＣＭ−８ＦＸ
Ｃｏｎｃ、　」 で市販されている。

Ｒがコプラ脂肪酸の残基である式 で表わされる化合物は、ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）　　
社から「Ｄｅｈｙｔｏｎ、　Ｋ　、ｊの商品名で市販さ
れている。

式 で表わされる化合物はヘンケル社からＩｔ’　Ｄｅｈｙ
ｔｏｎＡＢ−３０ｊの商品名で市販されている。

Ｒがコプラ脂肪酸の残基である以下の式で表わされる化
合物はヘンケル社から［ｒ　ＤｅｈｙｔｏｎＧ」の商品
名で市販されている。

Ｒがコプラ脂肪酸の残基である以下の式で表わされる化
合物はナーデン（Ｎａａｒｄｅｎ　）社から「Ａｍｐｈ
ｏｌａｋ　ＸＣＯ−３０ｊ　　の商品名で市販されてい
る。

式 ％式％ で表わされる化合物はミラノール社から「Ｍｉｒａｎｏ
１２ＭＨＴ変性」の商品名で市販されている。

陰イオン性界面活性剤のうち、特にｎが１〜４である以
下の式 ％式％（） で表わされる化合物を挙げることができる。これらはヘ
ンケル社から、各各商品基 Ｔ　Ｔｅｘａｐｏｎ　Ａ−４００」、 ｆ　Ｔｅｘａｐｏｎ　ＭＧ　ｊ、 Ｉｒ　Ｔｅｘａｐｏｎ　ＦａＳ　Ｊ、 Ｆ　Ｔｅｘａｐｏｎ　ＩＥＳ　」（またはＩｔ’　Ｔｅ
ｘａｐｏｎ　醐９　」）、ｆ　Ｔｅｘａｐｏｎ　Ｋ１２
　」（またはに−１９９６、Ｌ−１００、ＶＨＣ＝−）
’ルズ、ＺＨ（、−−ｔ’　／Ｌ／ズ、ＺＨＣハウダー
」）、ｒ　Ｔｅｘａｐｏｎ　Ｋ１４Ｓスペシヤル」、ｒ
　Ｔｅｘａｐｏｎ　ＮＴ　Ｊおよび サントス（３ａｎｄｏｚ）社から商品名「３ａｎｄｏｐ
ａｎ　ＬＳ−２４４で市販されている。

陰イオン性界面活性剤として式 ％式％（） （式中、ｎは１〜４である） で表わされる化合物も挙げることができる。この化合物
はミラノール社から［ｒ　Ｍｉｒａｎｏｌ　２　ＭＣＴ
変性、２　ＭＨＴ変性、ＢＴ変性またはＭＨＴ　Ｊｌの
商品名で市販されている。

本発明の組成物に使用できる非イオン性ポリマーのうち
、特に以下のものを挙げることができる：１）ベルギー
国特許第８９３　、７３８号明細書に記載のポリ−ベー
ターアラニン類。

これらの化合物は以下の式 で表わされるβ−アラニン型の繰り返しユニット５０〜
１００％および以下の式 〔これらの式中、Ｒは水素原子であるかまたは以下の基 −ＣＨ２０Ｈｔｉｉ＋ −（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ３（山） （式中、ｎはＯまたは１〜１１の整数である）（式中　
ｒ／およびｒ“は同じかまたは異なり、独立して水素原
子またはＣ，−Ｃ３アルキル基である）および −（ＣＨ２−ＣＨ２−０＋−Ｈ （式中、ｍは１〜１０である） から成る群から選んだ基であり、モしてＲおよびＲ３は
水素原子またはメチル基である〕で表わされるアクリル
アミド型の繰り返しユニット０〜５０チを含む。

これらのポリマ〜は米国特許第４．０８２，７３０号明
細書中に記載のようにアクリルアミドの重合により製造
される。好ましくは、それらの分子量は５００〜２００
　、０００さらに特には２，０００〜１００　、０００
である。

２）分子量約４０　、０００のポリビニルピロリドン、
例えばジ−エイエフ（ＧＡＦ　）社からｆｆ’　ＰＶＰ
　Ｋ　−３０」の商品名で市販されているもの。

３）ヒドロキシエチルセルロース、例えばハーキュリス
（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　）社からｆｒ　Ｎａｔｒｏｓｏｌ
　２５０　Ｊｌの商品名で市販されている物質。

４）グアーゴムのヒドロキシプロピル誘導体特にメイハ
ール（Ｍｅｙｈ、ａｌｌ　）社からｌｉ’　Ｊａｇｕａ
ｒ　ＨＰ−８，１１の商品名で市販されている生成物。

本発明の組成物に使用できる陰イオン性ポリマーのうち
、特に以下のものを挙げることができる：１／カルボキ
シレート基を含むポリアクリルアミド類、例えばアメリ
カンサイナミド（Ａｍｅｒｉｃａｎ（：ｙｎａｍｉｄ　
）社からｆｆ’　Ｃｙａｎａｍｅｒ　Ａ　３７０　、ｊ
の商品名で市販されているもの。

２／　ポリアクリルアミドスルホン酸の塩類、例えば米
国特許第４，１２８，６３１号明細書中に記載のもの、
およびとりわけポリアクリルアミドメチルプロパンスル
ホン酸の塩類、例えばヘンケル社からＦ　Ｃｏｓｍｅｄ
ｔａ　Ｐｏｙｍｅｒ　Ｈ４Ｆ　１１８０　Ｊの商品名で
市販されているもの、および式 で表わされるようなアミドメチルプロパンスルホン酸基
であるペンダント部分をもつ直鎖のアルキル鎖から成る
もの。

３／ポリメタクリル酸ナトリウム、例えばバンダービル
ト（Ｖａｎｄｅｒｂｉｌり社からＦ　Ｄａｒｖａｎ　Ａ
　７　Ｊの商品名で市販されているもの。および４／ア
クリル酸ポリマー類、例えばアライドコロイド（Ａｌｌ
ｉｅｄ　Ｃｏ１１ｏｉｄｓ）社からＦ　Ｖｅｒｓｉｃｏ
ｌ　Ｅ５１の商品名で市販され、分子量約３５００をも
つもの。

本発明によるクレンジング組成物中の担体は殺菌した脱
塩水かまたは「フローラル」水例えばバラ水、やぐるま
ぎく水またはライム水かのいずれでもよい。

本発明によるクレンジング組成物のその他の成分は特に
、防腐剤であり、これは例えばチオサリチル酸エチル水
銀ナトリウム、クロロヘキシジン塩例えばジグルコネー
ト、ジアセテートおよびジヒドロクロライド、フェニル
水銀塩例えば硝酸フェニル水銀塩、安息香酸ナトリウム
３０重量％とモノクロロアセトアミド７０重量％とから
成る混合物、および式 （式中、ＲｏはＣ工２−Ｃ工８アルキル基または前記の
ようなアルキル基の混合物例えばＣ−ＣおよびＣ１４−
Ｃ１６混合物である） で表わされる化合物であることができる。

本発明による組成物中の防腐剤は一般に０．０２〜０．
８重量％、そして好ましくは０．０２〜０．５重量％の
濃度で存在する。

本発明（二よる組成物のｐ■値は一般に７〜８．５、そ
して好ましくは７〜８である。このｐｔ＋値は緩衝液例
えばリン酸緩衝液（リン酸水素二カリウム／リン酸二水
素カリウム）の助けにより得られる。

本発明による組成物は他の伝統的な補助剤、例えば保湿
剤、柔軟剤、香料または着色剤もまた含有することがで
きる。これらはもちろん組成物中で安定であり、かつ目
の粘膜に刺激または痛みを与え゛ないことを特徴として
いる。

保湿剤のうち、特に２−メチル−２，４−ベンタンジオ
ールおよび分子量約６００のポリエチレングリコールを
挙げることができる。

柔軟剤のうち、特にアラントインおよびアズレンを挙げ
ることができる。

本発明の主題の理解を深めるため、例の形でいくつかの
実施態様を記載するが、これらは純粋に間約なものであ
り、伺らの限定を含むものではない。

例１ 以下の組成のアイメイクアップ除去用ローションを調製
する。

ミラノール社から「Ｍｊｒａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ　Ｃｏｎｃ
、Ｎ、Ｐ、、１１、「Ｍｉｒａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ　Ｃｏｎ
ｃ、　Ｏ，Ｐ、　」または［ｒ　ＭｉｒａｎｏｌＣＭス
ペシャル」の商品名で市販されており、式％式％ （式中、ＲＣＯ−はコプラ脂肪酸の残基である）で表わ
される両性有機化合物　　　　　　０．５５２ヘンケル
社から「Ｔｅｘａｐｏｎ　Ａ−４００Ｊの商品名で市販
されているラウリル硫酸アンモニウム　０９４５ｆヘン
ケル社からｆｆ’　Ｃｏｓｍｅｄｉａ　Ｐｏｌｙｍｅｒ
　Ｈ３Ｐ−１１８０Ｊの商品名で市販されている、ポリ
アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸１５重量係を
含む水溶液６、Ｏｆ トリエタノールアミン　　　　　　　　　　０．５２ア
ラントイン　　　　　　　　　　　　　０．０５　？２
−メチルー２，４−ベンタンジオール　　１２チオサリ
チル酸エチル水銀ナトリウム　０．００３　Ｆ香料　　
　　　　　　　　　　　　　　　０，１１殺菌した脱塩
水（ｑ、ｓ−）　　　　　　　　　１００　　ｙこのロ
ーションのｐＨ値は約８である。

就寝前に適用したＣ５のローションは目のまわりの領域
を刺激することなくすみやかにメイクアップを除去でき
る。

例２ 以下の組成のアイメイクアップ除去用ローションを調製
する。

ミラノール社からＩｒ　Ｍｉｒａｎｏｌ　ＭＨＴ　Ｊｌ
の商品名で市販されており、式 で表わされる両性有機化合物とスルホン化され、エチレ
ンオキシド１〜４モルでオキシエチレン化されたトリデ
シルアルコールのナトリウム塩とを含む、生成物　　　
　　　　　　　　　　　１１サントス社から［ｒ　５ａ
ｎｄｏｐａｎ　ＬＳ　２４　、ｊの商品名で市販されて
いるカルボキシル化され、エチレンオキシド１３モルで
オキシエチレン化されたラウリルアルコールのナトリウ
ム塩　　　　　０．４２ベルギ一国特許第８９３　、７
３８号明細書の例１により調製したポリ−β−アラニン
　　　　　　ｏ、８２アラントイン　　　　　　　　　
　　　　　０．０５９２−メチル−２，４−ベンタンジ
オール　　　１１リン酸二水素カリウム　　　　　　　
　　　０．１２リン酸水素二カリウム　　　　　　　　
　　ｏ、３？パラ−ヒドロキシ安息香酸メチル　　　　
　０．１５Ｆ香料　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１２殺菌した脱塩水（ｑ、ｓ、）　　　　　　　
　　　１００　　ＦこのローションのｐＨ値は７．３で
ある。

このローションは使用者のまつ毛およびまぶたを接着す
ることなく、目からメイクアップを除去するのに特に適
している。

例３ 以下の組成のアイメイクアップ除去用ローションを調製
する。

ミラノール社から「Ｍｉｒａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ　Ｃｏｎｅ
、　Ｎ、Ｐ、Ｊｌ、ｒ　Ｍｉｒａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ　Ｃｏ
ｎｃ、Ｏ，Ｐ、ＪｌまたはＦ　Ｍｉｒａｎｏｌ　ＣＭス
ペシャル」の商品名で市販されており、式（式中、ＲＣ
Ｏ−はコプラ脂肪酸の残基である）で表わされる両性有
機化合物 ヘンケル社から「Ｔｅｘａｐｏｎ　ＭＧ　１の商品名で
市販されている、エチレンオキシド１〜４モルでオキシ
エチレン化されたラウリル硫酸のマグネシウム塩　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
５５ｆベルギ一国特許第８９３　、７３８号明細書の例
１により調製されたポリ−β−アラニン　　　　　ｏ、
７２トリエタノールアミン　　　　　　　　　　０．０
８タアラントイン　　　　　　　　　　　　　０．０５
９２−メチル−２，４−ベンタンジオール　　１２チオ
サリチル酸エチル水、銀ナトリウム　　０．００３１香
　料　　　　　　　　　　　　　　　　０．１２このロ
ーションのｐ■値は約８でアル。

これは使用者にとって気持のよい方法で良好にメイクア
ップを除去する。

例４ 以下の組成のアイメイクアップ除去用ローションを調製
する。

ミラノール社から「Ｍｉｒａｎｏｌ　２　ＭＨＴ変性」
の商品名で市販されており、スルホノ化され、エチレン
オキシド１〜４モルでオキシエチレン化されたトリデシ
ル酸のナトリウム塩と式 で表わされる化合物とを含む生成物　　　０．５５Ｆヘ
ンケル社から「Ｔｅｘａｐｏｎ　ＭＬｓ　ｊの商品名で
市販されている硫酸化したラウリルアルコールのモノエ
タノールアミン塩　　　　　　　　　　　０゜４５１ハ
一キユリス社からｌｒ　Ｎａｔｒｏｓｏｌ　２５０　Ｊ
の商品名で市販されているヒドロキシエチルセルロース
０゜２１トリエタノールアミン　　　　　　　　　　０
．０８？アラントイン　　　　　　　　　　　　　０．
０５　ｒ２−メチル−２，４−ベンタンジオール　　１
ｙチオサリチル酸エチル水銀ナトリウム　　０．００３
Ｆ香料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１１殺
菌した脱塩水（ｑ、ｓ）　　　　　　　　１００　　ｙ
このローションのｐｌ＋　（直は約８である。

就寝前に使用するこのローションはまぶたに何らの刺激
を与えることなくメイクアップを完全に除去する。

例５ 以下の組成のアイメイクアップ除去用ローションを調製
する。

ミラノール社から「Ｍｉｒａｎｏｌ　ＭＨＴ　」の商品
名で市販されており、式 で表わされる両性有機化合物とスルホン化され、エチレ
ンオキシド１〜４モルでオキシエチレン化されたトリデ
シルアルコールのナトリウム塩とを含む生成物　　　　
　　　　　　　　　　　０・４２ヘンケル社から「Ｔｅ
ｘａｐｏｎ　Ａ−４００」の商品名で市販されているラ
ウリル硫酸アンモニウム　０．３１分子量が約４０　、
０００であり、ジ−エイエフ社から「ＰＶＰ　Ｋ−３０
、］の商品名で市販されているポリビニルピロリドン　
　　　　　　　　　　　　０．５７アラントイン　　　
　　　　　　　　　　　０゜０５？２−メチル−２，４
−ペンタジオール　　　　１１チオサリチル酸エチル水
銀ナトリウム　　０．００３ｆ香料　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．１２殺菌した脱塩水（ｑ、ｓ、
）　　　　　　　　　　１００　　ｙこのローションの
ｐ１■値は７．８である。

このローションは目を刺激することなくメイクアップの
すみやかで非常に効果的な除去を可能にする。

手１騎補正出（方式） ％式％ １、事件の表示　　　昭和６１年待訂願第９２４６４号
３、補正をする者　　事件との関係　　特許出願人口　
　　　　　し　　　　　　ア　　　　　　ル４、代　理
　人　　　東京都港区赤坂１丁目１番１４号溜池東急ビ
ル　電話５８４−０７８２ （昭和６１年６月２４日発送）

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）界面活性剤の混合物から成る清浄剤を水溶液中に
   含む特にアイメイクアップを除去するための化粧用組成
   物であって、この混合物が １）式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、ｎは１〜３であり、Ｒ＿１は炭素原子７〜１７
   個を含む脂肪鎖であり、そしてＲ＿２は式▲数式、化学
   式、表等があります▼（II） または式 ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、ｍは１または２であり、Ｒ＿３は基−ＣＨ＿２
   ＣＨ＿２ＯＲ＿４または基−ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ
   ＿２ＣＨ＿２ＣＯＯＲ＿４であり、Ｒ＿４は水素原子ま
   たはアルカリ金属であり、Ｒ＿５はＣ＿１−Ｃ＿２アル
   キル基またはヒドロキシアルキル基であり、そしてＲ＿
   ６はＣ＿１−Ｃ＿２アルキル基またはヒドロキシアルキ
   ル基であるかまたは基−（ＣＨ＿２）ｍＣＯＯＲ＿４で
   あり、ここでｍおよびＲ＿４は前記の意味である） で表わされる基である〕 で表わされる化合物、 式 ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１′は炭素原子８〜１８個を含む脂肪鎖で
   あり、Ｒ＿７およびＲ＿８は独立してＣ＿１−Ｃ＿２ア
   ルキル基である） で表わされる化合物、および 式 ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） または式 ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿１′およびＲ＿４は前記の意味で
   あり、そしてｐは０〜４である） で表わされる化合物 から成る群から選んだ両性界面活性剤少くとも１種を活
   性物質として０．０５〜３重量％、 ２）式 Ｒ＿１′−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｐ−ＯＳＯ＿３Ｒ
   ＿９　（VIII）〔Ｒ＿１′−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿
   ｐ−ＯＳＯ＿３〕＿２Ｒ＿１＿０　（IX）Ｒ＿１′−（
   ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｐ−ＯＳＯ＿３Ｈ．ＮＲ＿１＿
   １Ｒ＿１＿２Ｒ＿１＿３　（Ｘ）または式 Ｒ′−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｐ−ＯＣＨ＿２ＣＯＯ
   Ｒ＿９（Ｘ I ）（式中、Ｒ＿１′およびｐは前記の意
   味であり、Ｒ＿９はアルカリ金属であり、Ｒ＿１＿０は
   アルカリ土金属であり、Ｒ＿１＿１、Ｒ＿１＿２および
   Ｒ＿１＿３は独立して水素原子、Ｃ＿１−Ｃ＿３アルキ
   ル基またはＣ＿１−Ｃ＿３ヒドロキシアルキル基である
   ） で表わされる化合物 から成る群から選んだ陰イオン性界面活性剤少なくとも
   １種を活性物質として０．０５〜３重量％、および ３）ポリアラニン類、（Ｃ＿１−Ｃ＿３アルキル）セル
   ロース類、ポリヒドロキシ（Ｃ＿１−Ｃ＿３アルキル）
   セルロース類、ポリビニルピロリドン、非イオン性でん
   ぷん誘導体およびグアーゴムのヒドロキシプロピル化し
   た誘導体から成る群から選んだ非イオン性ポリマー少く
   とも１種、および（または）カルボキシレート基を含む
   ポリアクリルアミド類、ポリアクリルアミドスルホン酸
   およびその塩、および分子量１００，０００未満のアク
   リル酸またはメタクリル酸のポリマーおよびホモポリマ
   ーならびにそれらの塩から成る群から選んだ陰イオン性
   ポリマー少くとも１種を０．０２〜８重量％、 含んで成り、界面活性剤の合計含有量は５重量％を越え
   ない、ここで前記重量％は組成物の全重量に対するもの
   である、ことを特徴とする、前記化粧用組成物。
2. （２）両性界面活性剤０．１〜２重量％、 陰イオン性界面活性剤０．１〜２重量％、および非イオ
   ン性ポリマーおよび（または）陰イオン性ポリマー０．
   ０５〜５重量％ を含む前項（１）に記載の組成物。
3. （３）前項（１）に記載の式（ I ）、（Ｖ）および（
   VI）で表わされる化合物において、Ｒ＿１がＣ＿１＿１
   −Ｃ＿１＿３脂肪鎖であり、そしてまた前項（１）に記
   載の式（IV）および（VIII）〜（Ｘ I ）で表わされる
   化合物において、Ｒ＿１′がＣ＿１＿２−Ｃ＿１＿４脂
   肪鎖である、前項（１）または（２）に記載の組成物。
4. （４）両性界面活性剤として、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｃ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｄ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｅ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｆ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｇ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｈ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｉ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ｊ） および式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ｋ） 〔式（ｂ）および（ｊ）中、Ｒはコプラ脂肪酸の残基で
   ある〕 で表わされる化合物から成る群から選んだものを使う前
   項（１）〜（３）のいずれかに記載の組成物。
5. （５）陰イオン性界面活性剤として、式 ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３ＮＨ
   ＿４　（ｌ）〔ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２
   （ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＳＯ＿３〕＿２Ｍｇ　（
   ｍ）ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３
   Ｈ．Ｈ＿２ＮＣＨ＿２ＣＨ′２ＯＨ　（ｎ）▲数式、化
   学式、表等があります▼　（ｏ） ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３Ｎａ
   　（ｐ）ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿２ＣＨ＿２（ＯＣ
   Ｈ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＳＯ＿３Ｎａ　（ｑ）ＣＨ＿３
   （ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）
   ＿ｎＯＳＯ＿３Ｈ．Ｎ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＨ）＿３　
   （ｒ）ＣＨ＿３（ＣＨ＿２）＿１＿０ＣＨ＿２（ＯＣＨ
   ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＣＨ＿２ＣＯＯＮａ　（ｓ）およ
   び式 Ｃ＿１＿３Ｈ＿２＿７（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＳ
   Ｏ＿３Ｎａ　（ｔ）〔式（ｍ）〜（ｔ）中、ｎは１〜４
   である〕で表わされる化合物から成る群から選んだもの
   を使う前項（１）〜（４）のいずれかに記載の組成物。
6. （６）ｐＨ値が７〜８．５である前項（１）〜（５）の
   いずれかに記載の組成物。
7. （７）ｐＨ値が７〜８である前項（６）に記載の組成物
   。
8. （８）チオサリチル酸エチル水銀ナトリウム、クロロヘ
   キシジン塩例えばジグルコネート、ジアセテートおよび
   ジヒドロクロライド、フェニル水銀塩例えば硝酸フェニ
   ル水銀塩、安息香酸ナトリウム３０重量％とモノクロロ
   アセトアミド７０重量％とから成る混合物、および式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ＸII） （式中、Ｒ＿０はＣ＿１＿２−Ｃ＿１＿８アルキル基ま
   たは前記のようなアルキル基の混合物例えばＣ＿１＿２
   −Ｃ＿１＿４およびＣ＿１＿４−Ｃ＿１＿６混合物であ
   る）で表わされる化合物から成る群から選んだ少くとも
   １種の防腐剤を含む、前項（１）〜（７）のいずれかに
   記載の組成物。
9. （９）防腐剤の濃度が０．００２〜０．８重量％である
   前項（８）に記載の組成物。