JPS61276239A - 電子部品用封止部材 - Google Patents

電子部品用封止部材

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JPS61276239A
JPS61276239A JP60117729A JP11772985A JPS61276239A JP S61276239 A JPS61276239 A JP S61276239A JP 60117729 A JP60117729 A JP 60117729A JP 11772985 A JP11772985 A JP 11772985A JP S61276239 A JPS61276239 A JP S61276239A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、半導体パッケージなどの封止、特にこれに使
用される接着剤の流れ性をコントロールしかつブローホ
ールの発生を抑制するようにした電子部品用封止部材に
関する。
〈発明の背景〉 上膜に、半導体装置の封止方法は、たとえば竺2図に示
す如くシリコンなどの半導体素子を搭載してワイヤーボ
ンディングされた基板11に予じめ接着剤12を塗布し
たキャップ13を加熱処理して一体化することにより内
部の半導体素子を気密封止している。
このような封止方法においては、第2図に示す如く前記
加圧熱処理時に溶融した樹脂が半導体装置内、接続リー
ド15するいはスルーホール14へ流出して接続不良を
生じたりする不都合が生じる。
く先行技術の説明〉 本発明者は上記の点を解決するために特願昭59−78
774号及び特願昭59−178087号を提出した。
前者によれば小なくとも一部がラクトン変性したエポキ
シ樹脂100重量部齋ζ硬化剤を1〜12重量部及び充
填剤を10〜180重量部配合してなる接着剤が提供さ
れ、ブローホール(風穴現象)の発生を防止した硬化性
に優れた接着が得られる。
一方、後者によれば、エポキシ樹脂100重量部に少な
くとも硬化剤として100℃以上で反応を促進させる潜
在性硬化剤を1〜l唾量部と100℃未満で硬化するア
ミノ基を有する架橋剤を前記エポキシ樹脂に対する当量
の20〜40%とを配合してなる接着剤を塗布してなる
ことを特徴とする電子部品用封止体が提供され、特に接
着剤・の流れ性が抑制される。
しかしながら、これら接着剤は各々優れた特性を有して
いるけれども、両方の特性を同時に兼備えたものではな
い。
〈発明が解決しようとする問題点〉 本発明者は上記の現状に鑑み鋭意研究の結果流れ性が充
分抑制された接着剤と、ブローホールの発生を防止して
硬化性に優れた接着剤との2層の接着剤を封止部材の接
着部に形成することにより、上記両特性を兼備えた封止
部材を得られることを知見しjこ。
〈発明の目的〉 本発明は半導体パッケージなどの封止部における接着剤
の流れ性をコントロールすることによりパッケージ内あ
るいは接続リードへの流れ出しを抑制して接続不良を生
じることがないとともに、ブローホールの発生を防止し
て硬化性に優れた接着部を有する封止部材を提供するこ
とを目的とする。
く問題を解決するための手段〉 本発明によれば、半導体素子等を搭載する基板に蓋部材
を接着して内部を気密封止する封止部材において、前記
基板と蓋部材との接着部が、少なくとも一部がラクトン
変性したエポキシ樹脂100重量部に潜在性硬化剤を1
〜10重量部と、アミノ基を有する架橋剤を前記エポキ
シ樹脂に対する当量の20〜40%とを配合した第1接
着剤と、少なくとも一部がラクトン変性したエポキシ樹
脂100重量部に硬化剤を1〜12重量部及び充填剤を
10−180重量部配合してなる第2接着剤との2層の
接着剤からなることを特徴とする電子部品用封止部材が
提供される。
前記第1接着剤においてエポキシ樹脂100重量部に対
して潜在性硬化剤が1重量部未満であると100℃以上
での熱処理(封止時の熱処理)の段階で充分硬化せず接
着部の剥離を生じるとともに硬化性が低いため封止剤の
流れが進み、10重量部を越えると接着剤の硬化が進み
過ぎ接着性及びポットライフが悪化する。また前記架橋
剤がエポキシ樹脂に対する当量の20%未満であると、
封止剤の溶融粘度が低くなるため封止時に半導体パッケ
ージ内部に存在する空気の膨張によりブローホールが生
じ易くなり、40%を越えると封止剤の硬化が進み過ぎ
接着性が劣化する。
次に前記第2接着剤において、少なくとも一部がラクト
ン変性したエポキシ樹脂を用いることによってポットラ
イフが顕著に長くなることを確認した。
エポキシ樹脂100重量部に対して硬化剤が1重量部未
満であると硬化が不十分となl)、12重量部を越える
と流動性が低下してポットライフが短かくなると共に被
着体に密着できなくなり、ブローホールが残存し易くな
る。また充填剤が10重量部未満であると流動性が大き
くなり、180重量部を越えるとチクソ性が高くなり流
動性に欠は密着できなくなる。
前記硬化剤にはイミダゾール、フェノール系、アミン系
及び酸無水物系などがある。イミダゾールは低温下で安
定であり、所定温度を越えると急速に硬化反応を促進さ
せる特性がある。とりわけ、トリアジン環を有するイソ
ミアーヌール酸付加物は前記特性が顕著に優れている。
また、前記充填剤にはクレー、炭酸カルシウム、ケイ酸
カルシウム、硫酸バリウム、アルミナ、ミリ力などがあ
る。
また、アミン系架橋剤には芳香族ポリアミン、脂肪族ポ
リアミン又はポリアミドアミンなどがある。
かくして本発明によれば、少なくとも一部がラクトン変
性したエポキシ樹脂に所定量の硬化剤、充填剤及び架橋
剤を加えることによって気密封止に好適な接着剤が提供
される。
く実 施 例〉 第1接着剤としてラクトン変性を含むエポキシ樹脂゛1
00重量部に硬化剤としてトリアジン環を有するイソシ
アヌール酸を付加したイシダゾール(2,4−ジアミノ
−6(2′−メチルイミダゾリル(1)’ )エチル−
8−トリアジン・イソシアヌール酸付加物)、及び架橋
剤として芳香族ジアミン(ジアミノフェニルメタン)の
第1表に示す比率で配合して成る組成物を溶剤に溶かし
た後、シリカ微粉末を100重量部配合し、3本ロール
にて3回混練してペーストを作成した。
次いで、第2接着剤としてラクトン変性を含むエポキシ
樹脂100重量部に硬化剤としてトリアジン環を有する
イソミアヌール酸を付加したイミダゾール(2,4−ジ
アミノ−6(21−メチルイミダゾリル(1)’)エチ
ル−8−トリアジン、イソシアヌール酸付加物)を溶剤
に溶かした後、充填剤としてシリカ微粉末を第1表に示
す比率で配合して成る組成物を3本ロールにて3回混練
してペーストを作成した。次に第1図に示す如く、半導
体用封止部材の蓋部材lをその接着部面を上に向けて治
具(図示せず)に並べ、まず心配第1接着ukペースト
を接着部面にスクリーン印刷によって塗布する(第1図
工程a)然る後、80℃に設定したオーブン中へ入れペ
ーストの1部を固化(第1図工程b)させた後、室温に
て冷却させる。続いて前記第2接着剤aのペーストを固
化した第1接着剤ψ2の上から同じくスクリーン印刷で
塗布(第1図工程C)し、80℃に設定したオーブン中
へ入れ14時間エージング(第1図工程d)を行なう。
このようにして接着剤2.3のプレコートされた蓋部材
lを半導体素子が載置されたセラミック基板4上に載置
し、接着部面同志の位置合せを行なった後、クリップを
用いて接着部面と垂直方向に約tbの圧力を加えて仮着
を行なう。
1表の試料1〜21を得た。
かくして得られた各試料について初期グロスリークテス
ト、プレッシャークツカーテスト及び流れ性の評価を行
なった。グロスリークテストは各試料のそれぞれ複数個
ずつの半導体対正体を125±5℃に温度設定したプロ
リナート中に約30秒間浸漬し、封止部からの気泡の発
生を目視により観察し、良品率をパーセントで評価した
プレッシャークツカーテストは各試料の半導体パッケー
ジをプレッシャークッヵーテス1−(PCT )装置に
入れて、121℃、2.1気圧の水蒸気雰囲気の条件下
で100時間置き、乾燥後グロスリークテストを行なっ
て良品率を決定した。
接着剤2.3の封止時の流れ性については加熱溶融され
た接着剤2.3がスルーホール5に殆んど流れないもの
について「Q印」、や−流れているものに「Δ印」、使
用に供し得ないものに「×印」として評価した。
また、本実施例においてポットライフテストを行なうた
め、接着剤がプレコートされた蓋部材lを60℃に温度
設定したオーブン中で24時間゛装いて接着剤を二一ジ
ングレ、然る後本実施例に基づいてセラミック基板4へ
圧着し、次いで加熱硬化させる。そして前述に従ってグ
ロスリークテストを行った。
これらの結果は第1表に示す通りである。
()ス下途白】 第1表から明らかな通り、試料番号3〜5.8及び9.
13〜15並びに18〜20は本発明の範囲内のもので
あり、初期の封止の良品率、PCT後の良品率、封止時
の流れ性抑性効果およびポットライフ後の良否のいずれ
もが優れていることが理解される。
しかしながら、試料1および11においてはエポキシ樹
脂と硬化剤の反応が速いため、エージングで反応が進み
過ぎてしまい、封止時に流れなくなった。試料番号2お
よび12は高温で反応を促進させる潜在性硬化剤、イミ
ダゾールの量が少なく充分な硬化が得られず、特にPC
Tの良品率が低下してしまった。試料番号6.10およ
び16は潜在性硬化剤またはアミン系架橋剤の景が多く
エージング工程中に反応が進み、流れ抑制効果は良好で
あっても接着性が劣化してしまう。試料番号22は初期
封止良品率、流れ抑制効果、ポットライフとバランスが
とれるが、PCT後の特性はアミン系架橋剤で1部硬化
させ、流れを抑えることにより接着性が低下しているた
めに悪くなってしまった。
試料番号7はアミン系架橋剤が少なくなるために、封止
時の粘度が低すぎ、素子を内蔵する空隙間のガスの熱膨
張によるブローホール(風穴現象)が発生し、また流れ
性も大きかった。
試料番号17は充填剤が少な過ぎて、ブローホールが起
きやすく封止時の流れ性も大きかった。
試料番号21は充填剤が多すぎて流れ性が少な過ぎるた
め密着性が低下してしまった。試料番号23は初期封止
、PCT後の良品率及びポットライフについてはバラン
スよく良好であるが流れ性が大きすぎて使用には供し得
なかった。前述の実施例では接着剤2および3は蓋部材
lの接着面に塗布するようにしたけれども、本発明の他
の実施例としてシリコン基板l上に接着剤2を、蓋部材
1側に接着剤3をスクリーン印刷によって塗布し、一定
時間予熱して接着剤2および3の反応を進ませた後、基
板4と蓋部材lとを圧着して半導体素子を封止するよう
な構成であってもよい。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の実施例を示す半導体パッケージの封止
工程図、第2図は従来例を示す半導体パッケージの封止
状態を示す説明図である。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)半導体素子等を搭載する基板に蓋部材を接着して
    内部が気密封止された封止部材において、前記基板と蓋
    部材の接着部が、少なくとも一部がラクトン変性したエ
    ポキシ樹脂100重量部に潜在性硬化剤を1〜10重量
    部と、アシノ基を有する架橋剤を前記エポキシ樹脂に対
    する当量の20〜40%とを配合した第1接着剤と、少
    なくとも一部がラクトン変性したエポキシ樹脂100重
    量部に硬化剤を1〜12重量部及び充填剤を10〜18
    0重量部配合してなる第2接着剤との2層の接着剤から
    なることを特徴とする電子部品用封止部材。
  2. (2)前記第1接着剤の潜在性硬化剤がイミダゾールで
    ある特許請求の範囲第1項記載の電子部品用封止部材
  3. (3)前記アミノ基を有する架橋剤が芳香族ポリアミン
    、脂肪族ポリアミン又はポリアミドアミンより選択され
    る電子部品用封止部材
  4. (4)前記第2接着剤のラクトン変性のエポキシ樹脂が
    全エポキシ樹脂中10重量%以上含有している電子部品
    用封止部材
  5. (5)前記第2接着剤の硬化剤がイミダゾールである電
    子部品用封止部材
  6. (6)前記イミダゾールがトリアジン環を有するイミダ
    ゾールのイソミアヌール酸付加物である電子部品用封止
    部材
JP60117729A 1985-05-30 1985-05-30 電子部品用封止部材 Expired - Lifetime JPH0740597B2 (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004015604A (ja) * 2002-06-10 2004-01-15 Murata Mfg Co Ltd 圧電部品の製造方法
WO2006087111A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Low shrinkage amine-curing epoxy resin compositions comprising a lactone
JPWO2016111045A1 (ja) * 2015-01-08 2017-08-10 株式会社村田製作所 圧電振動部品の製造方法
WO2018225511A1 (ja) * 2017-06-08 2018-12-13 Ngkエレクトロデバイス株式会社 蓋体、電子装置の製造方法および電子装置

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