JPS61275656A - リン光イムノアツセイ装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明はイムノアッセイ装置に係り、特に生体体液中の
抗原およびハプテン濃度測定に好適な装置に関するもの
である。

〔発明の背景〕

従来時間分解リン光分析法は高感度な分析法として知ら
れてきたが、極低温（７７Ｋ）で測定を行ない、厳密に
制御した測定室などが要求されていた。しかし、近年が
紙などを担体として用いた室温リン光測定が可能である
ことがわかり急速に応用分野が広まってきた（例えばフ
ィッシャー（Ｆｉｓｈｅｒ）ら、アナリテイカル・ケミ
ストリー（Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
）　４４巻９４８〜９５６頁（１９７２）　）　。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、イムノアッセイ装置を考察するにあた
り、測定成分（抗原およびハプテン）を抗原抗体反応に
より固定化抗体と結合させ、共存成分から分離し、これ
にリン光標識物質を結合させた、もうひとつの抗体ある
いは抗原またはハプテンを反応させ、このリン光標識か
ら生ずるリン光強度より測定成分の濃度を求める方法を
装置化することにある。

〔発明の概要〕

本発明では、第一抗体を濾紙なとの担体に結合させてお
き、このうえに試料を一定量載せ、反応させたあと、非
反応成分を洗い流す。そしてリン光を発する標識化合物
を結合させた第二抗体あるいは抗原またはハプテンを上
記反応した担体に加える。これにより、測定成分の濃度
は標識物質の放つリン光強度から測定できる。リン光強
度は時間分解室温リン光測定法に従って求める０本発明
では上述の過程を連続自動的に行う。

〔発明の実施例〕

以下、本発明の一実施例を第１図から第４図を用いて説
明する。第１図に本発明による反応の様子を示す。測定
成分１は濾紙に固定化した第１抗体２と反応し、担体上
に残る。これにリン光標識物質（例えばエオシンＹ、オ
ーラミンＯなと）を結合された第２抗体４を反応させ、
測定成分１をはさみこむ、この反応した担体を洗浄・乾
燥した後、パルス光源を用いた時間分解リン光測定部に
送り、リン光強度を測定する。第２図に本発明を具体化
した装置の模式図を示す１反応担体９に１０の地点で試
料が加えられる。数分後テーブルが移動し、洗浄水１１
が担体を洗う０次にリン光標識物質を反応させた第２抗
体液１２を加える。

一定反応時間後再び洗浄液１３を流す。反応終了した担
体はリン光測定部に送られる。リン光測定部はパルス光
源１６、恒温室１５、パルス発生器２０、光電子増倍管
１９、増幅器２１．積分計２３、オシロスコープ２２、
モノクロメータ−１８、などから成っている。

第３図は試料および反応試薬などの導入部と、リン光測
定部の一部を横断模式図で示している。

第４図は本発明の一実施例による検量線を示す。

試料は標準血清を用い、希釈して免疫グロブリンＧの濃
度列を調製し、これについて検量線を作成した。

〔発明の効果〕

本発明によれば、（１）時間分解リン光測定を行うので
、低バツクグラウンド高選択性の測定が可能、（２）室
温でリン光測定を行うので、特別な冷却装置が不要であ
る、（３）イムノアッセイを自動化可能という効果があ
る。（１）の効果については、共存物質（例えば血清ア
ルブミン、グロブリン等）はパルス励起光により蛍光を
生じるが、その寿命は数ナノ秒以下であり、リン光の数
ミリ秒に比べると非常に短いので、リン光測定における
バックグラウンドはきわめて低いものとなることから明
らかである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係わるイムノアッセイの原理図、第２
図は本発明による実施例の構成図、第３図は第２図の実
施例の部分断面図、第４図は本発明による実施例で得ら
れた検量線の一例を示す図である。 １・・・測定成分（抗原およびハプテン）、２・・・固
定化第一抗体、３・・・高分子担体、４・・・標識第二
抗体。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、時間分解室温リン光測定部と反応部を設けたことを
   特徴とするリン光イムノアッセイ装置。 ２、上記反応部がリン光標識物質を結合させた抗体ある
   いは抗原またはハプテンと、高分子担体に固定した抗体
   とで、抗原およびハプテンを捕える機構を備えた反応部
   である特許請求の範囲第１項記載のイムノアッセイ装置
   。