JPS61267507A - ふけとりシヤンプ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、成分の分離およびふけとり剤（ａｎｔｉｄａ
ｎｄｒｕｆｆ　ａｇ＠ｎｔ）の懸濁に関して良好な安定
性を有するふけとりローションシャンプー組成物に関す
る。

ふけとり型および非ふけとり型の両方のローションシャ
ンプーは、従来開示されている。米国特許第、！、９／
り、１１７号明細書は、ピペラジンをベースとする陽イ
オン重合一体、アルキル硫酸ナトリウム’ｏ　ｆ”　ｓ
　ラウリルモノエタノールアミドダチおよびグリコール
ジステアレート３％を含有するシャンプー組成物を開示
している。米国特許第１ｔ、０／Ｊ、７Ｓり号明細書は
、同様の組成物を開示している。特開閲見−６θざ１０
号公報は、陰イオン界面活性剤５％〜ｓｏ％、脂肪酸ジ
ェタノールアミドｔ％〜ｔＯ％　。

不溶性微粉末ｏ、ｔ％〜／’０　％、およびエチレング
リコールエステ／Ｉ／　／　％〜ｔＯ％を含有するシャ
ンプーを開示している。米国特許第４、ダク０，９ｇ−
号明細書ハ、エチレングリコールエステルおよびふけと
り剤を含有するローションふけとりシャンプーを開示し
ている。

これらの文献は、本発明の組成物に存在する成分に類似
の成分を含有する組成物を開示しているが、ここに開示
の組成物の本発明者によつて見出された利点を示唆して
〜・ない。

それ故、本発明の目的は、粒状ふけとり剤用の懸濁化剤
として役立つ特定のエチレングリコールエステルを含有
するシャンプーを提供することにある。所定のエチレン
グリコールエステルは、他のエチレングリコールエステ
ルよりも少ない量で使用でき、結果はふけとり活性物質
の沈積をそれほど妨げない。

本発明の更に他の目的は、減少量のふけとり活性物質を
利月する有効なふけとりシャンプーを提供することにあ
る。

本発明のなお更に他の目的は、改善された安定性を示す
ふけとりシャンプーを提供することにある。

これらの目的および他の目的は、以下の具体的説明から
容易に明らかになるであろう。

ここですべてのチおよび比率は、特にことわらない限り
、重量表示である。

発明の概要 本発明は、界面活性剤約５％〜約ＪＯｑ＆、エチレング
リコールエステル懸濁化剛的θ、！チル約ｌＩ％、アミ
ド約／％〜約クチ、粒状ふゆとり剛的ｏ、ｔ　％〜約３
チおよび水を含有するふけとりローションシャンプー組
成物に関する。組成物は、優秀なふけとり効能を与えな
がら成分の分離に関して改善された安定性を示す。

必須成分および任意成分は、以下のノくラグラフに記載
される。

界面活性剤 本組成物の必須成分は、界面活性剤である。各種の合成
陰イオン界面活性剤、合成両性界面活性剤、合成双性界
面活性剤および合成非イオン界面活性剤のいずれかから
選択できる界面活性剤は。

約よ一〜約ＪＯＳ　、好ましくは約ｉｓ％〜約コチの量
で存在する。

合成陰イオン界面活性剤は、それらの分子構造内に炭素
数ｔ−一のアルキル基およびスルホン酸エステル基また
は硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物のアルカ
リ金属塩によって例示され得る（アルキルなる用語には
高級アシル基のアルキル部分が包含される）。ナトリウ
ム、アンモニウム、カリウムまたはトリエタノールアミ
ンのアルキル硫酸塩、特に高級アルコール（炭素数０８
〜Ｃ４８）を硫酸化することＫよって得られたもの、や
し油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウムおよびやし油
脂肪１１１％ノグリセリドスルホン酸ナトリラム；高級
脂肪アルコール（例えば、タローアルコ−ル＊　タハヤ
Ｌ　油アルコール）１モルとエチレンオキシド７〜７２
モルとの反応生成物の硫酸エステルのナトリウム塩また
はカリウム塩；１分子当たり／〜ＩＱ単位のエチレンオ
キシドを有しかつアルキル基カ炭素数ｇ〜／コを有する
アルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナ
トリウム塩またはカリウム塩、アルキルグリセリルエー
テルスルホン酸ナトリウム；イセチオン酸でエステル化
され、かつ水酸化ナトリウムで中和された炭素数１０〜
−の脂肪酸の反応生成物；脂肪酸とサルコシンとの縮合
物の水溶性塩；および技術上既知の他のものが、好まし
い。

双性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分校であるこ
とができ、そして脂肪族置換基の１つが炭素数的ｔ〜／
１を有し、かつ１つが陰イオン水溶化基、例えばカルボ
キシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、ま
たはホスホネートを含有する脂肪族第四級アンモニウム
、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体と
広く記載できるものによって例示され得る。これらの化
合物の一般式は、次の通りである。

（式中、Ｒは炭素数的ｔ〜約／ｌのアルキル、アルクニ
ル、またはヒドロキシアルキルＬ　ｏ〜約ｌＯ個のエチ
レンオキシド部分および０−７個のグリセリル部分を含
有し；Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群から
選択され；Ｒは炭素数ｌ〜約３を有するアルキルまたは
モノヒドロキシアルキル基であり；ＸはＹが硫黄原子で
ある時には／、Ｙが窒素またはリン原子である時にはコ
であり；Ｒ４は炭素数ｌ〜約ダのアルキレンまたはヒド
ロキシアルキレンであり；そして２はカルボキシレート
、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、および
ホスフェート基からなる群から選択される基である） 例は、ＩＬｃＮ、Ｎ−ジ（コーヒドロキシエチ／Ｉ／）
　−Ｎ−オクタデシルアンモニオツーブタン−７−カル
ボキシレート、Ｓ−〔５−Ｓ−ヒドロキシプロピル−８
−ヘキサデシルスルホニオゴー３−ヒドロキシペンタン
−７−サルフエー）、Ｊ−［Ｐ、Ｐ−ジエチル−Ｐ−，
７，Ａ、デートリオキサテトラデキソシルホスホニオ］
−コーヒト日キシプロパン−７−ホスフェート、ｊ　−
［Ｎ、Ｎ−ジグロピルーＮ−、７−ドデコキシーコーヒ
ドＵキシプロピルアンモニオ］−プロパン−７−ホスホ
ネート、ｊ−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルア
ンモニオ）プロパン−７−スルホネート１．７−（Ｎ、
Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒ
ドロキシプロパンーｌ−スルホネート、４４−［Ｎ、Ｎ
−ジ（−一ヒドロキシエチル）−Ｎ−（コーヒドロキシ
ドデシル）アンモニオクーブタン−１−カルボキシレー
ト、３−〔Ｓ−エチル−８−（，７−ドデコキシーコー
ヒト日キシグロビル）スルホニオ〕−プロパンーｌ−ホ
スフェート、ｊ−（Ｐ、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホ
スホニオ〕−プロパン−ｌ−ホスホネート、およびｊ−
−［Ｎ、Ｎ−ジ（？−ヒドロキシグロビル）−Ｎ−ヘキ
サデシルアンモニオツー２−ヒドロキシペンタン−７−
サルフエートヲ包含スル。

他の双性界面活性剤、例えばベタインも、本発明で有用
である。本発明で有用なベタインの例は、高級アルキル
ベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイ
ン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、２ウ
リルジメチルα−カルボキシエチルベタイン、セチルジ
メチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（コ
ーヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステ
アリルビス−（コーヒドロキシプロビル）カルボキシメ
チルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピ
ルベタイン、ラウリルビス−（−一ヒドロキシプロピル
）α−カルボキシエチルベタインなどを包含する。スル
ホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、
ステアリルジメチルスルホプロピルペタイン、ラウリル
ジメチルスルホエチルベタイン、２ウリルビス−（−一
とドロキシエチル）スルホプロピルベタインなどによっ
て表わされ得る。アミドベタインおよびアミドスルホベ
タイン（ＲＣＯＮＨ（０Ｍ２”）　３　　が、タイ、の
窒素原子に結合されている）も、本発明で有用である。

アミドベタインは、本発明の組成物の着干において使用
するのに好ましい。

本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は、脂
肪族基が直鎖または分校であることができ、そして脂肪
族置換基の１つが炭素数約ｔ〜約／Ｉｆｔ有しかつ１つ
が陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネート
、サルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを
含有する脂肪族第二級および第三級アミンの誘導体と広
く記載できるものである。この定義に入る化合物の例は
、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ド
デシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−フル
キルタウリン、例えば米国特許第コ、Ａ！ｔｌ、０クコ
号明細書の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸
ナトリクムと反応させることによって生成されるもの、
Ｎ−高級アルキルフェノくラギン酸、例えば米国特許第
一、ｑｓｔｒ、ｏｔｔ号明細書の教示に従って生成され
をもの、および商品名「ミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ　
）　Ｊで販売されかつ米国特許第コ、！；２ｇ、３７１
号明細書に記載されている製品である。

好ましくは陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤または
双性界面活性剤と併用される非イオン界面活性剤は、ア
ルキレンオキシド基（性状は親水性）と、性状が脂肪族
またはアルキル芳香族であることができる有機疎水性化
合物との縮合によって生成される化合物と広く定義され
得る。好ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、次の
通りである。

ｌ　アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば直鎖または分枝鎖配置のいずれかく炭素数約６
〜ｌコを有するアルキル基を有するアルキルフェノール
とエチレンオキシドとの縮合物（前記エチレンオキシド
は、アルキルフェノ−／Ｉ／／七〃当たり１０〜６０モ
ルに等しい量で存在する）。

このような化合物内のアルキル置換基は、例えば重合さ
れたプロピレン、ジイソブチレン、オフティ、またはノ
ネンから誘導され得る。

ユ　プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応か
ら生ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導さ
れるもの（生成物の組成は、望まれる疎水性エレメント
と親水性エレメントとの間のバランスに応じて変化され
得る）。例えば、エチレンジアミンと過剰のプロピレン
オキシドとの反応生成物から構成される疎水ベース（分
子量：ｔ、ｓｏｏ〜、ｙ、ｏｏｏ程度）とエチレンオキ
シド基との反応から生ずるポリオキシエチレン約り〜約
１０重量−を含有し、かつ分子量約！？、０００〜約／
１，０００を有する化合物は、満足である。

１　直鎖または分枝鎖配置のいずれかに炭素数ｔ−ｉｔ
を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合
物、例えばココナツツアル；−ル１モル当たり１０〜３
０モルのエチレンオキシドを有するココナツツアルコー
ルエチレンオキシド縮合物（ココナツツアル；−ル両分
は炭素数ｌＯ〜／（Ｉを有する）。

喫　次の一般式 ％式％ （式中、Ｒ１は炭素数約ｔ〜約／Ｅのアルキル、アルケ
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基、θ〜約１０個の
エチレンオキシド部分、および０〜１個のグリセリル部
分を含有し、そしてＲ２およびＲ３は炭素数ｌ〜約３お
よびＯ〜約／個のヒドロキシ基を有し、例えばメチル、
エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒドロキ
シプロピル基である） に相当する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、
半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例は、ジメチルドデシルアミン
オキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミン
オキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチル
デシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオ
キシド、３．６．デートリオキサヘプタデクルジエチル
アミンオキシド、ジ（−一ヒドロキシエチル）テトラデ
シルアミンオキシド、−一ドデコキシエチルジメチルア
ミンオキシド、３−ドデコキシーコーヒドロキシプロビ
ルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメ
チルヘキサデシルアミンオキシドを包含する。

よ　次の一般式 ％式％ （式中、Ｒは鎖長内に炭素数ざ〜ｉｇｔ−有するアルキ
ル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、θ〜
約７０個のエチレンオキシド部分および０〜７個のグリ
セリル部分を含有し、そしてＲ′およびＶは各々炭素数
ｌ〜３を有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル
基である）に相当する長鎖第三級ホスフィンオキシト。

式中の矢印は、半°　　極性結合の通常の表示である。

好適なホスフィンオキシトの例は、ドデシルジメチルホ
スフィンオキシド、テトラデシルジメチルホスフィンオ
キシド、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド
１．７．６．？−）リオキサオクタデシルジメチルホス
フインオキシド、セチルジメチルホスフィンオキシト、
３−ドデコキシーコーヒドロキシプロビルジ（２−ヒド
ロキシエチル）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチ
ルホスフィンオキシト、セチルエチルプロピルホスフィ
ンオキシド、オレイルジエチルホスフィンオキシト、ド
デシルジエチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエ
チルホスフィンオキシド、ドデシルジエチルホスフィン
オキシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィン
オキシト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフ
ィンオキシト、テトラデシルメチルーーーヒドロキシプ
ロビルホスフィンオキシド、オレイルジメチルホスフィ
ンオキシト、コーヒドロキシドデシルジメチルホスフイ
ンオキシドである。

ム　炭素数ｌ〜約３の短鎖アルキルまたはヒドロキシア
ルキル基（通常、メチル）７個と、炭素数約ｇ〜約Ｘを
有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ま
たはケトアルキル基、θ〜約１０個のエチレンオキシド
部分およびｏ−ｉ個のグリセリル部分を含有する疎水性
長鎖１個とを含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。例
は、オクタデシルメチルスルホキシド、λ−ケトトリデ
シルメチルスルホキシド、Ｊ、＆、９−トリオキサオク
タデシルコーヒドロキシエチルスルホキシド、ドデシル
メチルスルホキシド、オレイル３−ヒドロキシプロビル
スルホキシド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−
メトキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキ
シトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシーダ
ードデコキシプチルメチルスルホキシドを包含する。

多くの追加の非セッケン界面活性剤は、アルレッド・パ
ブリッシング・コーポレーション発行のマツカーチェオ
ンズ・デタージエンツ・エンド・エマルジファイアーズ
（Ｍｅ　ＣＵＴＣＨＥＯＮ　Ｓ　。

ＤＥＴＫＲＧＥＮＴＳ　ＡＮＤ爲釘Ｉ、５ＩＦＩＥＲ８
）、／９ｔ３アニュアルに記載されている。

前記界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物において
単独または組み合わせで使用され得る。

陰イオン界面活性剤、特にアルキルサルフェート、エト
キシ化アルキルサルフェートおよびそれらの混合物並び
にアミドベタインは、本発明で使用するのに好ましい。

エチレングリコールエステル 本発明の組成物で有用であることが見出されているエチ
レングリコールエステルは、ジエステル（工δチルはパ
ルミテートとステアレートとの混合物である）である。

ステアレートの量は、約１０チ〜約心チの範囲内または
約５５％〜約１０％の範囲内であるべぎであり、パルミ
テートは残部を占める。ステアレートの量は、好ましく
は約６０チ〜約７５チである。

本発明で有用なエステルの量は、約Ｏ６Ｓ％〜約４１％
、好ましくは約／％〜約４％である。驚異的なことに、
これらの量は、改善された安定性を与えることが見出さ
れており、一方エステル要件を満たさない物質は、同様
の安定性を達成するのにかなり多量で使用されなければ
ならないであろう。

アミド 本組成物で使用されるアミドは、シャンプーで使用する
ことが既知の脂肪酸のアルカノールアミドの如何なるも
のであることもできる。これらは、一般に、炭素数約ｊ
〜約ＩＱを有する脂肪酸のモノ−およびジェタノールア
ミドである。ココナツツモノエタノールアミド、ココナ
ツツジェタノールアミドおよびそれらの混合物が、好ま
しい。他のアミドは、多数のエトキシ基を有するもの、
例えばＰＥＧ−ｊラウリンアミドである。

アミドは、約／％〜約７優、好ましくは約コチャ約！チ
の量で存在する。

ふけとり剤 本発明の別の必須成分は、粒状ピリジンチオンふけとり
剤である。このようなふけとり剤のうちにはコージンク
ビリジンチオンおよび他のｌ−ヒドロキシピリジンチオ
ン、例えば米国特許第一、ｇｏｔ、ｙりｉ号明細書、米
国特許第５，１３６．７３３号明細書、米国特許第５．
７！Ｊ、／９１．号明細書、米国特許第、？、７６／、
ＩＩ／ざ号明細書および米国特許第４、３７９．？Ｊｔ
Ｊ号明細書に開示のものが包含される。

好ましいピリジンチオン塩は、メジアン粒径束なくとも
／、２μを有するものである。

前記米国特許第１ｆ、３７９．７！Ｊ号明細書に開示の
種類のピリジンチオン金属塩も、好ましい。特にその塩
結晶が、主として平均球形度約０．５５未満、好ましく
は約Ｏ１，２０〜約０．６３および相当容量の球の直径
として表現して個々のメジアン粒径束なくとも約２μを
有する平らなプレートレット（ｐｌａｔｓｌｅｔ）であ
る場合に、ジンクピリジンチオンは、好ましい薬剤であ
る。

粒子の場合の相当容量の球の直径ｄｖは、流体中の粒子
の沈降速度についてのストークスの法則に基づく各種の
沈降技術によって測定され得る。

このような技術は、　Ｊ、Ｄ、ストックハム、およびＥ
、Ｇ、ホヒトマン、パーティクル・サイズ・アナリシス
（Ｐａｒｔｉｃｌｅ　５ｉｚｅ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　）
、アン・アーバー・サイエンス、１９７１に記載されて
いる。

粒子の球形度も、ストックハムおよびホヒトマンによっ
て第１／３頁で次式 （式中、ｄｖは前記の相当容量の球の直径であり、モし
てｄ、は相当面積の球の直径である）と記載されている
。ｄ８の測定技術は、ストックハムおよびホヒトマンに
よって第１Ｊλ頁に記載のＢＩＴ技術である。

本発明で問題の球形度は、平均球形度であるので、平均
直径が使用される。

粒状ふけとり剤は、ｏ、ｉチル約３％、好ましくは約０
．３％〜約コチの量で存在する。

水 水は、本組成物の残りの必須成分であり、そして約よ０
ｅｆｉ〜約ｔＯチ、好ましくは約６０ｅＪｂ〜約り５チ
の量で存在する。本組成物の粘度は、一般に約ｉｓｏ。

センチストーク（ｃｐｓ　＞〜約１Ｉｓｏｏ　（ＣＰＳ
　）の範囲内、好ましくは約、２ｏｏｏ　ｃｐｓ　〜約
１Ｉｏｏｏ　ｃｐｓである〔ウェルズ・ブルックフィー
ルド（Ｗ＠１ｌｓ−Ｂｒｏｏｋｆｉ＊ｌｄ）粘度計／Ｃ
Ｐ−４Ｊ円錐七デルＨＢＴ−コ０００　／製品０．！ｒ
　ｃｃ　、　２ｒｐｍ、　１０〒（約２６．７℃）１こ
の粘度は、必要ならば、後述のような粘度調整剤および
ヒドロトロープの配合によって達成される。

任意成分 本発明のシャンプーは、このような組成物を更に許容可
能にさせるのに好適な各種の非必須任意成分を含有でき
る。このような通常の任意成分、例えば防腐剤、例えば
ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベ
ン、メチルイソチアゾリノンおよびイミダゾリジニル尿
素；増粘剤および粘度調整剤、例えばアミンオキシド、
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック重
合体、例えばＢＡＳＦワイアンドット製のプルロニック
（Ｐｌｕｒｏｎｉｅ　）　Ｆ　ＩＩ、脂肪アルコール、
例えばセテアリルアルコール、塩化ナトリウム、塩化ア
ンモニウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
プロピレングリコールおヨヒエチルアルコール；ヒドロ
トローフ、例エハキシレンスルホネー）；ｐＨ調整剤、
例えばクエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム
、炭酸ナトリウムなど；香料；染料；第四級アンモニウ
ム化合物、例えばポリクアテルニウム（Ｐｏｌｙｑｕａ
ｔ＠ｒｎｉｕｍ）　Ｉｔ／　；および金属イオン封鎖剤
、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムは、当業
者に周知である。

このような薬剤は、一般に、個々に、組成物の約０．０
１〜約１０重量％、好ましくは約０．０７〜約３．０重
量−の量で使用される。

本組成物で有用であることが見出されている別の任意成
分は、米国特許第５．ざｔ、ｔ、ｒｌＩｓ号明細書に開
示の種類のｌ−ヒドロキシーコービリド／である。前記
ピリジンチオンと併用される時のこのような薬剤は、°
特に好ましい。これらの補助ふけとり剤は、約０．／　
％〜約コチ、好ましくは約０．２％〜約１％の量で使用
される。

本組成物は、好ましくは、陰イオンおよび非イオン粘土
および高分子増粘剤を含まない。「含まない」とは、約
１０　ｐｐｍ未満を意味する。

調製法 本組成物の調製法は、例Ｉおよび■に開示される。

産業上の利用可能性 本組成物は、髪をクリーニングする常法で使用される。

組成物的ｏ、ｉ　ｙ〜約〃ｌが、一般に水でぬれている
髪に適用され、髪を通して働かされ、次いで洗い流され
る。

以下の例は、本発明の範囲内の好ましい態様を更に記載
しかつ実証する。多（の変形が、その精神および範囲か
ら逸脱せずに可能であるので、例は、単に例示の目的で
与えられ、本発明の限定とは解釈されるべきではない。

例Ｉ 以下の組成物は、本発明の代表である。

ジンクピリジンチオンｉ　（ＺＰＴ　）　１）ｔ　、ｏ
ｏ。

アルキル硫酸トリエタノールアミン　　　　７９．３デ
Ｏ・ココナツツモノエタノールアミド　　　　　　Ｊ　
、０００エチレングリコールジステアレート２）ｓ、ｏ
ｏ。

プロピレングリコール　　　　　　　　ｏ、ｚｏ。

防腐剤　　　　　　　　０．０３３ 香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　０．６０
０クエン酸　　　　　　　　　　　ｏ、ｂｓ染料（ノー
水溶液）０３０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　残部ノ００ｓ １）メジアン粒径的−０θμを有するＺＰＴ２）　エス
テル基が純ステアレートではないが比率３ｊ？　：　＆
ｊ！；−のパルミテートとステアレートとの混合物テあ
るエチレングリコールジステアレートこの組成物を次の
通り調製する。水の一部分を約６４℃〜ｔｔ　’ＣＫ加
熱する。塩化ナトリウム、クエン酸および界面活性剤を
、加熱しながら水に添加する。所望の温度が得られた後
、アミド、染料およびエチレングリコールジステアレー
トを添加し、混合はｌ０分間続く。次いで、溶液を約コ
１℃〜ダ９℃に冷却する。この冷温が得られた後、ジン
クピリジンチオン、防腐剤、香料および水の残部を添加
し、混合はもう５−ｉｏ仕分間く。

例■ 以下のものは、本発明の代表的な別の組成物である。

成　分　　　　　　　　　　　　重量％乏りリル硫酸ア
ンモニウム　　　　　　？、ココアラウリル（エトキシ
）、硫酸アンモニウム　　ＩＯ，コ′ｊＯクエン酸　　
　　　　　　　　　　　　ｏ、ｔｔ。

エチレングリー−ルジステアレートリ、ｙ、ｏｏ。

ココナツツモノエタノールアミド　　　ｑ、ｏｏ。

キシレンスルホン酸アンそニウム　　　コ、ｌり０染料
ＣＩ’１６水溶液）　　　　　　　　　　ｏ、ｔｏ。

プロピレングリコール　　　　　　　　ｏ、ｔｚ。

ジンクピリジンｆ＃　ン（ＺＰＴ　）　２）　　　　　
／　、ｏｏ。

防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　０．０コク香料
　　　　　　　　　　　　　　　　０５５０水　　　　
　　　　　　　　　　　残部１００．０００ｔｌＡ １）　例■と同一 ２）個々のメジアン粒径的ｌ！μを有するプレートレッ
ト状ＺＰＴ 前記組成物を次の通り調製する。水の一部分、界面活性
剤の一部分、クエン酸、アミド、ジステアレートおよび
染料を混合槽中で一緒に混合し、混合物を約り６℃〜約
ｔざ”ＧＫ加熱する。次いで、混合物を約、２／’Ｃ〜
約ダ９℃に冷却する。この冷却が生じた後、香料、ジン
クピリジンチオン、防腐剤および水の残部および界面活
性剤の残部を添加する。

均一混合物が得られるまで、全混合物を攪拌する。

例■ 以下の組成物を調製し、ジンクピリジンチオンを懸濁す
る能力について試験した。

１−Ａ　　ステアレート：パルミテート比ｊ−３：　４
’７を有するＥＧＤＳ １−３３　　ステアレート：、パルミテート比！ｔ９　
：　＋１／を有するＥＧＤＳ １−Ｃステアレート：パルミテート比４Ｉｔ　：　ｓｓ
を有するＥＧＤＳ １−Ｄ　　ステアレート：パルミテート比＆！　：　３
！Ｔを有するＥＧＤＳ ２）　　個々のメジアン粒径的ａμを有するＺＰＴこれ
らの組成物を例■に記載の方法で調製した。

ｗ４裏後、組成物をビンに詰めた。組成物Ａおよび芦を
ｔオンス（約ｔｌｓｇ）のビンに詰め、組成物Ｃおよび
Ｄを７オンス（約１ｑｔ１１、）のビンに詰めた。組成
物ＡおよびＢをｔｉｏ″Ｆ（約ダ３℃）で３．３ケ月間
貯蔵し、一方組成物ＣおよびＤｔ−／２０′ＦＣ釣り９
℃）でｉ、ｓ−夕月間貯蔵した。これらの貯蔵期間後、
試料を凍結し、試料ＡおよびＢの頂部Ｔおよび試料Ｃお
よびＤの頂部−を分析のために取り出した。これらの部
分を解凍し、十分に混合し、分析した。ＡとＢとの比較
において、本発明の範囲内のＢは、ＺＰＴ　／、０／　
％を有しており、一方本発明の範囲外のＡは、ＺＰＴ　
０．９３　Ｓ　Ｌか有していなかった。ＣとＤとの比較
において、本発明の範囲内のＤは、ＺＰＴｌ、００％を
有しており、一方本発明の範囲外のＣは、ＺＰＴＯ６灯
％しか有していなかった。本組成物は、ＺＰＴの懸濁に
おいて顕著な改善を与えることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）合成界面活性剤約５％〜約３０％、（Ｂ）エ
   チレングリコールジエステル約０．５％〜約４％（ジエ
   ステルは、ステアレート約１０％〜約４２％を含有する
   混合物、ステアレート約５５％〜約８０％を含有する混
   合物およびそれらの混合物からなる群から選択されるス
   テアレート基とパルミテート基との混合物である）。 （Ｃ）アミド約１％〜約７％。 （Ｄ）ピリジンチオン金属塩約０．１％〜約３％、およ
   び （Ｅ）水 を含有し、組成物の粘度は８０°Ｆ（約２６．７℃）に
   おいて約１５００〜約４５００ＣＰＳである（前記粘度
   は、必要ならば、適当な粘度調整剤の配合によって達成
   される）ことを特徴とするローシヨンシヤンプー組成物
   。 ２、界面活性剤が、陰イオン界面活性剤である特許請求
   の範囲第１項に記載のシヤンプー組成物。 ３、ピリジンチオン金属塩が、ジンクピリジンチオンで
   ある特許請求の範囲第１項に記載のシヤンプー組成物。 ４、界面活性剤の量が、約１５％〜約２５％である特許
   請求の範囲第１項に記載のシヤンプー組成物。 ５、エチレングリコールジエステルの量が、約１％〜約
   ４％である特許請求の範囲第４項に記載のシヤンプー組
   成物。 ６、ピリジンチオン金属塩の量が、約０．３％〜約２％
   である特許請求の範囲第５項に記載のシヤンプー組成物
   。 ７、界面活性剤が、陰イオン界面活性剤である特許請求
   の範囲第６項に記載のシヤンプー組成物。 ８、ピリジンチオン金属塩が、ジンクピリジンチオンで
   ある特許請求の範囲第７項に記載のシヤンプー組成物。 ９、界面活性剤が、アルキルサルフェート、エトキシ化
   アルキルサルフェートおよびそれらの混合物からなる群
   から選択される特許請求の範囲第８項に記載のシヤンプ
   ー組成物。 １０、更に１−ヒドロキシ−２−ピリドン化合物を含有
   する特許請求の範囲第１項に記載のシヤンプー組成物。 １１、更にキシレンスルホネートを含有する特許請求の
   範囲第１項に記載のシヤンプー組成物。 １２、（Ａ）（ａ）合成界面活性剤約５％〜約３０％、
   （ｂ）エチレングリコールジエステル約０．５％〜約４
   ％（ジエステルはステアレート 約１０％〜約４２％を含有する混合物、ステアレート約
   ５５％〜約８０％を含有する混合物およびそれらの混合
   物からなる群から 選択されるステアレート基とパルミテー ト基との混合物である） （ｃ）アミド約１〜約７％、 （ｄ）ピリジンチオン金属塩約０．１％〜約３％、およ
   び （ｅ）水 を含有するローシヨンシヤンプー組成物〔前記組成物の
   粘度は８０°Ｆ（約２６．７℃）で約１５００ＣＰＳ〜
   約４５００ＣＰＳであり、前記粘度は、必要ならば、適
   当な粘度調製剤の配合によって達成される〕約０．１ｇ
   〜約２０ｇをぬれている髪に適用し、 （Ｂ）前記組成物を前記髪を通して働かせ、そして （Ｃ）前記組成物を前記髪からすすぐ ことを特徴とするヒトの髪の洗髪法。 １３、組成物が、 （ａ）合成界面活性剤約１５％〜約２５％、（ｂ）エチ
   レングリコールジエステル約０．５％〜約４％（ジエス
   テルはステアレート約１０％〜約４２％を含有する混合
   物、ステアレート約５５％〜約８０％を含有する混合物
   およびそれらの混合物からなる群から選択されるステア
   レート基とパルミテート基との混合物である） （ｃ）アミド約１％〜約７％、 （ｄ）ピリジンチオン金属塩約０．１％〜約３％、およ
   び （ｅ）水 を含有するローシヨンシヤンプー組成物〔前記組成物の
   粘度は８０°Ｆ（約２６．７℃）で約１５００ＣＰＳ〜
   約４５００ＣＰＳであり、前記粘度は、必要ならば、適
   当な粘度調整剤の配合によって達成される〕である特許
   請求の範囲第１２項に記載の方法。 １４、組成物が、 （ａ）合成界面活性剤約１５％〜約２５％、（ｂ）エチ
   レングリコールジエステル約１％〜約４％（ジエステル
   はステアレート約１０％〜約４２％を含有する混合物、
   ステアレート約５５％〜約８０％を含有する混合物およ
   びそれらの混合物からなる群から選択されるステアレー
   ト基とパルミテート基との混合物である） （ｃ）アミド約１％〜約７％、 （ｄ）ビリジンチオン金属塩約０．３％〜約２％、およ
   び （ｅ）水 を含有するローシヨンシヤンプー組成物〔前記組成物の
   粘度は８０°Ｆ（約２６．７℃）で約１５００ＣＰＳ〜
   約４５００ＣＰＳであり、前記粘度は、必要ならば、適
   当な粘度調整剤の配合によって達成される〕である特許
   請求の範囲第１２項に記載の方法。 １５、組成物が、 （ａ）合成陰イオン界面活性剤約１５％〜約２５％、（
   ｂ）エチレングリコールジエステル約１％〜約４％（ジ
   エステルはステアレート約１０％〜約４２％を含有する
   混合物、ステアレート約５５％〜約８０％を含有する混
   合物およびそれらの混合物からなる群から選択されるス
   テアレート基とパルミテート基との混合物である） （ｃ）アミド約１％〜約７％、 （ｄ）ジンクピリジンチオン約０．３％〜約２％、およ
   び （ｅ）水 を含有するローシヨンシヤンプー組成物〔前記組成物の
   粘度は８０°Ｆ（約２６．７℃）で約１５００ＣＰＳ〜
   約４５００ＣＰＳであり、前記粘度は、必要ならば、適
   当な粘度調整剤の配合によって達成される〕である特許
   請求の範囲第１２項に記載の方法。