JPS61264663A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS61264663A JPS61264663A JP60107314A JP10731485A JPS61264663A JP S61264663 A JPS61264663 A JP S61264663A JP 60107314 A JP60107314 A JP 60107314A JP 10731485 A JP10731485 A JP 10731485A JP S61264663 A JPS61264663 A JP S61264663A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- battery
- silver oxide
- active material
- cellophane
- Prior art date
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/429—Natural polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
- H01M50/417—Polyolefins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0014—Alkaline electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化銀電池、とぐに厚み的に薄い酸化銀電池
の改良に関するものである。
の改良に関するものである。
従来の技術
近年、電子機器の省電力化、小形及び薄形化が急速に進
み、その電源としていわゆる小形のボタン形電池が主と
して用いられるようになってきた。
み、その電源としていわゆる小形のボタン形電池が主と
して用いられるようになってきた。
中でも、電子腕時計の分野においては、特に小形かつ薄
形の電池がそのデザイン面より強く要求されている。電
子腕時計は約６ｍムｈの電気容量があれば、１年間作動
するまでに省電力化されており。
形の電池がそのデザイン面より強く要求されている。電
子腕時計は約６ｍムｈの電気容量があれば、１年間作動
するまでに省電力化されており。
その電源としての酸化銀電池のサイズは、厚さで１ＷＩ
ＩＫ〜２酊程度Ｋまでになっている。このような薄形の
酸化銀電池のセパレータとして、ポリエチレンにアクリ
ル酸などの有機酸をグラフト重合させた厚み０．０１５
〜０．０２５１１ｆｆで濃度４０重量％のＫＯＨ中テノ
膜抵抗が６ｏ〜９６ＴｒＬΩ／ｉｎ２ノ膜とセロファン
膜との組合せたものが使用されてきた。
ＩＫ〜２酊程度Ｋまでになっている。このような薄形の
酸化銀電池のセパレータとして、ポリエチレンにアクリ
ル酸などの有機酸をグラフト重合させた厚み０．０１５
〜０．０２５１１ｆｆで濃度４０重量％のＫＯＨ中テノ
膜抵抗が６ｏ〜９６ＴｒＬΩ／ｉｎ２ノ膜とセロファン
膜との組合せたものが使用されてきた。
発明が解決しようとする問題点
しかし、この従来の厚み０．０１５〜０．０２５ｆｆｌ
ｌで４ｏＫＫＯＨ中での膜抵抗が５０ ＝ ９５ ｍΩ
イ。２のポリエチレングラフト膜を使用する場合■ポリ
エチレングラフト膜とセロファン■ポリエチレングラフ
ト膜とセロファンとポリエチレングラフト膜 ■ポリエチレングラフト膜とポリエチレングラフト膜と
セロファン ■、ｌ−”Ｊエチレングラフト膜トセロファントセロフ
ァン ■ポリエチレングラフト膜とポリエチレングラフト膜ト
セロファンとセロファン の膜の構成となっている。これらの構成で、■の場合に
は内部インピーダンスは低く、バラツキのない電池とな
る厚みがα０１５〜００２５ ａポリエチレングラフト
膜とセロファンのみの構成ではグラフ）４の銀透過抑制
力が弱い上に、透過してきた銀イオンをトラップする役
割のセロファンが１枚のため、電池の自己劣化を生じや
すい。■、■。
ｌで４ｏＫＫＯＨ中での膜抵抗が５０ ＝ ９５ ｍΩ
イ。２のポリエチレングラフト膜を使用する場合■ポリ
エチレングラフト膜とセロファン■ポリエチレングラフ
ト膜とセロファンとポリエチレングラフト膜 ■ポリエチレングラフト膜とポリエチレングラフト膜と
セロファン ■、ｌ−”Ｊエチレングラフト膜トセロファントセロフ
ァン ■ポリエチレングラフト膜とポリエチレングラフト膜ト
セロファンとセロファン の膜の構成となっている。これらの構成で、■の場合に
は内部インピーダンスは低く、バラツキのない電池とな
る厚みがα０１５〜００２５ ａポリエチレングラフト
膜とセロファンのみの構成ではグラフ）４の銀透過抑制
力が弱い上に、透過してきた銀イオンをトラップする役
割のセロファンが１枚のため、電池の自己劣化を生じや
すい。■、■。
■の場合、電池の自己劣化の抑制には有効であるが、内
部インピーダンスのバラツキが大きく、電子腕時計の作
動させるに必要な閉路電圧である１、１０Ｖを一１０℃
などの低温ではクリヤーできない事が生じる。■の場合
には、■と同様、内部インピーダンスは低いが、グラフ
ト膜の銀透過量は多く、透過してきた銀イオンもセロフ
ァン２枚のためトラップされる限界量が多く、負極での
自己放電は少なくなるが、電池劣化を生じるまでの間に
正極活物質が消耗し、保存後放電で負極活物質よシ正極
活物質が少なくなシ、破裂を生じるなどの欠点があった
。
部インピーダンスのバラツキが大きく、電子腕時計の作
動させるに必要な閉路電圧である１、１０Ｖを一１０℃
などの低温ではクリヤーできない事が生じる。■の場合
には、■と同様、内部インピーダンスは低いが、グラフ
ト膜の銀透過量は多く、透過してきた銀イオンもセロフ
ァン２枚のためトラップされる限界量が多く、負極での
自己放電は少なくなるが、電池劣化を生じるまでの間に
正極活物質が消耗し、保存後放電で負極活物質よシ正極
活物質が少なくなシ、破裂を生じるなどの欠点があった
。
本発明の目的はこのようなこれまでの欠点を解決するこ
とにある。
とにある。
問題点を解決するだめの手段
本発明は上記問題点を解決するために、厚みが現在のグ
ラフト膜より１．５〜２倍の０．０３０〜ｏ、ｏ ｅ
ｏ ｍであって、かつその濃度４ｏ重量％のＫＯＨ中で
の膜抵抗が７０〜１３０ｍΩ／ｉｎ を使用するもので
ある。
ラフト膜より１．５〜２倍の０．０３０〜ｏ、ｏ ｅ
ｏ ｍであって、かつその濃度４ｏ重量％のＫＯＨ中で
の膜抵抗が７０〜１３０ｍΩ／ｉｎ を使用するもので
ある。
作用
この膜に１枚又は２枚のセロファンを重ね合せたセパレ
ータとすることによって、内部インピーダンスのバラツ
キが少なく、電池の自己劣化の生じたくい薄型酸化銀電
池を提供しようとするものである。
ータとすることによって、内部インピーダンスのバラツ
キが少なく、電池の自己劣化の生じたくい薄型酸化銀電
池を提供しようとするものである。
実施例
以下本発明の詳細な説明する。
図に薄形酸化銀電池の一例として、５Ｒ８２１８Ｗの断
面図を示す。図中、１は銅−ステンレス鋼−ニッケルよ
りなるクラツド板で構成された負極端子をかねる負極缶
、２は正極ケース、３は亜鉛粉末よシなる負極活物質、
４は主として酸化銀よりなる正極活物膏、５はガスケッ
ト、６は本発明による厚みが０．０４０ｆｆで膜抵抗が
７０〜１３０ｍΩ／１ｎ２ＣＤポリエチレンにアクリル
酸をグラフトした膜、７は厚み０．０２５ Ｗの電池用
セロファン。
面図を示す。図中、１は銅−ステンレス鋼−ニッケルよ
りなるクラツド板で構成された負極端子をかねる負極缶
、２は正極ケース、３は亜鉛粉末よシなる負極活物質、
４は主として酸化銀よりなる正極活物膏、５はガスケッ
ト、６は本発明による厚みが０．０４０ｆｆで膜抵抗が
７０〜１３０ｍΩ／１ｎ２ＣＤポリエチレンにアクリル
酸をグラフトした膜、７は厚み０．０２５ Ｗの電池用
セロファン。
８は電解液を保持する含浸材、９は正極台座である。
第１表は従来の厚みがＱ、Ｑ２Ｑｍで、膜抵抗が６０〜
９５７７１Ω／ｉｎ２ のグラフト膜１枚とセロファン
１枚からなるセパレータの酸化銀電池ム、また。従来の
グラフト膜２枚とセロファン１枚からなるセパレータの
酸化銀電池Ｂ１本発明のセパレータを備えた酸化銀電池
Ｃ（ともに５Ｒ６２１３Ｗ ）の内部インピーダンスと
、−１０’Ｃ，２に０６秒放電時の閉路電圧及び容量の
保存劣化率の比較である。
９５７７１Ω／ｉｎ２ のグラフト膜１枚とセロファン
１枚からなるセパレータの酸化銀電池ム、また。従来の
グラフト膜２枚とセロファン１枚からなるセパレータの
酸化銀電池Ｂ１本発明のセパレータを備えた酸化銀電池
Ｃ（ともに５Ｒ６２１３Ｗ ）の内部インピーダンスと
、−１０’Ｃ，２に０６秒放電時の閉路電圧及び容量の
保存劣化率の比較である。
なおりツコ内は初期容量を１ｏＯとした際の容量維持率
を示す。
を示す。
（以、下金 白）
第１表より本発明の電池Ｃは、保存中の劣化は従来電池
Ｂと同じであるが、内部インピーダンスの平均値Ｉが低
く、バラツキδも小さい。また、その結果として、−１
０℃、２にΩ、 ｓ ｓｅｃの閉路電圧も最低値の１．
１０ｖをクリヤーしている。
Ｂと同じであるが、内部インピーダンスの平均値Ｉが低
く、バラツキδも小さい。また、その結果として、−１
０℃、２にΩ、 ｓ ｓｅｃの閉路電圧も最低値の１．
１０ｖをクリヤーしている。
また、従来電池人は内部インピーダンスのＸは最も低く
、マたバラツキも小さいが、保存中の劣化が６０°０．
６０日後程度よシ極端に悪くなる。
、マたバラツキも小さいが、保存中の劣化が６０°０．
６０日後程度よシ極端に悪くなる。
この理由として、従来電池ムは膜抵抗が低いことから内
部抵抗が低いが、逆に銀透過量が大きく。
部抵抗が低いが、逆に銀透過量が大きく。
電池の自己劣化を生じやすい。従来電池Ｂは２枚のグラ
フト膜であるため、膜抵抗のトータルが１ｏｏ〜１９０
ｒｒＬΩ／１ｎ２とバラツキ、その結果として内部イン
ピーダンスがバラツキ、内部インピーダンスの高い電池
では一１０℃での閉路電圧（２にΩ、６秒同電圧）が１
．１０Ｖ以下となる。
フト膜であるため、膜抵抗のトータルが１ｏｏ〜１９０
ｒｒＬΩ／１ｎ２とバラツキ、その結果として内部イン
ピーダンスがバラツキ、内部インピーダンスの高い電池
では一１０℃での閉路電圧（２にΩ、６秒同電圧）が１
．１０Ｖ以下となる。
発明の効果
このように本発明の電池は、従来の欠点を補うものであ
シ、１枚のグラフト膜とすることによって、膜抵抗のバ
ラツキをおさえ、かつ従来の２枚品と同じ程度の厚みで
かつ膜抵抗をおさえることによって、内部インピーダン
スのバラツキを小さく、電池の自己劣化の抑制を良好に
するものである。なお、電池の自己劣化は正、負極の間
の距離を大きくすることで良くなることは良く知られて
おり１本発明はこの理由からもすぐれていると言える。
シ、１枚のグラフト膜とすることによって、膜抵抗のバ
ラツキをおさえ、かつ従来の２枚品と同じ程度の厚みで
かつ膜抵抗をおさえることによって、内部インピーダン
スのバラツキを小さく、電池の自己劣化の抑制を良好に
するものである。なお、電池の自己劣化は正、負極の間
の距離を大きくすることで良くなることは良く知られて
おり１本発明はこの理由からもすぐれていると言える。
図は本発明の実施例における酸化銀電池の半断面図であ
る。 １・・・・・・負極臼、２・・・・・・正極ケース、３
・・・・・・負極活物質、４・・・・・・正極活物質、
６・・・・・・ガスケット。 ６・・・・・・本発明のグラフト膜、７・・・・・・セ
ロファン。 ８・・・・・・含浸材、９・・・・・・正極台座。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名１−
＠；庵吐 ２−一−五子１グース ３−＝＠邊殆り黄 ４−−ｆ罹 ・ ５−−カ・ズ１ッ卜 Ｃ−−り°うｙｂｙｔＸ ７−−をロファン
る。 １・・・・・・負極臼、２・・・・・・正極ケース、３
・・・・・・負極活物質、４・・・・・・正極活物質、
６・・・・・・ガスケット。 ６・・・・・・本発明のグラフト膜、７・・・・・・セ
ロファン。 ８・・・・・・含浸材、９・・・・・・正極台座。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名１−
＠；庵吐 ２−一−五子１グース ３−＝＠邊殆り黄 ４−−ｆ罹 ・ ５−−カ・ズ１ッ卜 Ｃ−−り°うｙｂｙｔＸ ７−−をロファン
Claims (1)
- 亜鉛を負極活物質、酸化銀を正極活物質とし、アルカリ
電解液を保持した電解液含浸材及びセパレータを、正、
負極の活動質間に配した電池であって、前記セパレータ
が厚み０．０３０〜０．０６０ｍｍのポリエチレンに有
機酸をグラフト重合し、濃度４０重量％のＫＯＨ中での
膜抵抗が７０〜１３０ｍΩ／ｉｎ＾２の膜とセロファン
膜とを組合せたものであることを特徴とする酸化銀電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60107314A JPS61264663A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60107314A JPS61264663A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61264663A true JPS61264663A (ja) | 1986-11-22 |
Family
ID=14455930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60107314A Pending JPS61264663A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61264663A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03203160A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 防爆型二次電池 |
| JPH03203159A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 電池 |
| JP2006032122A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Hitachi Maxell Ltd | ボタン形アルカリ電池 |
-
1985
- 1985-05-20 JP JP60107314A patent/JPS61264663A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03203160A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 防爆型二次電池 |
| JPH03203159A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 電池 |
| JP2006032122A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Hitachi Maxell Ltd | ボタン形アルカリ電池 |
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