JPS61263058A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS61263058A JPS61263058A JP60105105A JP10510585A JPS61263058A JP S61263058 A JPS61263058 A JP S61263058A JP 60105105 A JP60105105 A JP 60105105A JP 10510585 A JP10510585 A JP 10510585A JP S61263058 A JPS61263058 A JP S61263058A
- Authority
- JP
- Japan
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- powder
- silver
- silver oxide
- battery
- silver powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化銀を主剤とした正極を用いる酸化銀電池
に関するものである。
に関するものである。
従来の技術
従来酸化銀を主剤とする正極活物質を用いるボタン形酸
化銀電池は、負極に亜鉛を用いた電池が商品化されてい
る。この電池の正極は、酸化銀粉末に６重量％の黒鉛粉
末を混合して圧縮成形したものが用いられている。近年
、このボタン形酸化銀電池は、これを電源とする使用機
器、例えば電子腕時計、電卓等の小形、薄形化に伴い高
電気容量化が要望されている。
化銀電池は、負極に亜鉛を用いた電池が商品化されてい
る。この電池の正極は、酸化銀粉末に６重量％の黒鉛粉
末を混合して圧縮成形したものが用いられている。近年
、このボタン形酸化銀電池は、これを電源とする使用機
器、例えば電子腕時計、電卓等の小形、薄形化に伴い高
電気容量化が要望されている。
この高電気容量化として正極体の電導助剤である黒鉛に
比べて嵩密度の高い銀粉末を用いることが提案されてい
る。この方法は、酸化銀粉末に一般的に知られている電
解法により得られる６μｍ程度の銀粉末を混合し、圧縮
成形したものである。
比べて嵩密度の高い銀粉末を用いることが提案されてい
る。この方法は、酸化銀粉末に一般的に知られている電
解法により得られる６μｍ程度の銀粉末を混合し、圧縮
成形したものである。
この方法を採れば、黒鉛を混合した正極体に比べ。
約１．１倍の高電気容量化が図れる。
発明が解決しようとする問題点
しかし、前記銀粉末を混合する場合、正極の活物質であ
る酸化銀粉末間の電導性を保持させ、かつ高率放電特性
を満足するには、酸化銀粉末に７重量％の銀粉末を加え
る必要がある。このことから高価格な銀粉末を多量に使
用することから、電池のコストが低価格の黒鉛を使用す
る方法に比べかなシ高くなるという問題点がある。
る酸化銀粉末間の電導性を保持させ、かつ高率放電特性
を満足するには、酸化銀粉末に７重量％の銀粉末を加え
る必要がある。このことから高価格な銀粉末を多量に使
用することから、電池のコストが低価格の黒鉛を使用す
る方法に比べかなシ高くなるという問題点がある。
問題点を解決するための手段
本発明は、正極の電導助剤に、粒子径が１ｏ。
〜３０００人の超微粉銀を用いたものであって、酸化銀
と混合し、圧縮成形して正極とするものである。
と混合し、圧縮成形して正極とするものである。
作 用
この構成を採れば、従来の銀粉末を混合する方法に比べ
、少量の超微粉銀の混合で酸化銀粉末間の電導性が保持
でき、高率放電を満足することができる。これは、従来
の銀粉末に比べ特殊な製造法により得られる超微粉銀は
、その表面積が約２倍であることから少量で電導性を保
させることができる。
、少量の超微粉銀の混合で酸化銀粉末間の電導性が保持
でき、高率放電を満足することができる。これは、従来
の銀粉末に比べ特殊な製造法により得られる超微粉銀は
、その表面積が約２倍であることから少量で電導性を保
させることができる。
実施例
酸化銀に粒子径が１０〜３０００Ａで平均粒子径７００
Ａの超微粉銀を３重量％混合し、２トンの圧力で圧縮成
形して図面に示すようなベレット１を°作シ、これを正
極ケース２に挿入して正極リング３とともに３トンで圧
縮成形して正極側を構成した。次に負極側は、氷化亜鉛
粉末にポリアクリル酸ソーダ６重量％を混合した負極合
剤４を負極ケース５に充填し、これに水酸化カリウムの
１０モル／１水溶液に酸化亜鉛６重量％を溶解さ、せた
アルカリ電解液を注液し、多孔性ポリエチレンフィルム
カラなるセパレータ６とナイロン不織布からなり電解液
含浸材子を挿入して構成する。
Ａの超微粉銀を３重量％混合し、２トンの圧力で圧縮成
形して図面に示すようなベレット１を°作シ、これを正
極ケース２に挿入して正極リング３とともに３トンで圧
縮成形して正極側を構成した。次に負極側は、氷化亜鉛
粉末にポリアクリル酸ソーダ６重量％を混合した負極合
剤４を負極ケース５に充填し、これに水酸化カリウムの
１０モル／１水溶液に酸化亜鉛６重量％を溶解さ、せた
アルカリ電解液を注液し、多孔性ポリエチレンフィルム
カラなるセパレータ６とナイロン不織布からなり電解液
含浸材子を挿入して構成する。
８はナイロンからなるシール材である。上記、超微粉銀
は、ガス中蒸発法で製造したものである。
は、ガス中蒸発法で製造したものである。
なお、正極へは上記と同様の電解液３μ２を注液した。
こうして組み立てた直径９．５ｙｍｎ、厚み２間の電池
組立体を電池ａとする。次に電池こと同様の超微粉銀を
酸化銀粉末に５重量係上合し、以下同様に組み立てた電
池組立体を電池ｂ、同様に７重量係混合した電池組立体
を電池Ｃとした。次に比較例として粒子径が１〜１０μ
ｍで平均粒子径が５μｍの銀粉末を酸化銀に３重ｉ％混
合し、以下上記と同様にして組み立てた電池組立体を電
池ｄ、５重量％混合した電池組立体を電池ｅ、７重量係
混合した電池組立体を電池ｆとした。
組立体を電池ａとする。次に電池こと同様の超微粉銀を
酸化銀粉末に５重量係上合し、以下同様に組み立てた電
池組立体を電池ｂ、同様に７重量係混合した電池組立体
を電池Ｃとした。次に比較例として粒子径が１〜１０μ
ｍで平均粒子径が５μｍの銀粉末を酸化銀に３重ｉ％混
合し、以下上記と同様にして組み立てた電池組立体を電
池ｄ、５重量％混合した電池組立体を電池ｅ、７重量係
混合した電池組立体を電池ｆとした。
上記各電池の正極は、その厚みを０．８腸とし、同一体
積とした。また、負極活物質の充填電気容量は、正極の
容量に対して９６チとした。これは正極の電気容量よシ
も負極の電気容量が大きい場合、過放電によシミ池破裂
を引き起こすからである。従って電池の容量は、負極活
物質の電気容量で決定される。この時の各電池の電池容
量を第１表に示す。
積とした。また、負極活物質の充填電気容量は、正極の
容量に対して９６チとした。これは正極の電気容量よシ
も負極の電気容量が大きい場合、過放電によシミ池破裂
を引き起こすからである。従って電池の容量は、負極活
物質の電気容量で決定される。この時の各電池の電池容
量を第１表に示す。
第１表
単位：ｍＡｈ
次に、これらの電池ａ−ｆを８ｍＡの高率放電試験を行
なった。試験方法は、−１０℃で６秒間放電した時の最
低維持電圧を測定した。この結果を第２表に示す。
なった。試験方法は、−１０℃で６秒間放電した時の最
低維持電圧を測定した。この結果を第２表に示す。
この結果よシ、従来の銀粉末を混合した電池ｄ〜ｆでは
、７Ｎ量チ混合した電池りでな−と腕時計のランプ使用
時、８ｍＡの電流を流した時の点灯ができなくなる。こ
のランプ点灯に必要な維持電圧は、１．２０Ｖである。
、７Ｎ量チ混合した電池りでな−と腕時計のランプ使用
時、８ｍＡの電流を流した時の点灯ができなくなる。こ
のランプ点灯に必要な維持電圧は、１．２０Ｖである。
なお、本発明による超微粉銀を混合して組み立てた電池
ａ −Ｃでは３重量％を混合すればラングの点灯が可能
である。
ａ −Ｃでは３重量％を混合すればラングの点灯が可能
である。
また、本発明電池ａ、ｂは、上記高率放電特性が満足で
き、従来電池ｆに比べ高容量な電池である。これは、従
来電池に使用している銀粉末の表面積は２．１ ｍ／Ｓ
’であるのに対して本発明電池の超微粉銀は、３３ば／
グであることから、少ない銀量で酸化銀粉末表面を覆う
ことができると思われる。
き、従来電池ｆに比べ高容量な電池である。これは、従
来電池に使用している銀粉末の表面積は２．１ ｍ／Ｓ
’であるのに対して本発明電池の超微粉銀は、３３ば／
グであることから、少ない銀量で酸化銀粉末表面を覆う
ことができると思われる。
また、本発明電池と同様にして、３０００〜６０００人
の粒子径で平均５０００人の微粉銀を３重量係混合して
組み立てた電池は、上記と同様に試験した高率放電特性
が１．１８■となり満足できなかった。このことから、
粒子径１００〜３０００人の超微粉銀を混合することに
よシ効果があると考えられる。
の粒子径で平均５０００人の微粉銀を３重量係混合して
組み立てた電池は、上記と同様に試験した高率放電特性
が１．１８■となり満足できなかった。このことから、
粒子径１００〜３０００人の超微粉銀を混合することに
よシ効果があると考えられる。
発明の効果
以上のように本発明によれば、電導助剤の量を少量で高
率放電特性を満足させることができ、安価になる。また
、これまでよりも容量アンプができ、時計用電源として
好適な酸化銀電池が得られる０
率放電特性を満足させることができ、安価になる。また
、これまでよりも容量アンプができ、時計用電源として
好適な酸化銀電池が得られる０
図面は、本発明の実施例における電池の断面図を示す。
１・・・・・・正極ペレット、２・・・・・・正極ケー
ス、３・・・・・・正極リング、４・・・・・・負極合
剤、５・・・・・・負極ケース、６・・・・・・セハレ
ータ、７・・・・・・電解液含浸材、８・・・・・・シ
ール材。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名７−
−−五七１マしット ２−ｍ−正極ケース ３−一一正車色リング ４、−−一 負オシに１弓４す Ｓ−−一負極γ−ス ６−一−セハ０レータ ７−−−電解液♂侵材 ３−一−クールせ
ス、３・・・・・・正極リング、４・・・・・・負極合
剤、５・・・・・・負極ケース、６・・・・・・セハレ
ータ、７・・・・・・電解液含浸材、８・・・・・・シ
ール材。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名７−
−−五七１マしット ２−ｍ−正極ケース ３−一一正車色リング ４、−−一 負オシに１弓４す Ｓ−−一負極γ−ス ６−一−セハ０レータ ７−−−電解液♂侵材 ３−一−クールせ
Claims (1)
- 主活物質である酸化銀に、粒子径が１００〜３０００Å
の銀粉末を混合した正極を有する酸化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60105105A JPS61263058A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60105105A JPS61263058A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61263058A true JPS61263058A (ja) | 1986-11-21 |
Family
ID=14398579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60105105A Pending JPS61263058A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61263058A (ja) |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP60105105A patent/JPS61263058A/ja active Pending
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