JPS61258869A - 低温硬化型塗料組成物 - Google Patents
低温硬化型塗料組成物Info
- Publication number
- JPS61258869A JPS61258869A JP10029785A JP10029785A JPS61258869A JP S61258869 A JPS61258869 A JP S61258869A JP 10029785 A JP10029785 A JP 10029785A JP 10029785 A JP10029785 A JP 10029785A JP S61258869 A JPS61258869 A JP S61258869A
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- JP
- Japan
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- resin
- coating composition
- acrylic
- isocyanate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明の低温硬化型塗料組成物は、主としてアルミニウ
ム素材の防錆用塗料などに利用される。
ム素材の防錆用塗料などに利用される。
［従来の技術］
従来アルミニウム素材用の塗料としては、アクリル樹脂
とメラミン樹脂とを混合したアクリル焼付塗料が知られ
ている。そして防錆性能を付与する目的で、エポキシ樹
脂をこのアクリル樹脂及びメラミン樹脂に混合したもの
も用いられている。
とメラミン樹脂とを混合したアクリル焼付塗料が知られ
ている。そして防錆性能を付与する目的で、エポキシ樹
脂をこのアクリル樹脂及びメラミン樹脂に混合したもの
も用いられている。
この種の塗料は、塗装後一定時間セツティングした後、
約１４０℃の高温で焼付られ、乾燥、硬化されていた。
約１４０℃の高温で焼付られ、乾燥、硬化されていた。
・
又アルミニウム素材用としてはさほど用いられていない
が、アクリル樹脂にイソシアネート樹脂を混合した２液
型塗料も知られている。この所謂アクリルウレタン樹脂
塗料は、常温硬化あるいは約８０℃の低温焼付で乾燥、
硬化されていた。
が、アクリル樹脂にイソシアネート樹脂を混合した２液
型塗料も知られている。この所謂アクリルウレタン樹脂
塗料は、常温硬化あるいは約８０℃の低温焼付で乾燥、
硬化されていた。
［発明が解決しようとする問題点］
一般に鋳造アルミニウム素材には、表面に微小な素穴が
ある。従って１４０℃もの高温で焼付をすると、焼付時
の熱により素穴内部の空気が膨張し、硬化前の塗膜を突
き破ることによって塗膜にピンホールが発生する場合が
あった。また焼付温度が高いために、エネルギーの損失
が大きいという問題もあった。
ある。従って１４０℃もの高温で焼付をすると、焼付時
の熱により素穴内部の空気が膨張し、硬化前の塗膜を突
き破ることによって塗膜にピンホールが発生する場合が
あった。また焼付温度が高いために、エネルギーの損失
が大きいという問題もあった。
一方アクリルウレタン樹脂塗料においては、アルミニウ
ム素材に塗装された場合には、防錆性能が充分でないと
いう欠点がある。
ム素材に塗装された場合には、防錆性能が充分でないと
いう欠点がある。
本発明は上記従来の塗料の欠点を克服するもので、焼付
温度が低く、防錆性能に優れた低温硬化型塗料組成物を
提供することを目的とする。
温度が低く、防錆性能に優れた低温硬化型塗料組成物を
提供することを目的とする。
［問題点を解決するための手段コ
本発明の低温硬化型塗料組成物は、樹脂成分として、
アクリル樹脂６０〜７０重量部と、
エポキシ樹脂２〜１０重量部と、
イソシアネート樹脂２５〜３０重量部とを含んでなるこ
とを特徴とする。
とを特徴とする。
本発明の１構成成分であるアクリル樹脂は、従来のメラ
ミン硬化タイプの焼付塗料に用いられていたアクリル樹
脂と同様のものを利用することができる。即ち各種アク
リルモノマーを単独重合、あるいは共重合させることに
よって得られるアクリル樹脂を使用することができる。
ミン硬化タイプの焼付塗料に用いられていたアクリル樹
脂と同様のものを利用することができる。即ち各種アク
リルモノマーを単独重合、あるいは共重合させることに
よって得られるアクリル樹脂を使用することができる。
なお本発明のアクリル樹脂はＯＨ価が２０〜６ｏのもの
が好ましい。Ｏｌ−１価が２０よりも低い場合には、イ
ンシアネート樹脂との反応が不十分となり、架橋密度が
低くなって塗膜の物性が低下する。又ＯＨ価が６０より
高い場合には、アクリル樹脂の合成時に水酸基をもつモ
ノマー聞が多（なり、必然的に他のモノマーが少なくな
ることによって、樹脂の本質的な性能バランスが崩れる
ようになって好ましくない。
が好ましい。Ｏｌ−１価が２０よりも低い場合には、イ
ンシアネート樹脂との反応が不十分となり、架橋密度が
低くなって塗膜の物性が低下する。又ＯＨ価が６０より
高い場合には、アクリル樹脂の合成時に水酸基をもつモ
ノマー聞が多（なり、必然的に他のモノマーが少なくな
ることによって、樹脂の本質的な性能バランスが崩れる
ようになって好ましくない。
本発明の１つの特徴は樹脂組成物中にエポキシ樹脂を入
れたところにある。このエポキシ樹脂は塗膜に付着性及
び防錆性を付与するものである。
れたところにある。このエポキシ樹脂は塗膜に付着性及
び防錆性を付与するものである。
このエポキシ樹脂は従来のメラミン硬化アクリル焼付塗
料に添加されたものと同一のものを使用することができ
る。その種類にはフェノール化合物、多価アルコール、
有機酸などとエピクロルヒドリンとを反応させることに
よって得られる各種エポキシ樹脂を利用することができ
るが、物性に優れたエピクロルヒドリン・ビスフェノー
ルＡ型（エビ・ビス型）エポキシ樹脂を利用することが
好ましい。なおエビ・ビス型エポキシ樹脂の分子量は目
的に合わせて種々選択が可能である。このエポキシ樹脂
の配合量は、アクリル樹脂６０〜７０重量部に対して２
〜１０重量部であることが望ましい。配合量が２重量部
より少ない場合には、塗膜の防錆性能、付着性能に問題
が生じる場合がある。
料に添加されたものと同一のものを使用することができ
る。その種類にはフェノール化合物、多価アルコール、
有機酸などとエピクロルヒドリンとを反応させることに
よって得られる各種エポキシ樹脂を利用することができ
るが、物性に優れたエピクロルヒドリン・ビスフェノー
ルＡ型（エビ・ビス型）エポキシ樹脂を利用することが
好ましい。なおエビ・ビス型エポキシ樹脂の分子量は目
的に合わせて種々選択が可能である。このエポキシ樹脂
の配合量は、アクリル樹脂６０〜７０重量部に対して２
〜１０重量部であることが望ましい。配合量が２重量部
より少ない場合には、塗膜の防錆性能、付着性能に問題
が生じる場合がある。
又１０重置部より多い場合には、チョーキングが発生す
るなど、耐候性にも問題が生じる場合がある。
るなど、耐候性にも問題が生じる場合がある。
本発明のもう１つの特徴は、メラミン樹脂に代えてイソ
シアネート樹脂を用いたところにある。
シアネート樹脂を用いたところにある。
即ちイソシアネート樹脂のＮＣ０Ｗを、主としてアクリ
ル樹脂及び一部をエポキシ樹脂のＯＨ基と反応させるこ
とで、樹脂量架橋を生じさせ、諸物性を維持、向上させ
るものである。この目的のためには一般にジイソシアネ
ートが用いられる。
ル樹脂及び一部をエポキシ樹脂のＯＨ基と反応させるこ
とで、樹脂量架橋を生じさせ、諸物性を維持、向上させ
るものである。この目的のためには一般にジイソシアネ
ートが用いられる。
イソシアネート樹脂はアクリル樹脂６０〜７０重量部に
対して２５〜３０重量部配合される。２５重量部より少
ない場合には、柔軟性、耐衝撃性に劣るようになり、３
０重量部より多い場合には硬度、耐薬品性等が劣るよう
になる。ここでイソシアネ−１・樹脂のＮＣ○基とアク
リル樹脂のＯＨ基との当量比は１．０〜１．１が望まし
い。この当量比が１．０よりも小さい場合には架橋密度
が低くなって諸物性の低下を招く。また１、１より大き
い場合には、ＮＣＯ基が過剰であり、未反応のＮＣＯ基
が空気中の水分と反応しゃすく、耐水性が低下する恐れ
がある。
対して２５〜３０重量部配合される。２５重量部より少
ない場合には、柔軟性、耐衝撃性に劣るようになり、３
０重量部より多い場合には硬度、耐薬品性等が劣るよう
になる。ここでイソシアネ−１・樹脂のＮＣ○基とアク
リル樹脂のＯＨ基との当量比は１．０〜１．１が望まし
い。この当量比が１．０よりも小さい場合には架橋密度
が低くなって諸物性の低下を招く。また１、１より大き
い場合には、ＮＣＯ基が過剰であり、未反応のＮＣＯ基
が空気中の水分と反応しゃすく、耐水性が低下する恐れ
がある。
このイソシアネート樹脂の種類には、トリレンジイソシ
アネート（ＴＤ Ｉ ）などの芳香族ジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤ Ｉ ）な
どの脂肪族ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ート（ＩＰＤＩ）などの環状脂肪族ジイソシアネート、
あるいはキシリレンジイソシアネート（ＸＤ Ｉ ）な
どを利用できるが、非黄変性、反応性に優れたＨＭＤＩ
を用いるのが望ましい。
アネート（ＴＤ Ｉ ）などの芳香族ジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤ Ｉ ）な
どの脂肪族ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ート（ＩＰＤＩ）などの環状脂肪族ジイソシアネート、
あるいはキシリレンジイソシアネート（ＸＤ Ｉ ）な
どを利用できるが、非黄変性、反応性に優れたＨＭＤＩ
を用いるのが望ましい。
本発明の塗料組成物は、上記した樹脂組成に、１級、２
級アルコールを除く有機溶剤、有機顔料、無機顔料、各
種添加剤などを加えて、通常の方法で塗料化することに
より得ることができる。またアルミニウム素材用として
は、一般に顔料を加えないクリヤー塗料とされる。なお
通常のイソシアネート樹脂を用いたときは、常温でアク
リル樹脂と反応が進行するので、使用時に混合して使用
する２液型塗料として供される。しかしながらＮＣ○基
をフェノール、芳香族第２アミン、第３＠アルコール、
ラクタムなどの適当な化合物で保護して不活性とし、加
熱によりＮＣＯ基が再生するようにしたブロックイソシ
アネートを用いれば１液型塗料とすることもできる。こ
の方法によれば水溶性あるいは粉体塗料として用いるこ
とも可能である。
級アルコールを除く有機溶剤、有機顔料、無機顔料、各
種添加剤などを加えて、通常の方法で塗料化することに
より得ることができる。またアルミニウム素材用として
は、一般に顔料を加えないクリヤー塗料とされる。なお
通常のイソシアネート樹脂を用いたときは、常温でアク
リル樹脂と反応が進行するので、使用時に混合して使用
する２液型塗料として供される。しかしながらＮＣ○基
をフェノール、芳香族第２アミン、第３＠アルコール、
ラクタムなどの適当な化合物で保護して不活性とし、加
熱によりＮＣＯ基が再生するようにしたブロックイソシ
アネートを用いれば１液型塗料とすることもできる。こ
の方法によれば水溶性あるいは粉体塗料として用いるこ
とも可能である。
［発明の作用及び効果コ
本発明の低温硬化型塗料組成物においては、エポキシ樹
脂が用いられているために防錆性能及び付着性能に優れ
ている。又インシアネート樹脂の反応性が高いことによ
り、メラミン架橋型アクリル樹脂塗料の焼付温度よりも
低温で硬化する。従って鋳造アルミニウム素材の素穴内
の空気の膨張も小さくなり、ピンホールなどの発生が防
止されるとともに熱エネルギーが低減される。又エポキ
シ樹脂中の○ト１基とイソシアネート樹脂との反応も期
待され、付着性、防錆性能が向上する。
脂が用いられているために防錆性能及び付着性能に優れ
ている。又インシアネート樹脂の反応性が高いことによ
り、メラミン架橋型アクリル樹脂塗料の焼付温度よりも
低温で硬化する。従って鋳造アルミニウム素材の素穴内
の空気の膨張も小さくなり、ピンホールなどの発生が防
止されるとともに熱エネルギーが低減される。又エポキ
シ樹脂中の○ト１基とイソシアネート樹脂との反応も期
待され、付着性、防錆性能が向上する。
［実施例］
以下実施例により具体的に説明する。
市販のアクリル樹脂ワニス（アクリディック５３−５８
０ 大日本インキ化学工業（株）製、分子量（Ｍｗ
）６００００、ＯＨ価約４０）を６５重量部採り、エポ
キシ樹脂（エピコート１０’０２油化シエルエポキシ（
株）製、分子ｆｆｉ （ＭＷ ）約１０００）を８重世
部混合して主剤のアクリルクリアを調整した。この主剤
に対し、硬化剤として）−ＩＭＤ Ｉ系イソシアネート
樹脂（コロ、：？−−）−Ｈし 日本ポリウレタン工業
（株）製）２７重量部を添加した。この場合ＮＣＯ基と
ＯＨＭとの当量比は１．０５であった。この主剤と硬化
剤を混合した塗料を更にシンナー（トルエン／キシレン
／’）ＪＬｔヘッ’Ｊ １００＝３５／ １５１５０
（ｗｔ％） ）で塗装粘度（フォードカップ＃４．２０
℃で２゜秒）に希釈した。そして別に用意した、白ガス
脱脂およびリン酸亜鉛化成処理（４５℃×２分処理）が
施されたアルミニウム素材く材質ＡＣ４Ｇ）に、乾燥膜
厚２５μ〜３０μとなるようにエアスプレー塗装し、１
０分間ｔｌｉ置後８０℃にて３０分焼付乾燥した。（ｑ
られたテストピースを顕微鏡観察したところ、’ｉ ｏ
ｃｍｘ ｉ ｏｃｍの面積内のピンホールの数は６０個
であった。そしてこのテストピースにクロスカットを施
し、Ｊ ｌ５Ｚ２３７１による試験機を用い、塩水噴霧
試験を行なった。尚条件は５％塩水、槽内温度３５±１
℃である。結果を表に示す。
０ 大日本インキ化学工業（株）製、分子量（Ｍｗ
）６００００、ＯＨ価約４０）を６５重量部採り、エポ
キシ樹脂（エピコート１０’０２油化シエルエポキシ（
株）製、分子ｆｆｉ （ＭＷ ）約１０００）を８重世
部混合して主剤のアクリルクリアを調整した。この主剤
に対し、硬化剤として）−ＩＭＤ Ｉ系イソシアネート
樹脂（コロ、：？−−）−Ｈし 日本ポリウレタン工業
（株）製）２７重量部を添加した。この場合ＮＣＯ基と
ＯＨＭとの当量比は１．０５であった。この主剤と硬化
剤を混合した塗料を更にシンナー（トルエン／キシレン
／’）ＪＬｔヘッ’Ｊ １００＝３５／ １５１５０
（ｗｔ％） ）で塗装粘度（フォードカップ＃４．２０
℃で２゜秒）に希釈した。そして別に用意した、白ガス
脱脂およびリン酸亜鉛化成処理（４５℃×２分処理）が
施されたアルミニウム素材く材質ＡＣ４Ｇ）に、乾燥膜
厚２５μ〜３０μとなるようにエアスプレー塗装し、１
０分間ｔｌｉ置後８０℃にて３０分焼付乾燥した。（ｑ
られたテストピースを顕微鏡観察したところ、’ｉ ｏ
ｃｍｘ ｉ ｏｃｍの面積内のピンホールの数は６０個
であった。そしてこのテストピースにクロスカットを施
し、Ｊ ｌ５Ｚ２３７１による試験機を用い、塩水噴霧
試験を行なった。尚条件は５％塩水、槽内温度３５±１
℃である。結果を表に示す。
（従来例）
従来例として、実施例と同一のアクリル樹脂とエポキシ
樹脂を同量混合し、ｎ−ブチル化メラミン樹脂（ニーパ
ン２０３Ｅ 三井東圧化学（株）製、分子■杓６００
０＞を２５重量部配合した。
樹脂を同量混合し、ｎ−ブチル化メラミン樹脂（ニーパ
ン２０３Ｅ 三井東圧化学（株）製、分子■杓６００
０＞を２５重量部配合した。
この従来例のアクリル焼付クリアを実施例と同様の塗装
粘度にシンナー（キシレン／トルエン／酢酸ブチル／セ
ロソルブアセテート＝２０１５０／１５／１５／ （ｗ
ｔ％））で希釈し、同様のアルミニウム素材に同様の膜
厚塗装した。そして１０分間常濡で放置後１４０℃にて
３０分焼付乾燥した。
粘度にシンナー（キシレン／トルエン／酢酸ブチル／セ
ロソルブアセテート＝２０１５０／１５／１５／ （ｗ
ｔ％））で希釈し、同様のアルミニウム素材に同様の膜
厚塗装した。そして１０分間常濡で放置後１４０℃にて
３０分焼付乾燥した。
得られた塗膜を顕微鏡観察したところ、１０ｃｍｘ１０
ｃｍの面積内のピンホールの数は１４８個であった。そ
してこのテストピースに実施例と同様にクロスカットを
施し、同様に塩水噴霧試験を行なった結果を表に示す。
ｃｍの面積内のピンホールの数は１４８個であった。そ
してこのテストピースに実施例と同様にクロスカットを
施し、同様に塩水噴霧試験を行なった結果を表に示す。
表の数値はクロスカット部からの語幅の最大値である。
表より明らかなように、実施例の塗料組成物は試験時間
２４０時間およびｉ ｏｏｏ時間における語幅がそれぞ
れ０．１ｍｍ、０．４ｍｍと、従来例の塗料組成物のそ
れぞれＱ、３ｍｍ、１．０ｍｌＩｌに比べ、明らかに小
さくなっている。
２４０時間およびｉ ｏｏｏ時間における語幅がそれぞ
れ０．１ｍｍ、０．４ｍｍと、従来例の塗料組成物のそ
れぞれＱ、３ｍｍ、１．０ｍｌＩｌに比べ、明らかに小
さくなっている。
すなわち実施例の塗料組成物は従来例に比べ、ピンホー
ル防止性能および防錆性能に優れている。
ル防止性能および防錆性能に優れている。
Claims (5)
- （１）樹脂成分として、 アクリル樹脂６０〜７０重量部と、 エポキシ樹脂２〜１０重量部と、 イソシアネート樹脂２５〜３０重量部とを含んでなるこ
とを特徴とする低温硬化型塗料組成物。 - （２）アクリル樹脂のＯＨ価は２０〜６０である特許請
求の範囲第１項記載の低温硬化型塗料組成物。 - （３）イソシアネート樹脂のＮＣＯ基とアクリル樹脂の
ＯＨ基との当量化（ＮＣＯ／ＯＨ）は１．０〜１．１の
範囲にある特許請求の範囲第１項記載の低温硬化型塗料
組成物。 - （４）イソシアネート樹脂はヘキサメチレンジイソリア
ネート系樹脂である特許請求の範囲第１項記載の低温硬
化型塗料組成物。 - （５）エポキシ樹脂はエピクロルヒドリン・ビスフェノ
ールＡ型エポキシ樹脂である特許請求の範囲第１項記載
の低温硬化型塗料組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10029785A JPS61258869A (ja) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | 低温硬化型塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10029785A JPS61258869A (ja) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | 低温硬化型塗料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61258869A true JPS61258869A (ja) | 1986-11-17 |
Family
ID=14270234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10029785A Pending JPS61258869A (ja) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | 低温硬化型塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61258869A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0738740A1 (en) * | 1995-04-21 | 1996-10-23 | Basf Corporation | Curable coating composition |
-
1985
- 1985-05-10 JP JP10029785A patent/JPS61258869A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0738740A1 (en) * | 1995-04-21 | 1996-10-23 | Basf Corporation | Curable coating composition |
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