JPS61257932A - ｐ−キシレン吸着分離方法 - Google Patents
ｐ−キシレン吸着分離方法Info
- Publication number
- JPS61257932A JPS61257932A JP9793885A JP9793885A JPS61257932A JP S61257932 A JPS61257932 A JP S61257932A JP 9793885 A JP9793885 A JP 9793885A JP 9793885 A JP9793885 A JP 9793885A JP S61257932 A JPS61257932 A JP S61257932A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- xylene
- mixture
- tfab
- content
- recovered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ａ）技術分野
本発明はキシレン異性体分離法に関する。更に詳しくは
ｐ−キシレンを主として含むキシレン異性体の混合液か
らｐ−キシレン含率の高められたキシレン混合物を分離
する方法に関する。
ｐ−キシレンを主として含むキシレン異性体の混合液か
らｐ−キシレン含率の高められたキシレン混合物を分離
する方法に関する。
ｂ）技術背景
混合キシレン中からｐ−キシレンを選択的に取り出す事
は、通常の蒸留方法では異性体間の沸点が非常に近接し
ている為に困難である。この為に、凝固点の差異を利用
する深冷分離法が一般に用いられている。また吸着分離
法としては、無機化合物、例えばゼオライトによる方法
が提唱されている。この様な無機化合物では好適な分離
性を発揮させる為には、あらかじめ無機化合物に複雑な
前処理を施す事が必要となる。
は、通常の蒸留方法では異性体間の沸点が非常に近接し
ている為に困難である。この為に、凝固点の差異を利用
する深冷分離法が一般に用いられている。また吸着分離
法としては、無機化合物、例えばゼオライトによる方法
が提唱されている。この様な無機化合物では好適な分離
性を発揮させる為には、あらかじめ無機化合物に複雑な
前処理を施す事が必要となる。
一方、有機化合物による吸着剤では、その選択吸着能が
小さい為に分離効率が極端に悪くなることは良く知られ
ている。それらの中でも比較的良く選択性を発現する化
合物としてはＣＣ１４或いは０８ ｒ４が知られている
がいずれも脂肪族ハロゲン系化合物であり、分離操作中
にハロゲン分子が系内に発生する事が多く装置の材質選
定に強い限定を受けることが予想され、工業的技術とし
ては重大な欠陥になる事は容易に予想される。
小さい為に分離効率が極端に悪くなることは良く知られ
ている。それらの中でも比較的良く選択性を発現する化
合物としてはＣＣ１４或いは０８ ｒ４が知られている
がいずれも脂肪族ハロゲン系化合物であり、分離操作中
にハロゲン分子が系内に発生する事が多く装置の材質選
定に強い限定を受けることが予想され、工業的技術とし
ては重大な欠陥になる事は容易に予想される。
本発明者は、有機化合物のもつ操作性の良好さを利用し
、且つ従来指摘されていた不安定性を克服する点につい
て鋭意研究した結果本願発明に到達したものである。
、且つ従来指摘されていた不安定性を克服する点につい
て鋭意研究した結果本願発明に到達したものである。
Ｃ）発明の開示
本発明は、ｐ−キシレンを４０モル％以上含むキシレン
混合液を２．３，５．６−テトラフルオロ−４−アミノ
ベンゾニトリルに加え、吸着処理後キシレンを吸着した
該化合物からｐ−キシレン含率の高められたキシレン混
合物を回収する事を特徴とするｐ−キシレン吸着分離方
法に関する。
混合液を２．３，５．６−テトラフルオロ−４−アミノ
ベンゾニトリルに加え、吸着処理後キシレンを吸着した
該化合物からｐ−キシレン含率の高められたキシレン混
合物を回収する事を特徴とするｐ−キシレン吸着分離方
法に関する。
２．３，５．６−テトラフルオロ− ４−アミノベンゾ
ニトリル（以下ＴＦＡＢと略す）は常温では固体であり
、ｐ−キシレンを含むキシレン混合液をそのまま接触す
る事でＴＦＡＢ固体中にｐ−キシレンを選択的に吸着す
る能力が存在する。
ニトリル（以下ＴＦＡＢと略す）は常温では固体であり
、ｐ−キシレンを含むキシレン混合液をそのまま接触す
る事でＴＦＡＢ固体中にｐ−キシレンを選択的に吸着す
る能力が存在する。
またＴＦＡＢとｐ−キシレンを含むキシレン混合液を一
旦５０〜１２５℃の湿度範囲、好ましくは６０〜１００
℃の温度範囲に加熱する事でＴＦＡＢとキシレン混合液
とを一旦均一系にしＴＦＡＢを冷却固化する事でｐ−キ
シレンを選択的に吸着させる事も可能である。ＴＦＡＢ
がｐ−キシレンと選択的に共晶を形成している事は、回
収された固体を示差熱分析する事で容易に判別出来る。
旦５０〜１２５℃の湿度範囲、好ましくは６０〜１００
℃の温度範囲に加熱する事でＴＦＡＢとキシレン混合液
とを一旦均一系にしＴＦＡＢを冷却固化する事でｐ−キ
シレンを選択的に吸着させる事も可能である。ＴＦＡＢ
がｐ−キシレンと選択的に共晶を形成している事は、回
収された固体を示差熱分析する事で容易に判別出来る。
キシレン混合液量は、ＴＦＡＢに対して好ましくは１０
重量倍量以下である事が望ましく、より好適には５倍量
以下であれば良い。
重量倍量以下である事が望ましく、より好適には５倍量
以下であれば良い。
ｐ−キシレンの含量の高められた混合相を回収するには
上述の様にして得られたＴＦＡＢとｐ−キシレンの混合
体を濾過回収する。この固体を減圧下に吸引し、気相を
凝縮する事でも得られるし、或は常圧下に空気を流しこ
れを適当な冷却トラップで補集する事でも回収出来る。
上述の様にして得られたＴＦＡＢとｐ−キシレンの混合
体を濾過回収する。この固体を減圧下に吸引し、気相を
凝縮する事でも得られるし、或は常圧下に空気を流しこ
れを適当な冷却トラップで補集する事でも回収出来る。
特に本吸着剤を用いる大きな利点は、従来の吸着剤に比
べてｐ−キシレン含率の高められた組成相の回収が単に
空気を流すという比較的化学ポテンシャル差の小さい状
態でも可能な点である。
べてｐ−キシレン含率の高められた組成相の回収が単に
空気を流すという比較的化学ポテンシャル差の小さい状
態でも可能な点である。
この様な気相脱着の代りにｐ−キシレンを含むＴＦＡＢ
を適当な溶媒例えばｎ−ヘキサン等の飽和炭化水素系溶
媒に接触する事でもｐ−キシレン含率の高められたキシ
レン相を回収する事も可能である。
を適当な溶媒例えばｎ−ヘキサン等の飽和炭化水素系溶
媒に接触する事でもｐ−キシレン含率の高められたキシ
レン相を回収する事も可能である。
この様にｐ−キシレン含率の高められたキシレン相を１
１５ｉ着したＴＦＡＢはそのままの状態で再吸着プロセ
スに用いる事が出来る点も本吸着剤のもつ大なる利点で
ある。
１５ｉ着したＴＦＡＢはそのままの状態で再吸着プロセ
スに用いる事が出来る点も本吸着剤のもつ大なる利点で
ある。
実施例１
ＴＦＡＢ１９０重量部にｐ−キシレン４９．８％、−一
キシレン５０．２％からなるキシレン混合液３１８型缶
部を加え６０℃に加熱し、均一系の液を得た。これを空
温にまで放冷し、固体１８９重量部を回収した。この固
体をデシケータ中に入れ、デシケータを１，０ａＨ（Ｊ
に減圧し、気相をドライアイス−エタノールトラップで
凝縮させたところｐ−キシレン４６重量部、ｌ−キシレ
ン２５重量部が回収された。
キシレン５０．２％からなるキシレン混合液３１８型缶
部を加え６０℃に加熱し、均一系の液を得た。これを空
温にまで放冷し、固体１８９重量部を回収した。この固
体をデシケータ中に入れ、デシケータを１，０ａＨ（Ｊ
に減圧し、気相をドライアイス−エタノールトラップで
凝縮させたところｐ−キシレン４６重量部、ｌ−キシレ
ン２５重量部が回収された。
実施例２
実施例１で脱着処理したＴＦＡＢ９５重量部にｐ−キシ
レン５０．０％１ｍ−キシレン５０．０％からなるキシ
レン混合液５３重量部を加え、室温で放置した。２４時
間後蒸気組成を測定した所、ｐ−キシレン３２．７％、
＋ｎ−キシレン６１．３％となり、ｐ−キシレンが選択
的に吸着されている事が確認された。
レン５０．０％１ｍ−キシレン５０．０％からなるキシ
レン混合液５３重量部を加え、室温で放置した。２４時
間後蒸気組成を測定した所、ｐ−キシレン３２．７％、
＋ｎ−キシレン６１．３％となり、ｐ−キシレンが選択
的に吸着されている事が確認された。
実施例３
ＴＦＡ８１９０重量部にｐ−キシレン４９．９％１ｍ−
キシレン５０．１％を含むキシレン混合液１００重量部
を加え６０℃に加熱し、均一溶液を得た後、０℃の氷水
浴に急冷した。２４時間後の蒸気組成を調べた所、ｐ−
キシレン２８．６％９ｍ−キシレン７１．４％であった
。該固体を濾別し、実施例１と同様に減圧処理した所、
ｐ−キシレン７０％９ｍ−キシレン３０％の組成のキシ
レン８０重量部が回収された。
キシレン５０．１％を含むキシレン混合液１００重量部
を加え６０℃に加熱し、均一溶液を得た後、０℃の氷水
浴に急冷した。２４時間後の蒸気組成を調べた所、ｐ−
キシレン２８．６％９ｍ−キシレン７１．４％であった
。該固体を濾別し、実施例１と同様に減圧処理した所、
ｐ−キシレン７０％９ｍ−キシレン３０％の組成のキシ
レン８０重量部が回収された。
比較例１
ＴＦＡＢ １９０ｍ１部ニｐ’ＦシＩ、ｉ＞１０％、
ｒａ −キシレン９０％からなるキシレン混合液１０
６重量部を加えて、６０℃に加熱し、均一溶液にした後
、室温まで放冷した。蒸気の組成を測定したところ、ｐ
−キシレン１０．０％２ｍ−キシレン９０．０％であり
選択吸着の生起は認められなかった。
ｒａ −キシレン９０％からなるキシレン混合液１０
６重量部を加えて、６０℃に加熱し、均一溶液にした後
、室温まで放冷した。蒸気の組成を測定したところ、ｐ
−キシレン１０．０％２ｍ−キシレン９０．０％であり
選択吸着の生起は認められなかった。
Claims (1)
- ｐ−キシレンを４０モル％以上含むキシレン混合液を、
２，３，５，６−テトラフルオロ−４−アミノベンゾニ
トリルに加え、吸着処理後、キシレンを吸着した該化合
物からｐ−キシレン含率の高められたキシレン混合物を
回収することを特徴とするｐ−キシレン吸着分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9793885A JPS61257932A (ja) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | ｐ−キシレン吸着分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9793885A JPS61257932A (ja) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | ｐ−キシレン吸着分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61257932A true JPS61257932A (ja) | 1986-11-15 |
| JPH0260652B2 JPH0260652B2 (ja) | 1990-12-17 |
Family
ID=14205606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9793885A Granted JPS61257932A (ja) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | ｐ−キシレン吸着分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61257932A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02241856A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-26 | Nissan Motor Co Ltd | エアバッグモジュールカバー構造 |
-
1985
- 1985-05-10 JP JP9793885A patent/JPS61257932A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0260652B2 (ja) | 1990-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4019880A (en) | Adsorption of carbon monoxide using silver zeolites | |
| US4019879A (en) | Selective adsorption of carbon monoxide from gas streams | |
| KR930006400B1 (ko) | 제올라이트상에서의 co₂의 선택적 흡착 | |
| FI81968C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagande av i gaser befintliga foeroreningar. | |
| JPH0570112A (ja) | Ｎｆ３とｃｆ４の混合物から精製ｎｆ３の回収法 | |
| JP2001508390A (ja) | 六フッ化硫黄を回収する方法 | |
| US4874524A (en) | Separation of adsorbed components by variable temperature desorption | |
| TW200902440A (en) | Method and device of enriching xenon | |
| CA1177761A (en) | Multi-stage adsorption process for separating organic liquids from water | |
| GB826089A (en) | A process for the separation of normal hydrocarbons from mixtures by selective adsorption | |
| US4018704A (en) | Method for desorption of methyl bromide | |
| JPS61257932A (ja) | ｐ−キシレン吸着分離方法 | |
| JPS6041988B2 (ja) | 一酸化炭素の吸着分離方法 | |
| CA1270208A (en) | Selective adsorption process | |
| US5141531A (en) | Water purification method | |
| JPH069438A (ja) | メタキシレンの分離方法 | |
| JPH035845B2 (ja) | ||
| SU1214175A1 (ru) | Способ рекуперации растворителей из паровоздушных смесей | |
| US3493618A (en) | Process for the separation of ketones | |
| JPH06104174B2 (ja) | 混合ガスからの易吸着成分の吸着分離方法 | |
| CA1069064A (en) | Adsorption of carbon monoxide using silver zeolites | |
| JPH0716604B2 (ja) | 一酸化炭素吸着剤 | |
| Baronskaya et al. | Ethylene recovery from the gas product of methane oxidative coupling by temperature swing adsorption | |
| US1844563A (en) | Process for recovering bromine | |
| SU1642371A1 (ru) | Способ получени адсорбента дл газовой хроматографии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |