JPS6124019B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6124019B2 JPS6124019B2 JP54110262A JP11026279A JPS6124019B2 JP S6124019 B2 JPS6124019 B2 JP S6124019B2 JP 54110262 A JP54110262 A JP 54110262A JP 11026279 A JP11026279 A JP 11026279A JP S6124019 B2 JPS6124019 B2 JP S6124019B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- components
- filter
- blood cells
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- External Artificial Organs (AREA)
Description
この発明は、血液から血漿成分を効率的に分離
して浄化する血液過装置に関するものである。 今日、血液から不要物質を除去する手段とし
て、例えば人工腎臓に応用されているように、血
液を体外に取り出してこれをセルロース膜等の透
析膜を介して血液と透析液とを接触させる透析法
が一般的に知られている。また、近年過型人工
腎臓と呼ばれる方式も行われるようになり、従来
の透析法の欠点とされていた中位分子量物質の除
去が可能となつた。さらに、腎不全ばかりでな
く、急性肝不全や薬物中毒の治療方法として、活
性炭、イオン交換樹脂もしくはアガロースゲル等
の吸着剤または動物の肝臓もしくはその細胞浮遊
液によつて血液中の毒性物質を除去することも行
われるようになつた。 しかしながら、前述の吸着剤を使用してこれを
直接血液と接触させる場合、血小板が吸着剤に粘
着して吸着剤封入カラムが詰つてしまつたり、血
液中の血小板や白血球が減少する等の問題を生じ
るので、一般に血液から一部の血漿成分を取り出
してその血漿を前述の吸着剤と接触させることに
より毒性物質の除去を円滑に行い、その後清浄血
漿と血球含有成分を体内血管へ戻す方法が採用れ
ている。前記の血漿成分と血球含有成分との分離
は多孔膜の過によるが、血球成分を通さない膜
は一般に高分子蛋白も通し難い。ところが、急性
肝不全時に毒性物質として血液中に増加して来る
ビリルピンや低級脂肪酸、バルビツール酸中毒で
血液中に存在するバルビツール酸およびその他の
毒性物質は、血液中の蛋白質と結合しているもの
が多く、このため前述した血漿浄化法によつて血
液中の毒性物質を除去する場合には、血漿中に血
液中の蛋白質ができるだけ多く入つてくるとが好
ましい。 また、過効率を向上する手段としては、従来
は過圧を上昇させるのが一般的であるが、多孔
膜により血液を過する際に過圧を上げると
過量はある程度まで上昇するが、ある値以上の圧
力では飽和値に達してしまい、液中の蛋白量が
減るだけとなる。そこで、過器に供給する血液
の流量を増すことにより、前記飽和値以上の過
効率が得られ、しかも蛋白量も改善されることが
確認された。しかしながら、体外に取り出す血液
の流量を増大することは、体外循環による侵襲を
大きくしてしまう欠点がある。 そこで、本発明者等は、前述した従来の血液
過装置の欠点を改善すべく種々の検討並びに試作
を重ねた結果、体内の血液をポンプ作用下に体外
に取り出してこれを過器に供給し、過器にお
いて血液を含む成分と血球を含まない成分と分離
し、血球を含まない成分を浄化装置により浄化し
た後これを血球を含む成分と共に体内へ返却する
よう構成した血液過装置において、過器を経
由した血球を含む成分の一部を未過の血液と混
合して過器に再度供給する再循環系を設けるこ
とにより、血液の体外循環量を増大することなく
実質的に過器への血液供給流量を好適に増大す
ることができることを突き止めた。 従つて、本発明の一般的な目的は、血液の体外
循環量を増大することなく過器へ供給される血
液流量を増大して過効率の向上を図ることがで
きる血液過装置を提供するにある。 前記目的を達成するため、本発明においては、
血液を血球を含む成分と血球を含まない成分とに
分離する過器を備えた過装置におて、過器
を経由した血球を含む成分の一部を未過の血液
と混合して過器に再供給するための再循環系を
設けることを特徴とする。 前記の血液過装置において、過器で分離さ
れた血球を含まない成分は浄化装置で浄化した後
血球を含む成分と混合して体内へ返却する浄化系
を設ける。 この場合、浄化装置で浄化された血球を含まな
い成分を前記再循環系に供給するよう構成すれ
ば、再循環血液の流量を増大する以外に血球成分
の増大によつて高められる血液の粘度を低減させ
ることができるので好適である。 また、再循環系には独立したポンプを設けるこ
とにより、血液の再循環量を任意に調節すること
ができる。 さらに、浄化系を蛋白に結合した不要物質を除
去する構成とすれば好適である。 次に、本発明に係る血液過装置の実施例につ
き添付図面を参照しながら以下詳細に説明する。 第１図は、本発明に係る血液過装置の一実施
例を示す系統図であり、参照符号１０は過器を
示す。本実施例に使用する過器１０としては、
血液より血漿成分の一部を分子過膜等によつて
過する構成からなり、ここに使用する過膜
は、例えばセルロース誘導体、芳香族ポリアミ
ド、アクリロニトリル―塩化ビニル共重合体、ポ
リエチレンフタレート等からなり、平均孔径
0.002〜１μの孔を有するものが好適に採用さ
れ、平板状または中空状等の形態として使用す
る。 このように構成される過器１０の血液供給部
には、血液採取用ポンプ１２を介して血液採取用
導管１４を接続し、また過器１０の血液排出部
には、適宜過圧制御装置１６を介して血液返却
用導管１８を接続する。さらに、過器１０に
は、血液から分離された血漿成分をポンプ２０の
作用下に導出してこれを浄化装置２２に供給し、
浄化した血漿成分を再び血球を含む血液成分と混
合するための血漿成分浄化系２４を接続配置す
る。なお、ここにおいて使用する浄化装置２２と
しては、活性炭、イオン交換樹脂等の吸着型構造
や、固定化酵素、生体材料例えば肝切片等を使用
した代謝型構造のものを好適に採用し得る。 前述した構成からなる血液過装置において、
本発明では、血液返却用導管１８の一部と血液採
取用導管１４の一部とを流量調整可能なポンプ２
６を介して連通する再循環系２８を接続配置す
る。 このように構成した本発明に係る血液過装置
によれば、過器１０を経て血液返却用導管１８
へ導出された血液の血球を含む成分の一部をポン
プ２６の作用下に再循環系２８を介して血液採取
用導管１４へ再循環するため、過器１０へ供給
される血液流量を増大させることができる。この
結果、血液採取用ポンプ１２による血液採取量を
一定に保持した状態で、過器１０内へ供給され
る血液の流量を適正に調整することができるの
で、体外血液量を増大することなく、しかも過
器１０内における濃度分極現象および蛋白ゲル層
の発生を抑制することができる。従つて、効率の
良い血漿の過を達成することができる。 なお、第１図に示す実施施例において、過器
１０から導出される血漿成分浄化系２４は、血液
採取導管１４の一部（図示ａ）、血液返却用導管
１８の一部（図示ｂ，ｃ）または再循環系２８の
一部（図示ｄ）に夫々連通することが可能であ
る。このようにして、浄化された血漿成分を過
器１０に再循環させまたは直接的に血液返却用導
管１８へ導出して体内へ返却することができる。
この場合、血漿成分浄化系２４は、図示例のよう
に、再循環系２８の一部に連通して血球を含む成
分と混合して再循環させるよう構成すれば、粘度
の高い血球を含む成分に対し粘度低下を図り、し
かも過器に供給する血液の流量を増大すること
ができ、過効率を一層向上させることができ
る。 また、本発明装置に使用するポンプ１２，２
０，２６としては、従来人工腎臓等に使用されて
いる血液ポンプ等を好適に使用することができ
る。 さらに、本発明装置において、血液返却用導管
１８から導出される再循環系２８は、血液採取用
導管１４のポンプ１２の吸込側に連通してポンプ
２６を省略することも可能である。しかしなが
ら、この場合にも、ポンプ２６を設けて血液の再
循環量を調節し得るようにすれば好適である。 なお、前述した本発明装置の比較例として、例
えば、過器１０から導出される血漿成分浄化系
２４のみを過器１０へ再循環させるよう構成し
た場合、過器内の血液流量は液（血漿成分）
の量しか増えない。すなわち、仮に体内から取り
出す血液量の50％が液となつても、過器への
供給血液量は50％しか増加し得ない。これに対
し、本発明装置によれば、採取血液流量の数倍も
の血液を過器に供給することが可能である。 次に、本発明装置の実験例を述べる。 実験例 使用動物：犬（雑種成犬、雄性、体重21.5Kg） 使用血液成分：Hct40.5％、総蛋白6.2ｇ/dl 過膜：ポリプロピレン膜 （平均孔径0.1μ、過面積0.68m2） 実験方法： （） 犬よりの血液採取量100ml/minとし
て過を行つた場合 （） 前記の条件下に本発明装置を使用
して再循環量を100ml/minとした場合 前記の実験方法により、限外過圧を夫々変化
させて、その時の過量（ml／min）と液蛋白
量（％）を測定したところ、第１表に示すような
結果が得られた。
して浄化する血液過装置に関するものである。 今日、血液から不要物質を除去する手段とし
て、例えば人工腎臓に応用されているように、血
液を体外に取り出してこれをセルロース膜等の透
析膜を介して血液と透析液とを接触させる透析法
が一般的に知られている。また、近年過型人工
腎臓と呼ばれる方式も行われるようになり、従来
の透析法の欠点とされていた中位分子量物質の除
去が可能となつた。さらに、腎不全ばかりでな
く、急性肝不全や薬物中毒の治療方法として、活
性炭、イオン交換樹脂もしくはアガロースゲル等
の吸着剤または動物の肝臓もしくはその細胞浮遊
液によつて血液中の毒性物質を除去することも行
われるようになつた。 しかしながら、前述の吸着剤を使用してこれを
直接血液と接触させる場合、血小板が吸着剤に粘
着して吸着剤封入カラムが詰つてしまつたり、血
液中の血小板や白血球が減少する等の問題を生じ
るので、一般に血液から一部の血漿成分を取り出
してその血漿を前述の吸着剤と接触させることに
より毒性物質の除去を円滑に行い、その後清浄血
漿と血球含有成分を体内血管へ戻す方法が採用れ
ている。前記の血漿成分と血球含有成分との分離
は多孔膜の過によるが、血球成分を通さない膜
は一般に高分子蛋白も通し難い。ところが、急性
肝不全時に毒性物質として血液中に増加して来る
ビリルピンや低級脂肪酸、バルビツール酸中毒で
血液中に存在するバルビツール酸およびその他の
毒性物質は、血液中の蛋白質と結合しているもの
が多く、このため前述した血漿浄化法によつて血
液中の毒性物質を除去する場合には、血漿中に血
液中の蛋白質ができるだけ多く入つてくるとが好
ましい。 また、過効率を向上する手段としては、従来
は過圧を上昇させるのが一般的であるが、多孔
膜により血液を過する際に過圧を上げると
過量はある程度まで上昇するが、ある値以上の圧
力では飽和値に達してしまい、液中の蛋白量が
減るだけとなる。そこで、過器に供給する血液
の流量を増すことにより、前記飽和値以上の過
効率が得られ、しかも蛋白量も改善されることが
確認された。しかしながら、体外に取り出す血液
の流量を増大することは、体外循環による侵襲を
大きくしてしまう欠点がある。 そこで、本発明者等は、前述した従来の血液
過装置の欠点を改善すべく種々の検討並びに試作
を重ねた結果、体内の血液をポンプ作用下に体外
に取り出してこれを過器に供給し、過器にお
いて血液を含む成分と血球を含まない成分と分離
し、血球を含まない成分を浄化装置により浄化し
た後これを血球を含む成分と共に体内へ返却する
よう構成した血液過装置において、過器を経
由した血球を含む成分の一部を未過の血液と混
合して過器に再度供給する再循環系を設けるこ
とにより、血液の体外循環量を増大することなく
実質的に過器への血液供給流量を好適に増大す
ることができることを突き止めた。 従つて、本発明の一般的な目的は、血液の体外
循環量を増大することなく過器へ供給される血
液流量を増大して過効率の向上を図ることがで
きる血液過装置を提供するにある。 前記目的を達成するため、本発明においては、
血液を血球を含む成分と血球を含まない成分とに
分離する過器を備えた過装置におて、過器
を経由した血球を含む成分の一部を未過の血液
と混合して過器に再供給するための再循環系を
設けることを特徴とする。 前記の血液過装置において、過器で分離さ
れた血球を含まない成分は浄化装置で浄化した後
血球を含む成分と混合して体内へ返却する浄化系
を設ける。 この場合、浄化装置で浄化された血球を含まな
い成分を前記再循環系に供給するよう構成すれ
ば、再循環血液の流量を増大する以外に血球成分
の増大によつて高められる血液の粘度を低減させ
ることができるので好適である。 また、再循環系には独立したポンプを設けるこ
とにより、血液の再循環量を任意に調節すること
ができる。 さらに、浄化系を蛋白に結合した不要物質を除
去する構成とすれば好適である。 次に、本発明に係る血液過装置の実施例につ
き添付図面を参照しながら以下詳細に説明する。 第１図は、本発明に係る血液過装置の一実施
例を示す系統図であり、参照符号１０は過器を
示す。本実施例に使用する過器１０としては、
血液より血漿成分の一部を分子過膜等によつて
過する構成からなり、ここに使用する過膜
は、例えばセルロース誘導体、芳香族ポリアミ
ド、アクリロニトリル―塩化ビニル共重合体、ポ
リエチレンフタレート等からなり、平均孔径
0.002〜１μの孔を有するものが好適に採用さ
れ、平板状または中空状等の形態として使用す
る。 このように構成される過器１０の血液供給部
には、血液採取用ポンプ１２を介して血液採取用
導管１４を接続し、また過器１０の血液排出部
には、適宜過圧制御装置１６を介して血液返却
用導管１８を接続する。さらに、過器１０に
は、血液から分離された血漿成分をポンプ２０の
作用下に導出してこれを浄化装置２２に供給し、
浄化した血漿成分を再び血球を含む血液成分と混
合するための血漿成分浄化系２４を接続配置す
る。なお、ここにおいて使用する浄化装置２２と
しては、活性炭、イオン交換樹脂等の吸着型構造
や、固定化酵素、生体材料例えば肝切片等を使用
した代謝型構造のものを好適に採用し得る。 前述した構成からなる血液過装置において、
本発明では、血液返却用導管１８の一部と血液採
取用導管１４の一部とを流量調整可能なポンプ２
６を介して連通する再循環系２８を接続配置す
る。 このように構成した本発明に係る血液過装置
によれば、過器１０を経て血液返却用導管１８
へ導出された血液の血球を含む成分の一部をポン
プ２６の作用下に再循環系２８を介して血液採取
用導管１４へ再循環するため、過器１０へ供給
される血液流量を増大させることができる。この
結果、血液採取用ポンプ１２による血液採取量を
一定に保持した状態で、過器１０内へ供給され
る血液の流量を適正に調整することができるの
で、体外血液量を増大することなく、しかも過
器１０内における濃度分極現象および蛋白ゲル層
の発生を抑制することができる。従つて、効率の
良い血漿の過を達成することができる。 なお、第１図に示す実施施例において、過器
１０から導出される血漿成分浄化系２４は、血液
採取導管１４の一部（図示ａ）、血液返却用導管
１８の一部（図示ｂ，ｃ）または再循環系２８の
一部（図示ｄ）に夫々連通することが可能であ
る。このようにして、浄化された血漿成分を過
器１０に再循環させまたは直接的に血液返却用導
管１８へ導出して体内へ返却することができる。
この場合、血漿成分浄化系２４は、図示例のよう
に、再循環系２８の一部に連通して血球を含む成
分と混合して再循環させるよう構成すれば、粘度
の高い血球を含む成分に対し粘度低下を図り、し
かも過器に供給する血液の流量を増大すること
ができ、過効率を一層向上させることができ
る。 また、本発明装置に使用するポンプ１２，２
０，２６としては、従来人工腎臓等に使用されて
いる血液ポンプ等を好適に使用することができ
る。 さらに、本発明装置において、血液返却用導管
１８から導出される再循環系２８は、血液採取用
導管１４のポンプ１２の吸込側に連通してポンプ
２６を省略することも可能である。しかしなが
ら、この場合にも、ポンプ２６を設けて血液の再
循環量を調節し得るようにすれば好適である。 なお、前述した本発明装置の比較例として、例
えば、過器１０から導出される血漿成分浄化系
２４のみを過器１０へ再循環させるよう構成し
た場合、過器内の血液流量は液（血漿成分）
の量しか増えない。すなわち、仮に体内から取り
出す血液量の50％が液となつても、過器への
供給血液量は50％しか増加し得ない。これに対
し、本発明装置によれば、採取血液流量の数倍も
の血液を過器に供給することが可能である。 次に、本発明装置の実験例を述べる。 実験例 使用動物：犬（雑種成犬、雄性、体重21.5Kg） 使用血液成分：Hct40.5％、総蛋白6.2ｇ/dl 過膜：ポリプロピレン膜 （平均孔径0.1μ、過面積0.68m2） 実験方法： （） 犬よりの血液採取量100ml/minとし
て過を行つた場合 （） 前記の条件下に本発明装置を使用
して再循環量を100ml/minとした場合 前記の実験方法により、限外過圧を夫々変化
させて、その時の過量（ml／min）と液蛋白
量（％）を測定したところ、第１表に示すような
結果が得られた。
【表】
第１表から明らかなように、実験、共に生
体から取り出す血液量は100ml/minで同一である
が、本発明装置を使用した実験によれば、同一
限外過圧の条件下においては液量が多くなる
ことが確認された。また、液中の蛋白濃度を比
べても、本発明装置を使用した場合の方が高い。
このような結果から、本発明装置にける再循環系
は、濃度分極現象等を有効に抑止し、効率の良い
血液の過を達成できることが判明した。 以上、本発明の好適な実施例について説明した
が、本発明の精神を逸脱しない範囲内において
種々の設計変更をなし得ることは勿論である。
体から取り出す血液量は100ml/minで同一である
が、本発明装置を使用した実験によれば、同一
限外過圧の条件下においては液量が多くなる
ことが確認された。また、液中の蛋白濃度を比
べても、本発明装置を使用した場合の方が高い。
このような結果から、本発明装置にける再循環系
は、濃度分極現象等を有効に抑止し、効率の良い
血液の過を達成できることが判明した。 以上、本発明の好適な実施例について説明した
が、本発明の精神を逸脱しない範囲内において
種々の設計変更をなし得ることは勿論である。
第１図は本発明装置の一実施例を示す系統図で
ある。 １０…過器、１２…血液採取用ポンプ、１４
…血液採取用導管、１６…過圧制御装置、１８
…血液返却用導管、２０…ポンプ、２２…浄化装
置、２４…血漿成分浄化系、２６…ポンプ、２８
…再循環系。
ある。 １０…過器、１２…血液採取用ポンプ、１４
…血液採取用導管、１６…過圧制御装置、１８
…血液返却用導管、２０…ポンプ、２２…浄化装
置、２４…血漿成分浄化系、２６…ポンプ、２８
…再循環系。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液を血球を含む成分と血球を含まない成分
とに分離する濾過器を備えた濾過装置において、
濾過器を経由した血球を含む成分の一部を未濾過
の血液と混合して濾過器に再供給するための再循
環系と、濾過器で分離された血球を含まない成分
を浄化してこれを血球を含む成分と混合する浄化
系とを備え、浄化系を再循環系の一部に連通して
なる血液濾過装置。 ２ 浄化系を蛋白に結合した不要物質を除去する
構成とすることからなる特許請求の範囲第１項記
載の血液濾過装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11026279A JPS5634353A (en) | 1979-08-31 | 1979-08-31 | Blood filter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11026279A JPS5634353A (en) | 1979-08-31 | 1979-08-31 | Blood filter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5634353A JPS5634353A (en) | 1981-04-06 |
| JPS6124019B2 true JPS6124019B2 (ja) | 1986-06-09 |
Family
ID=14531225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11026279A Granted JPS5634353A (en) | 1979-08-31 | 1979-08-31 | Blood filter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5634353A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5825168A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-15 | 日機装株式会社 | 血液体外循環装置 |
| JPS58180163A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-21 | 日機装株式会社 | 血液浄化器における血球成分付着防止方法および装置 |
| JPS6157941U (ja) * | 1984-09-22 | 1986-04-18 |
-
1979
- 1979-08-31 JP JP11026279A patent/JPS5634353A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5634353A (en) | 1981-04-06 |
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