JPS61238856A - ジスアゾ化合物 - Google Patents
ジスアゾ化合物Info
- Publication number
- JPS61238856A JPS61238856A JP60080932A JP8093285A JPS61238856A JP S61238856 A JPS61238856 A JP S61238856A JP 60080932 A JP60080932 A JP 60080932A JP 8093285 A JP8093285 A JP 8093285A JP S61238856 A JPS61238856 A JP S61238856A
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- dye
- fibers
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- dyeing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の目的
（イ）産業上の利用分野
本発明は新規なジスアゾ化合物に関するものである。
（ロ）従来の技術
従来、セルロース繊維を染色する場合には、反応性染料
を使用し、炭酸す） ＋Ｊウム、炭酸カリウム、水酸化
ナトリウム等の酸結合剤および塩化ナトリウム、硫酸ナ
トリウム等の電解質の存在下に声／θ以上で、温度１０
０℃以下の条件下で行う方法が採用されている。
を使用し、炭酸す） ＋Ｊウム、炭酸カリウム、水酸化
ナトリウム等の酸結合剤および塩化ナトリウム、硫酸ナ
トリウム等の電解質の存在下に声／θ以上で、温度１０
０℃以下の条件下で行う方法が採用されている。
ｅ→ 発明が解決しようとする問題点
ところが、近年セルロース繊維とその他の繊維、特にポ
リエステル繊維との混紡布の需要が増大し、この様なセ
ルロース／ポリエステル混合繊維（以下単にＯ／Ｐ繊維
と記す）を染色する九めには、セルロース繊維に対する
染料および染色条件とポリエステル繊維に対する染料訃
よび染色条件とをそれぞれに適用する必要があった。そ
れはポリエステル繊維を染色するための染料および染色
条件がセルロース繊維に対するそれと、大きく相違する
からであった。すなわちポリエステル繊維を染色するた
めには、分散染料を使用し、温度約／３０℃で染色する
必要があったためである。
リエステル繊維との混紡布の需要が増大し、この様なセ
ルロース／ポリエステル混合繊維（以下単にＯ／Ｐ繊維
と記す）を染色する九めには、セルロース繊維に対する
染料および染色条件とポリエステル繊維に対する染料訃
よび染色条件とをそれぞれに適用する必要があった。そ
れはポリエステル繊維を染色するための染料および染色
条件がセルロース繊維に対するそれと、大きく相違する
からであった。すなわちポリエステル繊維を染色するた
めには、分散染料を使用し、温度約／３０℃で染色する
必要があったためである。
たとえば、上記ＯＡ織繊維同一の工程で染色するとすれ
ば、反応性染料と分散染料との組合せで二つの異なる染
料を使用し染色を行わせることとなり、とれにはいくつ
かの問題があった。例えば反応性染料をセルロース繊維
側に充分染着させる九めには酸結合剤によりｐＨを１０
以上とすることが必要となるが、酸結合剤の存在は分散
染料の分解を促進し分散染料のポリエステル繊維への染
着が不充分となる。一方、分散染料をポリエステル繊維
側に染着させるためには高温東件（通常７３１７℃）を
必要とするが、上記高声下における高温下では反応性染
料の加水分解を促進し、セルロース繊維への染着力ぶ著
しく阻害されることとなる。し九がって、この様なＯ／
Ｐ繊維を染色する場合には、セルロースまたはポ９エス
テルの一方の繊維を染色した後、別浴により他の一方の
繊維を染色する二浴法が一般的に行われることとなるの
である。
ば、反応性染料と分散染料との組合せで二つの異なる染
料を使用し染色を行わせることとなり、とれにはいくつ
かの問題があった。例えば反応性染料をセルロース繊維
側に充分染着させる九めには酸結合剤によりｐＨを１０
以上とすることが必要となるが、酸結合剤の存在は分散
染料の分解を促進し分散染料のポリエステル繊維への染
着が不充分となる。一方、分散染料をポリエステル繊維
側に染着させるためには高温東件（通常７３１７℃）を
必要とするが、上記高声下における高温下では反応性染
料の加水分解を促進し、セルロース繊維への染着力ぶ著
しく阻害されることとなる。し九がって、この様なＯ／
Ｐ繊維を染色する場合には、セルロースまたはポ９エス
テルの一方の繊維を染色した後、別浴により他の一方の
繊維を染色する二浴法が一般的に行われることとなるの
である。
に）発明の目的
本発明は、分散染料によりポリエステル繊維を染色する
際の、声および染色条件下で、セルロース繊維を染色す
ることができるジスアゾ系の化合物の提供をその目的と
するものである。
際の、声および染色条件下で、セルロース繊維を染色す
ることができるジスアゾ系の化合物の提供をその目的と
するものである。
発明の構成
（イ］ 問題点を解決するための手段
本発明は、
一般式ＣＩ）
（式中、Ｍは水素原子まえはアルカリ金属を表わし、Ｒ
１は水素原子ま九はメチル基を表わし、Ｙは一０００Ｈ
８基、−０００２１１１ａ基、−ＢＯ，ＯＫ、基、して
ｎ ｉｉ Ｏまたはｌを表わす） で示されるジスアゾ化合物 をその要旨とするものである。
１は水素原子ま九はメチル基を表わし、Ｙは一０００Ｈ
８基、−０００２１１１ａ基、−ＢＯ，ＯＫ、基、して
ｎ ｉｉ Ｏまたはｌを表わす） で示されるジスアゾ化合物 をその要旨とするものである。
本発明の上記一般式〔■〕で表わされるジスアゾ化合物
において、Ｍで表わされるアルカリ金属としては、リチ
ウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、！で表わさ
れるハロゲン原子としては、塩素原子、弗素原子、臭素
原子があげられる。
において、Ｍで表わされるアルカリ金属としては、リチ
ウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、！で表わさ
れるハロゲン原子としては、塩素原子、弗素原子、臭素
原子があげられる。
Ｘとしては、特に弗素原子または
前示一般式で表わされるジスアゾ化合物は次のようにし
て製造することができる。
て製造することができる。
たとえば一般式（１）
（式中、Ｍ％ｎ、Ｒ’およびＹは前記定義に同じであり
、１１はハロゲン原子を表わす）で示される色素１モル
割合と下記式ＣＩｆ）（式中、Ｍ、 ｎ、Ｒ’およびＩ
は前記定義に同じ） で示される色素１モル割合とを縮合させ下記式ＣＦ／”
］ （式中、Ｍ、 ｎ％Ｒ１％ｘ１訃よびＹは前記定義に同
じ） で示されるジスアゾ化合物を製造することができる。
、１１はハロゲン原子を表わす）で示される色素１モル
割合と下記式ＣＩｆ）（式中、Ｍ、 ｎ、Ｒ’およびＩ
は前記定義に同じ） で示される色素１モル割合とを縮合させ下記式ＣＦ／”
］ （式中、Ｍ、 ｎ％Ｒ１％ｘ１訃よびＹは前記定義に同
じ） で示されるジスアゾ化合物を製造することができる。
ＺＩ
の場合、該一般式［ＦＦ）で示されるジスアゾ化合物に
下記一般式 で示される化合物１モル割合とを縮合させることにより
それぞれ前示一般式（１）のジスアゾ化合物を製造する
ことができる。
下記一般式 で示される化合物１モル割合とを縮合させることにより
それぞれ前示一般式（１）のジスアゾ化合物を製造する
ことができる。
（−作用および効果
このようにして製造された本発明のジスアゾ系化合物は
、それ自体染料として使用することができる。
、それ自体染料として使用することができる。
本発明のジスアゾ系化合物で、染色し得る繊維としては
木綿、♂スコースレーヨン、キエプラアンモニウムレー
ヨン、麻などのセルロース系繊維を挙げることができ、
更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維の染色にも適
用できる。またセルロース系繊維を含有するポリエステ
ル、トリアセテート、ポリアクリｃｉ＝）リル、ポリア
ミド、羊毛、絹などの混合繊維中の該セルロース系鑵維
はもちろん良好に染色することができる。
木綿、♂スコースレーヨン、キエプラアンモニウムレー
ヨン、麻などのセルロース系繊維を挙げることができ、
更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維の染色にも適
用できる。またセルロース系繊維を含有するポリエステ
ル、トリアセテート、ポリアクリｃｉ＝）リル、ポリア
ミド、羊毛、絹などの混合繊維中の該セルロース系鑵維
はもちろん良好に染色することができる。
本発明のジスアゾ系化合物を使用する繊維の染色方法に
おいては、セルロース系以外の繊維を染色するに必要な
染料、例えば０Ｏ１０ｕｒ工ｎｄｅｘ （第３版）に記
載されている分散染料などを同時に染浴に加えて染色す
ることがで惠る。
おいては、セルロース系以外の繊維を染色するに必要な
染料、例えば０Ｏ１０ｕｒ工ｎｄｅｘ （第３版）に記
載されている分散染料などを同時に染浴に加えて染色す
ることがで惠る。
本発明のジスアゾ系化合物全使用してセルロース系繊維
を染色する場合には、たとえば上記一般式〔夏〕で示さ
れるジスアゾ系化合物、および染色中に染浴を声ｊ−１
０に保持するに必要な緩衝剤（たとえば炭酸、リン酸、
酢酸、クエン酸等の酸とそれらの酸のナトリウム塩また
はカリウム塩の単一または混合物で通常０．！〜ｊ、０
μｍ度）モして必要に応じて電解質（塩化ナトリウムま
九は硫酸ナトリウム等を通常／−／ ！ Ｏｆ ／ ｌ
程度）を加えた染浴を調整し、との染浴にセルロース系
繊維を投入し、温度１００−１１０℃で３０〜！Ｏ分間
加熱することによって良好な染色を行うことができる。
を染色する場合には、たとえば上記一般式〔夏〕で示さ
れるジスアゾ系化合物、および染色中に染浴を声ｊ−１
０に保持するに必要な緩衝剤（たとえば炭酸、リン酸、
酢酸、クエン酸等の酸とそれらの酸のナトリウム塩また
はカリウム塩の単一または混合物で通常０．！〜ｊ、０
μｍ度）モして必要に応じて電解質（塩化ナトリウムま
九は硫酸ナトリウム等を通常／−／ ！ Ｏｆ ／ ｌ
程度）を加えた染浴を調整し、との染浴にセルロース系
繊維を投入し、温度１００−１１０℃で３０〜！Ｏ分間
加熱することによって良好な染色を行うことができる。
ま九、セルロース系繊維に他の繊維九とえばポリエステ
ル繊維を加えて製造されている混紡布、混繊編物等を染
色する大めには、本発明の上記一般式（１）で示される
ジスアゾ系化合物と、上記Ｃｏ１ｏｕｒ Ｉｎａｅｘ所
載の分散染料とを上記染浴に添加することにより、セル
ロース系繊維とポリエステル繊維とを一浴一段法により
同時に染色することができる。
ル繊維を加えて製造されている混紡布、混繊編物等を染
色する大めには、本発明の上記一般式（１）で示される
ジスアゾ系化合物と、上記Ｃｏ１ｏｕｒ Ｉｎａｅｘ所
載の分散染料とを上記染浴に添加することにより、セル
ロース系繊維とポリエステル繊維とを一浴一段法により
同時に染色することができる。
また、上記のよう表混紡布、混繊編物等を染色する場合
に、従来採用されているようにどちらか一方の繊維を染
色し念後に同浴で他方の繊維を染色する一浴二段法を適
用してもよく、さらには、本発明のジスアゾ化合物によ
る染色法とセルロース系繊維以外の繊維に対する染色法
とを組合せて、別々の浴からセルロース系繊維とその他
の繊維とを染色する二浴法を採用することも可能である
。
に、従来採用されているようにどちらか一方の繊維を染
色し念後に同浴で他方の繊維を染色する一浴二段法を適
用してもよく、さらには、本発明のジスアゾ化合物によ
る染色法とセルロース系繊維以外の繊維に対する染色法
とを組合せて、別々の浴からセルロース系繊維とその他
の繊維とを染色する二浴法を採用することも可能である
。
以下、本発明の方法を実施例によって具体的に説明する
が、本発明は、以下の実施例に限定されるものてはない
。
が、本発明は、以下の実施例に限定されるものてはない
。
（ハ）実施例
実施例１
遊離酸の形で下記構造式
で示されるジスアゾ化合物Ｏ１λｔ、芒硝１４ｔ、緩衝
剤としてＭａ！ＨＰＯ４ｅ ／コＨ，Ｏｏ、４ｃｔおよ
びｕ、Ｐｏ、 ０．／ ｆを水コ００＊４Ｃ加えて−７
に調製し九染浴に未シルケット綿メリヤス１０ｔを入れ
ＪＯ分金要して１２０℃迄昇温し、同温度で！θ分間染
色し六後水洗、ソーピング、水洗、乾燥を行い、青味赤
色の染色物を得た。本染料の染着Ｉは非常に良好で得ら
れ先染色物は極めて濃厚であっ九。
剤としてＭａ！ＨＰＯ４ｅ ／コＨ，Ｏｏ、４ｃｔおよ
びｕ、Ｐｏ、 ０．／ ｆを水コ００＊４Ｃ加えて−７
に調製し九染浴に未シルケット綿メリヤス１０ｔを入れ
ＪＯ分金要して１２０℃迄昇温し、同温度で！θ分間染
色し六後水洗、ソーピング、水洗、乾燥を行い、青味赤
色の染色物を得た。本染料の染着Ｉは非常に良好で得ら
れ先染色物は極めて濃厚であっ九。
なお、本実施例で使用し大ジスアゾ化合物は下式
で表わされるモノアゾ色素１モル割合と下式で表わされ
るそノアゾ色素１モル割合を水媒中、２０〜３０℃で縮
合させな後、塩化カリウムで塩析し上記ジスアゾ化合物
を製造した。
るそノアゾ色素１モル割合を水媒中、２０〜３０℃で縮
合させな後、塩化カリウムで塩析し上記ジスアゾ化合物
を製造した。
実施例コ
遊離酸の形で下記構造
で示されるジスアゾ化合物Ｏ，コｔ、芒硝／ｊｔ１緩衝
剤としてＮａ２Ｅ［ＰＯ４＠ ／ Ｊ ［２００、ｊ
ｔおよびに自ｐｏ４ ｏ、θコｔを水２００ｇ／に加
えて調製し九染浴に未シルケット綿メリヤスｔｏｙを入
れ、３Ｑ分を要して／３０℃迄昇温し、同温度で３０分
間染色した後、水洗、ソーピング、水洗、乾燥を行い青
味赤色の染色物を得喪。本染色浴は染色前、後を通じて
ｐＨｒであつ九。得られ先染色物は極めて濃厚であった
。
剤としてＮａ２Ｅ［ＰＯ４＠ ／ Ｊ ［２００、ｊ
ｔおよびに自ｐｏ４ ｏ、θコｔを水２００ｇ／に加
えて調製し九染浴に未シルケット綿メリヤスｔｏｙを入
れ、３Ｑ分を要して／３０℃迄昇温し、同温度で３０分
間染色した後、水洗、ソーピング、水洗、乾燥を行い青
味赤色の染色物を得喪。本染色浴は染色前、後を通じて
ｐＨｒであつ九。得られ先染色物は極めて濃厚であった
。
なお、本実施例で使用し九ジスアゾ化合物は実施例１に
準じて合成した下記１モル割合と、 １モル割合のｍ−アミノベンゼンオキシエチル硫酸エス
テルとをｒ０℃、ｐＨ４で縮合させスプレー乾燥して上
記ジスアゾ化合物を製造した。
準じて合成した下記１モル割合と、 １モル割合のｍ−アミノベンゼンオキシエチル硫酸エス
テルとをｒ０℃、ｐＨ４で縮合させスプレー乾燥して上
記ジスアゾ化合物を製造した。
実施例Ｊ
実施例１に記載のジスアゾ化合物Ｏ，コｔＯＵｆｌ
で示されるアントラキノン染料Ｏ，コｔ、芒硝ｌコｆ、
緩衝剤としてＭａ２ＨＰＯ４・／コ１１１０ ｏ、ａ
ｔおよびＩＣ１ｌ！ＰＯ４ｔｌ、／ ｆを水２００ｄに
加えて調製した染浴にポリエステル／木綿ｖ＝ｚｚｏ：
ｊＯの混紡布ｉｏｔを入れ３０分を要して／ＪＯ℃迄昇
瀉し、同温度でぶθ分間染色し先後、水洗、ソーピング
、水洗、乾燥を行い同色性良好な青味赤色の染色物を得
え。本染色浴は染色の前、後においてｐＨｌであった。
緩衝剤としてＭａ２ＨＰＯ４・／コ１１１０ ｏ、ａ
ｔおよびＩＣ１ｌ！ＰＯ４ｔｌ、／ ｆを水２００ｄに
加えて調製した染浴にポリエステル／木綿ｖ＝ｚｚｏ：
ｊＯの混紡布ｉｏｔを入れ３０分を要して／ＪＯ℃迄昇
瀉し、同温度でぶθ分間染色し先後、水洗、ソーピング
、水洗、乾燥を行い同色性良好な青味赤色の染色物を得
え。本染色浴は染色の前、後においてｐＨｌであった。
また染着性は非常に良好で得られ先染色物は極めて濃厚
であった。
であった。
実施例参
綿布″ｔ〜１色し、ｊｌｌ某１長１；水先だ。
Claims (1)
- （１）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔 I 〕 （式中、Ｍは水素原子またはアルカリ金属を表わし、Ｒ
＾１は水素原子またはメチル基を表わし、Ｙは−ＣＯＯ
Ｈ＿３基、−ＣＯＣ＿２Ｈ＿５基、−ＳＯ＿２ＣＨ＿３
基、▲数式、化学式、表等があります▼基、または▲数
式、化学式、表等があります▼基を表わし、 Ｘはハロゲン原子または▲数式、化学式、表等がありま
す▼ を表わし、Ｒ＾２およびＲ＾３は水素原子、メチル基、
メトキシ基または−ＳＯ＿３Ｍ基を表わし、Ｒ＾４は水
素原子、メチル基またはエチル基を表わし、そしてｎは
０または１を表わす） で示されるジスアゾ化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60080932A JPS61238856A (ja) | 1985-04-16 | 1985-04-16 | ジスアゾ化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60080932A JPS61238856A (ja) | 1985-04-16 | 1985-04-16 | ジスアゾ化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61238856A true JPS61238856A (ja) | 1986-10-24 |
Family
ID=13732216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60080932A Pending JPS61238856A (ja) | 1985-04-16 | 1985-04-16 | ジスアゾ化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61238856A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0753543A1 (de) * | 1995-07-14 | 1997-01-15 | Bayer Ag | Substantive Disazofarbstoffe |
-
1985
- 1985-04-16 JP JP60080932A patent/JPS61238856A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0753543A1 (de) * | 1995-07-14 | 1997-01-15 | Bayer Ag | Substantive Disazofarbstoffe |
| US5684139A (en) * | 1995-07-14 | 1997-11-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Direct disazo dyestuffs |
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