JPS61230057A - 潜血検便用装置 - Google Patents
潜血検便用装置Info
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- JPS61230057A JPS61230057A JP61040114A JP4011486A JPS61230057A JP S61230057 A JPS61230057 A JP S61230057A JP 61040114 A JP61040114 A JP 61040114A JP 4011486 A JP4011486 A JP 4011486A JP S61230057 A JPS61230057 A JP S61230057A
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- sheet
- guaiac
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- receptor
- stool
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/726—Devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野）
本発明は潜血の有無について検便するのに用いるｔｉ置
に関するものである。より具体的には、本発明は製造す
るのが安価で、開業医が自分の診療所で用いるように設
計され、性能コントロール七二夕が含まれているような
検便用装置に関するものである。
に関するものである。より具体的には、本発明は製造す
るのが安価で、開業医が自分の診療所で用いるように設
計され、性能コントロール七二夕が含まれているような
検便用装置に関するものである。
（従来技術及び解決しようとする問題点）潜血を分析す
るため便のサンプルを得るのに用いる多くの装置が従来
技術において示唆されている。典型的な前記装置が米国
特許第３，９９６゜００６号、第４，１７５．９２３号
、第４．３６５．９７０号、第４，２５９，９６４号及
び第４゜２７３．７４１号において示されている。
るため便のサンプルを得るのに用いる多くの装置が従来
技術において示唆されている。典型的な前記装置が米国
特許第３，９９６゜００６号、第４，１７５．９２３号
、第４．３６５．９７０号、第４，２５９，９６４号及
び第４゜２７３．７４１号において示されている。
前述した特許の全ては一般的に言って個人の家庭におい
て患者が用いるように設計された便サンプリング装置を
開示している。現在の所、診療所において医者がゴム手
袋を用いて直腸検査の除梗のサンプルを採取する場合に
は、便がグアヤク樹脂を浸潤した紙のシート上に塗られ
、この°便に現像試薬が添加され、当該便内の潜血の有
無が確かめられる。診療所で現在用いられているグアヤ
ク浸潤シートはこれに現像試薬が添加された時のグアヤ
クの反応状態を示す性能コントロールモニタを含んでは
いない。便の潜血テストにおいて用いられるグアヤク試
薬は空気及び／又は光に露出された時には劣下され易い
。現在診療所において医師が用いているグアヤク浸潤シ
ートは空気に対して浸透性であり、光又は空気の循環か
らの遮断を確実にするようには梱包されていない。かく
て、そのようなシートの積重ね物はボール箱内に配置し
てあっても光及び／又は空気に露出され易く、かくて同
シートの貯蔵中に前記グアヤクが劣下し易い。便のサン
プルを、性能コントロールモニタの無い、劣下したグア
ヤク紙シート上において分析した場合には、当該便が内
部に血液を有していても何らの色変化が出ないというＩ
ｌｌ違った情報を与える可能性がある。
て患者が用いるように設計された便サンプリング装置を
開示している。現在の所、診療所において医者がゴム手
袋を用いて直腸検査の除梗のサンプルを採取する場合に
は、便がグアヤク樹脂を浸潤した紙のシート上に塗られ
、この°便に現像試薬が添加され、当該便内の潜血の有
無が確かめられる。診療所で現在用いられているグアヤ
ク浸潤シートはこれに現像試薬が添加された時のグアヤ
クの反応状態を示す性能コントロールモニタを含んでは
いない。便の潜血テストにおいて用いられるグアヤク試
薬は空気及び／又は光に露出された時には劣下され易い
。現在診療所において医師が用いているグアヤク浸潤シ
ートは空気に対して浸透性であり、光又は空気の循環か
らの遮断を確実にするようには梱包されていない。かく
て、そのようなシートの積重ね物はボール箱内に配置し
てあっても光及び／又は空気に露出され易く、かくて同
シートの貯蔵中に前記グアヤクが劣下し易い。便のサン
プルを、性能コントロールモニタの無い、劣下したグア
ヤク紙シート上において分析した場合には、当該便が内
部に血液を有していても何らの色変化が出ないというＩ
ｌｌ違った情報を与える可能性がある。
（問題点を解決するための手段）
本発明の装置は内科医の診療所で用いるように設計され
ており、医師のゴム手袋から添加される便塗布の受容体
として作用する。便のサンプルは医師がゴム手袋をした
手の指を患者の直腸内に挿入することで取られる。テス
ト装置はビニール又はその類いのような柔軟性のある材
質からなる非浸透性ベースシートを含んでいる。前記非
浸透性シート上にはグアヤク浸潤紙又はその類いの吸収
性便受容体が配設されている。前記受容体シートはベー
スシートよりも十分小さいので、受容体シートを取囲む
スカートは前記ベースシートの金縁によって形成されて
いる。このスカートは空気及び湿気に対して非浸透性で
ある。例えば受容体シートの１つのコーナにおける如く
、装置上には性能コントロールモニタが設けられており
、同モニタはへマチン又は他のペルオキシダーゼに陽性
の試薬から形成されている。前記試薬は現像試薬がモニ
タ及びグアヤクシートに添加された時に色を変化させる
。前記性能コントロールモニタはグアヤクの状態のみな
らず現像液の状態を検証する。
ており、医師のゴム手袋から添加される便塗布の受容体
として作用する。便のサンプルは医師がゴム手袋をした
手の指を患者の直腸内に挿入することで取られる。テス
ト装置はビニール又はその類いのような柔軟性のある材
質からなる非浸透性ベースシートを含んでいる。前記非
浸透性シート上にはグアヤク浸潤紙又はその類いの吸収
性便受容体が配設されている。前記受容体シートはベー
スシートよりも十分小さいので、受容体シートを取囲む
スカートは前記ベースシートの金縁によって形成されて
いる。このスカートは空気及び湿気に対して非浸透性で
ある。例えば受容体シートの１つのコーナにおける如く
、装置上には性能コントロールモニタが設けられており
、同モニタはへマチン又は他のペルオキシダーゼに陽性
の試薬から形成されている。前記試薬は現像試薬がモニ
タ及びグアヤクシートに添加された時に色を変化させる
。前記性能コントロールモニタはグアヤクの状態のみな
らず現像液の状態を検証する。
前記モニタ試薬は現像試薬が添加される前にはグアヤク
浸潤シートと反応する関係が断ち切られている。これに
より、ペルオキシダーゼ陽性試薬が直接グアヤクシート
に加えられる時に従来技術装置において形成される可能
性のある血液−グアヤク複合体の形成が防止される。従
来技術において存在するようなそのような血液−グアヤ
ク複合体は適正に機能しているテストシステムが誤った
指示を与える原因となる。何故ならば、前記血液−グア
ヤク複合体は単なるグアヤク紙よりも光及び空気による
劣下に対してより耐性があるからである。
浸潤シートと反応する関係が断ち切られている。これに
より、ペルオキシダーゼ陽性試薬が直接グアヤクシート
に加えられる時に従来技術装置において形成される可能
性のある血液−グアヤク複合体の形成が防止される。従
来技術において存在するようなそのような血液−グアヤ
ク複合体は適正に機能しているテストシステムが誤った
指示を与える原因となる。何故ならば、前記血液−グア
ヤク複合体は単なるグアヤク紙よりも光及び空気による
劣下に対してより耐性があるからである。
前記装置は約１００の装置からなる積重ね物として詰込
むことが可能であり、各積重ね物は好ましくはポリスチ
レン又はＡＢＳのような比較的剛固なプラスチック物質
から作られている空気帯な不透明容器内に配置される。
むことが可能であり、各積重ね物は好ましくはポリスチ
レン又はＡＢＳのような比較的剛固なプラスチック物質
から作られている空気帯な不透明容器内に配置される。
前記容器内側にはばね負荷された従動子が設けられてお
り、同径動子は積重ね物を容器の一方の端部に向けて押
圧する。
り、同径動子は積重ね物を容器の一方の端部に向けて押
圧する。
前記容器の前記一方の端部の側には溝が形成されており
、当該溝は容器から本装置を一度に一つずつ引出すため
のボートを提供している。前記容器は内科医診療検査室
内の壁に締結されたマウントに取付けるか、検査台に容
器を固定出来るような吸引マウントを設けてやることが
出来る。前記ばねを収納する容器の端部は現象試薬のび
んを入れるための凹所を設けるべく凹まされている。前
記凹所はまた従動子ばねのだめのばねガイドとしても作
用している。
、当該溝は容器から本装置を一度に一つずつ引出すため
のボートを提供している。前記容器は内科医診療検査室
内の壁に締結されたマウントに取付けるか、検査台に容
器を固定出来るような吸引マウントを設けてやることが
出来る。前記ばねを収納する容器の端部は現象試薬のび
んを入れるための凹所を設けるべく凹まされている。前
記凹所はまた従動子ばねのだめのばねガイドとしても作
用している。
従って、本発明の目的は便のサンプルが潜血を含むか否
かを分析するべく医師が診療所で用いるのに適した装置
を提供することである。
かを分析するべく医師が診療所で用いるのに適した装置
を提供することである。
本発明の別の目的は前述の特徴を有する装置において、
観察されたテスト結果の有効性を検証するための性能コ
ントロールモニタを含んでいる装置を提供することであ
る。
観察されたテスト結果の有効性を検証するための性能コ
ントロールモニタを含んでいる装置を提供することであ
る。
本発明の更に別の目的は前述の特徴を有する装置におい
て、前記特性コントロールモニタがペルオキシダーゼに
対して陽性の試薬を含んでおり、当該試薬は現ｆ１！試
薬が本装置に加えられる迄グアヤク浸潤シートと反応接
触・しないように保持されている装置を提供することで
ある。
て、前記特性コントロールモニタがペルオキシダーゼに
対して陽性の試薬を含んでおり、当該試薬は現ｆ１！試
薬が本装置に加えられる迄グアヤク浸潤シートと反応接
触・しないように保持されている装置を提供することで
ある。
本発明の別の目的は前述の特徴を有する装置において、
貯蔵の間グアヤク試薬が劣下するのを防ぐべく、空気筒
であるも、閏じていない積重ね物として詰め込むように
されている装置を提供することである。
貯蔵の間グアヤク試薬が劣下するのを防ぐべく、空気筒
であるも、閏じていない積重ね物として詰め込むように
されている装置を提供することである。
本発明の更に別の目的は前述の特徴を有する装置におい
て、当該装置はグアヤク試薬が光に露出されるのを防止
するべく不透明な容器内に配置された同装置積重ね物か
ら取出されるような装置を提供することである。
て、当該装置はグアヤク試薬が光に露出されるのを防止
するべく不透明な容器内に配置された同装置積重ね物か
ら取出されるような装置を提供することである。
（実施例）
次に付図を参照すると、第１図及び第２図には本発明に
係り形成された、全体を番号２で示す検便装置の好まし
い実施例が示されている。装置２は基底シート４を含ん
でおり、該シートはビニールのようなプラスチック又は
プラスチックと紙の積層物又は他の湿気及び空気を通さ
ない柔軟材料から形成されている。この基底シート４に
はグアヤク樹脂を浸潤した受容体シート６が粘着的に固
定されており、同受容体シート６には性能コントロール
モニタ８が取付けられている。前記受容体シート６は好
ましくはｍｓｉ質の紙部材であり、前記モニタ８は紙又
はこれに類似の物質から作られたベース部１０と、同ベ
ース部上に堆積されて、吸収されたヘマチン反応体を含
むボタン部１２とを含んでいる。前記モニタ８のベース
部１０は受容体シート６内のグアヤク樹脂からヘマチン
反応体を化学的に遮断するのに役立っている。かくて、
モニタ８のベース部１０は前記ヘマチン反応体がグアヤ
クＩＭｌｌ！と結合して血液−グアヤク複合体を形成す
るのを防止する。尚この複合体は、前述したように、現
像剤がモニタ８に加えられた時に受容体シート内のグア
ヤク樹脂がまだ活性を有しているという薗違った指示を
与える可能性がある。
係り形成された、全体を番号２で示す検便装置の好まし
い実施例が示されている。装置２は基底シート４を含ん
でおり、該シートはビニールのようなプラスチック又は
プラスチックと紙の積層物又は他の湿気及び空気を通さ
ない柔軟材料から形成されている。この基底シート４に
はグアヤク樹脂を浸潤した受容体シート６が粘着的に固
定されており、同受容体シート６には性能コントロール
モニタ８が取付けられている。前記受容体シート６は好
ましくはｍｓｉ質の紙部材であり、前記モニタ８は紙又
はこれに類似の物質から作られたベース部１０と、同ベ
ース部上に堆積されて、吸収されたヘマチン反応体を含
むボタン部１２とを含んでいる。前記モニタ８のベース
部１０は受容体シート６内のグアヤク樹脂からヘマチン
反応体を化学的に遮断するのに役立っている。かくて、
モニタ８のベース部１０は前記ヘマチン反応体がグアヤ
クＩＭｌｌ！と結合して血液−グアヤク複合体を形成す
るのを防止する。尚この複合体は、前述したように、現
像剤がモニタ８に加えられた時に受容体シート内のグア
ヤク樹脂がまだ活性を有しているという薗違った指示を
与える可能性がある。
過酸化物のような現像剤が前記ボタン１２に加えられた
時には、前記ヘマチンはボタンから溶離し、現像剤とヘ
マチンの溶液がベース部１０のエツジ上をこぼれてグア
ヤク樹脂を浸潤させた受容体シート６へと落ちる。もし
も前記グアヤクがまだ活性状態にある時には、特徴的な
青色がベース部１０のまわりにあられれる。第３図は粘
着領域Ａによって受容体シート６が基底シート４に取付
けられる態様を示すとともに、反応剤ボタン１２が性能
コントロールモニタ８０ベース１０上に堆積される態様
をも示している。
時には、前記ヘマチンはボタンから溶離し、現像剤とヘ
マチンの溶液がベース部１０のエツジ上をこぼれてグア
ヤク樹脂を浸潤させた受容体シート６へと落ちる。もし
も前記グアヤクがまだ活性状態にある時には、特徴的な
青色がベース部１０のまわりにあられれる。第３図は粘
着領域Ａによって受容体シート６が基底シート４に取付
けられる態様を示すとともに、反応剤ボタン１２が性能
コントロールモニタ８０ベース１０上に堆積される態様
をも示している。
第２図かられかるように、前記基底シート４は受容体シ
ート６を取囲む保護スカート５を形成するのに十分な程
度、受容体シートのエツジを越えて外向きに延びている
。患者確認領域７を所望に応じてスカート５上に設ける
ことが出来る。
ート６を取囲む保護スカート５を形成するのに十分な程
度、受容体シートのエツジを越えて外向きに延びている
。患者確認領域７を所望に応じてスカート５上に設ける
ことが出来る。
前記装置は次の如く用いられる。いったん医者が便を入
手したならば、塗布標本がゴム手袋から受容体シート６
上へとほぼその中央においてぬりつけられる。次に現像
剤が受容体シート上の便室布（標本）上及び性能コント
ロールモニタ８へと添加される。もしも特徴的な青色が
便室布及びモに 夕のまわりに観察されるならば、当該便内の潜血が確認
されたことになる。もしも青色がモニタ８においてのみ
表われた場合には、当該便内に潜血が無いことが確認さ
れる。もしもモニタ位置において青色があられれない時
には、前記グアヤク及び／又は現像剤溶液が劣下してい
ることを示しているので、新しい試薬により再度テスト
が行なわれる。
手したならば、塗布標本がゴム手袋から受容体シート６
上へとほぼその中央においてぬりつけられる。次に現像
剤が受容体シート上の便室布（標本）上及び性能コント
ロールモニタ８へと添加される。もしも特徴的な青色が
便室布及びモに 夕のまわりに観察されるならば、当該便内の潜血が確認
されたことになる。もしも青色がモニタ８においてのみ
表われた場合には、当該便内に潜血が無いことが確認さ
れる。もしもモニタ位置において青色があられれない時
には、前記グアヤク及び／又は現像剤溶液が劣下してい
ることを示しているので、新しい試薬により再度テスト
が行なわれる。
次に第４図及び第５図を参照すると、本装置の第２の実
施例が示されている。第２の実施例３はより小さな便受
容体シート６を付着せしめた、柔軟性に富む非浸透性材
料からなる基底シート４を含んでいる。前記基底シート
４は受容体シート６よりも十分大きく、かくて受容体シ
ート６を取囲む非浸透性の保護スカート５を形成してい
る。前記性能コントロールモニタ８は受容体シート６の
端の部分下方において基底体シート４上に配置されてい
る。受容体シート６は接着領域Ａによって基底シート４
に取付けられており、モニタ８はペルオキシダーゼと反
応する反応剤ボタン１２を含んでいる。ボタン１２は直
接基底シート４上に堆積することも出来るし、前述した
ようにベース部材上に堆積し、このベース部材を基底シ
ート４に堆積することも出来る。前記受容体シート６は
乾燥しており、試薬ボタン１２も又便サシプル及び現像
剤の添加前には乾燥している。これら両要素が乾燥して
いるので、前記ペルオキシダーゼと反応する試薬は、現
像剤溶液が受容体シート６と試薬ボタン１２をぬらして
、全ての薬品が反応するよう混合する迄は、グアヤク樹
脂と化学的に反応接触をすることはない。かくて、本′
＠電は性能コントロールモニタを含んではいるが、使用
に先立つ貯蔵の期間にあっては血液−グアヤク複合体を
生ずることはない。
施例が示されている。第２の実施例３はより小さな便受
容体シート６を付着せしめた、柔軟性に富む非浸透性材
料からなる基底シート４を含んでいる。前記基底シート
４は受容体シート６よりも十分大きく、かくて受容体シ
ート６を取囲む非浸透性の保護スカート５を形成してい
る。前記性能コントロールモニタ８は受容体シート６の
端の部分下方において基底体シート４上に配置されてい
る。受容体シート６は接着領域Ａによって基底シート４
に取付けられており、モニタ８はペルオキシダーゼと反
応する反応剤ボタン１２を含んでいる。ボタン１２は直
接基底シート４上に堆積することも出来るし、前述した
ようにベース部材上に堆積し、このベース部材を基底シ
ート４に堆積することも出来る。前記受容体シート６は
乾燥しており、試薬ボタン１２も又便サシプル及び現像
剤の添加前には乾燥している。これら両要素が乾燥して
いるので、前記ペルオキシダーゼと反応する試薬は、現
像剤溶液が受容体シート６と試薬ボタン１２をぬらして
、全ての薬品が反応するよう混合する迄は、グアヤク樹
脂と化学的に反応接触をすることはない。かくて、本′
＠電は性能コントロールモニタを含んではいるが、使用
に先立つ貯蔵の期間にあっては血液−グアヤク複合体を
生ずることはない。
この実施例の装置も前述の場合と同一の態様で用いられ
る。異なる点は現像剤がモニタボタン１２上において受
容体シート６に加えられた後、色の変化が受容体シート
６を通して出現してくるという点である。
る。異なる点は現像剤がモニタボタン１２上において受
容体シート６に加えられた後、色の変化が受容体シート
６を通して出現してくるという点である。
次に第６図を参照すると、第１図又は第４図のｆｔｆｆ
１を積重ねたものが示されている。積重ね物Ｓは内部の
装置が比較的一様な積重ね隙間を与えるように整列され
て作られる。かくて、受容体シート６は全体的に垂直方
向に整合されて配置されており、基底シート４のスカー
ト部分５は互いに重なり合って積重ね物Ｓの縁部を形成
している。個個の＠置のスカート部分は互いに密接して
おり、ｗＩｉ群の内の２つの装置が互いに上下をなすよ
う配設された時に、非浸透性の基底シートは２つの′＠
置の内の下側のもの上にある受容体シートを封じ込め、
同シートを空気、湿気及び光から保護する。かくて装置
が積重ねられた時に、最上側にくる装置のものを除けば
、各受容体シートはグアヤクの劣下を防ぐように保護さ
れる。各基底シート４のスカート部分５は重なり合う装
置上の受容体シート６を保護するのに十分な程度広がっ
ていなければならない。
１を積重ねたものが示されている。積重ね物Ｓは内部の
装置が比較的一様な積重ね隙間を与えるように整列され
て作られる。かくて、受容体シート６は全体的に垂直方
向に整合されて配置されており、基底シート４のスカー
ト部分５は互いに重なり合って積重ね物Ｓの縁部を形成
している。個個の＠置のスカート部分は互いに密接して
おり、ｗＩｉ群の内の２つの装置が互いに上下をなすよ
う配設された時に、非浸透性の基底シートは２つの′＠
置の内の下側のもの上にある受容体シートを封じ込め、
同シートを空気、湿気及び光から保護する。かくて装置
が積重ねられた時に、最上側にくる装置のものを除けば
、各受容体シートはグアヤクの劣下を防ぐように保護さ
れる。各基底シート４のスカート部分５は重なり合う装
置上の受容体シート６を保護するのに十分な程度広がっ
ていなければならない。
第１０図及び第１１図を参照すると、ストリップの形態
で作られた、本発明の装置の別の形態が示されている。
で作られた、本発明の装置の別の形態が示されている。
このストリップは非浸透性のプラスチック材から成形さ
れた連続ウェブＷを備えている。１Ｎ１１２はストリッ
プ上において直列的に配列されて力り、隣接する装置は
フラップ５−０によって連結されている。各フラップ５
０は装置２の関連する１つと一体にされており、フラッ
プ５０を次の近接装置に接続している引裂き線５４に向
けて収束している。ウェブＷは第１０図に示すように折
り曲げられており、かくて前述の如く容器内に詰められ
る。本装置を用いるに際しては、リードフラップ５０．
それに取付いた装置２及び次のフラップ５０を容器から
引張り出す。次に引裂き線５４を破って、次の装置を用
いる時に同装置が把持し易いよう容器から突出させた状
態にしておく。
れた連続ウェブＷを備えている。１Ｎ１１２はストリッ
プ上において直列的に配列されて力り、隣接する装置は
フラップ５−０によって連結されている。各フラップ５
０は装置２の関連する１つと一体にされており、フラッ
プ５０を次の近接装置に接続している引裂き線５４に向
けて収束している。ウェブＷは第１０図に示すように折
り曲げられており、かくて前述の如く容器内に詰められ
る。本装置を用いるに際しては、リードフラップ５０．
それに取付いた装置２及び次のフラップ５０を容器から
引張り出す。次に引裂き線５４を破って、次の装置を用
いる時に同装置が把持し易いよう容器から突出させた状
態にしておく。
次に第７図を参照すると、容器にしてそれから本装置を
個々に医者がそのオフィスで取出すことの出来る容器の
好ましい実施例が示されている。
個々に医者がそのオフィスで取出すことの出来る容器の
好ましい実施例が示されている。
全体として番＠２０を付す前記容器２０は底部２２並び
に底部２２上にスナップ装着される頂部２４を含んでい
る。これらの２つの部分はポリスチレン又はＡＢＳのよ
うなプラスチックから射出成形で作るのが好ましい。前
記容器２０は前掲した装置の積重ね物とほぼ同一の横断
面積を備えているので、前記積重ね物は容器内に入れら
れた時にその形状を保持する。取出し溝２６が容器の底
部コーナに形成されており、これにより個々の装置を積
重ね物からかつ容器から引出すことが可能とされている
。前記溝２６は最初は非浸透性のテープ又はその類いの
ストリップによって閉じられる。
に底部２２上にスナップ装着される頂部２４を含んでい
る。これらの２つの部分はポリスチレン又はＡＢＳのよ
うなプラスチックから射出成形で作るのが好ましい。前
記容器２０は前掲した装置の積重ね物とほぼ同一の横断
面積を備えているので、前記積重ね物は容器内に入れら
れた時にその形状を保持する。取出し溝２６が容器の底
部コーナに形成されており、これにより個々の装置を積
重ね物からかつ容器から引出すことが可能とされている
。前記溝２６は最初は非浸透性のテープ又はその類いの
ストリップによって閉じられる。
容器２０の頂部２４にはその上側表面において凹所２８
が形成されており、現像試薬のびん３０の収納及び保存
に用いられる。
が形成されており、現像試薬のびん３０の収納及び保存
に用いられる。
第８図を参照すると、容器２０の内部が図示されている
。装置の積重ね物Ｓは容器２０内において従動子３２に
よって下向きに偏倚されており、前記従動子は従動子ば
ね３４によって偏倚されている。前記ばね３４は凹所２
８をつつみ込むコイルばねであり、かくて凹所２８の壁
は従動子ばね３４に対するばねガイドとして作用してい
る。前記従動子３２は積重ね物Ｓ内の最上側装置上の受
容体シートを保護するようノ１°浸透性の物質から形成
されているのが好ましい。現像試薬びん３ｏは全パッケ
ージをきっちり包装して診療所に発送出来るよう、凹所
２８内に完全にフィツトしているのが好ましい。容器２
０の底部にはこれと一体の突起にして（想像線で示す）
ゴム製吸引カップ３８を備えるようにされた形状突起を
設けることが出来る。前記吸収カップ３８は実験台又は
その類いの頂部に容器を固定するようにされている。
。装置の積重ね物Ｓは容器２０内において従動子３２に
よって下向きに偏倚されており、前記従動子は従動子ば
ね３４によって偏倚されている。前記ばね３４は凹所２
８をつつみ込むコイルばねであり、かくて凹所２８の壁
は従動子ばね３４に対するばねガイドとして作用してい
る。前記従動子３２は積重ね物Ｓ内の最上側装置上の受
容体シートを保護するようノ１°浸透性の物質から形成
されているのが好ましい。現像試薬びん３ｏは全パッケ
ージをきっちり包装して診療所に発送出来るよう、凹所
２８内に完全にフィツトしているのが好ましい。容器２
０の底部にはこれと一体の突起にして（想像線で示す）
ゴム製吸引カップ３８を備えるようにされた形状突起を
設けることが出来る。前記吸収カップ３８は実験台又は
その類いの頂部に容器を固定するようにされている。
別法として、容器２０の背壁には一体のりプ４０を形成
することが可能であり、前記リブの形状は医師の診療所
内の壁に締結することの出来る装着片内に形成された適
合溝内に着脱可能かつ滑動的に挿入し得るものとされる
。
することが可能であり、前記リブの形状は医師の診療所
内の壁に締結することの出来る装着片内に形成された適
合溝内に着脱可能かつ滑動的に挿入し得るものとされる
。
本発明の装置は製造するのに安価であり、しかも作動が
確実であるということは容易に理解されよう。現像試薬
が本装置に添加される迄は受容体シートと化学的に活性
な関係とならないような性能コントロールモニタが装置
に設けられたということは、同モニタの作動を確実なも
のにしている。
確実であるということは容易に理解されよう。現像試薬
が本装置に添加される迄は受容体シートと化学的に活性
な関係とならないような性能コントロールモニタが装置
に設けられたということは、同モニタの作動を確実なも
のにしている。
現像試薬はペルオキシダーゼに反応するモニタ試 ４゜
薬並びにグアヤク樹脂をぬらし、両物質が化学反応をお
こして結合することを許容せしめる。その結果、グアヤ
クが貯蔵の間劣下していなければ特徴的な色変化が発生
する。本装置はそれらが積重ねられて配置される時に、
空気、湿気及び光からグアヤクの浸透された受容体シー
トが保護されるように形成されている。前記積重ねシー
トは不透明な容器内に詰め込まれるが、同容器は積重ね
物をばね負荷するための装置を備えているので、本装置
の個々の装置は積重ね物の底部において容器から引出す
ことが出来る。前記容器はその頂部壁において、前記ば
ね負荷装置のばねガイドとして作用するとともにテスト
において用いられる現像試薬のびんをも収納する凹所を
備えている。
薬並びにグアヤク樹脂をぬらし、両物質が化学反応をお
こして結合することを許容せしめる。その結果、グアヤ
クが貯蔵の間劣下していなければ特徴的な色変化が発生
する。本装置はそれらが積重ねられて配置される時に、
空気、湿気及び光からグアヤクの浸透された受容体シー
トが保護されるように形成されている。前記積重ねシー
トは不透明な容器内に詰め込まれるが、同容器は積重ね
物をばね負荷するための装置を備えているので、本装置
の個々の装置は積重ね物の底部において容器から引出す
ことが出来る。前記容器はその頂部壁において、前記ば
ね負荷装置のばねガイドとして作用するとともにテスト
において用いられる現像試薬のびんをも収納する凹所を
備えている。
本発明の開示された実施例の多くの変更例を本発明の概
念から離脱することなくなし得るので、前記開示実施例
は特許請求の範囲によって限定する以外には本発明を限
定するものではないことを理解されたい。
念から離脱することなくなし得るので、前記開示実施例
は特許請求の範囲によって限定する以外には本発明を限
定するものではないことを理解されたい。
第１図は本発明により形成された装置の第１実施例の展
開斜視図、 第２図は第１図の装置の上平面図、 第３図は第２図の線に沿って眺めた断片的断面図、 第４図は第２図と類似するも、本発明の装置の第２実施
例を示す上平面図、 第５図は第４図の線５−５に沿って眺めた断片的断面図
、 第６図は第２図又は第４図に示した装置の積重ね物の側
立面図、 第７図は前記積重ね物から個別の装置を取出すべく本発
明の装置の積重ね物を保持するようにされた容器の斜視
図、 第８図は本装置がＴＪ ＆！容器内に保持される態様を
示す、第７図の容器の断面図、 第９図は第７図と類似するも容器の背部を示している斜
視図、 第１０図は連続ストリップの部品として形成された、本
発明に係り作られる装置積重ね物の側立面図、 第１１図は第１０図のストリップの平面図である。 ２・・・検便用装置、４・・・基底シート、６・・・受
容体シート、８・・・モニタ、１０・・・ベース部、１
２・・・ボタン部
開斜視図、 第２図は第１図の装置の上平面図、 第３図は第２図の線に沿って眺めた断片的断面図、 第４図は第２図と類似するも、本発明の装置の第２実施
例を示す上平面図、 第５図は第４図の線５−５に沿って眺めた断片的断面図
、 第６図は第２図又は第４図に示した装置の積重ね物の側
立面図、 第７図は前記積重ね物から個別の装置を取出すべく本発
明の装置の積重ね物を保持するようにされた容器の斜視
図、 第８図は本装置がＴＪ ＆！容器内に保持される態様を
示す、第７図の容器の断面図、 第９図は第７図と類似するも容器の背部を示している斜
視図、 第１０図は連続ストリップの部品として形成された、本
発明に係り作られる装置積重ね物の側立面図、 第１１図は第１０図のストリップの平面図である。 ２・・・検便用装置、４・・・基底シート、６・・・受
容体シート、８・・・モニタ、１０・・・ベース部、１
２・・・ボタン部
Claims (10)
- （１）潜血検便用装置であつて、 ａ）便受容体シートにして、該シートはグアヤク樹脂で
浸潤されているシートと、 ｂ）前記装置上に設けた性能コントロールモニタにして
、該モニタはペルオキシダーゼに対して陽性の水溶性物
質からなる乾いたボタンを含んでおり、同ボタンは現像
試薬でぬらされた時には、前記受容体シート内のグアヤ
クと反応して同グアヤク及び現像試薬の活性レベルを示
すよう作動する、モニタと、 ｃ）前記ペルオキシダーゼ陽性物質が現像試薬によりぬ
らされる以前に、前記受容体シート内のグアヤクと反応
するのを防止する装置とを有する検便用装置。 - （２）特許請求の範囲第１項に記載の検便用装置におい
て、更に非浸透性の柔軟な基底シートが含まれており、
同シート上に前記受容体シートが装着されていることを
特徴とする検便用装置。 - （３）特許請求の範囲第２項に記載の検便用装置におい
て、前記モニタは前記基底シートと前記受容体シートの
間において、前記基底上シート上に装着されていること
を特徴とする検便用装置。 - （４）特許請求の範囲第２項に記載の検便用装置におい
て、前記基底シートは前記受容体シートよりも十分に大
きく、前記受容体シートを取囲む非浸透性のスカートを
形成しており、同スカートは前記基底シートの下に積重
ねられた装置の別の装置上における受容体シートを保護
するよう作動可能なことを特徴とする検便用装置。 - （５）特許請求の範囲第２項に記載の検便用装置におい
て、前記モニタは前記受容体シート上に装着された紙ベ
ース部材を含んでおり、前記ボタンは前記ベース部材の
前記受容体シートから遠い方の表面上に装着されており
、前記ベース部材は前記ペルオキシダーゼ陽性物質がグ
アヤクと反応するのを防止する前記装置を形成している
ことを特徴とする検便用装置。 - （６）潜血検便用装置であつて、 ａ）便受容体シートにして、該シートはグアヤク樹脂で
浸潤されているシートと、 ｂ）水溶性ペルオキシダーゼに対して陽性な物質からな
る乾いたボタンにして、該ボタンは現像試薬によつてぬ
らされた時に、前記受容体シート内のグアヤクと反応し
て該グアヤク及び現像試薬の活性度レベルを指示するよ
う作動可能なボタンと、 ｃ）前記ボタン及び前記受容体シート間に挿設されて、
互いに固定されたベース部材にして、該部材は前記ペル
オキシダーゼ陽性物質が現像試薬によつてぬらされる以
前に前記受容体シート内のグアヤクと反応することを防
止しているベース部材とを有する検便用装置。 - （７）特許請求の範囲第６項に記載の検便用装置におい
て、前記ベース部材は紙から作られていることを特徴と
する検便用装置。 - （８）潜血検便用装置であつて、 ａ）空気非浸透性の柔軟な基底シートと、 ｂ）前記基底シート上に装着された便受容体シートにし
て、該シートはグアヤク樹脂で浸潤されている受容体シ
ートと、 ｃ）水溶性の、ペルオキシダーゼに対して陽性の物質か
らなり、前記基底シートと前記受容体シートの間に配設
され、前記基底シートに取付けられた乾いたボタンにし
て、前記物質は現像試薬とともにぬらされた時には、前
記受容体シート内のグアヤクと反応して同グアヤク及び
現像試薬の活性度レベルを表示するよう作動可能なるボ
タンと、ｄ）前記ペルオキシダーゼ陽性物質が現像試薬
によりぬらされる以前に前記受容体シート内のグアヤク
と反応するのを防止する装置とを有する検便用装置。 - （９）潜血検便用装置であつて、 ａ）空気非浸透性の柔軟な基底シートと、 ｂ）前記基底シートに取付けられた便受容体シートにし
て、該便受容体シートはグアヤク樹脂によつて浸潤され
ている基底シートと、 ｃ）前記基底シートの前記受容体シート各エツジを超え
て延びる縁部分によつて形成された周縁スカート部分に
して、前記スカート部分は前記受容体シートを取囲んで
おり、前記スカート部分は２つの本装置が上下に積重ね
られた時に第２番目の装置上の受容体シートを空気及び
湿気から遮断させるよう作動可能である周縁スカート部
分とを有する検便用装置。 - （１０）特許請求の範囲第９項に記載の検便用装置にお
いて、ペルオキシダーゼに対して陽性な物質からなる水
溶性ボタンを備えた性能コントロールモニタが更に含ま
れており、前記ボタンは現像試薬によつてぬらされた時
に前記受容体シート内のグアヤクと化学的に反応して同
グアヤク及び現像試薬の活性度のレベルを指示するよう
に配置されており、更にまた前記ペルオキシダーゼ陽性
物質が現像試薬によつてぬらされる以前に前記受容体シ
ート内のグアヤクと反応するのを防止するための装置が
含まれていることを特徴とする検便用装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70496285A | 1985-02-25 | 1985-02-25 | |
| US704962 | 1985-02-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61230057A true JPS61230057A (ja) | 1986-10-14 |
| JPH0471466B2 JPH0471466B2 (ja) | 1992-11-13 |
Family
ID=24831555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61040114A Granted JPS61230057A (ja) | 1985-02-25 | 1986-02-25 | 潜血検便用装置 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4804518A (ja) |
| EP (1) | EP0193115B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61230057A (ja) |
| AR (1) | AR243283A1 (ja) |
| AT (1) | ATE76508T1 (ja) |
| AU (1) | AU587013B2 (ja) |
| BR (1) | BR8600768A (ja) |
| CA (1) | CA1269597A (ja) |
| DE (2) | DE193115T1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0645681B2 (ja) * | 1986-02-05 | 1994-06-15 | 美浜 久春 | 修飾ヘム |
| DE3630999A1 (de) * | 1986-09-12 | 1988-03-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Mehrschichtiger testtraeger |
| US4789629A (en) * | 1986-11-24 | 1988-12-06 | Smithkline Beckman Corporation | Method and device for collecting and testing for fecal occult blood |
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| US5550061A (en) * | 1989-02-02 | 1996-08-27 | Hybrivet Systems, Inc. | Test swab and method of using same |
| US5364792A (en) * | 1989-02-02 | 1994-11-15 | Hybrivet Systems, Inc. | Test swab and method of making and using same |
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| US5879951A (en) | 1997-01-29 | 1999-03-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing unidirectional flow |
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| IL143810A (en) * | 2001-06-18 | 2008-06-05 | Alexander Schoenfeld | Prophylactic article useful for both protection and diagnosis and method for use and production thereof |
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| USD952007S1 (en) | 2019-12-20 | 2022-05-17 | Whirlpool Corporation | Food storage appliance |
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| USD915567S1 (en) * | 2020-07-02 | 2021-04-06 | Shenzhen Shenyuanxin Technology Co., Ltd. | Seal strip |
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- 1985-02-25 US US06/704,962 patent/US4804518A/en not_active Expired - Lifetime
-
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- 1986-02-19 AU AU53744/86A patent/AU587013B2/en not_active Ceased
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- 1986-02-20 DE DE8686102216T patent/DE3685344D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-20 EP EP86102216A patent/EP0193115B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-20 AT AT86102216T patent/ATE76508T1/de not_active IP Right Cessation
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- 1986-02-24 CA CA000502550A patent/CA1269597A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-25 AR AR86303226A patent/AR243283A1/es active
- 1986-02-25 JP JP61040114A patent/JPS61230057A/ja active Granted
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