JPS61221107A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61221107A JPS61221107A JP6420585A JP6420585A JPS61221107A JP S61221107 A JPS61221107 A JP S61221107A JP 6420585 A JP6420585 A JP 6420585A JP 6420585 A JP6420585 A JP 6420585A JP S61221107 A JPS61221107 A JP S61221107A
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- preparation
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は安定性良好で、使用性良く、かつ安全性にも優
れた皮膚外用剤に関する。
れた皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］
皮膚外用剤、とくに化粧料においては、皮膚の保護効果
、主剤の溶解効果、使用性の改善効果など、さまざまな
目的で油分が配合される。とくに、不飽和結合を有する
油分には使用性が軽くのびがよいものが多（、また、植
物や動物由来の天然油分には不飽和結合を有するものが
多いので、必然的に、化粧料中にこれら不飽和結合をも
つ油が配合される機会が多い。
、主剤の溶解効果、使用性の改善効果など、さまざまな
目的で油分が配合される。とくに、不飽和結合を有する
油分には使用性が軽くのびがよいものが多（、また、植
物や動物由来の天然油分には不飽和結合を有するものが
多いので、必然的に、化粧料中にこれら不飽和結合をも
つ油が配合される機会が多い。
しかしながら、これら不飽和結合をもつ油は、その不飽
和結合のために、空気酸化を受けて酸敗しやすいので、
化粧料の変臭の原因となり、化粧料技術者の悩みの種に
なっていた。
和結合のために、空気酸化を受けて酸敗しやすいので、
化粧料の変臭の原因となり、化粧料技術者の悩みの種に
なっていた。
変臭を防ぐ目的では、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソ
ール） 、ＢＩＴ （ブチルヒドロキシトルエン）、な
どの酸化防止剤を配合することが一般的であるが、最近
の天然物指向の風潮下にあっては、これら合成酸化防止
剤に替わる天然由来の酸化防止剤が望まれていた。
ール） 、ＢＩＴ （ブチルヒドロキシトルエン）、な
どの酸化防止剤を配合することが一般的であるが、最近
の天然物指向の風潮下にあっては、これら合成酸化防止
剤に替わる天然由来の酸化防止剤が望まれていた。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはこのような事情にかんがみて、広く天然界
を探索して不飽和結合をもつ油分の酸敗防止効果を有す
る物質を見いだすべく努力した結果、特定のハイドロキ
ノンの配糖体にその効果があることを発見し、この知見
に基づいて本発明を完成するに至った。
を探索して不飽和結合をもつ油分の酸敗防止効果を有す
る物質を見いだすべく努力した結果、特定のハイドロキ
ノンの配糖体にその効果があることを発見し、この知見
に基づいて本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は、ヨウ素価５０以上の油脂と下記一
般式（１）で表されるハイドロキノンの配糖体とを含有
することを特徴とする皮膚外用剤である。
般式（１）で表されるハイドロキノンの配糖体とを含有
することを特徴とする皮膚外用剤である。
（式（Ｉ）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
ヨウ素価５０以上の油としては鯨油、肝油、魚油、ヒマ
シ油、オリーブ油、南京豆油、菜種油、胡麻油、綿実油
、大豆油、桐油、ホホバ油、アマニ油、月見草油などが
ある。さらに、これら油のアルコールである鯨油アルコ
ール、肝油アルコール、魚油アルコール、ヒマシ油アル
コール、オリーブ油アルコール、綿実油アルコール、大
豆油アルコール、桐油アルコール、アマニ油アルコール
、オレイレアルコール、リノールアルコール、リノール
アルコール、酸であるオレイン酸、リノール酸、リルイ
ン酸、油のエーテルであるポリオキシエチレン（以下、
ＰＯＥという）鯨油、ＰＯＥオリーブ油、ＰＯＥヒマシ
油、ＰＯＥ綿実油、ＰＯＥ大豆油、ＰＯＥ桐油、ＰＯＥ
アマニ油、ＰＯＥオレイル、ＰＯＥリノール、ＰＯＥリ
ルイン、油のエステルであるＰＯＥモノオレート、ＰＯ
Ｅジオレート、ＰＯＥモノリル−ト、ＰＯＥジリルイネ
ート、あるいは他の誘導体であるソルビタンモノオレー
ト、グリセリルモノオレート、ジグリセリルモノオレー
ト、ソルビットテトラオレートなども本発明の範囲内に
含まれる。
シ油、オリーブ油、南京豆油、菜種油、胡麻油、綿実油
、大豆油、桐油、ホホバ油、アマニ油、月見草油などが
ある。さらに、これら油のアルコールである鯨油アルコ
ール、肝油アルコール、魚油アルコール、ヒマシ油アル
コール、オリーブ油アルコール、綿実油アルコール、大
豆油アルコール、桐油アルコール、アマニ油アルコール
、オレイレアルコール、リノールアルコール、リノール
アルコール、酸であるオレイン酸、リノール酸、リルイ
ン酸、油のエーテルであるポリオキシエチレン（以下、
ＰＯＥという）鯨油、ＰＯＥオリーブ油、ＰＯＥヒマシ
油、ＰＯＥ綿実油、ＰＯＥ大豆油、ＰＯＥ桐油、ＰＯＥ
アマニ油、ＰＯＥオレイル、ＰＯＥリノール、ＰＯＥリ
ルイン、油のエステルであるＰＯＥモノオレート、ＰＯ
Ｅジオレート、ＰＯＥモノリル−ト、ＰＯＥジリルイネ
ート、あるいは他の誘導体であるソルビタンモノオレー
ト、グリセリルモノオレート、ジグリセリルモノオレー
ト、ソルビットテトラオレートなども本発明の範囲内に
含まれる。
ヨウ素価５０以上の油の化粧料中における配合量はとく
に限定されない。油の変臭の速度は系中に含まれる他の
成分や基剤の形態によって大きく異なる。
に限定されない。油の変臭の速度は系中に含まれる他の
成分や基剤の形態によって大きく異なる。
たとえば、水や粉末の存在下では変臭は加速される。
また、製品中味の外気との触れやすさにも大いに影響さ
れる。故に、変臭がはなばだしくなる油の配合量の上限
、下限は個々の化粧料によって異なる。
れる。故に、変臭がはなばだしくなる油の配合量の上限
、下限は個々の化粧料によって異なる。
本発明において、ヨウ素価５０以上の油とともに皮膚外
用剤中に配合され、ヨウ素価５０以上の油の変臭をおさ
えるハイドロキノンの配糖体は下記一般式％式％ （式（Ｉ）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
用剤中に配合され、ヨウ素価５０以上の油の変臭をおさ
えるハイドロキノンの配糖体は下記一般式％式％ （式（Ｉ）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
式（Ｉ）中でＲはＬ−アラビノース、Ｄ−アラビノース
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロースなどの天災糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロースなどの天災糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
これらの中では、ＲがＤ−グルコースの残基の場合、と
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコシド（−
船名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコシド（−
船名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
ハイドロキノンの配糖体の配合量は、皮膚外用剤全量中
の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜２０重量％であ
る。
の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜２０重量％であ
る。
本発明のヨウ素価５０以上の油およびハイドロキノンの
配糖体を配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、
たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油２層系、水−ノー粉末３層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、パックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーションなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわた
る。
配糖体を配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、
たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油２層系、水−ノー粉末３層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、パックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーションなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわた
る。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子物質
、他の油性成分、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬剤、色
素、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子物質
、他の油性成分、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬剤、色
素、香料などを配合できる。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、ヨウ素価５０以上の油を配合し
ているにもかかわらず、安定性良好で変臭することがな
く、使用感あるいは皮膚に対する安全性も良好で優れた
皮膚外用剤である。
ているにもかかわらず、安定性良好で変臭することがな
く、使用感あるいは皮膚に対する安全性も良好で優れた
皮膚外用剤である。
本発明の効果を具体的に示す目的で、下記の実験を行っ
た。すなわち、表−１の口紅処方にアルブチンをそれぞ
れ０重量％、１重量％、６重量％（ヒマシ油で調整）配
合して調製して、５０℃恒温槽中に２週間保存し、保存
後の臭いを官能によって評価した。
た。すなわち、表−１の口紅処方にアルブチンをそれぞ
れ０重量％、１重量％、６重量％（ヒマシ油で調整）配
合して調製して、５０℃恒温槽中に２週間保存し、保存
後の臭いを官能によって評価した。
評価基準は表−２のとおりである。
結果を表−３に示す。
アルブチンがヨウ素価５０以上の油脂の変臭を防止して
いることが明らかである。
いることが明らかである。
表−１
成分 配合量
二酸化チタン ５．０ ！ｉ量％赤色
２２４号 ０．６だいだい色２０３
号 １．０赤色２２３号
０．２固形パラフイン ２０．０ラノ
リン １０．０香料
０．１ヒマシ油
残余 表−２ 変臭度合 採 点 酸敗臭なし ◎わずかに酸敗
臭あり ○酸敗臭あり
Δ酸敗臭がひどい
Ｘ表−３ 試料Ｎｏ、 アルブチン量 評 価１ ０重
量％ × ３ ６ ◎ （以下余白） ［実施例］ つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
２２４号 ０．６だいだい色２０３
号 １．０赤色２２３号
０．２固形パラフイン ２０．０ラノ
リン １０．０香料
０．１ヒマシ油
残余 表−２ 変臭度合 採 点 酸敗臭なし ◎わずかに酸敗
臭あり ○酸敗臭あり
Δ酸敗臭がひどい
Ｘ表−３ 試料Ｎｏ、 アルブチン量 評 価１ ０重
量％ × ３ ６ ◎ （以下余白） ［実施例］ つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
実施例１ 固形ファンデーション
タルク ８５．０ステアリン
酸 １．５ラノリン
５．０月見草油 ５
．０ソルビタンセスキオレート ２．０トリエタ
ノールアミン １．０アルブチン
２．０顔料
１．０香料 ０．３（製
法） タルク、顔料を混合する（粉末部）。トリエタノ
ールアミン、アルブチンを相当量の水−エタノール溶液
に溶解する（木部）。その他の成分を加熱混合溶解する
（油部）。木部に油部を加えて乳化し、これに粉末部を
加え混合した後、水−エタノール部を蒸発させ、粉砕機
にかけて中皿中に整形して固形ファンデーションを得た
。
酸 １．５ラノリン
５．０月見草油 ５
．０ソルビタンセスキオレート ２．０トリエタ
ノールアミン １．０アルブチン
２．０顔料
１．０香料 ０．３（製
法） タルク、顔料を混合する（粉末部）。トリエタノ
ールアミン、アルブチンを相当量の水−エタノール溶液
に溶解する（木部）。その他の成分を加熱混合溶解する
（油部）。木部に油部を加えて乳化し、これに粉末部を
加え混合した後、水−エタノール部を蒸発させ、粉砕機
にかけて中皿中に整形して固形ファンデーションを得た
。
実施例２ クレンジングクリーム
（Ａ）セタノール ２．０ピー
スワツクス １゜０固形パラフイン
１．０オレイン酸
２゜Ｏワセリン １０．０
オリーブ油 ３５．０ＰＯＥ（２
０） ソルビタンオレート ２．４ ジグリセリンジオレート ２．６プロビルバラ
ベン ０．３香料
０．３（Ｂ）アルブチン
１．０ジプロピレングリコール ５．０水酸
化カリウム ０．０８精製水
残余（製法） （Ａ）の油相部と
（Ｂ）の水相部を別々に加熱攪拌溶解する。油相部を水
相部中に添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
スワツクス １゜０固形パラフイン
１．０オレイン酸
２゜Ｏワセリン １０．０
オリーブ油 ３５．０ＰＯＥ（２
０） ソルビタンオレート ２．４ ジグリセリンジオレート ２．６プロビルバラ
ベン ０．３香料
０．３（Ｂ）アルブチン
１．０ジプロピレングリコール ５．０水酸
化カリウム ０．０８精製水
残余（製法） （Ａ）の油相部と
（Ｂ）の水相部を別々に加熱攪拌溶解する。油相部を水
相部中に添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
実施例３ 栄養乳液
（Ａ）ピースワックス １．Ｏワセリ
ン ２．０脱臭ラノリン
１．５ホホバ油
６゜０セチルイソオクタノエート４．０ ＰＯＥ （２）オレイルエーテル ２．０エチルパラ
ベン ０．２ブチルパラベン
０．１香料 ０
゜３（Ｂ）カルボキシビニルポリマー ０．２ハ
イドロキノン−β−Ｄ− アラビノシト １．０ ジプロピレングリコール ２．ＯＬ−アルギニ
ン ０．２精製水
残余（製法） 実施例２に準じる。
ン ２．０脱臭ラノリン
１．５ホホバ油
６゜０セチルイソオクタノエート４．０ ＰＯＥ （２）オレイルエーテル ２．０エチルパラ
ベン ０．２ブチルパラベン
０．１香料 ０
゜３（Ｂ）カルボキシビニルポリマー ０．２ハ
イドロキノン−β−Ｄ− アラビノシト １．０ ジプロピレングリコール ２．ＯＬ−アルギニ
ン ０．２精製水
残余（製法） 実施例２に準じる。
実施例４ ファンデーション
（Ａ）セタノール ３．５ステア
リン酸 ２゜０税臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０大豆油アルコール ８．０グ
リセリルモノオレート ２．５ＰＯＥ（１０）
ベヘニルアルコール ０．５エチルパラベン
０．２ブチルパラベン ０．
２（Ｂ）アルブチン １．０１．
３−ブチレングリコール ２．０調合粉末
１５．０トリエタノールアミン
０．２５精製水 残余（
製法） 実施例２に準じる。
リン酸 ２゜０税臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０大豆油アルコール ８．０グ
リセリルモノオレート ２．５ＰＯＥ（１０）
ベヘニルアルコール ０．５エチルパラベン
０．２ブチルパラベン ０．
２（Ｂ）アルブチン １．０１．
３−ブチレングリコール ２．０調合粉末
１５．０トリエタノールアミン
０．２５精製水 残余（
製法） 実施例２に準じる。
実施例５ 化粧水
（Ａ）精製水 全体が１００になる量グリ
セリン ２．０カルボキシビニルポ
リマー ０．２アルブチン
１５．０１．３−ブチレングリコール ２．０（
Ｂ）エタノール １５・Ｏ精製レ
シチン ０．０２オレイルアルコー
ル ０．５ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油
３．０香料 ０．
１メチルパラベン ０．１（製法）
（Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部をそれぞ
れ均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶
化し、化粧水を得た。
セリン ２．０カルボキシビニルポ
リマー ０．２アルブチン
１５．０１．３−ブチレングリコール ２．０（
Ｂ）エタノール １５・Ｏ精製レ
シチン ０．０２オレイルアルコー
ル ０．５ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油
３．０香料 ０．
１メチルパラベン ０．１（製法）
（Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部をそれぞ
れ均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶
化し、化粧水を得た。
Claims (1)
- （１）ヨウ素価５０以上の油と下記一般式（ I ）で表
されるハイドロキノンの配糖体とを含有することを特徴
とする皮膚外用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（ I ） ｛式（ I ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420585A JPS61221107A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420585A JPS61221107A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61221107A true JPS61221107A (ja) | 1986-10-01 |
Family
ID=13251334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6420585A Pending JPS61221107A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61221107A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952495A (en) * | 1987-06-08 | 1990-08-28 | Eastman Kodak Company | Hydrolyzable compounds which release electron transfer agents and analytical use of same |
| US5713759A (en) * | 1995-08-01 | 1998-02-03 | Sumitomo Wiring Systems, Ltd. | Insulated joint terminal |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-28 JP JP6420585A patent/JPS61221107A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952495A (en) * | 1987-06-08 | 1990-08-28 | Eastman Kodak Company | Hydrolyzable compounds which release electron transfer agents and analytical use of same |
| US5713759A (en) * | 1995-08-01 | 1998-02-03 | Sumitomo Wiring Systems, Ltd. | Insulated joint terminal |
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