JPS61209554A - サイレ−ジの製造方法 - Google Patents
サイレ−ジの製造方法Info
- Publication number
- JPS61209554A JPS61209554A JP60051170A JP5117085A JPS61209554A JP S61209554 A JPS61209554 A JP S61209554A JP 60051170 A JP60051170 A JP 60051170A JP 5117085 A JP5117085 A JP 5117085A JP S61209554 A JPS61209554 A JP S61209554A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactic acid
- silage
- acid bacteria
- lactobacillus
- cellulase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Fodder In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、サイレージ原料自体を乳酸菌の糖質源として
利用することのできるサイレージの製造方法に関するも
のであり、詳細にはサイレージ原料例えば稲わら等の繊
維素をセルラーゼやヘミセルラーゼで分解することによ
り生じた糖類を乳酸菌に利用せしめて乳酸の生成を促し
もって良質のサイレージを得ることのできるサイレージ
の製造方法に関するものである。
利用することのできるサイレージの製造方法に関するも
のであり、詳細にはサイレージ原料例えば稲わら等の繊
維素をセルラーゼやヘミセルラーゼで分解することによ
り生じた糖類を乳酸菌に利用せしめて乳酸の生成を促し
もって良質のサイレージを得ることのできるサイレージ
の製造方法に関するものである。
［従来の技術］
一般にサイレージとは、そのまま飼料となり得る植物組
織等のサイレージ原料を微生物による障害から守りなが
ら栄養価の高い飼料として保存することを目的とするも
のである。
織等のサイレージ原料を微生物による障害から守りなが
ら栄養価の高い飼料として保存することを目的とするも
のである。
例えば良好な上記サイレージ原料とされているプントコ
ーン、青刈りトウモロコシ等を用いた場合、これを密閉
容器中に堆積すると、植物自体の呼吸作用によって酸素
が速やかに消費され嫌気的条件が達成される。そこでは
好気性微生物の生育が抑制されると共に植物由来の乳酸
菌が嫌気的条件下において増殖を開始する。その結果植
物中の炭水化物が発酵され乳酸を生成してｐＨが低下し
ていき、この低ｐＨ条件が好気性微生物の活性化を抑制
して良質のサイレージを得ることができるといった様に
して上記目的が十分達成されている。
ーン、青刈りトウモロコシ等を用いた場合、これを密閉
容器中に堆積すると、植物自体の呼吸作用によって酸素
が速やかに消費され嫌気的条件が達成される。そこでは
好気性微生物の生育が抑制されると共に植物由来の乳酸
菌が嫌気的条件下において増殖を開始する。その結果植
物中の炭水化物が発酵され乳酸を生成してｐＨが低下し
ていき、この低ｐＨ条件が好気性微生物の活性化を抑制
して良質のサイレージを得ることができるといった様に
して上記目的が十分達成されている。
しかるに■嫌気的条件が必ずしも満足なものとは言えな
い場合、■乳酸菌が好気性微生物や嫌気性酪酸菌等の雑
菌に比し相対的に少ない場合、０７０％以上の高水分材
料を使用する場合、■乳酸産生に利用される可溶性糖分
の少ない材料を使用する場合等では、良質のサイレージ
を得ることが困難でありサイレージ化の目的を十分達成
できているとは言い難い状況にある。こういった場合に
対処する為次に示す様な方法が提案されている。
い場合、■乳酸菌が好気性微生物や嫌気性酪酸菌等の雑
菌に比し相対的に少ない場合、０７０％以上の高水分材
料を使用する場合、■乳酸産生に利用される可溶性糖分
の少ない材料を使用する場合等では、良質のサイレージ
を得ることが困難でありサイレージ化の目的を十分達成
できているとは言い難い状況にある。こういった場合に
対処する為次に示す様な方法が提案されている。
（Ａ）乳酸菌育成助長法
（１）化学的方法（炭水化物添加法）
（２）生物学的方法（乳酸菌添加法）
（Ｂ）有害菌抑制法
（１）化学的方法（酸添加法、殺菌剤添加法。
抗生物質添加法）
（２）物理的方法（圧搾密封法、予乾法、空気置換法、
真空法） これらのうち圧搾密封法、空気置換法、真空法等は物理
的手段によってサイレージ中から空気を除去し、より嫌
気的条件に近づけることを目的としている。又殺菌剤の
添加や抗生物質の添加等の化学的方法は不都合な微生物
を薬剤によって抑制し変敗を防止しようとするものであ
る。更に上記（Ａ）の乳酸菌育成助長法は乳酸発酵を直
接的に促進しようとする積極的な方法として重要な位置
をしめるものである。
真空法） これらのうち圧搾密封法、空気置換法、真空法等は物理
的手段によってサイレージ中から空気を除去し、より嫌
気的条件に近づけることを目的としている。又殺菌剤の
添加や抗生物質の添加等の化学的方法は不都合な微生物
を薬剤によって抑制し変敗を防止しようとするものであ
る。更に上記（Ａ）の乳酸菌育成助長法は乳酸発酵を直
接的に促進しようとする積極的な方法として重要な位置
をしめるものである。
ところで上記■で述べた如く乳酸産生に利用される可溶
性糖分の少ないサイレージ原料例えば稲わら等を用いる
場合には、上記提案方法のうち（Ａ）の乳酸菌育成助長
法である（１）炭水化物添加法及び（２）乳酸菌添加法
を併用的に適用することが適している。なんとなれば稲
わら等を用いる場合では稲の成長期を外し、成長のおと
ろえた時期になってから収穫しているので、サイレージ
原料として利用する段階では稲わら組織の呼吸能力が非
常に乏しく、そのまま堆積しても植物自体による酸素消
費は望みようがなく、むしろ好気的殺菌による腐敗が進
行しているからである。そこで稲わら等に乳酸菌を添加
すると共に廃糖蜜、みかん搾汁かす、ビールかす等の糖
質源を加えて乳酸発酵を行なわしめるのが一般的である
。この様な糖質源の必要量はサイレージ重量の０．３〜
１．０％程度であるが、上記廃糖蜜、みかん搾汁かす等
を現場で取り扱う際には貯留、運搬、保管更には混合作
業等多大な困難を伴なうものである。
性糖分の少ないサイレージ原料例えば稲わら等を用いる
場合には、上記提案方法のうち（Ａ）の乳酸菌育成助長
法である（１）炭水化物添加法及び（２）乳酸菌添加法
を併用的に適用することが適している。なんとなれば稲
わら等を用いる場合では稲の成長期を外し、成長のおと
ろえた時期になってから収穫しているので、サイレージ
原料として利用する段階では稲わら組織の呼吸能力が非
常に乏しく、そのまま堆積しても植物自体による酸素消
費は望みようがなく、むしろ好気的殺菌による腐敗が進
行しているからである。そこで稲わら等に乳酸菌を添加
すると共に廃糖蜜、みかん搾汁かす、ビールかす等の糖
質源を加えて乳酸発酵を行なわしめるのが一般的である
。この様な糖質源の必要量はサイレージ重量の０．３〜
１．０％程度であるが、上記廃糖蜜、みかん搾汁かす等
を現場で取り扱う際には貯留、運搬、保管更には混合作
業等多大な困難を伴なうものである。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明はこうした事情に着目してなされたものであって
、良質のサイレージ原料を用いた場合はもとより可溶性
糖の少ない例えば稲わら等のサイレージ原料を用いた場
合であっても該原料の一部を分解することにより生じた
糖質源を乳酸菌による乳酸発酵に利用せしめ糖質源を外
部から加えることなく良質のサイレージを得ることがで
きるサイレージの製造方法を提供することを目的とする
ものである。
、良質のサイレージ原料を用いた場合はもとより可溶性
糖の少ない例えば稲わら等のサイレージ原料を用いた場
合であっても該原料の一部を分解することにより生じた
糖質源を乳酸菌による乳酸発酵に利用せしめ糖質源を外
部から加えることなく良質のサイレージを得ることがで
きるサイレージの製造方法を提供することを目的とする
ものである。
［問題点を解決するための手段］
上記目的に適う本発明のサイレージの製造方法とは、サ
イレージ原料に乳酸菌及びサルラーゼ若しくはヘミセル
ラーゼを加えることに要旨が存在するものである。
イレージ原料に乳酸菌及びサルラーゼ若しくはヘミセル
ラーゼを加えることに要旨が存在するものである。
［作用］
次に本発明の特徴をその着眼点を踏まえつつ説明する。
可溶性糖の少ない例えば稲わら等を用いて良質のサイレ
ージを得るには従来であれば前述の如く乳酸菌を加える
と共にこれに利用されるべき糖質源を外部から添加する
必要があったが、本発明者等は乳酸菌に利用されるべき
糖質源を外部から加えなくともよいような方法はないも
のかと考え色々な角度から検討してきた。その結果サイ
レージ原料自体のａｍ素を利用すれば良いのではないか
との全く新しい発想を得るに至り鋭意研究を重ねた結果
本発明を完成するに至ったものである。すなわち本発明
は、上記繊維素を分解する酵素としてセルラーゼ又はヘ
ミセルラーゼあるいはそれらを含む麹類を選定し、それ
らの作用によって生成されるグルコース、グルコースを
含む少糖、キシロース、キシロースを含む少糖等を乳酸
菌によって資化させる様にしたちのでる。以下項分けし
て夫々説明する。
ージを得るには従来であれば前述の如く乳酸菌を加える
と共にこれに利用されるべき糖質源を外部から添加する
必要があったが、本発明者等は乳酸菌に利用されるべき
糖質源を外部から加えなくともよいような方法はないも
のかと考え色々な角度から検討してきた。その結果サイ
レージ原料自体のａｍ素を利用すれば良いのではないか
との全く新しい発想を得るに至り鋭意研究を重ねた結果
本発明を完成するに至ったものである。すなわち本発明
は、上記繊維素を分解する酵素としてセルラーゼ又はヘ
ミセルラーゼあるいはそれらを含む麹類を選定し、それ
らの作用によって生成されるグルコース、グルコースを
含む少糖、キシロース、キシロースを含む少糖等を乳酸
菌によって資化させる様にしたちのでる。以下項分けし
て夫々説明する。
■セルラーゼやヘミセルラーゼの添加
ここに言うセルラーゼ又はヘミセルラーゼには、トリコ
デルマ属、アスペルギルス属、ペニシリウム属、ケトミ
ウム属等の糸状菌、バチルス属、シュードモナス属等の
細菌、ストレプトミセス属等の放線菌、ウバタケ、ヒイ
ロタヶ等のきのこ類といった生物が産生ずるものが含ま
れるが、勿論セルラーゼ剤又はヘミセルラーゼ剤自体で
も良い。
デルマ属、アスペルギルス属、ペニシリウム属、ケトミ
ウム属等の糸状菌、バチルス属、シュードモナス属等の
細菌、ストレプトミセス属等の放線菌、ウバタケ、ヒイ
ロタヶ等のきのこ類といった生物が産生ずるものが含ま
れるが、勿論セルラーゼ剤又はヘミセルラーゼ剤自体で
も良い。
■乳酸菌の添加
ここで使用される乳酸菌としては、グルコース及びキシ
ロースの両方から乳酸を生成するラクトバチルス−ペン
トサス又はラクトバチルス・キシロサス等が適当である
が、本発明者等は特にキシロースの発酵性が優れている
菌株２株を、イタリアンライグラスサイレージより分離
した。この菌を微工研菌寄第８０７４号及び第８０７５
号として寄託したが、これらの菌学的性質は第１表の通
りである。尚第１表には前者をＤ−５５，後者をＩ−９
として記入した。
ロースの両方から乳酸を生成するラクトバチルス−ペン
トサス又はラクトバチルス・キシロサス等が適当である
が、本発明者等は特にキシロースの発酵性が優れている
菌株２株を、イタリアンライグラスサイレージより分離
した。この菌を微工研菌寄第８０７４号及び第８０７５
号として寄託したが、これらの菌学的性質は第１表の通
りである。尚第１表には前者をＤ−５５，後者をＩ−９
として記入した。
以上の菌学的性質から判断すると両菌株は乳酸菌のラク
トバチルス属に分類されるものと考えられる。Ｄ−５５
株は、ＩＩ４の発酵性をみる限りではラクトバチルス＄
プランタラムに分類されるものと考えられるが、細胞壁
糖組成及びペプチドの型を考慮するとラクトバチルス・
カゼイであるとも考えられる。しかしながら本菌株がキ
シロースの資化性を有すること、グルコースからＬ（＋
）乳酸を多く生成することを考え合わせると、本菌株は
ラクトバチルス・カゼイの類縁菌であるラクトバチルス
・キシロサスＤ−５５であることが分かった。一方１−
９は、ラクトバチルス・プレビスと同定され、ラグトバ
チルス会プレビスＩ−９とした。尚Ｉ−９株は、ヘテロ
型発酵を行なう乳酸菌であり好気的条件下でグルコース
から乳酸。
トバチルス属に分類されるものと考えられる。Ｄ−５５
株は、ＩＩ４の発酵性をみる限りではラクトバチルス＄
プランタラムに分類されるものと考えられるが、細胞壁
糖組成及びペプチドの型を考慮するとラクトバチルス・
カゼイであるとも考えられる。しかしながら本菌株がキ
シロースの資化性を有すること、グルコースからＬ（＋
）乳酸を多く生成することを考え合わせると、本菌株は
ラクトバチルス・カゼイの類縁菌であるラクトバチルス
・キシロサスＤ−５５であることが分かった。一方１−
９は、ラクトバチルス・プレビスと同定され、ラグトバ
チルス会プレビスＩ−９とした。尚Ｉ−９株は、ヘテロ
型発酵を行なう乳酸菌であり好気的条件下でグルコース
から乳酸。
酢酸、エタノール、炭酸ガス等を生成するが嫌気的条件
下ではグルコースの発酵性を持たない。
下ではグルコースの発酵性を持たない。
以下実施例に従って本発明をより具体的に説明する。但
し以下の実施例に示すセルラーゼ又はヘミセルラーゼの
酵素力価は、カルボキシメチルセルロース又は稲わらキ
シランを夫々基質として４０℃で１分間にｔ＝モルのグ
ルコース又はキシロースを生成する能力を１単位として
表示した。
し以下の実施例に示すセルラーゼ又はヘミセルラーゼの
酵素力価は、カルボキシメチルセルロース又は稲わらキ
シランを夫々基質として４０℃で１分間にｔ＝モルのグ
ルコース又はキシロースを生成する能力を１単位として
表示した。
［実施例］
藍直豊ユ
繊維の長さを５■薯以下に粉砕した稲わら１５ｇを５０
０ｍ１容の広口瓶に入れ、水３００１に溶かした６０ｍ
ｇの黒麹菌（Ａａｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ ）
へミセルラーゼ剤（キシラナーゼ２２００単位、セル
ラーゼ７９０単位を含む）を加え、更にグルコース舎酵
母エキス・ポリペプトン培地で培養した乳酸菌Ｄ−５５
，あるいはキシロースψ酵母エキスーポリペプトン培地
で培養した乳酸菌Ｉ−９を夫々２．３Ｘ１０”個添加し
て密栓をし、３０℃に１週間保存した。対照区として乳
酸菌Ｄ−５５のみを添加したものを用意した。その結果
を第２表に示す。
０ｍ１容の広口瓶に入れ、水３００１に溶かした６０ｍ
ｇの黒麹菌（Ａａｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ ）
へミセルラーゼ剤（キシラナーゼ２２００単位、セル
ラーゼ７９０単位を含む）を加え、更にグルコース舎酵
母エキス・ポリペプトン培地で培養した乳酸菌Ｄ−５５
，あるいはキシロースψ酵母エキスーポリペプトン培地
で培養した乳酸菌Ｉ−９を夫々２．３Ｘ１０”個添加し
て密栓をし、３０℃に１週間保存した。対照区として乳
酸菌Ｄ−５５のみを添加したものを用意した。その結果
を第２表に示す。
第 ２ 表
Ｘ轟勇ヱ
６５メツシユ以下に粉砕した稲わら２０ｇを５００１容
の広口ビンに入れ、水２００ｍ１を加え、黒麹菌のへミ
セルラーゼ剤４．０ｇ （キシラナーゼ１４．ＴＧＯ単
位、セルラーゼ５，２７０単位）あるいは、枯草菌（Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｇ ）のヘミセル ゛
ラーゼ剤４００鳳ｇ（キシラナーゼ１００単位）を加え
、更に乳酸菌Ｄ−５５またはＩ−９を３．５×１０８個
接種して添加し、密栓をして３０℃に１０日間保存した
。対照区として乳酸菌Ｄ−５５のみを加えたものを用意
し、結果を第３表に示す。
の広口ビンに入れ、水２００ｍ１を加え、黒麹菌のへミ
セルラーゼ剤４．０ｇ （キシラナーゼ１４．ＴＧＯ単
位、セルラーゼ５，２７０単位）あるいは、枯草菌（Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｇ ）のヘミセル ゛
ラーゼ剤４００鳳ｇ（キシラナーゼ１００単位）を加え
、更に乳酸菌Ｄ−５５またはＩ−９を３．５×１０８個
接種して添加し、密栓をして３０℃に１０日間保存した
。対照区として乳酸菌Ｄ−５５のみを加えたものを用意
し、結果を第３表に示す。
第 ３ 表
実施例３
直径約１ｍｍ＋に粉砕したとうもろこし穂軸２０ｇを５
００ｍ１容の広口ビンに入れ、水２００ｍ１を加え、黒
麹菌ヘミセルラーゼ剤８００ｍｇ（キシラナーゼ２７０
０単位、セルラーゼ９０単位）、又はトリコデルマ−ビ
リデ４ （Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａマ１ｒｉｄｅ）のセ
ルラーゼ剤ａＯＯ層ｇ（セルラーゼ７４０単位、キシラ
ナーゼ３４０単位）、あるいはその両方を加え、更に乳
酸菌Ｄ−５５又はＩ−９を２．８Ｘ ｌ ０Ｂ個接種し
て添加し密栓をし、３０℃に１１日間保存した。対照区
には乳酸菌Ｄ−５５のみを添加した。その結果を第４表
に示す。
００ｍ１容の広口ビンに入れ、水２００ｍ１を加え、黒
麹菌ヘミセルラーゼ剤８００ｍｇ（キシラナーゼ２７０
０単位、セルラーゼ９０単位）、又はトリコデルマ−ビ
リデ４ （Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａマ１ｒｉｄｅ）のセ
ルラーゼ剤ａＯＯ層ｇ（セルラーゼ７４０単位、キシラ
ナーゼ３４０単位）、あるいはその両方を加え、更に乳
酸菌Ｄ−５５又はＩ−９を２．８Ｘ ｌ ０Ｂ個接種し
て添加し密栓をし、３０℃に１１日間保存した。対照区
には乳酸菌Ｄ−５５のみを添加した。その結果を第４表
に示す。
第 ４ 表
Ｘ農賀Ａ
稲わら２０ｋｇを小型バックサイロに入れ、黒麹菌ヘミ
セルラー諭剤４０ｇ （キシラナーゼ１５万単位、セル
ラーゼ５．３万単位）または枯草菌へミセルラーゼ剤８
０ｇ （キシラナーゼ２万単位）と、乳酸菌Ｄ−５５１
？、４ｔＩ−９（７）３．ｌＸ１０１Ｇ個を含む水６０
文をこれに振りかけ、密封して３０℃に１ケ月間保存し
た。対照区には乳酸菌Ｄ−５５のみを加えた。結果を第
５表に示す。
セルラー諭剤４０ｇ （キシラナーゼ１５万単位、セル
ラーゼ５．３万単位）または枯草菌へミセルラーゼ剤８
０ｇ （キシラナーゼ２万単位）と、乳酸菌Ｄ−５５１
？、４ｔＩ−９（７）３．ｌＸ１０１Ｇ個を含む水６０
文をこれに振りかけ、密封して３０℃に１ケ月間保存し
た。対照区には乳酸菌Ｄ−５５のみを加えた。結果を第
５表に示す。
第 ５ 表
実施例５
とうもろこし穂軸粉砕物（直径約０．５ ｃ＋ｏ） ４
ｋｇに水４文を加え、水蒸気減菌を行なった後、黒麹菌
を植え２７°Ｃで３日間固体培養し、次いで水１０Ｍを
加えると共に水酸化ナトリウムでｐＨを５．１に合わせ
て麹を作製した。これに乳酸菌Ｄ−５５またはＩ−９の
３．５Ｘ １０１０個を添加したものを、新たなとうも
ろこし粉砕物６ｋｇに加え、バッグサイロ中で密封をし
て３０℃に１０日間保存した。対照区としてとうもろこ
し穂軸粉砕物に乳酸菌Ｄ−５５のみを植えたものを用意
した。結果を第６表に示す。
ｋｇに水４文を加え、水蒸気減菌を行なった後、黒麹菌
を植え２７°Ｃで３日間固体培養し、次いで水１０Ｍを
加えると共に水酸化ナトリウムでｐＨを５．１に合わせ
て麹を作製した。これに乳酸菌Ｄ−５５またはＩ−９の
３．５Ｘ １０１０個を添加したものを、新たなとうも
ろこし粉砕物６ｋｇに加え、バッグサイロ中で密封をし
て３０℃に１０日間保存した。対照区としてとうもろこ
し穂軸粉砕物に乳酸菌Ｄ−５５のみを植えたものを用意
した。結果を第６表に示す。
第 ６ 表
［発明の効果］
本発明は上述の様に構成されているので、良質のサイレ
ージ原料を用いた場合はもとより可溶性糖の少ないサイ
レージ原料を用いた場合にあっても該原料の一部を巧み
に利用することにより外部から糖質源を加えることなく
良質のサイレージを提供することができる。
ージ原料を用いた場合はもとより可溶性糖の少ないサイ
レージ原料を用いた場合にあっても該原料の一部を巧み
に利用することにより外部から糖質源を加えることなく
良質のサイレージを提供することができる。
Claims (1)
- サイレージ原料に乳酸菌及びセルラーゼ若しくはヘミセ
ルラーゼを加えることを特徴とするサイレージの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60051170A JPS61209554A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | サイレ−ジの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60051170A JPS61209554A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | サイレ−ジの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209554A true JPS61209554A (ja) | 1986-09-17 |
| JPH0334909B2 JPH0334909B2 (ja) | 1991-05-24 |
Family
ID=12879350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60051170A Granted JPS61209554A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | サイレ−ジの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61209554A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01211487A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-24 | Zenkoku Rakunougiyou Kyodo Kumiai Rengokai | サイレージ調製用乳酸菌スターター |
| JP2009183209A (ja) * | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Menicon Co Ltd | 飼料調整剤及びそれを用いた飼料調整方法 |
| CN104222497A (zh) * | 2014-08-20 | 2014-12-24 | 马鞍山易丰农业科技有限公司 | 一种生物饲料的生产方法 |
| CN114540234A (zh) * | 2022-03-02 | 2022-05-27 | 西南民族大学 | 一种戊糖乳杆菌及其在抗冻融青贮中的应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016588A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Taiyo Kogyo Kk | ラクトバチルスＳｐ．Ｔ↓６ |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP60051170A patent/JPS61209554A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016588A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Taiyo Kogyo Kk | ラクトバチルスＳｐ．Ｔ↓６ |
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| CN114540234A (zh) * | 2022-03-02 | 2022-05-27 | 西南民族大学 | 一种戊糖乳杆菌及其在抗冻融青贮中的应用 |
| CN114540234B (zh) * | 2022-03-02 | 2023-05-16 | 西南民族大学 | 一种戊糖乳杆菌及其在抗冻融青贮中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0334909B2 (ja) | 1991-05-24 |
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