JPS61207531A - 部材の組合せ - Google Patents
部材の組合せInfo
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- JPS61207531A JPS61207531A JP4629185A JP4629185A JPS61207531A JP S61207531 A JPS61207531 A JP S61207531A JP 4629185 A JP4629185 A JP 4629185A JP 4629185 A JP4629185 A JP 4629185A JP S61207531 A JPS61207531 A JP S61207531A
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- JP
- Japan
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- fibers
- silica
- combination
- crystalline alumina
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、互に当接して相対的に摺動する二つの部材の
組合せに係り、更に詳細には一方の部材がムライト結晶
を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物繊維を強化
繊維とする複合材料にて構成され他方の部材が鋳鉄にて
構成された二つの部材の組合せに係る。
組合せに係り、更に詳細には一方の部材がムライト結晶
を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物繊維を強化
繊維とする複合材料にて構成され他方の部材が鋳鉄にて
構成された二つの部材の組合せに係る。
従来の技術
各II機械の構成要素や部材に於ては、部分的に特別な
機械的特性を要求されることが多い。例えば、自動車用
エンジンに於ては、エンジンの性能に対する要求が高く
なるにつれて、ピストンの如き部材はその比強度や剛性
が優れていることに加えて、その摺動面が耐摩耗性に優
れていることが強く要請されるようになってぎた。かか
る部材の比強度や耐摩耗°性等を向上させる一つの手段
として、それらの部材を各種の無機質繊維等を強化材と
しアルミニウム合金の如き金属をマトリックスとする複
合材料にて構成することが試られている。
機械的特性を要求されることが多い。例えば、自動車用
エンジンに於ては、エンジンの性能に対する要求が高く
なるにつれて、ピストンの如き部材はその比強度や剛性
が優れていることに加えて、その摺動面が耐摩耗性に優
れていることが強く要請されるようになってぎた。かか
る部材の比強度や耐摩耗°性等を向上させる一つの手段
として、それらの部材を各種の無機質繊維等を強化材と
しアルミニウム合金の如き金属をマトリックスとする複
合材料にて構成することが試られている。
かかるIMM強化金属複合材料の一つとして、本願出願
人と同一の出願人の出願にかかる特願昭60−
号に於て、ムライト結晶を含む結晶質アルミナーシリ
カ繊維及び鉱物繊維を強化繊維どし、アルミニウム合金
などをマトリックスとする繊維強化金属複合材料が既に
提案されており、かかる繊維強化金属複合材料によれば
、それらにて構成された部材の比強度や耐摩耗性等を向
上させることができ、またアルミナ繊維等を強化繊維と
する複合材料に比して低廉な複合材料を得ることができ
る。
人と同一の出願人の出願にかかる特願昭60−
号に於て、ムライト結晶を含む結晶質アルミナーシリ
カ繊維及び鉱物繊維を強化繊維どし、アルミニウム合金
などをマトリックスとする繊維強化金属複合材料が既に
提案されており、かかる繊維強化金属複合材料によれば
、それらにて構成された部材の比強度や耐摩耗性等を向
上させることができ、またアルミナ繊維等を強化繊維と
する複合材料に比して低廉な複合材料を得ることができ
る。
発明が解決しようとする問題点
しかし、互に当接して相対的に摺動する二つの部材の組
合Vに於て、その一方の部材を上述の如き繊維強化金属
複合材料にて構成した場合には、その他方の部材の材質
によってはその他方の部材の摩耗が著しく増大し、従っ
てそれらを互に当接して相対的に摺動する摺動部材の組
合せとして使用することはできない。
合Vに於て、その一方の部材を上述の如き繊維強化金属
複合材料にて構成した場合には、その他方の部材の材質
によってはその他方の部材の摩耗が著しく増大し、従っ
てそれらを互に当接して相対的に摺動する摺動部材の組
合せとして使用することはできない。
本願発明者等は、互に当接して相対的に摺動ずる二つの
部材の組合せであって、その一方のall ltAが強
麿及び剛性に優れ低廉であるムライト結晶を含むia貿
アルミナ−シリカ繊維及び結晶質アルミナ−シリカ繊維
よりも更に一層低廉である鉱物繊維を強化mMとしアル
ミニウム合金の如き金属をマトリックスとする繊維強化
金属複合材料にて構成され、その他方の部材が鋳鉄にで
構成された部材の組合せに於て、それら両方の部材の摩
耗量を最小限に抑えるためには、それらの材質や性質の
組合せとしては如何なるものが適切であるかについて種
々の実験的研究を行なった結果、それぞれ特定の特徴及
び特定の性質を有するものでなければならないことを見
出した。
部材の組合せであって、その一方のall ltAが強
麿及び剛性に優れ低廉であるムライト結晶を含むia貿
アルミナ−シリカ繊維及び結晶質アルミナ−シリカ繊維
よりも更に一層低廉である鉱物繊維を強化mMとしアル
ミニウム合金の如き金属をマトリックスとする繊維強化
金属複合材料にて構成され、その他方の部材が鋳鉄にで
構成された部材の組合せに於て、それら両方の部材の摩
耗量を最小限に抑えるためには、それらの材質や性質の
組合せとしては如何なるものが適切であるかについて種
々の実験的研究を行なった結果、それぞれ特定の特徴及
び特定の性質を有するものでなければならないことを見
出した。
本発明は、本願発明者等が行なった上述の如き実験的研
究の結果得られた知見に基づき、一方の部材がムライト
結晶を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び結晶質アル
ミナ−シリカ繊維よりも更に一層低廉である鉱物繊維を
強化繊維としアルミニウム合金の如き金属をマトリック
スとする繊維強化金属複合材料にて構成され、その他方
の部材6一 が#Ij畝にて構成された互に当接して相対的に摺動す
る二つの部材の組合せであって、それら両方の部材の互
に他に対する摺動面に於(プる淳耗特性が改善された二
つの部材の組合「を提供することを目的としている。
究の結果得られた知見に基づき、一方の部材がムライト
結晶を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び結晶質アル
ミナ−シリカ繊維よりも更に一層低廉である鉱物繊維を
強化繊維としアルミニウム合金の如き金属をマトリック
スとする繊維強化金属複合材料にて構成され、その他方
の部材6一 が#Ij畝にて構成された互に当接して相対的に摺動す
る二つの部材の組合せであって、それら両方の部材の互
に他に対する摺動面に於(プる淳耗特性が改善された二
つの部材の組合「を提供することを目的としている。
問題点を解決するだめの手段
互に当接して相対的に摺動する第一の部材と第二の部材
との組合せにして、前記第一の部材の少な(とも前記第
二の部材に対する摺動面部は35〜80wt%A I
ROa 、65〜20wt%S t 02.0〜10w
t%他の成分なる組成を有しムライト結晶量が15wt
%以上である結晶質アルミナ−シリカ繊維であって、そ
の集合体中に含まれる粒径150μ以上の非繊維化粒子
含有量が5wt%以下である結晶質アルミナ−シリカ繊
維と、8102 、Qa o、Al 20aを主成分と
しM(IQ含有量が10wt%以下でありFe20s含
有吊が5wt%以下でありその他の無機物含有量が10
wt%以下である鉱物繊維であって、その集合体中に含
まれる非繊維化粒子の総量及び粒径150μ以上の非繊
維化粒子含有量がイれぞれ20wt%以下、7W1%以
下である鉱物繊維とよりなるハイブリッド繊維を強化繊
維とし、アルミニウム、マグネシウlイ銅、!IF鉛、
鉛、スズ及びこれらを主成分とする合金よりなる群より
選択された金属を71−リツクス金属どし、前記ハイブ
リッド繊維の体積率が1%以上である複合材料に−(゛
構成されており、前記第二の部材の少なくとも前記第一
の部材に対づ−る摺動面部は&tf畝にて構成されてい
ることを特徴とする部材の組合せによって達成される。
との組合せにして、前記第一の部材の少な(とも前記第
二の部材に対する摺動面部は35〜80wt%A I
ROa 、65〜20wt%S t 02.0〜10w
t%他の成分なる組成を有しムライト結晶量が15wt
%以上である結晶質アルミナ−シリカ繊維であって、そ
の集合体中に含まれる粒径150μ以上の非繊維化粒子
含有量が5wt%以下である結晶質アルミナ−シリカ繊
維と、8102 、Qa o、Al 20aを主成分と
しM(IQ含有量が10wt%以下でありFe20s含
有吊が5wt%以下でありその他の無機物含有量が10
wt%以下である鉱物繊維であって、その集合体中に含
まれる非繊維化粒子の総量及び粒径150μ以上の非繊
維化粒子含有量がイれぞれ20wt%以下、7W1%以
下である鉱物繊維とよりなるハイブリッド繊維を強化繊
維とし、アルミニウム、マグネシウlイ銅、!IF鉛、
鉛、スズ及びこれらを主成分とする合金よりなる群より
選択された金属を71−リツクス金属どし、前記ハイブ
リッド繊維の体積率が1%以上である複合材料に−(゛
構成されており、前記第二の部材の少なくとも前記第一
の部材に対づ−る摺動面部は&tf畝にて構成されてい
ることを特徴とする部材の組合せによって達成される。
発明の作用及び効果
本発明ににれば、第一の部材の摺動面部を構成する複合
材料に於ては、アルミナmisに比して低廉であり硬く
て安定なムライ1〜結晶を含む結晶質アルミナーシリノ
J繊維と、結晶質アルミナ−シリカ繊維Jζりも更に一
層低廉であリマトリック金属の溶湯との濡れ性がよく溶
湯との反応による劣化が少ない鉱物繊維とにより体積率
1%以上にてマトリックス金属が強化され、また結晶質
アルミナ−シリカ繊維の集合体中に含まれる粒径が15
Oμ以上の巨大で硬い非繊維化粒子の含有量が5W[%
以下に維持され、鉱物#BNの集合体中に含まれる非繊
維化粒子の総量及び粒径150μ以上の非繊維化粒子の
含有量がそれぞれ20wt%以下、7wt%以下に維持
され、第二の部材の摺動面部は遊離黒鉛を含み自己潤滑
性に優れた鋳鉄にて構成されるので、互に当接して相対
的に摺動する二つの部材の組合せであって、それら両方
の部材の互に他に対する摺動面は耐摩耗性に優れており
、従ってそれら両方の部材のそれぞれの摺動面に於ける
摩耗量を最小限に抑えると共に、粒子の脱落に起因する
異常摩耗を回避することができ、しかもその一方の部材
は比強度、剛性の如き機械的性質や機械加工性にも優れ
低廉である部材の組合せを得ることができる。
材料に於ては、アルミナmisに比して低廉であり硬く
て安定なムライ1〜結晶を含む結晶質アルミナーシリノ
J繊維と、結晶質アルミナ−シリカ繊維Jζりも更に一
層低廉であリマトリック金属の溶湯との濡れ性がよく溶
湯との反応による劣化が少ない鉱物繊維とにより体積率
1%以上にてマトリックス金属が強化され、また結晶質
アルミナ−シリカ繊維の集合体中に含まれる粒径が15
Oμ以上の巨大で硬い非繊維化粒子の含有量が5W[%
以下に維持され、鉱物#BNの集合体中に含まれる非繊
維化粒子の総量及び粒径150μ以上の非繊維化粒子の
含有量がそれぞれ20wt%以下、7wt%以下に維持
され、第二の部材の摺動面部は遊離黒鉛を含み自己潤滑
性に優れた鋳鉄にて構成されるので、互に当接して相対
的に摺動する二つの部材の組合せであって、それら両方
の部材の互に他に対する摺動面は耐摩耗性に優れており
、従ってそれら両方の部材のそれぞれの摺動面に於ける
摩耗量を最小限に抑えると共に、粒子の脱落に起因する
異常摩耗を回避することができ、しかもその一方の部材
は比強度、剛性の如き機械的性質や機械加工性にも優れ
低廉である部材の組合せを得ることができる。
一般にアルミナ−シリカ系繊維はその組成及び製法の点
からアルミナ#A14とアルミナ−シリカ繊維に大別さ
れる。Al2O8含有量が7Qwt%以上であり810
2含有量が30wt%以下の所謂アルミナ繊維は、有機
の粘調な溶液とアルミニウムの無機塩との混合物にてm
維化し、これを高温にて酸化焙焼することにより製造さ
れるので、強化mtaとしての性能には優れているが、
非常に高価である。一方Al2O!]含有量が35〜5
5wt%であり5102含有量が35〜65wt%であ
るいわゆるアルミナ−シリカ繊維は、アルミナとシリカ
の混合物がアルミナに比して低融点であるため、アルミ
ナとシリカの混合物を電気炉などにて溶融し、その融液
をブローイング法やスピニング法にて繊維化することに
より比較的低廉に且大量に生産されている。特にAl
20a含有量が65wt%以上であり8102含有量が
35wt%以下の場合にはアルミナとシリカとの混合物
の融点が高くなり過ぎまた融液の粘性が低く、一方A’
l t O+1含有聞が35wt%以下でありSiO2
含右量が65wt%以上の場合には、ブローイングやス
ピニングに必要な適正な粘性が得られない等の理由から
、これらの低廉な製造法を適用し難い。従ってAI+!
08含有量が65wt%以上のアルミナ−シリカ繊維は
Alpha含有量が65wt%以下のアルミナーシリ力
繊維はど低廉ではないが、本願発明者等が行った実験的
研究の結果によれば、AIpO3含有量が(35wt%
以上の結晶質アルミナ−シリカ繊維と非常に低廉な鉱物
繊維とを組合せてハイブリッド化する場合にも、耐摩耗
性や強度の如き機械的性質に優れた低廉な複合材料を得
ることができる。またAl20G含有量が60wt%以
上の繊維に於ては、所望量(15wt%以上、好ましく
は19wt%以上)のムライト結晶を析出させることが
できない。
からアルミナ#A14とアルミナ−シリカ繊維に大別さ
れる。Al2O8含有量が7Qwt%以上であり810
2含有量が30wt%以下の所謂アルミナ繊維は、有機
の粘調な溶液とアルミニウムの無機塩との混合物にてm
維化し、これを高温にて酸化焙焼することにより製造さ
れるので、強化mtaとしての性能には優れているが、
非常に高価である。一方Al2O!]含有量が35〜5
5wt%であり5102含有量が35〜65wt%であ
るいわゆるアルミナ−シリカ繊維は、アルミナとシリカ
の混合物がアルミナに比して低融点であるため、アルミ
ナとシリカの混合物を電気炉などにて溶融し、その融液
をブローイング法やスピニング法にて繊維化することに
より比較的低廉に且大量に生産されている。特にAl
20a含有量が65wt%以上であり8102含有量が
35wt%以下の場合にはアルミナとシリカとの混合物
の融点が高くなり過ぎまた融液の粘性が低く、一方A’
l t O+1含有聞が35wt%以下でありSiO2
含右量が65wt%以上の場合には、ブローイングやス
ピニングに必要な適正な粘性が得られない等の理由から
、これらの低廉な製造法を適用し難い。従ってAI+!
08含有量が65wt%以上のアルミナ−シリカ繊維は
Alpha含有量が65wt%以下のアルミナーシリ力
繊維はど低廉ではないが、本願発明者等が行った実験的
研究の結果によれば、AIpO3含有量が(35wt%
以上の結晶質アルミナ−シリカ繊維と非常に低廉な鉱物
繊維とを組合せてハイブリッド化する場合にも、耐摩耗
性や強度の如き機械的性質に優れた低廉な複合材料を得
ることができる。またAl20G含有量が60wt%以
上の繊維に於ては、所望量(15wt%以上、好ましく
は19wt%以上)のムライト結晶を析出させることが
できない。
またアルミナとシリカとの混合物の融点や粘性を調整し
たり、繊維に特殊な性能を付与する目的から、アルミナ
とシリカとの混合物にCaO1M(I O,Na e
0% Fe 20s 、Qr 20+1.7rO11、
Ti O2、PbO,5na2、ZnO1M00a 、
Nt O,に90、Mn 02 、B2 On、V、2
05 、OLI O,Qo a 04などの金属酸化物
が添加されることがある。本願発明者等が行なった実験
的研究の結果によれば、これらの成分は10wt%以下
に抑えられることが好ましいことが認められた。従って
本発明の部材の組合せに於ける結晶質アルミナーシリカ
tIAMの組成は35〜80wt%Al 20a 、6
5〜20wt%SiO2,0〜10wt%伯の成分に設
定される。
たり、繊維に特殊な性能を付与する目的から、アルミナ
とシリカとの混合物にCaO1M(I O,Na e
0% Fe 20s 、Qr 20+1.7rO11、
Ti O2、PbO,5na2、ZnO1M00a 、
Nt O,に90、Mn 02 、B2 On、V、2
05 、OLI O,Qo a 04などの金属酸化物
が添加されることがある。本願発明者等が行なった実験
的研究の結果によれば、これらの成分は10wt%以下
に抑えられることが好ましいことが認められた。従って
本発明の部材の組合せに於ける結晶質アルミナーシリカ
tIAMの組成は35〜80wt%Al 20a 、6
5〜20wt%SiO2,0〜10wt%伯の成分に設
定される。
ブローイング法やスピニング法にて製造されたアルミナ
−シリカ繊維は非晶質の繊維であり、繊維の硬さは1−
IV700程麿である。かかる非晶質状態のアルミナ−
シリカ繊維を950℃以上の温度に加熱するとムライト
結晶が析出し、繊維の硬さが上昇する。本願発明者等行
った実験的研究の結果によればムライト結晶量が15w
t%程度に於て繊維の硬さが急激に増大し、ムライ1〜
結晶量が19wt%に於ては繊維の硬さがHV100O
程度となり、ムライト結晶量がこれ以上に増大されても
繊維の硬さはそれ程増大しないことが認められた。かか
るムライト結晶を含む結晶質アルミナ−シリカmHにて
強化された金属の耐摩耗性や強度はアルミナ−シリカ繊
耀自身の硬さとよく対応しており、ムライト結晶量が1
5wt%以上、特に19wt%以上の場合に耐摩耗性や
強度に優れた複合材料を得ることができる。従って本発
明の部材の組合せに於ては、結晶質アルミナ−シリカ繊
維のムライト結晶量は15wt%以上、好ましくは19
wt%以上とされる。
−シリカ繊維は非晶質の繊維であり、繊維の硬さは1−
IV700程麿である。かかる非晶質状態のアルミナ−
シリカ繊維を950℃以上の温度に加熱するとムライト
結晶が析出し、繊維の硬さが上昇する。本願発明者等行
った実験的研究の結果によればムライト結晶量が15w
t%程度に於て繊維の硬さが急激に増大し、ムライ1〜
結晶量が19wt%に於ては繊維の硬さがHV100O
程度となり、ムライト結晶量がこれ以上に増大されても
繊維の硬さはそれ程増大しないことが認められた。かか
るムライト結晶を含む結晶質アルミナ−シリカmHにて
強化された金属の耐摩耗性や強度はアルミナ−シリカ繊
耀自身の硬さとよく対応しており、ムライト結晶量が1
5wt%以上、特に19wt%以上の場合に耐摩耗性や
強度に優れた複合材料を得ることができる。従って本発
明の部材の組合せに於ては、結晶質アルミナ−シリカ繊
維のムライト結晶量は15wt%以上、好ましくは19
wt%以上とされる。
またブローイング法等によるアルミナ−シリカ繊維の製
造に於ては、繊維と同時に非ralIi化粒子が不可避
的に多量に生成し、従ってアルミナ−シリカ繊維の集合
体中には比較的多量の非繊維化粒子が含まれている。ア
ルミナ−シリカ繊維の特性を向上させるべく繊維を熱処
理してムライト結晶の析出を行うと、非繊維化粒子もム
ライト結晶化して硬化する。本願発明者等が行った実験
的研究の結果によれば、特に粒径が150μを越える巨
大な粒子は複合材料の機械的性質及び加工性を悪化させ
、複合材料の強度を低下せしめる原因となり、更には粒
子の脱落に起因して相手材に対し異常摩耗の如き不具合
を発生させる原因ともなる。
造に於ては、繊維と同時に非ralIi化粒子が不可避
的に多量に生成し、従ってアルミナ−シリカ繊維の集合
体中には比較的多量の非繊維化粒子が含まれている。ア
ルミナ−シリカ繊維の特性を向上させるべく繊維を熱処
理してムライト結晶の析出を行うと、非繊維化粒子もム
ライト結晶化して硬化する。本願発明者等が行った実験
的研究の結果によれば、特に粒径が150μを越える巨
大な粒子は複合材料の機械的性質及び加工性を悪化させ
、複合材料の強度を低下せしめる原因となり、更には粒
子の脱落に起因して相手材に対し異常摩耗の如き不具合
を発生させる原因ともなる。
従って本発明の部材の組合せに於ては、結晶質アルミナ
−シリカ繊維の集合体中に含まれる粒径150μ以上の
非繊維化粒子の含有量は5wt%以下、特に2wt%以
下、更には1wt%以下に抑えられる。
−シリカ繊維の集合体中に含まれる粒径150μ以上の
非繊維化粒子の含有量は5wt%以下、特に2wt%以
下、更には1wt%以下に抑えられる。
一方鉱物繊維は岩石を溶融して繊維化することにより形
成されるロックウール(ロックファイバ)、製鉄スラグ
を繊維化することにより形成されるスラグウール(スラ
グファイバ)、岩石とスラグとの混合物を溶融して繊維
化することにより形成されるミネラルウール(ミネラル
ファイバ)むどの人工繊維を総称したものであり、一般
に35〜50wt%Si Os 、20〜40wt%C
aO110〜20wt%At 20+113〜7wt%
Mi70.1〜5wt%F620il 、 O〜10w
t%その他の無機物なる組成を有している。
成されるロックウール(ロックファイバ)、製鉄スラグ
を繊維化することにより形成されるスラグウール(スラ
グファイバ)、岩石とスラグとの混合物を溶融して繊維
化することにより形成されるミネラルウール(ミネラル
ファイバ)むどの人工繊維を総称したものであり、一般
に35〜50wt%Si Os 、20〜40wt%C
aO110〜20wt%At 20+113〜7wt%
Mi70.1〜5wt%F620il 、 O〜10w
t%その他の無機物なる組成を有している。
かかる鉱物繊維も一般にスピニング法の如き方法にて製
造されており、従って鉱物繊維の製造に於ても繊維と共
に不可避的に非繊維化粒子が生成する。かかる非繊維化
粒子も非常に硬(且mm径に比して追かに大きく、その
ため結晶質アルミナーシリカ繊維の集合体中に含まれる
非繊維化粒子の場合と同様の弊害を発生させる原因とな
る。本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
上述の如き弊害は非繊維化粒子の粒径が150μ以−1
−の場合に特に顕著であり、従って本発明の部材の組合
せに於ては、鉱物繊維の集合体中に含まれる非繊維化粒
子の総量は20wt%以下、好ましくは1Qwt%以下
に抑えられ、また粒径150μ以上の非繊維化粒子の含
有量は7冑1%以下、好ましくは2wt%以下に抑えら
れる。
造されており、従って鉱物繊維の製造に於ても繊維と共
に不可避的に非繊維化粒子が生成する。かかる非繊維化
粒子も非常に硬(且mm径に比して追かに大きく、その
ため結晶質アルミナーシリカ繊維の集合体中に含まれる
非繊維化粒子の場合と同様の弊害を発生させる原因とな
る。本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
上述の如き弊害は非繊維化粒子の粒径が150μ以−1
−の場合に特に顕著であり、従って本発明の部材の組合
せに於ては、鉱物繊維の集合体中に含まれる非繊維化粒
子の総量は20wt%以下、好ましくは1Qwt%以下
に抑えられ、また粒径150μ以上の非繊維化粒子の含
有量は7冑1%以下、好ましくは2wt%以下に抑えら
れる。
また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
結晶質アルミナ−シリカ繊維と鉱物繊維とよりなるハイ
ブリッド繊維を強化[tとし、アルミニウム、マグネシ
ウム、銅、亜鉛、鉛、スズ及びこれらを主成分とザる合
金をマトリックス金属とする複合材料に於ては、ハイブ
リッド繊維の体積率が1%程度であっても複合材料の耐
摩耗性が著しく向上し、これ以上ハイブリッド繊維の体
積率が高くされても相手材の摩耗量はそれ程増大しない
。従って本発明の複合材料に於ては、ハイブリッド繊維
の体積率は1%以上、特に2%以上、更には4%以上と
される。
結晶質アルミナ−シリカ繊維と鉱物繊維とよりなるハイ
ブリッド繊維を強化[tとし、アルミニウム、マグネシ
ウム、銅、亜鉛、鉛、スズ及びこれらを主成分とザる合
金をマトリックス金属とする複合材料に於ては、ハイブ
リッド繊維の体積率が1%程度であっても複合材料の耐
摩耗性が著しく向上し、これ以上ハイブリッド繊維の体
積率が高くされても相手材の摩耗量はそれ程増大しない
。従って本発明の複合材料に於ては、ハイブリッド繊維
の体積率は1%以上、特に2%以上、更には4%以上と
される。
また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
結晶質アルミナ−シリカ繊維と鉱物m維とを組合せてハ
イブリッド化することによる複合′@斜の耐摩耗性向上
効果は、後に詳細に説明する如く、ハイブリッドmH中
の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比が5〜80%の
場合に、特に10〜70%の場合に顕著であり、従って
本発明の他の一つの詳細な特徴によれば、ハイブリッド
繊維中の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比は5〜8
0%、好ましくは10〜70%とされる。
結晶質アルミナ−シリカ繊維と鉱物m維とを組合せてハ
イブリッド化することによる複合′@斜の耐摩耗性向上
効果は、後に詳細に説明する如く、ハイブリッドmH中
の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比が5〜80%の
場合に、特に10〜70%の場合に顕著であり、従って
本発明の他の一つの詳細な特徴によれば、ハイブリッド
繊維中の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比は5〜8
0%、好ましくは10〜70%とされる。
また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
ハイブリッド繊維中の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体
積比が比較的小さく鉱物繊維の体積比が比較的高い場合
、例えばハイブリッド繊維中の結晶質アルミナ−シリカ
MA紐の体積比が5〜40%である場合には、ハイブリ
ッド繊維の体積率が2%、特に4%以上でなレプれば複
合材料の十分な耐摩耗性を確保することが困難であり、
ハイブリッド繊維の体積率が35%、特に40%を越え
ると複合材料の強度及び耐摩耗性が逆に低下する。従っ
て本発明の更に他の一つの詳細な特徴によれば、ハイブ
リッドmtitp中の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体
積比は5〜40%、特に10〜40%であり、ハイブリ
ッド繊維の体積率は2〜40%、好ましくは4〜35%
とされる。
ハイブリッド繊維中の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体
積比が比較的小さく鉱物繊維の体積比が比較的高い場合
、例えばハイブリッド繊維中の結晶質アルミナ−シリカ
MA紐の体積比が5〜40%である場合には、ハイブリ
ッド繊維の体積率が2%、特に4%以上でなレプれば複
合材料の十分な耐摩耗性を確保することが困難であり、
ハイブリッド繊維の体積率が35%、特に40%を越え
ると複合材料の強度及び耐摩耗性が逆に低下する。従っ
て本発明の更に他の一つの詳細な特徴によれば、ハイブ
リッドmtitp中の結晶質アルミナ−シリカ繊維の体
積比は5〜40%、特に10〜40%であり、ハイブリ
ッド繊維の体積率は2〜40%、好ましくは4〜35%
とされる。
また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
ハイブリッド8M中の結晶質アルミナ−シリカll1M
の体積比の如何に拘らず、鉱物繊維の体積率が20%、
特に25%を越えると複合材料の強度及び耐摩耗性が低
下する。従って本発明の更に他の一つの詳細な特徴によ
れば、ハイブリッド繊維中の結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積比の如何に拘らず、鉱物繊維の体積率は25%
以下、好ましくは20%以下とされる。
ハイブリッド8M中の結晶質アルミナ−シリカll1M
の体積比の如何に拘らず、鉱物繊維の体積率が20%、
特に25%を越えると複合材料の強度及び耐摩耗性が低
下する。従って本発明の更に他の一つの詳細な特徴によ
れば、ハイブリッド繊維中の結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積比の如何に拘らず、鉱物繊維の体積率は25%
以下、好ましくは20%以下とされる。
更に本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
第二の部材の摺動面部を構成する鋳鉄は任意の鋳鉄であ
ってよいが、特に球状黒鉛鋳鉄又は低合金片状黒鉛鋳鉄
であることが好ましい。
第二の部材の摺動面部を構成する鋳鉄は任意の鋳鉄であ
ってよいが、特に球状黒鉛鋳鉄又は低合金片状黒鉛鋳鉄
であることが好ましい。
尚一方の部材の構成材料として強度、耐摩耗性の如き機
械的性質に優れ、しかも相手材に対する摩擦摩耗特性に
優れた複合材料を得るためには、結晶質アルミナ−シリ
カ繊維は、本願発明者等が行った実験的研究の結果によ
れば、短繊維の場合には1.5〜5.0μの平均繊維径
及び20μ〜3mmの平均繊維長を有し、長繊紐の場合
には3〜30μの繊維径を有することが好ましい。一方
鉱物繊維はその構成材料たる鉱物の溶融状態に於ける粘
性が比較的小さく、また鉱物m維がアルミナ繊維等に比
して比較的脆弱であることから、鉱物#JA維は繊維径
1〜10μ、繊維長10μ〜約10CII+8!I*の
知m維(不連続繊維)の形態にて製造されている。従っ
て低順な鉱物繊維の入手性を考慮すれば、本発明の部材
の組合せに於て使用される鉱物繊維の平均繊維径は2〜
8μ程麿であり、平均繊維長は20μ〜5cm程度であ
ることが好ましい。また複合材料の製造方法を考慮する
と、鉱物繊維の平均繊維長(ま加圧鋳造法の場合には1
00μ〜5C1ll稈度、粉末冶金法の場合には20μ
〜2mm程度であることが好ましい。
械的性質に優れ、しかも相手材に対する摩擦摩耗特性に
優れた複合材料を得るためには、結晶質アルミナ−シリ
カ繊維は、本願発明者等が行った実験的研究の結果によ
れば、短繊維の場合には1.5〜5.0μの平均繊維径
及び20μ〜3mmの平均繊維長を有し、長繊紐の場合
には3〜30μの繊維径を有することが好ましい。一方
鉱物繊維はその構成材料たる鉱物の溶融状態に於ける粘
性が比較的小さく、また鉱物m維がアルミナ繊維等に比
して比較的脆弱であることから、鉱物#JA維は繊維径
1〜10μ、繊維長10μ〜約10CII+8!I*の
知m維(不連続繊維)の形態にて製造されている。従っ
て低順な鉱物繊維の入手性を考慮すれば、本発明の部材
の組合せに於て使用される鉱物繊維の平均繊維径は2〜
8μ程麿であり、平均繊維長は20μ〜5cm程度であ
ることが好ましい。また複合材料の製造方法を考慮する
と、鉱物繊維の平均繊維長(ま加圧鋳造法の場合には1
00μ〜5C1ll稈度、粉末冶金法の場合には20μ
〜2mm程度であることが好ましい。
以下に添付の図を参照しつつ、本発明を実施例について
詳細に説明する。
詳細に説明する。
実施例1
下記の表1に示された三菱化成株式会社製のアルミナ−
シリカIM緒に対し脱粒処理を行うことにより、繊維集
合体中に含まれる粒径150μ以上の粒子含有量を0.
1wt%とした。
シリカIM緒に対し脱粒処理を行うことにより、繊維集
合体中に含まれる粒径150μ以上の粒子含有量を0.
1wt%とした。
また下記の表2に示された日東紡績株式会社製の鉱物縁
m<商品名「ミクロファイバ」)に対し脱粒処理を行う
ことにより、繊維集合体中に含まれる非繊維化粒子の総
量及び粒径150μ以上の粒子含有量をそれぞれ1.0
wt%、0.1wt%とした。
m<商品名「ミクロファイバ」)に対し脱粒処理を行う
ことにより、繊維集合体中に含まれる非繊維化粒子の総
量及び粒径150μ以上の粒子含有量をそれぞれ1.0
wt%、0.1wt%とした。
一 21−
:いて上述の結晶質アルミナ−シリカ繊維及び1[tを
コロイダルシリカ中に分散させ、そのイダルシリ力を攪
拌することにより結晶質アナ−シリカ繊維及び鉱物繊維
を均一に混合し、して結晶質アルミナ−シリカ繊維及び
鉱物縁・均一に分散されたコロイダルシリカより真空・
法により第1図に示されている如<80X820III
I11の繊維形成体1を形成し、更にそれを0℃にて焼
成することにより個々の結晶質アナーシリカ繊111′
2及び鉱物縁$1t2aをシリカ結合させた。この場合
、第1図に示されていく、個々の結晶質アルミナーシリ
カ繊維2及物繊維2aはx−y平面内に於てはランダム
向され、2方向に積重ねられた状態に配向さいで第2図
に示されている如く、繊維成形体“鋳型3のモールドキ
ャビティ4内に配置し、□−ルドキャビティ内に730
℃のアルミニラ金(J [81格AC8A)(7)溶f
i!15t−注瀾し、該溶湯を鋳型3′に:嵌合するプ
ランジ?6により1′500 k(]/ C3tQの圧
力に加圧し、その加圧状態を溶湯5が完全に凝固するま
で保持し、かくして第3図に示されている如く外径11
0mm、高さ5Qmmの円柱状の凝固体7を鋳造し、更
に該凝固体に対し熱処理T7を施し、各凝固体より結晶
質アルミナ−シリカ1liH及び鉱物繊維を強化繊維と
しアルミニウム合金を71〜リツクスとする複合材料1
′を切出し、それらの複合材料より摩耗試験用のブロッ
ク試験片を機械加工によって作成した。尚上述の各複合
材料△0〜△1ooの結晶質アルミナ−シリカU&維及
び鉱物繊維の体積率、強化繊維の総体積率はそれぞれ下
記の表3に示されている通りであった。
コロイダルシリカ中に分散させ、そのイダルシリ力を攪
拌することにより結晶質アナ−シリカ繊維及び鉱物繊維
を均一に混合し、して結晶質アルミナ−シリカ繊維及び
鉱物縁・均一に分散されたコロイダルシリカより真空・
法により第1図に示されている如<80X820III
I11の繊維形成体1を形成し、更にそれを0℃にて焼
成することにより個々の結晶質アナーシリカ繊111′
2及び鉱物縁$1t2aをシリカ結合させた。この場合
、第1図に示されていく、個々の結晶質アルミナーシリ
カ繊維2及物繊維2aはx−y平面内に於てはランダム
向され、2方向に積重ねられた状態に配向さいで第2図
に示されている如く、繊維成形体“鋳型3のモールドキ
ャビティ4内に配置し、□−ルドキャビティ内に730
℃のアルミニラ金(J [81格AC8A)(7)溶f
i!15t−注瀾し、該溶湯を鋳型3′に:嵌合するプ
ランジ?6により1′500 k(]/ C3tQの圧
力に加圧し、その加圧状態を溶湯5が完全に凝固するま
で保持し、かくして第3図に示されている如く外径11
0mm、高さ5Qmmの円柱状の凝固体7を鋳造し、更
に該凝固体に対し熱処理T7を施し、各凝固体より結晶
質アルミナ−シリカ1liH及び鉱物繊維を強化繊維と
しアルミニウム合金を71〜リツクスとする複合材料1
′を切出し、それらの複合材料より摩耗試験用のブロッ
ク試験片を機械加工によって作成した。尚上述の各複合
材料△0〜△1ooの結晶質アルミナ−シリカU&維及
び鉱物繊維の体積率、強化繊維の総体積率はそれぞれ下
記の表3に示されている通りであった。
一 24−
次いで各ブロック試験片を順次摩擦摩耗試験機にセット
し、相手部材である球状黒鉛鋳鉄(JrS規格PC;D
70.Hv =250)製の円筒試験片の外周面と接触
させ、それらの試験片の接触部に常温(20℃)の潤滑
油(キャッスルモータオイル5W−30)を供給しつつ
、接触面圧20k。
し、相手部材である球状黒鉛鋳鉄(JrS規格PC;D
70.Hv =250)製の円筒試験片の外周面と接触
させ、それらの試験片の接触部に常温(20℃)の潤滑
油(キャッスルモータオイル5W−30)を供給しつつ
、接触面圧20k。
7111m2、滑り速度0.3 m/ seaにて1時
間円筒試験片を回転させる摩耗試験を行なった。尚この
摩耗試験に於りるブロック試験片の被試験面は第1図に
示されたx−y平面に垂直な平面であった。
間円筒試験片を回転させる摩耗試験を行なった。尚この
摩耗試験に於りるブロック試験片の被試験面は第1図に
示されたx−y平面に垂直な平面であった。
この摩耗試験の結果を第4図に示す。第4図に於て、上
半分はブロック試験片の摩耗量(摩耗痕深さμ)を表わ
しており、下半分は相手部材である円筒試験片の摩耗量
(摩耗減量mo>を表わしており、横軸は強化繊維の総
量に対する結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比(%)
を表わしている。
半分はブロック試験片の摩耗量(摩耗痕深さμ)を表わ
しており、下半分は相手部材である円筒試験片の摩耗量
(摩耗減量mo>を表わしており、横軸は強化繊維の総
量に対する結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比(%)
を表わしている。
第4図より、ブロック試験片の摩耗量は結晶質アルミナ
−シリカ繊維の体積比の増大につれて低下し、特に結晶
質アルミナ−シリカ繊維の体積比が0〜40%の範囲に
於て著しく低下し、結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積
比が60%以上の領域に於ては実質的に一定の値になる
ことがわかる。
−シリカ繊維の体積比の増大につれて低下し、特に結晶
質アルミナ−シリカ繊維の体積比が0〜40%の範囲に
於て著しく低下し、結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積
比が60%以上の領域に於ては実質的に一定の値になる
ことがわかる。
また円筒試験片の摩耗間は結晶質アルミナ−シリカ繊維
の体積比の如何に拘らず比較的小さい実質的に一定の値
であることが解る。
の体積比の如何に拘らず比較的小さい実質的に一定の値
であることが解る。
複合材料は一般に設計可能な材料といわれており、複合
則が成立すると考えられている。今強化繊維の総量に対
する結晶質アルミナ−シリカ!1Mの体積比をX%とす
れば、X−0%の場合のブロック試験片の摩耗量は49
.5μであり、X=100%である場合のブロック試験
片の摩耗量は18μであるので、複合材料の摩耗量につ
いて複合則が成立するとすれば、X−0〜100%の範
囲に於けるブロック試験片の摩耗量Yは Y= (49,5−18)X/100+18であるもの
推測される。第4図に於ける仮想線はかかる複合則に基
づくブロック試験片の摩耗量の推測値を表わしている。
則が成立すると考えられている。今強化繊維の総量に対
する結晶質アルミナ−シリカ!1Mの体積比をX%とす
れば、X−0%の場合のブロック試験片の摩耗量は49
.5μであり、X=100%である場合のブロック試験
片の摩耗量は18μであるので、複合材料の摩耗量につ
いて複合則が成立するとすれば、X−0〜100%の範
囲に於けるブロック試験片の摩耗量Yは Y= (49,5−18)X/100+18であるもの
推測される。第4図に於ける仮想線はかかる複合則に基
づくブロック試験片の摩耗量の推測値を表わしている。
また第5図はかかる複合則に基づくブロック試験片の摩
耗量の推測値と実測値との差ΔYを強化繊維の総量に対
する結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比Xを横軸にと
って示している。この第5図より、体積比Xが5〜80
%の範囲に於て、特に10〜70%の範囲に於てブロッ
ク試験片の摩耗量が推測値より著しく低減されることが
認められ、このことが複合材料の摩耗量に関し結晶質ア
ルミナ−シリカ繊維と鉱物mlとをハイブリッド化する
ことによる効果と考えられる。
耗量の推測値と実測値との差ΔYを強化繊維の総量に対
する結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比Xを横軸にと
って示している。この第5図より、体積比Xが5〜80
%の範囲に於て、特に10〜70%の範囲に於てブロッ
ク試験片の摩耗量が推測値より著しく低減されることが
認められ、このことが複合材料の摩耗量に関し結晶質ア
ルミナ−シリカ繊維と鉱物mlとをハイブリッド化する
ことによる効果と考えられる。
実施例2
イソライト・バブコック耐火株式会社製のアルミナ−シ
リカ繊維(商品名「カオウール」)に対し脱粒処理を行
い、繊維集合体中に含まれる粒径150μ以上の粒子含
有量をQ、2wt%とじた後、それらの繊維集合体を熱
処理することにより、下記の表4に示されている如くム
ライト結晶量が36wt%である結晶質アルミナ−シリ
カ繊維を形成した。また下記の表5に示されたJ im
WalterResources社製の鉱物繊維(
商品名rPMFJ(Processed 1vlin
eral Fiber) )に対し脱粒処理を行うこ
とにより、繊維集合体中に含まれる非繊維化粒子の総量
及び粒径150μ以上の粒子含有量をそれぞれ2.5w
t%、0 、1wt%とした。
リカ繊維(商品名「カオウール」)に対し脱粒処理を行
い、繊維集合体中に含まれる粒径150μ以上の粒子含
有量をQ、2wt%とじた後、それらの繊維集合体を熱
処理することにより、下記の表4に示されている如くム
ライト結晶量が36wt%である結晶質アルミナ−シリ
カ繊維を形成した。また下記の表5に示されたJ im
WalterResources社製の鉱物繊維(
商品名rPMFJ(Processed 1vlin
eral Fiber) )に対し脱粒処理を行うこ
とにより、繊維集合体中に含まれる非繊維化粒子の総量
及び粒径150μ以上の粒子含有量をそれぞれ2.5w
t%、0 、1wt%とした。
次いで上)本の実施例1の場合と同一の要領により結晶
質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物繊維にて繊維成形体を
形成し、該繊維成形体を強化材とし、アルミニウム合金
(JIS規格AC8A)をマトリックスとし、強化繊維
の総体積率が22.9%であり、結晶質アルミナ−シリ
カ繊維の体積率が4.6%であり、鉱物繊維の体積率が
18.3%である複合材料を高圧鋳造法(湯温730℃
、溶泪に対する加圧力1500k(1/CnQ)にて製
造し、各複合材料に対しT7熱処理を施した後、大きさ
が16X6X10mmであり、その一つの面(16X1
0mm、第1図のx−y平面に垂直)を試験面とするブ
ロック試験片Bを作成した。
質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物繊維にて繊維成形体を
形成し、該繊維成形体を強化材とし、アルミニウム合金
(JIS規格AC8A)をマトリックスとし、強化繊維
の総体積率が22.9%であり、結晶質アルミナ−シリ
カ繊維の体積率が4.6%であり、鉱物繊維の体積率が
18.3%である複合材料を高圧鋳造法(湯温730℃
、溶泪に対する加圧力1500k(1/CnQ)にて製
造し、各複合材料に対しT7熱処理を施した後、大きさ
が16X6X10mmであり、その一つの面(16X1
0mm、第1図のx−y平面に垂直)を試験面とするブ
ロック試験片Bを作成した。
また上述の実施例1の場合と同一の要領にて下記の表6
に示された結晶質アルミナ−シリカ繊維(イソライ1〜
・バブコック耐火株式会社製[カオウール’1400J
)と、上掲の表2に示された鉱物繊維(日東紡績株式会
社製「ミクロファイバ」)とよりなる繊維成形体を形成
し、該繊維成形体を強化材とし、アルミニウム合金(J
Is規格AC8A)マトリックスとし、強化繊維の総体
積率が6.9%であり、結晶質アルミナ−シリカ繊維の
体積率が2.7%であり、鉱物繊維の体積率が4゜2%
である複合月利を高圧鋳造法(湯温730℃、溶瀾に対
する加圧力1500kO/n’)にて製造し、該複合月
利に対し熱処理Trを施し、かくして得られた複合材料
より上述のブロック試験片Bと同様のブロック試験片C
及びFを作成した。
に示された結晶質アルミナ−シリカ繊維(イソライ1〜
・バブコック耐火株式会社製[カオウール’1400J
)と、上掲の表2に示された鉱物繊維(日東紡績株式会
社製「ミクロファイバ」)とよりなる繊維成形体を形成
し、該繊維成形体を強化材とし、アルミニウム合金(J
Is規格AC8A)マトリックスとし、強化繊維の総体
積率が6.9%であり、結晶質アルミナ−シリカ繊維の
体積率が2.7%であり、鉱物繊維の体積率が4゜2%
である複合月利を高圧鋳造法(湯温730℃、溶瀾に対
する加圧力1500kO/n’)にて製造し、該複合月
利に対し熱処理Trを施し、かくして得られた複合材料
より上述のブロック試験片Bと同様のブロック試験片C
及びFを作成した。
=31−
また上掲の表6に示された結晶質アルミナ−シリカ繊維
及び上掲の表2に示された鉱物#&維と銅合金(Cl−
10wt%Sn)粉末とを秤量し、これに少量のエタノ
ールを添加してスターラーにて約30分間混合した。か
くして得られた混合物を80℃にて5時間乾燥した後、
金型内に所定量の混合物を充填し、その混合物をパンチ
にて4000に9/♂の圧力にて圧縮することにより板
状に成形した。次いで分解アンモニアガス(露点−30
℃)雰囲気に設定されたバッチ型焼結炉にて各板状体を
770℃にて30分間加熱することにより焼結し、焼結
炉内の冷却ゾーンにて徐冷することにより、強化繊維の
総体積率が2.5%であり、結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積率が1.0%であり、鉱物繊維の体積率が1.
5%である複合 1材料を製造した。次いでかくし
て製造された複合 ]材料よりブロック試験片Bな
どと同様のブロック (試験片Gを作成した。
−更に比較の目的で、ア
ルミニウム合金(JIS を規格AC8A)のみ
よりなり熱処理T7が施され −た同一寸法のブロ
ック試験片Aを作成した。またブロック試験片Bの場合
と同一の条件の高圧鋳造法により、非晶質のアルミナ−
シリカ繊維(平均11M径2.8μ、平均繊維長5mm
)を強化繊維としアルミニウム合金をマトリックスとじ
繊維体積事が6.5%である複合材料、及びアルミナ繊
維(平均繊維径3μ、平均m雛長3mm)を強化繊維と
しアルミニウム合金をマトリックスとしINN負債率5
.0%である複合材料を製造し、各複合才料に対し熱処
理Trを施した後、これらの複合オ料よりそれぞれ同様
のブロック試験片り及びE?作成した。
及び上掲の表2に示された鉱物#&維と銅合金(Cl−
10wt%Sn)粉末とを秤量し、これに少量のエタノ
ールを添加してスターラーにて約30分間混合した。か
くして得られた混合物を80℃にて5時間乾燥した後、
金型内に所定量の混合物を充填し、その混合物をパンチ
にて4000に9/♂の圧力にて圧縮することにより板
状に成形した。次いで分解アンモニアガス(露点−30
℃)雰囲気に設定されたバッチ型焼結炉にて各板状体を
770℃にて30分間加熱することにより焼結し、焼結
炉内の冷却ゾーンにて徐冷することにより、強化繊維の
総体積率が2.5%であり、結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積率が1.0%であり、鉱物繊維の体積率が1.
5%である複合 1材料を製造した。次いでかくし
て製造された複合 ]材料よりブロック試験片Bな
どと同様のブロック (試験片Gを作成した。
−更に比較の目的で、ア
ルミニウム合金(JIS を規格AC8A)のみ
よりなり熱処理T7が施され −た同一寸法のブロ
ック試験片Aを作成した。またブロック試験片Bの場合
と同一の条件の高圧鋳造法により、非晶質のアルミナ−
シリカ繊維(平均11M径2.8μ、平均繊維長5mm
)を強化繊維としアルミニウム合金をマトリックスとじ
繊維体積事が6.5%である複合材料、及びアルミナ繊
維(平均繊維径3μ、平均m雛長3mm)を強化繊維と
しアルミニウム合金をマトリックスとしINN負債率5
.0%である複合材料を製造し、各複合才料に対し熱処
理Trを施した後、これらの複合オ料よりそれぞれ同様
のブロック試験片り及びE?作成した。
これらのブロック試験片を順次LFW摩擦摩擦摩耗式転
機ットし、相手部材である外径35+n3〜径30I!
1I111幅10IIl111の球状黒鉛鋳鉄(JIS
規8FCD70、)lv=250)又は低合金片状黒0
鋳鉄(JIS規格FC20、Hv=200)製り円筒試
験片の外周面と接触させ、それら試験片り接触部に常温
のfI!l滑油(キャッスルモータオイレ5W−30)
を供給しつつ、面圧20 ko/ al、すべり速度Q
、 3 m/88Gにて円筒試験片を1時間回転させる
摩耗試験を以下の表7に示すブロック試験片と円筒試験
片との組合せA−Gについて行なった。
機ットし、相手部材である外径35+n3〜径30I!
1I111幅10IIl111の球状黒鉛鋳鉄(JIS
規8FCD70、)lv=250)又は低合金片状黒0
鋳鉄(JIS規格FC20、Hv=200)製り円筒試
験片の外周面と接触させ、それら試験片り接触部に常温
のfI!l滑油(キャッスルモータオイレ5W−30)
を供給しつつ、面圧20 ko/ al、すべり速度Q
、 3 m/88Gにて円筒試験片を1時間回転させる
摩耗試験を以下の表7に示すブロック試験片と円筒試験
片との組合せA−Gについて行なった。
表 7
注:1)JIS規格AC8A
2)48wt%Al 2 0n 、 52wt%
3i0p3)95wt%A + 2 08 、5wt
%S+024)Cu−10wt%Sn この摩耗試験の結果を第6図に示す。第6図に於て上半
分はブロック試験片の摩耗量(摩耗痕深さμ)を表わし
ており、下半分は相手部材である円筒試験片の摩耗量(
摩耗減量IB)を表わしている。
3i0p3)95wt%A + 2 08 、5wt
%S+024)Cu−10wt%Sn この摩耗試験の結果を第6図に示す。第6図に於て上半
分はブロック試験片の摩耗量(摩耗痕深さμ)を表わし
ており、下半分は相手部材である円筒試験片の摩耗量(
摩耗減量IB)を表わしている。
第6図に於て、組合せB、C,F、Gと組合せA、、D
、Eとの比較より、ハイブリッド繊維の体積率、結晶質
アルミナ−シリカ繊維のムライト結晶層及び粒径150
μ以上の非#AH化粒子の含有量等が本発明の範囲に属
するものである場合には、ブロック試験片及び円筒試験
片両方の摩耗量が小さい値になることが解る。特に組合
せBとFとの比較より、円筒試験片の構成材料が低合金
片状黒鉛鋳鉄である場合には、球状黒鉛鋳鉄の場合に比
してブロック試験片及び円筒試験片両方の摩耗量が更に
小さくなることが解る。また組合せBと組合せGとの比
較より、複合材料のマトリックスがそれ自身の摩耗特性
に優れている銅合金である場合は、マトリックスがアル
ミニウム合金の場合に比してハイブリッド繊維の体積率
が小さい値であ37一 つてよいことが解る。
、Eとの比較より、ハイブリッド繊維の体積率、結晶質
アルミナ−シリカ繊維のムライト結晶層及び粒径150
μ以上の非#AH化粒子の含有量等が本発明の範囲に属
するものである場合には、ブロック試験片及び円筒試験
片両方の摩耗量が小さい値になることが解る。特に組合
せBとFとの比較より、円筒試験片の構成材料が低合金
片状黒鉛鋳鉄である場合には、球状黒鉛鋳鉄の場合に比
してブロック試験片及び円筒試験片両方の摩耗量が更に
小さくなることが解る。また組合せBと組合せGとの比
較より、複合材料のマトリックスがそれ自身の摩耗特性
に優れている銅合金である場合は、マトリックスがアル
ミニウム合金の場合に比してハイブリッド繊維の体積率
が小さい値であ37一 つてよいことが解る。
木]1牲」ユ
上述の実施例2に於て使用された結晶質アルミナ−シリ
カ繊維及び鉱物繊維を用いて上述の実施例1の場合と同
様の要領にて繊維成形体を形成し、該繊維成形体を強化
材とし、マグネシウム合金(JIS規格MDCI−A)
をマトリックス金属とし、強化繊維の総体積率が6.9
%であり、結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積率が2.
7%であり、鉱物繊維の体積率が4.2%である複合材
料を高圧鋳造法(渇tf1690℃、溶湯に対する加圧
力1500ko/♂)にて製造し、該複合材料より大き
さが16×6×1011II11であり、その一つの面
(16x10mm、第1図c7) x−V 平面に、I
*)を試験面とするブロック試験片H1を作成した。
カ繊維及び鉱物繊維を用いて上述の実施例1の場合と同
様の要領にて繊維成形体を形成し、該繊維成形体を強化
材とし、マグネシウム合金(JIS規格MDCI−A)
をマトリックス金属とし、強化繊維の総体積率が6.9
%であり、結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積率が2.
7%であり、鉱物繊維の体積率が4.2%である複合材
料を高圧鋳造法(渇tf1690℃、溶湯に対する加圧
力1500ko/♂)にて製造し、該複合材料より大き
さが16×6×1011II11であり、その一つの面
(16x10mm、第1図c7) x−V 平面に、I
*)を試験面とするブロック試験片H1を作成した。
また上述の実施例2に於て使用された結晶質アルミナ−
シリカ繊維及び鉱物繊維を用いて上述の実施例1の場合
と同様の要領にて繊維成形体を形成し、該繊維成形体を
強化材とし、亜鉛合金(J■S規格ZDC1)、鉛合金
(JIS規格WJ8)、スズ合金(JIS規格WJ2>
をマトリックス金属とし、強化繊維の総体積率が10%
であり、結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積率が4%で
あり、鉱物Ili紺の体積率が6%である複合月利を高
圧#R造法(それぞれ湯温500°C14,10℃、3
30°C1溶渇に対づる加圧力500 kg/帥′2)
にて製造し、各複合月利より大きさが16X6X10m
mであり、その一つの面(16x 10n++n、第1
図のx−y平面に垂直)を試験面とするブロック試験片
II〜1〈菫を作成した。更に比較の目的で、マグネシ
ウム合金(JIS規格MDC1−A)、亜鉛合金LJI
S規格ZDC1)、鉛合金(JIS規格WJ8〉、スズ
合金LIIS規格WJ2)のみよりなる同一寸法のブロ
ック試験片Ho=KOを作成した。
シリカ繊維及び鉱物繊維を用いて上述の実施例1の場合
と同様の要領にて繊維成形体を形成し、該繊維成形体を
強化材とし、亜鉛合金(J■S規格ZDC1)、鉛合金
(JIS規格WJ8)、スズ合金(JIS規格WJ2>
をマトリックス金属とし、強化繊維の総体積率が10%
であり、結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積率が4%で
あり、鉱物Ili紺の体積率が6%である複合月利を高
圧#R造法(それぞれ湯温500°C14,10℃、3
30°C1溶渇に対づる加圧力500 kg/帥′2)
にて製造し、各複合月利より大きさが16X6X10m
mであり、その一つの面(16x 10n++n、第1
図のx−y平面に垂直)を試験面とするブロック試験片
II〜1〈菫を作成した。更に比較の目的で、マグネシ
ウム合金(JIS規格MDC1−A)、亜鉛合金LJI
S規格ZDC1)、鉛合金(JIS規格WJ8〉、スズ
合金LIIS規格WJ2)のみよりなる同一寸法のブロ
ック試験片Ho=KOを作成した。
次いでブロック試験片Ho、ll+については上述の実
施例2の場合と同一の条件にて、また他のブロック試験
片については面圧が5 kg/ mm!! 、試験時間
が30分にそれぞれ設定された点を除き上述の実施例2
の場合と同一の条件にて、球状黒鉛vjg(JIS規格
FCD70.1−1v =250)製の円筒試験片を相
手部材とする摩耗試験を行った。
施例2の場合と同一の条件にて、また他のブロック試験
片については面圧が5 kg/ mm!! 、試験時間
が30分にそれぞれ設定された点を除き上述の実施例2
の場合と同一の条件にて、球状黒鉛vjg(JIS規格
FCD70.1−1v =250)製の円筒試験片を相
手部材とする摩耗試験を行った。
この摩耗試験の結果を下記の表8に示す。尚表8に於て
、ブロック試験片の摩耗量比率とはそれぞれブ[1ツク
試験片Ho〜K oの摩耗量(摩耗翁深さmm)に対す
るブロック試験片t−1+−□に+の摩耗ff1(摩耗
痕深さmm)の百分率を意味し、円筒試験片の摩耗量と
はブロック試験片1−1+”□に+ と摩擦された円筒
試験片の摩耗量(摩耗減量111!+)を意味する。尚
ブロック試験片Hoと摩擦された円筒試験片の摩耗量は
0.7maであり、ブロック試験片1o”□Koと摩擦
された円筒試験片の摩耗量は測定不可能なほど小さく、
実質的にOであった。
、ブロック試験片の摩耗量比率とはそれぞれブ[1ツク
試験片Ho〜K oの摩耗量(摩耗翁深さmm)に対す
るブロック試験片t−1+−□に+の摩耗ff1(摩耗
痕深さmm)の百分率を意味し、円筒試験片の摩耗量と
はブロック試験片1−1+”□に+ と摩擦された円筒
試験片の摩耗量(摩耗減量111!+)を意味する。尚
ブロック試験片Hoと摩擦された円筒試験片の摩耗量は
0.7maであり、ブロック試験片1o”□Koと摩擦
された円筒試験片の摩耗量は測定不可能なほど小さく、
実質的にOであった。
表 8
表8より、結晶質アルミナ−シリカ繊維と鉱物繊維とよ
りなるハイブリッド繊維にてマグネシウム合金、亜鉛合
金、鉛合金、スズ合金を強化すれば、相手材の摩耗量を
実質的に増大させることなくそれらの合金の摩耗量を大
幅に低減し得ることが解る。またこの実施例の結果より
、マトリックス金属がマグネシウム合金、スズ合金、鉛
合金、亜鉛合金である場合にも、ハイブリッド繊維の体
積率、結晶質アルミナ−シリカ繊維のムライト結晶量及
び粒径150μ以上の非繊維化粒子の含有量等が本発明
の範囲に属する場合には、ブロック試験片及び円筒試験
片両方の摩耗量が非常に小さい値になることが解る。
りなるハイブリッド繊維にてマグネシウム合金、亜鉛合
金、鉛合金、スズ合金を強化すれば、相手材の摩耗量を
実質的に増大させることなくそれらの合金の摩耗量を大
幅に低減し得ることが解る。またこの実施例の結果より
、マトリックス金属がマグネシウム合金、スズ合金、鉛
合金、亜鉛合金である場合にも、ハイブリッド繊維の体
積率、結晶質アルミナ−シリカ繊維のムライト結晶量及
び粒径150μ以上の非繊維化粒子の含有量等が本発明
の範囲に属する場合には、ブロック試験片及び円筒試験
片両方の摩耗量が非常に小さい値になることが解る。
上述の各実施例の結果より、互に当接して相対的に摺動
する二つの部材の組合せであって、その一方の部材がム
ライト結晶を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物
繊維を強化繊維とし、アルミニウム合金の如き金属をマ
トリックスとする複合材料にて構成されており、その他
方の部材が鋳鉄にて構成されている如き二つの部材の組
合せに於ては、前記一方の部材を構成する複合材料は3
5〜80wt%Al 20a 、65〜20wt%Si
O2、O〜10wt%他の成分なる組成を有しムライト
結晶量が15wt%以上である結晶質アルミナ−シリカ
繊維であって、その集合体中に含まれる粒径150μ以
上の非繊維化粒子の含有量が5W1%以下であるアルミ
ナ−シリカ繊維と、SiO2、Ca 0SAl 20a
を主成分としM(10含有量が1Qwt%以下でありF
e2O8含有量が5wt%以下でありその他の無機物含
有量が10wt%以下である鉱物繊維であって、その集
合体中に含まれる非繊維化粒子の総量及び粒径150μ
以上の非繊線化粒子含有量がそれぞれ20wt%以下、
7wt%以下である鉱物繊維とよりなるハイブリッド繊
維を強化繊維としアルミニウム、マグネシウム、スズ、
銅、鉛、亜鉛、及びこれらを主成分とする合金よりなる
群より選択された金属をマトリックスとし、アルミナ−
シリカ繊維の体積率が1%以上である複合材料であり、
前記他方の部材を構成する鋳鉄は球状黒鉛鋳鉄、特に低
合金片状黒鉛鋳鉄であることが好ましいことが解る。
する二つの部材の組合せであって、その一方の部材がム
ライト結晶を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物
繊維を強化繊維とし、アルミニウム合金の如き金属をマ
トリックスとする複合材料にて構成されており、その他
方の部材が鋳鉄にて構成されている如き二つの部材の組
合せに於ては、前記一方の部材を構成する複合材料は3
5〜80wt%Al 20a 、65〜20wt%Si
O2、O〜10wt%他の成分なる組成を有しムライト
結晶量が15wt%以上である結晶質アルミナ−シリカ
繊維であって、その集合体中に含まれる粒径150μ以
上の非繊維化粒子の含有量が5W1%以下であるアルミ
ナ−シリカ繊維と、SiO2、Ca 0SAl 20a
を主成分としM(10含有量が1Qwt%以下でありF
e2O8含有量が5wt%以下でありその他の無機物含
有量が10wt%以下である鉱物繊維であって、その集
合体中に含まれる非繊維化粒子の総量及び粒径150μ
以上の非繊線化粒子含有量がそれぞれ20wt%以下、
7wt%以下である鉱物繊維とよりなるハイブリッド繊
維を強化繊維としアルミニウム、マグネシウム、スズ、
銅、鉛、亜鉛、及びこれらを主成分とする合金よりなる
群より選択された金属をマトリックスとし、アルミナ−
シリカ繊維の体積率が1%以上である複合材料であり、
前記他方の部材を構成する鋳鉄は球状黒鉛鋳鉄、特に低
合金片状黒鉛鋳鉄であることが好ましいことが解る。
以上に於ては本発明を幾つかの実施例について詳細に説
明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はなく、本発明の範囲内にて他の種々の実施例が可能で
あることは当業者にとって明らかであろう。
明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はなく、本発明の範囲内にて他の種々の実施例が可能で
あることは当業者にとって明らかであろう。
第1図はムライト結晶を含む結晶質アルミナーシリカ繊
維及び鉱物繊維よりなる繊維成形体の繊維配向状態を示
す解図、第2図は高圧鋳造法による複合材料の製造■稈
を示す解図、第3図は第2図の高圧鋳造により形成され
た凝固体を示す斜視図、第4図は結晶質アルミナ−シリ
カ繊維及び鉱物繊維を強化繊維としアルミニウム合金を
マトリックス金属とする複合材料と球状黒鉛鋳鉄との間
にて行われた摩耗試験の結果を、強化繊維の総量に対す
る結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比を横軸にとって
示すグラフ、第5図は第4図に示されたデータに基づき
複合材料の摩耗量の複合剤に基づく推測値と実測値との
差を強化繊維の総量に対する結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積比を横軸にとって示すグラフ、第6図はムライ
ト結晶を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物繊維
にて強化されたアルミニウム合金よりなる複合材料を含
む種々の複合材料について、球状黒鉛鋳鉄及び低合金片
状黒鉛鋳鉄を相手材として行われた摩耗試験の結果を示
すグラフである。 1・・・繊維成形体、1′・・・複合材料、2・・・結
晶質アルミナ−シリカ繊維、2a・・・鉱物繊維、3・
・・鋳型、4・・・モールドキャビィティ、5・・・溶
湯、6・・・プランジャ、7・・・凝固体 (自 発) 手続補正書 昭和60年5月281 1、事件の表示 昭和60年特許願第046291号2
、発明の名称 部材の組合せ 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 愛知県豊田布トヨタ町111地名 称 (
320) トヨタ自動車株式会社4、代理人
維及び鉱物繊維よりなる繊維成形体の繊維配向状態を示
す解図、第2図は高圧鋳造法による複合材料の製造■稈
を示す解図、第3図は第2図の高圧鋳造により形成され
た凝固体を示す斜視図、第4図は結晶質アルミナ−シリ
カ繊維及び鉱物繊維を強化繊維としアルミニウム合金を
マトリックス金属とする複合材料と球状黒鉛鋳鉄との間
にて行われた摩耗試験の結果を、強化繊維の総量に対す
る結晶質アルミナ−シリカ繊維の体積比を横軸にとって
示すグラフ、第5図は第4図に示されたデータに基づき
複合材料の摩耗量の複合剤に基づく推測値と実測値との
差を強化繊維の総量に対する結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積比を横軸にとって示すグラフ、第6図はムライ
ト結晶を含む結晶質アルミナ−シリカ繊維及び鉱物繊維
にて強化されたアルミニウム合金よりなる複合材料を含
む種々の複合材料について、球状黒鉛鋳鉄及び低合金片
状黒鉛鋳鉄を相手材として行われた摩耗試験の結果を示
すグラフである。 1・・・繊維成形体、1′・・・複合材料、2・・・結
晶質アルミナ−シリカ繊維、2a・・・鉱物繊維、3・
・・鋳型、4・・・モールドキャビィティ、5・・・溶
湯、6・・・プランジャ、7・・・凝固体 (自 発) 手続補正書 昭和60年5月281 1、事件の表示 昭和60年特許願第046291号2
、発明の名称 部材の組合せ 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 愛知県豊田布トヨタ町111地名 称 (
320) トヨタ自動車株式会社4、代理人
Claims (8)
- (1)互に当接して相対的に摺動する第一の部材と第二
の部材との組合せにして、前記第一の部材の少なくとも
前記第二の部材に対する摺動面部は35〜80wt%A
l_2O_3、65〜20wt%SiO_2、0〜10
wt%他の成分なる組成を有しムライト結晶量が15w
t%以上である結晶質アルミナ−シリカ繊維であって、
その集合体中に含まれる粒径150μ以上の非繊維化粒
子含有量が5wt%以下である結晶質アルミナ−シリカ
繊維と、SiO_2、CaO、Al_2O_3を主成分
としMgO含有量が10wt%以下でありFe_2O_
3含有量が5wt%以下でありその他の無機物含有量が
10wt%以下である鉱物繊維であって、その集合体中
に含まれる非繊維化粒子の総量及び粒径150μ以上の
非繊維化粒子含有量がそれぞれ20wt%以下、7wt
%以下である鉱物繊維とよりなるハイブリッド繊維を強
化繊維とし、アルミニウム、マグネシウム、銅、亜鉛、
鉛、スズ及びこれらを主成分とする合金よりなる群より
選択された金属をマトリックス金属とし、前記ハイブリ
ッド繊維の体積率が1%以上である複合材料にて構成さ
れており、前記第二の部材の少なくとも前記第一の部材
に対する摺動面部は鋳鉄にて構成されていることを特徴
とする部材の組合せ。 - (2)特許請求の範囲第1項の部材の組合せに於て、前
記ハイブリッド繊維中の前記結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積比は5〜80%であることを特徴とする部材の
組合せ。 - (3)特許請求の範囲第2項の部材の組合せに於て、前
記ハイブリッド繊維中の前記結晶質アルミナ−シリカ繊
維の体積比は5〜40%であり、前記ハイブリッド繊維
の体積率は2〜40%であることを特徴とする部材の組
合せ。 - (4)特許請求の範囲第1項乃至第3項の何れかの部材
の組合せに於て、前記鉱物繊維の体積率は25%以下で
あることを特徴とする部材の組合せ。 - (5)特許請求の範囲第1項乃至第4項の何れかの部材
の組合せに於て、前記結晶質アルミナ−シリカ繊維のム
ライト結晶量は19wt%以上であることを特徴とする
部材の組合せ。 - (6)特許請求の範囲第1項乃至第5項の何れかの部材
の組合せに於て、前記結晶質アルミナ−シリカ繊維の集
合体中に含まれる粒径150μ以上の非繊維化粒子含有
量は1wt%以下であることを特徴とする部材の組合せ
。 - (7)特許請求の範囲第1項乃至第6項の何れかの部材
の組合せに於て、前記鉱物繊維の前記集合体中に含まれ
る非繊維化粒子の総量及び粒径150μ以上の非繊維化
粒子含有量はそれぞれ10wt%以下、2wt%以下で
あることを特徴とする部材の組合せ。 - (8)特許請求の範囲第1項乃至第7項の何れかの部材
の組合せに於て、前記ハイブリッド繊維中の前記結晶質
アルミナ−シリカ繊維及び前記鉱物繊維は互に実質的に
均一に混合された状態にあることを特徴とする部材の組
合せ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4629185A JPS61207531A (ja) | 1985-03-08 | 1985-03-08 | 部材の組合せ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4629185A JPS61207531A (ja) | 1985-03-08 | 1985-03-08 | 部材の組合せ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61207531A true JPS61207531A (ja) | 1986-09-13 |
Family
ID=12743104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4629185A Pending JPS61207531A (ja) | 1985-03-08 | 1985-03-08 | 部材の組合せ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61207531A (ja) |
-
1985
- 1985-03-08 JP JP4629185A patent/JPS61207531A/ja active Pending
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