JPS61182053A - 像形成性トナー粉体 - Google Patents
像形成性トナー粉体Info
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- JPS61182053A JPS61182053A JP61000364A JP36486A JPS61182053A JP S61182053 A JPS61182053 A JP S61182053A JP 61000364 A JP61000364 A JP 61000364A JP 36486 A JP36486 A JP 36486A JP S61182053 A JPS61182053 A JP S61182053A
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- Japan
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明はトナー粉体および熱的像形成法に関する。特に
、本発明は像形成性トナー、および熱を使用して液体潜
像を形成し次いでその潜像を現像する熱的像形成法に関
する。
、本発明は像形成性トナー、および熱を使用して液体潜
像を形成し次いでその潜像を現像する熱的像形成法に関
する。
熱開始像生成方式（即ちサーモグラフィ一方式）が仰ら
れている。その−態様は感熱性材料を露出領域で粘盾化
または流体化させて浩塚を形成し、それからその溜揮を
トナー粉体で現像するものである。かかる方式の例は米
国特許第３．１９６．０２９これ等方式はｍ像領域を現
像するために従来の熱および／または圧力足着性トナー
粉体全便用してきた。しかしながら、かかるトナーはそ
れ自体揮形成性でなく、従って、現像像の上にトナーの
第二ノーを容易に貞ねることに不可能である。その結果
、かかるトナーは多色コピーを提供するためには容易に
使用できない。さらに、一度かかる熱および／′！たは
圧力定看性トナーが像領域に適用されてしまうと、次の
像形成工程でサーマルヘッドのような像形成手段によっ
て印加される熱および圧力はそれ等トナーの基体からの
除去を引き起こす。
れている。その−態様は感熱性材料を露出領域で粘盾化
または流体化させて浩塚を形成し、それからその溜揮を
トナー粉体で現像するものである。かかる方式の例は米
国特許第３．１９６．０２９これ等方式はｍ像領域を現
像するために従来の熱および／または圧力足着性トナー
粉体全便用してきた。しかしながら、かかるトナーはそ
れ自体揮形成性でなく、従って、現像像の上にトナーの
第二ノーを容易に貞ねることに不可能である。その結果
、かかるトナーは多色コピーを提供するためには容易に
使用できない。さらに、一度かかる熱および／′！たは
圧力定看性トナーが像領域に適用されてしまうと、次の
像形成工程でサーマルヘッドのような像形成手段によっ
て印加される熱および圧力はそれ等トナーの基体からの
除去を引き起こす。
発明の概要
本発明のトナー粉体は熱および／または圧力足層性トナ
ーのそれ等欠点ｔ−解決する。本発明のトナーは少なく
とも５０重ｉｔ％の過冷却性物質と少なくともｏ、ｏ１
ｉｔ＊の着色剤とを含む。好ましくは、このトナーは７
５〜９９．５重量％の過冷却性（可能な）物置とそれに
対応して約２５〜０．５重ｔｑｂの着色剤とを含む。
ーのそれ等欠点ｔ−解決する。本発明のトナーは少なく
とも５０重ｉｔ％の過冷却性物質と少なくともｏ、ｏ１
ｉｔ＊の着色剤とを含む。好ましくは、このトナーは７
５〜９９．５重量％の過冷却性（可能な）物置とそれに
対応して約２５〜０．５重ｔｑｂの着色剤とを含む。
基体上の像を現像するために使用されたことに続いて、
その本発明のトナーによ験現像像は同じ色または別の色
のトナーの第二膚がその先行トナー像の少なくとも一部
の上に適用されるように再び像形成される。これは先行
現像像の除去を伴わずに遂行されるので、多色像を容易
に形成することを可能にする。
その本発明のトナーによ験現像像は同じ色または別の色
のトナーの第二膚がその先行トナー像の少なくとも一部
の上に適用されるように再び像形成される。これは先行
現像像の除去を伴わずに遂行されるので、多色像を容易
に形成することを可能にする。
一般に、本発明のトナー粉体は４０〜１４０°Ｃの範囲
の温度で軟化し、また０、５〜５０μｍの範囲の粒子サ
イズを有する。それは望まれるどのような形状であって
もよい。従って、それは球状、立方体、等々であっても
よいし、又は不規則でありそして粗い縁端を有していて
もよい。
の温度で軟化し、また０、５〜５０μｍの範囲の粒子サ
イズを有する。それは望まれるどのような形状であって
もよい。従って、それは球状、立方体、等々であっても
よいし、又は不規則でありそして粗い縁端を有していて
もよい。
詳細な記述
本発明に使用される過冷却性物質に溶融され次いでその
融解温度未（丙に冷却された時に過冷却状趨で存在する
ことができるものである。過冷却状態に於いて、これ等
物質は少なくとも一時的に準安定液体状態で存在する。
融解温度未（丙に冷却された時に過冷却状趨で存在する
ことができるものである。過冷却状態に於いて、これ等
物質は少なくとも一時的に準安定液体状態で存在する。
好ましくは、過冷却性物質は常態では固体且つ非粘層性
である。一般にそれ等は周囲温度よりも少なくとも１０
℃高い融解温度を有する。この場合、周囲温度はトナー
が使用される環境の温度例えば１０°Ｃ〜４０°Ｃを意
味する。
である。一般にそれ等は周囲温度よりも少なくとも１０
℃高い融解温度を有する。この場合、周囲温度はトナー
が使用される環境の温度例えば１０°Ｃ〜４０°Ｃを意
味する。
本発明のトナーを使用して潜像を現像した後、そのトナ
ー像はそれ自体熱的に像形成される。像形成されたトナ
ー付層領域は（その融解温度未満に冷却された後でさえ
）流体のままであり、そして次いで現像またはトナー付
層されるまで適切な状態にある。しかしながら、トナー
の過冷却性物質がその常態での固体状態を回復してしま
った後では、それは再度像形成されてからでなければ現
像されることができない。
ー像はそれ自体熱的に像形成される。像形成されたトナ
ー付層領域は（その融解温度未満に冷却された後でさえ
）流体のままであり、そして次いで現像またはトナー付
層されるまで適切な状態にある。しかしながら、トナー
の過冷却性物質がその常態での固体状態を回復してしま
った後では、それは再度像形成されてからでなければ現
像されることができない。
適する過冷却性物質はその融解温度と過冷却特性によっ
て容易に検証できる。両者の測定には、゛電気的に加熱
される載物台と温度測定手段を有しており、そして冷水
の循環によって冷却されてもよいライツ熱載物台顕微鏡
が使用される。融解温度（または、単一の［％温度が存
在しない場合には融解範囲）は、顕倣説ガラススライド
上に少量の過冷却性物質を粉体状で置き、そのサンプル
をカバーガラスで覆い、顕微鏡上で加熱し、そして粒子
が融解する温度を観測することによって、測定される。
て容易に検証できる。両者の測定には、゛電気的に加熱
される載物台と温度測定手段を有しており、そして冷水
の循環によって冷却されてもよいライツ熱載物台顕微鏡
が使用される。融解温度（または、単一の［％温度が存
在しない場合には融解範囲）は、顕倣説ガラススライド
上に少量の過冷却性物質を粉体状で置き、そのサンプル
をカバーガラスで覆い、顕微鏡上で加熱し、そして粒子
が融解する温度を観測することによって、測定される。
ばらつきをなくするためには、加熱は１分当り２”０〜
５℃の速度で行われることが好ましい。
５℃の速度で行われることが好ましい。
過冷却特性は融点を測定するために使用された同一サン
プルを用いて求められる。載物台をサンプルの融点より
高く加熱した後、冷却し、そして凝固が起こる温度ｔ−
書きとめる。やはり、ばらつきをなくするためには、冷
却は１分車９２℃〜５℃の速度で行われることが好まし
い。このように処理されたときにその融点よりも十分低
い温度まで液状である物質は有効である。融点で凝固す
る物質は本発明では役に立たない。好ましくは、本発明
に有効な物質は４０°Ｃ〜１４０’Ｇの範囲に融点を有
し、且つ、その融ｍ諷度より ＋Ｔｈ ＜ 〃［］熱さ
れ久いでその融解温度より少なくとも２０°Ｃ低く冷却
された後で液状のまｌである。
プルを用いて求められる。載物台をサンプルの融点より
高く加熱した後、冷却し、そして凝固が起こる温度ｔ−
書きとめる。やはり、ばらつきをなくするためには、冷
却は１分車９２℃〜５℃の速度で行われることが好まし
い。このように処理されたときにその融点よりも十分低
い温度まで液状である物質は有効である。融点で凝固す
る物質は本発明では役に立たない。好ましくは、本発明
に有効な物質は４０°Ｃ〜１４０’Ｇの範囲に融点を有
し、且つ、その融ｍ諷度より ＋Ｔｈ ＜ 〃［］熱さ
れ久いでその融解温度より少なくとも２０°Ｃ低く冷却
された後で液状のまｌである。
多奴の過冷却性物質が本発明の被覆に有効である。これ
等物質の代表例はフタル威ジシクロヘキシル、フタル酸
ジフェニル、燐酸トリフェニル、フマル酸ジメチル、ベ
ンゾトリアゾール、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、トリベンジルアミン、ベンジル、バニリン、および
フタロフェノン等である。このタイプの別の有効な物質
は「サンティサイデー９」即）モンナントケミカル社か
ら商業的に入手できる０−と１）−）ルエンスルホンア
ミドの混合物である。これ等物質の組合わせも有効であ
る。また、過冷却性物質はそれ自体では過冷却性でない
が組合わせて過冷却性物質になる２種以上の物質から成
ってもよい。
等物質の代表例はフタル威ジシクロヘキシル、フタル酸
ジフェニル、燐酸トリフェニル、フマル酸ジメチル、ベ
ンゾトリアゾール、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、トリベンジルアミン、ベンジル、バニリン、および
フタロフェノン等である。このタイプの別の有効な物質
は「サンティサイデー９」即）モンナントケミカル社か
ら商業的に入手できる０−と１）−）ルエンスルホンア
ミドの混合物である。これ等物質の組合わせも有効であ
る。また、過冷却性物質はそれ自体では過冷却性でない
が組合わせて過冷却性物質になる２種以上の物質から成
ってもよい。
本発明に使用される着色剤はトナーを目に見えるように
する。それは顔料または染料から選択されるが、過冷却
性物質の準安定液体になる能力を妨害すべきでない。
する。それは顔料または染料から選択されるが、過冷却
性物質の準安定液体になる能力を妨害すべきでない。
広く様々の顔料が本発明に使用でさる。例えば、有効な
顔料はカーボンブラック、アセチレンブラック、ランプ
のすす、アニリンブラック、クロムイエロー、亜鉛量、
カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、ミネラルファースト
イエロー、ニッケルーチタンイエロー、ネーブルイエロ
ー、ナフトールイエロー５、へンｆ−イエローＧ、ハン
チ−イエロー１０Ｇ、ベンジジンイエローＧ１ベンジジ
ンイエローＧＲ，キノリンイエローモルダント、ハーマ
ネントイエローＮＣＧ 、テトラジンモルダント、ヒフ
メントイエロー１７、クロムオレンジ、モリブデンオレ
ンジ、パーマネントオレンジＧＴＲ１ピラゾロンオレン
ジ、パルカッオレンジ、インダンスレンブリリアントオ
レンジＲＫ、ベンジジンオレンジＧ１インダンスレンブ
リリアントオレンジＧＫ、赤色酸化鉄、デュポンオイル
レッド、カドミウムレッド、鉛丹、脆化水銀、カドミウ
ムパーマネントレッド４Ｒ，リソールレッド、ピラゾロ
ンレッド、ウオッチングレッドＣａ塩、モルダントレッ
ドＤ１ブリリアントカーミン６Ｂ、エオシンモルダント
、ローダミンモルダントＢ１アリザリンモルダント、ブ
リリアントカーミノ３Ｂ、ピグメントレツド４８：２、
ローズベンガル、マンガンバイオレット、ファーストバ
イオレットＢ１メチルバイオレットモルダント、フルシ
アンブルー、コバルトチル−、アルカリデル−モルダン
ト、ビクトリアブルーモルダント、フタロシアニンデ／
’ ＋、無’１ｔＪ１４フタロシアニンデル−、ファー
ストライトフルー、インダスレンデルーＢＣ，クロムグ
リーン、酸化クロム、ピグメントグリーンＢ１マラカイ
トグリーンモルダント、マラカイトグリーンオキソレー
ト、ファナルイエ四−−グリーンＧ１亜鉛華酸化チタン
、アンチモンホワイト、硫化亜鉛、パライトパウダー、
炭酸バリウム、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、メ
ルク、アルミナホワイト、酸化鉄ＣＦ１３３０４） 、
酸化第二鉄け−Ｆｅ２０３）、酸化鉄亜鉛（ＺｎＦ’ｅ
２０４Ｊ Ｎ 酸化鉄イツトリウム（ＹｓＦｅｓＯｘｚ
）、酸化鉄カドミウム（ｃａｐｅ２０４）、酸化鉄ガド
リニウム（ＧｄｓＦｅｓＯｌｚ） 、酸化鉄鋼（ＣｕＦ
ｅ２０４）、酸化鉄錯（ＰｂＦｅ１２０１ｏ）、酸化鉄
ニッケル（ＮｉＦｅ２０４）、酸化鉄ネオジム（ＮｄＦ
ｅ０３）、酸化鉄バリウム（ＢａＦ’０１２０１ｇ）
、酸化鉄マグネシウム（ＭｇＦｅａＯ４） 、酸化鉄マ
ンガン（ＭｎＦｅ２０４） 、Ｗ化鉄ランタン（Ｌ、ａ
Ｆｅｏ３）、鉄粉（Ｆｅ） 、＝＋バルト粉（ＣＯ）、
およびニッケル粉（Ｎ１）である。
顔料はカーボンブラック、アセチレンブラック、ランプ
のすす、アニリンブラック、クロムイエロー、亜鉛量、
カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、ミネラルファースト
イエロー、ニッケルーチタンイエロー、ネーブルイエロ
ー、ナフトールイエロー５、へンｆ−イエローＧ、ハン
チ−イエロー１０Ｇ、ベンジジンイエローＧ１ベンジジ
ンイエローＧＲ，キノリンイエローモルダント、ハーマ
ネントイエローＮＣＧ 、テトラジンモルダント、ヒフ
メントイエロー１７、クロムオレンジ、モリブデンオレ
ンジ、パーマネントオレンジＧＴＲ１ピラゾロンオレン
ジ、パルカッオレンジ、インダンスレンブリリアントオ
レンジＲＫ、ベンジジンオレンジＧ１インダンスレンブ
リリアントオレンジＧＫ、赤色酸化鉄、デュポンオイル
レッド、カドミウムレッド、鉛丹、脆化水銀、カドミウ
ムパーマネントレッド４Ｒ，リソールレッド、ピラゾロ
ンレッド、ウオッチングレッドＣａ塩、モルダントレッ
ドＤ１ブリリアントカーミン６Ｂ、エオシンモルダント
、ローダミンモルダントＢ１アリザリンモルダント、ブ
リリアントカーミノ３Ｂ、ピグメントレツド４８：２、
ローズベンガル、マンガンバイオレット、ファーストバ
イオレットＢ１メチルバイオレットモルダント、フルシ
アンブルー、コバルトチル−、アルカリデル−モルダン
ト、ビクトリアブルーモルダント、フタロシアニンデ／
’ ＋、無’１ｔＪ１４フタロシアニンデル−、ファー
ストライトフルー、インダスレンデルーＢＣ，クロムグ
リーン、酸化クロム、ピグメントグリーンＢ１マラカイ
トグリーンモルダント、マラカイトグリーンオキソレー
ト、ファナルイエ四−−グリーンＧ１亜鉛華酸化チタン
、アンチモンホワイト、硫化亜鉛、パライトパウダー、
炭酸バリウム、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、メ
ルク、アルミナホワイト、酸化鉄ＣＦ１３３０４） 、
酸化第二鉄け−Ｆｅ２０３）、酸化鉄亜鉛（ＺｎＦ’ｅ
２０４Ｊ Ｎ 酸化鉄イツトリウム（ＹｓＦｅｓＯｘｚ
）、酸化鉄カドミウム（ｃａｐｅ２０４）、酸化鉄ガド
リニウム（ＧｄｓＦｅｓＯｌｚ） 、酸化鉄鋼（ＣｕＦ
ｅ２０４）、酸化鉄錯（ＰｂＦｅ１２０１ｏ）、酸化鉄
ニッケル（ＮｉＦｅ２０４）、酸化鉄ネオジム（ＮｄＦ
ｅ０３）、酸化鉄バリウム（ＢａＦ’０１２０１ｇ）
、酸化鉄マグネシウム（ＭｇＦｅａＯ４） 、酸化鉄マ
ンガン（ＭｎＦｅ２０４） 、Ｗ化鉄ランタン（Ｌ、ａ
Ｆｅｏ３）、鉄粉（Ｆｅ） 、＝＋バルト粉（ＣＯ）、
およびニッケル粉（Ｎ１）である。
有効な染料も周知であり、例えば、サビニルデル−染料
、オイルブルーＡ染料、ネオデボフレッド６９５染料、
ニグロシン染料、アニリンブルー染料、ウルトラマリン
デル−染料、メチレンデル−クロリド、フタロシアニン
ブルー染料、アモプラストイエローＧＨ８等である。
、オイルブルーＡ染料、ネオデボフレッド６９５染料、
ニグロシン染料、アニリンブルー染料、ウルトラマリン
デル−染料、メチレンデル−クロリド、フタロシアニン
ブルー染料、アモプラストイエローＧＨ８等である。
本発明のトナー粉体にはその他の様々な成分が含有され
ていてもよい。例えば、２０重量％までのバインダーが
含有されていてもよい。バインダーは過冷却性物質と相
溶性であり且つサーマルヘッドのような像形成デバイス
によって加熱されたときに少なくとも軟化する有機熱可
塑性樹脂である。適するバインダーの代表例は有機浴剤
可溶性物質例えば酢酸セルロース、酢醋酸セルロース、
エチルセルロース、およびポリ塩化ビニルである。
ていてもよい。例えば、２０重量％までのバインダーが
含有されていてもよい。バインダーは過冷却性物質と相
溶性であり且つサーマルヘッドのような像形成デバイス
によって加熱されたときに少なくとも軟化する有機熱可
塑性樹脂である。適するバインダーの代表例は有機浴剤
可溶性物質例えば酢酸セルロース、酢醋酸セルロース、
エチルセルロース、およびポリ塩化ビニルである。
さらに、本発明のトナーに利用されてもよい別の成分は
防汚動員である。この物質はトナーの４０ｍｊｔ％まで
のレベルで使用され、それにトナーがサーマルヘッドの
ようにトナーと直接接触する装置によって像形成される
ような時に時に有効である。それはトナーとの接触によ
る装置上へのトナー材料の蓄積を最小にするのに役立つ
。
防汚動員である。この物質はトナーの４０ｍｊｔ％まで
のレベルで使用され、それにトナーがサーマルヘッドの
ようにトナーと直接接触する装置によって像形成される
ような時に時に有効である。それはトナーとの接触によ
る装置上へのトナー材料の蓄積を最小にするのに役立つ
。
様々な物質が防汚剤として有効である。かかる吻買はワ
ックス、シリカ、金属ケイ酸塩、それ等の混合物、等々
である。有効なワックスの代表例Ｕ 脂肪族アルコール
例エバセチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、およびそれ吟
の混合物；脂肪酸例えばパルミチン酸、ステアリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、およびそれ等の混合物：脂
肪酸アミド例えばステアラミド、ラウラミド、オレアミ
ド、エチレン−ビス−ステアラミド、およびそれ等の混
合物：脂肪酸エステル例えばモノステアリン酸グリセリ
ル、モノステアリン酸ゾエチレングリコール、ステアリ
ン酸クリコール、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ス
テアリル、ステアリン酸ｎ−デチル、ステアリン［ｎ−
オクチル：および脂肪酸から辞導されたケトン例えばス
テアロンおよびラウロンである。
ックス、シリカ、金属ケイ酸塩、それ等の混合物、等々
である。有効なワックスの代表例Ｕ 脂肪族アルコール
例エバセチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、およびそれ吟
の混合物；脂肪酸例えばパルミチン酸、ステアリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、およびそれ等の混合物：脂
肪酸アミド例えばステアラミド、ラウラミド、オレアミ
ド、エチレン−ビス−ステアラミド、およびそれ等の混
合物：脂肪酸エステル例えばモノステアリン酸グリセリ
ル、モノステアリン酸ゾエチレングリコール、ステアリ
ン酸クリコール、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ス
テアリル、ステアリン酸ｎ−デチル、ステアリン［ｎ−
オクチル：および脂肪酸から辞導されたケトン例えばス
テアロンおよびラウロンである。
その他の有効なワックスは脂肪酸の金属塩、例えば、ア
ルミニウム、鉛、カドミウム、バリウム、カルシウム、
リチウム、マグネシウム、および亜鉛のオクタン酸塩、
ラウリン酸塩、パルミチン酸塩、およびステアリン酸塩
である。金属ステアリン酸塩が最も好ましい。脂肪酸の
金属塩例えばステアリン酸亜鉛と脂肪酸例えばステアリ
ン酸とのブレンドも有効である。
ルミニウム、鉛、カドミウム、バリウム、カルシウム、
リチウム、マグネシウム、および亜鉛のオクタン酸塩、
ラウリン酸塩、パルミチン酸塩、およびステアリン酸塩
である。金属ステアリン酸塩が最も好ましい。脂肪酸の
金属塩例えばステアリン酸亜鉛と脂肪酸例えばステアリ
ン酸とのブレンドも有効である。
本発明に有効なシリカおよび金属珪酸塩にシリカデル、
ヒユームドシリカ、沈降シリカ、クレー、カオリン、メ
ルク等である。
ヒユームドシリカ、沈降シリカ、クレー、カオリン、メ
ルク等である。
本発明のトナーはサーマルイメージングシステムに容易
に使用できる。例えば、液体漕像を形成または受理でき
る物′ｊｌを担持する基体を用意し、そして像形成する
。この本質的に肉眼で見ることができない潜像を本発明
のトナーと接触させることによって現像する。この現律
像は任意に、熱および／または圧力定着工程ヲ施こされ
てもよい。
に使用できる。例えば、液体漕像を形成または受理でき
る物′ｊｌを担持する基体を用意し、そして像形成する
。この本質的に肉眼で見ることができない潜像を本発明
のトナーと接触させることによって現像する。この現律
像は任意に、熱および／または圧力定着工程ヲ施こされ
てもよい。
しかしながら、本発明においては十分な定着を達成する
のに定着工程を一般に必要としない。単に浦揮を再凝固
させることで十分である。
のに定着工程を一般に必要としない。単に浦揮を再凝固
させることで十分である。
層像音形成するメカニズムは多様である。例えば、それ
は基体上にスタンプされてもよいし、又はインクジェッ
ト法によって適用されてもよいし、又は感熱性材料を例
えばサーマルヘッドによって加熱して粘着化もしくは液
状化させることによって形成されてもよい。
は基体上にスタンプされてもよいし、又はインクジェッ
ト法によって適用されてもよいし、又は感熱性材料を例
えばサーマルヘッドによって加熱して粘着化もしくは液
状化させることによって形成されてもよい。
トナー粉体は休々な方法で潜像に適用できる。
例えば、トナー中に磁気応答性物ｖＬ（例えば磁気応答
性顔料）が利用されている場合には、磁気現像法を利用
できる。代りに、単にトナーを基体上にブラッシングす
るか又は浴びせることによって適用してもよい。いずれ
にしても、トナーは非画像領域に付着しないように画像
領域と非画像領域とでは異なる接着性を示すみその結果
、トナーは基体をはけではらうか又は震動させることに
よつ【も非画像領域から除去できる。代りに、空気流に
よって吹き飛ばしてもよい。その他の除去技術も可能で
ある。
性顔料）が利用されている場合には、磁気現像法を利用
できる。代りに、単にトナーを基体上にブラッシングす
るか又は浴びせることによって適用してもよい。いずれ
にしても、トナーは非画像領域に付着しないように画像
領域と非画像領域とでは異なる接着性を示すみその結果
、トナーは基体をはけではらうか又は震動させることに
よつ【も非画像領域から除去できる。代りに、空気流に
よって吹き飛ばしてもよい。その他の除去技術も可能で
ある。
トナー像の少なくとも一部はそのトナーをして第二！塚
を形成させるのに十分な時間と温度でその望みの部分を
加熱することによってそれ自体像形成される。それから
、この第二潜像は、第−宿像についての上記記載同様、
第二トナー粉体と接触させることによって現像される。
を形成させるのに十分な時間と温度でその望みの部分を
加熱することによってそれ自体像形成される。それから
、この第二潜像は、第−宿像についての上記記載同様、
第二トナー粉体と接触させることによって現像される。
この再度像形成と再度トナー現像のプロセスは必要な回
数繰り返すことができる。しかしながら、それ以上再度
像形成を必要としない場合には、後の像形成工程には像
非形成性トナー（例えば、従来の熱および／または圧力
走層性トナー）を使用してもよい。
数繰り返すことができる。しかしながら、それ以上再度
像形成を必要としない場合には、後の像形成工程には像
非形成性トナー（例えば、従来の熱および／または圧力
走層性トナー）を使用してもよい。
本発明の方法に使用される基体は様々な物質から選択さ
れる。それは透明であっても又は不透明であってもよく
、好ましくは薄くて可撓性である。
れる。それは透明であっても又は不透明であってもよく
、好ましくは薄くて可撓性である。
このように、基体は例えば、ペーパー、ポリエステルや
三酢酸セルロースやポリプロピレン等のような重合体フ
ィルム、陽極酸化アルミニウム、および、アルミニウム
や鋼や亜鉛等のような金楓のホイルから選択されてもよ
い。
三酢酸セルロースやポリプロピレン等のような重合体フ
ィルム、陽極酸化アルミニウム、および、アルミニウム
や鋼や亜鉛等のような金楓のホイルから選択されてもよ
い。
次に、本発明を実施例によって説明する。
実施例１
本発明の像形成性トナー粉体を次のように製造した二ま
ず、９５°Ｃで５０ｇの液状フタル戚ジシクロヘキシル
（ＤＣＨＰ）中に０．２５ｇのオイルブルーＡ染料を溶
解した。この溶液を放冷して凝固させた。この混合物を
破砕し、乳鉢と乳棒で粉砕し、そしてす６２５スクリー
ンを通して篩分けして４５μｍ未満の粒子サイズを有す
るブルートナー粉体を生成した。ＤＣＨＰ／Ｎ２００エ
チルセルロースの４．８ ／ １混合物をコートされた
シート（コート量＝ ０．１３１ｃ９／ ｍ”）上にＥ
ＭＴ ９１４０サーマルフアクシミルによって５ｃｒＩ
Ｌ直径の円形の粘Ｍｅ像を作成した。潜像をデル−トナ
ー粉体（磁気ブラシ）で現像してベタのブルーの円を生
じた。それから、このシート’ｉＥＭＴ９１４０で再度
像形成して第−円に一部重なる第二円形粘庸清像を作成
した。ゼロックス６５００マゼンタトナー（磁気ブラシ
）で現像して卵重なり領域にマゼンタ像をそして重なり
領域にパープル像を生じ友。
ず、９５°Ｃで５０ｇの液状フタル戚ジシクロヘキシル
（ＤＣＨＰ）中に０．２５ｇのオイルブルーＡ染料を溶
解した。この溶液を放冷して凝固させた。この混合物を
破砕し、乳鉢と乳棒で粉砕し、そしてす６２５スクリー
ンを通して篩分けして４５μｍ未満の粒子サイズを有す
るブルートナー粉体を生成した。ＤＣＨＰ／Ｎ２００エ
チルセルロースの４．８ ／ １混合物をコートされた
シート（コート量＝ ０．１３１ｃ９／ ｍ”）上にＥ
ＭＴ ９１４０サーマルフアクシミルによって５ｃｒＩ
Ｌ直径の円形の粘Ｍｅ像を作成した。潜像をデル−トナ
ー粉体（磁気ブラシ）で現像してベタのブルーの円を生
じた。それから、このシート’ｉＥＭＴ９１４０で再度
像形成して第−円に一部重なる第二円形粘庸清像を作成
した。ゼロックス６５００マゼンタトナー（磁気ブラシ
）で現像して卵重なり領域にマゼンタ像をそして重なり
領域にパープル像を生じ友。
実施例２
本発明の一連の像形成性トナー粉体を次のように製造し
几：着色剤と過冷却性動員を後者の融解温度より尚い温
度で、均一生成物が得られるまで、加熱した。この生成
物を固体になるまで冷却し、大きな塊に砕き、それから
トナーの粒子サイズが６０μｍ未満になるまでボールミ
ル粉砕した。
几：着色剤と過冷却性動員を後者の融解温度より尚い温
度で、均一生成物が得られるまで、加熱した。この生成
物を固体になるまで冷却し、大きな塊に砕き、それから
トナーの粒子サイズが６０μｍ未満になるまでボールミ
ル粉砕した。
実施例１で使用されたと同じタイプのシートおよび同じ
手順を用いて５傭直径の円形の粘着ｍ像を作成した。個
々の潜像は様々の手法を用いてトナーで現像された。各
シート上にトナーの色を有するベタ円を生じた。多色像
を作成するためにこれ等シート、を再度像形成し再度現
像することができた。
手順を用いて５傭直径の円形の粘着ｍ像を作成した。個
々の潜像は様々の手法を用いてトナーで現像された。各
シート上にトナーの色を有するベタ円を生じた。多色像
を作成するためにこれ等シート、を再度像形成し再度現
像することができた。
この実施例で使用された配合は第１表に示されており、
その％は全て重量による。実施例２Ａ〜２Ｅはトナーを
負荷したラクダ毛ブラシを潜像と交わるようにブラッシ
ングしそれから背景部をライコツトンパッドでクリーニ
ングすることにつ″′Ｃ現像された。実施例２Ｆ〜２Ｈ
は磁気グラ法によつ【現像された。
その％は全て重量による。実施例２Ａ〜２Ｅはトナーを
負荷したラクダ毛ブラシを潜像と交わるようにブラッシ
ングしそれから背景部をライコツトンパッドでクリーニ
ングすることにつ″′Ｃ現像された。実施例２Ｆ〜２Ｈ
は磁気グラ法によつ【現像された。
第 １ 表
ピグメントイエロー１７ ２．０ピグメントレツ
ド４８７２ ５．１エチルセルロースＮ−
２２５，１ （ヘルキュールズ幀ン １ｆ）ｖバｖ−ｓｏｏ
５．１収子サイズ（μｍ） １
−２０１−１５１−３０ ２−２０ ５ ５ １
０実施例６ Ｆ記配合物から実施例２にＢｄ載の手順によつトナー粉
体を製造した： ＤＣＨＰ （創１％） ９９ ９３．１ ８２
．２ ６９゜オイルブルーＡ染料（Ｍ意チ）１１
１ １エチルセルロースＮ−２００−５，９１６
，８２９゜実施例５に、５Ｂおよび６Ｃの生成物は１〜
４０μｍの粒子サイズ範囲のトナー粉体に粉砕すれた。
ド４８７２ ５．１エチルセルロースＮ−
２２５，１ （ヘルキュールズ幀ン １ｆ）ｖバｖ−ｓｏｏ
５．１収子サイズ（μｍ） １
−２０１−１５１−３０ ２−２０ ５ ５ １
０実施例６ Ｆ記配合物から実施例２にＢｄ載の手順によつトナー粉
体を製造した： ＤＣＨＰ （創１％） ９９ ９３．１ ８２
．２ ６９゜オイルブルーＡ染料（Ｍ意チ）１１
１ １エチルセルロースＮ−２００−５，９１６
，８２９゜実施例５に、５Ｂおよび６Ｃの生成物は１〜
４０μｍの粒子サイズ範囲のトナー粉体に粉砕すれた。
それ吟はｍ像を現像するために実施例１・手法に従って
使用された。現像像はベタのプルであった。
使用された。現像像はベタのプルであった。
実施例６Ｄの生成物は粉砕するにはゴム状で、９過ぎ、
トナー粉体とし【使用できなかった。
トナー粉体とし【使用できなかった。
Claims (19)
- （１）少なくとも５０重量％の過冷却性物質と少なくと
も０．０１重量％の着色剤とを含む像形成性トナー粒子
粉体。 - （２）７５〜９９．５重量％の該過冷却性物質とそれに
対応して２５〜０．５重量％の該着色剤とを含む特許請
求の範囲第１項のトナー。 - （３）該過冷却性物質が常態では固体の非粘着性物質で
ある、特許請求の範囲第１項のトナー。 - （４）該常態固体非粘着性物質が周囲より少なくとも１
０℃高い融解温度を有し、そしてその融解温度未満の温
度に冷却されたときに過冷却溶融体になる、特許請求の
範囲第１項のトナー。 - （５）該周囲温度が１０〜４０℃の範囲にある、特許請
求の範囲第４項のトナー。 - （６）該過冷却性物質がフタル酸ジシクロヘキシル、フ
タル酸ジフェニル、燐酸トリフェニル、フマル酸ジメチ
ル、ベンゾトリアゾール、２，４−ジヒドロキシベンゾ
フェノントリベンジルアミン、ベンジル、ワニリン、フ
タロフェノン、およびｏ−とｐ−トルエンスルホンアミ
ドの混合物から選らばれる、特許請求の範囲第３項のト
ナー。 - （７）該過冷却性物質がフタル酸ジフェニル、燐酸トリ
フェニル、およびフタル酸ジシクロヘキシルから選らば
れる、特許請求の範囲第６項のトナー。 - （８）該着色剤が顔料を含む特許請求の範囲第１項のト
ナー。 - （９）該着色剤が染料を含む、特許請求の範囲第１項の
トナー。 - （１０）さらに、２０重量％までのバインダーを含む特
許請求の範囲第１項のトナー。 - （１１）１〜２０重量％の該バインダーを含む特許請求
の範囲第１０項のトナー。 - （１２）該バインダー溶剤が有機溶剤に可溶性である、
特許請求の範囲第１０項のトナー。 - （１３）該バインダーが酢酸セルロース、酢酪酸セルロ
ース、エチルセルロース、およびポリ塩化ビニルから選
らばれる、特許請求の範囲第１２項のトナー。 - （１４）該バインダーがエチルセルロースおよびポリ塩
化ビニルから選らばれる、特許請求の範囲第１３項のト
ナー。 - （１５）さらに、４０重量％までの防汚剤を含む特許請
求の範囲第１項または第１０項のトナー。 - （１６）ａ）基体上に液体潜像を形成し；そして ｂ）該液体潜像を、少なくとも５０重量％の過冷却性物
質と少なくとも０．０１重量％の着色剤とを含むトナー
粒子粉体と接触させる 工程を含む、基体上に着色像を形成する方法。 - （１７）ａ）その上に液体潜像を形成または受理するこ
とができる基体を用意し； ｂ）該基体上に第一の該液体潜像を形成し； ｃ）そこに少なくとも５０重量％の過冷却性物質と少な
くとも０．０１重量％の着色剤とを含む第一のトナー粒
子粉体を適用することによって該第一液体潜像を現像し
； ｄ）該第一液体潜像を凝固させ； ｅ）該基体上に第二の液体潜像を、該第一液体潜像の少
なくとも一部が該第一トナー粉体上にあるように、形成
し； ｆ）そこに第二トナー粒子粉体を適用することによって
該第二潜像を現像する 工程を含む、基体上に多色像を形成する方法。 - （１８）該基体は、熱に対して露出された時に、該液体
潜像を形成する過冷却性物質の被覆を担持している、特
許請求の範囲第１６項または第１７項の方法。 - （１９）該第一と第二のトナー粉体が異なる色のもので
ある、特許請求の範囲第１７項の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/689,706 US4608329A (en) | 1985-01-08 | 1985-01-08 | Imageable toner powder |
| US689706 | 1985-01-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61182053A true JPS61182053A (ja) | 1986-08-14 |
Family
ID=24769592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61000364A Pending JPS61182053A (ja) | 1985-01-08 | 1986-01-07 | 像形成性トナー粉体 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4608329A (ja) |
| EP (1) | EP0188323B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61182053A (ja) |
| KR (1) | KR940007770B1 (ja) |
| BR (1) | BR8600020A (ja) |
| CA (1) | CA1263049A (ja) |
| DE (1) | DE3675223D1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5049472A (en) * | 1986-11-26 | 1991-09-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus of recording image |
| US5039588A (en) * | 1989-10-16 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-electroscopic prolonged tack toners |
| DE4228141C1 (de) * | 1992-08-25 | 1993-09-30 | Du Pont Deutschland | Verfahren zur Herstellung von Bildern |
| US5478614A (en) * | 1994-10-07 | 1995-12-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Infrared sensitive recording medium with fluorocarbon surfactant |
| US5576074A (en) * | 1995-08-23 | 1996-11-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Laser write process for making a conductive metal circuit |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3473923A (en) * | 1965-04-14 | 1969-10-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Reproduction process including transfer and redevelopment of electrostatically formed images |
| US3674538A (en) * | 1965-12-20 | 1972-07-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Heat-sensitive sheet |
| US3609082A (en) * | 1967-06-05 | 1971-09-28 | Xerox Corp | Electrostatic developer particles containing resin, colorant, metal salt and phthalate |
| US4162226A (en) * | 1972-06-05 | 1979-07-24 | Chatterji Arun K | Electrostatic toner with an antiplasticizer |
| US4461823A (en) * | 1980-02-25 | 1984-07-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multiple transfer of tacky image areas using prolonged tack toners |
| DE3241732C2 (de) * | 1982-11-11 | 1984-08-30 | Du Pont de Nemours (Deutschland) GmbH, 4000 Düsseldorf | Verfahren zum Tonen von bildmäßig modifizierten Oberflächen |
| CA1248351A (en) * | 1984-12-10 | 1989-01-10 | Thomas C. Geisler | Image receiving element for thermal printers |
-
1985
- 1985-01-08 US US06/689,706 patent/US4608329A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-17 CA CA000497895A patent/CA1263049A/en not_active Expired
-
1986
- 1986-01-06 BR BR8600020A patent/BR8600020A/pt unknown
- 1986-01-07 EP EP86300078A patent/EP0188323B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-07 DE DE8686300078T patent/DE3675223D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-07 KR KR1019860000012A patent/KR940007770B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-01-07 JP JP61000364A patent/JPS61182053A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8600020A (pt) | 1986-09-23 |
| EP0188323A2 (en) | 1986-07-23 |
| KR940007770B1 (ko) | 1994-08-25 |
| US4608329A (en) | 1986-08-26 |
| KR860006050A (ko) | 1986-08-16 |
| DE3675223D1 (de) | 1990-12-06 |
| EP0188323A3 (en) | 1987-12-16 |
| EP0188323B1 (en) | 1990-10-31 |
| CA1263049A (en) | 1989-11-21 |
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