JPS61176685A - 液晶組成物 - Google Patents
液晶組成物Info
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- JPS61176685A JPS61176685A JP1891485A JP1891485A JPS61176685A JP S61176685 A JPS61176685 A JP S61176685A JP 1891485 A JP1891485 A JP 1891485A JP 1891485 A JP1891485 A JP 1891485A JP S61176685 A JPS61176685 A JP S61176685A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、液晶組成物、特にマルチプレックス駆動方式
で使用するツィステッドネマチック（ＴＮ）型カラー液
晶表示素子に用いる液晶組成物に関する。
で使用するツィステッドネマチック（ＴＮ）型カラー液
晶表示素子に用いる液晶組成物に関する。
（従来の技術）
近年、液晶表示装置の分野において表示情報が多様化す
るため、表示情報量の拡大化への要求と共に、キャラク
タディスプレイ、グラフィックディスプレイあるいは液
晶テレビ等を目的としたカラー表示への要求が強まりつ
つある。ＴＮ型液晶カラー表示の方式は、液晶セル内あ
るいは液晶セル外に設置されたカラーフィルタあるいは
カラー偏光子を利用して、複数色のカラー表示を行なう
ものである。
るため、表示情報量の拡大化への要求と共に、キャラク
タディスプレイ、グラフィックディスプレイあるいは液
晶テレビ等を目的としたカラー表示への要求が強まりつ
つある。ＴＮ型液晶カラー表示の方式は、液晶セル内あ
るいは液晶セル外に設置されたカラーフィルタあるいは
カラー偏光子を利用して、複数色のカラー表示を行なう
ものである。
ところで、ＸＹマトリックス型液晶パネルを度数Ｎの最
適電圧平均化法で駆動するとき、点灯画素における実効
電圧Ｖ ｒｍｓ（ｏｎ）と非点灯画素における実効電圧
Ｖｒｍｓ（ｏｆｆ）との比αは、公知のように、 で表わされる。この式でＮ→■とするとα→１となる。
適電圧平均化法で駆動するとき、点灯画素における実効
電圧Ｖ ｒｍｓ（ｏｎ）と非点灯画素における実効電圧
Ｖｒｍｓ（ｏｆｆ）との比αは、公知のように、 で表わされる。この式でＮ→■とするとα→１となる。
すなわち、度数Ｎの増加に伴ないＶ ｒｍｓ（ｏ［）と
Ｖ ｒｍｓ（ｏｎ）との差は減少する。従って、表示情
報量の大きなマトリックス型液晶表示装置には、Ｖ ｒ
ｍｓ（ｏｎ）とＶｒｍｓ（ｏｆｆ）との小さな電圧差で
も良好なコントラスト比が得られる、すなわち、鋭い閾
特性を有する液晶材料が要求されることになる。従来の
液晶材料ではこの閾特性が十分でなく、従って、度数Ｎ
が比較的大きな場合、液晶パネルにおけるマトリックス
駆動時には、表示コントラストの低下、有効視角範囲の
挟在化などの問題が生じていた。
Ｖ ｒｍｓ（ｏｎ）との差は減少する。従って、表示情
報量の大きなマトリックス型液晶表示装置には、Ｖ ｒ
ｍｓ（ｏｎ）とＶｒｍｓ（ｏｆｆ）との小さな電圧差で
も良好なコントラスト比が得られる、すなわち、鋭い閾
特性を有する液晶材料が要求されることになる。従来の
液晶材料ではこの閾特性が十分でなく、従って、度数Ｎ
が比較的大きな場合、液晶パネルにおけるマトリックス
駆動時には、表示コントラストの低下、有効視角範囲の
挟在化などの問題が生じていた。
ＴＮ型液晶表示素子において鋭い閾特性を得るためには
、液晶組成物は、液晶の弾性定数比に３３／Ｋ１１（こ
こにＫ ＩＩはスプレィの弾性定数、Ｋ３゜はベンドの
弾性定数である）ができる限り小さい材料で構成される
ことが必要である。
、液晶組成物は、液晶の弾性定数比に３３／Ｋ１１（こ
こにＫ ＩＩはスプレィの弾性定数、Ｋ３゜はベンドの
弾性定数である）ができる限り小さい材料で構成される
ことが必要である。
さらに、カラー表示の観点から、ＴＮ型液晶表示素子の
電気光学特性が可視光の波長にできるだけ依存しないこ
とが望ましい。そのためには、液晶組成物として屈折率
異方性（Δｎ）の波長依存性の小さいもので構成する必
要がある。第３図に、Δｎの波長依存性の一般的な特性
を示す。ここで、Δｎの波長依存性の程度を示すパラメ
ータδを次のように定義する。
電気光学特性が可視光の波長にできるだけ依存しないこ
とが望ましい。そのためには、液晶組成物として屈折率
異方性（Δｎ）の波長依存性の小さいもので構成する必
要がある。第３図に、Δｎの波長依存性の一般的な特性
を示す。ここで、Δｎの波長依存性の程度を示すパラメ
ータδを次のように定義する。
明らかに、δ→０とするとΔｎ（４５０ｎｍ）＝Δｎ（
６５０ｎｍ）となり、波長依存性がなくなる。
６５０ｎｍ）となり、波長依存性がなくなる。
以上の観点から、カラー表示に適した液晶組成物として
は液晶の弾性定数比に３３／に１１ができる限り小さく
、しかも屈折率異方性の波長依存性の小さい材料で構成
する必要がある。
は液晶の弾性定数比に３３／に１１ができる限り小さく
、しかも屈折率異方性の波長依存性の小さい材料で構成
する必要がある。
（発明の解決すべき問題点）
本発明者らが別の出願に示したように、上記の液晶の弾
性定数比に８．／に、、の観点からは、２− ゛（こ
こに、Ｒ１，Ｒｌｏはそれぞれ炭素数が１−１２の直鎖
状アルキル基と直鎖状アルコキシ基を示す）が最も好ま
しい。すなわち、フェニルシクロヘキサン系液晶、ビフ
ェニル系液晶、シアノピリミジン系液晶、ジオキサン系
液晶、エステル系液晶などのに３３／に１．の値は１，
０〜２．０程度の範囲内に分布するのに対して、この材
料１よそれらより極めて小さい値を示す。しかし、本発
明者らは上記の２−（４−アルコキシフェニル）−５−
アルキルピリミジン化合物を含む液晶組成物をＴＮ型カ
ラー液晶表示素子に適用することを試みたが、屈折率異
方性の波長依存性が大きく、コントラスト比が悪いため
にカラー表示には適さないものがあることが分った。
性定数比に８．／に、、の観点からは、２− ゛（こ
こに、Ｒ１，Ｒｌｏはそれぞれ炭素数が１−１２の直鎖
状アルキル基と直鎖状アルコキシ基を示す）が最も好ま
しい。すなわち、フェニルシクロヘキサン系液晶、ビフ
ェニル系液晶、シアノピリミジン系液晶、ジオキサン系
液晶、エステル系液晶などのに３３／に１．の値は１，
０〜２．０程度の範囲内に分布するのに対して、この材
料１よそれらより極めて小さい値を示す。しかし、本発
明者らは上記の２−（４−アルコキシフェニル）−５−
アルキルピリミジン化合物を含む液晶組成物をＴＮ型カ
ラー液晶表示素子に適用することを試みたが、屈折率異
方性の波長依存性が大きく、コントラスト比が悪いため
にカラー表示には適さないものがあることが分った。
本発明の目的は、カラー表示に適した２−（４−アルコ
キシフェニル）−５−アルキルピリミジン化合物を含む
液晶組成物を提供することである。
キシフェニル）−５−アルキルピリミジン化合物を含む
液晶組成物を提供することである。
（問題点を解決するための手段）
（ここに、Ｒ＋ 、 Ｒ＋’はそれぞれ炭素数が１−１
２の直鎖状アルキル基と直鎖状アルコキシ基を示す）で
表わされる２−（４−アルコキシフェニル）−５−アル
キルピリミジンのうち少くとも一種の化合物に、一般式 （ここに、Ｒ２は炭素数が１〜９の直鎖状アルキル基、
Ｒｚ’、Ｒ３’はそれぞれ炭素数カ月〜７および１〜５
の直鎖状アルコキシ基、Ｒｓ、 Ｒ４，Ｒｓ。
２の直鎖状アルキル基と直鎖状アルコキシ基を示す）で
表わされる２−（４−アルコキシフェニル）−５−アル
キルピリミジンのうち少くとも一種の化合物に、一般式 （ここに、Ｒ２は炭素数が１〜９の直鎖状アルキル基、
Ｒｚ’、Ｒ３’はそれぞれ炭素数カ月〜７および１〜５
の直鎖状アルコキシ基、Ｒｓ、 Ｒ４，Ｒｓ。
Ｒ６はそれぞれ炭素数が１〜７の直鎖状アルキル基を示
す）で表わされる化合物を化合物群（Ｉ）とし、 一般式 （ここに、Ｒ７〜ＲＩ８は炭素数が１〜６の直鎖状アル
キル基、Ｒ４°＋Ｒ５°は炭素数が１〜６の直鎖状物群
（Ｉ＋）とし、 一般式 （ここに、Ｒ１？〜Ｒ３０はそれぞれ炭素数が１〜■０
の直鎖状アルキル基を示す）で表わされる化合物を化合
物群（Ｉｌｌ）として、化合物群（■）、化合物群（１
１）および化合物群（Ｉｌｌ）の中のそれぞれ少くとも
一種以上の化合物を同時に添加した混合物が５−アルキ
ルピリミジン化合物のＲ１およびＲ５゜の炭素数の両者
の合計和の平均値をｌＯ〜１３に限定したことを特徴と
する。
す）で表わされる化合物を化合物群（Ｉ）とし、 一般式 （ここに、Ｒ７〜ＲＩ８は炭素数が１〜６の直鎖状アル
キル基、Ｒ４°＋Ｒ５°は炭素数が１〜６の直鎖状物群
（Ｉ＋）とし、 一般式 （ここに、Ｒ１？〜Ｒ３０はそれぞれ炭素数が１〜■０
の直鎖状アルキル基を示す）で表わされる化合物を化合
物群（Ｉｌｌ）として、化合物群（■）、化合物群（１
１）および化合物群（Ｉｌｌ）の中のそれぞれ少くとも
一種以上の化合物を同時に添加した混合物が５−アルキ
ルピリミジン化合物のＲ１およびＲ５゜の炭素数の両者
の合計和の平均値をｌＯ〜１３に限定したことを特徴と
する。
（作 用）
（ここに、Ｒ，、Ｒ，’はそれぞれ炭素数が１−１２の
直鎖状アルキル基ＣｎＨ，ｎ＋、と直鎖状アルコキシ基
ＣｍＨｙｍ中、Ｏを示す）を少くとも一種含む液晶組成
物の中で、炭素数ｎ、 ｍの両者の和（ｎ＋ｍ）の平均
値がｌＯ〜１３の範囲になるように組合せると、屈折率
異方性の波長依存性が最も小さく、しかもコントラスト
比が向上する。
直鎖状アルキル基ＣｎＨ，ｎ＋、と直鎖状アルコキシ基
ＣｍＨｙｍ中、Ｏを示す）を少くとも一種含む液晶組成
物の中で、炭素数ｎ、 ｍの両者の和（ｎ＋ｍ）の平均
値がｌＯ〜１３の範囲になるように組合せると、屈折率
異方性の波長依存性が最も小さく、しかもコントラスト
比が向上する。
（実施例）
２−（４−アルコキシフェニル）−５−アルキルピリミ
ジンを含む液晶組成物について、各種の特性を測定した
。はじめに、測定方法と各物性値の定義を説明する。
ジンを含む液晶組成物について、各種の特性を測定した
。はじめに、測定方法と各物性値の定義を説明する。
第４図は、透過率の測定方法を示す図である。
液晶層ｌは、二枚の極性を持たせた基板の間にあり、下
側の基板と上側の基板とのラビングの方向で１式は互に
直交している。液晶層ｌを支持するこれらの基板の上下
に偏光子板２．３を設ける。
側の基板と上側の基板とのラビングの方向で１式は互に
直交している。液晶層ｌを支持するこれらの基板の上下
に偏光子板２．３を設ける。
液晶ｌの下面側に接している偏光子２の偏光軸方向Ｐは
、ｒｌと直交している。また、液晶ｌの上面側に接して
いる偏光子３の偏光軸方向Ａは、ｒ、に直交している。
、ｒｌと直交している。また、液晶ｌの上面側に接して
いる偏光子３の偏光軸方向Ａは、ｒ、に直交している。
座標系は次のように定める。Ｚ軸は偏光子３に垂直な上
向きの方向である。Ｘ軸はｒ、に反平行な方向であり、
そして、Ｘ軸はｒ。
向きの方向である。Ｘ軸はｒ、に反平行な方向であり、
そして、Ｘ軸はｒ。
に平行な方向である。入射光を、偏光子２の下側から２
軸にそって矢印の方向に入射する。液晶層を透過した光
の透過率は、Ｘ ＝ ｙ （ｘ≧０）で示される直線と
２軸とを含む面内で測定される。測定方向と２軸（入射
方向）とのなす角をθとする。
軸にそって矢印の方向に入射する。液晶層を透過した光
の透過率は、Ｘ ＝ ｙ （ｘ≧０）で示される直線と
２軸とを含む面内で測定される。測定方向と２軸（入射
方向）とのなす角をθとする。
第５図は、第４図の配置で角度θを固定して測定された
透過率の印加電圧依存性を示すグラフであり、このデー
タから下記の諸量が求められる。
透過率の印加電圧依存性を示すグラフであり、このデー
タから下記の諸量が求められる。
θ θ θ
電圧値ｖ９ｏ％、５８％”１０％は、それぞれ、角度θ
で測定したときに透過率が９０％、５０％。
で測定したときに透過率が９０％、５０％。
１０％であるときの印加電圧の値を示す。α０は上記の
定義より明らかなように、αθはコント５Ｚト特性１．
：、７１５°、 ５０％４５’ 、 ９０％は視角特性
に対応する評価ファクターであり、表示素子としては両
者とも値の小さい方が好ましい。
定義より明らかなように、αθはコント５Ｚト特性１．
：、７１５°、 ５０％４５’ 、 ９０％は視角特性
に対応する評価ファクターであり、表示素子としては両
者とも値の小さい方が好ましい。
次に測定結果を示す。第１図に、少くとも一種ここに、
Ｒ１とＲ８゛は炭素数が１〜１２の直鎖状アルキル基Ｒ
，＝ＣｎＨｔｎ◆１と直鎖状アルコキシ基Ｒ＋”” Ｃ
ｍＨｔｍ＋＋Ｏである。）を含む同族体の屈折率異方性
の波長依存性δと炭素数ｎ＋ｆｆｌの平均値との依存性
の結果を示す。また、第２図に、上ＭＥ−’Ｄ 同族体
（Ｄ ａ １５° １５°、 ５０％γ４５’ 、
９０％のアルキル基 とアルコキシ基の炭素数（ｎ＋ｍ）の平均値への依存性
を示す。
Ｒ１とＲ８゛は炭素数が１〜１２の直鎖状アルキル基Ｒ
，＝ＣｎＨｔｎ◆１と直鎖状アルコキシ基Ｒ＋”” Ｃ
ｍＨｔｍ＋＋Ｏである。）を含む同族体の屈折率異方性
の波長依存性δと炭素数ｎ＋ｆｆｌの平均値との依存性
の結果を示す。また、第２図に、上ＭＥ−’Ｄ 同族体
（Ｄ ａ １５° １５°、 ５０％γ４５’ 、
９０％のアルキル基 とアルコキシ基の炭素数（ｎ＋ｍ）の平均値への依存性
を示す。
第１図と第２図より明らかに、２−（４−アルコキシフ
ェニル）−５−アルキルピリミジンのアｌＬｊ １ｌＪ
ｔ Ｌ ？ ＋１．−＋ ＋；、ｔ＋ Ｗｍ−Ｌｈ
ｆ＋／ ＼＋ ｍ均値が１０〜１３の範囲であ
る場合が、波長依存性δが最も小さく、しかも、コント
ラスト比および視角の特性も優れていることが分かる。
ェニル）−５−アルキルピリミジンのアｌＬｊ １ｌＪ
ｔ Ｌ ？ ＋１．−＋ ＋；、ｔ＋ Ｗｍ−Ｌｈ
ｆ＋／ ＼＋ ｍ均値が１０〜１３の範囲であ
る場合が、波長依存性δが最も小さく、しかも、コント
ラスト比および視角の特性も優れていることが分かる。
また、応答回復時間の観点からみると、２−（４−アル
コキシフェニル）−５−アルキルピリミジンのアルキル
基とアルコキシ基の炭素数の大きいもので構成すると、
応答回復時間が長くなる傾向がある。そこで、この問題
に関して実験的見地より検討した結果、少くとも一種は
、Ｒ，、Ｒ，’ の炭素数がそれぞれ５以下の比較的短
いアルキル基、アルコキシ基を有する化合物で構成すれ
ば、実用的に問題がないことが明らかになった。
コキシフェニル）−５−アルキルピリミジンのアルキル
基とアルコキシ基の炭素数の大きいもので構成すると、
応答回復時間が長くなる傾向がある。そこで、この問題
に関して実験的見地より検討した結果、少くとも一種は
、Ｒ，、Ｒ，’ の炭素数がそれぞれ５以下の比較的短
いアルキル基、アルコキシ基を有する化合物で構成すれ
ば、実用的に問題がないことが明らかになった。
以下に、本発明による実施例を従来例と比較しながら説
明する。
明する。
第１表に本実施例に係る液晶組成物の構成を示す。この
場合の２−（４−アルコキシフェニル）−５−アルキル
ピリミジンのアルキル基とアルコキシ基の炭素数の和ｎ
＋Ｉｌｌの平均値は １１．２である。また、第２表に
従来例としての液晶組成物の構成を示す７この場を、２
−（４−アルコキシフイニル）−５−アルキルピリミジ
ンのアルキル基とアルコキシ基の炭素数ｎ＋ｍの和の平
均値は１４゜７である。
場合の２−（４−アルコキシフェニル）−５−アルキル
ピリミジンのアルキル基とアルコキシ基の炭素数の和ｎ
＋Ｉｌｌの平均値は １１．２である。また、第２表に
従来例としての液晶組成物の構成を示す７この場を、２
−（４−アルコキシフイニル）−５−アルキルピリミジ
ンのアルキル基とアルコキシ基の炭素数ｎ＋ｍの和の平
均値は１４゜７である。
第３表は従来例（第２表）と本実施例（第１表）におけ
る波長４５０ｎｍ、 ５５０ｎｍ、 ６５０ｎｍの屈
折率異方性Δｎとその波長依存性δおよびα１５°。
る波長４５０ｎｍ、 ５５０ｎｍ、 ６５０ｎｍの屈
折率異方性Δｎとその波長依存性δおよびα１５°。
γ１”、’、 、 ｉｌ：Ｗ、応答回復時間τ２．τ、
の値を示す。
の値を示す。
明らかに、本実施例の場合の方が、従来例よりもカラー
特性に関係する屈折率異方性の波長依存性δが改善され
ていることが分かる。また、コントラスト比γ、視角α
１５°、応答回復時間τ τｒ、 ｄ などの緒特性の点においても従来例よりも優れているこ
とが分かる。
特性に関係する屈折率異方性の波長依存性δが改善され
ていることが分かる。また、コントラスト比γ、視角α
１５°、応答回復時間τ τｒ、 ｄ などの緒特性の点においても従来例よりも優れているこ
とが分かる。
以下余白
第１表
第２表
第３表
＊ τｒ：電圧をｏ（ｖ）から４ＸＶ９ｏ（（Ｖ）に変
化した場合の応答時間 ＊＊τｄ：電圧を４ Ｘ Ｖ ９８；％ （ｖ ）から
０（■）に変化した場合の回復時間 液晶組成物として上記の炭素数ｎ＋ｍの平均値がｌＯ〜
１３の範囲の中にある２−（４−アルコキシフェニル）
−５−アルキルピリミジンと組合せる化合物としては、 一般式 （ここに、Ｒｆは炭素数がｌ〜９の直鎖状アルキル基、
Ｒ，，Ｒ３°はそれぞれ炭素数が１〜７および１〜５の
直鎖状アルコキシ基、Ｒ３，Ｒ−、Ｒｓ。
化した場合の応答時間 ＊＊τｄ：電圧を４ Ｘ Ｖ ９８；％ （ｖ ）から
０（■）に変化した場合の回復時間 液晶組成物として上記の炭素数ｎ＋ｍの平均値がｌＯ〜
１３の範囲の中にある２−（４−アルコキシフェニル）
−５−アルキルピリミジンと組合せる化合物としては、 一般式 （ここに、Ｒｆは炭素数がｌ〜９の直鎖状アルキル基、
Ｒ，，Ｒ３°はそれぞれ炭素数が１〜７および１〜５の
直鎖状アルコキシ基、Ｒ３，Ｒ−、Ｒｓ。
Ｒ６はそれぞれ炭素数が１〜７の直鎖状アルキル基を示
す）で表わされる化合物を化合物群（１）と一般式 （ここに、Ｒ７〜Ｒ＋ｓＧよ炭素数が１〜６の直鎖状ア
ルキル基、Ｒ，’、Ｒ５°は１〜６の直鎖状アルコキシ
基を示す）で表わされる化合物を化合物群（ＩＩ）とし
、 一般式 （ここに、Ｒ１？〜Ｒ３ｏはそれぞれ炭素数が１〜１０
の直鎖状アルキル基を示す）で表わされる化合物を化合
物群（Ｉｌｌ）として、化合物群（■）、化合物群（１
１）および化合物群（Ｉｌｌ）の中のそれぞれ少くとも
一種以上の化合物が同時に添加される。化合物ｍａ）、
（ＩＩ）および（Ｉｌｌ）の中のいずれを添加した場
合にも、波路依存性、コントラスト比、視角および応答
回復時間の諸特性の点において、従来例よりも優れてい
ることを確認した。
す）で表わされる化合物を化合物群（１）と一般式 （ここに、Ｒ７〜Ｒ＋ｓＧよ炭素数が１〜６の直鎖状ア
ルキル基、Ｒ，’、Ｒ５°は１〜６の直鎖状アルコキシ
基を示す）で表わされる化合物を化合物群（ＩＩ）とし
、 一般式 （ここに、Ｒ１？〜Ｒ３ｏはそれぞれ炭素数が１〜１０
の直鎖状アルキル基を示す）で表わされる化合物を化合
物群（Ｉｌｌ）として、化合物群（■）、化合物群（１
１）および化合物群（Ｉｌｌ）の中のそれぞれ少くとも
一種以上の化合物が同時に添加される。化合物ｍａ）、
（ＩＩ）および（Ｉｌｌ）の中のいずれを添加した場
合にも、波路依存性、コントラスト比、視角および応答
回復時間の諸特性の点において、従来例よりも優れてい
ることを確認した。
（発明の効果）
本発明に係る液晶組成物は、カラー表示としての特性が
優れているばかりか、コントラスト比、視角、応答回復
時間の諸特性の点でも優れている。
優れているばかりか、コントラスト比、視角、応答回復
時間の諸特性の点でも優れている。
従って、高デユーテイマルチプレックス駆動のＴＮ型カ
ラー表示装置に限ることなく、ＴＮ型白黒表示装置のグ
ラフィックディスプレイ、キャラクタディスプレイ、液
晶テレビ等にも十分適用できる。
ラー表示装置に限ることなく、ＴＮ型白黒表示装置のグ
ラフィックディスプレイ、キャラクタディスプレイ、液
晶テレビ等にも十分適用できる。
第１図は、２−（４−アルコキシフェニル）−５＝アル
キルピリミジン同族体の屈折率異方性の波長依存性δの
グラフである。 第２図（よ、ａ１５°と、１５°、５０％４５°、９０
％０炭素数ト ｍの平均値への依存性を示すグラフである。 第３図は、液晶の屈折率異方性Δｎの一般的な波長依存
性を示すグラフである。 第４図は、透過率の測定方法を示す図である。 第５図は、透過率の印加電圧依存性を示すグラフである
。 ■・・・液晶層、 ２．３・・・偏光子板。 特許出願人 シャープ株式会社代 理
人 弁理士 青白 葆 ほか２名第１図 宸［敦ｎ÷ｍ（平均値） 第２図 倉を数 ｎ＋ｍ（平均値） 第３図 液畏（ｎｍ）
キルピリミジン同族体の屈折率異方性の波長依存性δの
グラフである。 第２図（よ、ａ１５°と、１５°、５０％４５°、９０
％０炭素数ト ｍの平均値への依存性を示すグラフである。 第３図は、液晶の屈折率異方性Δｎの一般的な波長依存
性を示すグラフである。 第４図は、透過率の測定方法を示す図である。 第５図は、透過率の印加電圧依存性を示すグラフである
。 ■・・・液晶層、 ２．３・・・偏光子板。 特許出願人 シャープ株式会社代 理
人 弁理士 青白 葆 ほか２名第１図 宸［敦ｎ÷ｍ（平均値） 第２図 倉を数 ｎ＋ｍ（平均値） 第３図 液畏（ｎｍ）
Claims (2)
- （１）一般式▲数式、化学式、表等があります▼ （ここに、Ｒ＿１、Ｒ＿１′はそれぞれ炭素数が１〜１
２の直鎖状アルキル基と直鎖状アルコキシ基を示す）で
表わされる２−（４−アルコキシフェニル）−５−アル
キルピリミジンのうち少くとも一種の化合物に、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここに、Ｒ＿２は炭素数が１〜９の直鎖状アルキル基
、Ｒ＿２′、Ｒ＿３′はそれぞれ炭素数が１〜７および
１〜５の直鎖状アルコキシ基、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５
、Ｒ＿６はそれぞれ炭素数が１〜７の直鎖状アルキル基
を示す）で表わされる化合物を化合物群（ I ）とし、 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここに、Ｒ＿７〜Ｒ＿１＿６は炭素数が１〜６の直鎖
状アルキル基、Ｒ＿４′、Ｒ＿５′は直鎖状が１〜６の
直鎖状アルコキシ基を示す）で表わされる化合物を化合
物群（II）とし、 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここに、Ｒ＿１＿７〜Ｒ＿３＿０はそれぞれ炭素数が
１〜１０の直鎖状アルキル基を示す）で表わされる化合
物を化合物群（III）として、化合物群（ I ）、化合物
群（II）および化合物群（III）の中のそれぞれ少くと
も一種以上の化合物を同時に添加した混合物からなり、
上記の２−（４−アルコキシフェニル）−５−アルキル
ピリミジン化合物のＲ＿１およびＲ＿１′の炭素数の両
者の合計和の平均値を１０〜１３に限定したことを特徴
とする液晶組成物。 - （２）特許請求の範囲第１項に記載された液晶組成物に
おいて、上記の２−（４−アルコキシフェニル）−５−
アルキルピリミジン化合物の中で少くとも一種はＲ＿１
、Ｒ＿１′のそれぞれの炭素数が５以下の化合物である
ことを特徴とする液晶組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1891485A JPS61176685A (ja) | 1985-02-01 | 1985-02-01 | 液晶組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1891485A JPS61176685A (ja) | 1985-02-01 | 1985-02-01 | 液晶組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61176685A true JPS61176685A (ja) | 1986-08-08 |
Family
ID=11984873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1891485A Pending JPS61176685A (ja) | 1985-02-01 | 1985-02-01 | 液晶組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61176685A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62100580A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-11 | Casio Comput Co Ltd | 液晶組成物 |
| EP0312983A2 (en) * | 1987-10-19 | 1989-04-26 | Casio Computer Company Limited | Liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
| JPH01193389A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-08-03 | Casio Comput Co Ltd | 液晶組成物およびそれを用いた液晶表示素子 |
| JPH02503093A (ja) * | 1987-10-19 | 1990-09-27 | カシオ計算機株式会社 | 改良された液晶混合物 |
| JP2000026861A (ja) * | 1998-05-26 | 2000-01-25 | Samsung Display Devices Co Ltd | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
-
1985
- 1985-02-01 JP JP1891485A patent/JPS61176685A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62100580A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-11 | Casio Comput Co Ltd | 液晶組成物 |
| EP0312983A2 (en) * | 1987-10-19 | 1989-04-26 | Casio Computer Company Limited | Liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
| JPH01193389A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-08-03 | Casio Comput Co Ltd | 液晶組成物およびそれを用いた液晶表示素子 |
| US4913532A (en) * | 1987-10-19 | 1990-04-03 | Casio Computer Co., Ltd. | Liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
| JPH02503093A (ja) * | 1987-10-19 | 1990-09-27 | カシオ計算機株式会社 | 改良された液晶混合物 |
| JP2000026861A (ja) * | 1998-05-26 | 2000-01-25 | Samsung Display Devices Co Ltd | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
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