JPS611603A - 混合殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式（Ｉ＞ 〔式中、Ｒ１おまびＲ２は同一まｒこは相異なり、水素
原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜
８の部分的ま１こは全部がハロゲン原子で置換されたア
ルキル基、炭素原子数２〜３を含むアルコキシアルキル
基、炭素原子数２〜３のアルケニル基、炭素原子数２〜
４のアルキニル基、炭素原子￥１１〜２のアルキルチオ
基、フェニル基、ピリジル基、フリル基またはチェニル
基を表わす。さらにＲ１とＲ２とが末端で結合すること
により、酸素原子または硫黄原子を０〜２個環内に含む
飽和ま１こは不飽和の５員環もしくは６員環を形成する
ことができる。Ｒ３およびルは同一または相異なり、水
素原子ま１こはメチル基を表わし、　Ｒ５はメチル基ま
たはハロゲン原子を表わし、Ｒ６は炭素原子数１〜４の
アルキル基、メトキシ基、ハロゲン原子、トリフルオロ
メチル基まｊこはニトロ基を表わし、Ｘは酸素原子、ｉ
＊原子ま１こはメチレジ基を表わし、Ｙは酸素原子また
は硫ｉＩｉ原子を表わし、ｌはθ〜５の、ｍはθ〜４の
、ｎはＯ〜２の整数をそれぞれ表わす。〕 で示されるオキシムエーテル誘導体と一般式（６）〔式
中、Ｗはメチン基ま１こは窒素原子を表わす。Ｗがメチ
ン基を表わすときは、Ｒ７お町びＲ８は同一または相異
なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１、〜４の
アルキル基、炭ｔｆ５ｊ子数１〜４のアルコキシ基、ジ
フルオロメトキシ基ま１こは２，２．２−トリフルオロ
エトキシ基を表わすか、あるいはＲ１とＲ２とでメチレ
ンジオキシ基を表わす。　Ｒ３は水素原子またはフッ素
原子を表わす。２は酸素原子ま１こはメチレン基を表わ
す。Ｗが窒素原子を表わすときは、Ｒ７おＪびＲ８は同
一またけ相異なり、水素原子、ハロケン原子、炭素原子
数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ
基、ジフルオロメトキシ基または２，２．２−トリフル
オロエトキシ基を表わすか、あるいはＲ７とＲ８とでメ
チレンジオキシ基を表わす。Ｒ９は水素原子を表わす。

２は酸素原子を表わす。〕 で示される炭化水素系化合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする混合殺虫組成物である。

一般式（Ｉ）で示されるオキシムエーテル誘導体が、蚊
幼虫、イエバエ幼虫等に対し卓効した防除効果を有する
ことは、特開昭５８−１５０５５９号公報に記載されて
おり、公知の事実である。

しかし、一般式（Ｉ）で示されるオキシムエーテル誘導
体は成虫防除に対しては、その効果はきわめて低い。一
方、一般式（９）で示される炭化水素系化合物が衛生害
虫、農業害虫等に対し高い殺虫効果を有することは、特
開昭５８−２０１７８７号公報に記載されており、公知
の事実である。

本発明者らは、幼虫・成虫同時防除を目的として鋭意検
討した結果、作用性の異なる有害生物防除剤と殺虫剤と
を混合して得られる混合剤を処理することによって、害
虫の幼虫および成虫に作用し、結果的に生殖能力を持つ
成虫密度を低下させ得る殺虫混合組成物を見出した。

本発明組成物は、ウンカ・ヨコバイ類、コナジラミ類、
アブラムシ類、カメムシ類、カイガラムシ類などの半翅
目、シロアリ類などの等翅目、アリ類、ハバチ類などの
膜翅目、コナガ、ニカメイガ、ヨトウ類などの鱗翅目、
アカイエカ、イエバエなどの双翅目、チャバネゴキブリ
などの網翅目、タバコシバンムシ、アズキゾウムシなど
の鞘翅目およ−び直翅目などの害虫に有効である。

本発明でいう一般式（Ｉ）で示されるオキシムエーテル
誘導体および一般式（（２）で示される炭化水素系化合
物としては、たとえば次のものをあげることができるが
、これによって本発明が限定されるものでないことは言
うまでもない。なお、オキシムエーテル誘導体にはＲ３
およびＲ４に基づく光学異性体ならびにＲ１およびＲ２
に基づく幾何異性体が存在するが、これらも全て本発明
に含まれることは言うまでもない。

表２ 一般式（ＩＩ） の炭化水素系化合物 本発明組成物を殺虫剤として用いる場合は、通常、固体
担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と
混合して、乳剤、水和剤、油剤、粉剤等に製剤する。

各製剤には、有効成分としてオキシムエーテル誘導体と
炭化水素系化合物とを重量比で０．０１〜９９％含有す
ることができ、ま１こ、オキシムエーテル誘導体とプロ
ポキサ−との混合比は、ｌ：２０〜２０：１が適当であ
る。

これらの製剤は常法に従って調整することができる。こ
の場合固体担体としては、粘土類（たとえばカオリン、
′ベントナイト、酸性白土、ピロフィライト、セリサイ
ト）、タルク類、その他無機鉱物（たとえば水和二酸化
ケイ素、軽石、珪藻土、硫黄粉末、活性炭）などの微粉
末ないし粉状物があげられる。

液体担体としては、アルコール類（たとえばメチルアル
コール、エチルアルコール）、ケトン類（ｆことえばア
セトン、メチルエチルケトン〕、２エーテル類（１こと
えはエチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、テトラ
ハイドロフラン）、芳香族炭化水素類（たとえばベンセ
ン、トルエン、キシレン、メチルナフタレン）、ｊｌ肪
族炭化水素類（たとえばガソリン、ケロシン、灯油）、
エステル類、ニトリル類、酸アミド類（ｔことえばメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセタマイド）、ハロゲン化
炭化水素類（ｆことえばジクロロエタン、トリクロロエ
チレン、四塩化炭素９などがあげられる。次に界面活性
剤としては、アルキル硫酸エステル類、アルキルスルホ
ン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリエチレン
グリコールエーテル類、多価アルコールエステル類など
があげられる。ま１こ、使用できる固着剤や分散剤とし
ては、カゼイン、ゼラチン、でんぷん粉、ＣＭＣ１アラ
ビヤゴム、アルギン酸、リグニンスルフォネート、ベン
トナイト、糖蜜、ポリビニルアルコール、松根油、寒天
などがあり、安定剤としては、たとえばＰＡＰ（リン酸
イソプロピル）、ＴＣＰ（）リクレジルホスフェート）
、トール油、エポキシ化油、各種界面活性剤、各種脂肪
酸またはそのエステルなどがあげられる。

次にいくつかの製剤例および試験例を示すが、本発明は
もちろんこれらのみに一定されるものではない。

製剤例１ オキシムエーテル誘導体（２）　１０部、炭化水素系化
合物（ｉｔ）　１０部、乳化剤（ポリオキシエチレンス
チレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチレ
ン化フェニルエーテルのポリマー、アルキルアリールス
ルホン酸塩の混合物）２０部およびキシレン６０部を加
え、これらをよく攪拌混合すれば乳剤を得る。

製剤例２ オキシムエーテル誘導体（２９）　５部と炭化水素系化
合物（１）　Ｉ　０部に乳化剤（ラウリル硫酸ナトリウ
ム９６部をよく混合し、８００メツシ工珪藻±８０部を
加え、襠潰器中にて充分攪拌混合すれば水和剤を得る。

製剤例８ オキシムエーテル誘導体（５）１部と炭化水素系化合物
（Ｘｉ）　１部とをアセトン２０部に溶解し、８００メ
ツシ工タルク９８部を加え、襦潰器中暮こて充分攪拌混
合した後、アセトンを蒸発除去すれば粉剤を得る。

製剤例４ オキシムエーテル誘導体（１０Ｂ）　　０．１部と炭化
水素系化合物（ＩＩ）　０．５部に白灯油を加えて溶解
させ、全体を１００部とすれば油剤を得や。

試験例１ イエバエ成虫の雌雄各５０頭をケージに入れた。一方、
フスム１４Ｆ、粉末飼料２ｔおよび水２８ｄを充分総合
し、こうしてできたイエバエ用人１培地番ζイエバエ４
日令幼虫８０頭を放った。オキシムエーテル誘導体（２
９）の２０％乳剤〔オキシムエーテル誘導体（２９）２
０部に乳化剤（ポリオキシエチレンスチレン化フェニル
エーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエー
テルのポリマーおよびアルキルアリールスルホン酸塩の
混合物）２０部およびキシレン６０部を加え、これらを
よく攪拌混合して得た。〕豐水で所定濃度に希釈した。

同様にして炭化水素系化合物（１）の２（ｌ乳剤を製剤
し、水で暫定濃度に希釈した。一方、水で所定濃度に−
釈した各化合物液を混合して混合剤を調整した。・この
混合剤および各単剤をイエバエ成虫の入ったケージとイ
エバエ幼虫の入った容器にそれぞれ２０ｗｔ散布した。

散布後、イエバエ幼虫の入りた容器を同一薬剤を処理し
た成虫ケージに入れ、以後ケージ内の成虫数を調査した
。結果は補正密度指数として次式によった。結果を表８
に示す。

表　　　８ □。

試験例２ オンシツコナジラミの被害を受けたキュウリ苗の、卵を
重下された葉を１．５備のディスクとした。試験例１と
同様にして得たオキシムエーテル誘導体（２）の２〇−
乳剤と炭化水素系化合物（Ｍ）の２〇−乳剤を水で所定
濃度に希釈した。一方、水で所定濃度に希釈した各化合
物液を混合して混合剤を調整した。この混合剤および各
単剤の液中に上記のディスクを５秒間浸漬した。風乾後
、０．５−寒天を流し込んだシャーレにディスクを２〜
８枚ずつ置いた。処理７日後に卵の評化数を、１０日後
に幼虫の生存数を調査しｒコ。結果を表４に示しン゛こ
。

表　　　４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）で示されるオキシムエーテル誘導体
   と一般式（II）で示される炭化水素系化合物とを有効成
   分として含有することを特徴とする混合殺虫組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は同一または相異なり、水
   素原子、炭素原子数１〜３のアルキル基、炭素原子数１
   〜３の部分的または全部がハロゲン原子で置換されたア
   ルキル基、炭素原子数２〜３を含むアルコキシアルキル
   基、炭素原子数２〜３のアルケニル基、炭素原子数２〜
   ４のアルキニル基、炭素原子数１〜２のアルキルチオ基
   、フェニル基、ピリジル基、フリル基またはチエニル基
   を表わす。さらにＲ＿１とＲ＿２とが末端で結合するこ
   とにより、酸素原子または硫黄原子を０〜２個環内に含
   む飽和または不飽和の５員環もしくは６員環を形成する
   ことができる。Ｒ＿３およびＲ＿４は同一または相異な
   り、水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ＿５はメチル
   基またはハロゲン原子を表わし、Ｒ＿６は炭素原子数１
   〜４のアルキル基、メトキシ基、ハロゲン原子、トリフ
   ルオロメチル基またはニトロ基を表わし、Ｘは酸素原子
   、硫黄原子またはメチレン基を表わし、Ｙは酸素原子ま
   たは硫黄原子を表わし、ｌは０〜５の、ｍは０〜４の、
   ｎは０〜２の整数をそれぞれ表わす。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｗはメチン基または窒素原子を表わす。Ｗがメ
   チン基を表わすときは、Ｒ＿７およびＲ＿８は同一また
   は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜
   ４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基、ジ
   フルオロメトキシ基または２，２，２−トリフルオロエ
   トキシ基を表わすか、あるいはＲ＿７とＲ＿８とでメチ
   レンジオキシ基を表わす。Ｒ＿９は水素原子またはフッ
   素原子を表わす。Ｚは酸素原子またはメチレン基を表わ
   す。Ｗが窒素原子を表わすときは、Ｒ＿７およびＲ＿８
   は同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素
   原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコ
   キシ基、ジフルオロメトキシ基または２，２，２−トリ
   フルオロエトキシ基を表わすか、あるいはＲ＿７とＲ＿
   ８とでメチレンジオキシ基を表わす。Ｒ＿９は水素原子
   を表わす。 Ｚは酸素原子を表わす。〕