JPS61122269A - 新規ピペリジン誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ この発明は新規ピペリジン誘導体に関する。 さらに詳しくは、この発明は免疫調節作用を有するピペ
リジン誘導体およびその塩およびその製造法ならびにそ
れを含有する組成物に関する。 ［問題点を解決するための手段］ この発明のピペリジン誘導体は、下記の一般式（）： ［式中、Ｒ１はその各々がアミノ、保護されたアミン、
ヒドロキシもしくはアリールで置換されていてもよい低
級アルキルまたは低級アルカノイル、Ｒ２およびＲ３は
各々水素またはヒドロキシ保護基であるかまたはＲ２と
Ｒ３が互いに結合して隣接するヒドロキシ基の保護基を
形成する］で表わされる。 この明細書およびその好ましい実施例の中で述べられる
種々の定義に関する詳細を以下に説明する。 この明細書で使われる「低級」とは、特に記載がなけれ
ば、１〜６個の炭素原子を有する基を意味する。 Ｒ１およびＲ１で表わされる好適な１低級アルキル」と
しては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルまたはヘキシ
ルのような直鎖または分校低級アルキルであればよい。 ＲおよびＲ１で表わされる好適な１低級アルカノイル」
としては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ｔ−ブ
チリル、ピバロイル、ペンタノイルまたはヘキサノイル
のような直鎖または分校低級アルカノイル ＲおよびＲ１で表わされるｒ低級アルキル」基ならびに
ＲおよびＲ１で表わされる「低級アルカノイル」基は、
アミノ、後述の保護されたアミノ、ヒドロキシおよび例
えばフェニル、トリル等）　　　　　　　　のアリール
より選ばれた１〜３個の置換基を有していてもよい。 好適な１保護きれたアミノ」としては、アシル等のよう
な慣用の保護基で保護きれたアミン基を挙げることがで
きる。該アシルとしては、例えばアセチル、プロピオニ
ル、ｔ−ブチリル、ピバロイル、ペンタノイル、ヘキサ
ノイル等の低級アルカノイル、例えばメトキシカルボニ
ル、インプロポキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニ
ル低級アルフキジカルボニル、例えばベンゾイル、トル
オイル等のアロイル、例えばフェニルアセチル、フェニ
ルプロピオニル等のアル（（ｊＬ４Ｉｔ）アルカノイル
等を挙げることができる。 上記のような置換基を有する低級アルキルの好ましい例
としては、例えばアミノメチル、２−アミノエチル、３
−アミノプロピル、２−アミノ−１−メチルエチル、４
−アミノブチル、５−アミノヘキシル等のアミノ（低級
）アルキル、例えば（アセチルアミノ）メチル、２−（
ピバロイルアミノ）エチル、２−（ｔ−ブトキシカルボ
ニルアミノ）エチル、３−（ベンゾイルアミノ〕プロピ
ル、４−（フェニルアセチルアミノ）ブチル等の保護さ
れたアミノ（低級）アルキル、例えばヒドロキシメチル
、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２
−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、５−ヒ
ドロキシペンチル、６−ヒドロキシプロピル等のヒドロ
キシ（低級）アルキル、例えばベンジル、フェネチル、
フェニルプロピル等のアリール（低級）アルキル等を挙
げることができる。 上記のような置換基を有する低級アルカノイルの好まし
い例としては、例えば２−アミノアセチル、３−アミノ
プロピオ二ノ呟　４−アミノブチリル等のアミン（低級
）アルカノイノ呟例えば（アセチルアミノ）ホルミル、
２−（ピバロイルアミノ）アセチル、２−（ｔ−ブトキ
シカルボニルアミピオニル等）の保護されたアミノ（低
級）アルカノイル、例えば２−ヒドロキシアセチル、３
−ヒドロキシプロピオニル等のヒドロキシ（低級）アル
カノイル、例えばフェニルアセチル、フェニルプロピオ
ニル等のアリール（低級）アルカノイル等を挙げること
ができる。 Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２およびＲ３で表わきれる好適なａ　　
　　　　　　　　　　ａ 「ヒドロキシ保護基」としては、上記のアシル、例えば
ベンジル、ベンズヒドリル、トリチル等のアル（低級）
アルキル、上記の低級アルキル等のような慣用の保護基
を挙げることができる。 好適な「隣接するヒドロキシ基の保護基」としては、例
えばインプロピリデン、シクロへキシリデン等のアルキ
リデン、例えばベンジリデン等のアル（低級）アルキリ
デン等のような慣用の二価の保護基が挙げられる。 Ｘで表わされる好適なゝ脱離基」としては、例えば塩素
、臭素、ヨウ素等のハロゲン、例えばベンゼンスルホニ
ルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシ、メタンスル
ホニルオキシ等のスルホニルオキシ基等を挙げることが
できる。 化合物（Ｉ＞の好適な塩は慣用の無毒性塩類であり、マ
レイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、酢酸、安息香
酸、塩酸、スルホン酸、硝酸、リン酸等のような有機酸
または無機酸との塩を挙げることができる。目的化合物
（Ｉ）およびその塩は下記の製法により製造することが
できる。 製造法１ またはその塩　　　　　　　またはその板製ｊ０Ｌ主 （Ｉｂ）　　　　　　　　　　　　（Ｉａ）またはその
塩　　　　　　　またはその塩聚産羞ユ またはその塩　　　　　　　またはその塩製造法４ またはその塩　　　　　　　またはその塩聚産羞１ またはその塩　　　　　　　またはその塩（＋／）　　
　　　　　　　　　　（Ｉ＠）またはその塩　　　　　
　　またはその塩１産盟ユ またはその塩　　　　　　　またはその塩［式中、Ｒ１
、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ前記と同意義であり； Ｒ１はアミノ、保護されたアミン、ヒドロキシもしくは
アリールで置換されていてもよい低級アルキル； Ｒ１はアミノ、保護きれたアミン、ヒドロキシもしくは
アリールで置換されていてもよい低級アルカノイル； Ｒ１はその各々が保護きれたアミンで置換された低級ア
ルキルまたは低級アルカノイル；Ｒ１はその各々がアミ
ンで置換された低級アルキルまたは低級アルカノイル； ＲおよびＲ３の少なくとも一方はヒドロキシ保護ａ　　
　　　　　　　　　ａ 基であり、他方はヒドロキシ保護基または水素であるか
またはＲ２およびＲ３は互いに結合して隣接ａ　　　　
　　　　　ａ するヒドロキシ基の保護基を形成し； Ｘは脱離基である。］ 目的化合物（Ｉ）およびその塩の製造法を以下に詳しく
説明する。 １１羞ユ　　− 化合物（４）またはその塩は、化合物（Ｉｆ）またはそ
の塩を還元することによって製造することができる。 化合物（Ｉ）の好適な塩としては、化合物（Ｉ）の場合
と同じものを挙げることができる。 この製法の反応は、アミノカルボニル基を還元してアミ
ノメチレン基とする常法、例えば、ボラン、ジボラン、
ボラン−テトラヒドロフラン錯体、ボラン−メチルスル
フィド錯体、水素化アルミニウムリチウム等のような還
元剤を使用する方法により行う。 反応は通常、テトラヒドロフラン、酢酷等の溶媒中で行
われ、好ましくは冷却下、室温ないし加温下のようなや
〜緩やかな条件下で行われる。 １１羞ユ 化合物（Ｉａ）またはその塩は、化合物（Ｉｂ）または
その塩をヒドロキシ保護基の脱離反応に付すことによっ
て製造することができる。 この製法の脱離反応は、加水分解、還元等のような常法
により行う。 加水分解は、酸または塩基の存在下に行うことが好まし
い、好ましい酸の例としては、例えば塩酸、臭化水素酸
、硫酸等の無機酸、例えばギ酸、酢酸、トリフルオロ酢
酸、プロピオン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエン
スルホン酸等の有機酸等を挙げることができる。 好ましい塩基の例としては、例えば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸
水素ナトリウム、水酸化カルシウム等のアルカリまたは
アルカリ土金属水酸化物またはそれに対応する炭酸塩あ
るいは炭酸水素塩、水酸化アンモニウム等のような無機
塩基、例えばナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキ
シド等の上記金属のアルフキシトまたはフェノキシト、
例えばメチルアミン、エチルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル
−１，３−プロパンジアミン、トリメチルアミン、トリ
エチルアミン等の七ノー、ジーまたはトリーアルキルア
ミンの如きアミン等のような有機塩基を挙げることがで
きる。 加水分解は、冷却ないし加温下のようなやへ緩やかな条
件下で、水、例えばメタノール、エタノール、プロパツ
ール等のアルコール、ジメチルスルホキシド、塩化メチ
レン、テトラヒドロフラン等のような反応に悪影響を及
ぼきない溶媒中で行うことが好ましい。酸または塩基が
液状の場合は、それを溶媒として使用することもできる
。 化学的還元および接触還元を含む還元は、常法により行
われる。 化学的還元において使用される還元剤の好ましい例とし
ては、水素化アルミニウムリチウム、例えば錫、亜鉛、
鉄等の金属またはこのような金属および／または例えば
塩化クロム、酢酸クロム等の金属化合物と例えばギ酸、
酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、ｐ−トルエン
スルホン酸、塩酸等の有機酸または無機酸の組み合わせ
等が挙げられる。 接触還元において使用される還元剤の好ましい例として
鴇、例えば白金板、白金海綿、白金−黒、コロイド白金
、酸化白金等の白金触媒、例えばパラジウム海綿、パラ
ジウム−黒、酸化パラジウム、パラジウム炭素、コロイ
ドパラジウム等のパラジウム触媒等のような慣用のもの
が挙げられる。 還元は通常、水、例えばメタノール、エタノール等のア
ルコール、テトラヒドロフラン等のような溶媒中で行わ
れ、好ましくは冷却下、基部ないしは加温下のようなや
一緩やかな条件下で行われる。 １産羞１ 化合物（Ｉｃ）またはその塩は、化合物（Ｉ［［）また
はその塩を化合物（■）またはその塩、すなわちアルキ
ル化剤と反応きせることによって製造することができる
。 化合物（ＩＩＩ）および＜ｙ＞の好適な塩としては、化
合物（Ｉ）の場合と同じものを挙げることができる。 好適なアルキル化剤［］の例としては、例えばヨウ化メ
チル、臭化メチル、塩化メチル、ヨウ化エチル、臭化エ
チル、ヨウ化プロピル、ヨウ化ブチル、ヨウ化ヘキシル
等の低級アルキルハロゲン化物、例えばｐ−１ルエンス
ルホン酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸エチル、ｐ−
トルエンスルホン酸ヘキシル、ベンゼンスルホン酸メチ
ル、メ、タンスルホン酸メチル等のスルホン酸の低級ア
ルキルエステルを挙げることができるが、この中で最適
のものはヨウ化低級アルキルである。 この反応は、例えば水素化ナトリウム、水素化カリウム
等のアルカリ金属水素化物、例えば水素化カルシウム、
水素化マグネシウム等のアルカリ土金属水素化物、例え
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属
水酸化物、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のア
ルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリラム等のアルカリ金属炭酸水素塩、例えばナトリ
ウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−
ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド、例えばｎ−
ブチルリチウム等の低級アルキルアルカリ金属等のよう
な塩基が存在しても存在していなくても行うことができ
る。 この反応は通常、メタノール、エタノール、プロパツー
ル等のアルコール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
塩化メチレン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、
ジメチルスルホキシド、アセトン、ヘキサン等のような
反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。 反応温度は特に限定されず、通常は冷却下ないしは加熱
下の範囲で反応が行われる。 １産迭ま 化合物（Ｉｄ）またはその塩は、化合物（ＩＩ［＞また
はその塩にアシル化剤を反応させることによってト 製造することができる。 化合物（ＤＩ）の好適な塩としては、化合物（Ｉ）の場
合と同じものを挙げることができる。 この製法で使用されるアシル化剤としては、Ｒ１のアシ
ル基に対応する低級アルカン酸およびその反応性誘導体
が挙げられる。 反応性誘導体は、酸ハロゲン化物、酸無水物、活性アミ
ド、活性エステル等であればよい、これらの反応性誘導
体は、使用きれる酸の種類に応じて選択される。 遊離酸がアシル化剤として使用される場合、この工程は
慣用の縮合剤の存在丁番ミおいて実施するのが好ましい
。 反応は通常、ジメチルスルホキシド、塩化メチレン、テ
トラヒドロフラン、ピリジン、クロロホルム、ジクロロ
エタン、ジメチルホルムアミドのような溶媒中で行われ
る。 反応は、アシル化反応で慣用的に使用される有機または
無機塩基の存在下で、水冷下、室温ないしは加温下のよ
うなや〜緩やかな条件下で行うことが好ましい。 １産羞１ 化合物（Ｉｃ）またはその塩は、化合物（Ｉｄ）または
その塩を還元することによって製造することができる。 還元は常法、例えば、還元剤を用いる化学的還元により
行うことができる。 化学的還元に使用する還元剤の好ましい例としては、水
素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウムジイン
ブチル、ジボラン、水素化ホウ素ナトリウム、ボロン−
テトラヒドロフラン等を挙げることができる。 反応は通常、水、ジエチルエーテル、例えばメタノール
、エタノール等のアルコール、テトラヒドロフラン、ト
ルエン、ジクロロメタンのような溶媒中またはその他の
反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。 反応温度は特に限定されず、冷却下、室温または加温下
に反応を行うことが好ましい。 １産豊玉 化合物（Ｉｓ）またはその塩は、化合物（Ｖ）またはそ
の塩をグリコール部分の酸化開裂に付すことによって製
造することができる。 化合物（Ｖ）の好適な塩としては、化合物（りの場合と
同じものを挙げることができる。 反応は、グリコールの酸化開裂に用いられる常法、例え
ば、メタ過ヨウ素酸ナトリウム、四酢酸鉛、過マンガン
酸カリウム、三酸化クロム等のよな酸化剤を使用し、得
られるアルデヒド化合物を鳳ｊＬ沫」−で述べた還元剤
で処理することによって行うことができる。 この反応は通常、水、テトラヒドロフラン、エーテルの
ような溶媒または反応に悪影響を及ぼさないその他の溶
媒中で行われる。 反応温度は特に限定されず、冷却下、室温または加温下
に反応を行うことが好ましい。 この製法は、Ｒ２および／またはＲ３で表わされるヒド
ロキシ保護基が、反応の途中または反応混合物の後処理
中に脱離される場合もその範囲の中に色合する。 ｋ産盈ヱ 化合物（Ｉｆ）またはその塩は、化合物（Ｉｇ）または
その塩をアミン保護の脱離反応に付すことによって製造
することができる。 この製法の反応は、ｔａｔｉで述べた加水分解、還元等
のような常法により行うことができる。 従って、この製法の反応形態および反応条件は、製２床
」、と同じである。 上記製造法の原料化合物のうち、原料化合物（Ｉ）およ
び化合物（ＩＩＩ）のあるものは新規であり以下の方法
で製造することができる。 １産迭ム またはその塩　　　　　　　またはその塩１盟盈１ またはその塩　　　　　　　またはその塩（■）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　（Ｉ［ａ）またはその
塩　　　　　　　またはその塩［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ
２、Ｒ３、Ｒ３、ｘはそれぞａ　　　　　　　　　　ａ
　　　　　　　　　　ａれ前記と同義である。］ 以下に、原料化合物の製造法を詳細に説明する。 製ｊ０（Δ 化合物（Ｉ［ａ）またはその塩は、化合物（Ｖｌ）また
はその塩を化合物（ｍＶ）またはその塩と反応させるこ
とによって製造することができる。 化合物（Ｗ）および（ＶＩ）の好適な塩としては、化合
物（１）の場合と同じものを挙げることができる。 この製法の反応は、１産迭ユと実質的には同様の方法で
行うことができる。 従って、この製法の反応形態および反応条件は、１産葦
ユと同じである。 １産盈１ 化合物（ＩＩＩ）またはその塩は、化合物（ＶＩ）また
はその塩を還元することによって製造することができる
。 化合物＜ＩＩＩ）および（ＶＩ）の好適な塩としては、
化合物（Ｉ）の場合と同じものを挙げることができる。 この製法の反応は、魁ｊＬ法」２と実質的に同様の方法
で行うことができる。 従って、反応形態および反応条件は、脳ｊ

【法」２と同
じである。 臀】Ｕ１旦 化合＃（Ｉ［ａ）またはその塩は、化合物（■）または
その塩をヒドロキシ保護基の脱離反応に付すことによっ
て製造することができる。 化合物（Ｉ［ａ）および（■）の好適な塩は、化合物（
Ｉ）の場合と同じものを挙げることができる。 この製法の反応は、ＩＬＬ！Ｊｊ−と実質的には同様の
方法で行うことができる。 従って、反応様式および反応条件は、７を参照すればよ
い。 化合物（Ｉａ）〜（Ｉ　ｇ）は化合物（Ｉ）に包含され
るものであり、従って、化合物（Ｉａ）〜（Ｉｇ）の好
適な塩は化合物（Ｉ）の場合と同じものである。 また、目的化合物（Ｉ）には、その分子内の不斉炭素原
子による一つ以上の立体異性体が含まれており、そのよ
うな異性体は全てこの発明の範囲の中に包含きれる。 ［発明の効果］ 新規ピペリジン誘導体（Ｉ）およびその塩は低下した免
疫を回復させるといった免疫調節作用を有していること
が明らかにされており、従って、免疫活性の低下による
（または伴う）疾患の治療のための免疫調節剤として有
用である。 化合物（Ｉ）の有用性を示すため、その薬理学的試験成
績を以下に示す。 免疫抑制因子に対する化合物（Ｉ）の競合作用は下記の
方法により測定した。簡単に言えば、化合物（Ｉ）の競
合作用は、肺細胞のマイトジェン反応に対する免疫抑制
因子の抑制作用の回復によって測定した。 方法： １〉担癌マウス血清からの免疫抑制因子の調製マウス：
生後８適齢のＩＣＲ／　ＪＣＬ系雌マウスを静岡実験動
物農業協同組合より入手した。 （ｌ！瘍：　ＩＣＲ系”つ８の生体内９°腹水癌の形″
″維持れたザルコーマ肉腫１８０（！３−１８０）細胞
をこの実験に使用した。 免疫抑制因子の調製： ＩＣＲ系マウスにＳ　−１８０懸濁液（細胞数５Ｘ１０
６個／ｍ）Ｑ４ｍＱを皮下接種した。移植後７〜９日の
間に、ｓ−ｔｇｏ担癌マウスの心臓からエーテル麻酔下
、滅菌シリンジで採血し、血清を採取した。 ｓ　−ｔｓｏ担癌マウス血清からセ・キュン・オー（Ｓ
Ｅ−ＫＹＵＮＧ　Ｏ）ｌ　）およびエフ・エルームール
トクン（Ｆ、　Ｌ、　ａｏｏＬｒＥｓ　）　Ｃジャーナ
ル・才ブ・イムノロジー（Ｊ、　Ｉｍｍｕｎｏｌ、　）
第１２７巻２３００〜２３０７頁、１９８１年］に記載
されている方法により、免疫抑制因子を部分精製した。 要約すると、血清（ｓｏｎ＋ｎ　）を４％燐タングステ
ン酸１／１０容および２Ｍ塩化マグネシウム１／４０容
で脱脂質し、６０００Ｘ　Ｇで１０分間遠心分離した。 過剰の燐タングステン酸およびマグネシウムイオンを、
燐酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ　：　０．１５Ｍ塩化ナトリ
ウムおよび０，０１Ｍ燐酸塩緩衝液、ｐＨ７，４）に対
する透析により除去した０次いで部分脱脂質血清を硫酸
アンモニウム５０％飽和により沈殿きせた。 上澄液を２０．０００ｘ　Ｑで３０分間遠心分離して除
いた。沈殿を少量の水に再溶解し、ＰＢＳに対して４°
Ｃで一夜透析した。透析溶液を、ＰＢＳを用いてセフ７
デツクス（５ｅｐｈａｄａｘ　）　Ｇ　−２００（商標
：ファルマシア・ファイン・ケミカルズ社製）を充填し
たカラムに付した。各溶出液（１５ｍ１ｌ　）の抑制活
性について検定した。 ２〉免疫抑制活性の検定法 免疫抑制活性をマイトジェン誘起マウス牌細胞増殖の抑
制度合の検定により測定した。 ３）マイトジェン誘起マウス牌細胞増殖の抑制および試
験管内における（　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　）化合物（Ｉ＞
によるその回復 試験管内におけるマウス牌細胞のマイトジェン活性： ａ）マウス：生後８適齢のＢａ１ｂ／Ｃ系雌マウスを使
用した。 ｂ）　ｆｆｉ織培養培地：使用した組織培養培地は、ロ
ズウエル・バーク・メモリアル・インスティテユート［
Ｒｏｓｗｅｌｌ　ｐａｒｋ　Ｍｅｍｏｒｉａｌ　Ｉｎ５
ｔｉｔｕｔｅ（ＲＰＭＩ　）］　−１６４０であった。 使用した培地はすべてペニシリンＧ１００単位／Ｉｌｌ
、ストレプトマイシン・硫酸塩ＩＱＱ４／ｉｌｌおよび
ウシ胎児血清５％を含むものであった。 Ｃ〉牌細胞調！１：肺臓を滅菌条件下に切除してハンク
ス溶液で洗浄し、次いで培養培地中ですりつぶした。細
胞数５Ｘ１０５個／誠が含まれるように、細胞を組織培
養培地に懸濁した。 ｄ）培養条件：微量滴定板［ファルフン（Ｆａｌｃｏｎ
）３０４０号（商標：ファルコン社製）］の各−穴に上
記細胞懸濁液０．１賊および規定濃度の化合物溶液Ｑ、
１ｍ１ｌおよび／または下記免疫抑制因子を添加した。 細胞刺戟のためにフンカナバリンＡ１ｘ／ａｌｌ（炭酸
ガス培養器最終濃度）を利用した。培養物を１サンプル
３回繰返しで検定し、（空気９５％、ＣＯ２５％）中、
３７℃で４８時間インキュベートした。 ｅ）マイトジェン誘起マウス牌細胞増殖の検定マイトジ
ェン誘起マウス牌細胞増殖を三重水素化チミジン（３Ｈ
−チミジン）とり込みにより検定した。すべての試験で
１０マイクロキユーリー（μＣｉ）／ｍＱの３Ｈ−チミ
ジン２０−を各穴に加えて４８時間培養した。 さらに２４時間インキュベート後、培養を終了した。細
胞培養液をワットマンＣＦ３３（商標：ワ・７トマン社
製）の濾紙で濾過し、順次食塩水および５％トリクロル
酢酸で洗浄した。濾紙を乾燥してシンチレータ−Ｃｐ−
ビス（５−フェニルオキサゾール）ベンゼン０．１ｇお
よび２．５−ジフェニルオキサゾール４ｇを含むトルエ
ン１１］中に置き、ＤＮＡ中にとり込まれた３Ｈ−チミ
ジンを測定した。 結果 担癌マウス血清から得た免疫抑制因子は、マウス牌細胞
による３Ｈ−チミジンとり込みのマイトジェン誘起刺戟
を著しく抑制した。化合物（Ｉ）を、　　　　　　　　
免疫抑制因子含有培養物に加えると、この抑制を妨げた
。免疫抑制因子に対する化合物（Ｉ）の最少有効濃度を
測定し、結果を表１に示す。 表　　　１ この発明の目的化合物（Ｉ）およびその塩類は、例えば
この発明の有効物質を外用、内用または非経口適用に適
した有機もしくは無機担体もしくは賦形剤と混合して含
有する固体状、半固体状または液状の慣用の医薬製剤の
形で使用することができる。有効成分は、例えば、錠剤
、ペレ・ノド、カプセル、主剤、溶液、エマルシヨン、
懸濁液およびその他使用に適したあらゆる剤層用の、通
常の無毒性の医薬として許容されうる担体と混合すれば
よい、使用されうる担体は水、グルツース、乳糖、アラ
ビアゴム、ゼラチン、マンニットーノ呟スターチーペー
スト、マグネシウムトリシリケート、タルク、コーン・
スターチ、ケラチン、コロイドシリカ、ポテト・スター
チ、尿素およびその他の固体状、半固体状または液状の
製剤製造における使用に適した担体であり、さらにまた
助剤、安定剤、濃厚化剤および着色剤ならびに芳香剤を
使用してもよい、医薬組成物はまた、有効成分を所望の
製剤中、その活性を安定に維持せしめるために保存剤ま
たは静菌剤を含有していてもよい。 有効な目的化合物は、疾患の過程と条件とに応じて所望
の治療効果を発揮するのに十分な量を医薬組成物中に含
有せしめる。 この発明の目的化合物（Ｉ）の投与量または治療有効量
は、治療すべき各個々の患者の年齢と条件とによって変
化するが、一般的には有効成分的０．１〜１００ｍｇ／
　ｋｇが１日当りの投与量として治療のために投与され
、平均１回投与量約５０ｍｇ、　１１００ｎ、２５０ｍ
ｇ、　５００ｍｇが通常投与される。 ［実施例］ 以下、実施例に従ってこの発明を説明する。 １産勇ユ （５８，１０Ｒ）−２，２−ジメチル−６−アザ−１，
３−ジオキサ［４，０，４］デカン−７−オン（１，０
Ｏ’ｇ　）の乾燥テトラヒドロフラン（１００ｍ１ｌ　
）中溶液を、水浴中、窒素雰囲気下で冷却し、この溶液
に水素化ナトリウム（約６０％濃度の油中懸濁液、２６
０ｍｇ　）を加える。得られる懸濁液を同温度で３０分
間攪拌し、混合物にヨウ化メチル（０，４−）を加える
。溶液を水浴中で６時間攪拌し、混合物を水で急冷する
。揮発性溶媒を減圧下に蒸発させ、残渣をクロロホルム
（１００１１１１）に溶解する。有機層を飽和塩化ナト
リウム水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶
媒を減圧下に蒸発きせ、残渣をｎ−ヘキサンで結晶化し
て、（５３，１０Ｒ）−２，２，６−トリメチル−６−
アザ−１，３−ジオキサ［４，０，４］デカン−７−オ
ン（１，００ｇ）を薄黄色結晶として得る。 融点１４６−１４７℃ ＩＲ（スジラール）　　：　　１６２５．　１２６５．
　１２５０．　１２００．　１１４５゜１０７５　ｃｍ
−１ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ２）δ：１．４３　（３Ｈ，ｓ）、　
１．４９　（３Ｈ，ｓ）。 １．７−２．２　（２１１，ｍ）、　　２．４−２．７
　（２Ｈ，ｍ）、　　２．８３（３Ｈ，ｓ）、　　３．
０−３．４　（ＩＨ，ｍ）、　３．６−４．３　（３Ｈ
，ｍ）製造例２ 製造例１の方法に準じて、下記の化合物を得る。 （５Ｓ、ＬＯＲ）−６−ベンジル−２，２−ジメチル−
６−アザ−１，３−ジオキサ［４，０，４１デカン−７
−オン 融点１０１−１０３’Ｃ ＩＲ（スジ曹−ル）　　：　　１６４０　　ｃ＋ａ−’
ＮＭＲ（ＣＤＣ１ａ）　６　’　１．３５　（３Ｈ，ｓ
）、　１．４２　（３Ｈ，ｓ）。 １．７０−２．１３　（２Ｈ，ｍ）、　　２．６０−２
．９０　（２Ｈ，ｍ）。 ３．０５−３．３２　　（ＩＨ，ｍ）、　　３．６０　
　（ＩＨ，ｔ、Ｊ＝１０Ｈｚ）。 ３．７５−４．１０　（２Ｈ，ｍ）、　　４．１８　（
ＬＨ，ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ）。 ４．９７　（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ）、　　７．０５
−７．４０　（５Ｈ，ｍ）［１ （５３，１０Ｒ）−２，２−ジメチル−６−アザ−１，
３−ジオキサ［４，０，４］デカン−７−オン（６００
ｍｇ）の乾燥テトラヒドロフラン（３０１１１）中溶液
を窒素雰囲気下に還流する。この溶液に、ボラン−テト
ラヒドロフラン錯体のテトラヒドロフラン（３０１１１
ｋ　＞中１モル溶液を滴下し、混合物を２．５時間還流
する０反応混合物を水（１Ｇ＋１１１　）で急冷し、水
浴中で冷却する。この溶液に、ＩＮ塩酸（７，５１＋ｔ
ｌｌ　）を加え、水浴中で３０分間攪拌する。 次いで、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でＰｔ
１８に調整し、減圧濃縮する。残留水溶液をクロロホル
ム（５０１１１）で抽出し、有機層をブラインで洗い、
硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に蒸発させ
、残渣をシリカゲル（３Ｇｇ）カラムクロマトグラフィ
にイ寸し、クロロホルム−メタノール（３０：１）混液
で溶出する。目的画分を集め、減圧下に蒸発濃縮して、
（５８，１０Ｒ）　−２，２−ジメチル−６−アザ−１
，３−ジオキサ［４，０，４］デカン（３４９ｍｇ、　
６２．９％）を薄黄色の油状物として得る。 ＩＲ（ニー））　　：　　３２ｇ０．　　１２６５．　
１２００．　１１００．　　１１８５゜８５０　ａｍ’ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ２）δ　：　Ｌ、４Ｇ　（３Ｈ，ｓ）
、　１．４７　（３１，ｓ）。 １．６７　（４Ｈ，ｍ）、　　２．３−３．０　（４Ｈ
，ｍ）、　　３．３−３．９（３Ｈ，ｍ） 製」１」土 （５３，１０Ｒ）−２，２−ジメチル−６−アザ−１，
３−ジオキサ［４，０，４］デカン−７−オン（８００
ｍｇ　）の乾燥テトラヒドロフラン（４０ｍ　）中溶液
を窒素雰囲気下に還流する。この還流溶液に、ボラン−
テトラヒドロフラン錯体のテトラヒドロプラン（４０ｍ
１）中１モル溶液を滴下し、混合物を２時間還流する０
反応混合物を室温に冷却し、水（１０ＩＩＩＩ）で急冷
する。揮発性溶媒を減圧下に蒸発させ、残留水溶液にテ
トラヒドロフラン（２０鍼）と製塩１１　（ｔｏｗ　）
の混液を加える。混合物を室温で一夜攪拌し、溶液を減
圧下に蒸発させる。残渣をアンバーライトＩＲＡ４００
　（ＯＨ″″型、１００ＩＩＩＱ）のカラム番にかＣす
、カラムを水（４ＱＱｍＱ　）で溶出する。溶媒を減圧
下に蒸発させ、残渣をテトラヒドロフランで結晶化して
、（２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメ
チルピペリジン（３９４ｍｇ）を白色結晶として得る。 融点１５１−１５３℃ ＩＲ（スジ倫−ル）　　：　　３２９０．　１３１０．
　１０５５．　１０２５゜１０１０　ａｍ−１ ＮｔｌＲ（Ｃ２０）　８　’　ｔ、ｔ−ｔ、９（３Ｈ，
ｍ）、　１．９−２．３　（ＩＨｌｍ）、　　２．３−
２．７　（２１（、ｍ）、　　３．０４　（ＬＨ，ｍ）
、　　３．３−３．６　（ＩＨ，ａ＋）、　　３．６０
　（ＩＨ，ｄ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ　ａｎｄ１２Ｈｚ）、　
　３．９４　（ＬＨ，ｄ、ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ　ａｎｄ　１
２Ｈｚ＞１産亘１ １）３−アジド−５−〇−ベンゾイルー３−デオキシー
１．２−０−イソプロピリデン−α−Ｄ−リボフラノー
ス（６，３８ｇ）の７５％トリフルオロ酢酸水溶液（６
’４１１１　）中溶液を室温で１．５時間攪拌し、減圧
下に蒸発乾固する。残留固体をｎ−ヘキサンで濾別し、
３−アジド−５−〇−ベンゾイルー３−デオキシーＤ−
リボフラノース（５，３７ｇ）を白色固体として得る。 融点１０５−１０７℃ ＩＲ（スジ書−ル）　　：　　３３５０．　３２００．
　２１００．　１７Ｇ５．　１７００゜１２７５、１０
２５．７１０　ｃｍ−’ＮＭＲ（ＣＤ３０Ｄ）δ　：　
３．７−４．６　＜５Ｈ，ｍ）、　５．２１　（ＩＨ。 ｍ）、　　７．４−７．７　　（３Ｈ，ｍ）、　　７．
９−８．２　　（２Ｈ，ｍ）２）メタ過ヨウ素酸ナトリ
ウム（８，５６ｇ）の水（８５＋１１１１　）中溶液を
水浴中で冷却する。この溶液に、３−アジド−５−０−
ベンゾイル−３−デオキシ−Ｄ−リボフラノース（５，
３６ｇ）のテトラヒドロフラン（３０ｍ１　）中溶液を
滴下し、混合物を同温度で３時間攪拌した後、ＩＮ水酸
化ナトリウム水溶液でｐＨ７に調整し、室温で１時間攪
拌する。 不溶物を濾去し、濾液をクロロホルム（２００ｍＱ　Ｘ
２）で抽出する０合わせた有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減
圧下に蒸発させて、２−アジド−４−〇−ベンゾイルー
２−デオキシーアル−Ｄ−エリスロース（４，８ｇ）を
褐色の油状物として得る。この粗油状物は、これ以上精
製せずに次の工程に用いる。 ＩＲ（ニー））　　：　　３４２０．　２１１０．　　
１７２０．　１２７５．　１１１５゜’　　　　　　　
　　　　　　　７１０　ａｍ−１３）２−アジド−４−
０−ベンゾイル−２−デオキシ−アルーＤ−エリスロー
ス（４，８０ｇ）のメタノール（２００１Ｑ　）中溶液
を水浴中で冷却する。 この溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（１，０ｇ）を加
え、混合物を水浴中で１時間攪拌する。混合物に水（ｌ
０ＩＩＩＱ　）を加え、ＩＮ塩酸でｐＨ７に調整する。 溶媒を減圧下に蒸発させ、残留物をクロロホルム（２５
０１１１１）で抽出する。有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減
圧下に蒸発させて、２−アジド−４−０−ベンゾイル−
２−デオキシ−Ｄ−エリスリトール（４，５７ｇ）を薄
褐色の油状物として得る。この粗油状物は、これ以上精
製せずに次の工程に用いる。 ＩＲにニート”）　　：　　３４３０．　２１００．　
１？１０．　１２７５．　１１１５゜７１０　ｃａｂ−
１ ＮＭＲ（ＣＤＣ１ａ）　８　　’　３．５６　（２Ｈ，
ｍ）、３．８７　（２Ｈ，ｍ）。 ４．２−４．６　（２Ｈ，ｍ）、　７．２−７．６　（
３１，ｍ）、　７．９−８．０（２Ｈ，ｍ） ４）２−アジド−４−０−ベンゾイル−２−デオキシ−
Ｄ−エリスリトール（４，５２ｇ）の２．２−ジメトキ
シプロパン（ｓｏｎｇ　）中溶液にｐ−トルエンスルホ
ン８１水和物（３４２ｍｇ）を加え、混合物を室温で一
夜攪拌する。溶媒を減圧下に蒸発きせ、残渣をクロロホ
ルム（１５０ｍ１ｌ　）に溶解する。 溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和塩化ナ
トリウム水溶液で順次洗い、硫酸マグネシウムで乾燥す
る。溶媒を減圧下に蒸発移せ、残渣をシリカゲルカラム
（１２５ｇ）クロマトグラフィに付し、ｎ−ヘキサン−
酢酸エチル（９：１）混液で溶出する。目的画分を集め
、減圧下に蒸発濃縮し、２−アジド−４−〇−ベンゾイ
ルー２−デオキシー１．３−０−インプロピリデン−Ｄ
−エリスリトール（３，８１ｇ）を薄黄色の油状物とし
て得る。 ＩＲ（ニー））　　ｉ　　２１００．　１７２０．　　
１２６５．　　１１０５．　１０９５゜７０５　ａｍ−
１ ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ　：　Ｌ、４０　（３Ｈ，ｓ）
、　１．４７　（３Ｈ，ｓ）。 ３．５−４．２　（４Ｈ，ｍ）、　４．４８　（２Ｈ，
ｄ、Ｊ＝４．５Ｈｚ）。 ７．４−７．６　（３１１，ｍ）、　７．９−８．１　
（２Ｈ，ｍ）５）２−アジド−４−０−ベンゾイル−２
−デオキシ−１，３−０−イソプロピリデン−Ｄ−エリ
スリトール（３，８ｇ）のメタノール（３８ｆｌｌｌｌ
　）中溶液に、ＩＮ水酸化ナトリウム（３８１１１１）
を滴下し、溶液を室温で１時間攪拌する。揮発性溶媒を
減圧下に蒸発させ、残留水溶液をクロロホルム（７５１
１１Ｘ２）で抽出する０合わせた有機層を水および飽和
塩化ナトリウム水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥
する。溶媒を減圧下に蒸発きせて、２−アジド−２−デ
オキシ−１，３−０−インプロピリデン−Ｄ−エリスリ
トール（２，４５ｇ）を無色の油状物として得る。 ＩＲ（ニート）　　：　　３４５Ｇ、　　２１００．　
　１３７５．　１２６５．　　１２００゜１１７５　ａ
ｍ−１゜ ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）　　Ｓ　　　：、　　１．４１　
　（３Ｈ１ｓ）、　１．４８　　（３８，ｓ）。 ２．２０　（ＩＬｎ＋）、　３．５−４．００　（６Ｈ
，ｍ）６）２−アジド−２−デオキシ−１，３−０−イ
ソプロピリデン−Ｄ−エリスリトール（２，４４ｇ）の
ベンゼン（３０１１１）−ジメチルスルホキシド（３０
ｒＭｉ）混液中溶液に、とリジン（１９，０３ｇ）、ト
リフルオロ酢酸（７４２ｍｇ　）、Ｎ、Ｎ’　−ジシク
ロへキシルカルボジイミド（８，０５ｇ）を順次加え、
混合物を室温で４時間攪拌する。この溶液に、酢酸エチ
ル（３０ｍＱ　）およびメタノール（６戚）中蓚酸（３
，３ｇ）を加え、混合物を室温で３０分間攪拌する。混
合物に飽和塩化ナトリウム水溶液（４５＋１９　）を加
え、不溶物を濾去する。濾液を酢酸エチル（１００ｘ　
２　）で抽出し、合わせた有機層を飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液および飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗い
、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に蒸発さ
せて、３−アジド−３−ゾオキシー２．４−０−インプ
ロピリデン−アル−し一エリスロース（３，０６ｇ）を
薄黄色の半固体として得る。この粗生成物は、これ以上
精製せずに次の工程に用いる。 ＩＲ（ニー））　　：　　２９１０．　２１００．　１
６７５．　　１３７５．　　１２２Ｇ。 １１４５、１０７５　ａｍ−’ ７）３−アジド−３−デオキシ−２，４−０−インプロ
ピリデン−アルーＬ−エリスロース（３，０６′　　　
　　ｇ）どヵｊＬ、＜□０．ヶいッ）、１．ワ、丘７．
ヵスホラン（７，９１ｇ）とのトルエンＣ４０ｍ１　）
中混合物を室温で一夜撹拌し、溶媒を減圧下に蒸発させ
る。油状残留物をシリカゲルカラム（ＬＯＯｇ）クロマ
トグラフィにかけｎ−ヘキサン−エーテル（９：１）混
液で溶出する。目的画分を集め、減圧下に蒸発濃縮して
、（４Ｒ，５Ｓ）−アジド−２，２−ジメチル−１，３
−ジオキサン−トランス−プロペン酸エチル（１６，５
ｇ）を薄黄色の油として得る。 ＩＲ（ニー←）　　：　　２９ｇ０．　２１０Ｇ、　　
１７１５．　１３７５．　１３００゜１２６５、１２０
０．１１６０　ＣａＣａ１１−１Ｎ　（ＣＤＣ１３）　
８　　：１．３０　（３Ｈ９ｔ−Ｊ：＋７Ｈｚ）、１．
４３（３Ｈ，ｓ）、　１．４９　（３Ｈ，ｓ）、　３．
２−４．４　（４Ｈ，ｍ）。 ４．２３　（２Ｈ，ｑ、Ｊ＝７Ｈｚ）、　６．１３　（
ＩＨ，ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ）。 ６．９Ｊｌ　（ＬＨ，ｄｄ、Ｊ：５Ｈｚ、１６Ｈｚ）８
）（４Ｒ，５８）−アジド−２，２−ジメチル−１，３
−ジオキサン−トランス−プロペン酸エチル（１，６５
ｇ）のエタノール（５０１１）中温液を、１０％パラジ
ウム−炭素（３００ｓａｇ）の存在下に、中程度の圧力
（３気圧）下、室温で６時間水素添加する。触媒を濾去
し、濾液を１０時間還流する。溶媒を減圧下に蒸発させ
、残渣をエーテルで結晶化して、（５Ｓ、１０Ｒ）−２
，２−ジメチル−６−アザ−１，３−ジオキサＣ４，０
，４３デカン−７−オン（８５０ｍｇ　）を白色の結晶
として得る。 融点２４４−２４６℃ ＩＲ（スジ１−ル＞　　？　　３２５Ｇ、　　１６６０
．　１６２０．　１２６０．　１２００゜１０８０　ａ
ｍ’ ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓン　　Ｓ　　　：　　１．４４　　
（３Ｈ，ｓ）、　　　１．５２　　（３Ｈ，ｓ）。 １．７−２．２　（２Ｈ，ｍ）、　２．４−２．６　（
２Ｈ，ｍ）、　３．２４（ＬＨ，ｍ）、　、３．６−４
．０　（３Ｈ，ｌ１１）、　７．０５　（ＩＨ。 ブロード　Ｓ） 製造例６ １）（Ｉ　Ｓ、２Ｒ，８，Ｒ，８ａＲ）−１，２−イン
プロピリデンジオキシ−８−ヒドロキシオクタヒドロイ
ンドリジン（９５０ｍｇ）と４−ジメチルアミノピリジ
ン（９０ｍｇ）とのピリジン（９ｍ１ｌ）中混合物に、
ジクロロメタン（５１１１１）中の塩化ベンゾイル（７
４８ｍｇ）を５℃で加え、混合物を水浴中で１．５時間
、次いで室温で３０分間攪拌する。溶媒を減圧下ニ蒸発
させ、残渣をクロロホルム（１００ｍＱ　）　ｔ、：　
溶解する。溶液を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗い、硫
酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に蒸発濃縮する。残渣
をシリカゲルカラム（５０ｇ）クロマドグチフィにかけ
クロロホルムで溶出して、（ＩＳ、２Ｒ，８Ｒ，８ａＲ
）−１，２−インプロピリデンジオキシ−８−ベンゾイ
ルオキシオクタヒドロインドリジン（１，３７ｇ）を薄
黄色の結晶として得る。 融点８１−８３℃ ＩＲ（Ｘジｍ−４）　　’　　１７０５．　１３１５．
　１２７０．　１１２０゜７１０　ａｍ’ ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）　ｌ；　：１．２５　（３Ｈ，ｓ
）、１．４９　（３Ｈ，ｓ）。 １．３−２．４　（７Ｈ，ｍ）、　　３．１２　（２Ｈ
，ｍ）、　　４．６６　＜１８゜ｍ）、　　４．９−５
．４　　（２１，ｍ）、　　７．５０　　（３１，ａ＋
）、　　８．０７（２Ｈ，ｍ） ２）（Ｉ　Ｓ、２Ｒ，８Ｒ，８ａＲ）−１，２−インプ
リピリデンジオキシ−８−ベンゾイルオキシオクタヒド
ロインドリジン（１，３０ｇ）を７０％トリフルオロ酢
酸水溶液（２６１１１ｊ１　）に溶解し、室温で９４時
間攪拌１−る、溶媒を減圧下に蒸発きせ、残渣をクロロ
ホルム（５０ｍ１１　）と飽和塩化ナトリウム水溶液（
ｓｏｍＱ）との混液に溶解する。混合物を飽和炭酸水素
ナトリウム水溶液でｐＨ８に調整した後、クロロホルム
層を取り、水層をクロロホルム（５０１１１）で抽出す
る０合わせた有機層を飽和塩化ナトリウムで洗い、硫酸
マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に蒸発させて、
（Ｉ　Ｓ、２　Ｒ，８Ｒ，８ａＲ）−１，２−ジヒドロ
キシ−８−ベンゾイルオキシオクタヒドロインドリジン
（１，０２ｇ）を白色の粉末として得る。 融点１８５−１８６℃ ＩＲ（スジ書−ル）　　：　　３４Ｇ０．　３１９０．
　１７０５．　１２８０．　１２７０゜１１１０、７１
５　ｃｓａ−１ ＮＭＲ（ＣＤＣ１ａ）　８　　：１．３−２．６　（７
）Ｉ、＋ａ）、３．０１（２Ｈ，ｍ）、　４．０９　（
２Ｈ，ｍ）、　５．０７　（ＩＨ，ｍ）、　７．０５（
３Ｈ，ｍ）、　８．０１　（２Ｈ，ｍ）罠轟迩ユ 乾燥テトラヒドロ７ラン（２０１１１）中（５８゜１０
Ｒ）−２，２，６−トリメチル−６−アザ−１゜３−ジ
オキサ［、ｏ、４］デカン−７−オン（４１０ｍｇ）を
窒素雰囲気下に還流し、この還流溶液にボラン−テトラ
ヒドロフラン錯体のテトラヒドロフラン（２０１ｍ　）
中１モル溶液を滴下する。混合物を２時間還流し、溶液
を室温に冷却する０反応混合物を水（１０１１１１１’
）で急冷し、この溶液に濃塩酸（１５１１１１’）を加
える。混合物を室温で一夜攪拌し、溶媒を減圧下に蒸発
させる。残渣をアンバーライトＩＲＡ４００　（ＯＲ−
型、５０戚）のカラムにかけ、カラムを水（３００１１
Ｌ）で溶出する。溶媒を減圧下に蒸発させて、無色の飴
状物を得た後、この飴状物をシリカゲルカラム（ｌｏｇ
）グロマトグラフィにかけクロロホルム−メタノール−
水（６５：　２５　：４）混液で溶出する。目的画分を
集め、減圧下に蒸発濃縮して、（２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒ
ドロキシ−２−ヒドロキシメチル−１−メチルピペリジ
ン（１５０ａ＋ｇ）を薄黄色の粉末として得る。 融点８０−８３℃ 工Ｒ（スジ胃−ル”）　　：　　３４２０．　３２Ｇ０
．　１１２５．　１０６０゜１０１０　ａｍ’ ＮＭＲ（Ｃ２０）　Ｓ　：１−１−２．３　（６Ｈ１ｍ
）、２゜３３　（３Ｈ，ｓ）。 ２．８１　（ＩＨ，ｍ）、　３．３−３．８　（ＩＨ劃
＞、　３．８６　（２Ｈ。 ｄ、Ｊ＝３Ｈｚ） 東亙五１ 実施例１の方法に準じて、下記の化合物を得る。 １）（２３，３Ｒ）−１−ベンジル−３−ヒドロキシ−
２−ヒドロキシメチルピペリジンＩＲ（ＣＨＣＬ３）　
’　３６００．３４００．１６００　ｃｏｂ−１ＨＭＲ
（ＣＤＣＩｓ）　　Ｓ　　　：　１．１０−２．５５　
　（６Ｈ，ｍ）、　２．８８（ＬＨ，ｄ、ｔ、Ｊ＝１０
．５Ｈｚ）、　３．０８−４．２５　（７Ｈ，ｍ）。 ７．３０　（５Ｈ，５） ２）（２Ｓ、３Ｒ）−Ｎ−（Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニ
ルグリシル）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル
ピペリジン ＩＲ（ニー））　　：　　３４００．　１６６５．　１
６３０．　１４６０．　１１８５　　ａｍ−１３）（２
Ｓ、３Ｒ）−Ｎ−（２−アミノエチル）−３−ヒドロキ
シ−２−ヒドロキシメチルピペリジン ＩＲ（ニー））　　：　　３６００−３０００．　２９
４０．　　１４５０．　１１００゜１０６０　ａｍ−１ ４）（２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒド
ロキシエチル）−２−ヒドロキシメチルピペリジン ＩＲ（ニー＋）　　：　　３３００．　２９００．　　
１４２０．　　１０２５　　ａｍ−’Ｘ轟透１ （５３，１０Ｒ）−２，２−ジメチル−６−（２−ヒド
ロキシエチル）−６−アザ−１，３−ジオキサ［４，０
，４］デカン（８０＋ｏｇ）の７５％トリフルオロ酢酸
水溶液（１０１１１１）中溶液を室温で一夜攪拌し、溶
媒を減圧下に蒸発させる。残渣をアンバーライトＩＲム
４００　（ＯＲ−型、５ｍ１）のカラムにかけ、カラム
を水で溶出する。目的画分を集め、減圧下に蒸発させて
、（２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロ
キシエチル）−２−ヒドロキシメチルピペリジン（６１
，７ｓａｇ）を薄黄色の油状物として得る。 ＩＲ（ニー））　　：　　３３０Ｇ、　　２９００．　
　１４２０．　１０２５　　ｃｍ−’ＮＭＲ（ＣＤ３０
Ｄ）δ　：　１．３−１．９　（４Ｈ，ｍ）、　２．０
−３．１（５Ｈ，ｍ）、　３．５−３．７　（ＬＨ，ｍ
）、　３．６３　（２Ｈ，ｔ。 Ｊ＝５Ｈｚ＞、　３．８５　（２Ｈ，ｄ、Ｊ＝４Ｈｚ＞
ＦＤ質量分析Ｍ＋１１７６ 実施例４ 実施例３の方法に準じて、下記の化合物を得る。 １）　（２Ｓ、３　Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロ
キシメチル−１−メチルピペリジン 融点８０−８３℃ ＩＲ（スジ暑−ル’）　　：　　３４２０．　３２００
．　１１２５．　１０６０゜１０１０　ａｍ”１ ２）（２５，３Ｒ）−Ｎ−（Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニ
ルグリシル）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル
ピペリジン ＩＲに−ト）　　：　　３４００．　１６６５．　１６
３０．　１４６０．　１１６５　　ａｍ−’３）（２Ｓ
、３Ｒ）−Ｎ−（２−アミノエチル）−３−ヒドロキシ
−２−ヒドロキシメチルピペリジン　ＩＲ（ニー））　
　：　　３６００−３０００．　２９４０．　１４５０
．　１１００゜１０６０　ｃｍ−１ ［、４）（２５，３Ｒ）−１−ベンジル−３−ヒドロ″
　　　　　　　　や’／　−２−ｅド。ヤウ、ケア、１
．１ノ升ＩＲ＜ＣＨＣｌ３ン　ｉ　　３６００．　３４
００．　１６００　　ａｍ−１去】ｕｉ且 （５Ｓ、１０Ｒ）−２，２−ヅメデル−６−アザ−１，
３−ジオキサ［４，０，４コデカン（３４９ｓａｇ　）
の乾燥テトラヒドロフラン（２０ａｌｌ　）中溶液を、
窒素雰囲気下に、ドライアイス・アセトン洛中で冷却す
る。この溶液に、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン中１．
５モル溶液（１，４１１１１）を滴下し、得られる混合
物を同温度で３０分間攪拌する。 この溶液にエチレンブロモヒドリン（２８５ｍｇ　）を
加え、混合物を室温で一夜攪拌した後３時間還流する。 反応混合物を飽和塩化ナトリウム水溶液で急冷し、クロ
ロホルム（７０１１１）で希釈する。この溶液を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥す
る。溶媒を減圧下に蒸発させ、残渣をシリカゲルカラム
（２０ｇ）クロマトグラフィにかげクロロホルム−メタ
ノール（５０：１）混液で溶出する。目的画分を集め、
減圧下に蒸発濃縮して、（５Ｓ、１０Ｒ）−２，２−ジ
メチル−６−（２−ヒドロキシメチル）−６−アザ−１
，３−ジオキサ［４，０，４コデカン（８９，６ｍｇ　
）を無色の油状物として得る。 質量分析Ｃ２Ｃ２ １５Ｎ　（ＣＤＣｌ２）　８　　：　１．４０　（３Ｈ
，ｓ）、　１．４８　（３Ｌｓ）。 １．４−３．２　（８Ｈ，ｍ）、　３．４−４．２　（
７Ｈ，ｍ）寒ｌ堡１ 実施例５の方法に準じて、下記の化合物を得る。 １）（２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシ
メチル−１−メチルピペリジン 融点８０−８３℃ ＩＲ（スジミール）　　：　　３４２０．　３２００．
　１１２５．　１０６Ｇ。 １０１０　ａｍ−１ ２）（２Ｓ、３Ｒ）−Ｎ−（Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニ
ルグリシル）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル
ピペリジン ＩＲに−ト）　　：　　３４００．　１６６５．　１６
３０．　１４６０．　１１６５　　ａｍ−’３）（２Ｓ
、３Ｒ）−Ｎ−（２−アミノエチル）−３−ヒドロギタ
ー２−ヒドロキシメチルピペリジン ＩＲに−ト）　　　；　　３６００−３０００．　　２
９４０．　　１４５０．　　１１００゜１０６０　ｃｍ
−１ ４）（２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒド
ロキシエチル）−２−ヒドロキシメチルピペリジン ＩＲ（ニー））　　’　　３３００．　２９２０．　１
４４０．　１０６０．　１０２５　　ｃｍ’５）（２３
，３Ｒ）−１−ベンジル−３−ヒドロキシ−２−ヒドロ
キシメチルピペリジンＩＲ（ＣＨＣＬ３）　：　３６０
０．３４００．１６００　ａｍ−’東農五二 （２Ｓ、３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチ
ルピペリジン（１２０ｍｇ）の水（５ａｌｌ）とテトラ
ヒドロフラン（５１１１１１）混液中溶液番こ、炭酸水
素ナトリウム（８４ｍｇ）およびＮ−ｔ−ブトキシカル
ボニルグリシンＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステル
（２７２ｍｇ　）を加え、混合物を室温で一夜攪拌する
。この混合物に、炭酸水素ナトリウム（８４ｍｇ）およ
びＮ−ｔ−ブトキシカルボニルグリジン （　２７２ｍｇ　）をさらに加え、得られる溶液を室温
で一夜攪拌する。 反応混合物にクロロホルム（２０ｍ１ｌ　）を加え、有
機層を分取する。クロロホルム溶液を飽和塩化ナトリウ
ム水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を
減圧下に蒸発させ、残渣をシリカゲルカラム（５ｇ）ク
ロマトグラフィにかけ、クロロホルム−メタノール（５
０：１）混液で溶出する。目的画分を集め、減圧下に蒸
発濃縮して、（２Ｓ、３Ｒ）−Ｎ−（Ｎ−ｔ−ブトキシ
カルボニルグリシル）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキ
シメチルピペリジン（１０２ｍｇ）を薄黄色の油状物と
して得る。 ＩＲ（ニー））　　’　　３４００．　１６６５．　１
６３０．　１４６０．　１／１６５　　ａｍ−ＩＮＩＩ
Ｒ（ＣＤＣｌ２）　Ｓ　ｓ　１．４４　（９Ｈ，ｓ）、
　１．７８　（２Ｈ，ｍ）。 ２．１２　＜２Ｈ，ｍ）、　３．１−３．９　（５Ｈ，
ｍ）、　４．０４　（４Ｈ。 ｍ）、　４．５７　（ＩＨ，ｍ）、　５．７３　（ＩＨ
，ｍ）衷１■１ （２Ｓ、３Ｒ）−Ｎ−（Ｎ−ｔ−ブトキシカルバ　　　
　　　　ボニルグリシル）−３−ヒドロキシ−２−ヒド
ロキシメチルピペリジン（８０ｍｇ）の乾燥テトラヒド
ロフラン中溶液を窒素雰囲気下に還流し、この溶液にボ
ラン−テトラヒドロフラン錯体のテトラヒト０フ２フ９
１ 液を１時間還流し、室温に冷却する０反応混合物を水（
　２ｍ１ｌ）で急冷し、溶液に濃塩酸（　２＋１１１１
）を加える。 溶液を室温で一夜攪拌し、溶媒を減圧下に蒸発させる。 残渣をアンバーライトＩＲＡ４００　（　ＯＨ−型、１
０戚）カラムにかけ、カラムを水で溶出する０ｍ媒を減
圧下に蒸発させて、（２Ｓ．３Ｒ）−Ｎ−（２−アミノ
エテル）−３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシメチルピペ
リジン（４５ｍｇ）を薄黄色の油状物として得る。 ＩＲ　　（エート）　　　ｉ　　３６００−３０００．
　　　２９４０．　　　１４５０．　　　１１００。 １０６０　ａｍ’ ＮＭＲ　（ＤｚＯ）　８　　：１．３−２−１　（４Ｈ
．ｍ）、　ｚ．３ｔ　（２Ｈ．ｍ）。 ２、５−３．９　（４Ｈ．ｍ）、　３．６７　（２Ｈ，
ｍ）、　３．８７　（２Ｈ。 ｍ） Ｘ１里上 水浴中で攪拌下（　Ｌ　Ｓ．２　Ｒ．８　Ｒ．８ａＲ）
　−１、２−ジヒドロキシ−８−ベンゾイルオキシオク
タヒドロインドリジン（、　４００ｍｇ　）のテトラヒ
ドロフラン（　１ｏｆｆＬＩｌ　）−水（　１０ａｌｌ
　）混液中の溶液にメタ過ヨウ素酸ナトリウム（　ａｓ
ｏｍｕ　）を加え、混合物を水浴中で３時間攪拌する。 この溶液に水を加え、得られる水溶液を酢酸エチル（５
０１１１１１Ｘ２）で抽出する６合わせた有機層を飽和
塩化ナトリウム水溶液で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥
する．ＷＩ媒をｆｌ．圧下に蒸発させ、残渣を、クロロ
ホルム−メタノール（５０：１）を溶媒とするシリカゲ
ルカラム（２０ｇ）クロマトグラフィに付して、酸化生
成物（　２３７ｍｇ　）を無色の油状物として得る．こ
の生成物のテトラヒドロフラン（　１０＋＋１１１）中
溶液に、水素化アルミニウムリチウム（１００ｍｇ）を
加え、混合物を室温で一夜攪拌する０ｍ液に水素化アル
−−−−−−　　　ミニラムリチウム（ＬＯＯｍｇ）を
加え、混合物を室温でさらに１日攪拌し、テトラヒドロ
フラン（２５戚）と水（　２．　５ｆｆｌＱ　）との混
液で急冷する。不溶物を濾去し、濾液を減圧下に蒸発さ
せる．油状残留物ヲクロロホルムーメタノールー水（６
５：２５：４）を溶出液とするシリカゲルカラム（１０
ｇ）クロマトグラフィーに付して、（２Ｓ．３Ｒ）−３
−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−ヒ
ドロキシメチルピペリジンを薄黄色の油状物として得る
。 ＩＲ　　（ニー））　　：　　３３００．　　２９００
，　　　１４２０．　　１０２５　　ａｍ−’ＮＭＲ　
（ＣＤ３０Ｄ）　Ｓ　：　１、３−２．０　（４８，ｍ
＞、　２．３−３．２＜５Ｈ．ｍ）、　３．６１　（Ｌ
Ｈ．ｍ）、　３．６８（２）１．ｔ．’．に５Ｈｚ）。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１はその各々がアミノ、保護されたアミノ
   、ヒドロキシもしくはアリールで置換されていてもよい
   低級アルキルまたは低級アルカノイル、Ｒ＾２およびＲ
   ＾３は各々水素またはヒドロキシ保護基であるかまたは
   Ｒ＾２とＲ＾３が互いに結合して隣接するヒドロキシ基
   の保護基を形成する］で示される新規ピペリジン誘導体
   およびその塩。