JPS61111127A - 排ガスの処理方法 - Google Patents
排ガスの処理方法Info
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- JPS61111127A JPS61111127A JP59232507A JP23250784A JPS61111127A JP S61111127 A JPS61111127 A JP S61111127A JP 59232507 A JP59232507 A JP 59232507A JP 23250784 A JP23250784 A JP 23250784A JP S61111127 A JPS61111127 A JP S61111127A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
ボイラー、加熱炉又は都市ごみ焼却施設等からの排ガス
から窒素酸化物を除去する方法に関する。
から窒素酸化物を除去する方法に関する。
従来の技術としては、例えば河合操：熱管理と公害、ｖ
ｏｌ ２９．４９（１，９７７）５１〜６０ ’頁に記
載されている如く脱硝法は犬きく分けて「湿式吸収法」
と「乾式還元法」に分類される。
ｏｌ ２９．４９（１，９７７）５１〜６０ ’頁に記
載されている如く脱硝法は犬きく分けて「湿式吸収法」
と「乾式還元法」に分類される。
窒素酸化物（ＮＯｘ ）は硫黄酸化物（ＢＯＸ ）と共
に大気汚染の主因として古くから精力的にその除害対策
が研究されている。これまでに商業化されている排煙脱
硫技術がほとんど湿式吸収法ということもあシ、脱硝法
も初期には湿式吸収法の研究開発が主流を占めていた。
に大気汚染の主因として古くから精力的にその除害対策
が研究されている。これまでに商業化されている排煙脱
硫技術がほとんど湿式吸収法ということもあシ、脱硝法
も初期には湿式吸収法の研究開発が主流を占めていた。
しかしながら、排ガス中に含まれるＮＯｘの９５％以上
が反応性の低い一酸化窒素（ＮＯ）であるため、吸収に
先だって使用される酸化剤のコストが高いこと（通常、
オゾンを用いてＮＯＩに酸化する）、および吸収廃液（
亜硝酸塩、硝酸塩が副生される）の処理が必要であるな
どの欠点があるため、パイロットプラントの規模を越え
るに至っていない。
が反応性の低い一酸化窒素（ＮＯ）であるため、吸収に
先だって使用される酸化剤のコストが高いこと（通常、
オゾンを用いてＮＯＩに酸化する）、および吸収廃液（
亜硝酸塩、硝酸塩が副生される）の処理が必要であるな
どの欠点があるため、パイロットプラントの規模を越え
るに至っていない。
また、アンモニア（ＮＨａ）を還元剤として用いる乾式
還元法はＨｏｘが無害なＮ！となるため、湿式吸収法の
ような副生物の処理を必要としない点が大きな長所であ
る。その反面、肥料原料等として貴重な資源であるＮ１
１Ｉｌを消費せざるを得ないという宿命的欠点、および
排ガス中に共存するＢｏｘ （！： ＮＨａの反応で生
成する酸性硫安（Ｎ’Ｈ＋・ＸＳＯ，）に起因する装置
材料の腐蝕によるトラブル等の問題、またＮＨａ 自体
も有害ガスであるため未反応のＮ％が排ガス中に残留す
ることによる二次汚染の問題もアシ、更に効果的なＮＯ
ｘ除去法の開発が望まれている。
還元法はＨｏｘが無害なＮ！となるため、湿式吸収法の
ような副生物の処理を必要としない点が大きな長所であ
る。その反面、肥料原料等として貴重な資源であるＮ１
１Ｉｌを消費せざるを得ないという宿命的欠点、および
排ガス中に共存するＢｏｘ （！： ＮＨａの反応で生
成する酸性硫安（Ｎ’Ｈ＋・ＸＳＯ，）に起因する装置
材料の腐蝕によるトラブル等の問題、またＮＨａ 自体
も有害ガスであるため未反応のＮ％が排ガス中に残留す
ることによる二次汚染の問題もアシ、更に効果的なＮＯ
ｘ除去法の開発が望まれている。
〔発明が解決しようとしている問題点〕本発明が解決し
ようとしている問題点は前記従来技術の欠点を排除する
ことにある。すなわち、吸収廃液の処理が不要でかつＮ
％を使用しないＮＯｘの乾式除去処理を可能とする。
ようとしている問題点は前記従来技術の欠点を排除する
ことにある。すなわち、吸収廃液の処理が不要でかつＮ
％を使用しないＮＯｘの乾式除去処理を可能とする。
本発明者らは前記観点から、よシ経済的で簡便な脱硝プ
ロセスの開発を目指して鋭意検討を加えた結果、ＮＯｘ
を含む排ガスを酸化剤または触媒を用いてＮＯＸに酸化
したのち、固体状のアルカリと接触させることによシ、
該ガス中に含まれているＮＯｘを効果的に吸収除去しう
ろことを確認して本発明を完成するに至った。
ロセスの開発を目指して鋭意検討を加えた結果、ＮＯｘ
を含む排ガスを酸化剤または触媒を用いてＮＯＸに酸化
したのち、固体状のアルカリと接触させることによシ、
該ガス中に含まれているＮＯｘを効果的に吸収除去しう
ろことを確認して本発明を完成するに至った。
本発明は、ＮＯｘの乾式吸収法であシ、窒素酸化物を含
有する排ガス中の窒素酸化物を触媒の存在下又は不存在
下に酸化剤を用いて二酸化窒素に酸化したのち、固体状
のアルカリ物質に接触させることを特徴とする排ガスよ
り窒素酸化物を除去する方法である。
有する排ガス中の窒素酸化物を触媒の存在下又は不存在
下に酸化剤を用いて二酸化窒素に酸化したのち、固体状
のアルカリ物質に接触させることを特徴とする排ガスよ
り窒素酸化物を除去する方法である。
吸収剤として固体状の物質を使用するため吸収廃液の処
理が不要となる。また従来の乾式法のようにＮ％を使用
しないため、腐、蝕のトラブル、二次汚染のトラブルが
生じない。
理が不要となる。また従来の乾式法のようにＮ％を使用
しないため、腐、蝕のトラブル、二次汚染のトラブルが
生じない。
なお、本発明において使用される固体状のアルカリとし
てはＯａＯ、ＭｇＯ、ｃａ（ｏＨ）、、Ｃａ０Ｏ１、Ｍ
ｇＧＯ，、及び／又はＮａｐ ｃｏ、並びにこれ等を主
成分とする物質、例えば生石灰、ドロマイト、ソーダ灰
、鉄鋼製錬廃棄物である高炉スラグ等を用いうる。
てはＯａＯ、ＭｇＯ、ｃａ（ｏＨ）、、Ｃａ０Ｏ１、Ｍ
ｇＧＯ，、及び／又はＮａｐ ｃｏ、並びにこれ等を主
成分とする物質、例えば生石灰、ドロマイト、ソーダ灰
、鉄鋼製錬廃棄物である高炉スラグ等を用いうる。
また、ＮＯｘとＨｏｔが共存する排ガス（たとえば都市
ごみ焼却設備よシの排ガス）を本性で処理した場合、Ｍ
ＣＩも前記固体状、のアルカリＶＣ。
ごみ焼却設備よシの排ガス）を本性で処理した場合、Ｍ
ＣＩも前記固体状、のアルカリＶＣ。
ＮＯＸと同時に吸収できる。
本発明における、ＮＯｘの除去機構は大路次の如きもの
と考えられる。
と考えられる。
ビ） ＮｏからＮへへの酸化
ｆｉｌ Ｎへのアルカリへの吸収
ｌｏｗ ＋ ＯａＯ＋ ’／２０ｘ −→０ａ（ｌＮＯ
ｉ）ｘ ＋ （２）２ＮＯｘ十〇ａ（ＯＲ）禽＋’
／２０ｘ→Ｏ＆（ＮＯｓ）ｘ＋％ｏ （３）２ＮＯｘ
＋０ａＯＯｓ＋’／２ Ｃｈ −→Ｃａ（Ｎｏａ）ｘ
＋ＱＯ＊ （４）また、アルカリによるＨａＸの除去機
構は次の如きものと考えられる。
ｉ）ｘ ＋ （２）２ＮＯｘ十〇ａ（ＯＲ）禽＋’
／２０ｘ→Ｏ＆（ＮＯｓ）ｘ＋％ｏ （３）２ＮＯｘ
＋０ａＯＯｓ＋’／２ Ｃｈ −→Ｃａ（Ｎｏａ）ｘ
＋ＱＯ＊ （４）また、アルカリによるＨａＸの除去機
構は次の如きものと考えられる。
ＱＨＯｌ −）−０ａＯ−→０ｈＯ１２＋ 馬０
（５）２ＨＣ４＋ Ｃ！ａ（ＯＨ）、 →０ａＣ４
＋２ＥｒｍＯ’ （６）２ＨＯ／−１−ＣａＣＯ
Ｂ−→０ａ０４＋＆Ｏ＋ ００１ （７）すなわち
、排ガス中のＮＯｘの大部分を占めるＮｏはＮｏ、に酸
化されたのち、アルカ・りに吸収されて硝酸塩の形態で
除去される。さらに、Ｈｏｔが共存する排ガスにお込て
は、前記アルカリにより中和されて塩化物として排ガス
から除去可能である。
（５）２ＨＣ４＋ Ｃ！ａ（ＯＨ）、 →０ａＣ４
＋２ＥｒｍＯ’ （６）２ＨＯ／−１−ＣａＣＯ
Ｂ−→０ａ０４＋＆Ｏ＋ ００１ （７）すなわち
、排ガス中のＮＯｘの大部分を占めるＮｏはＮｏ、に酸
化されたのち、アルカ・りに吸収されて硝酸塩の形態で
除去される。さらに、Ｈｏｔが共存する排ガスにお込て
は、前記アルカリにより中和されて塩化物として排ガス
から除去可能である。
なお、酸化剤を用いて排ガス中のＮ０ｔ−Ｎｏｔに酸化
する場合は従来一般的に用いられている酸化剤、例えば
オゾン（０３）、二酸化塩素（ａＺＯ，）を用いて排ガ
ス中に混入すれば良い。また、触媒を用いる場合は一般
的な酸化触媒、例えばＰｔ。
する場合は従来一般的に用いられている酸化剤、例えば
オゾン（０３）、二酸化塩素（ａＺＯ，）を用いて排ガ
ス中に混入すれば良い。また、触媒を用いる場合は一般
的な酸化触媒、例えばＰｔ。
ＣへＭｎ、Ｏｒ−アルミナ触媒を最適温度（２００℃〜
４００℃）、通常の固定床、移動床等により接触させれ
ば良い。
４００℃）、通常の固定床、移動床等により接触させれ
ば良い。
吸収塔は直接噴射方式や充てん層による吸収塔方式を採
用すれば良い。
用すれば良い。
実施例１
２５０ ｐｐｍＮｏ−１０％〜−Ｎ！の混合ガスを白金
系の触媒（白金ＣＬ５％を担持したアルミナ触媒）層に
、温度３００℃、８７８０００の割合で通した結果Ｎｏ
の７０％が酸化されてＮｏ、 Ｉｃ変化し、Ｎ’Ｏ含有
量７５ ｐｐｍ、ＮＯ！含有量１７５ ｐｐｍとなった
。次いで、このガスを粒径α１ｗ〜０．２５ ｔｍのＣ
ａＯを充てんした吸収塔へ３００℃、８７１２００の割
合で通し吸収後の排ガスをＮＯｘ計で分析して経時変化
を求めた。結果を第１図に示す。触媒酸化によって生成
したＮＯｌの大部分はＣａＯに吸収され、その結果２５
０ ｐｐｍのＮＯｘは８０ｐｐｍまで減少した。（脱硝
率６８％） 実施例２ ２５０ ｐｐｍ Ｎｏ−５００ｐｐｍＨＯｊ−１０％Ｏ
ｘ −Ｎｔの混合ガスに常温でへをＯ，／ＷＯ＝ １（
モル比）の割合で注入した結果ＮＯの９５％が酸化され
てＮｏｔに変化し、ＮＯ含有量１２．５ ｐｐｍ、 Ｎ
ｏ、含有量２３７５ｐｐｍとなった。次いでこのガスを
α１燗〜ｃＬ２５ＩＩＩＩＩのａａ（ｏＨ）！を充てん
した吸収塔へ８’７１２００の割合で通し、吸収後の排
ガスをＮｏｔ計とＥＣｊ計で分析した。結果を第２図に
示す。Ｏａ酸化によって生成したＨｏｇは通気時間５０
時間以内では大部分吸収され、その結果２５０ ｐｐｍ
のＮＯＸは２５ ｐｐｍまで減少した（脱硝率９１％）
。また、５００ ｐｐｍの’ｍａｔはＩ Ｑ Ｑ ｐｐ
ｍ以下となり（ＦＬａｒＬａ率８０％以上） Ｎ０Ｘ−
ＦｉＣｊｌの同時除去が可能であることが確認できた。
系の触媒（白金ＣＬ５％を担持したアルミナ触媒）層に
、温度３００℃、８７８０００の割合で通した結果Ｎｏ
の７０％が酸化されてＮｏ、 Ｉｃ変化し、Ｎ’Ｏ含有
量７５ ｐｐｍ、ＮＯ！含有量１７５ ｐｐｍとなった
。次いで、このガスを粒径α１ｗ〜０．２５ ｔｍのＣ
ａＯを充てんした吸収塔へ３００℃、８７１２００の割
合で通し吸収後の排ガスをＮＯｘ計で分析して経時変化
を求めた。結果を第１図に示す。触媒酸化によって生成
したＮＯｌの大部分はＣａＯに吸収され、その結果２５
０ ｐｐｍのＮＯｘは８０ｐｐｍまで減少した。（脱硝
率６８％） 実施例２ ２５０ ｐｐｍ Ｎｏ−５００ｐｐｍＨＯｊ−１０％Ｏ
ｘ −Ｎｔの混合ガスに常温でへをＯ，／ＷＯ＝ １（
モル比）の割合で注入した結果ＮＯの９５％が酸化され
てＮｏｔに変化し、ＮＯ含有量１２．５ ｐｐｍ、 Ｎ
ｏ、含有量２３７５ｐｐｍとなった。次いでこのガスを
α１燗〜ｃＬ２５ＩＩＩＩＩのａａ（ｏＨ）！を充てん
した吸収塔へ８’７１２００の割合で通し、吸収後の排
ガスをＮｏｔ計とＥＣｊ計で分析した。結果を第２図に
示す。Ｏａ酸化によって生成したＨｏｇは通気時間５０
時間以内では大部分吸収され、その結果２５０ ｐｐｍ
のＮＯＸは２５ ｐｐｍまで減少した（脱硝率９１％）
。また、５００ ｐｐｍの’ｍａｔはＩ Ｑ Ｑ ｐｐ
ｍ以下となり（ＦＬａｒＬａ率８０％以上） Ｎ０Ｘ−
ＦｉＣｊｌの同時除去が可能であることが確認できた。
１ 第１図及び第２図は、本発明の排ガスからのＮＯ
ｘ除去効果を示す図面である。
ｘ除去効果を示す図面である。
Claims (1)
- １、窒素酸化物を含有する排ガス中の窒素酸化物を触媒
の存在下又は不存在下に酸化剤を用いて二酸化窒素に酸
化したのち、固体状のアルカリ物質に接触させることを
特徴とする排ガスより窒素酸化物を除去する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59232507A JPS61111127A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 排ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59232507A JPS61111127A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 排ガスの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61111127A true JPS61111127A (ja) | 1986-05-29 |
| JPH0156816B2 JPH0156816B2 (ja) | 1989-12-01 |
Family
ID=16940409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59232507A Granted JPS61111127A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 排ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61111127A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0582917A1 (en) * | 1992-08-04 | 1994-02-16 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | An exhaust gas purification device for an engine |
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