JPS61109061A - 電子写真用光受容部材 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、光(ここでは広義の光で紫外線、可視光線、
赤外線、X線、γ線等を示す)の様な電磁波に感受性の
ある光受容部材に関する。さらに詳しくは、レーザー光
などの可干渉性光を用いるのに適した光受容部材に関す
る。
赤外線、X線、γ線等を示す)の様な電磁波に感受性の
ある光受容部材に関する。さらに詳しくは、レーザー光
などの可干渉性光を用いるのに適した光受容部材に関す
る。
デジタル画像情報を画像として記録する方法として、デ
ジタル画像情報に応じて変調したレーザー光で光受容部
材を光学的に走査することにより静電潜像を形成し、次
いて該潜像を現像、必要に応じて転写、定着などの処理
を行ない1画像を記録する方法がよく知られている。中
でも電子写真法を使用した画像形成法では、レーザーと
しては小型で安価なHe−Neレーザーあるいは半導体
レーザー(通常は650〜820nsの発光波長を有す
る)で像記録を行なうことが一般である。
ジタル画像情報に応じて変調したレーザー光で光受容部
材を光学的に走査することにより静電潜像を形成し、次
いて該潜像を現像、必要に応じて転写、定着などの処理
を行ない1画像を記録する方法がよく知られている。中
でも電子写真法を使用した画像形成法では、レーザーと
しては小型で安価なHe−Neレーザーあるいは半導体
レーザー(通常は650〜820nsの発光波長を有す
る)で像記録を行なうことが一般である。
特に、半導体レーザーを用いる場合に適した電子写真用
の光受容部材としては、その光感度領域の整合性が他の
種類の光受容部材と比べて格段に優れている点に加えて
、ビッカース硬度が高く。
の光受容部材としては、その光感度領域の整合性が他の
種類の光受容部材と比べて格段に優れている点に加えて
、ビッカース硬度が高く。
社会的には無公害である点で例えば特開昭54−8f1
341号公報や特開昭58−83746号公報に開示さ
れているシリコン原子を含む非晶質材料(以後r a
−5iJ と略記する)から成る光受容部材が注目され
ている。
341号公報や特開昭58−83746号公報に開示さ
れているシリコン原子を含む非晶質材料(以後r a
−5iJ と略記する)から成る光受容部材が注目され
ている。
本年ら、光受容層を単居構成のa−5i層゛とすると、
その高光感度を保持しつつ、電子写真用として要求され
る」OL2Ωcm以上の暗抵抗を確保するには、水素原
子やハロゲン原子或いはこれ等に加えてポロン原子とを
特定の量範囲で層中に制御された形で構造的に含有させ
る必要性がある為に1層形成のコントロールを厳密に行
う必要がある等。
その高光感度を保持しつつ、電子写真用として要求され
る」OL2Ωcm以上の暗抵抗を確保するには、水素原
子やハロゲン原子或いはこれ等に加えてポロン原子とを
特定の量範囲で層中に制御された形で構造的に含有させ
る必要性がある為に1層形成のコントロールを厳密に行
う必要がある等。
光受容部材の設計に於ける許容度に可成りの制限がある
。
。
この設計上の許容度を拡大出来る。詰り、ある程度低暗
抵抗であっても、その高光感度を有効に利用出来る様に
したものとしては1例えば、特開昭54−121743
号公報、特開昭57−4053号公報、特開昭57−4
172号公報に記載されである様に光受容層を伝導特性
の異なる層をa層した二層以上の層構成として、光受容
層内部に空乏層を形成したり、或いは特開昭57−52
178号、同521711号、同521f10号、同5
第159号、同5第1f10号、同5第1第1号の各公
報に記載されである様に支持体と光受容層の間、又は/
及び光受容層の上部表面に障壁層を設けた多層構造とし
たりして、見掛は上の暗抵抗を高めた光受容部材が提案
されている。
抵抗であっても、その高光感度を有効に利用出来る様に
したものとしては1例えば、特開昭54−121743
号公報、特開昭57−4053号公報、特開昭57−4
172号公報に記載されである様に光受容層を伝導特性
の異なる層をa層した二層以上の層構成として、光受容
層内部に空乏層を形成したり、或いは特開昭57−52
178号、同521711号、同521f10号、同5
第159号、同5第1f10号、同5第1第1号の各公
報に記載されである様に支持体と光受容層の間、又は/
及び光受容層の上部表面に障壁層を設けた多層構造とし
たりして、見掛は上の暗抵抗を高めた光受容部材が提案
されている。
この様な提案によって、a −9i系先光受容材はその
商品化設計上の許容度に於いて、或いは製造上の管理の
容易性及び生産性に於いて飛躍的に進展し、商品化に向
けての開発スピードが急速化している。
商品化設計上の許容度に於いて、或いは製造上の管理の
容易性及び生産性に於いて飛躍的に進展し、商品化に向
けての開発スピードが急速化している。
この様な光受容層が多層構造の光受容部材を用いてレー
ザー記録を行う場合、各層の層厚に班がある為に、レー
ザー光が可干渉性の単色光であるので、光受容層のレー
ザー光照射側自由表面、光受容層を構成する各層及び支
持体と光受容層との層界面(以後、この自由表面及び層
界面の両者を併せた意味で「界面」と称す)より反射し
て来る反射光の各々が干渉を起す可能性がある。
ザー記録を行う場合、各層の層厚に班がある為に、レー
ザー光が可干渉性の単色光であるので、光受容層のレー
ザー光照射側自由表面、光受容層を構成する各層及び支
持体と光受容層との層界面(以後、この自由表面及び層
界面の両者を併せた意味で「界面」と称す)より反射し
て来る反射光の各々が干渉を起す可能性がある。
この干渉現象は、形成される可視画像に於いて、所謂、
干渉縞模様となって現われ、画像不良の要因となる。殊
に階調性の高い中間調の画像を形成する場合には、画像
の見悪くさは顕著となる。
干渉縞模様となって現われ、画像不良の要因となる。殊
に階調性の高い中間調の画像を形成する場合には、画像
の見悪くさは顕著となる。
まして、使用する半導体レーザー光の波長領域が長波長
になるにつれ光受容層に於ける該レーザー光の吸収が減
少してくるので前記の干渉現象は顕著である。
になるにつれ光受容層に於ける該レーザー光の吸収が減
少してくるので前記の干渉現象は顕著である。
この点を図面を以って説明する。
第1図に、光受容部材の光受容層を構成するある層に入
射した光■oと上部界面102で反射した反射光R1、
下部界面101で反射した反射光R2を示している。
射した光■oと上部界面102で反射した反射光R1、
下部界面101で反射した反射光R2を示している。
層の平均層厚をd、屈折率をn、光の波長を入入
として、ある層の層厚がなだらかに丁1以上の層厚差で
不均一であると、反射光R1+R2が2nd=m入(m
は整数、反射光は強め合う)と2nd=(m + y
)入(mは整数、反射光は弱め合う)の条件のどちらに
合うかによって、ある層の吸収光量および透過光量に変
化を生じる。
不均一であると、反射光R1+R2が2nd=m入(m
は整数、反射光は強め合う)と2nd=(m + y
)入(mは整数、反射光は弱め合う)の条件のどちらに
合うかによって、ある層の吸収光量および透過光量に変
化を生じる。
多層構成の光受容部材においては、第1図に示す干渉効
果が各層で起り、第2図に示すように、それぞれの干渉
による相乗的悪影響が生じる。その為に該干渉縞模様に
対応した干渉縞が転写部材上に転写、定着された可視画
像に現われ、不良画像の原因となっていた。
果が各層で起り、第2図に示すように、それぞれの干渉
による相乗的悪影響が生じる。その為に該干渉縞模様に
対応した干渉縞が転写部材上に転写、定着された可視画
像に現われ、不良画像の原因となっていた。
この不都合を解消する方法としては、支持体表面をダイ
ヤモンド切削して、±500A〜± tooo。
ヤモンド切削して、±500A〜± tooo。
への凹凸を設けて光散乱面を形成する方法(例えば特開
昭58−182975号公報)アルミニウム支持体表面
を黒色アルマイト処理したり、或いは、樹脂中にカーボ
ン、着色顔料、染料を分散したりして光吸収層を設ける
方法(例えば特開昭57−185845号公報)、アル
ミニウム支持体表面を梨地状のアルマイト処理したり、
サンドブラストにより砂目状の微細凹凸を設けたりして
、支持体表面に光散乱反射防止層を設ける方法(例えば
特開昭57−111i554号公報)等が提案されてい
る。
昭58−182975号公報)アルミニウム支持体表面
を黒色アルマイト処理したり、或いは、樹脂中にカーボ
ン、着色顔料、染料を分散したりして光吸収層を設ける
方法(例えば特開昭57−185845号公報)、アル
ミニウム支持体表面を梨地状のアルマイト処理したり、
サンドブラストにより砂目状の微細凹凸を設けたりして
、支持体表面に光散乱反射防止層を設ける方法(例えば
特開昭57−111i554号公報)等が提案されてい
る。
丙午ら、これ等従来の方法では、画像上に現われる干渉
縞模様を完全に解消することが出来なかった。
縞模様を完全に解消することが出来なかった。
即ち、第1の方法は支持体表面を特定の大きさの凹凸が
多数設けられただけである為、確かに光散乱効果による
干渉−模様の発現防止にはなっているが、光散乱として
は依然として正反射光成分が残存している為に、該正反
射光による干渉縞模様が残存することに加えて、支持体
表面での光散乱効果の為に照射スポットに拡がりが生じ
、実質的な解像度低下の要因となっていた。
多数設けられただけである為、確かに光散乱効果による
干渉−模様の発現防止にはなっているが、光散乱として
は依然として正反射光成分が残存している為に、該正反
射光による干渉縞模様が残存することに加えて、支持体
表面での光散乱効果の為に照射スポットに拡がりが生じ
、実質的な解像度低下の要因となっていた。
第2の方法は、黒色アルマイト処理程度では、完全吸収
は無理であって、支持体表面での反射光は残存する。又
1着色顔料分散樹脂層を設ける場合はa−Si層を形成
する際、樹脂層よりの脱気現象が生じ、形成される光受
容層の層品質が著しく低下すること、樹脂層がa−5j
層形成の際のプラズマによってダメージを受けて、本来
の吸収機能を低減させると共に、表面状態の悪化による
その後のa−Si層の形成に悪影響を与えること等の不
都合さを有する。
は無理であって、支持体表面での反射光は残存する。又
1着色顔料分散樹脂層を設ける場合はa−Si層を形成
する際、樹脂層よりの脱気現象が生じ、形成される光受
容層の層品質が著しく低下すること、樹脂層がa−5j
層形成の際のプラズマによってダメージを受けて、本来
の吸収機能を低減させると共に、表面状態の悪化による
その後のa−Si層の形成に悪影響を与えること等の不
都合さを有する。
支持体表面を不規則に荒す第3方法の場合には、第3図
に示す様に、例えば入射光I0は、光受容層302の表
面でその一部が反射されて反射光R,となり、残りは、
光受容5302の内部に進入して透過光11 となる、
透過光TIは、支持体302の表面に於いて、その一部
は、光散乱されて拡散光Kl +に2 J3・・・とな
り、残りが正反射されて反射光R2となり、その一部が
出射光R3となって外部に出て行く、従って、反射光R
,と干渉する成分である出射光R3が残留する為、依然
として干渉縞模様は完全に消すことが出来ない。
に示す様に、例えば入射光I0は、光受容層302の表
面でその一部が反射されて反射光R,となり、残りは、
光受容5302の内部に進入して透過光11 となる、
透過光TIは、支持体302の表面に於いて、その一部
は、光散乱されて拡散光Kl +に2 J3・・・とな
り、残りが正反射されて反射光R2となり、その一部が
出射光R3となって外部に出て行く、従って、反射光R
,と干渉する成分である出射光R3が残留する為、依然
として干渉縞模様は完全に消すことが出来ない。
又、干渉を防止して光受容層内部での多重反射を防止す
る為に支持体301の表面の拡散性を増加させると、光
受容層内で光が拡散してハレーシ1ンを生ずる為解像度
が低下するという欠点もあった。
る為に支持体301の表面の拡散性を増加させると、光
受容層内で光が拡散してハレーシ1ンを生ずる為解像度
が低下するという欠点もあった。
特に、多層構成の光受容部材においては、第4図に示す
ように、支持体401表面を不規則に荒しても、第1層
402での表面での反射光R2+第2層での反射光RI
+支持体401面での正反射光R3の夫々が干渉して、
光受容部材の各層厚にしたがって干渉縞模様が生じる。
ように、支持体401表面を不規則に荒しても、第1層
402での表面での反射光R2+第2層での反射光RI
+支持体401面での正反射光R3の夫々が干渉して、
光受容部材の各層厚にしたがって干渉縞模様が生じる。
従って、多層構成の光受容部材においては、支持体40
1表面を不規則に荒すことでは、干渉縞を完全に防止す
ることは不可能であった。
1表面を不規則に荒すことでは、干渉縞を完全に防止す
ることは不可能であった。
又、サンドブラスト等の方法によって支持体表面を不規
則に荒す場合は、その粗面度がロフト間に於いてバラツ
キが多く、且つ同一ロットに於いても粗面度に不均一が
あって、製造管理上具合が悪かった。加えて、比較的大
きな突起がランダムに形成される機会が多く、斯かる大
きな突起が光受容層の局所的ブレークダウンの原因とな
っていた。
則に荒す場合は、その粗面度がロフト間に於いてバラツ
キが多く、且つ同一ロットに於いても粗面度に不均一が
あって、製造管理上具合が悪かった。加えて、比較的大
きな突起がランダムに形成される機会が多く、斯かる大
きな突起が光受容層の局所的ブレークダウンの原因とな
っていた。
又、単に支持体表面501を規則的に麓した場合、第5
図に示すように、通常、支持体501表面の凹凸形状に
沿って、光受容層502が堆積するため、支持体501
の凹凸の傾斜面と光受容層502の凹凸の傾斜面とが平
行になる。
図に示すように、通常、支持体501表面の凹凸形状に
沿って、光受容層502が堆積するため、支持体501
の凹凸の傾斜面と光受容層502の凹凸の傾斜面とが平
行になる。
したがって、その部分では入射光は2ndt=m入また
は2ndt = (m+局)入が成立ち、夫々明部また
は暗部となる。また、光受容層全体では光受容層の層厚
dt +d2 +ds +d4の夫々の差の中の最大が
テキ以上である様な層厚の不拘=性があるため明暗の縞
模様が現われる。
は2ndt = (m+局)入が成立ち、夫々明部また
は暗部となる。また、光受容層全体では光受容層の層厚
dt +d2 +ds +d4の夫々の差の中の最大が
テキ以上である様な層厚の不拘=性があるため明暗の縞
模様が現われる。
従って、支持体501表面を規則的に荒しただけでは、
干渉縞模様の発生を完全に防ぐことはできない。
干渉縞模様の発生を完全に防ぐことはできない。
又1表面を規則的に荒した支持体上に多層構成の光受容
層を堆積させた場合にも、第3図において、−Mm成の
光受容部材で説明した支持体表面での正反射光と、光受
容層表面での反射光との干渉の他に、各層間の界面での
反射光による干渉が加わるため、一層構成の光受容部材
の干渉縞模様発現度合より一居複雑となる。
層を堆積させた場合にも、第3図において、−Mm成の
光受容部材で説明した支持体表面での正反射光と、光受
容層表面での反射光との干渉の他に、各層間の界面での
反射光による干渉が加わるため、一層構成の光受容部材
の干渉縞模様発現度合より一居複雑となる。
本発明の目的は、前述の欠点を解消した光に感受性のあ
る新規な光受容部材を提供することである。
る新規な光受容部材を提供することである。
本発明の別の目的は、可干渉性単色光を用いる画像形成
に適すると共に製造管理が容易である光受容部材を提供
することである。
に適すると共に製造管理が容易である光受容部材を提供
することである。
本発明の更に別の目的は、画像形成時に現出する干渉縞
模様と反転現像時の斑点の現出を同時にしかも完全に解
消することができる光受容部材を提供することでもある
。
模様と反転現像時の斑点の現出を同時にしかも完全に解
消することができる光受容部材を提供することでもある
。
本発明のもう1つの別の目的は、電気的耐圧性及び光感
度が高く、電子写真特性に優れた光受容部材を提供する
ことでもある。
度が高く、電子写真特性に優れた光受容部材を提供する
ことでもある。
本発明の更にもう1つの目的は、濃度が高く、ハーフト
ーンが鮮明に出て且つ解像度の高い、高品質画像を得る
ことが出来る電子写真用に適した光受容部材を提供する
ことでもある。
ーンが鮮明に出て且つ解像度の高い、高品質画像を得る
ことが出来る電子写真用に適した光受容部材を提供する
ことでもある。
本発明の光受容部材は、所定の切断位置での断面形状が
主ピークに副ピークが重畳された凸状形状である凸部が
多数表面に形成されている支持体と、シリコン原子とゲ
ルマニウム原子とを含む非晶質材料で構成された第1の
層と、シリコン原子゛を含む非晶質材料で構成され光導
電性を示す第2の層とが支持体側より順に設けられた多
層構成の光受容層とを有しており、前記第1の層及び前
記第2の層の少なくとも一方に伝導性を支配する物質が
含有され、かつ前記第1の層中に於けるゲルマニウム原
子の分布状悪が層厚方向に不均一でありと共に、前記光
受容層は、醜素原子、炭素原子、窒素原子の中から選択
される少なくとも一種を含有する事を複数有する。
主ピークに副ピークが重畳された凸状形状である凸部が
多数表面に形成されている支持体と、シリコン原子とゲ
ルマニウム原子とを含む非晶質材料で構成された第1の
層と、シリコン原子゛を含む非晶質材料で構成され光導
電性を示す第2の層とが支持体側より順に設けられた多
層構成の光受容層とを有しており、前記第1の層及び前
記第2の層の少なくとも一方に伝導性を支配する物質が
含有され、かつ前記第1の層中に於けるゲルマニウム原
子の分布状悪が層厚方向に不均一でありと共に、前記光
受容層は、醜素原子、炭素原子、窒素原子の中から選択
される少なくとも一種を含有する事を複数有する。
以下、本発明を図面に従って具体的に説明する。
第6図は1本発明の基本原理を説明するための説明図で
ある。
ある。
本発明は装置の要求解像力よりも微小な凹凸形状を有す
る支持体(不図示)上に、その凹凸の傾斜面に沿って多
層構成の光受容層を!L、aA光受容層は第6図の一部
に拡大して示されるように。
る支持体(不図示)上に、その凹凸の傾斜面に沿って多
層構成の光受容層を!L、aA光受容層は第6図の一部
に拡大して示されるように。
第2層602の層厚がd5からd6と連続的に変化して
いる為に、界面603と界面604とは互いに傾向きを
有している。従って、この微小部分(ショートレンジ)
tに入射した可干渉性光は該微小部分!に於て干渉を起
し、WL小な干渉縞模様を生ずる。
いる為に、界面603と界面604とは互いに傾向きを
有している。従って、この微小部分(ショートレンジ)
tに入射した可干渉性光は該微小部分!に於て干渉を起
し、WL小な干渉縞模様を生ずる。
又、第7図に示す様に第1層701と第2層702の界
面703と第2層702の自由表面704とが非平行で
あると、第7図の(A)に示す様に入射光I0に対する
反射光R1と出射光R3とはその進行方向が互いに異る
為、界面703と704とが平行な場合(第7図のr
(B) J )に比べて干渉の度合が減少する。
面703と第2層702の自由表面704とが非平行で
あると、第7図の(A)に示す様に入射光I0に対する
反射光R1と出射光R3とはその進行方向が互いに異る
為、界面703と704とが平行な場合(第7図のr
(B) J )に比べて干渉の度合が減少する。
従って、第7図の(C)に示す様に、一対の界面が平行
な関係にある場合(r (B) J )よりも非平行な
場合(r (A) J )は干渉しても干渉縞模様の明
暗の是が無視し得る程度に小さくなる。
な関係にある場合(r (B) J )よりも非平行な
場合(r (A) J )は干渉しても干渉縞模様の明
暗の是が無視し得る程度に小さくなる。
その結果、微小部分の入射光量は平均化される。
このことは、第6図に示す様に第2層11102の層厚
がマクロ的にも不均一(d7”? do )であっても
同様に云える為、全層領域に於て入射光量が均一になる
(第6図のr (D)J参照)。
がマクロ的にも不均一(d7”? do )であっても
同様に云える為、全層領域に於て入射光量が均一になる
(第6図のr (D)J参照)。
また、光受容層が多層構成である場合に於いて照射側か
ら第2層まで可干渉性光が透過した場合に就いて本発明
の効果を述べれば、第8図に示す様に、入射光■。に対
して、反射光R1+R2+R3R4,R5が存在する。
ら第2層まで可干渉性光が透過した場合に就いて本発明
の効果を述べれば、第8図に示す様に、入射光■。に対
して、反射光R1+R2+R3R4,R5が存在する。
その為各々の層で第7図を似って前記に説明したことが
生ずる。
生ずる。
従って、光受容層全体で考えると干渉は夫々の層での相
乗効果となる為、本発明によれば、光受容層を構成する
層の数が増大するにつれ、より一層干渉効果を防止する
ことが出来る。
乗効果となる為、本発明によれば、光受容層を構成する
層の数が増大するにつれ、より一層干渉効果を防止する
ことが出来る。
又、微小部分内に於て生ずる干渉縞は、微小部分の大き
さが照射光スポット径より小さい為、即ち、解像度限界
より小さい為、画像に現われることはない、又、仮に画
像輪現われているとしても眼の分解能以下なので実質的
には何等支障を生じない。
さが照射光スポット径より小さい為、即ち、解像度限界
より小さい為、画像に現われることはない、又、仮に画
像輪現われているとしても眼の分解能以下なので実質的
には何等支障を生じない。
本発明に於いて、凹凸の傾斜面は反射光を一方向へ確実
に揃える為に、鏡面仕上げとされるのが望ましい。
に揃える為に、鏡面仕上げとされるのが望ましい。
本発明に適した微小部分の大きさl(凹凸形状の一周期
分)は、照射光のスポット径をLとすれば、l≦Lであ
る。
分)は、照射光のスポット径をLとすれば、l≦Lであ
る。
又本発明の目的をより効果的に達成する為には微小部分
lに於ける層厚の差(ds −ds)は、照射光の波長
を入とすると、 入 ds −db≧ 丁1 (n:第2層602の屈折率) であるのが望ましい。
lに於ける層厚の差(ds −ds)は、照射光の波長
を入とすると、 入 ds −db≧ 丁1 (n:第2層602の屈折率) であるのが望ましい。
本発明に於ては、多層構造の光受容層の微小部分lの層
厚内(以後「微小カラム」と称す)に於て、少なくとも
いずれか2つの層界面が非平行な関係にある様に各層の
層厚が微小カラム内に於て制御されるが、この条件を満
足するならば該微小カラム内にいずれか2つの層界面が
平行な関係にあっても良い。
厚内(以後「微小カラム」と称す)に於て、少なくとも
いずれか2つの層界面が非平行な関係にある様に各層の
層厚が微小カラム内に於て制御されるが、この条件を満
足するならば該微小カラム内にいずれか2つの層界面が
平行な関係にあっても良い。
但し、平行な層界面を形成する層は、任意の2つの位置
に於ける層厚の差が 入 ■下 (n:層の屈折率) 以下である様に全領域に於て均一層厚に形成されるのが
望ましい。
に於ける層厚の差が 入 ■下 (n:層の屈折率) 以下である様に全領域に於て均一層厚に形成されるのが
望ましい。
光受容層を構成する第1の層、第2の層各層の形成には
本発明の目的をより効果的且つ容易に達成する為に、層
厚を光学的レベルで正確に制御できることからプラズマ
気相法(PCVD法)、光CVD法、熱CVD法が採用
される。
本発明の目的をより効果的且つ容易に達成する為に、層
厚を光学的レベルで正確に制御できることからプラズマ
気相法(PCVD法)、光CVD法、熱CVD法が採用
される。
本発明の目的を達成するための支持体の加工方法として
は、化学エツチング、電気メッキなどの化学的方法、蒸
着、スパッタリングなどの物理的方法、旋盤加゛工など
の機械的方法などを利用できる。しかし、生産管理を容
易に行うために、旋盤などの機械的加工方法が好ましい
ものである。
は、化学エツチング、電気メッキなどの化学的方法、蒸
着、スパッタリングなどの物理的方法、旋盤加゛工など
の機械的方法などを利用できる。しかし、生産管理を容
易に行うために、旋盤などの機械的加工方法が好ましい
ものである。
たとえば、支持体を旋盤で加工する場合、7字形状の切
刃を有するバイトをフライス盤、旋盤等の切削加工機械
の所定位置に固定し、例えば円筒状支持体を予め所望に
従って設計されたプログラムに従って回転させながら規
則的に所定方向に移動させることにより、支持体表面を
正確に切削加工することで所望の凹凸形状、ピッチ、深
さで形成される。この様な切削加工法によって形成され
る凹凸が作り出す線状突起部は1円筒状支持体の中心軸
を中心にした螺旋構造を有する。突起部のt!!iA旋
構造は、二重、三重の多重螺旋構造、又は交叉螺旋構造
とされても差支えない。
刃を有するバイトをフライス盤、旋盤等の切削加工機械
の所定位置に固定し、例えば円筒状支持体を予め所望に
従って設計されたプログラムに従って回転させながら規
則的に所定方向に移動させることにより、支持体表面を
正確に切削加工することで所望の凹凸形状、ピッチ、深
さで形成される。この様な切削加工法によって形成され
る凹凸が作り出す線状突起部は1円筒状支持体の中心軸
を中心にした螺旋構造を有する。突起部のt!!iA旋
構造は、二重、三重の多重螺旋構造、又は交叉螺旋構造
とされても差支えない。
或いは、螺旋構造に加えて中心軸に沿った直線構造を導
入しても良い。
入しても良い。
本発明の支持体の所定断面内の凸部は2本発明の効果を
高めるためと、加工管理を容易にするために、一次近似
的に同一形状とすることが好ましい。
高めるためと、加工管理を容易にするために、一次近似
的に同一形状とすることが好ましい。
又、前記凸部は、本発明の効果を高めるために規則的ま
たは、周期的に配列されていることが好ましい、又、更
に、前記凸部は、本発明の効果を一層高め、光受容層と
支持体との密着性を高めるために、副ピークを複数布す
ることが好ましい。
たは、周期的に配列されていることが好ましい、又、更
に、前記凸部は、本発明の効果を一層高め、光受容層と
支持体との密着性を高めるために、副ピークを複数布す
ることが好ましい。
これ等の夫々に加えて、入射光を効率よく一方向に散乱
するために、前記凸部が主ピークを中心に対称(第9図
(A))または非対称形(第9図(B))に統一されて
いることが好ましい、しかし、支持体の加工管理の自由
度を高める為には両方が混在しているのが良い。
するために、前記凸部が主ピークを中心に対称(第9図
(A))または非対称形(第9図(B))に統一されて
いることが好ましい、しかし、支持体の加工管理の自由
度を高める為には両方が混在しているのが良い。
本発明における支持体の所定の切断位置とは。
例えば円筒の対称軸を有する支持体であって、その対称
軸を中心とする螺旋状構造の凸部が設けられている支持
体においては、該対称軸を含む任意の面をいい、また例
えば、板状等の平面を有する支持体におていは、支持体
上に形成されている複数の凸部の最低2つを横断する面
を言うものとする。
軸を中心とする螺旋状構造の凸部が設けられている支持
体においては、該対称軸を含む任意の面をいい、また例
えば、板状等の平面を有する支持体におていは、支持体
上に形成されている複数の凸部の最低2つを横断する面
を言うものとする。
本発明に於ては、管理された状態で支持体表面に設けら
れる凹凸の各ディメンジョンは、以下の点を考慮した上
で1本発明の目的を結果的に達成出来る様に設定される
。
れる凹凸の各ディメンジョンは、以下の点を考慮した上
で1本発明の目的を結果的に達成出来る様に設定される
。
即ち、第1は光受容層を構成するa−Si層は。
層形成される表面の状態に構造敏感であって1表面状態
に応じて層品質は大きく変化する。
に応じて層品質は大きく変化する。
従って、a−Si層の層品質の低下を招来しない様に支
持体表面に設けられる凹凸のデイメンシヨンを設定する
必要が−ある。
持体表面に設けられる凹凸のデイメンシヨンを設定する
必要が−ある。
第2には光受容層の自由表面に極端な凹凸があると1画
像形成後のクリーニングに於てクリーニングを完全に行
なうことが出来なくなる。
像形成後のクリーニングに於てクリーニングを完全に行
なうことが出来なくなる。
また、ブレードクリm:0ングを行う場合、プレートの
いたみが早くなるという問題がある。
いたみが早くなるという問題がある。
上記した層堆積上の問題点、電子写真法のプロセス上の
問題点および、干渉縞模様を防ぐ条件を検討した結果、
支持体表面の凹部のピッチは、好ましくは500μ〜0
.3μs、より好ましくは200鱗〜l#L11.最適
には50−〜5鱗であるのが望ましい。
問題点および、干渉縞模様を防ぐ条件を検討した結果、
支持体表面の凹部のピッチは、好ましくは500μ〜0
.3μs、より好ましくは200鱗〜l#L11.最適
には50−〜5鱗であるのが望ましい。
又、凹部の最大の深さは、好ましくは0.1u〜5牌、
より好ましくは0.3牌〜3鱗、最適には0.6μs〜
2−とされるのが望ましい、支持体表面の凹部のピッチ
と最大深さが上記の範囲にある場合、凹部(又は線上突
起部)の傾斜面の傾きは、好ましくは1度〜20度、よ
り好ましくは3度〜15度、最適には4度〜10度とさ
れるのが望ましい。
より好ましくは0.3牌〜3鱗、最適には0.6μs〜
2−とされるのが望ましい、支持体表面の凹部のピッチ
と最大深さが上記の範囲にある場合、凹部(又は線上突
起部)の傾斜面の傾きは、好ましくは1度〜20度、よ
り好ましくは3度〜15度、最適には4度〜10度とさ
れるのが望ましい。
又、この様な支持体上に堆積される各層の層厚の不均一
性に基く層厚差の最大は、同一ピッチ内で好ましくは0
.1−〜2μs、より好ましくは0.1−〜1.5ga
+、最適には0.2−〜l−とされるのが望ましい。
性に基く層厚差の最大は、同一ピッチ内で好ましくは0
.1−〜2μs、より好ましくは0.1−〜1.5ga
+、最適には0.2−〜l−とされるのが望ましい。
さらに本発明の光受容部材における光受容層はシリコン
原子とゲルマニウム原子とを含む非晶質材料で構成され
た第1の層とシリコン原子を含む非晶質材料で構成され
、光導電性を示す第2の層とが支持体側より順に設けら
れた多層構成となつ・ており、前記第1の層中に於ける
ゲルマニウム原子の分布状態が層厚方向に不均一となっ
ているため、極めて優れた電気的、光学的、光導電的特
性、電気的耐圧性及び使用環境特性を示す。
原子とゲルマニウム原子とを含む非晶質材料で構成され
た第1の層とシリコン原子を含む非晶質材料で構成され
、光導電性を示す第2の層とが支持体側より順に設けら
れた多層構成となつ・ており、前記第1の層中に於ける
ゲルマニウム原子の分布状態が層厚方向に不均一となっ
ているため、極めて優れた電気的、光学的、光導電的特
性、電気的耐圧性及び使用環境特性を示す。
殊に、電子写真用光受容部材として適用させた場合には
、画像形成への残留電位の影響が全くなく、その電気的
特性が安定しており高感度で、高SN比を有するもので
あって、耐光疲労、繰返し使用特性に長け、濃度が高く
、ハーフトーンが鮮明に出て、且つ解像度の高い、高品
質の画像を安定して繰返し得ることができる。
、画像形成への残留電位の影響が全くなく、その電気的
特性が安定しており高感度で、高SN比を有するもので
あって、耐光疲労、繰返し使用特性に長け、濃度が高く
、ハーフトーンが鮮明に出て、且つ解像度の高い、高品
質の画像を安定して繰返し得ることができる。
更に、本発明の光受容部材は、全可視光域に於いて光感
度が高く、また、特に長波長側の光感度特性に優れてい
るため殊に半導体レーザとのマツチングに優れ、且つ光
応答が速い。
度が高く、また、特に長波長側の光感度特性に優れてい
るため殊に半導体レーザとのマツチングに優れ、且つ光
応答が速い。
以下1図面に従って、本発明の光受容部材に就いて詳細
に説明する。
に説明する。
第10図は、本発明の実施態様例の光受容部材の層構成
を説明するために模式的に示した模式的構成図である。
を説明するために模式的に示した模式的構成図である。
第10図に示す光受容部材1004は、光受容部材用と
しての支持体1001の上に、光受容層1000を有し
、該光受容層1000は自由表面1005を一方の端面
に有している。
しての支持体1001の上に、光受容層1000を有し
、該光受容層1000は自由表面1005を一方の端面
に有している。
光受容層1000は支持体1001何よりゲルマニウム
原子と、必要に応じて水素原子又は/及びハロゲン原子
(X)とを含有するa−9i(以後ra−SiGe (
H、X) Jと略記する)で構成された第1の層(G)
1002と、必要に応じて水素原子又は/及びハロゲ
ン原子(X)とを含有するa−5i(以後r a−5i
(H、X) Jと略記する)で構成され、光導電性を
有する第2の層(S) 1003とが順に積層された層
構造を有する。
原子と、必要に応じて水素原子又は/及びハロゲン原子
(X)とを含有するa−9i(以後ra−SiGe (
H、X) Jと略記する)で構成された第1の層(G)
1002と、必要に応じて水素原子又は/及びハロゲ
ン原子(X)とを含有するa−5i(以後r a−5i
(H、X) Jと略記する)で構成され、光導電性を
有する第2の層(S) 1003とが順に積層された層
構造を有する。
本発明の光受容部材1004に於いては、少なくとも第
1の層(G) 1002又は/及び第2の層(S)10
03に伝導特性を支配する物質(C)が含有されており
、該物質(C)が含有される層に所望の伝導特性が与え
られている。
1の層(G) 1002又は/及び第2の層(S)10
03に伝導特性を支配する物質(C)が含有されており
、該物質(C)が含有される層に所望の伝導特性が与え
られている。
本発明に於いては、第1の層(G) 1002又は/及
び第2の層(S) 1003に含有される伝導特性を支
配する物質(C)は、物質(C)が含有される層の全層
領域に万遍なく均一に含有されても良く、物質(C)が
含有される層の一部の層領域に偏在する様に含有されて
も良い。
び第2の層(S) 1003に含有される伝導特性を支
配する物質(C)は、物質(C)が含有される層の全層
領域に万遍なく均一に含有されても良く、物質(C)が
含有される層の一部の層領域に偏在する様に含有されて
も良い。
本発明に於いて伝導特性を支配する物質(C)を第1の
層(G)の一部の層領域に偏在する様に第1の層(G)
中に含有させる場合には、前記物質(C)の含有される
層領域(PN)は、第1の層(G)の端部層領域として
設けられるのが望ましい、殊に、第1の層(G)の支持
体側の端部層領域として前記層領域(PN)が設けられ
る場合には、該層領域(PN)中に含有される前記物質
(C)の種類及びその含有量を所望に応じて適宜選択す
ることによって支持体から第2の層(,5)中への特定
の極性の電荷の注入を効果的に阻止することが出来る。
層(G)の一部の層領域に偏在する様に第1の層(G)
中に含有させる場合には、前記物質(C)の含有される
層領域(PN)は、第1の層(G)の端部層領域として
設けられるのが望ましい、殊に、第1の層(G)の支持
体側の端部層領域として前記層領域(PN)が設けられ
る場合には、該層領域(PN)中に含有される前記物質
(C)の種類及びその含有量を所望に応じて適宜選択す
ることによって支持体から第2の層(,5)中への特定
の極性の電荷の注入を効果的に阻止することが出来る。
本発明の光受容部材に於いては、伝導特性を制御するこ
との出来る物質(C)を、光受容層の一部を構成する第
1の層(G)中に、前記したように該層(G)の全域に
万遍なく、或いは層厚方向に偏在する様に含有させるの
が好ましいものであるが、更には、第1の層(G)に加
えて第1の暦(G)上に設けられる第2の層(S)中に
も前記物質(C)を含有させても良い。
との出来る物質(C)を、光受容層の一部を構成する第
1の層(G)中に、前記したように該層(G)の全域に
万遍なく、或いは層厚方向に偏在する様に含有させるの
が好ましいものであるが、更には、第1の層(G)に加
えて第1の暦(G)上に設けられる第2の層(S)中に
も前記物質(C)を含有させても良い。
又、別の好適な実施態様例に於いては前記物質(C)は
、第1の層(G)には含有させずに、第2の層(S)の
み含有される。
、第1の層(G)には含有させずに、第2の層(S)の
み含有される。
この場合、前記物質(C)は、第2の層(S)の全層領
域に万遍なく含有させても良いし、或いは、第2の層(
S)の一部の層領域のみに含有させて偏在させても良い
、偏在させる場合には、第2の層(S)の第1の層(G
)側の端部層領域に含゛有させるのが好ましく、この場
合には、前記物質(C)の種類及びその含有量を適宜選
択することで支持体側から第2の層(S)への特定の極
性の電荷の注入を結果的に阻止することが出来る。
域に万遍なく含有させても良いし、或いは、第2の層(
S)の一部の層領域のみに含有させて偏在させても良い
、偏在させる場合には、第2の層(S)の第1の層(G
)側の端部層領域に含゛有させるのが好ましく、この場
合には、前記物質(C)の種類及びその含有量を適宜選
択することで支持体側から第2の層(S)への特定の極
性の電荷の注入を結果的に阻止することが出来る。
第2の層(S)中に前記物質(C)を含有させる場合に
は、第1の層(G)中に含有される前記物質(C)の種
類やその含有量及びその含有の仕方は、その都度所望に
応じて適宜法められる。
は、第1の層(G)中に含有される前記物質(C)の種
類やその含有量及びその含有の仕方は、その都度所望に
応じて適宜法められる。
本発明に於いては、第2の層(S)中に前記物i (C
)を含有させる場合、好ましくは、少なくとも第1の層
(G)との接触界面を含む層領域中に前記物質(C)を
含有させるのが望ましい。
)を含有させる場合、好ましくは、少なくとも第1の層
(G)との接触界面を含む層領域中に前記物質(C)を
含有させるのが望ましい。
第1の層CG)と第2の層(S)の両方に伝導特性を支
配する物質(C)を含有させる場合、第1の層CG)に
於ける前記物質(C)が含有されている層領域と、第2
の層(S)に於ける前記物質(C)が含有されている層
領域とが、互いに接触する様に設けるのが望ましい。
配する物質(C)を含有させる場合、第1の層CG)に
於ける前記物質(C)が含有されている層領域と、第2
の層(S)に於ける前記物質(C)が含有されている層
領域とが、互いに接触する様に設けるのが望ましい。
又、第1の層(G)と第2の層(S)とに含有される前
記物質(C)は、第1の層(G)と第2の層(S)とに
於いて同種類でも異種類であっても良く、又、その含有
量は各層に於いて、同じでも異っていても良い。
記物質(C)は、第1の層(G)と第2の層(S)とに
於いて同種類でも異種類であっても良く、又、その含有
量は各層に於いて、同じでも異っていても良い。
丙午ら、本発明に於いては、各層に含有される前記物質
(C)が両者に於いて同種類である場合には、第1の層
CG)中の含有量を充分多くするか、又は、電気的特性
の異なる種類の物質(C)を所望の各層に、夫々含有さ
せるのが好ましい。
(C)が両者に於いて同種類である場合には、第1の層
CG)中の含有量を充分多くするか、又は、電気的特性
の異なる種類の物質(C)を所望の各層に、夫々含有さ
せるのが好ましい。
本発明に於いては、少なくとも光受容層を構成する第1
の層CG)又は/及び第2の層(S)の中に、伝導特性
を支配する物質(C)を含有させることにより、該物質
(C)の含有される層領域〔第1の層CG)又は第2の
層(S)の一部又は全部の層領域のいずれでも良い〕の
伝導特性を所望に従って任意に制御することが出来るも
のであるが、この様な物質(C)としては、所謂、半導
体分野で云われる不純物を挙げることが出来、本発明に
於いては、形成される光受容層を構成するa−Si(H
,X)又は/及びa−5iGe(H,X)に対して、p
型伝導特性を与えるp型不純物及びn型伝導特性を与え
るn型不純物を挙げることが出来る。
の層CG)又は/及び第2の層(S)の中に、伝導特性
を支配する物質(C)を含有させることにより、該物質
(C)の含有される層領域〔第1の層CG)又は第2の
層(S)の一部又は全部の層領域のいずれでも良い〕の
伝導特性を所望に従って任意に制御することが出来るも
のであるが、この様な物質(C)としては、所謂、半導
体分野で云われる不純物を挙げることが出来、本発明に
於いては、形成される光受容層を構成するa−Si(H
,X)又は/及びa−5iGe(H,X)に対して、p
型伝導特性を与えるp型不純物及びn型伝導特性を与え
るn型不純物を挙げることが出来る。
具体的には、p型不純物としては周期律表第■放に属す
る原子<tsm族原子)1例えば、B(硼素)、Aj(
アルミニウム)、Ga(ガリウム)、In(インジウム
)、Tj(タリウム)等があり、殊に好適に用いられる
のは、B 、 G a’である。
る原子<tsm族原子)1例えば、B(硼素)、Aj(
アルミニウム)、Ga(ガリウム)、In(インジウム
)、Tj(タリウム)等があり、殊に好適に用いられる
のは、B 、 G a’である。
n型不純物としては、周期律表第V族に属する原子(第
V族原子)1例えば、P(燐)、As(砒素)、sb(
アンチモン)、Bi(ビスマス)等であり、殊に、好適
に用いられるのは、P、Asである。
V族原子)1例えば、P(燐)、As(砒素)、sb(
アンチモン)、Bi(ビスマス)等であり、殊に、好適
に用いられるのは、P、Asである。
本発明に於いて、伝導特性を制御する物質(C)が含有
される層領域(PN)に於けるその含有量は、該層領域
(PN)に要求される伝導性、或いは、該層領域(PN
)が支持体に直に接触して設けられる場合には、その支
持体との接触界面に於ける特性との関係等、有機的関連
性に於いて、適宜選択することが出来る。
される層領域(PN)に於けるその含有量は、該層領域
(PN)に要求される伝導性、或いは、該層領域(PN
)が支持体に直に接触して設けられる場合には、その支
持体との接触界面に於ける特性との関係等、有機的関連
性に於いて、適宜選択することが出来る。
又、前記層領域(PM)に直に接触して設けられる他の
層領域や、該他の層領域との接触界面の於ける特性との
関係も考慮されて、伝導特性を制御する物質(C)の含
有量が適宜選択される。
層領域や、該他の層領域との接触界面の於ける特性との
関係も考慮されて、伝導特性を制御する物質(C)の含
有量が適宜選択される。
本発明に於いて1層領域(PN)中に含有される伝導特
性を制御する物質(C)の含有量としては、好ましくは
Q、O1# 5 X 10’ atomic ppm
、 より好適に・は0.5# l X 10’
atomic ppm 、最適には、1〜5 X 1G
” atomic ppmとされるのが望ましい。
性を制御する物質(C)の含有量としては、好ましくは
Q、O1# 5 X 10’ atomic ppm
、 より好適に・は0.5# l X 10’
atomic ppm 、最適には、1〜5 X 1G
” atomic ppmとされるのが望ましい。
本発明に於いて、伝導特性を支配する物質(C)が含有
される層領域(PN)に於ける該物質(C)の含有量を
、好ましくは30 atomic ppm以上、より好
適にはso ato■ic ppm以゛上、最適には1
00 ato■ic pp層以上とすることによって、
例えば該含有させる物質(C)が前記のp型不純物の場
合には、光受容層の自由表面がΦ極性に帯電処理を受け
た際に支持体側からの光受容層中への電子の注入を効果
的に阻止することが出来、又、前記含有させる物質(C
)が前記のn型不純物の場合には、光受容層の自由表面
がe極性に帯電処理を受けた際に支持体側から光受容層
中への正孔の注入を効果的に阻止することが出来る。
される層領域(PN)に於ける該物質(C)の含有量を
、好ましくは30 atomic ppm以上、より好
適にはso ato■ic ppm以゛上、最適には1
00 ato■ic pp層以上とすることによって、
例えば該含有させる物質(C)が前記のp型不純物の場
合には、光受容層の自由表面がΦ極性に帯電処理を受け
た際に支持体側からの光受容層中への電子の注入を効果
的に阻止することが出来、又、前記含有させる物質(C
)が前記のn型不純物の場合には、光受容層の自由表面
がe極性に帯電処理を受けた際に支持体側から光受容層
中への正孔の注入を効果的に阻止することが出来る。
上記の様な場合には、前述した様に、前記層領域(PN
)を除いた部分の層領域(Z)には1層領域(PN)に
含有される伝導特性を支配する物質の伝導型の極性とは
別の伝導型の極性の伝導特性を支配する物質(C)を含
有させても良いし、或いは、同極性の伝導型を有する伝
導特性を支配する物質を層領域(PN)に含有させる実
際の量よりも一段と少ない量にして含有させても良いも
のである。
)を除いた部分の層領域(Z)には1層領域(PN)に
含有される伝導特性を支配する物質の伝導型の極性とは
別の伝導型の極性の伝導特性を支配する物質(C)を含
有させても良いし、或いは、同極性の伝導型を有する伝
導特性を支配する物質を層領域(PN)に含有させる実
際の量よりも一段と少ない量にして含有させても良いも
のである。
この様な場合、前記層領域(Z)中に含有される前記伝
導特性を支配する物質の含有量としては、層領域(PN
)に含有される前記物質(C)の極性や含有量に応じて
所望に従って適宜決定されるもにであるが、好ましくは
、o、oot〜1000atomic ppm 、より
好適には0.05# 500 atomicppm 、
最適には0.1〜200 ata+wic pptsと
されるのが望ま°しい。
導特性を支配する物質の含有量としては、層領域(PN
)に含有される前記物質(C)の極性や含有量に応じて
所望に従って適宜決定されるもにであるが、好ましくは
、o、oot〜1000atomic ppm 、より
好適には0.05# 500 atomicppm 、
最適には0.1〜200 ata+wic pptsと
されるのが望ま°しい。
本発明に於いて、層領域(PN)及び層領域(Z)に同
種の伝導性を支配する物質(C)を含有させる場合には
1層領域(Z)に於ける含有量としては、好ましくは3
0 ato履ic PPII以下とするのが望ましい。
種の伝導性を支配する物質(C)を含有させる場合には
1層領域(Z)に於ける含有量としては、好ましくは3
0 ato履ic PPII以下とするのが望ましい。
本発明に於いては、光受容層に、一方の極性の伝導型を
有する伝導性を支配する物質を含有させた層領域と、他
方の極性の伝導型を有する伝導性を支配する物質を含有
させた層領域とを直に接触する様に設けて、該接触領域
に所謂空乏層を設けることも出来る。
有する伝導性を支配する物質を含有させた層領域と、他
方の極性の伝導型を有する伝導性を支配する物質を含有
させた層領域とを直に接触する様に設けて、該接触領域
に所謂空乏層を設けることも出来る。
詰り、例えば、光受容層中に、前記のp型不純物を含有
する層領域と前記のn型不純物を含有する層領域とを直
に接触する様に設けて所謂p−n接合を形成して、空乏
層を設けることが出来る。
する層領域と前記のn型不純物を含有する層領域とを直
に接触する様に設けて所謂p−n接合を形成して、空乏
層を設けることが出来る。
第1の層(G) 10G2中に含有されるゲルマニウム
原子は、該第1の層(G) 1002の層厚方向には連
続的であって且つ前記支持体l001の設けられである
側とは反対の側(光受容層1001の表面1005側)
の方に対して前記支持体1001側の方に多く分布した
状態となる様に前記第1の層CG) 1002中に含有
される。
原子は、該第1の層(G) 1002の層厚方向には連
続的であって且つ前記支持体l001の設けられである
側とは反対の側(光受容層1001の表面1005側)
の方に対して前記支持体1001側の方に多く分布した
状態となる様に前記第1の層CG) 1002中に含有
される。
本発明の光受容部材においては、第1の層(G)中に含
有されるゲルマニウム原子の分布状態は、層厚方向にお
いては、前記の様な分布状態を取り、支持体の表面と平
行な面内方向には均一な分布状態とされるのが望ましい
。
有されるゲルマニウム原子の分布状態は、層厚方向にお
いては、前記の様な分布状態を取り、支持体の表面と平
行な面内方向には均一な分布状態とされるのが望ましい
。
本発明に於いては、第1の暦(G)上に設けられるM2
の層(S)中には、ゲルマニウム原子は含有されておら
ず、この様な層構造に光受容層を形成することによって
、可視光領域を含む、比較的短波長から比較的長波長連
の全領域6波長の光に対して光感度が優れている光受容
部材とし得るものである。
の層(S)中には、ゲルマニウム原子は含有されておら
ず、この様な層構造に光受容層を形成することによって
、可視光領域を含む、比較的短波長から比較的長波長連
の全領域6波長の光に対して光感度が優れている光受容
部材とし得るものである。
又、ifの層(G)中に於けるゲルマニウム原子の分布
状態は全層領域にゲルマニウム原子が連続的に分布し、
ゲルマニウム原子の層厚方向の分布濃度Cが支持体側よ
り第2のit (S)に向って減少する変化が与えられ
ているので、第1の屑(G)と第2の暦(S)との間に
於ける親和性に優れ、且つ後述する様に、支持体側端部
に於いてゲルマニウム原子の分布濃度Cを極端に大きく
することにより、半導体レーザ等を使用した場合の、第
2の暦(S)では殆ど吸収しきれない長波長側の光を第
1の層(G)に於いて、実質的に完全に吸収することが
出来、支持体面からの反射による干渉を防止することが
出来る。
状態は全層領域にゲルマニウム原子が連続的に分布し、
ゲルマニウム原子の層厚方向の分布濃度Cが支持体側よ
り第2のit (S)に向って減少する変化が与えられ
ているので、第1の屑(G)と第2の暦(S)との間に
於ける親和性に優れ、且つ後述する様に、支持体側端部
に於いてゲルマニウム原子の分布濃度Cを極端に大きく
することにより、半導体レーザ等を使用した場合の、第
2の暦(S)では殆ど吸収しきれない長波長側の光を第
1の層(G)に於いて、実質的に完全に吸収することが
出来、支持体面からの反射による干渉を防止することが
出来る。
又1本発明の光受容部材に於いては、第1の層(G)と
第2の層(S)とを構成する非晶質材料の夫々がシリコ
ン原子という共通の構成要素を有しているので積層界面
に於いて化学的な安定性の確保が充分酸されている。
第2の層(S)とを構成する非晶質材料の夫々がシリコ
ン原子という共通の構成要素を有しているので積層界面
に於いて化学的な安定性の確保が充分酸されている。
第11図乃至第19図には1本発明における光受容部材
の第1の層(G)中に含有されるゲルマニウム原子の層
厚方向の分布状態の典型的例が示される。尚、各図に於
いて、層厚及び濃度の表示はそのままの値で示すと各々
の図の違いが明確でなくなる為、極端な形で図示してお
り、これらの図は模式的なものと理解されたい、実際の
分布としては1本発明の目的が達成される可く、所望さ
れる分布濃度線が得られるように、ti(1≦i≦8)
又はCi(1≦i≦17)の値を選ぶか、或いは分布カ
ーブ全体に適当な係数を掛けたものをとるべきである。
の第1の層(G)中に含有されるゲルマニウム原子の層
厚方向の分布状態の典型的例が示される。尚、各図に於
いて、層厚及び濃度の表示はそのままの値で示すと各々
の図の違いが明確でなくなる為、極端な形で図示してお
り、これらの図は模式的なものと理解されたい、実際の
分布としては1本発明の目的が達成される可く、所望さ
れる分布濃度線が得られるように、ti(1≦i≦8)
又はCi(1≦i≦17)の値を選ぶか、或いは分布カ
ーブ全体に適当な係数を掛けたものをとるべきである。
第11図乃至第18図において、横軸はゲルマニウム原
子の分布濃度Cを、縦軸は、第1の層(G)の層厚を示
し、1.は支持体側の第1の暦(G)の端面の位置を、
を丁は支持体側とは反対側の暦(G)の端面の位置を示
す、即ち、ゲルマニウム原子の含有される第1の層(G
)は1.側よりtT側に向って層形成がなされる。
子の分布濃度Cを、縦軸は、第1の層(G)の層厚を示
し、1.は支持体側の第1の暦(G)の端面の位置を、
を丁は支持体側とは反対側の暦(G)の端面の位置を示
す、即ち、ゲルマニウム原子の含有される第1の層(G
)は1.側よりtT側に向って層形成がなされる。
第11図には、第1の暦(G)中に含有されるゲルマニ
ウム原子の層厚方向の分布状態の第1の典型例が示され
る。
ウム原子の層厚方向の分布状態の第1の典型例が示され
る。
Ml1図に示される例では、ゲルマニウム原子の含有さ
れる第1の暦(G)が形成される表面と該第1の居(G
)の表面とが接する界面位置tBよりL!の位置までは
、ゲルマニウム原子の分布濃度Cが01なる一定の値を
取り乍らゲルマニウム原子が形成される第1の層(G)
に含有され、位置11よりは濃度4より界面位置1丁に
至るまで徐々に連続的に減少されている。界面位置を丁
においてはゲルマニウム原子の分布濃度Cは実質的に零
とされる(ここで実質的に零とは検出限界量未満の場合
である)。
れる第1の暦(G)が形成される表面と該第1の居(G
)の表面とが接する界面位置tBよりL!の位置までは
、ゲルマニウム原子の分布濃度Cが01なる一定の値を
取り乍らゲルマニウム原子が形成される第1の層(G)
に含有され、位置11よりは濃度4より界面位置1丁に
至るまで徐々に連続的に減少されている。界面位置を丁
においてはゲルマニウム原子の分布濃度Cは実質的に零
とされる(ここで実質的に零とは検出限界量未満の場合
である)。
第12図に示される例においては、含有されるゲルマニ
ウム原子の分布濃度Cは位置1.より位置1丁に至るま
で濃度らから徐々に連続的に減少して位置11において
濃度C4となる様な分布状態を形成している。
ウム原子の分布濃度Cは位置1.より位置1丁に至るま
で濃度らから徐々に連続的に減少して位置11において
濃度C4となる様な分布状態を形成している。
第13図の場合には1位置taより位置t2までは、ゲ
ルマニウム原子の分布濃度Cは濃度ちと一定値とされ、
位置し2と位置を丁との間において、徐々に連続的に減
少され1位置1.において1分布源度Cは実質的に零と
されている 第14図の場合には、ゲルマニウム原子の分布濃度Cは
位置taより位置を丁に至るまで、濃度C6より初め連
続的に徐々に減少され、位置t3よりは急速に連続的に
減少されて1位置上。において実質的に零とされている
。
ルマニウム原子の分布濃度Cは濃度ちと一定値とされ、
位置し2と位置を丁との間において、徐々に連続的に減
少され1位置1.において1分布源度Cは実質的に零と
されている 第14図の場合には、ゲルマニウム原子の分布濃度Cは
位置taより位置を丁に至るまで、濃度C6より初め連
続的に徐々に減少され、位置t3よりは急速に連続的に
減少されて1位置上。において実質的に零とされている
。
第15図に示す例に於ては、ゲルマニウム原子の分布濃
度Cは、位置t8と位置t4間においては、濃度C7,
と一定値であり、位置1Tに於ては分布濃度Cは零とさ
れる0位置上4と位1を丁との間では1分布源度Cは一
次関数的に位置t4より位置tTに至るまで減少、され
ている。
度Cは、位置t8と位置t4間においては、濃度C7,
と一定値であり、位置1Tに於ては分布濃度Cは零とさ
れる0位置上4と位1を丁との間では1分布源度Cは一
次関数的に位置t4より位置tTに至るまで減少、され
ている。
第16図に示される例においては、分布濃度Cは位置1
Bより位置し5までは濃度C8の一定値を取り1位置1
sより位置tTまでは濃度C9より濃度CtOまで一次
関数的に減少する分布状態とされている。
Bより位置し5までは濃度C8の一定値を取り1位置1
sより位置tTまでは濃度C9より濃度CtOまで一次
関数的に減少する分布状態とされている。
第17図に示す例においては、位置tBより位置tTに
至るまで、ゲルマニウム原子の分布濃度Cは、濃度C口
より実質的に零に至る様に一次関数的にM続して減少し
零に至っている。
至るまで、ゲルマニウム原子の分布濃度Cは、濃度C口
より実質的に零に至る様に一次関数的にM続して減少し
零に至っている。
第18図においては1位置tBより位It6に至るまで
はゲルマニウム原子の分布濃度Cは、濃度C1□より濃
度et3まで一次関数的に減少され、位置tもと位置t
□との間においては、濃度C13の一定値とされた例が
示されている。
はゲルマニウム原子の分布濃度Cは、濃度C1□より濃
度et3まで一次関数的に減少され、位置tもと位置t
□との間においては、濃度C13の一定値とされた例が
示されている。
第18図に示される例においては、ゲルマニウム原子の
分布濃度Cは1位置tBにおいて濃度etaであり、位
置t7に至るまではこの濃度C14より初めはゆっくり
と減少され、t7の位置付近においては、急激に減少さ
れて位置t7では濃度C15とされる。
分布濃度Cは1位置tBにおいて濃度etaであり、位
置t7に至るまではこの濃度C14より初めはゆっくり
と減少され、t7の位置付近においては、急激に減少さ
れて位置t7では濃度C15とされる。
位置t7と位置t8との間においては、初め急激に減少
されて、その後は、緩やかに徐々に減少されて位置t8
で濃度CI&となり1位置上8と位置t9との間では、
徐々に減少されて位置t9において、濃度C17に至る
0位置し9と位置し7との間においては、濃度C17よ
り実質的に零になる様に図に示す如き形状の曲線に従っ
て減少されている。
されて、その後は、緩やかに徐々に減少されて位置t8
で濃度CI&となり1位置上8と位置t9との間では、
徐々に減少されて位置t9において、濃度C17に至る
0位置し9と位置し7との間においては、濃度C17よ
り実質的に零になる様に図に示す如き形状の曲線に従っ
て減少されている。
以上、第11図乃至第18図により、第1の層(G)中
に含有されるゲルマニウム原子の層厚方向の分布状態の
典型例の幾つかを説明した様に、本発明においては、支
持体側において、ゲルマニウム原子の分布濃度Cの高い
部分を有し、界面tτ側においては、前記分布濃度Cは
支持体側に比べて可成り低くされた部分を有するゲルマ
ニウム原子の分布状態が第1の層(G)に設けられてい
るのが望ましい。
に含有されるゲルマニウム原子の層厚方向の分布状態の
典型例の幾つかを説明した様に、本発明においては、支
持体側において、ゲルマニウム原子の分布濃度Cの高い
部分を有し、界面tτ側においては、前記分布濃度Cは
支持体側に比べて可成り低くされた部分を有するゲルマ
ニウム原子の分布状態が第1の層(G)に設けられてい
るのが望ましい。
本発明における光受容部材を構成する第1の層(G)は
好ましくは上記した様に支持体側の方にゲルマニウム原
子が比較的高濃度で含有されている局在領域(A)を有
するのが望ましい。
好ましくは上記した様に支持体側の方にゲルマニウム原
子が比較的高濃度で含有されている局在領域(A)を有
するのが望ましい。
本発明においては局在領域(A)は第11図乃至第19
図に示す記号を用いて説明すれば、界面位置tBより5
弘以内に設けられるのが望ましい。
図に示す記号を用いて説明すれば、界面位置tBより5
弘以内に設けられるのが望ましい。
本発明に於ては、上記局在領域(A)は、界面位置tB
より5ル厚までの全層領域(L)とされる場合もあるし
、又、層領域(L)の一部とされる場合もある。
より5ル厚までの全層領域(L)とされる場合もあるし
、又、層領域(L)の一部とされる場合もある。
局在領域(A)を層領域(L)の一部とするか又は全部
と、するかは、形成される光受容層に要求される特性に
従って適宜状められる。
と、するかは、形成される光受容層に要求される特性に
従って適宜状められる。
局在領域(A)はその中に含有されるゲルマニウム原子
の層厚方向の分布状態としてゲルマニウム原子の分布濃
度の最大値C諺a!がシリコン原子に対して、好ましく
は1000 atomic ppm以上、より好適には
5000 atomic pp■以上、最適には1×1
0’ atomic pp■以上とさ庇る様な分布状
態となり得る様に層形成されるのが望ましい。
の層厚方向の分布状態としてゲルマニウム原子の分布濃
度の最大値C諺a!がシリコン原子に対して、好ましく
は1000 atomic ppm以上、より好適には
5000 atomic pp■以上、最適には1×1
0’ atomic pp■以上とさ庇る様な分布状
態となり得る様に層形成されるのが望ましい。
即ち1本発明においては、ゲルマニウム原子の含有され
る第1の層(G)は、支持体側からの層厚で5IL以内
(taから5JL厚の層領域)に分布濃度の最大値Cm
axが存在する様に形成されるのが好ましいものである
。
る第1の層(G)は、支持体側からの層厚で5IL以内
(taから5JL厚の層領域)に分布濃度の最大値Cm
axが存在する様に形成されるのが好ましいものである
。
本発明に於いて、形成される光受容層を構成する第2の
層C5”)中に含有される水素原子(H)の量又はハロ
ゲン原子(X)の量または水素原子とハロゲン原子の量
の和(H+X)は、好ましくはl −40atomic
%、より好適には5〜30atomic%、最適には5
〜25 atomic%とされるのが望ましい。
層C5”)中に含有される水素原子(H)の量又はハロ
ゲン原子(X)の量または水素原子とハロゲン原子の量
の和(H+X)は、好ましくはl −40atomic
%、より好適には5〜30atomic%、最適には5
〜25 atomic%とされるのが望ましい。
本発明において、第1の層(G)中に含有されるゲルマ
ニウム原子の含有量としては、本発明の目的が効果的に
達成される様に所望に従って適宜法められるが、好まし
くは1〜9.5X 10’atomic ppm 、よ
り好ましくは100〜8X10Satomic pp■
とされるのが望ましい。
ニウム原子の含有量としては、本発明の目的が効果的に
達成される様に所望に従って適宜法められるが、好まし
くは1〜9.5X 10’atomic ppm 、よ
り好ましくは100〜8X10Satomic pp■
とされるのが望ましい。
本発明に於いて第1の層(G)と第2の暦(S)との層
厚は、本発明の目的を効果的に達成させる為の重要な因
子の1つであるので形成される光受容部材に所望の特性
が充分与えられる様に、光受容部材の設計の際に充分な
る注意が払われる必要がある。
厚は、本発明の目的を効果的に達成させる為の重要な因
子の1つであるので形成される光受容部材に所望の特性
が充分与えられる様に、光受容部材の設計の際に充分な
る注意が払われる必要がある。
本発明に於いて、第1の暦(G)゛の層厚T、は。
好ましくは30A〜50IL、より好ましくは、40A
〜40IL、最適には、50A〜30勝とされるのが望
ましい。
〜40IL、最適には、50A〜30勝とされるのが望
ましい。
又、第2の層(S)の層厚Tは、好ましくは0.5〜9
0IL、より好ましくは1〜801L最適には2〜50
pとされるのが望ましい。
0IL、より好ましくは1〜801L最適には2〜50
pとされるのが望ましい。
第1の層(G)の層厚Tlと第2の層(S)の層厚Tの
和(T、+T)としては、両層領域に要求される特性と
光受容層全体に要求される特性との相互間の有機的関連
性に基いて、光受容部材の層設針の際に所望に従って、
適宜決定される。
和(T、+T)としては、両層領域に要求される特性と
光受容層全体に要求される特性との相互間の有機的関連
性に基いて、光受容部材の層設針の際に所望に従って、
適宜決定される。
本発明の光受容部材に於いては、上記の(Ti+T)の
数値範囲としては、好ましくは1〜100ル、より好適
には1〜80終、最適には2〜50#Lとされるのが望
ましい。
数値範囲としては、好ましくは1〜100ル、より好適
には1〜80終、最適には2〜50#Lとされるのが望
ましい。
本発明のより好ましい実施態様例に於いては、上記の層
厚T、及び層厚Tとしては、好ましくはT8/T≦1な
る関係を満足する際に、夫々に対して適宜適切な数値が
選択されるのが望ましい。
厚T、及び層厚Tとしては、好ましくはT8/T≦1な
る関係を満足する際に、夫々に対して適宜適切な数値が
選択されるのが望ましい。
上記の場合に於ける層厚T、及び層厚Tの数値の選択に
於いて、より好ましくは、T、/T≦0.8.最適には
T、/T≦0.8なる関係が満足される様に層厚T、及
び層厚Tの値が決定されるのが望ましいものである。
於いて、より好ましくは、T、/T≦0.8.最適には
T、/T≦0.8なる関係が満足される様に層厚T、及
び層厚Tの値が決定されるのが望ましいものである。
本発明に於いて、第1の層CG)中に含有されるゲルマ
ニウム原子の含有量がl X 1G’ atomic
ppm以上の場合には、第1の暦(G)の層厚T、とじ
ては、可成り薄くされるのが望ましく、好ましくは30
JL以下、より好ましくは25終以下、最適には201
L以下とされるのが望ましい。
ニウム原子の含有量がl X 1G’ atomic
ppm以上の場合には、第1の暦(G)の層厚T、とじ
ては、可成り薄くされるのが望ましく、好ましくは30
JL以下、より好ましくは25終以下、最適には201
L以下とされるのが望ましい。
本発明において、光受容層を構成する第1の層(G)及
び第2の層(S)中に必要に応じて含有されるハロゲン
原子(X)としては、具体的には、フッ素、塩素、臭素
、ヨウ素が挙げられ、殊にフッ素、塩素を好適なものと
して挙げることが出来る。
び第2の層(S)中に必要に応じて含有されるハロゲン
原子(X)としては、具体的には、フッ素、塩素、臭素
、ヨウ素が挙げられ、殊にフッ素、塩素を好適なものと
して挙げることが出来る。
本発明におイテ、a −9iGe (H、X)で構成さ
れる第1の層(G)を形成するには例えばグロー放電法
、スパッタリング法、或いはイオンブレーティング法等
の放電現象を利用する真空堆積法によって成される0例
えば、グロー放電法によって、a−!3iGe(H,X
) テ構成される第117)層(G)を形成するには、
基本的には、シリコン原子(St)を供給し得るSt供
給用の原料ガスとゲルマニウム原子(Ge)を供給し得
るGe供給用の原料ガスと必要に応じて水素原子(H)
導入様の原料ガス又は/及びハロゲン原子(X)導入用
の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内に所望のガ
ス圧状恩で導入して、該堆積室内にグロー放電を生起さ
せ、予め所定位置に設置されである所定の支持体表面上
に含有されるゲルマニウム原子の分布濃度を所望の変化
率曲線に従って制御し乍らa−9iGe(H,X)から
成る層を形成させれば良い、又、スパッタリング法で形
成する・場合には。
れる第1の層(G)を形成するには例えばグロー放電法
、スパッタリング法、或いはイオンブレーティング法等
の放電現象を利用する真空堆積法によって成される0例
えば、グロー放電法によって、a−!3iGe(H,X
) テ構成される第117)層(G)を形成するには、
基本的には、シリコン原子(St)を供給し得るSt供
給用の原料ガスとゲルマニウム原子(Ge)を供給し得
るGe供給用の原料ガスと必要に応じて水素原子(H)
導入様の原料ガス又は/及びハロゲン原子(X)導入用
の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内に所望のガ
ス圧状恩で導入して、該堆積室内にグロー放電を生起さ
せ、予め所定位置に設置されである所定の支持体表面上
に含有されるゲルマニウム原子の分布濃度を所望の変化
率曲線に従って制御し乍らa−9iGe(H,X)から
成る層を形成させれば良い、又、スパッタリング法で形
成する・場合には。
例えばAr、He等の不活性ガス又はこれ等のガスをベ
ースとした混合ガスの雰囲気中でSiで構成されたター
ゲットとGeで構成されたターゲットの二枚を使用して
、又はStとGeの混合されたターゲットを使用してス
パッタリングする際、必要に応じて水素原子(H)又は
/及びハロゲン原子(X)導入用のガスをスパッタリン
グ用の堆積室に導入してやれば良い。
ースとした混合ガスの雰囲気中でSiで構成されたター
ゲットとGeで構成されたターゲットの二枚を使用して
、又はStとGeの混合されたターゲットを使用してス
パッタリングする際、必要に応じて水素原子(H)又は
/及びハロゲン原子(X)導入用のガスをスパッタリン
グ用の堆積室に導入してやれば良い。
本発明において使用されるSi供給用の原料ガスと成り
得る物質としては、SiH4、5izHs m’Ji3
HB 、 5iaHto等のガス状態の又ガス化し得る
水素化硅素(シラン類)が有効に使用されるものとして
挙げられ、殊に、暦作成作業時の取扱い易さ、Si供給
効率の良さ等の点テ5IH4* 5lzH& +が好
ましいものとして挙げられる。
得る物質としては、SiH4、5izHs m’Ji3
HB 、 5iaHto等のガス状態の又ガス化し得る
水素化硅素(シラン類)が有効に使用されるものとして
挙げられ、殊に、暦作成作業時の取扱い易さ、Si供給
効率の良さ等の点テ5IH4* 5lzH& +が好
ましいものとして挙げられる。
Ge供給用の原料ガスと成り得る物質としては、GeH
4、Ge2H6、Ge3H6、GeJ 10 @ Gl
!5H12*Ge6H1a 、 Ge7H16I Ge
B)f 1第1 Gl!sH20等のガス状態の又はガ
ス化し得る水素化ゲルマニウムが有効に使用されるもの
として挙げられ、殊に1層作虞作業時の取扱い易さ、G
e供給効率の良さ等の点で。
4、Ge2H6、Ge3H6、GeJ 10 @ Gl
!5H12*Ge6H1a 、 Ge7H16I Ge
B)f 1第1 Gl!sH20等のガス状態の又はガ
ス化し得る水素化ゲルマニウムが有効に使用されるもの
として挙げられ、殊に1層作虞作業時の取扱い易さ、G
e供給効率の良さ等の点で。
Ge1(4、GII2H6e Ge3HIBが好ましい
ものとして挙げられる。
ものとして挙げられる。
本発明において使用、されるハロゲン原子導入用の原料
ガスとして有効なのは、多くのハロゲン化合物が挙げら
れ1例えばハロゲンガス、ハロゲン化物、ハロゲン間化
合物、ハロゲンで置換されたシラン誘導体等のガス状態
の又はガス化し得るハロゲン化合物が好ましく挙げられ
る。
ガスとして有効なのは、多くのハロゲン化合物が挙げら
れ1例えばハロゲンガス、ハロゲン化物、ハロゲン間化
合物、ハロゲンで置換されたシラン誘導体等のガス状態
の又はガス化し得るハロゲン化合物が好ましく挙げられ
る。
又、更には、シリコン原子とハロゲン原子とを構成要素
とするガス状態の又はガス化し得る、ハロゲン原子を含
む水素化硅素化合物も有効なものとして本発明において
は挙げることが出来る。
とするガス状態の又はガス化し得る、ハロゲン原子を含
む水素化硅素化合物も有効なものとして本発明において
は挙げることが出来る。
本発明において好適に使用し得るハロゲン化合物として
は、具体的には、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のハロゲ
ンガス、BrF、αF、αF3 、 BrF5 。
は、具体的には、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のハロゲ
ンガス、BrF、αF、αF3 、 BrF5 。
BrF3 、IF3 、 IF7 、tct 、IBr
等のへefゲン間化合物を挙げることが出来る。
等のへefゲン間化合物を挙げることが出来る。
ハロゲン原子を含む硅素化合物、所謂、ハロゲン原子で
置換されたシラン誘導体としては、具体的には例えばS
iF、、 Si2F6 、 SiGe * 5tBr4
等のハロゲン化硅素を好ましいものとして挙げる事が出
来る。
置換されたシラン誘導体としては、具体的には例えばS
iF、、 Si2F6 、 SiGe * 5tBr4
等のハロゲン化硅素を好ましいものとして挙げる事が出
来る。
この様なハロゲン原子を含む硅素化合物を採用してグロ
ー放電法によって本発明の特徴的な光受容部材を形成す
る場合には、Ge供給用の原料ガスと共にStを供給し
得る原料ガスとしての水素化硅素ガスを使用しなくとも
、所望の支持体上にハロゲン原子を含むa−SiGeか
ら成る第1の暦(G)を形成する事が出来る。
ー放電法によって本発明の特徴的な光受容部材を形成す
る場合には、Ge供給用の原料ガスと共にStを供給し
得る原料ガスとしての水素化硅素ガスを使用しなくとも
、所望の支持体上にハロゲン原子を含むa−SiGeか
ら成る第1の暦(G)を形成する事が出来る。
グロー放電法に従って、ハロゲン原子を含む第1の層(
G)を作成する場合、基本的には1例え1fsi供給用
の原料ガスとなるハロゲン化硅素とGe供給用の原料ガ
スとなる水素化ゲルマニウムとAr、82.He等のガ
ス等を所定の混合比とガス流量になる様にして第1の暦
(G)を形成する堆積室に導入し、グロー放電を生起し
てこれ等のガスのプラズマ雰囲気を形成することによっ
て、所望の支持体上に第1の層(G)を形成し得るもの
であるが、水素原子の導入割合の#lllを一層容易に
なる様に計る為にこれ等のガスに更に水素ガス又は水素
原子を含む硅素化合物のガスも所望量混合して層形成し
ても良い。
G)を作成する場合、基本的には1例え1fsi供給用
の原料ガスとなるハロゲン化硅素とGe供給用の原料ガ
スとなる水素化ゲルマニウムとAr、82.He等のガ
ス等を所定の混合比とガス流量になる様にして第1の暦
(G)を形成する堆積室に導入し、グロー放電を生起し
てこれ等のガスのプラズマ雰囲気を形成することによっ
て、所望の支持体上に第1の層(G)を形成し得るもの
であるが、水素原子の導入割合の#lllを一層容易に
なる様に計る為にこれ等のガスに更に水素ガス又は水素
原子を含む硅素化合物のガスも所望量混合して層形成し
ても良い。
又、各ガスは単独種のみでなく所定の混合比で複数種混
合して使用しても差支えないものである。
合して使用しても差支えないものである。
反応性スパッタリング法或いはイオンブレーティング法
に依ってa −8iGe (H,X)から成る第1の層
(G)を形成するには、例えばスパッタリング法の場合
にはSiから成るターゲットとGeから成るターゲット
の二枚を、或いはSiとGeから成るターゲットを使用
して、これを所望のガスプラズマ雰囲気中でスパッタリ
ングし、イオンブレーティング法の場合には、例えば、
多結晶シリコン又は単結晶シリコンと多結晶ゲルマニウ
ム又は単結晶ゲルマニウムとを夫々蒸発源として蒸着ポ
ートに収容し、この蒸発源を抵抗加熱法、或いはエレク
トロンビーム法(EB法)等によって加熱蒸発させ飛翔
蒸発物を所望のガスプラズマ雰囲気中を通過させる事で
行う事が出来る。
に依ってa −8iGe (H,X)から成る第1の層
(G)を形成するには、例えばスパッタリング法の場合
にはSiから成るターゲットとGeから成るターゲット
の二枚を、或いはSiとGeから成るターゲットを使用
して、これを所望のガスプラズマ雰囲気中でスパッタリ
ングし、イオンブレーティング法の場合には、例えば、
多結晶シリコン又は単結晶シリコンと多結晶ゲルマニウ
ム又は単結晶ゲルマニウムとを夫々蒸発源として蒸着ポ
ートに収容し、この蒸発源を抵抗加熱法、或いはエレク
トロンビーム法(EB法)等によって加熱蒸発させ飛翔
蒸発物を所望のガスプラズマ雰囲気中を通過させる事で
行う事が出来る。
この際、スパッタリング法、イオンブレーティング法の
何れの場合にも形成される層中に八〇ゲン原子を導入す
るには、前記のハロゲン化合物又は前記のハロゲン原子
を含む硅素化合物のガスを堆積室中に導入して該ガスの
プラズマ雰囲気を形成してやれば良いものである。
何れの場合にも形成される層中に八〇ゲン原子を導入す
るには、前記のハロゲン化合物又は前記のハロゲン原子
を含む硅素化合物のガスを堆積室中に導入して該ガスの
プラズマ雰囲気を形成してやれば良いものである。
又、水素原子を導入する場合には、水素原子導入用の原
料ガス、例えば、H2,或いは前記したシラン類又は/
及び水素化ゲルマニウム等のガス類をスパッタリング用
の堆積室中に導入して該ガス類のプラズマ雰囲気を形成
してやれば良い。
料ガス、例えば、H2,或いは前記したシラン類又は/
及び水素化ゲルマニウム等のガス類をスパッタリング用
の堆積室中に導入して該ガス類のプラズマ雰囲気を形成
してやれば良い。
本発明においては、ハロゲン原子導入用の原料ガスとし
て上記されたハロゲン化合物或いはハロゲンを含む硅素
化合物が有効なものとして使用されるものであるが、そ
の他に、HF、Hα、 HBr。
て上記されたハロゲン化合物或いはハロゲンを含む硅素
化合物が有効なものとして使用されるものであるが、そ
の他に、HF、Hα、 HBr。
HI等のハロゲン化水素、 SiH2F2 、 SiH
212。
212。
SiH2α2 、5iHCffi3 、5iH2Br2
、5fHIb3等のハロゲン置換水素化硅素、及びG
eHF3 、 GeHCl3 、 GsH3F。
、5fHIb3等のハロゲン置換水素化硅素、及びG
eHF3 、 GeHCl3 、 GsH3F。
GeHCl3 、 GeHCl3 、 GeH3α
、 GeHBy3eGeH2Br2 、 GeHCl3
. GeHI3 、 GeHCl3 、 GeH31等
の水素化ハロゲン化ゲルマニウム等の水素原子を構成要
素の1つとするハロゲン化物、GeF4゜Geα4
、 GeBr4 、 GeIa、 GaF2. G
eα2 、 GeBr2 +Ge12等のハロゲ
ン化ゲルマニウム、等々のガス状態の或いはガス化し得
る物質も有効な第1の暦(G)形成用の出発物質として
挙げる事が出来る。
、 GeHBy3eGeH2Br2 、 GeHCl3
. GeHI3 、 GeHCl3 、 GeH31等
の水素化ハロゲン化ゲルマニウム等の水素原子を構成要
素の1つとするハロゲン化物、GeF4゜Geα4
、 GeBr4 、 GeIa、 GaF2. G
eα2 、 GeBr2 +Ge12等のハロゲ
ン化ゲルマニウム、等々のガス状態の或いはガス化し得
る物質も有効な第1の暦(G)形成用の出発物質として
挙げる事が出来る。
これ等の物質の中、水素原子を含むハロゲン化物は、#
11のFt CG)形成の際に層中にハロゲン原子の導
入と同時に電気的或いは光電的特性の制御に極めて有効
な水素原子も導入されるので1本発明においては好適な
ハロゲン導入用の原料′として使用される。
11のFt CG)形成の際に層中にハロゲン原子の導
入と同時に電気的或いは光電的特性の制御に極めて有効
な水素原子も導入されるので1本発明においては好適な
ハロゲン導入用の原料′として使用される。
水素原子を第1の層(G)中に構造的に導入するには、
上記の他にH2,或いは5KH4,Si2H6。
上記の他にH2,或いは5KH4,Si2H6。
5i3H1、Si*Hto等の水素化硅素をGeを供給
する為ノゲルマニウム又はゲルマニウム化合物と、或い
は、 Gl![4* Gl!2H& + Ge3H@1
1 Ge4)11@ I Ge5H121Ge6H14
e Gll?H16# GeaHts e Ge3H@
1等の水素化ゲルマニウムとSiを供給する為のシリコ
ン又はシリコン化合物とを堆積室中に共存させて放電を
生起させる事でも行う察が出来る。
する為ノゲルマニウム又はゲルマニウム化合物と、或い
は、 Gl![4* Gl!2H& + Ge3H@1
1 Ge4)11@ I Ge5H121Ge6H14
e Gll?H16# GeaHts e Ge3H@
1等の水素化ゲルマニウムとSiを供給する為のシリコ
ン又はシリコン化合物とを堆積室中に共存させて放電を
生起させる事でも行う察が出来る。
本発明の好ましい例において、形成される光受容層を構
成する第1の層(G)中に含有される水素原子(H)の
量又はハロゲン原子(X)の量又は水素原子とへOゲン
原子の量の和(H+X)は、好ましくは0.01〜40
ato■ic%、より好適には0.05〜30 at
omic%、最適には0.1〜25atomic%とさ
れるのが望ましい。
成する第1の層(G)中に含有される水素原子(H)の
量又はハロゲン原子(X)の量又は水素原子とへOゲン
原子の量の和(H+X)は、好ましくは0.01〜40
ato■ic%、より好適には0.05〜30 at
omic%、最適には0.1〜25atomic%とさ
れるのが望ましい。
第1の暦(G)中に含有される水素原子(H)又は/及
びハロゲン原子(X)の量を制御するには1例えば支持
体温度又は/及び水素原子(H)、或いはハロゲン原子
(X)を含有させる為に使用される出発物質の堆積装置
系内へ導入する量、放電々力等を制御してやれば良い。
びハロゲン原子(X)の量を制御するには1例えば支持
体温度又は/及び水素原子(H)、或いはハロゲン原子
(X)を含有させる為に使用される出発物質の堆積装置
系内へ導入する量、放電々力等を制御してやれば良い。
本発明に於いて、a−9i(H,X)で構成される第2
の! (S)を形成するには、前記した第1のW (G
)形成用の出発物質CI)の中より。
の! (S)を形成するには、前記した第1のW (G
)形成用の出発物質CI)の中より。
Ge供給用の原料ガスとなる出発物質を除いた出発物質
〔第2の暦(S)形成用の出発物質(■)〕を使用して
、第1の暦(G)を形成する場合と、同様の方法と条件
に従って行うことが出来る。
〔第2の暦(S)形成用の出発物質(■)〕を使用して
、第1の暦(G)を形成する場合と、同様の方法と条件
に従って行うことが出来る。
即ち、本発明において、a −!Ji (H、X)で構
成される第2のFJ C5)を形成するには例えばグロ
ー放電法、スパッタリング法、或いはイオンブレーティ
ング法等の放電現象を利用する真空堆積法によって成さ
れる0例えば、グロー放電法によってa−8i(H,X
)で構成される第2の層(S)を形成するには、基本的
には前記したシリコン原子(S t)を供給し得るSi
供給用の原料ガスと共に、必要に応じて水素原子(H)
導入用の又は/及びハロゲン原子(X)導入用の原料ガ
スを、内部が減圧にし得る堆積室内に導入して。
成される第2のFJ C5)を形成するには例えばグロ
ー放電法、スパッタリング法、或いはイオンブレーティ
ング法等の放電現象を利用する真空堆積法によって成さ
れる0例えば、グロー放電法によってa−8i(H,X
)で構成される第2の層(S)を形成するには、基本的
には前記したシリコン原子(S t)を供給し得るSi
供給用の原料ガスと共に、必要に応じて水素原子(H)
導入用の又は/及びハロゲン原子(X)導入用の原料ガ
スを、内部が減圧にし得る堆積室内に導入して。
該堆積室内にグロー放電を生起させ、予め所定位置に設
置されである所定の支持体表面上にa−9i(H,X)
からなる層を形成させれば良い、又。
置されである所定の支持体表面上にa−9i(H,X)
からなる層を形成させれば良い、又。
スパッタリング法で形成する場合には、例えばAr、H
e等の不活性ガス又はこれ等のガスをベースとした混合
ガスの雰囲気中でSiで構成されたターゲットをスパッ
タリングする際、水素原子(H)又は/及び、ハロゲン
原子(X)導入用のガスをスパッタリング用の堆積室に
導入しておけば良い。
e等の不活性ガス又はこれ等のガスをベースとした混合
ガスの雰囲気中でSiで構成されたターゲットをスパッ
タリングする際、水素原子(H)又は/及び、ハロゲン
原子(X)導入用のガスをスパッタリング用の堆積室に
導入しておけば良い。
光受容層を構成する層中に、 伝導特性を制御する物質
(C)、例えば、第■族原子或いは第V族原子を構造的
に導入して前記物質(C)の含有された層領域(PN)
を形成するには、層形成の際に、第■族原千尋入用の出
発物質或いは、第V族原千尋入用の出発物質をガス状態
で堆積室中に光受容層を形成する為の他の出発物質と共
に導入してやれば良い、この様な第■族原千尋入用の出
発物質と成り得るものとしては、常温常圧でガス状の又
は、少なくとも層形成条件下で容易にガス化し得るもの
が採用されるのが望ましい、その様な第■族原千尋入用
の出発物質として具体的には硼素原子導入角としては、
IhHt、 、B2O33,BSH9as)1st
・Bも)Ito・SiH12・SiH14等の水素化硼
素、BF3BCI 3 、 BBr2等のハロゲン化硼
素等が挙げられる。この他1Mα3 、 GaC15
* Ga (CH3)3 #TnCj3 、 TC73
等も挙げることが出来る。
(C)、例えば、第■族原子或いは第V族原子を構造的
に導入して前記物質(C)の含有された層領域(PN)
を形成するには、層形成の際に、第■族原千尋入用の出
発物質或いは、第V族原千尋入用の出発物質をガス状態
で堆積室中に光受容層を形成する為の他の出発物質と共
に導入してやれば良い、この様な第■族原千尋入用の出
発物質と成り得るものとしては、常温常圧でガス状の又
は、少なくとも層形成条件下で容易にガス化し得るもの
が採用されるのが望ましい、その様な第■族原千尋入用
の出発物質として具体的には硼素原子導入角としては、
IhHt、 、B2O33,BSH9as)1st
・Bも)Ito・SiH12・SiH14等の水素化硼
素、BF3BCI 3 、 BBr2等のハロゲン化硼
素等が挙げられる。この他1Mα3 、 GaC15
* Ga (CH3)3 #TnCj3 、 TC73
等も挙げることが出来る。
第VMI[千尋入用の出発物質として1本発明においた
有効に使用されるのは、燐原子導入用としては−’H3
* P2H4等の水素上溝、 PH,I 、 PF3
゜PF5 、 PCj 3 、 PCj5 、 PBr
3. PBTS、 PI3等のハロゲン上溝が挙げられ
る。この他、AsH3、AsF3 。
有効に使用されるのは、燐原子導入用としては−’H3
* P2H4等の水素上溝、 PH,I 、 PF3
゜PF5 、 PCj 3 、 PCj5 、 PBr
3. PBTS、 PI3等のハロゲン上溝が挙げられ
る。この他、AsH3、AsF3 。
AsC;t 3 + AsBr3. AsF5. S
bH3,SbF3. SbF5゜5bCj3 、 5b
Cj5 、 SiH3,5iCj3 、 B1Br3
等も第V族原千尋入用の出発物質の有効なものとして挙
げることが出来る。
bH3,SbF3. SbF5゜5bCj3 、 5b
Cj5 、 SiH3,5iCj3 、 B1Br3
等も第V族原千尋入用の出発物質の有効なものとして挙
げることが出来る。
本発明の光受容部材に於いては、高光感度化と高暗抵抗
化、更には、支持体と光受容層との間の密着性の改良を
図る目的の為に、光受容層中には、酸素原子、炭素原子
、窒素原子の中から選択される少なくとも一種の原子が
層厚方向には均一、又は不均一な分布状態で含有される
。光受容層中に含有されるこの様な原子(OCN)は、
光受容層の全層領域に含有されても良いし、或いは、光
受容層の一部の層領域のみに含有させることで偏在させ
ても良い。
化、更には、支持体と光受容層との間の密着性の改良を
図る目的の為に、光受容層中には、酸素原子、炭素原子
、窒素原子の中から選択される少なくとも一種の原子が
層厚方向には均一、又は不均一な分布状態で含有される
。光受容層中に含有されるこの様な原子(OCN)は、
光受容層の全層領域に含有されても良いし、或いは、光
受容層の一部の層領域のみに含有させることで偏在させ
ても良い。
原子(OCN)の分布状態は分布濃度C(OCN)が。
光受容層の支持体の表面と平行な面内に於いては均一で
あることが望ましい。
あることが望ましい。
本発明に於いて、光受容層に設けられる原子(0ON)
の含有されている層領域(OCN)は、光感度と暗抵抗
の向上を主たる目的とする場合には、光受容層の全層領
域を占める様に設けられ、支持体と光受容層との間の密
着性の強化を図るのを主たる目的とする場合には、光受
容層の支持体側端部層領域を占める様に設けられる。
の含有されている層領域(OCN)は、光感度と暗抵抗
の向上を主たる目的とする場合には、光受容層の全層領
域を占める様に設けられ、支持体と光受容層との間の密
着性の強化を図るのを主たる目的とする場合には、光受
容層の支持体側端部層領域を占める様に設けられる。
前者の場合、層領域(OCN)中に含有される原子(O
CN)の含有量は、高光感度を維持する為に比較的少な
くされ、後者の場合には、支持体との密着性の強化を確
実に図る為に比較的多くされるのが望ましい。
CN)の含有量は、高光感度を維持する為に比較的少な
くされ、後者の場合には、支持体との密着性の強化を確
実に図る為に比較的多くされるのが望ましい。
本発明に於いて、光受容層に設けられる層領域(OCN
)に含有される原子(OCN)の含有量は、層領域(O
CN)自体に要求される特性、或いは該層領域(OCN
)が支持体との接触して設けられる場合には、該支持体
との接触界面に於ける特性との関係等、有機的関連性に
於いて、適宜選択することが出来る。
)に含有される原子(OCN)の含有量は、層領域(O
CN)自体に要求される特性、或いは該層領域(OCN
)が支持体との接触して設けられる場合には、該支持体
との接触界面に於ける特性との関係等、有機的関連性に
於いて、適宜選択することが出来る。
又、前記層領域(00%)に直に接触して他の層領域が
設けられる場合には、該他の層領域の特性や、該他の層
領域との接触界面に於ける特性との関係も考慮されて、
原子(OCN)の含有量が適宜選択される。
設けられる場合には、該他の層領域の特性や、該他の層
領域との接触界面に於ける特性との関係も考慮されて、
原子(OCN)の含有量が適宜選択される。
層領域(OCN)中に含有される原子(QCN)の量に
は、形成される光受容部材に要求される特性に応じて所
望に従って適宜法められるが、好ましくは0.001〜
50atomic%、より好ましくは、 0.002〜
40atomic%、最適には0.003〜30ato
mic%とされるのが望ましい。
は、形成される光受容部材に要求される特性に応じて所
望に従って適宜法められるが、好ましくは0.001〜
50atomic%、より好ましくは、 0.002〜
40atomic%、最適には0.003〜30ato
mic%とされるのが望ましい。
本発明に於いて、層領域(OCN)が光受容層の全・域
を占めるか、或いは、光受容層の全域を占めなくとも、
層領域(OCN)の層厚Toの光受容層の層厚Tに占め
る割合が充分多い場合には、層領域(OCN)に含有さ
れる原子(OCN)の含有量の上限は、前記の値より充
分多なくされるのが望ましい。
を占めるか、或いは、光受容層の全域を占めなくとも、
層領域(OCN)の層厚Toの光受容層の層厚Tに占め
る割合が充分多い場合には、層領域(OCN)に含有さ
れる原子(OCN)の含有量の上限は、前記の値より充
分多なくされるのが望ましい。
本発明の場合には、層領域(OCN)の層厚TOが光受
容層の層厚Tに対して占める割合が5分の2以上となる
様な場合には、層領域(OCN)中に含有される原子(
OCN )の上限としては、好ましくは30atomi
c%以下、より好ましくは20atomic%以下、最
適には10atomic%以下とされるのが望ましい。
容層の層厚Tに対して占める割合が5分の2以上となる
様な場合には、層領域(OCN)中に含有される原子(
OCN )の上限としては、好ましくは30atomi
c%以下、より好ましくは20atomic%以下、最
適には10atomic%以下とされるのが望ましい。
本発明の好適な実施態様例によれば、原子(00%)は
、支持体上に直接設けられる前記の第1の層には、少な
くとも含有されるのが望ましい、詰り、光受容層の支持
体側端部層領域に原子(OCN)を含有されることで、
支持体と光受容層との間の密着性の強化を図ることが出
来る。
、支持体上に直接設けられる前記の第1の層には、少な
くとも含有されるのが望ましい、詰り、光受容層の支持
体側端部層領域に原子(OCN)を含有されることで、
支持体と光受容層との間の密着性の強化を図ることが出
来る。
更に、窒素原子の場合には1例えば、硼素原子との共存
下に於いて、暗抵抗の向上と高光感度の確保が一層出来
るので、光受容層に所望量含有されることが望ましい。
下に於いて、暗抵抗の向上と高光感度の確保が一層出来
るので、光受容層に所望量含有されることが望ましい。
又、これ等の原子(OCN)は、光受容層中に複数種含
有させても良い、即ち、例えば、第1の層中には、斂素
原子を含有させたり、或いは、同一層領域中に例えば酸
素原子と窒素原子とを共存させる形で含有させても良い
。
有させても良い、即ち、例えば、第1の層中には、斂素
原子を含有させたり、或いは、同一層領域中に例えば酸
素原子と窒素原子とを共存させる形で含有させても良い
。
第20図乃至第28図には、本発明における光受容部材
の層領域(OCN)中に含有される原子(OCN)の層
厚方向の分布状態が不均一な場合の典型的例が示される
。
の層領域(OCN)中に含有される原子(OCN)の層
厚方向の分布状態が不均一な場合の典型的例が示される
。
第20図乃至第28図において、横軸は原子(OCS)
の分布濃度Cを、縦軸は層領域(OCN)の層厚を示し
、を日は支持体側の層領域(OCN)の端面の位置を、
tTは支持体側とは反対側の層領域(OCN)の轡面
の位置を示す、即ち、N子(OCN)の含有される層領
域(OCN)は1.側より1T側に向って層形成がなさ
れる。
の分布濃度Cを、縦軸は層領域(OCN)の層厚を示し
、を日は支持体側の層領域(OCN)の端面の位置を、
tTは支持体側とは反対側の層領域(OCN)の轡面
の位置を示す、即ち、N子(OCN)の含有される層領
域(OCN)は1.側より1T側に向って層形成がなさ
れる。
第2011には、層領域(OCN)中に含有される原子
(OCN)の層厚方向の分布状態が不均一な場合の第1
の典型例が示される。
(OCN)の層厚方向の分布状態が不均一な場合の第1
の典型例が示される。
#l 20FMに示される例では、jX子(OCN)の
含有される層領域(OCN)が形成される表面と該層領
域(OCN)の表面とが接する界面位置1Bよりtlの
位置までは、原子(OCN)の分布濃度CがC1なる一
定の値を取り乍ら原子(octt)が形成される層領域
(QC)I)に含有され1位置t1よりは濃度4より界
面位置1.に至るまで徐々に連続的に減少されている。
含有される層領域(OCN)が形成される表面と該層領
域(OCN)の表面とが接する界面位置1Bよりtlの
位置までは、原子(OCN)の分布濃度CがC1なる一
定の値を取り乍ら原子(octt)が形成される層領域
(QC)I)に含有され1位置t1よりは濃度4より界
面位置1.に至るまで徐々に連続的に減少されている。
界面位置を丁においては原子(OCN)の分布濃度Cは
濃度ちとされる。
濃度ちとされる。
第21図に示される例においては、含有される原子(O
CN)の分布濃度Cは位置1.よりtlに至るまで濃度
C,から徐々に連続的に減少して位置1.において濃度
らとなる様な分布状態を形成している。
CN)の分布濃度Cは位置1.よりtlに至るまで濃度
C,から徐々に連続的に減少して位置1.において濃度
らとなる様な分布状態を形成している。
第22図の場合には1位置taより位置t2までは原子
(OCN)の分布濃度Cは濃度C6と一定値とされ、位
置t2と位置り丁との間において、徐々に連続的に減少
され、位置tTにおいて、分布濃度Cは実質的に零とさ
れている(ここで実質的に零とは検出限界量未満の場合
である)。
(OCN)の分布濃度Cは濃度C6と一定値とされ、位
置t2と位置り丁との間において、徐々に連続的に減少
され、位置tTにおいて、分布濃度Cは実質的に零とさ
れている(ここで実質的に零とは検出限界量未満の場合
である)。
第23図の場合には、原子(Oll;N)の分布濃度C
は位!! tsより位置1.に至るまで、濃度C,より
連続的に徐々に減少され1位置tTにおいて、実質的に
零とされている。
は位!! tsより位置1.に至るまで、濃度C,より
連続的に徐々に減少され1位置tTにおいて、実質的に
零とされている。
第24図に示す例においては、原子(OCN)の分布濃
度Cは位置1.と位置13間においては濃度C9と一定
値であり1位置を丁においては濃度C1゜とされる0位
!!hと位at丁との間では1分布濃度Cは一次関数的
に位置t3より位置11に至るまで減少している。
度Cは位置1.と位置13間においては濃度C9と一定
値であり1位置を丁においては濃度C1゜とされる0位
!!hと位at丁との間では1分布濃度Cは一次関数的
に位置t3より位置11に至るまで減少している。
第25@に示される例においては、分布濃度Cは位置1
.より位置t4までは濃度011の一定値を取り、位置
t4より位置tτまでは濃度CI2より濃度Ct3まで
は一次関数的に減少する分布状態とされている。
.より位置t4までは濃度011の一定値を取り、位置
t4より位置tτまでは濃度CI2より濃度Ct3まで
は一次関数的に減少する分布状態とされている。
第26図に示す例においては1位置tBより位置を丁に
至るまで、原子(OCN)の分布濃度Cは濃度C14よ
り実質的に零に至る様に一次関数的に減少している。
至るまで、原子(OCN)の分布濃度Cは濃度C14よ
り実質的に零に至る様に一次関数的に減少している。
第27図においては1位置tBより位!Itsに至るま
では原子(OCN)の分布濃度Cは、濃度cisより0
16までの一次関数的に減少され、位置t5と位置t□
との間においては、濃度aSSの一定値とされた例が示
されている。
では原子(OCN)の分布濃度Cは、濃度cisより0
16までの一次関数的に減少され、位置t5と位置t□
との間においては、濃度aSSの一定値とされた例が示
されている。
第28図に示される例においては、原子(OCN)の分
布濃度Cは1位置1.においては濃度CI?であり1位
置t6に至るまではこの濃度CI?より初めは緩やかに
減少され、tもの位置付近においては、急激に減少され
て位置tもでは濃度C1flとされる。
布濃度Cは1位置1.においては濃度CI?であり1位
置t6に至るまではこの濃度CI?より初めは緩やかに
減少され、tもの位置付近においては、急激に減少され
て位置tもでは濃度C1flとされる。
位置tもと位置t7との間においては、初め急激に減少
されて、その後は、緩やかに徐々に減少されて位Mt7
で濃度019となり、位置1.と位置t8との間では、
極めてゆっくりと徐々に減少されて1.において、11
度C26に至る0位1tteと位置tTの間においては
濃度020より実質的に零になる様に図に示す如き形状
の曲線に従って減少されている。
されて、その後は、緩やかに徐々に減少されて位Mt7
で濃度019となり、位置1.と位置t8との間では、
極めてゆっくりと徐々に減少されて1.において、11
度C26に至る0位1tteと位置tTの間においては
濃度020より実質的に零になる様に図に示す如き形状
の曲線に従って減少されている。
以上、第20図乃至第28図により、層領域(OCN)
中に含有される原子(OCN)の層厚方向の分布状態が
不均一な場合の典型例の幾つかを説明した様に、本発明
においては、支持体側において、原子(OCN)の分布
濃度Cの高い部分を有し、界面1.側においては、前記
分布濃度Cは支持体側に較べて可成り低くされた部分を
有する原子(OCN)の分布状態が層領域(OCN)に
設けられている。
中に含有される原子(OCN)の層厚方向の分布状態が
不均一な場合の典型例の幾つかを説明した様に、本発明
においては、支持体側において、原子(OCN)の分布
濃度Cの高い部分を有し、界面1.側においては、前記
分布濃度Cは支持体側に較べて可成り低くされた部分を
有する原子(OCN)の分布状態が層領域(OCN)に
設けられている。
原子(OCN)の含有される層領域(OCN)は、上記
した様に支持体側の方に原子(OCN)が比較的高濃度
で含有されている局在領域(B)を有するものとして設
けられるのが望ましく、この場合には、支持体と光受容
層との間の密着性をより一暦向上させることが出来る。
した様に支持体側の方に原子(OCN)が比較的高濃度
で含有されている局在領域(B)を有するものとして設
けられるのが望ましく、この場合には、支持体と光受容
層との間の密着性をより一暦向上させることが出来る。
上記局在領域CB)は、第20図乃至第28図に示す記
号を用いて説明すれば、界面位置tBより5ト以内に設
けられるのが望ましい。
号を用いて説明すれば、界面位置tBより5ト以内に設
けられるのが望ましい。
本発明においては、上記局在領域(B)は、界面位置t
8より5層厚までの全領域(LT)とされる場合もある
し、又1層領域(LT)の一部とされる場合もある。
8より5層厚までの全領域(LT)とされる場合もある
し、又1層領域(LT)の一部とされる場合もある。
局在領域CB)を層領域(LT )の一部とするか又は
全部とするかは、形成される光受容層に要求される特性
に従って適宜法められる。
全部とするかは、形成される光受容層に要求される特性
に従って適宜法められる。
局在領域(B)はその中に含有される原子(00%)の
層厚方向の分布状態として原子(00%)分布濃度Cの
最大値Cmaxが、好ましくは500atomic p
pm以上、より好適には800atomic pp−以
上、最適には1000ato■ic ppm以上とされ
る様な分布状態となり得る様に層形成されるのが望まし
い。
層厚方向の分布状態として原子(00%)分布濃度Cの
最大値Cmaxが、好ましくは500atomic p
pm以上、より好適には800atomic pp−以
上、最適には1000ato■ic ppm以上とされ
る様な分布状態となり得る様に層形成されるのが望まし
い。
即ち、本発明においては、I[子(OCN)の含有され
る層領域(OCN)は、支持体側からの層厚で5ル以内
(tsから5#L厚の層領域)に分布濃度Cの最大値C
waxが存在する様に形成されるのが望ましい。
る層領域(OCN)は、支持体側からの層厚で5ル以内
(tsから5#L厚の層領域)に分布濃度Cの最大値C
waxが存在する様に形成されるのが望ましい。
本発明において1層領域(OCN)が光受容層の一部の
層領域を占める様に設けられる場合には層領域(OCN
)と他の層領域との界面において、屈折率が緩やかに変
化する様に、原子(0ON)の層厚方向の分布状態を形
成するのが望ましい。
層領域を占める様に設けられる場合には層領域(OCN
)と他の層領域との界面において、屈折率が緩やかに変
化する様に、原子(0ON)の層厚方向の分布状態を形
成するのが望ましい。
この様にすることで、光受容層に入射される光が層接触
界面で反射されるのを阻止し、干渉縞模様の発現をより
効果的に防止す、ることが出来る。
界面で反射されるのを阻止し、干渉縞模様の発現をより
効果的に防止す、ることが出来る。
又、層領域(0ON)中での原子(flcN)の分布濃
度Cの変化線は滑らかな屈折率変化を与える点で、連続
して緩やかに変化しているのが望ましい。
度Cの変化線は滑らかな屈折率変化を与える点で、連続
して緩やかに変化しているのが望ましい。
この点から、例えば第20図乃至第23図、第26図及
び第28図に示される分布状態となる様に、原子(OC
N)を層領域(OCN)中に含有されるのが望ましい。
び第28図に示される分布状態となる様に、原子(OC
N)を層領域(OCN)中に含有されるのが望ましい。
本発明に於いて、光受容層に原子(OCa)の含有され
た層領域(00%)を設けるには、光受容層の形成の際
に原子(OCN)導入用の出発物質を前記した光受容層
形成用の出発物質と共に使用して、形成される層中にそ
の量を制御し乍ら含有してやればよい。
た層領域(00%)を設けるには、光受容層の形成の際
に原子(OCN)導入用の出発物質を前記した光受容層
形成用の出発物質と共に使用して、形成される層中にそ
の量を制御し乍ら含有してやればよい。
層領域(OCN)を形成するのにグロー放電法を用いる
場合には、前記した光受容層形成用の出発物質の中から
所望に従って選択されたものに原子(OCN)導入用の
出発物質としては、少なくとも原子(OCN)を構成原
子とするガス状の物質又はガス化し得る物質をガス化し
たものの中の大概のものが使用される。
場合には、前記した光受容層形成用の出発物質の中から
所望に従って選択されたものに原子(OCN)導入用の
出発物質としては、少なくとも原子(OCN)を構成原
子とするガス状の物質又はガス化し得る物質をガス化し
たものの中の大概のものが使用される。
具体的には、例えば酸素(02)、オゾン(03)−醸
化窒素(NO) 、二酸化窒素(NO2) 、−二酸化
窒素(820)、三二酸化窒素(N203) 、四二酸
化窒素(NzOa)、三二酸化窒素(8205)、三酸
化窒素(103)、シリコン原子(Si)と酸素原子(
0)と水素原子(H)とを構成原子とする1例えばジシ
ロキサン(N35iO9iH3)、トリシクロキサン(
N3SiO9iH20SiH3)等の低級シクロキサン
、メタン(CHa) 、 zりy (CZH&) 、プ
ロパン(CzH@)、n−ブタy (n−C6Hto)
、ペンタン(C5H12)等の炭素数1〜5の飽和炭
化水素、エチレン(C2)N4)、プロピレン(C3H
5)、ブテン−1(1:aHs)、ブテン−2(CaH
s)、インブチレン(CsH@)、ペンテン(CsHs
o)等の炭素数2〜5のエチレン系炭化水素、アセチレ
ン(C2H2)、メチルアセチレン(C3)14) 、
プf 7 (Ill:J6)等ノ)R素![〜417)
7セチレン系炭化水素、窒素(N2)、アンモニア(N
H3)、ヒドラジン(N2 NNN2 ) 、アジ化水
素(HN3)、アジ化アンモニウム(NH4N3) 、
三弗化窒素(FsN)、四弗化窒素(Fan)等々を挙
げることが出来る。
化窒素(NO) 、二酸化窒素(NO2) 、−二酸化
窒素(820)、三二酸化窒素(N203) 、四二酸
化窒素(NzOa)、三二酸化窒素(8205)、三酸
化窒素(103)、シリコン原子(Si)と酸素原子(
0)と水素原子(H)とを構成原子とする1例えばジシ
ロキサン(N35iO9iH3)、トリシクロキサン(
N3SiO9iH20SiH3)等の低級シクロキサン
、メタン(CHa) 、 zりy (CZH&) 、プ
ロパン(CzH@)、n−ブタy (n−C6Hto)
、ペンタン(C5H12)等の炭素数1〜5の飽和炭
化水素、エチレン(C2)N4)、プロピレン(C3H
5)、ブテン−1(1:aHs)、ブテン−2(CaH
s)、インブチレン(CsH@)、ペンテン(CsHs
o)等の炭素数2〜5のエチレン系炭化水素、アセチレ
ン(C2H2)、メチルアセチレン(C3)14) 、
プf 7 (Ill:J6)等ノ)R素![〜417)
7セチレン系炭化水素、窒素(N2)、アンモニア(N
H3)、ヒドラジン(N2 NNN2 ) 、アジ化水
素(HN3)、アジ化アンモニウム(NH4N3) 、
三弗化窒素(FsN)、四弗化窒素(Fan)等々を挙
げることが出来る。
スパッタリング法の場合には、原子(OCN)導入用の
出発物質としては、グロー放電法の際に列挙した前記の
ガス化可能な出発物質の他に、固体化出発物質として、
5i02、Si3 N、、カーボンブラック等を挙げる
ことが出来る。これ等は、Si等のターゲットと共にス
パッタリング用のターゲットとしての形で使用される。
出発物質としては、グロー放電法の際に列挙した前記の
ガス化可能な出発物質の他に、固体化出発物質として、
5i02、Si3 N、、カーボンブラック等を挙げる
ことが出来る。これ等は、Si等のターゲットと共にス
パッタリング用のターゲットとしての形で使用される。
本発明に於いて、光受容層の形成の際に、原子(OCN
)の含有される層領域(OGN)を設ける場合。
)の含有される層領域(OGN)を設ける場合。
該層領域(OCN)に含有される原子(OCS)の分布
濃度Cを層厚方向に変化させて所望の層厚方向の分布状
態(depthprof i le)を有する層領域(
OCN)を形成するには、グロー放電の場合には、分布
濃度Cを変化させるべき原子(OCN)導入用の出発物
質のガスを、そのガス流量を所望の変化率曲線に従って
適宜変化させ乍ら、堆積室内に導入することによって成
される。
濃度Cを層厚方向に変化させて所望の層厚方向の分布状
態(depthprof i le)を有する層領域(
OCN)を形成するには、グロー放電の場合には、分布
濃度Cを変化させるべき原子(OCN)導入用の出発物
質のガスを、そのガス流量を所望の変化率曲線に従って
適宜変化させ乍ら、堆積室内に導入することによって成
される。
例えば手動あるいは外部運動モータ等の通常用いられて
いる何らかの方法により、ガス流量系の途中に設けられ
た所定のニードルバルブの開口、を暫時変化させる操作
を行えば良い、このとき、流量の変化率は線型である必
要はなく、例えばマイコン等を用いて、あらかじめ設計
された変化率曲線に従って流量を制御し、所望の含有率
曲線を得ることもできる。
いる何らかの方法により、ガス流量系の途中に設けられ
た所定のニードルバルブの開口、を暫時変化させる操作
を行えば良い、このとき、流量の変化率は線型である必
要はなく、例えばマイコン等を用いて、あらかじめ設計
された変化率曲線に従って流量を制御し、所望の含有率
曲線を得ることもできる。
層領域(OCN)をスパッタリング法によって形成する
場合、原子(OCN)の層厚方向の分布濃度Cを層厚方
向で変化させて、原子(OCN)の層厚方向の所望の分
布状態(depthpraf 1le)を形成するには
、第一には、グロー放電法による場合と同様に、原子導
入用の出発物質をガス状態で使用し、該ガスを堆積室中
へ導入する際のガス流量を所望に従って適宜変化させる
ことによって成される。第二にはスパッタリング用のタ
ーゲットを、例えばSiと5i02との混合されたター
ゲットを使用するのであれば、Siと5i02との混合
比をターゲットの層厚方向に於いて、予め変化させてお
くことによって成される。
場合、原子(OCN)の層厚方向の分布濃度Cを層厚方
向で変化させて、原子(OCN)の層厚方向の所望の分
布状態(depthpraf 1le)を形成するには
、第一には、グロー放電法による場合と同様に、原子導
入用の出発物質をガス状態で使用し、該ガスを堆積室中
へ導入する際のガス流量を所望に従って適宜変化させる
ことによって成される。第二にはスパッタリング用のタ
ーゲットを、例えばSiと5i02との混合されたター
ゲットを使用するのであれば、Siと5i02との混合
比をターゲットの層厚方向に於いて、予め変化させてお
くことによって成される。
本発明において使用される支持体としてば、導電性でも
電気絶縁性であっても良い、導電性支持体としては1例
えば、 NiCr、ステンレス、AI。
電気絶縁性であっても良い、導電性支持体としては1例
えば、 NiCr、ステンレス、AI。
Cr、 No、 Au、 Nb、Ta、V、Ti、 P
t、 Pd等の金属又はこれ等の合金が挙げられる。
t、 Pd等の金属又はこれ等の合金が挙げられる。
電気絶縁性支持体としては、ポリエステル、ポリエチレ
ン、ポリカーボネート、セルロース、アセテート、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リスチレン、ポリアミド等の合成樹脂のフィルム又はシ
ート、ガラス、セラミック、紙等が通常使用される。こ
れ等の電気絶縁性支持体は、好適には少なくともその一
方の表面を導電処理され、該導電処理された表面側に他
の層が設けられるのが望ましい。
ン、ポリカーボネート、セルロース、アセテート、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リスチレン、ポリアミド等の合成樹脂のフィルム又はシ
ート、ガラス、セラミック、紙等が通常使用される。こ
れ等の電気絶縁性支持体は、好適には少なくともその一
方の表面を導電処理され、該導電処理された表面側に他
の層が設けられるのが望ましい。
例えば、ガラスであれば、その表面にNiCr、A1.
Or、 No%Au、 Ir%lb、〒a%V、 T
i%Pt、 Pd。
Or、 No%Au、 Ir%lb、〒a%V、 T
i%Pt、 Pd。
In2O3、5n02、ITO(In203 +5n0
2)等から成る薄膜を設けることによって導電性が付与
され、或いはポリエステルフィルム等の合成樹脂フィル
ムであれば、NiCr、 A1. Ag、 Pb、 Z
n、 Ni、 Au、 Or、Me、 Ir、 Nb、
Ta、 V、 Ti、 Pt等の金属の薄膜を真空蒸
着、電子ビーム蒸着、スパッタリング等でその表面に設
け、又は前記金属でその表面をラミネート処理して、そ
の表面に導電性が付与される。支持体の形状としては1
円筒状、ベルト状、板状等任意の形状とし得、所望によ
って、その形状は決定されるが1例えば、第10図の光
受容部材!004を電子写真用光受容部材として使用す
るのであれば連続高速複写の場合には、無端ベルト状又
は円筒状とするのが望ましい、支持体の厚さは。
2)等から成る薄膜を設けることによって導電性が付与
され、或いはポリエステルフィルム等の合成樹脂フィル
ムであれば、NiCr、 A1. Ag、 Pb、 Z
n、 Ni、 Au、 Or、Me、 Ir、 Nb、
Ta、 V、 Ti、 Pt等の金属の薄膜を真空蒸
着、電子ビーム蒸着、スパッタリング等でその表面に設
け、又は前記金属でその表面をラミネート処理して、そ
の表面に導電性が付与される。支持体の形状としては1
円筒状、ベルト状、板状等任意の形状とし得、所望によ
って、その形状は決定されるが1例えば、第10図の光
受容部材!004を電子写真用光受容部材として使用す
るのであれば連続高速複写の場合には、無端ベルト状又
は円筒状とするのが望ましい、支持体の厚さは。
所望通りの光受容部材が形成される様に適宜決定される
が、光受容部材として、可撓性が要求される場合には、
支持体としての機能が充分発揮される範囲内であれば可
能な限り薄くされる。丙午ら、この様な場合支持体の製
造上及び取扱い上。
が、光受容部材として、可撓性が要求される場合には、
支持体としての機能が充分発揮される範囲内であれば可
能な限り薄くされる。丙午ら、この様な場合支持体の製
造上及び取扱い上。
機能的強度の点から、好ましくは10g以上とされる。
次に本発明の光受容部材の製造方法の一例の概略につい
て説明する。
て説明する。
第39図に光受容部材の製造装置の一例を示す。
図中2002〜200Bのガスボンベには1本発明の光
受容部材を形成する為の原料ガスが密封されており、そ
の−例として例えば2002はSiH4ガス(純度99
.999%、以下、SiH4と略す)ボンベ、 200
3はG e H,ガス(純度ss、ass%、以下Ge
H4と略す)ボンへ、2GO4jtNOカX (純度9
1.9913%、以下Noト略す)ボンベ、2005は
H2で稀釈された82H,ガス(純度99.9139%
、以下82 Hs / H2と略す)ボンベ、2006
はH2ガス(純度99.9911%)ボンベである。
受容部材を形成する為の原料ガスが密封されており、そ
の−例として例えば2002はSiH4ガス(純度99
.999%、以下、SiH4と略す)ボンベ、 200
3はG e H,ガス(純度ss、ass%、以下Ge
H4と略す)ボンへ、2GO4jtNOカX (純度9
1.9913%、以下Noト略す)ボンベ、2005は
H2で稀釈された82H,ガス(純度99.9139%
、以下82 Hs / H2と略す)ボンベ、2006
はH2ガス(純度99.9911%)ボンベである。
これらのガスを反応室2001に流入させるにはガスポ
y ヘ2002〜200B(F)バルブ2022〜20
28、リークバルブ2035が閉じられていることを確
認し、又、流入バルブ2012〜2018、流出バルブ
2017〜2021、補助バルブ2632.2033が
開かれていることを確認して、先ずメインバルブ2o3
4を開いて反応室2001、及び各ガス配管内を排気す
る0次に真空計2038の読みが約5 X 1G’ t
orrになった時点で補助バルブ2032.2033、
流出バルブ2017〜2021を閉じる。
y ヘ2002〜200B(F)バルブ2022〜20
28、リークバルブ2035が閉じられていることを確
認し、又、流入バルブ2012〜2018、流出バルブ
2017〜2021、補助バルブ2632.2033が
開かれていることを確認して、先ずメインバルブ2o3
4を開いて反応室2001、及び各ガス配管内を排気す
る0次に真空計2038の読みが約5 X 1G’ t
orrになった時点で補助バルブ2032.2033、
流出バルブ2017〜2021を閉じる。
次にシリンダー状基体2037上に光受容層を形成する
場合の1例をあげると、ガスボンベ2002よりSin
、ガス、ガスボンベ2003よりGeH4ガス、ガスポ
yへ2004よりNOガス、ガスボy<2005J:す
B2O。
場合の1例をあげると、ガスボンベ2002よりSin
、ガス、ガスボンベ2003よりGeH4ガス、ガスポ
yへ2004よりNOガス、ガスボy<2005J:す
B2O。
/ 82ガス、 2008よりH2ガスをバルブ2G2
2.2023.2024.2025.2026を開いて
出口圧ゲージ2G27゜2028、20213.203
G、2031ノ圧をI Kg/crn’に調整し、流入
バルブ2012.2013.2014.2015.20
1Bヲ徐々に開けて、マスフロコントローラ200?。
2.2023.2024.2025.2026を開いて
出口圧ゲージ2G27゜2028、20213.203
G、2031ノ圧をI Kg/crn’に調整し、流入
バルブ2012.2013.2014.2015.20
1Bヲ徐々に開けて、マスフロコントローラ200?。
2008.2009.2010.2011内に夫々流入
させる。引き続いて流出バルブ2017.2018.2
019.2G20.2021、補助バルブ2032.2
033を徐々に開いて夫々のガスを反応室2001に流
入させる。このときのSiH4ガス流量GeH4ガス流
量、 NOガス流量の比が所望の値になるように流出バ
ルブ2017.2018.2G19.2020、202
1を調整し、また1反応室2001内の圧力が所望の値
になるように真空計2038の読みを見ながらメインバ
ルブ2034の開口を調整する。そして、基体2037
の温度が加熱ヒーター2038により50〜400℃の
範囲の温度に設定されていることを確認した後、電源2
040を所望の電力に設定して反応室2001内にグロ
ー放電を生起させ、同時にあらかじめ設計された変化率
曲線に従って、GeH4ガスの流量を手動あるいは外部
駆動モータ等の方法によってバルブ2018の開口を暫
時変化させる操作を行って形成される層中に含有される
ゲルマニウム原子の分布濃度を制御する。
させる。引き続いて流出バルブ2017.2018.2
019.2G20.2021、補助バルブ2032.2
033を徐々に開いて夫々のガスを反応室2001に流
入させる。このときのSiH4ガス流量GeH4ガス流
量、 NOガス流量の比が所望の値になるように流出バ
ルブ2017.2018.2G19.2020、202
1を調整し、また1反応室2001内の圧力が所望の値
になるように真空計2038の読みを見ながらメインバ
ルブ2034の開口を調整する。そして、基体2037
の温度が加熱ヒーター2038により50〜400℃の
範囲の温度に設定されていることを確認した後、電源2
040を所望の電力に設定して反応室2001内にグロ
ー放電を生起させ、同時にあらかじめ設計された変化率
曲線に従って、GeH4ガスの流量を手動あるいは外部
駆動モータ等の方法によってバルブ2018の開口を暫
時変化させる操作を行って形成される層中に含有される
ゲルマニウム原子の分布濃度を制御する。
上記の様にして所望時間グロー放電を維持して、所望層
厚に、基体2037上に第1の層(G)を形成する。所
望層厚に第1の! (G)が形成された段階に於て、流
出バルブ2018を完全に閉じること及び必要に応じて
放電条件を変える以外は、同様な条件と手順に従って所
望時間グロー放電を維持することで第1の層(G)上に
ゲルマニウム原子の実質的に含有されない第2の層(S
)を形成することが出来る。
厚に、基体2037上に第1の層(G)を形成する。所
望層厚に第1の! (G)が形成された段階に於て、流
出バルブ2018を完全に閉じること及び必要に応じて
放電条件を変える以外は、同様な条件と手順に従って所
望時間グロー放電を維持することで第1の層(G)上に
ゲルマニウム原子の実質的に含有されない第2の層(S
)を形成することが出来る。
なお、第1の!!’ (G)及び第2の層(S)の各層
には、流出バルブ2018あるいは202Gを適宜開閉
することで蝕素原子あるいは硼素原子を含有させたり、
含有させなかったり、あるいは各層の一部の層領域にだ
け酸素原子あるいは硼素原子を含有させることも出来る
。また、酸素原子に代えて層中に窒素原子あるいは炭素
原子を含有させる場合には、ガスボンベ2004のNO
ガスを例えばNH3ガスあるいはCH4ガス等に代えて
、層形成を行なえばよい、また、使用するガスの種類を
増やす場合には所望のガスボンベを増設して、同様に層
形成を行なえばよい、層形成を行っている間は層形成の
均一化を計るため基体2037はモーター2o39によ
り一定速度で回転させてやるのが望ましい。
には、流出バルブ2018あるいは202Gを適宜開閉
することで蝕素原子あるいは硼素原子を含有させたり、
含有させなかったり、あるいは各層の一部の層領域にだ
け酸素原子あるいは硼素原子を含有させることも出来る
。また、酸素原子に代えて層中に窒素原子あるいは炭素
原子を含有させる場合には、ガスボンベ2004のNO
ガスを例えばNH3ガスあるいはCH4ガス等に代えて
、層形成を行なえばよい、また、使用するガスの種類を
増やす場合には所望のガスボンベを増設して、同様に層
形成を行なえばよい、層形成を行っている間は層形成の
均一化を計るため基体2037はモーター2o39によ
り一定速度で回転させてやるのが望ましい。
以下実施例について説明する。
実施例1
M支持体(長さくL) 357mm、径(r ) 8
0mm)を、旋盤で第29図(B)に示す様な表面性に
加工した。
0mm)を、旋盤で第29図(B)に示す様な表面性に
加工した。
次に、第1表に示す条件で、第39図の膜堆積装置を使
用し、所定の操作手順に従ってa −8i系電子写真用
光受容部材を作製した。
用し、所定の操作手順に従ってa −8i系電子写真用
光受容部材を作製した。
なお、第1層ノa−9iGe: H: B : 0層は
。
。
GeH4および5j)laの流量を第30図のようにな
るようマスフロコントローラー2007.2008及び
2010をコンピューター(HP9845B)により制
御した。
るようマスフロコントローラー2007.2008及び
2010をコンピューター(HP9845B)により制
御した。
このようにして作製した光受容部材の表面状態は、第2
9図(C)の様であった。
9図(C)の様であった。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780n■。
画像露光装置(レーザー光の波長780n■。
スポット径BOμs)で画像露光を行ない、それを現像
、転写して画像を得た。得られた画像には、干渉縞模様
は観測されず、実用に十分なものであった。
、転写して画像を得た。得られた画像には、干渉縞模様
は観測されず、実用に十分なものであった。
実施例2
第1表に示す条件で、*1暦ノa−9iGe : H:
Boo層を形成する際、GeH4および5i)14の流
量を第31図のようになるように、 GeH4および5
iHaのマスフロコントローラー2008及(7200
7ヲコンピユーター(HP91145B)により制御し
た以外は実施例1と同様に第38図の膜堆積装置で種々
の操作手順に従ってa−Si系電子写真用光受容部材を
作製した。このようにして作製した光受容部材の表面状
態は、第2θ図(C)のようだった。
Boo層を形成する際、GeH4および5i)14の流
量を第31図のようになるように、 GeH4および5
iHaのマスフロコントローラー2008及(7200
7ヲコンピユーター(HP91145B)により制御し
た以外は実施例1と同様に第38図の膜堆積装置で種々
の操作手順に従ってa−Si系電子写真用光受容部材を
作製した。このようにして作製した光受容部材の表面状
態は、第2θ図(C)のようだった。
これらの電子写真用光受容部材について、第34図に示
す画像露光装置(レーザー光の波長780n+++、ス
ポット径80μs)で画像露光を行ない、それを現像、
転写して画像を得た。
す画像露光装置(レーザー光の波長780n+++、ス
ポット径80μs)で画像露光を行ない、それを現像、
転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例3
実施例1に於て使用したNoガスをNH3ガスに変えた
以外は実施例1と同様の条件と手順に従つてa−S+系
主電子写真用光受容部材作製した。
以外は実施例1と同様の条件と手順に従つてa−S+系
主電子写真用光受容部材作製した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長7B0n■。
画像露光装置(レーザー光の波長7B0n■。
スポット径80鱗)で画像露光を行ない、それを現像、
転写して画像を得た。
転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例4
実施例1に於て使用したNoガスをCH,ガスに変えた
以外は実施例1と同様の条件と手順に従ってa−9i系
電子写真用光受容部材を作製した。
以外は実施例1と同様の条件と手順に従ってa−9i系
電子写真用光受容部材を作製した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80鱗)で画像露光を杆ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80鱗)で画像露光を杆ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例5
第2表に示す条件で、行う以外は、実施例1と同様にし
て、第39図の膜堆積装置で種々の操作手順に従っての
a−9i系電子写真用光受容部材を作製した。
て、第39図の膜堆積装置で種々の操作手順に従っての
a−9i系電子写真用光受容部材を作製した。
なお、第1層のa−9iGe: H: B : N暦を
形成する際、 Ge)LHおよυ5i)14・の流量を
第32図のようになるように、Gl![4およびSiH
4のマスフロコントローラー2008および2007を
コンピュータ(HP9845B)により制御した。
形成する際、 Ge)LHおよυ5i)14・の流量を
第32図のようになるように、Gl![4およびSiH
4のマスフロコントローラー2008および2007を
コンピュータ(HP9845B)により制御した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長?80mm。
画像露光装置(レーザー光の波長?80mm。
スポット径60−)で画像露光を行ない、それを現像、
転写して画像を得た。
転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例6
第2表に示す条件で、行う以外は、実施例1と同様にし
て、第33図の膜堆積装置で種々の操作手順に従っての
a−3i系電子写真用光受容部材を作製した。
て、第33図の膜堆積装置で種々の操作手順に従っての
a−3i系電子写真用光受容部材を作製した。
なお、第1層のa−9iGe: H: B : N暦は
、GeH4およびSiH4の流量を第33図のようにな
るように、GeH4およびSiH,のマスフロコントロ
ーラー2008および2007をコンピュータ(IP9
845B)より制御した。
、GeH4およびSiH4の流量を第33図のようにな
るように、GeH4およびSiH,のマスフロコントロ
ーラー2008および2007をコンピュータ(IP9
845B)より制御した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80−)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80−)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった・ 実施例7 実施例5に於て使用したNH3ガスをNOガスに変えた
以外は実施例5と同様の条件と手順に従ってa−9i系
電子写真用光受容部材を作製した。
あった・ 実施例7 実施例5に於て使用したNH3ガスをNOガスに変えた
以外は実施例5と同様の条件と手順に従ってa−9i系
電子写真用光受容部材を作製した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780n凰。
画像露光装置(レーザー光の波長780n凰。
スポット径eoIm)で画像露光を行ない、それを現像
、転写して画像を得た。
、転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例8
実施例5に於て使用したNH3ガスをCI(4ガスに変
えた以外は実施例5と同様の条件と手順に従ってa−S
i系電子写真用光受容部材を作製した。
えた以外は実施例5と同様の条件と手順に従ってa−S
i系電子写真用光受容部材を作製した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80鱗)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80鱗)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例9
第3表に示す条件で、行う以外は、実施例1と同様にし
て、第33図の膜堆積装置で種々の操作手順に従って電
子写真用光受容部材を作製した。−なお、第1層のa−
9iGe:H:B:0層は、Ge)14および!JiH
,の流量を第30図のようになるようニ、GeH4おヨ
ヒ5i)14のマスフロコントローラー2008および
2007をコンピュータ()IP9845B)により制
御した。
て、第33図の膜堆積装置で種々の操作手順に従って電
子写真用光受容部材を作製した。−なお、第1層のa−
9iGe:H:B:0層は、Ge)14および!JiH
,の流量を第30図のようになるようニ、GeH4おヨ
ヒ5i)14のマスフロコントローラー2008および
2007をコンピュータ()IP9845B)により制
御した。
また、 C)14ガスのGeH4ガスとSiH4ガス
との和に対する流量比を第35図に示す変化率曲線に従
って変化させた。
との和に対する流量比を第35図に示す変化率曲線に従
って変化させた。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780n厘、スポット
径80u)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像露光装置(レーザー光の波長780n厘、スポット
径80u)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった・ 実施例10 実施例9に於て使用したCHnガスをNOガスに変えた
以外は実施例9と同様の条件と手順に従ってa−5i系
電子写真用光受容部材を作製した。
あった・ 実施例10 実施例9に於て使用したCHnガスをNOガスに変えた
以外は実施例9と同様の条件と手順に従ってa−5i系
電子写真用光受容部材を作製した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780nm。
画像露光装置(レーザー光の波長780nm。
スポット径801m>で画像露光を行ない、それを現像
、転写して画像を得た。
、転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった・ 実施例11 実施例9に於て使用したC)14ガスをNH,ガスに変
えた以外は実施例9と同様の条件と手順に従つてa−5
r系電子写真用光受容部材を作製した。
あった・ 実施例11 実施例9に於て使用したC)14ガスをNH,ガスに変
えた以外は実施例9と同様の条件と手順に従つてa−5
r系電子写真用光受容部材を作製した。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780nm。
画像露光装置(レーザー光の波長780nm。
スポット径sog)で画像露光を行ない、それを現像、
転写して画像を得た。
転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例12゛
第4表に示す条件で、行う以外は実施例1と同様にして
第38図の堆積装置で種々の操作手順に従って電子写真
用光受容部材を作製した。
第38図の堆積装置で種々の操作手順に従って電子写真
用光受容部材を作製した。
なお、第1fiのa−SiGe: H: B : 0層
は。
は。
GeH,およびSiH4の流量を第32図のようになる
ようニ、 Ge)Lm ’13 、j: CI S i
Haのマスフロコントローラー2008および2007
をコンピュータ(HP9845B)により制御した。
ようニ、 Ge)Lm ’13 、j: CI S i
Haのマスフロコントローラー2008および2007
をコンピュータ(HP9845B)により制御した。
また、NOガスのGeH4ガスとSiH,ガスとの和に
対する流量比を第36図に示す変化率曲線に従って変化
させた。
対する流量比を第36図に示す変化率曲線に従って変化
させた。
JJトの電子写真用光受容部材について、第34図に示
す画像露光装置(レーザー光の波長78t)+nm。
す画像露光装置(レーザー光の波長78t)+nm。
スポット径80μs)で画像露光を行ない、それを現像
、転写して画像を得た。
、転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例13
M支持体(長さく L ) 357m5+、径(r
) 80+u+)を、旋盤で第40図に示す様な表面性
に加工した。
) 80+u+)を、旋盤で第40図に示す様な表面性
に加工した。
次に第5表に示す条件で、行う以外は実施例1と同様に
して第38図の堆積装置で種々の操作手順に従って電子
写真用光受容部材を作製した。
して第38図の堆積装置で種々の操作手順に従って電子
写真用光受容部材を作製した。
なお、第1層cy)a−SiGe: H: B : N
暦は、GeH4およびSiH4の流量を第33図のよう
になるように、GeH4およびSiH4のマスフロコン
トローラー2008および2007をコンピュータ(H
P9845B)によりMWした。
暦は、GeH4およびSiH4の流量を第33図のよう
になるように、GeH4およびSiH4のマスフロコン
トローラー2008および2007をコンピュータ(H
P9845B)によりMWした。
また、 NJ(3ガスのGeH4ガスとSiH4ガス
との和に対する流量比を第37図に示す変化率曲線に従
って変化させた。
との和に対する流量比を第37図に示す変化率曲線に従
って変化させた。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装m<レーザー光の波長?80mm。
画像露光装m<レーザー光の波長?80mm。
スポット径80μ)で画像露光を行ない、それを現像、
転写して画像を得た。
転写して画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例!4
M支持体(長さく L ) 357m5、径(r )
80m5)を、旋盤で第41図に示す様な表面性に加
工した。
80m5)を、旋盤で第41図に示す様な表面性に加
工した。
次に第6表に示す条件で、行う以外は実施例1と同様に
して第38図の堆積装置で種々の操作手順に従って電子
写真用光受容部材を作製した。
して第38図の堆積装置で種々の操作手順に従って電子
写真用光受容部材を作製した。
なお、第1層のa−5iGe: H: B : C暦は
。
。
GeH4および5i)14の流量を第31図のようにな
るようニ、GeH4おJ:ヒ5i1(4のマスフロコン
トローラー2008および2007をコンピュータ(H
P11845B)により制御した。
るようニ、GeH4おJ:ヒ5i1(4のマスフロコン
トローラー2008および2007をコンピュータ(H
P11845B)により制御した。
また、 CH4ガスのGeH4ガスとSiH4ガスと
の和に対する流量比を第38図に示す変化率曲線に従っ
て変化させた。
の和に対する流量比を第38図に示す変化率曲線に従っ
て変化させた。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80μs)で画像露光を行ない、それを現像、転写し
て画像を得た。
画像露光装置(レーザー光の波長780nm、スポット
径80μs)で画像露光を行ない、それを現像、転写し
て画像を得た。
画像には干渉縞模様は観測されず、実用に十分なもので
あった。
あった。
実施例15
実施例1から実施例14までについて、H2で3000
マolPP厘に稀釈した82H,ガスの代りにH2で3
000マof pp簡に稀釈したPH3ガスを使用して
、電子写真用光受容部材を作製した。
マolPP厘に稀釈した82H,ガスの代りにH2で3
000マof pp簡に稀釈したPH3ガスを使用して
、電子写真用光受容部材を作製した。
なお、他の作製条件は実施例1から実施例14までと同
様にした。
様にした。
以上の電子写真用光受容部材について、第34図に示す
画像露光装置(レーザー光の波長780n■、スポット
径80u)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
画像露光装置(レーザー光の波長780n■、スポット
径80u)で画像露光を行ない、それを現像、転写して
画像を得た。
いずれの画像にも干渉縞模様は観察されず、実用に十分
なものであった。
なものであった。
第1図は、干渉縞の一般的な説明図である。
第2図は、多層の光受容部材の場合の干渉縞の説明図で
ある。 第3図は散乱光による干渉縞の説明図である。 第4図は、多層の光受容部材の場合の散乱光による干渉
縞の説明図である。 第5図は、光受容部材の各層の界面が平行な場合の干渉
縞の説明図である。 第6図(A)、(B)、(C)、(D)は光受容部材の
各層の界面が非平行な場合に干渉縞が現われないことの
説明図である。 第7図(A)、(B)、(C)は、光受容部材の各層の
界面が平行である場合と非平行である場合の反射光強度
の比較の説#1図である。 第8図は、各層の界面が非平行である場合の干渉縞が現
われないことの説明図である。 第9図(A)、CB)、はそれぞれ代表的な支持体の表
面状態の説明図である。 第10図は、光受容部材の層領域の説明図である。 第11図から第18図は、第1の層におけるゲルマニウ
ム原子の分布状態を説明する為の説明図である。 第20図から第28図は1層領域(OCN)中の原子(
0,C,N)の分布状態を説明するための説明図である
。 第2θ図、第40図及び第41図は実施例で用いた超支
持体の表面状態の説明図である。 第30図から第33図までは、実施例におけるガス流量
の変化を示す説明図である。 第34図は、実施例で使用した画像露光装置の説明図で
ある。 第35図から第38図までは、夫々本発明の実施例にお
けるガス流量比の変化率曲線を示す説明図である。 第38図は実施例で用いた光受容層の堆積装置の説明図
である。 1000・・・・・・・・・・・・・・・・・・光受容
層1001・・・・・・・・・・・・・・・・・・M支
持体1002・・・・・・・・・・・・・・・・・・第
1の暦1003・・・・・・・・・・・・・・・・・・
第2の層1004・・・・・・・・・・・・・・・・・
・光受容部材1005・・・・・・・・・・・・・・・
・・・光受容部材の自由表面2601・・・・・・・・
・・・・・・・・・・電子写真用光受容部材2602・
・・・・・・・・・・・・・・・・・半導体レーザー2
B03・・・・・・・・・・・・・・・・・・fθレン
ズ2604・・・・・・・・・・・・・・・・・・ポリ
ゴンミラー2605・・・・・・・・・・・・・・・・
・・露光装置の平面図2806・・・・・・・・・・・
・・・・・・・露光装置の側面図第111 第2図 第3図 第4図 第5図 第11図 第12図 第13図 第14図 第15図 第1ts図 第五τ図 第18図 第19図 □C 第20図 第21図 第22図 第23図 第24図 第26図 第26図 第27図 □C 第28図 第30図 第31図 第32図 第33図 第34図 つ入う克量r乙 第35図 力′スヲ丸量;L 第37図 力゛入二先量Eし 第38図
ある。 第3図は散乱光による干渉縞の説明図である。 第4図は、多層の光受容部材の場合の散乱光による干渉
縞の説明図である。 第5図は、光受容部材の各層の界面が平行な場合の干渉
縞の説明図である。 第6図(A)、(B)、(C)、(D)は光受容部材の
各層の界面が非平行な場合に干渉縞が現われないことの
説明図である。 第7図(A)、(B)、(C)は、光受容部材の各層の
界面が平行である場合と非平行である場合の反射光強度
の比較の説#1図である。 第8図は、各層の界面が非平行である場合の干渉縞が現
われないことの説明図である。 第9図(A)、CB)、はそれぞれ代表的な支持体の表
面状態の説明図である。 第10図は、光受容部材の層領域の説明図である。 第11図から第18図は、第1の層におけるゲルマニウ
ム原子の分布状態を説明する為の説明図である。 第20図から第28図は1層領域(OCN)中の原子(
0,C,N)の分布状態を説明するための説明図である
。 第2θ図、第40図及び第41図は実施例で用いた超支
持体の表面状態の説明図である。 第30図から第33図までは、実施例におけるガス流量
の変化を示す説明図である。 第34図は、実施例で使用した画像露光装置の説明図で
ある。 第35図から第38図までは、夫々本発明の実施例にお
けるガス流量比の変化率曲線を示す説明図である。 第38図は実施例で用いた光受容層の堆積装置の説明図
である。 1000・・・・・・・・・・・・・・・・・・光受容
層1001・・・・・・・・・・・・・・・・・・M支
持体1002・・・・・・・・・・・・・・・・・・第
1の暦1003・・・・・・・・・・・・・・・・・・
第2の層1004・・・・・・・・・・・・・・・・・
・光受容部材1005・・・・・・・・・・・・・・・
・・・光受容部材の自由表面2601・・・・・・・・
・・・・・・・・・・電子写真用光受容部材2602・
・・・・・・・・・・・・・・・・・半導体レーザー2
B03・・・・・・・・・・・・・・・・・・fθレン
ズ2604・・・・・・・・・・・・・・・・・・ポリ
ゴンミラー2605・・・・・・・・・・・・・・・・
・・露光装置の平面図2806・・・・・・・・・・・
・・・・・・・露光装置の側面図第111 第2図 第3図 第4図 第5図 第11図 第12図 第13図 第14図 第15図 第1ts図 第五τ図 第18図 第19図 □C 第20図 第21図 第22図 第23図 第24図 第26図 第26図 第27図 □C 第28図 第30図 第31図 第32図 第33図 第34図 つ入う克量r乙 第35図 力′スヲ丸量;L 第37図 力゛入二先量Eし 第38図
Claims (14)
- (1)所定の切断位置での断面形状が主ピークに副ピー
クが重畳された凸状形状である凸部が多数表面に形成さ
れている支持体と、シリコン原子とゲルマニウム原子と
を含む非晶質材料で構成された第1の層と、シリコン原
子を含む非晶質材料で構成され光導電性を示す第2の層
とが支持体側より順に設けられた多層構成の光受容層と
を有しており、前記第1の層及び前記第2の層の少なく
とも一方に伝導性を支配する物質が含有され、かつ前記
第1の層中に於けるゲルマニウム原子の分布状態が層厚
方向に不均一でありと共に、前記光受容層は、酸素原子
、炭素原子、窒素原子の中から選択される少なくとも一
種を含有する事を特徴とする光受容部材。 - (2)前記凸部が規則的に配列されている特許請求の範
囲第1項に記載の光受容部材。 - (3)前記凸部が周期的に配列されている特許請求の範
囲第1項に記載の光受容部材。 - (4)前記凸部の夫々は、一次近似的に同一形状を有す
る特許請求の範囲第1項に記載の光受容部材。 - (5)前記凸部は、副ピークを複数有する特許請求の範
囲第1項に記載の光受容部材。 - (6)前記凸部の前記断面形状は、主ピークを中心にし
て対称形状である特許請求の範囲第1項に記載の光受容
部材。 - (7)前記凸部の前記断面形状は、主ピークを中心にし
て非対称形状である特許請求の範囲第1項に記載の光受
容部材。 - (8)前記凸部は、機械的加工によって形成された特許
請求の範囲第1項に記載の光受容部材。 - (9)前記光受容層が、酸素原子、炭素原子、窒素原子
の中から選択される少なくとも一種を層厚方向には均一
な状態で含有する特許請求の範囲第1項に記載の光受容
部材。 - (10)前記光受容層が、酸素原子、炭素原子、窒素原
子の中から選択される少なくとも一種を、層厚方向には
不均一な状態で含有する特許請求の範囲第1項に記載の
光受容部材。 - (11)第1の層及び第2の層の少なくともいずれか一
方に水素原子が含有されている特許請求の範囲第1項に
記載の光受容部材。 - (12)第1の層及び第2の層の少なくともいずれか一
方にハロゲン原子が含有されている特許請求の範囲第1
項又は同第11項に記載の光受容部材。 - (13)伝導性を支配する物質が周期律表第III族に属
する原子である特許請求の範囲第1項に記載の光受容部
材。 - (14)伝導性を支配する物質が周期律表第V族に属す
る原子である特許請求の範囲第1項に記載の光受容部材
。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59230353A JPS61109061A (ja) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | 電子写真用光受容部材 |
US06/726,768 US4705732A (en) | 1984-04-27 | 1985-04-24 | Member having substrate with projecting portions at surface and light receiving layer of amorphous silicon |
EP85302937A EP0161848B1 (en) | 1984-04-27 | 1985-04-25 | Light-receiving member |
DE8585302937T DE3581105D1 (de) | 1984-04-27 | 1985-04-25 | Photorezeptorelement. |
CA000480227A CA1256735A (en) | 1984-04-27 | 1985-04-26 | Light-receiving member |
AU41704/85A AU586164C (en) | 1984-04-27 | 1985-04-26 | Light receiving member |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59230353A JPS61109061A (ja) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | 電子写真用光受容部材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61109061A true JPS61109061A (ja) | 1986-05-27 |
JPH0235301B2 JPH0235301B2 (ja) | 1990-08-09 |
Family
ID=16906525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59230353A Granted JPS61109061A (ja) | 1984-04-27 | 1984-11-02 | 電子写真用光受容部材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61109061A (ja) |
-
1984
- 1984-11-02 JP JP59230353A patent/JPS61109061A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0235301B2 (ja) | 1990-08-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |