JPS61108680A - ポリ塩化ビニル床材用接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ポリ塩化ビニル床材用接着剤組成物（＝関し
、特Ｃニポリ塩化ピニルシート床材などのポリ塩化ビニ
ル含有量の多い床材の接着剤組成物に関する。

〔従来の技術〕

従来、ポリ塩化ビニルシート床材用接着剤として酢酸ビ
ニル樹脂系接着剤、エポキシ樹脂系接着剤およびアクリ
ルエマルジョン系接着剤などが用いられていた。

しかしながら、いずれの接着剤を用いても床材と被接着
物との接着力が充分（＝満足するものが得られず、ポリ
塩化ビニルシートがしばしば剥離し、また、溶剤系の接
着剤を用いた場合Ｃ二はそり、ふくれなどが発生する問
題点があった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従来のポリ塩化ビニル床材用接着剤は、ポリ物 塩化ピニルシート材と被接着数との接着力不足（：よる
剥離、残存溶削など（：よるそり、ふくれなどの発生が
あり、充分満足できるものでなかった。

本発明は、これらの問題点である技術的課題を解決せん
とするもので、接着力が大きく、かつそり、ふくれなど
の発生のない、しかも作業性に富んだポリ塩化ビニル床
材用接着剤組成物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、前述した従来の問題点を解消したもので、ポ
リ塩化ビニル床材用接着剤組成物（二ついて鋭意検討を
重ねた結果、接着剤組成物の成分する有機溶剤を必須成
分として含有してなる組成物が充分な接着力を有し、か
つ残存溶剤など（＝よる床材への悪影響がない極めて優
れた接着剤組成物であることを見い出し、本発明を完成
するＣ：至った。

次セ、本発明の詳細な説明する。

本発明Ｃ二用いられる（ａ）成分のエポキシ樹脂として
は、通常エポキシ系接着剤（＝用いられるもので、ビス
フェノール人のポリグリシジルエーテル、ビスフェノー
ルＦのポリグリシジルエーテル、ノボラックボリグリン
ジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、
トリメテロールプロノ（ントリグリνジルエーテル、ポ
リブタジェン系エポキシ樹脂またはこれらの変性体など
であり、これらのエポキシ樹脂は単独または２種以上の
混合系で用いられ、主喀：液状のものが好ましい。

本発明嘔＝用いられる（ｂ）成分の硬化剤とは、（ａ）
成分エポキシ樹脂を硬化せしめる常温硬化型のポリアミ
ン系、ポリアミド系の硬化剤が用いられる。伊１えはト
リエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジ
エチレントリアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミ
ノプロビルアミン、メタキンリレンジアミンなどの脂肪
族ポリアミン類；また前記脂肪族ポリアミンと種々のグ
リシジル型エポキシ化合物とのアダクト、エチレンオキ
ナイドもしくはプロピレンオキサイドとのアダクト、有
機酸化合物との１ダクト、シアノエチル化ポリアミンま
たはフェノールホルムアルデヒド縮合物などの分子内（
；活性の−ＮＨ，基あるいは＼ＮＨ基を有するアミン変
性物が挙げられる。

これらの硬化剤は単独または２種以上の混合系で用いる
ことができ、特（＝脂肪族ポリアミンとダイマー酸との
縮合反応で得られるポリアミドアミンが毒性が低いため
好んで用いられる。

本発明（：用いられる（Ｃ）成分の塩化ビニル系共重合
体樹脂としては１重合度８０〜８００程度の塩化ビニル
−酢酸ビニル、塩化とニルー塩化ビニリデン、塩化ビニ
ル−アクリル酸エステル、塩化ビニル−プロピオン酸ビ
ニルなどの共重合体樹脂、またはこれら共重合体樹脂Ｃ
ニオキシラン酸素を導入したもの、あるいはカルボキシ
ル基を導入した変性塩化ビニル共重合体樹脂が挙げられ
る。

これらは単独または２種以上の混合系でも用（Ｘ重合で
得られるものを接着剤組成物の製造時（：配合せしめる
。

本発明（二用いられる（ｄ）成分のポリ塩化ビニル床材
を溶解する有機溶剤としては、シクロヘキサノン、テト
ラヒドロフラン、メチルシクロヘキサノン、ジメチルホ
ルムアミド、ニトロベンゼン、イソホロン、メシチルオ
キサイド、メチルイソブチルケトン、アセチルアセトン
、メチルエチルケトン、ジオキサン、メチレンクロライ
ド、ジプロピルケトン、メチルアミルケトンなどが挙げ
られる。

溶解力が強く蒸発速度が適切であることからシクロヘキ
サノンがより好ましいが、これらは単独または２種以上
の混合系で適宜選択して用いられる。

本発明の接着剤組成物（：おいて、（ａ）成分のエポキ
シ樹脂と（ｂ）成分の硬化剤の配合割合は、通常化学量
論で用いられ、また、（Ｃ）成分の塩化ビニル系共重合
体の配合量は、（ａｌ成分と（ｂ）成分との合計量の１
００重量部（一対して５〜１００重量部、好ましく丙 は１０〜５０重量部であり、この範囲Φを逸脱した場合
Ｃ二は期待するような接着効果は得られない。

さらＣ二（ｄ）成分のポリ塩化ビニル床材を溶解する有
機溶剤の配合量は（ａｌ成分とΦ）成分との合計量の１
００重量部（二対して２〜２５重量部、好ましくは４〜
１５重量部であり、２５重量部を超える場合はポリ塩化
ビニル床材伸縮が大きくなったり、変色したりする。ま
た２重量部未満の場合は耐水接着力が著しく低下する。

本発明の接着剤組成物の成分（ａｌ〜（ｄｌ以外に必要
に応じ、酢酸ビニル樹脂、クマロン樹脂などの粘着付与
樹脂や反応性希釈剤、可塑剤、希釈溶剤、充填剤、反応
促進剤、着色剤などの諸添加剤類を本発明の効果を損わ
ない範囲内で配合することができる。

本発明の接着剤組成物の製造は、ニーダ−やディシルバ
ーなどの混合機を用いて製造され、前記（ａ）〜（ｄ）
成分のうち（１）成分と（ｂ）成分は別々に分け、Ａ液
とＢ液として調製される。その−例を示せば次の如くで
ある。

Ａ液の製法は、（ａ）成分のエポキシ樹脂、（Ｃ１成分
の塩化ビニル系重合体樹脂および（ｄ）成分のポリ塩化
ビニル床材を溶解する有機溶剤、さら（：必要（一応じ
て諸添加剤類を混合容器Ｃ：仕込み混合機を用いて充分
均一（二混合せしめて得られる。

Ｂ液の製法は、（ｂ）成分の硬化剤、さらＣ二必要（一
応じて諸添加剤類を混合容器（二仕込み混合機を用いて
充分均一ζ二混合せしめて得られる。

このよう３二調製して得られたＡ液とＢ液は、別々の容
器（：保存して接着作業を行う際（；所定の配合割合で
混合して使用される。

〔作　用〕

本発明の接着剤組成物がポリ塩化ビニル床材材を溶解す
る有機溶剤（二より溶着するためと推定される。

〔実　施　例〕

次（：、本発明を実施例を挙げて、より具体的（二説明
するが、本発明はこれらの実施例（＝何んら限定される
ものではない。なお、実施例中の部および％は重量部お
よび重量％を示す。

実施例１ ビスフェノールＡのジグリンジルエーテルのブチルグリ
シジルエーテル希釈エポキシ樹脂（東部化成株式会社製
、商品名エボ）　−）　ＹＤ　１１５　ＣＡ、エボキン
当量２０５　）　２６０部と塩化ビニル系共重合体樹脂
溶液（電気化学工業株式会社製、商品名デンカラック＃
２１ＺＨ１重合度２４０．固形分４８％の酢酸エチルお
よびトルエン混合溶液）２３６部とシクロヘキサノン４
７部、トルエン３６部を混合容器に仕込みディシルバー
で攪拌して均一な溶液とした。

次いで、無水シリカ粉（日本アエロジル株式会社、商品
名アエロジル２００　）　２部と重質炭酸カルシウム（
三共製粉株式会社製、商品名工ヌカロン２００　）　４
１９部を加えて粉末が充分Ｃ：濡れるまで攪拌してＡ液
成分（Ａ−Ｉ　）を調製し、また、別（＝ポリアミドア
ミン（東部化成株式会社製、商品名グツドマイトＧ　−
７２０、アミン価２８４　）　２３６部とメタノール１
１８部とアエロジル２００（前出）５部とニスカロン２
００（前出）６４１部を混合容器（＝仕込み、ディシル
バーで攪拌して均一になしてＢ液成分ＣＢ−Ｉ　）を調
製した。

次（二、前記方法で調製した（Ａ−Ｉ）成分５０部とＣ
Ｂ−Ｉ）成分５０部とを良く混合せしめて本発明の接着
剤組成物を得た。これを用いてスレート板表面Ｃ；床材
施工用くし目ごてを用いて約０．４１Ｃｐ／−で塗布し
、四分後（二３ｃＩＬ巾のポリ塩化ビニルシート床材（
田島応用化工株式会社製、商品名ＡＣフロア３５．３．
５ｎ厚）を載せてローラーで充分Ｌ：圧着せしめた。こ
の試料を２０〜２２℃の恒温室（ニア日間放置（但し、
耐水強度用試料は恒温室（；２日間放置後、水中（ニア
日間浸漬）した後、これら試料の常態および耐水接着強
度試験（９０℃剥離試験法で測定温度２５℃、引張速度
２００１％’ｍｉｎ　）を行りた。

また、本発明の接着剤組成物を用いて被接着姿であるモ
ルタルの上ｆ二０．４ｊｐ／ｒａ”当り塗布し、２０分
後にポリ塩化ビニルシート床材（前出）を載せてローラ
で充分Ｃ二圧着せしめ、２５℃で１部日間放置せしめた
後接着状態を調べ、その結果を表Ｉ　Ｃ示す。

なお、参考のためにポリ塩化ビニルシート用市販エポキ
シ系接着剤を用いて同様Ｃ：試験を行りた。

その結果を表１（＝示す。

実施例２ 粉末のポリ塩化ビニル共重合体（日本ゼオン株式会社製
、商品名ゼオン４００　ｘ　１５０ＭＬ、重合度５６０
）７２部、トルエン１１４部、メチルエチルケトン５４
部、酢酸エテル１７０部を混合容器に仕込み、ディシル
バーで液が透明になるまで攪拌してポリ塩化ビニル溶液
を得た。次いでＹＤ　ｕｓ　ＣＡ　（前出）２４０部、
アエロジル２００　（前出）　２　部、ニスカロン２０
０（前出）３４８部を加えて均一（−なるまで攪押して
Ａ液成分（Ａ−、ｌりを調製した。

次（：、ここで得られた〔Ａ−■〕成分５０部と実施例
工で得られたＣＢ−Ｉ〕成分５０部とを良く混合せしめ
て本発明の接着剤組成物を得た。これを用いて実施例１
と全く同様１：接着強度試験を行った。その結果を表１
（：示す。

実施例３ メタキシリレジアミン５０部とアエロジル２００（前出
）２部とニスカロン２００　（前出）１４８部を混合容
器ｔ：仕込み、ディシルバーで攪拌して均一（：なして
接着剤Ｂ液成分［：Ｂ−ＩＦ）成分の調製をなし、次（
二、ここで得られたＣＢ−ＩＩ）成分１０部と実施例１
で得られたＡ液成分のＣＡ−Ｉ）成分５０部とを良く混
合せしめて本発明の接着剤組成物を得た。これを用いて
実施例１と全く同様（二接着強度試験を行った。その結
果を表ＩＩ：示す。

実施例４ ビスフェノールＦのジグリンジルエーテル（大日本イン
キ化学工業株式会社製、商品名エビクロン８３０１エボ
キン当量１８０　）　２６０部とデンカラック２１ＺＨ
（前出）　２３６部、イソホロン４７部、トルエン３６
部を混合容器（＝仕込み、ディシルバーで攪拌して均一
な溶液とした。

次いでアエロジル２００（前出）２部とニスカロン２０
０（前出）４１９部を加えてディシルバーで攪拌し均一
１：なしてＡ液成分（Ａ−１［［］を調製した。

次Ｃ二、ここで得られた（Ａ−ＩＩＩ）成分５０部と実
施例１で得られたＣＢ−Ｉ〕酸成分資）部とをよく混合
せしめて本発明の接着剤組成物を得た。これを用いて実
施例１と全く同様（二接着強度試験を行った。その結果
を表１に示す。

実施例５ ＮＢＲ変性ポリアミドアミン（エーンーアール株式会社
製、商品名ＡＣＲ八−ビードナー３４００、活性　、水
素歯ｔ　１８０　）　２３６部、メタノール１１８部、
アエロジル２００　（前出）５部、ニスカロン２００　
（前出）６４１部を混合容器（；仕込み、ディシルバー
で撹拌して均一（＝なしてＢ液成分［：Ｂ−ＩＩＩ］を
調製した。

次（二、ここで得られたＣＢ−ＩＩ［］成分５０部と実
施例２で得られた（Ａ−ＩＩ）成分５０部とをよく混合
せしめて本発明の接着剤組成物を得た。これを用いて実
施例１と全く同様ｃ二接着強度試験を行い。

その結果を表Ｉ　Ｃ示す。

〔発明の効果〕

本発明の接着剤組成物は、従来の市販エポキン系接着剤
よりも常態接着力および耐水接着力（二おいて極めて優
れており、またポリ塩化ビニル床材を接着した場合、従
来生じていた剥離、ふくれ、そりおよび縮みなどの欠点
を除去することができるものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）エポキシ樹脂 （ｂ）硬化剤 （ｃ）塩化ビニル系共重合体樹脂 （ｄ）ポリ塩化ビニル床材を溶解する有機溶剤を必須成
   分として含有してなることを特徴とするポリ塩化ビニル
   床材用接着剤組成物。