JPS6089530A - 化合物超電導複合線材の製造法 - Google Patents

化合物超電導複合線材の製造法

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JPS6089530A
JPS6089530A JP19421983A JP19421983A JPS6089530A JP S6089530 A JPS6089530 A JP S6089530A JP 19421983 A JP19421983 A JP 19421983A JP 19421983 A JP19421983 A JP 19421983A JP S6089530 A JPS6089530 A JP S6089530A
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wire rod
wire
superconductive
superconducting
compound
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JPS6213429B2 (ja
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Hitoshi Wada
仁 和田
Yoshiya Kaieda
海江田 義也
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National Research Institute for Metals
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National Research Institute for Metals
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  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は化合物超電導複合線材の製造法に関する。
超電導特性を持つ化合物の代表的なものとしてNb3S
n:F V3Ga化合物がある。(以下これ濠代表とし
て説明する。)i、、“゛゛”1Nb3SnあるいはV
3Gaの超電導化合線材苓ま現在、実用化が進んでいる
が、核融合炉や加速器など大型応用が進展するためには
さらに性能が向上する必要がある。これら線材が電力損
失をともなわずに電流を輸送する能力、すなわち臨界電
流密度(Jc)は、超電導臨界温度(Tc)、上部臨界
磁界(HO2)および超電導体中の微細組織に依存する
。Tc 、 Hc2が高いほどあるいは微細組織が細か
いほど一1cは一般に大きくなる。
Tc、Hc2を茜くするには、Nb3SnのNb:5n
=3=1あるいはV3GaのV’:Ga= 3 :11
7)比が精確に達成されるような、比較的高い温度で線
拐を熱処理することが望ましい。しかし、微細組織を粗
大化させないためには熱処理温度は低い方がよい。また
、超電導体を多量に生成させるには高温における熱処理
の方が短時間で済む。現在は、比較的低温において長時
間熱処理する方法がとられているが、TC,HC2の向
上には不利な条件となっている上に、微細組織に異方性
が発生するという問題がある。
従来の技術によって超電導線を製造した後にHIP処理
を行って空孔の圧潰、修復を行う方法(lrj開昭57
−13620号公報)があるが、コノ方法ではボイドを
圧潰して、応力下での超電導特性の劣下を少くするだけ
であり、超電導特性そのものの改善はない。
本発明の目的は超ts%性を本質的に改善する新規な製
造法を提供するにある。
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究の結果、
複合加工法、内部拡散法、外部拡散法等で、NbとCu
−8n合金あるいは■とCu−Ga)(IP )を用い
て高温高静水圧下における熱iを適用したところ、次の
効果が発生することを究明し得た。■再結晶化が均一に
起こる結果と1により近付くので、Tc、Hc2の向上
が期待できる。■拡散による原子の移動のあとに残され
る空孔(カーケンダルボイド)は外力に対するクラック
発生場所になるが、HIP処理によりこ4よ。。、よ、
□、□8、。:i による拡散反応により超電導化合物相を含む超電導線材
を製作する際、圧力100〜10,000気圧、温度6
00〜900℃の高温高静水圧下の不活性雰囲気下で1
〜100時間処理して超電導化合物を形成させることを
特徴とする化合物超電導複合線材の製造法にある。
気圧以上10,000気圧以下の圧力を加える。圧Sn
あるいはV3Gaを形成させるためには、Nb3Sr+
lC対して750℃以上900℃以下、V3Gaに対し
て600℃以上850℃以下の熱処理を1時間以上10
0時間以下施す。熱処理温度と時間の下限値は実用上必
要な量の化合物相を生成さまた、 せるための臨界的な温度と時間である。臨処理温度と時
間の上限値は微細組織を粗大化させないための臨界的な
温度と時間である。
向上することが知られている。本発明においては、この
添加による特性の向上と高温高静水圧処理による効果の
相乗作用を実現させた。その場合、芯への第3元素の添
加は、10原子係以下、基地への第3元素の添加は5原
子チ以下とする。この添加される元素量の上限値は線材
の加工性を劣化させない範囲の値である。
本発明によって製造されたNb3Sn化合物超電導服材
およびV3Ga化合物超電4想材は、結晶粒が細かく、
また、その形状に異方性が無いとしてクラックが生じ難
く、機械的安定度が高い。
すなわち、大型超電導機器用の線材と[7て適当である
。熱処理を大きな空間を用いて静水圧子分であり、同時
にTc、Hc2の優れた線材が得られる。合金元素の添
加効果が高温高静水圧処理により一層増幅される。
実施例1゜ Nbの芯A、Cu−7原子%8nCを基地とする、第1
図(a)に示Iまたような複合体の線材を、冷間加工と
中間焼鈍により作製した。これに800℃、104気圧
において40時間の熱処理を施すと、第2図Aに示した
ような高磁界のJc性能を持つNb5Sni材を得た。
通常の1気圧において熱処理したN b3 S n綿材
Bの性能も比較のために記入しであるが、本発明の線材
の特性が10テス特開昭GO−89530(’3) う以上の高磁界において約70チ優れていることがわか
る。第3図には外部から歪を加えた場合のJcの変化を
同様に比較した。本発明のNb3Sn線材は従来の線材
に比べて、およそ0.2チ大きい歪に耐えることができ
る。第3図にお吠、る。
実施例2゜ Nb−2原子チHf合金の芯AとCu−6原子チ5n−
4原子%Ga合金Cの基地とから構成され、第1図tb
)の配置をもつ複合線材を作製した。こtl、に850
℃、103気圧において10時間の熱処理を施した場合
の特性を同一の組成をもつ通常の製造法による線材の特
性と比較して第4図に示した。本発明の線材の性能が1
0〜15テスan線材、Cは添加元素を含まない通常法
によるNb3Sn線材を示す。
実施例3゜ ■の芯A、Cu−19原子チQaの基地Cから成り、第
1図(alの配置の複合体を作製し、これに650℃、
5 X 103気圧において50時間の熱処理を施した
。この線材の高磁界における超電導特性を通常の製造法
による線材の特性と比較して第5図に示した。A線は本
実施例のV3Ga線材、B線は通常法によるV3Ga線
材を示す。また、第6図には歪による超電導特性の変化
を比較した。
A線は本実施例のV3Ga線材、B線は通常法による■
5GaIv151材、Cは臨界電流密度が可逆的に変化
する限界の歪を示す。本発明の線材は超電導特性が15
テスラ付近でも約60チ、歪に対する安定性が約209
1+、ともに従来の線材よりも優れている。
×103気圧において20時間の熱処理を施した。
これと同一の組成をもち、通常の複合加工法で製造され
た線材の%性との比較を第7図に示し実施例5゜ を1気圧において施した線材に比べてN b3S nの
結晶粒径が60チも細かくなり、臨界電流特性:・・j が改善された。第81控は、線材断面の走奔型。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)、(bl、((J 超電導線材の断面図A
 複合体の芯 B 熱処理後に生ずるNb3Sn層あるいはVRG a
層 C複合体の基地(ブロンズ) 第2図 高磁界の臨界電流密度特性の比較A 本発明の
Nb3Sn線材 B 通常のNb3Sn線材 第3図 歪による臨界電流密度の変化の比較によ・て規
格化した値(J c/J 二庇シA 本発明のNb3S
n線材 B 通常のNb3Sn線材 C臨界電流密度が可逆的に変化する限界の歪 第4図 添加元素を含むNb3Sn超電導線材の高磁界
電流密度の比較 第5図 高磁界の臨界電流密度l醪性の比較人 本発明
のV3 G a m@ B 通常の製造法によるV3Ga+ml材第6図 歪に
よる臨界電流密度の変化の比較(14テスラ) A 本発明のV3Ga線材 B 通常の製造法によるV3Ga線材 C臨界電流密度が可逆的に変化する限界の歪 第7図 添加元素を含むV3Ga超電導線拐の高磁界電
流密度の比較 組織の比較 (al 本発明の線材(倍率X4300)A Nb芯 B Cu−8原子%8n−0,35%Ti基地CNb3
8n層 (b) 通常の製法による線材(倍率X4300)A、
B、C(alと同じ 特許出願人 科学技術庁金属材料技術研究所長第1図 ( (a) (b) (c) ×105 不n界(テλ刀 於す〃(%) ×10 不能界(テスラ) 10 10 15 20 石舷零−(テλう) 込す′み(χ) 矛 7 図 ×104 4ム界(テZう) 手続補正書口式) 昭和59年 2 月 73 日 特許庁長官 若杉和夫 殿 (特許庁審査官 殿) 1、事件の表示 昭和58年特許願第194219号2
、発明の名称 化合物超電導線材の製造法5、補正の対

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) 金属、金属合金間の熱処理による拡散反応によ
    り超電導化合物相を含む超電導線材を作製する際、圧力
    100〜10,000気圧、温度600〜900℃の高
    温高静水圧下の不活性雰囲気下で1〜100時間処理し
    て超電導化合物を形成させることを特徴とする化合物超
    電導複合線材の製造法。
  2. (2)超電導化合物がN b、+ S n化合物であり
    、原料線材が、N、bまたはこれに10原子−以下のI
    ll i、Zr、Hfまたは1゛aを含ませたものと、
    Cu −8n合金またはこれに5原子−以下のT1、A
    I、GaまたはMgを含ませたものとの間で拡散反応を
    行うことからなる特許請求の範囲第1項記載の方法。
  3. (3)超電導化合物がV3Ga化合物であり、原料線材
    が、■またはこれに10原子−以下のZr、Hf、 A
    IまたはGaを含ませたものと、Cu −Ga合金また
    はこれに5原子チ以下のPb、Mn。 AIまたはMgを含ませたものとの間で拡散反応を行う
    ことからなる特許請求の範囲第1項記載の方法。
JP19421983A 1983-10-19 1983-10-19 化合物超電導複合線材の製造法 Granted JPS6089530A (ja)

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JPS6213429B2 JPS6213429B2 (ja) 1987-03-26

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0393112A (ja) * 1989-09-04 1991-04-18 Furukawa Electric Co Ltd:The Nb↓3Al系化合物超電導線の製造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5045596A (ja) * 1973-08-01 1975-04-23

Patent Citations (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5045596A (ja) * 1973-08-01 1975-04-23

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JPS6213429B2 (ja) 1987-03-26

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