JPS6088347A - 多数の組織標本を同時に調製する装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は組織学的検査のだめの組織の調製、更に詳しく
は顕微鏡検査の準備として組織をパラフィン又は同様の
物質に封埋するための改良された方ｆ去と装置に関する
。

発明の背景 組織をパラフィンに封埋し、そのパラフィン封埋組織を
ミクロ１−ムで非常に渇くスライスすることによって顕
微鏡検査のだめの組織試料を調製するのが標準的な操作
である。封埋に先き立って。

組織をその検査に適切な各種溶液中で処理する。

典形的には、パラフィン封埋目１ｆに、ｎ１織試料は固
定され、脱水され、清浄にされ、溶融パラフィンをしみ
込捷せ、そして試験に応じて染色される。

組織学的検査を行う実験室では毎日多数の検査用組織試
料を受け取るが、組織はできるだけ効率的に調製される
ことが重要である。本発明者のアメリカ特許第３．６７
４，３９６号明細書には、組り戟試料が封埋のために各
種溶液に暴蕗されることによって調製され、次いでカプ
セル内に封埋されるカプセルが６己載されている。これ
らのカプセルにおいて、組織にその各種溶液を、そして
最後に溶融バラフィンケ接近させながら保持するのに孔
あき壁が用いられている。それらの孔は最小サイズのも
のである。孔サイズの実質的な減少は組織の処理効率を
低下させ、また現在の技術による成形には不適切である
。

典形的には、検査用組織試料は単一の連結した組織部分
であるが、しかしながらその組織試料の小部分は組織の
処理中に変位することがある。一方、生検は直径約０１
朋以下の微小片、例えば新しい皮膚二〜１・ルによって
集めることができる気管支洗浄標本、細胞標本及び吸引
生検標本について行うことができる。幾つかの組織カプ
セルを同時に処理する場合、その処理溶液はこれらの脱
落ｍ織粒子、すなわち°′浮遊物”を一方の試料から他
方の試料に運ぶことがある。一方の試料から他方の試料
への更に微小な組織粒子の移送は、特にその検査目的が
異種細胞による組織の侵入を検出すること、例えば腫瘍
が転移したかどうかを判別することである場合に誤った
診断に導びくことかある。

本発明の主目的は組織試料を最大効率で、しかし一方の
試料からもう一方の試料への相互汚染なして゛処理及び
封埋する装置を提供することである。

本発明の他の目的は、組織を処理するプζめに、そび培
養組織の切片の経済的使用の際に用いられる各種試剤を
循還させる組織処理用液体の連続流動系を提供すること
である。

発明の要約 組織試料を処理し、封埋するカプセルはそれぞれ型を含
む。型は組織標本を受容するキャビティーを与え、開放
上部端面と多孔質又（は非多孔質の底面を有する。カプ
セルは更に型の開放上部端面に嵌合するカバーを含む。

カバーはフレームカラ成り、そのフレーム上にはカバー
がくぼみを備えるようＶこそのフレームの上面と底面の
中間に多孔質材料のウェッブが配置されている。多孔質
イＡ別のウェッブは、組織の処理用液体類及び液体の組
織封狸月１拐料、例えばパラフィンを入り込捷せるが、
組織の浮遊物の通過を妨げ、それによって個別にカプセ
ル化され、−諸に処理された組織試料の相互汚染を妨げ
る。多孔質ウェッブより上にあるカバーのくぼみは少な
くとも一部は液化した組織封埋用月料で満され、このた
め封埋用制料が、プは封埋され、そして固化した材料は
それによって型の中でブロックに形成される。固化した
材料のブロックの中に多孔質桐材と組織試料が相互に封
埋されると、ブロックは型から取シ除かれ、カバーがミ
クロトームのチャックの中に留められ、かくして封埋組
織はミクロトームの刃によるスライス操作に暴蕗される
。

好ましい態様において、カプセルは積み重ねることがで
きるようになっており、捷た型は封埋用旧材、！ｒＳに
パラフィンに接着しない多孔質の底面を０１１１えてい
る。積み重ねられたカプセルは頂部から底部まで延びて
いる、型とカバーフレームとで画成びｌしる通路葡与え
る。積み重ねられたカプセル内に保持された組織は溶液
をその、債み重ねられたカプセルにより形成された通路
を通して流し、最後に積み重ねられたカプセルに液体の
封埋用桐材を導入することによって処理される。槓重ね
カプセルが分離されるとき、各組織試料はそれぞれのカ
バーに固着された制料のブロックの中に封埋される。

効率的な組織の処理と封埋・ば、組織試料を処理するの
に用いられる溶剤を回収する蒸留装置を含む連続流動系
によって与えられる。組織に実質的な損陽を与えること
なしに組織を脱水するために、独特の溶剤混合系を用い
て最初（・で希釈剤、例えば水と、脱水用溶剤、例えば
エタノールとの混合物をその組織に与え、そしてその混
合物の組織ケ純粋の脱水用溶剤まで徐々に、そして連続
的（ｔζ変化させる。

好寸しい態様についての詳細な説明 第１図には、本発明の好ましい態様ケ示す２部分組織カ
プセル１０が説明でれている。このカプセルは幾つかの
組織試料を処理及、び封埋できるようにするために連続
の拍車ね体１１に重ねることができる。カプセル１０が
一諸に＋／ｉみ重ねらｇるとき、カプセルは一諸ＶＣな
って処理用溶液及び液体の」？、］埋用旧料を案内する
ことができる連続した内部通路１２　（ｍ　３図）を画
成する。各カプセル１０ｉｄカバー１４と型１６とから
成り、そしてそれらのカバー及び型はそ往ぞれ液体は通
過できるか、組＃ｊｌｌ’」、通過できない多孔質材料
１８．２０を枠で囲んでいる。各型はキャビティー２２
を有し、その中に組織試料２６が配置されている（第３
図）。カプセル１０は互いにかみ合い、そして−諸に締
め伺けられるとき上下Ｋ　Ｕｔみ重ねられた型とカバー
とにより周面にシールが形成されるようになっており、
かくしてカバーは次の下の型のキャビティー２２を閉じ
る。

上部プレート２８と下部プレート３０・は積重ね体１１
を完成し、通路１２の両端を閉じている。各プレーＩ・
２８．３０はｌグ体を内部通路１２に通すようにする中
央に配置された導管３２．３３を有する。上部プレー］
・２８と低部プレート３０はラチェット・クランプ組立
体３４により互いの方向に押し伺けられ、カプセル１０
をＪＬいに周面密封接触させて締め伺けている。

各カバー１４は、比較的硬質の正合体物質、ψりえばデ
ルリ／・アセタール（Ｄｅｌｒｉｎ　ａｃｅｔａｌ）か
ら成形された略長方形のフレーム３６から成り、このア
レーン・の平しな上ばｍ３８と平らな下面４０との間の
路中はどのフレーム内に多孔質桐材が張られている。

−７１／／、２Ｇ（バー−）θ）４＋１１１＞ｇｌ（／
１９）ｒヤイ１１１θ）４＋１１１４４１１Ｐｈ＋１ｗ
ｒｌ−でラベルを貼着する表面区域をなしている。フレ
ーム３６は上下の型１６とかみ合い、周面接触してソー
ルを形成し、そして後記される処理が後（で行い得るよ
うに成形されている。平り々上下ｆｈ１３Ｆ＋　＋　４
Ｑ　ｆ↓イーｆｒ、ぞゴ１ビーのｊ−の池Ｊ６の平らな
下面５０及びその下の型の平らな上面４８と接触する。

カバー１４の外側面５２は下面４０から上面３８に向っ
て外方に広がっている。多孔質材料１８はカバーのフレ
ーム３６の上面３８と下面４０の中間のフレームの中に
定置されている。多孔質材料、すなわちウェッブ■８の
下の、フレーム３６の内側面５４は垂直である。しかし
、多孔質材料１８の上の内側１１ｉ′ｉ５６は上面３８
に向って外方に広がっている。

多孔質桐材１８は、好ましくは成形によってフレームに
固着されるが別法としてフレームに溶接、接着等によっ
て取り伺けることもできる。多孔質４１４料は、液体は
容易に通すが、浮遊組織は保持する多孔質の布帛、好ま
しくは不織布である。この多孔質桐材は寸だ、固化した
封埋桐材が主として布帛によってカバーに保４吉されて
いるためにかｈりの引張強度を持っている。布帛は、約
３５係乃至約６５％の多孔度を持っているのが好ましく
、そのとき最大孔径は杓５μである。好ましいウェッブ
はモノザント社（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）からセレソクス（
Ｃ：ｅｒｅｘ）という商標名で市販されるもののような
ナイロン不織布である。

型１６は組織試料２Ｇを保持し、ミクロトーム６２に付
される（第７図）固化した封埋桐材、例えばパラフィン
のブロック６０の形状を画成し、積重ね体の中でカバー
１４とソールを形成できるようになっている。更に、型
１６は硬化したノロツク６０から容易に分離できるよう
になっており、そのためブロックは型１６に対してとい
うよりはカバー１４に固着したま＼になっている。型の
フレーム４６が形成される材料はカバーのフレーム３Ｇ
が形成される桐材より軟かく、かつ弾力性がある。型の
フレーム４６の弾性は、績み重ねられたカバー１４及び
型１６がラチェット・クランプ組立体３４内に保持され
るときのように、圧縮下でフレーム４６をわずかに変形
させ、上下のカバーのフレーム３６との間で良好な周面
ノールを獲保するのを助ける。圧縮Ｖζよって引き起こ
される変形は、積重ね体１１がクランプ組立体３４から
解放されると逆向きに動き、各型１６を固化したパラフ
ィンのブロック６０かも解放する。型のフレーム４６を
形成するのに適当な材料は低密度）−１ぞリエチレンで
ある。

略長方形の型のフレーム４６の内側面６４は垂直でかつ
一般にカバーのフレーム３６の垂直下部内側面５４とは
連続している。内側面６４は封埋材料のブロック６４の
端縁孕画成している。型のフレーム４６の平らな下面５
０はすぐ下のカバーフレーム３６の平うな上面３８との
間に周面ノールを与える。型のフレーム４Ｇ／／）Ｊ’
りな工面４８ケＪ〃／゛−ル−ム３Ｇの平らな下面４０
にぴったり合う。しかし、型のフレームと次の上のカバ
ーフレームとの間の一次周面ソールはカバーフレームの
外方に広がった外面５２と型のフレーム４６の立上り外
周フラッジ＋Ｊ８の、カバーフレームの広がりに対応し
て広がった内側面６６との間にある。型のフレーム４６
はまた次の下部カバー１４の上端を密接包囲するように
なっている沿直の内側面７２を持つ垂下外周フランジ７
０を有する。

型のフレーム４６の外側面７４は垂直で、かつ立上り及
び垂下外周７う／シロ８．７Ｏｆ：通して連続している
。立上り及び垂下外周フランジ６８．７０の垂直寸法は
カバーフレーム３６の高さより小さく、そのだめ型１６
及びツノバー１４が一諸に積み重ねらするとき、凹ｒｚ
＋＋７６は１１１！［接する型の間に残されており、型
とカバーの最後の分離を容易にする。

型１６の底部における多孔質の型相料２０は型のフレー
ム４６に固定されている。多孔質材料２０はカバーの多
孔質材料■８と同様であってもよい。この多孔質料Ａ：
Ｉも流体を内部通路１２を通して流動させるが、いかな
る浮遊組織も保持する。しかしながら、型の多孔質材料
はフレームがより柔軟な材料であるだめにその上面の開
裂面上で分離する。この柔＋１ψ（な４４Ａ・［に多孔
ｌｉｉ月料が固着される結果、固化したパラフィンのブ
ロック６０は容易にそれらから分離する。

多孔ｔ）１祠料２０は型のフレーム４６にその低部に密
接し、かつフレームを横断してぴんと張り広げられて取
り伺けられている。多孔質祠料２０の張力は、パラフィ
ンブロック６０がスライス操作に適切な平らな前面８１
（第６図）を持つように多孔質材料を平らなすＸにして
おくのを保証する。

上部プレート２８と低部プレート３０は共に比較的硬質
の祠料の平らな部材で、それぞれ最上段のカバー１４の
上端及び最下段の型１６の下端を受け入れる周辺リップ
８２．８４を有する。プレート２８，３０、特に上部プ
レートはそれとかみ合う部材と７−ルを形成するだめの
内側ガスケット（図示せず）を有することができる。上
部プレート２８及び下部プレー１〜３０の導管３２．３
３はこれらプレートを貫通する中央開口に通じている。

組織試料２６は型１６の中に置く。組織試料２６はミク
ロト−ムによるスライス操作に最も適切な位置にして固
定した首＼にし、そして一般にスポ゛ンジ状利料１例え
ば低密度ポリウレタンのインサート、すなわち挿入物８
６が各組織試料を覆って置かれる、カバーのフレーム３
６のラベル貼伺は区域に標識を付け、そしてカバー１４
を型１６にゆるく適用してカフ゛セルＪＯを完成する。

複数のカプセル１０を一諸に積み重ね、上部プレート２
８と下部プレート３０との間にサノｉ・イノチする。上
、下部の両プレーｉ・を次に締伺け、そして歯止めし、
その積重ね体１１を圧締し、型１６をわずかに変形させ
て＋ＩＪ接するカバー１４と７−ルを形成する。積重ね
体１１が圧縮されると、スポンジ材料の挿入物８６も組
織試料２６を型１６の底面に対してしつかり保持してい
る各カプセル１０の多孔質利料のウェッブ１８．２０の
間で圧縮される。組織試料を置く別法は試料を型の多孔
質材享［２０の上に置く前に試料を薄い溶融ゼラチン又
は同様の蛋白質物質の中に浸漬することである。ゼラチ
ンが固化すると、ゼラチンは試料を多孔質桐材に接／ｌ
”、７させ、従って試料はゼラチンの中に処Ｊ」及び封
埋処理中ずつと残る。

次に、出入導管３２．３３を一般に１００で示される（
第５図）液体流動系に接続する。固定溶液、脱水溶液及
び清浄化用溶液を含めて、各種処理溶液を連４−）°し
的Ｖこ尋人する。カプセル１０の積重ね体１１の通路１
２に通る流れは重力によってもよいが、溶液を積重ね体
を通して加圧給送するのが好ましい。

組織試料２６を処理した後、液化した封埋用材料、例え
ば溶融パラフィンを積重ね体に導入する。一般に、パラ
フィンを組織試料の隙間に挿入するために通路中の溶融
パラフィンには真空が適用される。積重ね体１１の全内
部通路１２を満すのに十分な溶融・ξラフインが加えら
れる。パラフィンは固化せしめられ（この工程は積重ね
体を冷却装置に移すことによって速めることができる）
、次いて績重ね体は締伺けが解かれ、そしてカプセル１
０が分離さ扛る。カバー１４と型１６が分離さ７しると
き、パラフィンのブロック６０はそｎそれカバーの多孔
質材料■８に接着され、カバーのフレーム３６の広がっ
た上部領域ｂ８の中に保持される。他方、このパラフィ
ンブロック６０は弾力性のある型のフレーム４６から、
捷だ同様に処理さ扛た、又は選択きれた型の多孔質桐材
２０から容易に分離する。その結果。

パラフィンのブロック６０はカバー１６によって保持さ
れ、１だ各ブロックは組織試料２６を含有する外方突出
部８７ｆ：有する。カバーのフレーム３Ｇハバ坏賦勢ま
たはクランプ賦勢ミクロトームのチャック８９の中に留
めることができ、かくしてブロック６０の突出部８７は
常法でミクロトーム６２ｉ／こよりスライスすることが
できる。

績み重ねられたカプセル１０は各種液体を内部通路１２
全通して自動的に与える連続流動系（第５図）における
組織の処理及び封埋に特に適合する。この自動流動系は
ｆ７ｉ１単にするため系の運転に必要な、そして構成図
で説明されるポンプやバルブを全部ボしていない。

カプセルＩＯは組織試料で満され、積み重ねられ。

そして前記のようにクランプ留めされる。（液体は績重
ね体１１を通して」三方に送られるように示されている
。しかし、液体はまた積重ね体の通路１２全通して下方
に送ってもよい。）その後直ぐに固定剤、例えばホルマ
リン（１０係溶液まで水と混合されたホルムアルデヒド
）を固定剤貯溜槽１０１から積重ね体１１にポンプで給
送し、そしてその中に組織を固定するのに十分な時間保
持する。（別法として、組織はそれらをカプセル１０に
挿入する前に固定することもできる。）ポンプ１０２は
積重ね体１１から固定剤を抜き出すために積車ね体の上
端から延びているライン１０４の中で賦勢され、そして
ホルマリンは三方パルプ１０６を経てライン１０８を通
って廃液溜め１０９に送られる。ポンプ１０２％バルブ
１０６　、及び系１００の他のバルズ及びポンプは中央
制御装置１１０、例えば市販のマイクロプロセッサ−で
制御される。固定剤は次に積重ね体から水で洗い流され
、その使用済みの水はＩａ水ライフ　１０８　ケ通して
ポンプ給送される。

固定、水洗に続いて、組織試料２６は、例えばエタノー
ルで脱水される。系１００は水−エタノール混合液から
純エタノールに徐々Ｖこ、そして連ｈヅＣ的に変わる液
体に組織試料を暴蕗するようになっている。それは、水
環境からエタノール環境への急変は一般に組織試料に衝
撃を与え、それらの外観を損い、一般に組織学的検査に
不適当なものにするからである。供給源１１２からの水
及び無水エタノール貯溜槽１１４からのエタノールは混
合チャンバー１１６に導入され、一般Ｖこ約５０８　ｍ
　％乃至１００容量係の水濃度範囲の初期混合物に混合
される。

この混合物はポンプ１０２で積重ね体１１全通して引き
抜かれる。エタノール濃度の１００　％エタノールまで
のゆっくりした、そして−貫した変化は混合ヂャンハ−
１１６から抜き取られる溶液をエタノール貯溜槽１１４
からの純エタノールで連続置換することによって達成さ
れる。エタノールを貯溜槽１１４から混合チャンバー１
１６に供給するポンプの速度を、液体を混合チャツバ−
から積重ね体１１を通して引き抜くポンプの速度につり
合わせることによって、混合チャンバー中のエタノール
−水混合物の芥Ｆｋは一定に保たれる。混合チャンバー
１１６におけるエタノール濃度はいつでも次式で計ｃ＝
ｘ−（ｘ−ｚ　）　ｅｖ （式中％　ｙ−添加きれているエタノール、ｍｌ１分Ｘ
＝エタノール濃度 ２−元の容量におけるエタノール濃度 ■＝元の容量 Ｃ＝暗時間Ｌ”における保持された容量中のエタノール
濃１双 混合チャンバー１１６中のエタノールがある濃度、例え
ば約９５容量係以上に達した６、エタノール−水混合物
を混合チャンバー１１６から空にし、そして１００乃エ
タノールを積重ね体１１を通してボ゛／プ給送する。無
水エタノールは組織試料２６の実質的に完全な脱水を保
証するのに十分な時間積重ね体を通して流す。

組織の脱水中、三方バルブ１０６を賦勢して、その溶剤
をライン１２３全通して使用済みエタノールの貯溜槽１
２４に送るもう１つの三方バルブ１２２にライン１２０
を通して水−アルコール混合物を送る。

使用済みエタノール貯溜槽１２４から溶液をライン１２
６を通して蒸留装置１２８に引抜き、蒸留装置１２８は
実質的に純粋なエタノールをライン１３０全通して、捷
だ水をライン１３２を通して廃液槽に送る。蒸留装置１
２８は物理的オグテイマに従って蒸留を制御して最大回
収率を達成するだめの制御装置のマイクロプロセッサ−
に接続される温度上／す孕有する。エタノールと水はエ
タノール約９５％で共沸混合物を形成するから、実質的
に純粋なエタノールは、それが無水エタノール貯溜槽１
１４に戻る前にそのエタノールから残留水を除去する脱
水装置１３４全通して流す。

脱水が完結したら、空気源１３６から加圧空気を積重ね
体１１に導入して液体を積重ね体から押し出し、次いで
積重ね体を真空源１３８に付して残留エタノールを蒸発
させる。次に、貯溜槽１４０からの純キ／レンを積重ね
体に通して組織をきれいにする。積重ね体１１を通して
ポンプ給送きれるキシレノはバルブ１０６によりライン
１２０を通して、そして三方バルブ１２０でライン１４
２を通して使用済みキシレノ貯溜槽１４４に送られる。

貯溜槽１４４からの使用済みキシレノは第二の蒸留装置
１４６中で精製され、続いてライン１４８を通ってキシ
レノ貯溜槽１４０に戻される。（別法として、同じ蒸留
装置を異なる温度パラメーターとスイッチパラメーター
を會クイクルを用いてキシレノ及びエタノールの両腰部
のために用いてもよい。）残留液体は蒸留装置１４６か
らライン１５０を通して廃液槽に送られる。

キシレンを積重ね体１１に通した後、積重ね体を空気で
再びフラノ／ユし、次いて真空源１３８に開放してでき
るだけ多量の溶剤を除去する。次Ｖζ、溶融パラフィン
を貯溜槽１５２から積重ね体１１に導入し、そして積重
ね体を真空源１３８に通じぜしめてパラフィンを組織に
浸透させるようにする。追加のパラフィンを積重ね体に
導入して通路１２内の全ての空隙領域を満し、次いでパ
ラフィンを固化させる。はとんどの場合、組織に浸透す
るパラフィンは封埋用利料と同じであるが、場合によっ
てはより自由流動性のパラフィンを組織浸透用に月］い
、改良された切断特性を有するパラフィンを封埋用に用
いることもできる。

パラフィンが通路１２で硬化すると、処理装置を再びカ
プセル１０の他の積重ね体に接続し、工程を繰り返す。

こうして、多数の組織試料２６を自動的に調製し、封埋
し、かくして技術者の時間の過半を他の仕事に振り向け
るようにすることができる。

この連続流動系によれば、各サイクルにおいて川いられ
るエタノール及びキンレンについて約９０％の回収率が
得られ、かくして溶剤使用量を最少限に抑えることがで
きると共に、隣接環境の溶剤汚染を少なくすることがで
きる。

場合によっては、特殊な又は所定位置に配置するのが困
難な組織試料を積重ね体の中で処理するが、しかしその
組織試料は各別に封埋するのが望ましい場合がある。第
８図にはこのような個別封埋用の型１９０が例示されて
いる。この型１９０はカプセルのカバー１４をそのカバ
ーとして受容するようになっている。型１９０は平らな
底面１９１とわずかに広がっている立上Ｄ　１１１０壁
２００を持つ長方形のパンから成っている。リム部２０
２は側壁２００の上端から外力に延在し、平らな上向き
ｕ’ｕ　２０６と傾斜した１１１１而２０８とを有する
くぼみ２０４を与えている。

上向き面２０６と傾斜側１ｆＩｉ２０８とはカバー１４
の低面４０と傾斜した外面５２とぴったり合うようにな
っており、カバーケ密接嵌合で受容する。

＆Ｌｉ＆試料２６は上記のように処理し、そして同様に
積重ね体１１にして封埋用旧材で真空含浸する。

しかし、封埋用桐材を固化させる代りに、過剰の封埋用
桐材を積重ね体から排液し、組織試料２６をそのカプセ
ル１０から取り出し、型１９０の底面１９１に置く。次
いで、型１９０（これはが１しくは金属からできている
）を冷却ブロック（図示せず）に置き１組織試料２６を
適所に固定する。

型１９０にカメ−１６を置く前に、多孔質材料１８を１
９３の位置で切り開き、溶融した封埋用桐材が入り得る
ようにするのが好寸しい。溶融封Ｍｉ！　ｌ−１１（オ
料金型に切り開かれた多孔質桐材１８のレベルより上ま
で注入して多孔質材料を、注入した封埋材料が固化する
ときにできるブロック６０に封即し、それによってブロ
ックをカバー１４に固着させる。

本発明の幾つかの利点を更に完全に認めることができる
。封埋を通じて固定することによってイ４Ｉられる、組
織試料が完全に処理されているカプセルは単純で、安価
である。これらのカプセルは同−溶液類中で処理された
組織試料の相互汚染にメ・」して実質的に完全な保証を
与えつつ処理用ｊ液体の適当な流動通過を保証する。組
織はそれらの検査を最も容易にする位置付けで切断する
マクｏドームの面に列してそれらを封埋するようにカプ
セル内に再配列することができる。封埋後、カプセルの
カバーはミクロトームのチャックに直接配置して、Ｉｔ
、１１織含有パラフインブロツクをミクロトームによる
切断のためにさらすのに適したものになる。

カプセルは積み重ねることができ、かくして組織を最低
容量の溶液で処理でき、最低容量のパラフィンで封埋て
さるようになっている。積み重ねられた組織カプセルが
特に適合し得る液体流動系は自動的で、か１続運転可能
であって、技術者はその特徴として−また環境の溶剤汚
染を実質的に少なくする点が挙げられる。液体流動系に
はまだ、脱水が、１．１１織を次の検査のために優れた
状態にしてお・くように、ＩＩＪｉ熾の環境を水から脱
水１１１溶剤に徐々に、そして連続的に変える手段が組
み込まれている。

以１−１本発明をある好ましい態様によって説明したが
、本発明の−（ｉＵ囲から外れない４・１Σ囲で当業者
にとって明白な改変を本発明に加える得ることは言うま
でもない。例えば、前記に片いて自動溶剤系を標率的な
態様によって説明したが、しかしこの系は公知の他の組
織調製法を実力市するのに必安な溶剤を用いるように改
変することもできる。−また、所望によっては、組織試
料はカプセル内で染色することもできる。

本発明の特徴は前記特許請求の範囲 る通りである。

【図面の簡単な説明】

１１図は本発明の色々な特徴を具現している積重ねカプ
セルの分解組立て斜視図であり、第２図は一部断面で示
す第１図のカプセル内の斜視図であり、第３図は組織試
料を含有して有する積重ねノノプセルの一部断面図であ
り、凋′４４図６ー１．緊締きれた積重ね組織カプセル
の一部ｌノ自ｒ＋ｉで示す側、立面図であり、第５図は
処理用液体を積重ね組織カプセルレに送るシステム及び
処理用液体を回収及び循還させる装置の構成図であり、
第６図は封埋された組酸含有ブロックを有する組織カプ
セルのためのカバーの斜視図であり、第７図はミクロト
ームの刃で切るだめのチャックの中に緊締された第６図
のカバー及びブロックの斜視図であり、そして第８図は
組織が処理に続いて封埋のために置かれるパンのカバー
として用いられる組織カプセルのカバーの、一部所面で
示す斜視図である。 」０・・組織カプセル　１１・・・積重ねカプセル１２
・・・内部通路　１４・・・カバー１６・・・型　ｌＢ
　、　２０・・・多孔質桐材２６・・・組織試料　２８
・・・上部プレート３０・・・下部プレート３２．３３
・・・導管３４・・・ラチェット・クランプ組立体６０
・・・ノロツク　６４・・・封埋桐材のブロック８６・
・・挿入物　８９・・・ミクロトームのチャック１００
・・・液体流動系　１９０・・・個別封埋用型（外５名
）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）１つの開口を画成する第一フレームと、組織試料
   を含有するだめのキャビティーを画成する側面及び底面
   を有する部材と、該フレーム及び該部材の周面接触を確
   立するだめの互いに相補関係にある表面、並びに該開口
   を横断して張られた多孔質の布帛月料から成り、該布帛
   材料は組織処理用液体及び液化した封埋用材料を該キャ
   ビティーに、組織の断片が該キャビティーから逃げるの
   を防止しつつ通すのに十分な多孔度を有していることを
   特徴とする組織試料の封埋用カプセル。 （２）　Ａｉ＋記底面が組織の断片が逃げるのを防止し
   つつ組織処理用液体及び液化した封埋用材料を通す多孔
   質材料である特許請求の＋＋＋Ｕ囲第（１）項記載のカ
   プセル。 （３）組織試料を受容するだめのキャビティーを与え、
   そして開放上端面を有する型と、紋型の開放上端面を閉
   じるように適合されたカバーとから成り、該カメ−は開
   口と該開口を横断して張られた多孔質材料とを有し、そ
   して該多孔質祠料は組織処理用液体及び封埋用液体を該
   キャビティーに組織粒子が該キャビティーから逃げるの
   を防止しつつ通すのに十分な多孔度を有していることを
   特徴とする組織の封埋用カプセル。 （４）ｉＩＪ記カバカバー記多孔質制料の上に組織刺埋
   用材料で満すことができる空隙領域を与え、それによっ
   て前記カプセルを該多孔質利料のレベノレより上に液化
   した封埋用拐料で満すことができ、その結果刊埋用月料
   が固化するとき該多孔ｊｆｆｌ　４Ａ′４４が該封埋拐
   料の中に埋め込捷れ、固化した封埋拐料を該カバーに取
   り付ける特許．請求の祁囲第（３）頃記載のカプセル。 （５）前記多孔質材料が約３５％乃至約６５係の多孔度
   と５ミクロンの最大孔径を有する竹ｉｊ’Ｆ　請求のＳ
   ；屯囲第（３）項記載のカプセル。 （Ｇｌ　前記多孔質材料が不織布である特許請求の範囲
   第（３）項記載のカプセル。 （力　前記多孔質材料が不織ナイロンである特許請求の
   範囲第（５）項記載のカプセル、（８）キャビティーを
   画成し、かつ開放上端面及び実質的な開放領域を持つ低
   端部並びに第一の７一ル形成月１上周表面及び第二の７
   一ル形成用下周表ＨＴｊを有するフレームと該キャビテ
   ィーの低端部を横断して張られた該開放領域をカバーす
   る多孔質材料とを有する型；並びに内部領域及び開放上
   端面と開放低端部を画成し、かつ第一の上用表面及び第
   二の低周表面と葡有するフレームと該フレームの上Ａ式
   １面より下の内部領域を横断して張られた多孔質材料と
   を有するカバーから成り；該カバーの第−表面はその上
   面に績み重ねられるもう１つの型と７−ルを形成して周
   面接触するだめの該型の第二表面に対して相補関係にあ
   り、該カバーの第二表面は諸種（ヒンールｒ形成して周
   面接触するだめの第−狭面に対して相補関係にあり；そ
   して諸種の多孔質拐料及び該カバーの多孔質材料は１、
   柘織の処理用液体及び液化した組織封埋用材料の通過は
   助長するが、組織から取留れた組織粒子は一般に通さな
   い多孔度を有していることを特徴とする積み重ね得る２
   部分から構成されるカプセル。 （９）前記カバーのフレームが比較的硬質の月料からで
   きているのに対して、前記型は圧縮可能の弾性Ｉ料から
   できている特許請求の範囲第（８）項記載のカプセル。 （１０）前記型の多孔質材料は組織封埋用飼料に対して
   非接着性である特許請求の範囲第（８）項記載のカプセ
   ル。 （月）前記カプセルに前記カバーの第−表面と周面ノー
   ルを形成するようになっている下表面と流体出入［」と
   葡有する上部カバープレート及び前記型の第二表ｕｌ＋
   ｊと周面シールを形成するようになっている上表面と流
   体出入口とを翁する下部カバープレートを組み合わせ、
   それによって複数のカプセルケー諸に該両プレート間に
   一方の該出入口から他方の該出入口に液体を流すことが
   できる内部通路金画成して積み重ねることができるよう
   にした特許請求の範囲第（８）項記載の複数のカプセル
   。 （１２）それぞれ組織を含有するだめのキャビティと該
   キャビティーを通して該組織を封埋処理のために調整す
   る液体を移送する手段とを有する複数の組織カプセルと
   ；数種の処理用液体が入っている複数の貯溜槽と；該液
   体を該貯溜槽から該カプセルのキャビティーを通して連
   続的に及び／又は同時に移送する手段と；該キャビティ
   ーを通して移送された液体を集める手段と；移送された
   該液体の少なくとも１種を回収する蒸留手段と；蒸留さ
   れた敵体忙その貯溜槽に戻す手段との組合わ亡。 （１３）　＋ｉｉＪ　’ｉ＋己組織組織カプセルれぞれ
   多孔質材料が横断張設されている開放低端部と、多孔質
   材料が横断張設されている開放上端面と、上用表面と下
   向表面を有し、複数の該カプセルがそれらの周表面足瞬
   接する積め重ねられたカプセルの周表面と密封接触させ
   て績み重ねられており、そして該積重ねカプセルは前記
   液体が移送される内部通路を画成している特許請求の範
   囲第０２）項記載の組合わせ。 （１４）水と脱水用溶剤を混合する手段、及び水と脱水
   用溶剤の該混合手段への供給を制御して該混合物の脱水
   用溶剤の濃度を連続的に上げる手段ケ有し、そして前記
   蒸留手段は水から脱水用溶剤を分離するものである特許
   請求の範囲第（１２）項記載の組合わせ。 （Ｉ５）前記水−脱水用溶剤の混合物の通過に続いて有
   機溶剤を前記キャビティーを通し−Ｃ移送する手段を有
   し、かつ該有機溶剤を精製する第二の蒸留手段を含む特
   許請求の範囲第（■２）項記載の組合わせ。 （１６）それぞれ組織試料を含有するだめのキャビティ
   ーと含有された組織試料を処理用液体に接近させるだめ
   の手段を有する複数の組織カプセルと、脱水用液体の貯
   溜槽及び水源と、チャンバ一手段と、核水を該チャンバ
   ーに導入する手段と、該脱水用液体を該チャンバーに導
   入する手段と、水と脱水用散体を該チャンバーの中で混
   合する手段と、該水−脱水用液体混合物を該チャンバ一
   手段から抜き出し、そして該混合物を該キャビティーに
   導人する手段と、該混合物の脱水用液体の濃度を連続的
   に上げるために該チャ／バーに脱水用液体を導入して該
   チャンバーから抜き出された混合物そ脱水用液体で置換
   する該手段を調整する制御手段との組合わせ。 （１７１Ｍ記制御手段が混合物の抜出速度を脱水用液体
   の導入速度ヒつり合わせて該混合チャンバー中に一定容
   量を保持する特許請求の範囲第（１Ｇ）項記載の組合わ
   ぜ。 ０８）清浄化用液体の貯溜槽と組織の脱水に続いて／１
   １ｔ浄化用液体を該貯溜槽から前記キャビティーに導入
   する手段を含む特許請求の範囲第（１６）項記載の組合
   わせ。