JPS6084289A - 置換ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ−ルおよびその製法 - Google Patents
置換ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ−ルおよびその製法Info
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ＩＡ瘍の治療においては制酸剤およびカルベノキンロン
（ｃａｒ’ｂｅｎｏｘｏｌｏｎ）と並んでＨ２一抗ヒス
タミン剤〔例えばシメトジン（ｃｔｍｅｔａｔｎ）、Ｅ
ｒｉｔ。
（ｃａｒ’ｂｅｎｏｘｏｌｏｎ）と並んでＨ２一抗ヒス
タミン剤〔例えばシメトジン（ｃｔｍｅｔａｔｎ）、Ｅ
ｒｉｔ。
Ｊ．Ｐｈａｒｍａｅｏｌ．第５３巻第４３５ｐ頁（１９
７５年）参照〕または副交感神経作用遮断剤のような分
泌抑制剤も使用される。西ドイツ特許Ａ第２、５４８，
３４０号、ヨーロッパ特許Ａ第５，１２９号および西ド
イツ特許Ａ弟３，２４０，２４８号明Ｍ８書には外因性
，ひよび内因性刺激され念冑酸分泌を抑制しそしてそれ
ゆえ胃腸病変特に肖および十二指腸の！Ｓｌｔ鳴全治療
−４−るために医薬製剤中に使用される筈である置換２
−ペンズイミダゾール−２′一ビリジルースルホキシド
も記載されている。
７５年）参照〕または副交感神経作用遮断剤のような分
泌抑制剤も使用される。西ドイツ特許Ａ第２、５４８，
３４０号、ヨーロッパ特許Ａ第５，１２９号および西ド
イツ特許Ａ弟３，２４０，２４８号明Ｍ８書には外因性
，ひよび内因性刺激され念冑酸分泌を抑制しそしてそれ
ゆえ胃腸病変特に肖および十二指腸の！Ｓｌｔ鳴全治療
−４−るために医薬製剤中に使用される筈である置換２
−ペンズイミダゾール−２′一ビリジルースルホキシド
も記載されている。
今，篤＜べきことに例えば適当なベンズイミダゾール訪
導体葦たはベンズイミダゾロン誘導体の１化または転位
により入手しうるピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１’
，２−ａ）ベンズイミダゾールが商い胃酸分泌抑制作用
を有することが見出された。
導体葦たはベンズイミダゾロン誘導体の１化または転位
により入手しうるピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１’
，２−ａ）ベンズイミダゾールが商い胃酸分泌抑制作用
を有することが見出された。
〔式中Ｒ１およびＲ２は同−１たは相異なりて水素、（
０１〜Ｃ６）一アルキル、トリフルオロメチル、ハロゲ
ン、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、（自〜
０５）一アルコキシまた／Ｉｉ．（０１〜０４）一アル
カノイルであり％Ｒ５、Ｒ４およびＲ５は同一または相
異なｐて水素、メチル、メトキシ、エトキシ、メトキシ
エトキシまたはエトキシエトキシでありそしてＲは水素
であるかまたはＳＲ４基を意味しここでＲ６は１２−ス
ルフエニル基ノ遊離の不対電子であるか、水素であるか
、場合によシ（ｃ１〜Ｃ４）一アルコキシまたは１個Ｉ
たはそれ以上の（Ｃ６〜ＣＨＩ）一アリールで置換され
ていることができる（自〜０６）一アルキルであるか、
（ａ２〜Ｃ６）一アルケニルであるか、（０２〜Ｃ６）
一アルキニルであるか、（０１−ｃ！７）一アルカノイ
ルであるか、（０５〜０７）一シクロアルカノイルであ
るか、場合によ勺１個またはそれ以上好ましくは１〜５
個の（０１一〇７）一アルキル、（ｏ１一〇ｓ）一アル
コキシ、（０１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル、シア
ン、トリフルオロメチルおよび／またはハロゲンで置換
されていてもよいベンゾイルであるか、フロイルである
か、７エナシル、フェノキシアセチルまたはフェニルア
セチル（これら三者はベンゾイルに定義されたようにし
て置換されていることができる）であるかまたは他の慣
用のチオール保護基を表わす〕を有する化合物およびそ
の生理学的に受容しうる塩に関する。
０１〜Ｃ６）一アルキル、トリフルオロメチル、ハロゲ
ン、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、（自〜
０５）一アルコキシまた／Ｉｉ．（０１〜０４）一アル
カノイルであり％Ｒ５、Ｒ４およびＲ５は同一または相
異なｐて水素、メチル、メトキシ、エトキシ、メトキシ
エトキシまたはエトキシエトキシでありそしてＲは水素
であるかまたはＳＲ４基を意味しここでＲ６は１２−ス
ルフエニル基ノ遊離の不対電子であるか、水素であるか
、場合によシ（ｃ１〜Ｃ４）一アルコキシまたは１個Ｉ
たはそれ以上の（Ｃ６〜ＣＨＩ）一アリールで置換され
ていることができる（自〜０６）一アルキルであるか、
（ａ２〜Ｃ６）一アルケニルであるか、（０２〜Ｃ６）
一アルキニルであるか、（０１−ｃ！７）一アルカノイ
ルであるか、（０５〜０７）一シクロアルカノイルであ
るか、場合によ勺１個またはそれ以上好ましくは１〜５
個の（０１一〇７）一アルキル、（ｏ１一〇ｓ）一アル
コキシ、（０１〜Ｃ４）−アルコキシカルボニル、シア
ン、トリフルオロメチルおよび／またはハロゲンで置換
されていてもよいベンゾイルであるか、フロイルである
か、７エナシル、フェノキシアセチルまたはフェニルア
セチル（これら三者はベンゾイルに定義されたようにし
て置換されていることができる）であるかまたは他の慣
用のチオール保護基を表わす〕を有する化合物およびそ
の生理学的に受容しうる塩に関する。
さらに本発明は例えばベンゾイミダゾール部分において
非対称的に置換されている式ｌ１ｌ（後記診照）（Ｒ１
キＲ２）を有する化合物全能の存在下に転位させること
により生ずる式Ｉの化合物の異性体混会物にも関する。
非対称的に置換されている式ｌ１ｌ（後記診照）（Ｒ１
キＲ２）を有する化合物全能の存在下に転位させること
により生ずる式Ｉの化合物の異性体混会物にも関する。
通常チオールの保−に使用されるような保護基は例えば
Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ、 Ｇｒｅｅｎｅ氏のｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉ＜＋ ５
ｙｎｔｈｅｓｉｓ ％Ｗｉｌｌｅｙ−■ｎｔｅｒｅａｉ
ｏｎｃｅ 。
Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ、 Ｇｒｅｅｎｅ氏のｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉ＜＋ ５
ｙｎｔｈｅｓｉｓ ％Ｗｉｌｌｅｙ−■ｎｔｅｒｅａｉ
ｏｎｃｅ 。
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ｓ １９８１年第１９３頁以下に記
載されている。生理学的に受容しうる化合物の形態で解
裂されうるチオール保検基が好ましい。
載されている。生理学的に受容しうる化合物の形態で解
裂されうるチオール保検基が好ましい。
式■の化合物の生理学的に受答し９る塩としては例えば
水溶性」？よび水不浴性酸付加塩、例えば塩酸塩、臭化
水素酸塩、沃化水素酸塩を燐酸塩、硝酸塩、硫酸塩、酢
酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、安息香酸塩、酪酸塩
、スルホサリチル酸塩、マレイン酸塩、ラウリン酸塩、
夛んご酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、蓚酸塩、酒石酸
塩、ステアリン酸塩、メタンスルホン酸塩およびトルエ
ンスルホン酸塩が包含されるものと埋ノ郵される。
水溶性」？よび水不浴性酸付加塩、例えば塩酸塩、臭化
水素酸塩、沃化水素酸塩を燐酸塩、硝酸塩、硫酸塩、酢
酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、安息香酸塩、酪酸塩
、スルホサリチル酸塩、マレイン酸塩、ラウリン酸塩、
夛んご酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、蓚酸塩、酒石酸
塩、ステアリン酸塩、メタンスルホン酸塩およびトルエ
ンスルホン酸塩が包含されるものと埋ノ郵される。
他方式■（式中Ｒ６は水素である）′ｆ：有する化合物
からは適当な脱プロトン化剤（例えばアルカリまたはア
ルカリ土類の水酸化物またはアミド−第一、第二または
第三脂肪族アミン、グアニジンまたはその誘導体のよう
な無機または有機塩基）と反応させることにより塩基付
加塩がＩ／Ｉ表されうる。
からは適当な脱プロトン化剤（例えばアルカリまたはア
ルカリ土類の水酸化物またはアミド−第一、第二または
第三脂肪族アミン、グアニジンまたはその誘導体のよう
な無機または有機塩基）と反応させることにより塩基付
加塩がＩ／Ｉ表されうる。
アルキル基Ｒ１およびＲ２は６個まで好ましくは４個ま
での炭素原子全有する適当なアルキル基、すなわちメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、インプロピル、ｎ−ブチル
、イソブチルまたは第三ブチルである。
での炭素原子全有する適当なアルキル基、すなわちメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、インプロピル、ｎ−ブチル
、イソブチルまたは第三ブチルである。
ハロゲン置換基は弗素、塩素、臭素および沃素である。
アルコキシ基Ｒ１およびＲ２は５制電で好葦しくに６個
までの炭素原子を有する適当なアルコキシ基、すなわち
メトキシ、エトキシ、ｎ−プロボギシ葦たはインプロポ
キシである。
までの炭素原子を有する適当なアルコキシ基、すなわち
メトキシ、エトキシ、ｎ−プロボギシ葦たはインプロポ
キシである。
アルカノイル基Ｒ１およびＲ２は好ましくは４個までの
炭素原子を有しそして例えはポルミル、アセチル、プロ
ピオニルまたはブチリル好葦しくはアセチルである。
炭素原子を有しそして例えはポルミル、アセチル、プロ
ピオニルまたはブチリル好葦しくはアセチルである。
アルキル基Ｒ６は６個まで好ましくは４個までの炭素原
子ｋ １！ Ｔる適当なアルキル基すなわちメチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ
ブチルまたは第三：ｆチルである。好ましい置換アルキ
ル基としてはメトキシメチルおよびエトキシメチルまた
はベンジル、ベンズヒドリルおよびトリフェニルメチル
基があげられる。アルケニルおよびアルキニル基Ｒ６は
好ましくは６個までの炭素原子を含有しておシ、例えば
アリルおよびプロパルギル基が６げられよう。アルカノ
イル基Ｈ６Ｆｉ好ましくは７個までの炭素原子を有しそ
して例えばホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリ
ルおよびピパロイルである。置換されたベンゾイル基Ｒ
６としては特に１個またはそれ以上の（０１〜０４）−
アルキル、（ｃ １−ａ ４ ）−アルコキシ、（ｏ
１−ｏ ４ ）−アルコキシカルボニル丑たはハロゲン
基ニよって、ｉたはシアノまｆ？：、はトリフルオロメ
チルｒｃよってｌｉ′−Ｊｍされた基があげられる。シ
クロアルカノ（／Ｌ４ｊ：好丑しくはシクロへキシルカ
ルボニルＴある。
子ｋ １！ Ｔる適当なアルキル基すなわちメチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ
ブチルまたは第三：ｆチルである。好ましい置換アルキ
ル基としてはメトキシメチルおよびエトキシメチルまた
はベンジル、ベンズヒドリルおよびトリフェニルメチル
基があげられる。アルケニルおよびアルキニル基Ｒ６は
好ましくは６個までの炭素原子を含有しておシ、例えば
アリルおよびプロパルギル基が６げられよう。アルカノ
イル基Ｈ６Ｆｉ好ましくは７個までの炭素原子を有しそ
して例えばホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリ
ルおよびピパロイルである。置換されたベンゾイル基Ｒ
６としては特に１個またはそれ以上の（０１〜０４）−
アルキル、（ｃ １−ａ ４ ）−アルコキシ、（ｏ
１−ｏ ４ ）−アルコキシカルボニル丑たはハロゲン
基ニよって、ｉたはシアノまｆ？：、はトリフルオロメ
チルｒｃよってｌｉ′−Ｊｍされた基があげられる。シ
クロアルカノ（／Ｌ４ｊ：好丑しくはシクロへキシルカ
ルボニルＴある。
本発明による化合物として以下のものがあげられるが本
つ６明はそれらに限定されるものではない。
つ６明はそれらに限定されるものではない。
ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイ
ミダゾール−１２−スルフェニル、 １２−メルカプト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１
，２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−メチルチオ−ピリド（１＊ ２−ｃ ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−エチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（’
１ ｅ ２−ａ ）ベンズイミダゾール、１２−ｎ−プ
ロビルチ穿−ビリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、１２−第三ブチルチオ−ピリ
ド（１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダ
ゾール、１２−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２
−エトキシメチルチオ−ピリド（１＃２−Ｑ）イミダゾ
゛（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−１２−ベンジル
チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、１２−ベンズヒドリルチオ−ピリド
（１＋２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、１２−トリチルチオ−ピリド（１，，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−ホル
ミルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ゛（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール−アセチルチオ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−プロピオニルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（ｉｔ２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−ブチリル
チオ−ピリド（１＊ ２−ｃ ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、１２−ピバロイルチオ−ピリド
（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、１２−ベンゾイルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−（３
−メトキシベンゾイル）チオ−ピリド（１，２−（りイ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール− １２−（３−クロロベンゾイル）チオ−ピリド（Ｌ２−
ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−フェニルアセチルチオーヒリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メチル
−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）イングイ
ミダゾール−１２−スルフェニル、９−メチル−ピリド
（１１２−（りイミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール−１２−スルフェニル、８−第三ブチル−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ） ヘン７：イオタ
ソール−１２−スルフェニル、 ９−第三ブチル−ピリドＣ１，２−Ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、 ３−エチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、２−メ
チル−ピリド頁１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾールー１２−ス／Ｌ、 フェニル、２−メ
トキシ−ピリド（１＊ ２−ｃ ）イミダゾ（１，２−
ａ ） ヘンスイミｙ−ソールー１２−ス／Ｌ、 フェ
ニル、８−エトキシカルボ゛ニルービ！Ｊ ）” （１
，２−ｃ） （ミダゾ（１＋ ２−ａ）ベンズイミダゾ
ール−１２−スルフェニル、 ９−エトキシカルボニル−２−メトキシ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−
１２−スルフェニル、 ９−工トキシカルボニル−２−メトキシ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−
１２−スルフェニル、 １２−アセチルチオ−８−メチル−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−
アセチルチオ−９−メナルービリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチ
ルチオ−８−第三ブチル−ピリド（１，２−Ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチル
チオ−９−第三ブチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチルチ
オ−６−ニチルービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチルチオ−２
−メチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、１２−アセチルチオ−２−メト
キシ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、１２−アセチルチオ−８−エトキシ
カルボニル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 １２−アセチルチオ−９−エトキシカルボニル−ピリド
（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、 １２−アセチルチオ−８−エトキシカルボニル−２−メ
トキシ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 １２−アセチルチオ−９−エトキシカルボニル−２−メ
トキシ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１＋ ２−ａ
）ベンズイミダゾール、２．８−ジメトキシ−１，３−
ジメチル−ピリド（１，２−ｃ）イはダ７” （１，２
−ａ）ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−メルカ
プト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．８−ンメドキンー１，３−ジメチル−１２−メチル
チオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−メチル
チオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１＊ ２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−エチル
チオ−ピリド（１，２−ｃ）イぐダシ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ｎ−プ
ロピルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−第三ブ
プルチオーピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−メトキ
シメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズ・ｒミダゾール、２．８−ジメトキシ−１
，３−ジメチル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ベンジ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イぐダシ（１，２−ａ）
−シンズイミダグーノｆ・、 ２．８−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ベンズ
ヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−トリチ
ルチオ−ピリド（ｉ＊２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾールへ ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ホルミ
ルチオ−ピリド（１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，６−シメチル−１２−アセチ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾールｔ ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−プロピ
オニルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ゛（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール− ２，８−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ブチリ
ルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ピバロ
イルチオ−ピリド（１，２−ｃ） ”（ミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾールｔ ２．８−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ベンゾ
イルチオ−ピリド（ｔ、２−ｃ）イミダゾ（１ａ ２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−（３−
メトキシベンゾイル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２．８−ジメ
トキシ−１，３−ジメチル−１２−（３−クロロベンゾ
イル）チオ−ピリド（１，２−（＋）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾールｔ２．８−ジメトキシ−１，
６−シメチルー１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（
１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル− ２，９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１＋２−ａ） ’ンズイミダゾール
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメ軌キシー１．３−ジメチル−１２−メチル
チオ−ピリド（１８２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾールｔ ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−エチル
チオ−ピリド（１，２−Ｑ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ｎ−プ
ロピルチオ−ピリド（１＃２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール亀 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−第三７
’ ｆ ルｆ 、ｔ−ピリドＣ１，２−Ｑ）イミダゾ（
１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−メトキ
シメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１、２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−エトキ
シメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−インジ
ルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ベンズ
ヒドリルチオ−ピリド（１＃２−Ｑ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−トリチ
ルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ホルミ
ルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾールｔ ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−アセチ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール１ ２．９−ジメトキシ−１，６−ジメテルー１２−プロピ
オニルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２，９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ブチリ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１、２，−ａ
）ペンズイばダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ピパロ
イルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ベンゾ
イルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−（６−
メドキシベンゾイル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２．９−ジメ
トキシ−１，３−ジメチル−１２−（５−クロロベンゾ
イル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１ｔ２−
ａ）−；ンズイミダゾール、２．９−ジメトキシ−１，
６−シメチルー１２−（３−クロロベンゾイル）チオ−
ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）−ｊンズ
イミダゾール。
ミダゾール−１２−スルフェニル、 １２−メルカプト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１
，２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−メチルチオ−ピリド（１＊ ２−ｃ ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−エチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（’
１ ｅ ２−ａ ）ベンズイミダゾール、１２−ｎ−プ
ロビルチ穿−ビリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、１２−第三ブチルチオ−ピリ
ド（１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダ
ゾール、１２−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２
−エトキシメチルチオ−ピリド（１＃２−Ｑ）イミダゾ
゛（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−１２−ベンジル
チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、１２−ベンズヒドリルチオ−ピリド
（１＋２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、１２−トリチルチオ−ピリド（１，，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−ホル
ミルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ゛（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール−アセチルチオ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−プロピオニルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（ｉｔ２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−ブチリル
チオ−ピリド（１＊ ２−ｃ ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、１２−ピバロイルチオ−ピリド
（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、１２−ベンゾイルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−（３
−メトキシベンゾイル）チオ−ピリド（１，２−（りイ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール− １２−（３−クロロベンゾイル）チオ−ピリド（Ｌ２−
ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）ベンズイミダゾール、 １２−フェニルアセチルチオーヒリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メチル
−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）イングイ
ミダゾール−１２−スルフェニル、９−メチル−ピリド
（１１２−（りイミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール−１２−スルフェニル、８−第三ブチル−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ） ヘン７：イオタ
ソール−１２−スルフェニル、 ９−第三ブチル−ピリドＣ１，２−Ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、 ３−エチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、２−メ
チル−ピリド頁１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾールー１２−ス／Ｌ、 フェニル、２−メ
トキシ−ピリド（１＊ ２−ｃ ）イミダゾ（１，２−
ａ ） ヘンスイミｙ−ソールー１２−ス／Ｌ、 フェ
ニル、８−エトキシカルボ゛ニルービ！Ｊ ）” （１
，２−ｃ） （ミダゾ（１＋ ２−ａ）ベンズイミダゾ
ール−１２−スルフェニル、 ９−エトキシカルボニル−２−メトキシ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−
１２−スルフェニル、 ９−工トキシカルボニル−２−メトキシ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−
１２−スルフェニル、 １２−アセチルチオ−８−メチル−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−
アセチルチオ−９−メナルービリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチ
ルチオ−８−第三ブチル−ピリド（１，２−Ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチル
チオ−９−第三ブチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチルチ
オ−６−ニチルービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、１２−アセチルチオ−２
−メチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、１２−アセチルチオ−２−メト
キシ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、１２−アセチルチオ−８−エトキシ
カルボニル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 １２−アセチルチオ−９−エトキシカルボニル−ピリド
（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、 １２−アセチルチオ−８−エトキシカルボニル−２−メ
トキシ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 １２−アセチルチオ−９−エトキシカルボニル−２−メ
トキシ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１＋ ２−ａ
）ベンズイミダゾール、２．８−ジメトキシ−１，３−
ジメチル−ピリド（１，２−ｃ）イはダ７” （１，２
−ａ）ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−メルカ
プト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．８−ンメドキンー１，３−ジメチル−１２−メチル
チオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−メチル
チオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１＊ ２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−エチル
チオ−ピリド（１，２−ｃ）イぐダシ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ｎ−プ
ロピルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−第三ブ
プルチオーピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−メトキ
シメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズ・ｒミダゾール、２．８−ジメトキシ−１
，３−ジメチル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ベンジ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イぐダシ（１，２−ａ）
−シンズイミダグーノｆ・、 ２．８−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ベンズ
ヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−トリチ
ルチオ−ピリド（ｉ＊２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾールへ ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ホルミ
ルチオ−ピリド（１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，６−シメチル−１２−アセチ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾールｔ ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−プロピ
オニルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ゛（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール− ２，８−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ブチリ
ルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ピバロ
イルチオ−ピリド（１，２−ｃ） ”（ミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾールｔ ２．８−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ベンゾ
イルチオ−ピリド（ｔ、２−ｃ）イミダゾ（１ａ ２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２．８−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−（３−
メトキシベンゾイル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２．８−ジメ
トキシ−１，３−ジメチル−１２−（３−クロロベンゾ
イル）チオ−ピリド（１，２−（＋）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾールｔ２．８−ジメトキシ−１，
６−シメチルー１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（
１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル− ２，９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１＋２−ａ） ’ンズイミダゾール
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメ軌キシー１．３−ジメチル−１２−メチル
チオ−ピリド（１８２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾールｔ ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−エチル
チオ−ピリド（１，２−Ｑ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ｎ−プ
ロピルチオ−ピリド（１＃２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール亀 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−第三７
’ ｆ ルｆ 、ｔ−ピリドＣ１，２−Ｑ）イミダゾ（
１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−メトキ
シメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１、２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−エトキ
シメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−インジ
ルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ベンズ
ヒドリルチオ−ピリド（１＃２−Ｑ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−トリチ
ルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−ホルミ
ルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾールｔ ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−アセチ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール１ ２．９−ジメトキシ−１，６−ジメテルー１２−プロピ
オニルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２，９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ブチリ
ルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１、２，−ａ
）ペンズイばダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，５−ジメチル−１２−ピパロ
イルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，３−ジメチル−１２−ベンゾ
イルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−（６−
メドキシベンゾイル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２．９−ジメ
トキシ−１，３−ジメチル−１２−（５−クロロベンゾ
イル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１ｔ２−
ａ）−；ンズイミダゾール、２．９−ジメトキシ−１，
６−シメチルー１２−（３−クロロベンゾイル）チオ−
ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−ａ）−ｊンズ
イミダゾール。
２．９−ジメトキシ−１，６−シメチルー１２−フェニ
ルアセチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、２．９−ジメトキシ−１
，３−ジメチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾールｔ２−メトキシ−１，３−
ジメチル−８−トリフルオロメチル−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（ｊ、２−ａ）−（ン７： （ミｆ ’７
’−ルー１２−スルフェニル、２−メトキシ−１，３−
ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−メルカプト
−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−
トリフルオロメチル−１２−メチルチオ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、
２−メトキシ−１，５−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−エチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−
１，６−シメチルー８−トリフルオロメチル−１２−ｎ
−プロピルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−第三ブチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ペンズイミダン゛−ル、２−メト
キシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１
２−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，６−ヅメナル−８−トリフルオロメ
チル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール１ ２−メトキシ−１，６−シメチルー８−トリフルオロメ
チル−１２−ペンジルチオーヒリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，３−ジメチルー８−トリフルオロメチル−１２−
第三ブチルチオーピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−
ジメテルー８−トリフルオロメチル−１２−メトキシメ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチルー８−トリフルオロメ
チル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール− ２−メトキシ−１，６−シメチルー８−トリフルオロメ
チル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，５−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−
ベンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（
１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−トリチルチオ−ピリド（１，２−（り−１
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキ
シ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２
−ホルミルチオ−ピリド（１，２−Ｑ）イミダゾ（１，
’２−ａ）ベンズ・ｆミダゾール、２−７トギ：Ｚ−１
，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−アセ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ゛（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメ
チル−８−トリフルオロメチル−１２−プロピオニルチ
オ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−ブチリルチオ−ピリド（ｉ、２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−
ビパ目イルチオーピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１＊
２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−
ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−ベンゾイル
チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（ｉｔ２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−
８−トリフルオロメチル−１２−（３−メトキシベンゾ
イル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−（３−クロロベンソイル）チオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル− ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（１１２−
ＣＪイミダゾ（１，２”ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−ピリド（１，２−（り ４ミダゾ（ｉ、２−ａ）
ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、２−メトキ
シ−１，６−シメチルー８−トリフルオロメチル−１２
−メルカプト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１＊２
−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−シ
メチルー８−トリフルオロメチル−１２−メチルチオ−
ピリド（１，２−ｃ’）イミダゾ（１＋ ２−ａ ）ペ
ンズイミタゾール、２−メトキシ−１，６−シメチルー
９−トリフルオロメチル−１２−エチルチオ−ピリド（
１，２−Ｃ）１ミダゾ（ｉ＊ｚ−ａ＞ベンズイミダゾー
ル、２−メトキシ−１，５−ジメチルー９−トリフルオ
ロメチル−１２−ｎ−プロピルチオ−ピリド（１ｍ ２
−ｃ ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，５−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−第三ブチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾＣＩ、２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキ
シ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメチル−１２
−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１＋ ２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
゛ダシ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキ
シ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメチル−１２
−ベンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，６−シメチルー９−トリフルオロメ
チル−１２−トリチルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメチル−１２−
ホルミルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−シ
メチルー９−トリフルオロメチル−１２−アセチルチオ
−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−
トリフルオロメチル−１２−プロビオニルチオーヒリド
（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−ブチルナオーピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−
１，３−ジメチル−９−）リフルオロメチル−１２−ピ
バロイルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−シ
メチルー９−トリフルオロメチル−１２−ベンゾイルチ
オ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−９
−トリフルオロメチル−１２−（３−メトキシベンゾイ
ル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−（３−クロロペンゾイノリナオービリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、 ２−メトキシ−１，６−シメチルー９−トリフルオロメ
チル−１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，５−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）ベンズイミダゾール
−１２−スルフェニル、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−メ
ルカプト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ６−メドキシカルボニルー１，９−ジメチル−１２−メ
チルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−エ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ｎ
−プロピルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボニル
−１，９−ジメチル−１２−第三プチルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２
−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１、２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカル
ボニル−１１，９−ジメチル−１２−エトキシメチルチ
オ−ピリド（１，２−ａ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、８−メトキシカルボニル−１，９−ジ
メチル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ベ
ンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１
，２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトギシ力ルボニ
ルー１．９−ジメチル−１２−トリチルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ホ
ルミルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ア
セチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（ｔ、２−
ａ、）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボニル−
１，９−ジメチル−１２−プロピオニルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２
−ブチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ピ
パロイルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボ；ルー
１１９−ジメチル−１２−インゾイルチオービリド（１
，２−ｃ）イミダゾ（１＊ ２−ａ） （ンズイミダゾ
ール、８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１
２−（３−メトキシインジイル）チオ−ピリド（１，２
−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ８− メｌ−キシカルボニル−１，９−ジメチル−１２
−（３−クロロベンツ゛イル）チオ−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、８−
メトギシ力ルボニルー１，９−ジメチル−１２−フェニ
ルアセチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イばダシ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボニル
−１，９−ジｊ ｆ ／Ｌ、 −ピリド（１，２−ｃ）
イミダゾ（１，２−ａ）＜ンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−ピリド（
１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル−１２−スルフェニル、 ９−ノドキシ刀ルボニルー１．８−ジメチル−１２−メ
ルカゾトービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−メ
チルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−エ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ｎ
ニプロピルチオービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルボニル
−１，８−ジ／ ｆ ｈ −１２−ｔ：ｇ三ブチルチオ
−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール、９−メトキシカルボニル−１，８−ジメ
チル−１２−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、９−メ
トキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−エトキシ
メチルチオービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルホ゛ニルー
１．８−ジメチル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ベ
ンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１
，２−ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルボニ
ル−１，８−ジメチル−１２−トリチルチオ−ピリドＮ
、２−ｃ）イミダゾ（１，２−＆）ベンズイミダゾール
、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ホ
ルミルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ア
セチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボ゛ニルー１．８−ジメチル−１２−
プロピオニルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾＵ、
２−ａ）ベンズイミダゾール・９−メトキシカルボニル
−１，８−ジメチル−１２−ブチリルチオ−ピリド（Ｌ
２−ｃ）イミダゾ（１ｅ２−ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ピ
バロイルチオ−ピリド（１，２−０）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルボニル−
１，８−ジメチル−１２−（３−クロロベンゾイル）チ
オ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、９−メトキシカルボニル−１，８−ジ
メチル−１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（１，２
−Ｑ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール。
ルアセチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、２．９−ジメトキシ−１
，３−ジメチル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾールｔ２−メトキシ−１，３−
ジメチル−８−トリフルオロメチル−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（ｊ、２−ａ）−（ン７： （ミｆ ’７
’−ルー１２−スルフェニル、２−メトキシ−１，３−
ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−メルカプト
−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−
トリフルオロメチル−１２−メチルチオ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、
２−メトキシ−１，５−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−エチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−
１，６−シメチルー８−トリフルオロメチル−１２−ｎ
−プロピルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−第三ブチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ペンズイミダン゛−ル、２−メト
キシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１
２−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，６−ヅメナル−８−トリフルオロメ
チル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール１ ２−メトキシ−１，６−シメチルー８−トリフルオロメ
チル−１２−ペンジルチオーヒリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，３−ジメチルー８−トリフルオロメチル−１２−
第三ブチルチオーピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−
ジメテルー８−トリフルオロメチル−１２−メトキシメ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）
ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチルー８−トリフルオロメ
チル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール− ２−メトキシ−１，６−シメチルー８−トリフルオロメ
チル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，５−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−
ベンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（
１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−トリチルチオ−ピリド（１，２−（り−１
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキ
シ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２
−ホルミルチオ−ピリド（１，２−Ｑ）イミダゾ（１，
’２−ａ）ベンズ・ｆミダゾール、２−７トギ：Ｚ−１
，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−アセ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ゛（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメ
チル−８−トリフルオロメチル−１２−プロピオニルチ
オ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−ブチリルチオ−ピリド（ｉ、２−ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−
ビパ目イルチオーピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１＊
２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−
ジメチル−８−トリフルオロメチル−１２−ベンゾイル
チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（ｉｔ２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−
８−トリフルオロメチル−１２−（３−メトキシベンゾ
イル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−（３−クロロベンソイル）チオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル− ２−メトキシ−１，３−ジメチル−８−トリフルオロメ
チル−１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（１１２−
ＣＪイミダゾ（１，２”ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−ピリド（１，２−（り ４ミダゾ（ｉ、２−ａ）
ベンズイミダゾール−１２−スルフェニル、２−メトキ
シ−１，６−シメチルー８−トリフルオロメチル−１２
−メルカプト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１＊２
−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−シ
メチルー８−トリフルオロメチル−１２−メチルチオ−
ピリド（１，２−ｃ’）イミダゾ（１＋ ２−ａ ）ペ
ンズイミタゾール、２−メトキシ−１，６−シメチルー
９−トリフルオロメチル−１２−エチルチオ−ピリド（
１，２−Ｃ）１ミダゾ（ｉ＊ｚ−ａ＞ベンズイミダゾー
ル、２−メトキシ−１，５−ジメチルー９−トリフルオ
ロメチル−１２−ｎ−プロピルチオ−ピリド（１ｍ ２
−ｃ ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，５−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−第三ブチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾＣＩ、２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキ
シ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメチル−１２
−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−エトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１＋ ２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミ
゛ダシ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキ
シ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメチル−１２
−ベンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，６−シメチルー９−トリフルオロメ
チル−１２−トリチルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミ
ダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ
−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメチル−１２−
ホルミルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−シ
メチルー９−トリフルオロメチル−１２−アセチルチオ
−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−
トリフルオロメチル−１２−プロビオニルチオーヒリド
（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾ
ール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−ブチルナオーピリド（１，２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−
１，３−ジメチル−９−）リフルオロメチル−１２−ピ
バロイルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、２−メトキシ−１，６−シ
メチルー９−トリフルオロメチル−１２−ベンゾイルチ
オ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、２−メトキシ−１，３−ジメチル−９
−トリフルオロメチル−１２−（３−メトキシベンゾイ
ル）チオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，３−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−１２−（３−クロロペンゾイノリナオービリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、 ２−メトキシ−１，６−シメチルー９−トリフルオロメ
チル−１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ２−メトキシ−１，５−ジメチル−９−トリフルオロメ
チル−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（Ｌ２−ａ）ベンズイミダゾール
−１２−スルフェニル、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−メ
ルカプト−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ６−メドキシカルボニルー１，９−ジメチル−１２−メ
チルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−エ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ｎ
−プロピルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボニル
−１，９−ジメチル−１２−第三プチルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２
−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１、２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカル
ボニル−１１，９−ジメチル−１２−エトキシメチルチ
オ−ピリド（１，２−ａ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、８−メトキシカルボニル−１，９−ジ
メチル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ベ
ンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１
，２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトギシ力ルボニ
ルー１．９−ジメチル−１２−トリチルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ホ
ルミルチオ−ピリド（１，２−（りイミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ア
セチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（ｔ、２−
ａ、）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボニル−
１，９−ジメチル−１２−プロピオニルチオ−ピリド（
１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル、８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２
−ブチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、 ８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１２−ピ
パロイルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボ；ルー
１１９−ジメチル−１２−インゾイルチオービリド（１
，２−ｃ）イミダゾ（１＊ ２−ａ） （ンズイミダゾ
ール、８−メトキシカルボニル−１，９−ジメチル−１
２−（３−メトキシインジイル）チオ−ピリド（１，２
−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ８− メｌ−キシカルボニル−１，９−ジメチル−１２
−（３−クロロベンツ゛イル）チオ−ピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、８−
メトギシ力ルボニルー１，９−ジメチル−１２−フェニ
ルアセチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イばダシ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、８−メトキシカルボニル
−１，９−ジｊ ｆ ／Ｌ、 −ピリド（１，２−ｃ）
イミダゾ（１，２−ａ）＜ンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−ピリド（
１，２−０）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾー
ル−１２−スルフェニル、 ９−ノドキシ刀ルボニルー１．８−ジメチル−１２−メ
ルカゾトービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−メ
チルチオ−ピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−エ
チルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ
）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ｎ
ニプロピルチオービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，
２−ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルボニル
−１，８−ジ／ ｆ ｈ −１２−ｔ：ｇ三ブチルチオ
−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール、９−メトキシカルボニル−１，８−ジメ
チル−１２−メトキシメチルチオ−ピリド（１，２−ｃ
）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、９−メ
トキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−エトキシ
メチルチオービリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルホ゛ニルー
１．８−ジメチル−１２−ベンジルチオ−ピリド（１，
２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ベ
ンズヒドリルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１
，２−ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルボニ
ル−１，８−ジメチル−１２−トリチルチオ−ピリドＮ
、２−ｃ）イミダゾ（１，２−＆）ベンズイミダゾール
、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ホ
ルミルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ア
セチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−
ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボ゛ニルー１．８−ジメチル−１２−
プロピオニルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾＵ、
２−ａ）ベンズイミダゾール・９−メトキシカルボニル
−１，８−ジメチル−１２−ブチリルチオ−ピリド（Ｌ
２−ｃ）イミダゾ（１ｅ２−ａ）ベンズイミダゾール、 ９−メトキシカルボニル−１，８−ジメチル−１２−ピ
バロイルチオ−ピリド（１，２−０）イミダゾ（１，２
−ａ）ベンズイミダゾール、９−メトキシカルボニル−
１，８−ジメチル−１２−（３−クロロベンゾイル）チ
オ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール、９−メトキシカルボニル−１，８−ジ
メチル−１２−フェニルアセチルチオ−ピリド（１，２
−Ｑ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール。
本発明はさらに下記のことを特徴とする式１を有する化
合物の製法にも関する。すなわち、ａｌ） Ｒが水素で
ちる式１の化合物全調製するために式Ｕ （式中Ｒ１ないしＢＳ！Ｉｉ前記定義のとおシであ勺そ
してＹｌ ＋ｙ２が一緒になって結合全表わしそして２
がハロゲン好葦しくｌ−１，塩素のような離脱基全表わ
ｔかまたはＹｌが水素であシそしてＹ畔２が一緒になっ
てオキソ基を表わすものとする）を有する化合物を槙化
させるか、または（式→コＲ１ないしＲ５は前記定義の
とおりである）をイ１゛する化合物を好ましくはトリフ
ルオロ酢酸１ｍ 水物、）ルエンスルホン酸クロライド
、メタンスルホン酸りロライド咎全使用して環化させ、
唸たは ｂ） Ｒがスルフェニルてβる式１の化合物ｋｌ製する
ために ｂｌ）弐ｍ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりである）を有
する２−（ンズイミダゾールー２′−ピリジル−スルホ
キシｈ１で処理する（その場合Ｒ１キＲ２である場合は
位置異性化合物の混合物が生成する）か、または ｂ２）式！（式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりで
あシそしてＲは水素である）を有する化合物を溶媒中で
元素状硫黄またはｆＯ１２と反応させ、壕７ｃは ｃ） Ｒが水素またはスルフェニルである式Ｉの化合物
全調製するために、 式Ｉ（式中Ｒ１ないしＲ５は前ｄ己定義のとおりであり
そして１１はスルフェニルを；斂味する）を有する化合
物を還元して式■（式中Ｒ６は水素である）を有する化
合物となしそしてこれを所望の場合は式Ｒ６Ｘ （式中
Ｒ６はフリーラジカル電子および水素を除く前記に定義
された意味を有しそしてＸは離脱基である）を有する化
合物と反応させ、 そしてａｌ）〜Ｃ）項記載の方法により得られた化合物
全場合によりそれらの生理学的に受容しうる端に変換す
る。
合物の製法にも関する。すなわち、ａｌ） Ｒが水素で
ちる式１の化合物全調製するために式Ｕ （式中Ｒ１ないしＢＳ！Ｉｉ前記定義のとおシであ勺そ
してＹｌ ＋ｙ２が一緒になって結合全表わしそして２
がハロゲン好葦しくｌ−１，塩素のような離脱基全表わ
ｔかまたはＹｌが水素であシそしてＹ畔２が一緒になっ
てオキソ基を表わすものとする）を有する化合物を槙化
させるか、または（式→コＲ１ないしＲ５は前記定義の
とおりである）をイ１゛する化合物を好ましくはトリフ
ルオロ酢酸１ｍ 水物、）ルエンスルホン酸クロライド
、メタンスルホン酸りロライド咎全使用して環化させ、
唸たは ｂ） Ｒがスルフェニルてβる式１の化合物ｋｌ製する
ために ｂｌ）弐ｍ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりである）を有
する２−（ンズイミダゾールー２′−ピリジル−スルホ
キシｈ１で処理する（その場合Ｒ１キＲ２である場合は
位置異性化合物の混合物が生成する）か、または ｂ２）式！（式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりで
あシそしてＲは水素である）を有する化合物を溶媒中で
元素状硫黄またはｆＯ１２と反応させ、壕７ｃは ｃ） Ｒが水素またはスルフェニルである式Ｉの化合物
全調製するために、 式Ｉ（式中Ｒ１ないしＲ５は前ｄ己定義のとおりであり
そして１１はスルフェニルを；斂味する）を有する化合
物を還元して式■（式中Ｒ６は水素である）を有する化
合物となしそしてこれを所望の場合は式Ｒ６Ｘ （式中
Ｒ６はフリーラジカル電子および水素を除く前記に定義
された意味を有しそしてＸは離脱基である）を有する化
合物と反応させ、 そしてａｌ）〜Ｃ）項記載の方法により得られた化合物
全場合によりそれらの生理学的に受容しうる端に変換す
る。
方法ａ１）Ｋ訃いては好電しくは式■
（式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のと訃シである）葡有
するベンズイミダゾール訪導体全適当な条件−ド、例え
ば５！Ｉｌ岐（例えばエタノール性塩敵）の存在下に有
機溶媒中で那点以下の温度丑で加温して根比させるか、
または式■ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のと一シである）を有
するベンズイミダシロン訪導体を適当な条件下、例えば
酸またはそのハロゲン化物（例えばポリ燐酸１たはオキ
シ塩化燐）、好電しくはオキシ塩化燐と還流煮沸するこ
とによシ壌化させるか、丑たは式１１１ａ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりである）’ｋ
’Ｉ＝］−するベンズイミダゾール−Ｎ−オキシド誘
導体を適当な条件−Ｆ、例えば０Ｈ２０ｔ２．０ＨＯ１
５、ＣＣｌ４ ％エーテルまたはＴＨＦのような不活性
溶媒中トリフルオロイト酸無水物、 Ｔｒｏｔ％Ｍθ５
Ｏ６ｆ用い０〜１００℃好ましくは室温で根比させる。
するベンズイミダゾール訪導体全適当な条件−ド、例え
ば５！Ｉｌ岐（例えばエタノール性塩敵）の存在下に有
機溶媒中で那点以下の温度丑で加温して根比させるか、
または式■ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のと一シである）を有
するベンズイミダシロン訪導体を適当な条件下、例えば
酸またはそのハロゲン化物（例えばポリ燐酸１たはオキ
シ塩化燐）、好電しくはオキシ塩化燐と還流煮沸するこ
とによシ壌化させるか、丑たは式１１１ａ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりである）’ｋ
’Ｉ＝］−するベンズイミダゾール−Ｎ−オキシド誘
導体を適当な条件−Ｆ、例えば０Ｈ２０ｔ２．０ＨＯ１
５、ＣＣｌ４ ％エーテルまたはＴＨＦのような不活性
溶媒中トリフルオロイト酸無水物、 Ｔｒｏｔ％Ｍθ５
Ｏ６ｆ用い０〜１００℃好ましくは室温で根比させる。
方法ｂ１）においては転位は好電しくは溶媒特に水溶液
中で例えばＨ（３１、Ｈ２ｓｏ４ 、ＨＯ１０４、０Ｆ
５０００Ｈ捷たは類似の適当な酸またはそれらの混合物
のよりな黙機筺たに有機酸の存在下に好ましくはｐＨ約
１で０〜６０Ｃの温度で実施される。
中で例えばＨ（３１、Ｈ２ｓｏ４ 、ＨＯ１０４、０Ｆ
５０００Ｈ捷たは類似の適当な酸またはそれらの混合物
のよりな黙機筺たに有機酸の存在下に好ましくはｐＨ約
１で０〜６０Ｃの温度で実施される。
式１■の出発化合物およびそれらの製法はなかんずく前
記刊行物西ドイツ特許Ａ第２５４８３４０号、ヨーロッ
パ特許Ａ第５１２９号訃よび西ドイツ特許Ａ第３２４０
２４８号明＊Ｉ］ｉ書の記載から知られている。
記刊行物西ドイツ特許Ａ第２５４８３４０号、ヨーロッ
パ特許Ａ第５１２９号訃よび西ドイツ特許Ａ第３２４０
２４８号明＊Ｉ］ｉ書の記載から知られている。
方法ｂ２）による式１（Ｒ−水床）の化合物と元素状硫
黄との反応は好′ましく ｔｉｔ溶媒を用いずして硫黄
の融点以−にの温度で実施され、一方５２ｃｔ２との反
応はジエチルエーテル、 ＴＨＦ〜メチレンクロライド
またはクロロホルムまたはそれらの混合物のような不活
性■慎溶媒中で好ましくは０℃ないし室温までの温度で
実施される。
黄との反応は好′ましく ｔｉｔ溶媒を用いずして硫黄
の融点以−にの温度で実施され、一方５２ｃｔ２との反
応はジエチルエーテル、 ＴＨＦ〜メチレンクロライド
またはクロロホルムまたはそれらの混合物のような不活
性■慎溶媒中で好ましくは０℃ないし室温までの温度で
実施される。
方法Ｃ）による操作は式１（Ｒ−スルフェニル）の化合
物の還元を、好都合には幾分かの水またはアルコールが
添加された有機溶媒、打電しくはジエチルエーテルまた
はＴＨＦのようなエーテル中で０〜６０℃好１しくけ室
温で複合氷菓化物または他の適当な還元剤を用いて実施
することを特徴とする。生成するチオール化合物が容易
に酸化されうるので合目的々には保睡気体を用いて操作
する。アルキル化またはアシル化剤Ｒ６Ｘは場合によ勺
還元終了後に＠接添加され１その場合場合により反応溶
液は冷却されねばならない。どの離脱基Ｘが適当で゛あ
るかは、当業者にとって彼らの専門知識からよく知られ
ている。アルキル化剤では例えばハロゲンまたはトシレ
ートがあげられ、アシル化剤では同じくノ）ロゲン、カ
ルボキシレートまたはトルエンスルホネートがあげられ
る。
物の還元を、好都合には幾分かの水またはアルコールが
添加された有機溶媒、打電しくはジエチルエーテルまた
はＴＨＦのようなエーテル中で０〜６０℃好１しくけ室
温で複合氷菓化物または他の適当な還元剤を用いて実施
することを特徴とする。生成するチオール化合物が容易
に酸化されうるので合目的々には保睡気体を用いて操作
する。アルキル化またはアシル化剤Ｒ６Ｘは場合によ勺
還元終了後に＠接添加され１その場合場合により反応溶
液は冷却されねばならない。どの離脱基Ｘが適当で゛あ
るかは、当業者にとって彼らの専門知識からよく知られ
ている。アルキル化剤では例えばハロゲンまたはトシレ
ートがあげられ、アシル化剤では同じくノ）ロゲン、カ
ルボキシレートまたはトルエンスルホネートがあげられ
る。
生成物はカラムクロマトグラフィーまたは結晶化によシ
単離および精製され９る。
単離および精製され９る。
本発明はまた式ｎ（式中Ｒ１ないしＲ５，Ｙｌ、Ｙ２〉
よび２は前記定義のとおりでおる）を有する化合物およ
び十１己のことに％徴とするそれらの製法ｅこも関する
、すなわち ａ）Ｙ’＋Ｙ２が結合でありそして２が離脱基好址しく
けハロゲン例えば塩素である式Ｈの化合物全調製するた
めに式１ｖ （式中Ｒ１％Ｒ２および２は前Ｈｒ２定義のとおりであ
る）を肩する化合物を式Ｖ ４ （式中Ｒ５ないしＲ５および２は前記定義のとおりであ
る）をＭ″ｔ″る場合により置換されていてもよいピコ
リルハロゲン化物と反応させるか、または ｂ） ｙｌが水素であシそしてＹ２＋Ｚがオキソである
式■の化合物をｇｌ製するために式■（式中Ｒ１ないし
Ｒ５は前記定義のとおシである）をイアする化合物を尿
素のような脚酸酷導体と反応ざぜる。
よび２は前記定義のとおりでおる）を有する化合物およ
び十１己のことに％徴とするそれらの製法ｅこも関する
、すなわち ａ）Ｙ’＋Ｙ２が結合でありそして２が離脱基好址しく
けハロゲン例えば塩素である式Ｈの化合物全調製するた
めに式１ｖ （式中Ｒ１％Ｒ２および２は前Ｈｒ２定義のとおりであ
る）を肩する化合物を式Ｖ ４ （式中Ｒ５ないしＲ５および２は前記定義のとおりであ
る）をＭ″ｔ″る場合により置換されていてもよいピコ
リルハロゲン化物と反応させるか、または ｂ） ｙｌが水素であシそしてＹ２＋Ｚがオキソである
式■の化合物をｇｌ製するために式■（式中Ｒ１ないし
Ｒ５は前記定義のとおシである）をイアする化合物を尿
素のような脚酸酷導体と反応ざぜる。
式１ｖおよびＶの出発化合物は文献上知られているかま
たは知られた類似方法によシ調製される。
たは知られた類似方法によシ調製される。
式■の置換されたＯ−フェニレンジアミンは例えば適当
に置換された○−ニトロアニリンを烟当に１ｕ換された
２−ピリジンアルデヒドと反応させて式■ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記の意味を壱゛する）を有す
るシック塩基となし、次に還元して式Ｘを有する置換Ｏ
−ニトロアミンとなしそしてこれを水床添加して式■の
置換０−フェニレンジアミンとなすことによシ調製され
る。
に置換された○−ニトロアニリンを烟当に１ｕ換された
２−ピリジンアルデヒドと反応させて式■ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記の意味を壱゛する）を有す
るシック塩基となし、次に還元して式Ｘを有する置換Ｏ
−ニトロアミンとなしそしてこれを水床添加して式■の
置換０−フェニレンジアミンとなすことによシ調製され
る。
式■の化合物の還元は好都合にはＮａＢＨ４または他の
消画な水素化物を用い好ましくはエタノール中でＢ＜流
ドに遂行される。式Ｘの化合物のニトロ基はＨ２／ラネ
ーニッケル、Ｓｎ ０１２７ＨＯＬまたはＺｎ ／ Ｈ
Ｃｌのような過当な還元剤（これに対してはＨｏｕｂｅ
ｎ−ＷｅｙＡのｌ１ｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａ
ｎｉｓｃｈｅｎＣ！ｈｅｍｉｅ ｓ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖ
ｅｒｌａｇ ｓ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９５７年、第
４版第１１７１巻第３６０貞以下参Ｉ（【）で還元され
る。
消画な水素化物を用い好ましくはエタノール中でＢ＜流
ドに遂行される。式Ｘの化合物のニトロ基はＨ２／ラネ
ーニッケル、Ｓｎ ０１２７ＨＯＬまたはＺｎ ／ Ｈ
Ｃｌのような過当な還元剤（これに対してはＨｏｕｂｅ
ｎ−ＷｅｙＡのｌ１ｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａ
ｎｉｓｃｈｅｎＣ！ｈｅｍｉｅ ｓ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖ
ｅｒｌａｇ ｓ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９５７年、第
４版第１１７１巻第３６０貞以下参Ｉ（【）で還元され
る。
式１１１ａの出発化合物は文献上知られた類似方法（例
えばｆ３． ＴａｋｈａｓｈｉおよびＨ，Ｋａｎｏ氏の
Ｏｈａｍ。
えばｆ３． ＴａｋｈａｓｈｉおよびＨ，Ｋａｎｏ氏の
Ｏｈａｍ。
Ｐｈａｒｍ、Ｂｕｌｌ 第１１巻（ｉ（１１−Ｑ ）’
ｆｆ１１．５７５頁以下参照、Ｖ、、、よｒ）調製され
た。
ｆｆ１１．５７５頁以下参照、Ｖ、、、よｒ）調製され
た。
式１の新規化合物およびそれらの塩特にＲがＳＲ６基を
意味する化合物は価値ある薬理学的性質を有する。
意味する化合物は価値ある薬理学的性質を有する。
これらは明らかに青酸分泌を抑制しそしてその上著明な
胃腸保護作用を有する。
胃腸保護作用を有する。
この関連における「胃腸保護」は例えば微生物、Ａ１１
ｌｌ菌従累、薬剤（例えば消炎剤および抗リウマチ剤）
を化学薬品（例えばエタノール）、冑Ｗまたはストレス
状況により惹起されうる胃腸疾患、特に（例えば青屓瘍
、十二指腸潰瘍、胃炎、過酸または薬剤により惹起され
る胃刺激のような〕胃腸の炎症性疾患および病変の予防
および治療を包貧するものと理解される。
ｌｌ菌従累、薬剤（例えば消炎剤および抗リウマチ剤）
を化学薬品（例えばエタノール）、冑Ｗまたはストレス
状況により惹起されうる胃腸疾患、特に（例えば青屓瘍
、十二指腸潰瘍、胃炎、過酸または薬剤により惹起され
る胃刺激のような〕胃腸の炎症性疾患および病変の予防
および治療を包貧するものと理解される。
それらの優れた性質ゆえに置換ピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾールおよびそれら
の楽理学的に受容しうる塩はヒトおよび獣医薬に使用す
るのにすぐれて適して訃り、その際これらは特に寵およ
び腸の疾、壱および胃酸分泌の、「へ多に基つぐ疾患の
治療および予防に使用される。
ミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾールおよびそれら
の楽理学的に受容しうる塩はヒトおよび獣医薬に使用す
るのにすぐれて適して訃り、その際これらは特に寵およ
び腸の疾、壱および胃酸分泌の、「へ多に基つぐ疾患の
治療および予防に使用される。
それゆえ本発明はさらに前記した疾、俄の治療および予
防における本発明による式Ｉの化合物の使用にも関する
。
防における本発明による式Ｉの化合物の使用にも関する
。
同様に本発明は前記した疾患の治療および予防に使用さ
れる薬剤の調製における本発明による化合物の使用音も
包含するものである。
れる薬剤の調製における本発明による化合物の使用音も
包含するものである。
本発明はさらに一般式Ｉをｗ−ｒる化合物訃よび／筐た
はそれらの楽址学的に受容しうる塩の１棹類またはそれ
以上を含有する薬剤にも関する。
はそれらの楽址学的に受容しうる塩の１棹類またはそれ
以上を含有する薬剤にも関する。
薬剤はそれ自体知られた、当業者によく知られた方法に
よシ調製される。薬剤としては本発明による梨埋学的に
有効な化合物（＝作用物″ＥＩ）はその塘１または好ま
しくは適当な薬学的助剤と組み合せて錠剤、糖衣錠、カ
プセル、生栗、乳剤、細濁液または浴液の形態で使用さ
れ、その場合作用物質含量は好ましくは０．１〜９５％
である。
よシ調製される。薬剤としては本発明による梨埋学的に
有効な化合物（＝作用物″ＥＩ）はその塘１または好ま
しくは適当な薬学的助剤と組み合せて錠剤、糖衣錠、カ
プセル、生栗、乳剤、細濁液または浴液の形態で使用さ
れ、その場合作用物質含量は好ましくは０．１〜９５％
である。
θ１望の桑畑調製にとってどの助剤が適当であるかは当
業者にとってそれらの専門知識ゆえによく知られている
。溶媒、ゲル形成剤、生薬基剤、錠剤助剤およびその他
の作用物質担体と並んで例えば酸化防止剤１分散剤、乳
化剤、泡止め剤、風味矯正剤、防腐剤、浴屏補助剤′ま
たは色素が使用されうる。
業者にとってそれらの専門知識ゆえによく知られている
。溶媒、ゲル形成剤、生薬基剤、錠剤助剤およびその他
の作用物質担体と並んで例えば酸化防止剤１分散剤、乳
化剤、泡止め剤、風味矯正剤、防腐剤、浴屏補助剤′ま
たは色素が使用されうる。
作用１勿［冴は経口なたけ非経口で投与でき、経口投与
が好ましい。
が好ましい。
一般に、経口投与においては作用物質を一日量約０．０
１〜約２０好ましくは０．０５〜７％に（１１〜２Ｑ／
ｋ）で、所望の成果を達成するために場合により数回好
ましくは１〜４回に分けて投与することがヒトの医薬に
おいては好都合であることが判った。治療に〉いては類
似のまたは（特に作用物質の静脈投与において）概して
それより低い薬ｊを用いることもできる。それぞれの必
要な至適薬量および作用物質の投与様式の確定はすべて
の当業者にとってそれらの専門知識ゆえに容易になされ
うる。
１〜約２０好ましくは０．０５〜７％に（１１〜２Ｑ／
ｋ）で、所望の成果を達成するために場合により数回好
ましくは１〜４回に分けて投与することがヒトの医薬に
おいては好都合であることが判った。治療に〉いては類
似のまたは（特に作用物質の静脈投与において）概して
それより低い薬ｊを用いることもできる。それぞれの必
要な至適薬量および作用物質の投与様式の確定はすべて
の当業者にとってそれらの専門知識ゆえに容易になされ
うる。
本発明による化合物および／またはそれらの塩が前記疾
患の治療に使用される場合は医薬製剤は葦た他の薬剤群
の１橿またはそれ以上の栄埋学的に活性な成分例えば、
水酸化アルεニウムおよびアルミン酸マグネシウムのよ
うな制酸剤、ベンゾジアゼピン例えばジアゼパムのよう
な精神安定剤、例えばビエタミベリン（ｂｉθｔａ−ｍ
ｉｖｅｒｉｎｓ） ｔたはカミロフィン（ｃａｍｙｌｏ
ｆｉｎ）のような鎮痙剤、例えばオキシフエンサイクリ
ミン（ｏｘｙｐｈｅｎｃｙｃｌｉｍｉｎ）またはフェン
カルシ（ミド（ｐｈｅｎｃａｒｂａｍｉｄ）のようなコ
リン抑制剤、例えばテトラカインまたはプロ力インのよ
うな局所麻酔剤、訃よび場合によシミ素、ビタミンまた
はアミノ成金も含有しうる。
患の治療に使用される場合は医薬製剤は葦た他の薬剤群
の１橿またはそれ以上の栄埋学的に活性な成分例えば、
水酸化アルεニウムおよびアルミン酸マグネシウムのよ
うな制酸剤、ベンゾジアゼピン例えばジアゼパムのよう
な精神安定剤、例えばビエタミベリン（ｂｉθｔａ−ｍ
ｉｖｅｒｉｎｓ） ｔたはカミロフィン（ｃａｍｙｌｏ
ｆｉｎ）のような鎮痙剤、例えばオキシフエンサイクリ
ミン（ｏｘｙｐｈｅｎｃｙｃｌｉｍｉｎ）またはフェン
カルシ（ミド（ｐｈｅｎｃａｒｂａｍｉｄ）のようなコ
リン抑制剤、例えばテトラカインまたはプロ力インのよ
うな局所麻酔剤、訃よび場合によシミ素、ビタミンまた
はアミノ成金も含有しうる。
経口使用形態には活性化合物を担体物質、安定剤または
不活性希釈剤のようなそれに慣用の脩加物質と混合しそ
して常法ｔζより錠剤、糖衣錠、棒状カプセル、水性、
アルコール性または油性赫閾液または水性ｔアルコール
住丑たは油性浴液のような適当な投与形態となす。不活
性担体としては例えばアラビアゴム、炭酸マグネシウム
、燐酸カリウム、乳楯、葡萄糖または殿粉！爵にとうも
ろこし殿＃が使用されうる。その場合劇装は乾式または
湿式顆粒形成によシ遂行され９る。油性の用体物負また
は静媒としては例えばヒマワリ油１ｆｔｋｌ肝油のよう
な植物性および励′１勿件の油があげられる。
不活性希釈剤のようなそれに慣用の脩加物質と混合しそ
して常法ｔζより錠剤、糖衣錠、棒状カプセル、水性、
アルコール性または油性赫閾液または水性ｔアルコール
住丑たは油性浴液のような適当な投与形態となす。不活
性担体としては例えばアラビアゴム、炭酸マグネシウム
、燐酸カリウム、乳楯、葡萄糖または殿粉！爵にとうも
ろこし殿＃が使用されうる。その場合劇装は乾式または
湿式顆粒形成によシ遂行され９る。油性の用体物負また
は静媒としては例えばヒマワリ油１ｆｔｋｌ肝油のよう
な植物性および励′１勿件の油があげられる。
皮下または静脈投与には活性化合物またはそれらの生理
学的に父容しうる塩を、所望の場合？−Ｊ、溶解補助剤
、乳化剤または他の助剤のようなそれらＶＣ慣用の物質
と一緒に溶液、縁濁液または乳濁液とｆｊ：す。新規な
活性化合物訃よびａ当する生理学的Ｖこ受容しうる塩の
ための溶媒としては例えば、水、′ＪＥ、理文塩浴液丑
たはアルコール例えＣ；ｒエタノール、プロパツール葦
たけグリセリン、それらと運んで葦だ＠萄掘またはマン
二ソト浴／ｌｋのような糖浴液ｔあるいは丑た前記した
１！Ｉ（々の浴々裟の重置９勿もあげられる。
学的に父容しうる塩を、所望の場合？−Ｊ、溶解補助剤
、乳化剤または他の助剤のようなそれらＶＣ慣用の物質
と一緒に溶液、縁濁液または乳濁液とｆｊ：す。新規な
活性化合物訃よびａ当する生理学的Ｖこ受容しうる塩の
ための溶媒としては例えば、水、′ＪＥ、理文塩浴液丑
たはアルコール例えＣ；ｒエタノール、プロパツール葦
たけグリセリン、それらと運んで葦だ＠萄掘またはマン
二ソト浴／ｌｋのような糖浴液ｔあるいは丑た前記した
１！Ｉ（々の浴々裟の重置９勿もあげられる。
下自己の実施例によシ本兄明による方法を祝明するが、
本究明は代表としてあげられたこれら１ヒ合ｑ勿に限足
されるものではない。
本究明は代表としてあげられたこれら１ヒ合ｑ勿に限足
されるものではない。
実施例
１）ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール−１２−スルフェニル ａ）２−Ｃ（２−ピリジルメチル）スルフィニル〕ベン
ズイミダゾール３２を２ Ｎ ＨＯｌ ３００ｄ中に溶
解させそして室温で６時間放置する。
ズイミダゾール−１２−スルフェニル ａ）２−Ｃ（２−ピリジルメチル）スルフィニル〕ベン
ズイミダゾール３２を２ Ｎ ＨＯｌ ３００ｄ中に溶
解させそして室温で６時間放置する。
次に水性碇ＮＨ５溶液を用いてｐＨ７に調整しそして析
出した沈殿をＰ遇する。形成された、強い紫色に着色し
たピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール−１２−スルフェニルは酢酸エステルとす
りつぶすかまたは溶媒としてｃａａｚ３／メタノール（
７：３）混合物を用いてシリカゲルでカラムクロマトグ
ラフィーすることにより精製されうる。融点１９０℃（
分塀）。
出した沈殿をＰ遇する。形成された、強い紫色に着色し
たピリド（１，２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズ
イミダゾール−１２−スルフェニルは酢酸エステルとす
りつぶすかまたは溶媒としてｃａａｚ３／メタノール（
７：３）混合物を用いてシリカゲルでカラムクロマトグ
ラフィーすることにより精製されうる。融点１９０℃（
分塀）。
ｂ）後記する方法で入手しうるピリド（１，２−ｃ）イ
ミダゾ（ｔ、２−ａ）ベンズイミダゾール２２を元素状
硫黄０，４２と混合しそして油浴上１５０℃（浴温）で
１５分間加熱する・次に反応生成物を０Ｈａｔ５ ／メ
タノール（７：３）中にとりそして前記１）ａ）項の記
載のようにしてカラムクロマトグラフィーによ）精製す
る。この生成物は前記１）ａ）項記載の生成物とあらゆ
る点で同一である。
ミダゾ（ｔ、２−ａ）ベンズイミダゾール２２を元素状
硫黄０，４２と混合しそして油浴上１５０℃（浴温）で
１５分間加熱する・次に反応生成物を０Ｈａｔ５ ／メ
タノール（７：３）中にとりそして前記１）ａ）項の記
載のようにしてカラムクロマトグラフィーによ）精製す
る。この生成物は前記１）ａ）項記載の生成物とあらゆ
る点で同一である。
Ｃ）ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベン
ズイミダゾール４．１ｆ′ｆｒ：テトラヒドロフラン２
００ｄ中に溶解させる。室温でこれＶＣ５２０ｔ２０．
８ ｔｎｌを加えそして２１椿間攪拌する。−夜放置後
濾過しそして前記１）ａ）項の記載のようにして生成物
を精製する。１）ａ）〜Ｃ）項記載の方法により得られ
た生成物は同一である。
ズイミダゾール４．１ｆ′ｆｒ：テトラヒドロフラン２
００ｄ中に溶解させる。室温でこれＶＣ５２０ｔ２０．
８ ｔｎｌを加えそして２１椿間攪拌する。−夜放置後
濾過しそして前記１）ａ）項の記載のようにして生成物
を精製する。１）ａ）〜Ｃ）項記載の方法により得られ
た生成物は同一である。
２）１２−メチルチオ−ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール ピリド（Ｌ２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミ
ダゾール−１２−スルフェニル２．４ ｆ ｆメタノー
ル１０ｒｎｌｔ添加したＴＨＦ Ｉ Ｑ Ｏｍｌ甲に溶
解させそして窒素気法の下室温でＮａＢＨ４５００’Ｉ
’ｌｌを用いて還元して１２−メルカプト化合物となし
、これを中間単離することなくジメチル硫＠（２−）ヲ
用いて室温で１２−メチルチオ化合物に変換する（反応
時間５分間）。単離訃よび精製は溶媒として酢酸エステ
ルを用いてシリカゲルでカラムクロマトグラフィーする
ことにょル行われる。融点１１９〜１２１℃。
（１，２−ａ）ベンズイミダゾール ピリド（Ｌ２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミ
ダゾール−１２−スルフェニル２．４ ｆ ｆメタノー
ル１０ｒｎｌｔ添加したＴＨＦ Ｉ Ｑ Ｏｍｌ甲に溶
解させそして窒素気法の下室温でＮａＢＨ４５００’Ｉ
’ｌｌを用いて還元して１２−メルカプト化合物となし
、これを中間単離することなくジメチル硫＠（２−）ヲ
用いて室温で１２−メチルチオ化合物に変換する（反応
時間５分間）。単離訃よび精製は溶媒として酢酸エステ
ルを用いてシリカゲルでカラムクロマトグラフィーする
ことにょル行われる。融点１１９〜１２１℃。
３〕 １２−アセチルチオ−ピリド（Ｌ２−ｃ）イミダ
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾールピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ペンズイミ（゛ゾールー１
２−スルフェニル２．４ｆを前記２）項記載のようにし
てＮａＢＨ４で還元しそして次に無水酢酸２ ｍｌを用
い水温で１２−アセチルチオ化合物に変換する。単離お
よび精製は前記２）項記載のようにして遂行される。融
点１７０℃（分Ｎ）。
ゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾールピリド（１，２−
ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ペンズイミ（゛ゾールー１
２−スルフェニル２．４ｆを前記２）項記載のようにし
てＮａＢＨ４で還元しそして次に無水酢酸２ ｍｌを用
い水温で１２−アセチルチオ化合物に変換する。単離お
よび精製は前記２）項記載のようにして遂行される。融
点１７０℃（分Ｎ）。
４）ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ペン
ズイミダゾール ａｌ） １−（２−ピコリル）−２−クロロ−ベンズイ
ミダゾール ジメチルホルムアミド５００ゴ中の水素化ナトリウム４
ｉ、 ９ Ｓ’の繍濁液〔５５〜６ｏ％分散物〕に２
５℃で初めに２−クロロベンズイミダゾール６ ｉ、
Ｏｒそして次に２−ピコリルクロライド塩ｎ々塩６６．
０ ？を加える。室温で１時間そして６０ｅで２時間攪
拌する。酢酸エチル１ｔで希釈したのちこれに水２５０
ｄを注意床く滴下し、相を分離しそして酢酸エステル相
をＡ臣下に濃縮する。残留する生成′１勿は７５〜７７
０でＩＩｉ！Ｉｌ屏する。
ズイミダゾール ａｌ） １−（２−ピコリル）−２−クロロ−ベンズイ
ミダゾール ジメチルホルムアミド５００ゴ中の水素化ナトリウム４
ｉ、 ９ Ｓ’の繍濁液〔５５〜６ｏ％分散物〕に２
５℃で初めに２−クロロベンズイミダゾール６ ｉ、
Ｏｒそして次に２−ピコリルクロライド塩ｎ々塩６６．
０ ？を加える。室温で１時間そして６０ｅで２時間攪
拌する。酢酸エチル１ｔで希釈したのちこれに水２５０
ｄを注意床く滴下し、相を分離しそして酢酸エステル相
をＡ臣下に濃縮する。残留する生成′１勿は７５〜７７
０でＩＩｉ！Ｉｌ屏する。
ａ２）ピリド”（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）
ベンズイミダゾール 前ｄＵ２生成物を胸刺のエタノール性塩敵中で加温する
（１５分）。冷却後項酸塩を吸引濾過しく融点２５８〜
２６０℃）そしてこれを水酸化ナトリウム水溶液を用い
て塩基に変換し、これを吸引ｐ週により阜離する。融点
１６６〜１６５℃。
ベンズイミダゾール 前ｄＵ２生成物を胸刺のエタノール性塩敵中で加温する
（１５分）。冷却後項酸塩を吸引濾過しく融点２５８〜
２６０℃）そしてこれを水酸化ナトリウム水溶液を用い
て塩基に変換し、これを吸引ｐ週により阜離する。融点
１６６〜１６５℃。
ｂｌ） ’Ｎ −２−ヒ：ｒす’）テンー〇−ニトロア
ニリン ０−ニトロアニリン２７．６９および２−ピリジンアル
デヒド２１．４ ｆ ’ｒ ）ルエン２０ＯｍＪ中１０
時間加熱し、そして形成された水音水分離器で集める。
ニリン ０−ニトロアニリン２７．６９および２−ピリジンアル
デヒド２１．４ ｆ ’ｒ ）ルエン２０ＯｍＪ中１０
時間加熱し、そして形成された水音水分離器で集める。
次にこの溶液にジエチルエーテル５００ ｒｎｌを加え
そして沈殿したＭｌｌｌ、ｌ全吸引濾過する。融点１０
８〜１１０℃。
そして沈殿したＭｌｌｌ、ｌ全吸引濾過する。融点１０
８〜１１０℃。
ｂ２） Ｎ −２−ピコリル−０−ニトロアニリン前記
結晶（２（１）全エタノール１５０ｍ中に溶解させそし
てＮａＪ３Ｈ４１Ｏｆｆ ｋ用いアルコールの那騰温度
で１時間内で還元する。ＮａＢＨ４全分解するために水
２ Ｑ ｒｎｌ ｆ添加したのちアルコールｔＡ−臣下
ｌＣ蒸発式せそして還元生成物をｐ遇する。融点８６〜
８８℃。
結晶（２（１）全エタノール１５０ｍ中に溶解させそし
てＮａＪ３Ｈ４１Ｏｆｆ ｋ用いアルコールの那騰温度
で１時間内で還元する。ＮａＢＨ４全分解するために水
２ Ｑ ｒｎｌ ｆ添加したのちアルコールｔＡ−臣下
ｌＣ蒸発式せそして還元生成物をｐ遇する。融点８６〜
８８℃。
ｂ３）Ｎ−２−ビーｒｖルー０−フェニレンジアミン
Ｎ−２−ピコリル−０−ニトロアニリン１０ｙ（ｆ−メ
タノール中ラネーニッケルを用いて室温で水素証加して
０−フェニレンジアミン訪導体となし、これは触媒に戸
去しそして溶媒を真窒下に蒸発させると油状物として残
留する。
タノール中ラネーニッケルを用いて室温で水素証加して
０−フェニレンジアミン訪導体となし、これは触媒に戸
去しそして溶媒を真窒下に蒸発させると油状物として残
留する。
ｂ４）１−（２−ピリジルメチル）ペンズイｄダシリン
ー２−オン 前記Ｏ−フェニレンジアミン誘導体５２を尿メ≦２２と
１６０℃に５時間加熱する。反応混合物ヲ耐却し／ヒの
ちこれｒＣエタノールを加えそして沈ｊ段した結晶を吸
引ｐ遇する。融点１６８〜１７０°Ｃ０ ｂ５）ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール 前記１−（２−ピリジルメチル）ベンズイミダシリン−
２−オンＱ ｔｆｐｏｃ１３１０ｍと５時間還流煮沸す
る。次に過剰のｐｏａｚ３’６真空下に除去し、残留物
を水に加え−ＮａＯＨで中和しそし０Ｈ２Ｃ１２で抽出
する。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥しそして溶媒を蒸発させると
環化生成物が残シ、このものは前記４）ａ）項記載の化
合物とあらゆる点で同一である。
ー２−オン 前記Ｏ−フェニレンジアミン誘導体５２を尿メ≦２２と
１６０℃に５時間加熱する。反応混合物ヲ耐却し／ヒの
ちこれｒＣエタノールを加えそして沈ｊ段した結晶を吸
引ｐ遇する。融点１６８〜１７０°Ｃ０ ｂ５）ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベ
ンズイミダゾール 前記１−（２−ピリジルメチル）ベンズイミダシリン−
２−オンＱ ｔｆｐｏｃ１３１０ｍと５時間還流煮沸す
る。次に過剰のｐｏａｚ３’６真空下に除去し、残留物
を水に加え−ＮａＯＨで中和しそし０Ｈ２Ｃ１２で抽出
する。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥しそして溶媒を蒸発させると
環化生成物が残シ、このものは前記４）ａ）項記載の化
合物とあらゆる点で同一である。
＾ ＾ へ ○ ＾ ＾ 凸 へ ＾ ＾ ＾ ＾ＰＱ
、ＯＮ Ｎ つ つ つ （イ） っ 吟 噂 吟の
へ ＯＦ へ ｈ 寸 鱒 旬 Ｎ の へＦ Ｐ
へ ＮＣ％１ へ へ へ へ Ｎ ヘ ヘ第 ２ 表 ■裂された他の式Ｉ（式中Ｒ１ないしＲ５はそれ５Ｂ
４−ＣＦ’５ Ｈ１８０ｃ６） ５９５−Ｃ１Ｈ１８０℃ ３） ４Ｑ ４−０（ＯＨ３）３ Ｈ２１１℃ ３）４１ Ｓ
−００Ｈ３５−００Ｈ３１９，０℃ ３）４２ ４−０
Ｈ５Ｈ２０４℃ ６） ４５４−Ｃ１Ｈ１７４℃ ６） ４４ ３−０Ｈ３Ｈ１７０℃ ６） ４５ ２−ＣＨ３Ｈ１９５℃ ３） ４６２−ＯＬ Ｈ１６４℃ ３） ４７ ４−００Ｈ５Ｈ１９０〜１９２℃ ３）４８ ４
−ｏｃ（ＯＨ３）５ Ｈ２０５℃ ６）４９４−ＯＮ
Ｈ１８４〜１８６℃ ６）５０ ４−（ＯＨ２）５０Ｈ
５Ｈ１４６℃ ３）５１ ４−（ＯＨ２）６ｃ！Ｈ３Ｈ
１８２〜１８３℃ ６）５２ ４−Ｏｔ ３−Ｏｌ １
５７Ｃ３）５３ ４−（ＯＨ２）４０Ｈｘ Ｈ１８２〜
１８３℃ ３）５４ ４−Ｏ−（ＯＨ２）４０Ｈ３Ｈ１
６９℃ ３）５５ ６−ｏｃｍ５ Ｈ１８４℃ ６）５
６ ２−０１ ４−Ｏｔ １８０Ｃ３）５７ ２−ＣＨ
３、６−０Ｈｓ ３） ５８ ３−０Ｈ５５−ＣＨ３３） ６０）２−メトキシ−１，６−シメチルービリド［１，
２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−
１２−スルフェニル １−（４−メトキシ−３，５−ジメチル−２−ピコリル
）ベンズイミダゾール−３−オキシド２２を０ｒ（２０
ｔ２ｉ ｏ ｏゴ中に溶解させ、次に室温でトリフルオ
ロ酢酸無水物１ｍ１ｋ滴丁しそしてこの溶成ｈｉＡで１
時間撹拌する。次に反応混合物乞蒸発させそして残留物
音インプロノぞノールで洗う。収ｊ５．’ ２ ｔ 、
融点３００℃。
、ＯＮ Ｎ つ つ つ （イ） っ 吟 噂 吟の
へ ＯＦ へ ｈ 寸 鱒 旬 Ｎ の へＦ Ｐ
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４−ＣＦ’５ Ｈ１８０ｃ６） ５９５−Ｃ１Ｈ１８０℃ ３） ４Ｑ ４−０（ＯＨ３）３ Ｈ２１１℃ ３）４１ Ｓ
−００Ｈ３５−００Ｈ３１９，０℃ ３）４２ ４−０
Ｈ５Ｈ２０４℃ ６） ４５４−Ｃ１Ｈ１７４℃ ６） ４４ ３−０Ｈ３Ｈ１７０℃ ６） ４５ ２−ＣＨ３Ｈ１９５℃ ３） ４６２−ＯＬ Ｈ１６４℃ ３） ４７ ４−００Ｈ５Ｈ１９０〜１９２℃ ３）４８ ４
−ｏｃ（ＯＨ３）５ Ｈ２０５℃ ６）４９４−ＯＮ
Ｈ１８４〜１８６℃ ６）５０ ４−（ＯＨ２）５０Ｈ
５Ｈ１４６℃ ３）５１ ４−（ＯＨ２）６ｃ！Ｈ３Ｈ
１８２〜１８３℃ ６）５２ ４−Ｏｔ ３−Ｏｌ １
５７Ｃ３）５３ ４−（ＯＨ２）４０Ｈｘ Ｈ１８２〜
１８３℃ ３）５４ ４−Ｏ−（ＯＨ２）４０Ｈ３Ｈ１
６９℃ ３）５５ ６−ｏｃｍ５ Ｈ１８４℃ ６）５
６ ２−０１ ４−Ｏｔ １８０Ｃ３）５７ ２−ＣＨ
３、６−０Ｈｓ ３） ５８ ３−０Ｈ５５−ＣＨ３３） ６０）２−メトキシ−１，６−シメチルービリド［１，
２−Ｃ）イミダゾ（１，２−ａ）ベンズイミダゾール−
１２−スルフェニル １−（４−メトキシ−３，５−ジメチル−２−ピコリル
）ベンズイミダゾール−３−オキシド２２を０ｒ（２０
ｔ２ｉ ｏ ｏゴ中に溶解させ、次に室温でトリフルオ
ロ酢酸無水物１ｍ１ｋ滴丁しそしてこの溶成ｈｉＡで１
時間撹拌する。次に反応混合物乞蒸発させそして残留物
音インプロノぞノールで洗う。収ｊ５．’ ２ ｔ 、
融点３００℃。
かくして調製された２−メトキシ−１，３−ジメチルー
ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ［１，２−ａ）ベンズイ
ミダゾール−トリフルオロアセテートを１Ｎ ＮａＯＨ
を用いて遊離＠基に変換し、 ａａ２ａｔ２で抽出し、
Ｎａ２ＳＯ４で乾燥しそして回転蒸発器で蒸発させる。
ピリド（１，２−ｃ）イミダゾ［１，２−ａ）ベンズイ
ミダゾール−トリフルオロアセテートを１Ｎ ＮａＯＨ
を用いて遊離＠基に変換し、 ａａ２ａｔ２で抽出し、
Ｎａ２ＳＯ４で乾燥しそして回転蒸発器で蒸発させる。
残留する攻色消秋物を実施例１ｂ項に記’ｌｚにされる
ようにして懺黄と反応させることＫより標記化−９−物
に変換する。牧童１．５ ｆ 、融点２６０℃（分解）
。
ようにして懺黄と反応させることＫより標記化−９−物
に変換する。牧童１．５ ｆ 、融点２６０℃（分解）
。
１９６℃。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｃ式中Ｒ１およびＲ２は同一または相異な９て水素、（
０１〜Ｃ６）−アルキル、トリフルオロメチル、ハロゲ
ン、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、（０１
〜Ｃ３）−アルコキシまたは（Ｃ，〜ａ４）−アルカノ
イルであり、Ｒ５、Ｒ’およびＲ５は同一またけ相異な
９て水素、メチル、メトキシ、エトキシ、メトキシエト
キシまたはエトキシエトキシであシそしてＲは水素であ
るかまたはＳＲ６基全意味しここでＲ６は１２−スルフ
ェニル基の遊離の不対電子であるか、水素であるか、場
合により （Ｃ＋１〜０４）−アルコキシまたは１個ま
たはそれ以上の（０６〜０１０）−アリールで置換され
ていることができる（０１〜０６）−アルキルであるか
、（Ｃ２〜０６）−アルケニルであるか、（０２″−ｃ
！６）−アルキニルであるか、（ｃ１〜０ｙ）−アルカ
ノイルであるか、（０５〜０７）−シクロアルカノイル
であるか、場合により（ａ １−ｃ ７ ）−アルキル
、（０１−〇ｓ）−アルコキシ、（０１〜Ｃ４）−アル
コキシカルボニル、シアノ、トリフルオロメチルおよび
／またはハロゲンの１個まｆｃはそれ以上で置換されて
いてもよいベンゾイルであるか、フロイルであるか、フ
ェナシル、フェニルアセチルマタはフェニルアセチル（
これら後二者はベンゾイルに定義されたようにして置換
されてｈることができる）であるかまたは他の慣用のチ
オール保ｄ英基を表わす〕を有する化合物およびその生
理学的に受容しうる塩。 ２）前記特許請求の範囲第１項記載の式１を有する化合
物を調製するに当夛、 ａｌ）Ｒが水素である式１の化合物全調製するために式
Ｈ （式中Ｒ１ないしＲ６は前記特許請求の範囲第１項に定
義されたとおりであ勺そしてｙ１＋Ｙ２が一緒になって
結合を表わしそして２が離脱基を衣わ丁かまたはＹｌが
水素であルそしてＹ２＋Ｚが一緒になってオキソ基を表
わすものとする）を有する化合物ｆ、坂化させるが、ま
たは ａ２）式１１１ａ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおシである）全有
する化合物を環化させ、またはｂ） Ｒがスルフェニル
である式１の化合物を調製するために ｂｊ）弐■ （式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりである）を有
する２−ベンズイミダグールー２’−ピリジル−スルホ
キシドを酸で処理する（ただしその場合Ｒ１＃２である
場合は式１の位置異性化合物の混合物が生成しうる）が
、または ｂ２）式■（式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりで
ありそしてＲは水素である）を有する化合物を有機溶媒
中で元素状硫黄または８２０４と反応させ、または ｃ） Ｒが水素菫たはスルフェニルである式１の化合物
を調製する次めに。 式１（式中Ｒ１ないしＲ５は前記定義のとおりでありそ
してＲはスルフェニルを意味する）を有する化合物を還
元して式■（式中Ｒ６は水素である）を有する化合物と
なしそしてこれを／Ｊｉ望の場合は弐Ｒ６Ｘ （式中Ｒ
６は水素以外の前ｈピ特許請求の範囲第１項に定義され
友意味全翁′しそしてＸは離脱基である）を有する化合
物と反応させ、 そしてａｌ）〜Ｃ）項記載の方法により得られた化合物
を場合によ）それらの生理学的に受容しうる鳴に変換す
ることを特徴とする方法。 ３）前記特許請求の範囲第１項記載の式１を有する化合
物を含有する薬剤。 ４）前記特許請求の範囲第１ＪＪ！記載の式Ｉを有する
化合物の２楠類またはそれ以上を富有する薬剤。 ５）薬学的に受容し９る担体卦よび場合によ多安定剤の
ような他の助剤全含有することを特徴とする特許 項記載の薬剤。 ６）式１の化合物または前記特許請求の範囲第３ないし
５項のいずれか１項記載の薬剤の治療檗としての使用。 ７）冑ば分泌全抑制するための前記特許請求の範囲第６
項記載の使用。 ８）Ｒ１ないしＲ５ 、ｙｌ 、ｙ２ ＞よび２が前記
％ ＦＦ請求の範囲第２項に定義ざれたとおシである式
…の化合物● ９）前記特許請求の範囲第８項記載の式■を有する化合
物を調製するに当り、 ａ） Ｙ１＋Ｙ２が結合でありそして２が離脱基である
式■の化合物全調製するために式■（式中Ｒ１およびＲ
２は前記特許請求の範囲第１項に定義されたとおりであ
シそして２は前記定義のとおりである）をイイする化合
物を式（式中Ｒ３ないしＲ５は前記特許請求の範囲第１
項にそして２は前記に定義されたとおシである）全イー
する置換ピコリル誘導体と反応させるか、または ｂ）Ｙｌが水素でありそしてＹ２＋Ｚがオキソである式
■の化合ｑｆＪ／Ｊを調製するために式■（式中Ｒ１な
いしＲ５は前記定義のとおりである）を有する化合物を
炭酸誘導体と反応させる、 ことを特徴とする方法。 １０）式Ｉを有する化合物ｆ：適当な投与形態となすこ
とを特徴とする特許 ないし５項のいずれか１項記載の薬剤の製法。
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