JPS608317A - 芳香族ポリカ−ボネ−ト成形体 - Google Patents
芳香族ポリカ−ボネ−ト成形体Info
- Publication number
- JPS608317A JPS608317A JP58116741A JP11674183A JPS608317A JP S608317 A JPS608317 A JP S608317A JP 58116741 A JP58116741 A JP 58116741A JP 11674183 A JP11674183 A JP 11674183A JP S608317 A JPS608317 A JP S608317A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aromatic polycarbonate
- hydroxyphenyl
- bis
- molded article
- molding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は１．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−
１−フェニルエタンとカーボネート誘導体から得られる
芳香族ポリカーボネートの成形体に関するものである。
１−フェニルエタンとカーボネート誘導体から得られる
芳香族ポリカーボネートの成形体に関するものである。
従来２ 、２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパンとカーボネート誘導体から得られる芳香族ポリカ
ーボネートは周知である。しかるにビスフェノールのイ
ソプロピリデン基を種々変えたものについては文献など
一記載されているが、物性値としてはＴｇ 、 Ｔｍな
とであって、成形体として実用的にすぐれた物性を有す
るのか、加工が実用的に可能なのかどうかまったくオ）
からないのが現状である。
ロパンとカーボネート誘導体から得られる芳香族ポリカ
ーボネートは周知である。しかるにビスフェノールのイ
ソプロピリデン基を種々変えたものについては文献など
一記載されているが、物性値としてはＴｇ 、 Ｔｍな
とであって、成形体として実用的にすぐれた物性を有す
るのか、加工が実用的に可能なのかどうかまったくオ）
からないのが現状である。
本発明者らは２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）−プロパンからの’ＦＦ Ｗ ｔＭ ポリカーボネー
トに比べ゛Ｃ耐熱性、耐燃性などにすぐれ、しかも溶融
成形が可能である芳香族ポリカーボネートを鋭意検討し
たところ、１．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−１−フェニル−エタンからの芳香族ボリカーボ木−ト
が本発明の目的に合致することがわかり本発明に到達し
た。
）−プロパンからの’ＦＦ Ｗ ｔＭ ポリカーボネー
トに比べ゛Ｃ耐熱性、耐燃性などにすぐれ、しかも溶融
成形が可能である芳香族ポリカーボネートを鋭意検討し
たところ、１．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−１−フェニル−エタンからの芳香族ボリカーボ木−ト
が本発明の目的に合致することがわかり本発明に到達し
た。
かかる芳香族ポリカーボネートは１．１−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−１−フェニル−エタンとホスゲ
ンとの界面重縮合。又はｌ、ｌ−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニル−エタンとジフェニルカー
ボネー トとのバルク重縮合で得られるが、界面重縮合
が好ましい。
ヒドロキシフェニル）−１−フェニル−エタンとホスゲ
ンとの界面重縮合。又はｌ、ｌ−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニル−エタンとジフェニルカー
ボネー トとのバルク重縮合で得られるが、界面重縮合
が好ましい。
本発明の芳香族ポリカーボネートの還元粘度（ｙ７ｓｐ
／Ｃ）ｊ、ｔＯ，５ｆ／ １００ｍｔＯ）クロロホルム
溶液中２５℃で測定して得られる値であり、０．４０な
いし０．９０である。
／Ｃ）ｊ、ｔＯ，５ｆ／ １００ｍｔＯ）クロロホルム
溶液中２５℃で測定して得られる値であり、０．４０な
いし０．９０である。
好ましくは０．４５ないし０．８５である。η８ ｐ／
Ｃが０．４０以下では成形体がもろいか０．９０以上で
は加工が困難であり、複雑な成形品が得られない。即ち
、特定の還元粘度を有するものでないと、すぐれた物性
を有する成形体が得られないのである。
Ｃが０．４０以下では成形体がもろいか０．９０以上で
は加工が困難であり、複雑な成形品が得られない。即ち
、特定の還元粘度を有するものでないと、すぐれた物性
を有する成形体が得られないのである。
本発明の芳香族ポリカーボネートの加工は溶融状態で射
出成形、プレス成形又は押出し成形するが、加工温度は
２６０ないし３９０’Ｃである。好ましくは２７０ない
し８８０°Ｃである。
出成形、プレス成形又は押出し成形するが、加工温度は
２６０ないし３９０’Ｃである。好ましくは２７０ない
し８８０°Ｃである。
２６０°Ｃ以下であると加工が困難である。８９０℃以
上だと分解しやすい。
上だと分解しやすい。
成形法としては粉末から直接成形し成形体を得るか、又
はまず粉末から押出しでペレットを作り、ペレットを射
出、プレス又は押出し成形するなどの方法が取られる。
はまず粉末から押出しでペレットを作り、ペレットを射
出、プレス又は押出し成形するなどの方法が取られる。
このような方法で得られた芳香族ポリカーボネートは２
，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパンか
らの芳香族ポリカーボネートに比べＣ１熱変形温度で３
５°Ｃも」二であり、難燃性もすぐれている。又溶融状
態で加工可能であり、種々の透明な成形体が得られろ。
，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパンか
らの芳香族ポリカーボネートに比べＣ１熱変形温度で３
５°Ｃも」二であり、難燃性もすぐれている。又溶融状
態で加工可能であり、種々の透明な成形体が得られろ。
本発明の芳香族ポリカーボネートは染Ｆｌ 、顔料、充
填剤、感光安定剤、滑屯防由剤！（どプラスチックに加
えられる添加物を含むことができる。
填剤、感光安定剤、滑屯防由剤！（どプラスチックに加
えられる添加物を含むことができる。
また特に透明性を要求されない場合は５〜４０重量％の
ガラス繊維を加えることによって機械的強度を上げるこ
ともできる。
ガラス繊維を加えることによって機械的強度を上げるこ
ともできる。
本発明の芳香族ポリカーボネートは、９１出成形、プレ
ス成形、押出成形などの方法でシート、フィルム、その
他の成形物などの形で惇（戎部品、電気部品、自動車部
品や各種容器、包装月料かとエンジニャリングプラスチ
ックとして高い性能を要求される分野に広範囲で用いら
１１：Ａ。
ス成形、押出成形などの方法でシート、フィルム、その
他の成形物などの形で惇（戎部品、電気部品、自動車部
品や各種容器、包装月料かとエンジニャリングプラスチ
ックとして高い性能を要求される分野に広範囲で用いら
１１：Ａ。
以下実施例によって本発明を説明するがこれらは例示的
なものであり、本発明の範囲内で適当に改変することが
できる。
なものであり、本発明の範囲内で適当に改変することが
できる。
実施例中熱変形温度はＡ８ ＴＭＤ ６４８ （１８，
６ｋｑ／ｄ ）また耐衝撃値はＡ８ＴＭ Ｄ ２５６に
準拠してめたアイゾツト衝撃値であられした。
６ｋｑ／ｄ ）また耐衝撃値はＡ８ＴＭ Ｄ ２５６に
準拠してめたアイゾツト衝撃値であられした。
試料の引張特性は引張試験機により１０π１１７分の引
張速度でＪＩＳ ７３号ダンベルの形状に調製した試験
片を引張りめた。
張速度でＪＩＳ ７３号ダンベルの形状に調製した試験
片を引張りめた。
フロ一温度（°Ｃ）とは高化式フローテスターで１００
ｋｑ／ｃｄ荷重下、１０ ”ｍｌ／ｓｅａの流動性を与
える温度である。
ｋｑ／ｃｄ荷重下、１０ ”ｍｌ／ｓｅａの流動性を与
える温度である。
耐候性はウェザ−メーターで１４２時間経過後の照射前
からのηｌｌ［〆Ｃの低下率である。
からのηｌｌ［〆Ｃの低下率である。
耐熱水性は１２０°Ｃ２０時間水中で浸漬後の浸漬前か
らのηｓｐ／ｃの低下率である。
らのηｓｐ／ｃの低下率である。
実施例１
１、■−ビスー（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェ
ニル−エタン２９部、ｐ −ｔ−ブチルフェノール０．
４５部を水２００部、カセイソーダ１１，２部の水溶液
中に溶解させたあわたって吹き込んだ。次いで水２５部
にとかしたカセイソーダ８部、トリエチルアミン０．０
８７部を含む水溶液を添加し激１７りかくはんしながら
２５°Ｃ４時間重合したう次いで、塩化メチレンで希釈
し、酸洗、水収率は９５％であった。ηｌｉｐ／Ｃは０
．６０ｔｆｔ／ ｆであっｊこ。
ニル−エタン２９部、ｐ −ｔ−ブチルフェノール０．
４５部を水２００部、カセイソーダ１１，２部の水溶液
中に溶解させたあわたって吹き込んだ。次いで水２５部
にとかしたカセイソーダ８部、トリエチルアミン０．０
８７部を含む水溶液を添加し激１７りかくはんしながら
２５°Ｃ４時間重合したう次いで、塩化メチレンで希釈
し、酸洗、水収率は９５％であった。ηｌｉｐ／Ｃは０
．６０ｔｆｔ／ ｆであっｊこ。
この粉末を１２０°Ｃ６時間熱風下乾燥させ、２９０°
Ｃ，１００に９／ｄで１０分間プレスした。このものの
物性は第１表に示す。
Ｃ，１００に９／ｄで１０分間プレスした。このものの
物性は第１表に示す。
表 １
実施例２
実施例１で得た粉末を流動乾燥機に」、り水分率が０．
０２重量％以下になるよう乾燥しｔコ後、１２０°Ｃに
加熱したホッパーに投入し、２軸押用成形機により３０
０°Ｃでテグスを製造し、空冷下に切断しペレットを得
た。
０２重量％以下になるよう乾燥しｔコ後、１２０°Ｃに
加熱したホッパーに投入し、２軸押用成形機により３０
０°Ｃでテグスを製造し、空冷下に切断しペレットを得
た。
射出成形は住友ネスタール射出成形機（ネオマツ１−４
７／２８）を用い、射出圧１６００ｋｑ ／ ｄ 、射
出速度１２（ゲージ値）、シリンダ一温度８８０°Ｃで
行、なった。引張り強度７８０ ｋｔ；／ ／ ｃｄ
、耐衝撃値（アイゾットノ１．チ付）１２ｋｇｒｙｔ／
ｃｄ、熱変形温度１７２°Ｃであっ ｔこ 。
７／２８）を用い、射出圧１６００ｋｑ ／ ｄ 、射
出速度１２（ゲージ値）、シリンダ一温度８８０°Ｃで
行、なった。引張り強度７８０ ｋｔ；／ ／ ｃｄ
、耐衝撃値（アイゾットノ１．チ付）１２ｋｇｒｙｔ／
ｃｄ、熱変形温度１７２°Ｃであっ ｔこ 。
比較例１
実施例１と同様の条件で分子量調節剤の量を増加させて
ηｓｐ／Ｃ： ｏ、ｓ Ｇ Ｏの粉末・ν作った。
ηｓｐ／Ｃ： ｏ、ｓ Ｇ Ｏの粉末・ν作った。
実施例２と同様にして射出成形したところ衝寸強度は２
ｋｇｃｍ／ｄ以下でありもろいものであった。
ｋｇｃｍ／ｄ以下でありもろいものであった。
比較例２
実施例１と同様の条件で分子量調節剤の量を減らしてη
９１１／Ｃ：１．１０の粉末を作った。実施例２と同様
にして射出成形したところ、金型に十分充てん出来ず、
物性測定用の試験片が得られなかった。
９１１／Ｃ：１．１０の粉末を作った。実施例２と同様
にして射出成形したところ、金型に十分充てん出来ず、
物性測定用の試験片が得られなかった。
実施例８
実施例２のペレットをＬ／Ｄ＝２０の押出門を用い、シ
リンダ一温度８１０″Ｃ、ダイス温度８１０°Ｃ１引取
ロール温度８０°Ｃ１引取速度８ ｍ ／ ｍｉｎでフ
ィルムを成形した。フィルぐ ムは透明であって、厚與は５０μ、引張強度７５０ｋｑ
／ｃｄ、破断伸び２１ａであった。Ｔｇ以上で２〜５倍
の１ｉｒ１１＋又は２軸延伸可能であった。
リンダ一温度８１０″Ｃ、ダイス温度８１０°Ｃ１引取
ロール温度８０°Ｃ１引取速度８ ｍ ／ ｍｉｎでフ
ィルムを成形した。フィルぐ ムは透明であって、厚與は５０μ、引張強度７５０ｋｑ
／ｃｄ、破断伸び２１ａであった。Ｔｇ以上で２〜５倍
の１ｉｒ１１＋又は２軸延伸可能であった。
Claims (1)
- １．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェ
ニル−エタンとカーボネー） 誘導体から得られる還元
粘度０．４０ないし０．９０の値を有する芳香族ポリカ
ーボネートを２６０ない芳香族ポリカーボネート成形体
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58116741A JPS608317A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 芳香族ポリカ−ボネ−ト成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58116741A JPS608317A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 芳香族ポリカ−ボネ−ト成形体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS608317A true JPS608317A (ja) | 1985-01-17 |
Family
ID=14694632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58116741A Pending JPS608317A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 芳香族ポリカ−ボネ−ト成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS608317A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6245623A (ja) * | 1985-08-26 | 1987-02-27 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 光ディスク基板の製造方法 |
| US5409975A (en) * | 1992-11-02 | 1995-04-25 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| US5475786A (en) * | 1992-11-02 | 1995-12-12 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
-
1983
- 1983-06-27 JP JP58116741A patent/JPS608317A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6245623A (ja) * | 1985-08-26 | 1987-02-27 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 光ディスク基板の製造方法 |
| US5409975A (en) * | 1992-11-02 | 1995-04-25 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| US5475786A (en) * | 1992-11-02 | 1995-12-12 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| US5556904A (en) * | 1992-11-02 | 1996-09-17 | The Furukawa Electric Co. Ltd | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| EP0802212A3 (en) * | 1992-11-02 | 1997-12-03 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
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