JPS608279B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPS608279B2 JPS608279B2 JP50134888A JP13488875A JPS608279B2 JP S608279 B2 JPS608279 B2 JP S608279B2 JP 50134888 A JP50134888 A JP 50134888A JP 13488875 A JP13488875 A JP 13488875A JP S608279 B2 JPS608279 B2 JP S608279B2
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- Japan
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- sodium
- acid
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- polyethylene glycol
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はビルダーを含有する液体洗浄剤組成物に関する
ものである。
ものである。
液体洗浄剤組成物はその利用目的によって各種の処方が
考えられ実用化されているが、その成分に無機化合物を
ビルダ−として均一に溶解させる方法がある。特にいわ
ゆる童質洗浄剤として用いるものは界面活性剤とトリポ
リリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、メタケイ酸
ナトリウムなどのアルカル無機塩類を水に均一に溶解さ
せることが行われている。この均一溶液は少なくとも０
℃ないし５０℃で長時間安定であることが必要である。
このような目的のために界面活性剤とビルダーにハイド
ロトロピツク物質を添加して界面活性剤の水に対する溶
解度をあげ、かつ製品の分離や濁りを防止して安定な均
一溶液とすることが行われている。
考えられ実用化されているが、その成分に無機化合物を
ビルダ−として均一に溶解させる方法がある。特にいわ
ゆる童質洗浄剤として用いるものは界面活性剤とトリポ
リリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、メタケイ酸
ナトリウムなどのアルカル無機塩類を水に均一に溶解さ
せることが行われている。この均一溶液は少なくとも０
℃ないし５０℃で長時間安定であることが必要である。
このような目的のために界面活性剤とビルダーにハイド
ロトロピツク物質を添加して界面活性剤の水に対する溶
解度をあげ、かつ製品の分離や濁りを防止して安定な均
一溶液とすることが行われている。
従来このような目的のために用いるハイドロトロピツク
物質としては、酪酸ナトリウムやサリチル酸ナトリウム
のような比較的低分子量のカルボン酸塩、芳香族スルホ
ン酸塩、低級アルコール、尿素、アセトアミドなどの化
合物、アルキルフェ／ール、高級アルコール、アルカル
ノールアミドなどのエチレンオキサィド付加物のリン酸
ェステル塩などが知られている。
物質としては、酪酸ナトリウムやサリチル酸ナトリウム
のような比較的低分子量のカルボン酸塩、芳香族スルホ
ン酸塩、低級アルコール、尿素、アセトアミドなどの化
合物、アルキルフェ／ール、高級アルコール、アルカル
ノールアミドなどのエチレンオキサィド付加物のリン酸
ェステル塩などが知られている。
しかしながらこれらのハイドロトロピック物質はその効
果が顕著でなく、特にドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ラウリルエトキシレートサルフヱートナトリウ
ム塩などのアニオン界面活性剤や高級アルコールポリエ
チレングリコールエーテル、ノニルフエノールポリエチ
レングリコールエーテルなどの非イオン界面活性剤に対
する効果が乏しい。また前述の低分子量のカルボン酸塩
や低級アルコールは臭いの強いものが多く、尿素、アセ
トアミドはアルカル性水溶液中では加水分解してアンモ
ニウムアを発生する。さらに芳香族スルホン酸塩は生分
解性に乏しいなど、種々の難点を有する。本発明者らは
、低臭、低毒性で生分解性がよく、かつ皮膚に対する作
用が温和であり、広い範囲のｐＨ領域で安定で、かつ効
果的なハイドロトロープ館をもつハイドロピック物質を
探索研究した結果、本発明を完成するに至った。
果が顕著でなく、特にドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ラウリルエトキシレートサルフヱートナトリウ
ム塩などのアニオン界面活性剤や高級アルコールポリエ
チレングリコールエーテル、ノニルフエノールポリエチ
レングリコールエーテルなどの非イオン界面活性剤に対
する効果が乏しい。また前述の低分子量のカルボン酸塩
や低級アルコールは臭いの強いものが多く、尿素、アセ
トアミドはアルカル性水溶液中では加水分解してアンモ
ニウムアを発生する。さらに芳香族スルホン酸塩は生分
解性に乏しいなど、種々の難点を有する。本発明者らは
、低臭、低毒性で生分解性がよく、かつ皮膚に対する作
用が温和であり、広い範囲のｐＨ領域で安定で、かつ効
果的なハイドロトロープ館をもつハイドロピック物質を
探索研究した結果、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明の液体洗浄剤は特許請求の範囲を構成す
るＮ−アシルアルキレンジアミン誘導体をハイドロトロ
ピック物質として用いた無機ビルダーおよび界面活性剤
を含むことを特徴とするものである。
るＮ−アシルアルキレンジアミン誘導体をハイドロトロ
ピック物質として用いた無機ビルダーおよび界面活性剤
を含むことを特徴とするものである。
本発明の液体洗浄剤に用いるハイドロトロピック物質は
下記の一般式で示される。
下記の一般式で示される。
ここでＲＣＯは炭素数８なし、し滋の飽和または不飽和
脂肪酸の脂肪酸残基で、この脂肪酸には、たとえば、カ
プロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ェルカ酸、ィ
ソステアリン酸、オレィン酸、リノール酸、ィソオレィ
ン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヌカ脂肪酸、などがあ
る。
脂肪酸の脂肪酸残基で、この脂肪酸には、たとえば、カ
プロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ェルカ酸、ィ
ソステアリン酸、オレィン酸、リノール酸、ィソオレィ
ン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヌカ脂肪酸、などがあ
る。
Ｒ，は水素原子または炭素数２なし、し４のヒドロキシ
アルキル基でこのものにはヒドロキシェチル、ヒドロキ
シィソフ。ロピルなどがある。Ｒ２は炭素数が３あるい
は４のカルボキシアルキル基またはスルホキシプロピル
基で前者にはカルボキシェチル基、力ルボキシイソフ。
ロピル基などがある。Ｒ３はＲ，またはＲ２Ｍである。
Ｍは水素原子、ナトリウム、カリウム、リチウムなどの
アルカリ金属、アンモニウムまたはモノ．ジ．トリメチ
ルアミン；モノ．ジ．トリエチルアミン；モノ．ジ．ト
リイソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミンなどのアルカノールアミン、シクロヘキシ
ルアミンなどの有機アミンである。ｎは２なし、し５の
整数である。これらの化合物にはアシル基が前記た脂肪
酸残基である。ＮーアシルーＮ′−力ルボキシエチルエ
チレンジアミン、Ｎ−アシルーＮ′，Ｎ′−力ルポキシ
エチルエチレンジアミン、ＮーアシルーＮ′−ヒドロキ
シエチル−Ｎ′−力ルボキシエチルエチレンジアミン、
ＮーアシルーＮ−ヒドロキシエチル−Ｎ′，Ｎ′ービス
カルボキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−アシルーＮ，
Ｎ′ービスヒドロキシエチルーＮ′ーカルポキシエチル
エチレンジアミンおよびこれらの化合物のヒドロキシェ
チル基がヒドロキシィソプロピル基、ヒドロキシプロピ
ル基、もしくはヒドロキシブチル基に、カルボキシヱチ
ル基が力ルボキシィソプロピル基もしくはスルホプロピ
ル基に、あるいはヒドロキシエチル基とカルポキシヱチ
ル基の両方が置きかえられた構造を有する化合物など、
またはその塩類があげられる。またこれらの化合物のエ
チレンジアミンやプロピレンジアミン、ブチレンジアミ
ン、ベンタンジアミンに置きかえられた構造を有する化
合物である。前記の化合物を得るためには、脂肪酸また
はそのエステルとアルキレンジアミン、アミノアルキル
アルカノールアミン、Ｎ，Ｎ′ービスヒドロキシアルキ
レンジアミンとを反応させて得られるＮーアシルアルキ
レンジアミン譲導体または前記原料から合成されるィミ
タゾリン化合物を加水分解することによって得られるア
ルキレンジアミンに、たとえばアクリル酸、メタアクリ
ル酸、などのごとき二重結合を有するカルボン酸あるい
はそのエステル、アクリロニトリル、メタアクリロニト
リル、ラクトンまたはサルトンを付加させたものを必要
に応じて中和または鹸化することによって得られる。
アルキル基でこのものにはヒドロキシェチル、ヒドロキ
シィソフ。ロピルなどがある。Ｒ２は炭素数が３あるい
は４のカルボキシアルキル基またはスルホキシプロピル
基で前者にはカルボキシェチル基、力ルボキシイソフ。
ロピル基などがある。Ｒ３はＲ，またはＲ２Ｍである。
Ｍは水素原子、ナトリウム、カリウム、リチウムなどの
アルカリ金属、アンモニウムまたはモノ．ジ．トリメチ
ルアミン；モノ．ジ．トリエチルアミン；モノ．ジ．ト
リイソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミンなどのアルカノールアミン、シクロヘキシ
ルアミンなどの有機アミンである。ｎは２なし、し５の
整数である。これらの化合物にはアシル基が前記た脂肪
酸残基である。ＮーアシルーＮ′−力ルボキシエチルエ
チレンジアミン、Ｎ−アシルーＮ′，Ｎ′−力ルポキシ
エチルエチレンジアミン、ＮーアシルーＮ′−ヒドロキ
シエチル−Ｎ′−力ルボキシエチルエチレンジアミン、
ＮーアシルーＮ−ヒドロキシエチル−Ｎ′，Ｎ′ービス
カルボキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−アシルーＮ，
Ｎ′ービスヒドロキシエチルーＮ′ーカルポキシエチル
エチレンジアミンおよびこれらの化合物のヒドロキシェ
チル基がヒドロキシィソプロピル基、ヒドロキシプロピ
ル基、もしくはヒドロキシブチル基に、カルボキシヱチ
ル基が力ルボキシィソプロピル基もしくはスルホプロピ
ル基に、あるいはヒドロキシエチル基とカルポキシヱチ
ル基の両方が置きかえられた構造を有する化合物など、
またはその塩類があげられる。またこれらの化合物のエ
チレンジアミンやプロピレンジアミン、ブチレンジアミ
ン、ベンタンジアミンに置きかえられた構造を有する化
合物である。前記の化合物を得るためには、脂肪酸また
はそのエステルとアルキレンジアミン、アミノアルキル
アルカノールアミン、Ｎ，Ｎ′ービスヒドロキシアルキ
レンジアミンとを反応させて得られるＮーアシルアルキ
レンジアミン譲導体または前記原料から合成されるィミ
タゾリン化合物を加水分解することによって得られるア
ルキレンジアミンに、たとえばアクリル酸、メタアクリ
ル酸、などのごとき二重結合を有するカルボン酸あるい
はそのエステル、アクリロニトリル、メタアクリロニト
リル、ラクトンまたはサルトンを付加させたものを必要
に応じて中和または鹸化することによって得られる。
本発明のハイドロトロピック物質の添加量は特に限定さ
れないが、その最適添加量は無機アルカリビルダーおよ
び界面活性剤によって異なるが全組成物に対して０．５
重量パーセント以上であることが好ましい。
れないが、その最適添加量は無機アルカリビルダーおよ
び界面活性剤によって異なるが全組成物に対して０．５
重量パーセント以上であることが好ましい。
本発明に用いる界面活性剤はアルキルベンゼンスルホネ
ート、アルカンスルホネートのナトリウムまたはカリウ
ム塩などのアニオン界面活性剤、および高級アルコール
ポリアルキレングリコールエーテル、アルキロールアミ
ド、アルキロールアミドポリアルキレングリコールエー
テルなどの非イオン界面活性剤があげられる。
ート、アルカンスルホネートのナトリウムまたはカリウ
ム塩などのアニオン界面活性剤、および高級アルコール
ポリアルキレングリコールエーテル、アルキロールアミ
ド、アルキロールアミドポリアルキレングリコールエー
テルなどの非イオン界面活性剤があげられる。
本発明で用いる無機アルカリビルダーとしてはトリポリ
リン酸、ピロリン酸、メタケィ酸などのアルカル金属塩
などがあげられるｂ本発明によるＮ一アシルアルキレン
ジア−ミン誘導体は単にハイドロトローブ能を有するだ
けでなく、この物質自体が界面活性能、洗浄力を有して
おり、しかも生分解性が良、かつ皮膚に対する作用が温
和であって前記の従釆品と全く異質の特徴のある物質と
いうことができる。
リン酸、ピロリン酸、メタケィ酸などのアルカル金属塩
などがあげられるｂ本発明によるＮ一アシルアルキレン
ジア−ミン誘導体は単にハイドロトローブ能を有するだ
けでなく、この物質自体が界面活性能、洗浄力を有して
おり、しかも生分解性が良、かつ皮膚に対する作用が温
和であって前記の従釆品と全く異質の特徴のある物質と
いうことができる。
本発明者らは、ハイド。トロピツク物質のハイドロトロ
ープ能を下記の試験方法によって比較検討した。すなわ
ち第１表、第２表に示される界面活性剤５重量部および
トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、メタ
ケィ酸ナトリウム９水温１の重量部のそれぞれに対して
蒸留水およびハイドロトロピツク物質を加えて１０の重
量部となるようにし、得られた水溶液を０００，１００
０，３０℃，５０℃，６０ｑｏの各温度の恒温槽中に４
濁時間保って０℃ないし６０ｏｏの温度範囲で透明状態
を保つに必要な最低量のハイド。トロピック物質につい
て測定し得られた結果を第１表、および第２表に示す。
第１表および第２表から明らかに本発明に用いたハイド
ロトロピツク物質は、従来使用されていたハイドロトロ
ピック物質にくらべて、ハイドロトローブ能が大であり
、特にノニルフェノールポリエチレングリコールェーテ
ル（１０モル）や第二級高級アルコールポリエチレング
リコールェーテル（９モル）のような非イオン界面活性
剤との組合せに対して従来のハイドロトロピツク物質よ
りすぐれた効果をもっている。そのため本発明によるハ
イドロトロピツク物質は従釆のハイドロトロピック物質
よりもきわめて少量用いることにより無機アルカリビル
ダーと界面活性剤からなる液体洗浄剤を透明にすること
ができる。また本発明によるハイドロトロピツク物質は
臭いが少なく、生分解性がよく、かつ皮膚に対する作用
が温和であり、かつ広い範囲のｐＨ領域で安定であるな
どすぐれた特徴を有する。このように本発明によればハ
イドロトロピツク物質を従来品のそれと比較して少量の
添加でも安定な液体洗浄剤組成物が得られる。
ープ能を下記の試験方法によって比較検討した。すなわ
ち第１表、第２表に示される界面活性剤５重量部および
トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、メタ
ケィ酸ナトリウム９水温１の重量部のそれぞれに対して
蒸留水およびハイドロトロピツク物質を加えて１０の重
量部となるようにし、得られた水溶液を０００，１００
０，３０℃，５０℃，６０ｑｏの各温度の恒温槽中に４
濁時間保って０℃ないし６０ｏｏの温度範囲で透明状態
を保つに必要な最低量のハイド。トロピック物質につい
て測定し得られた結果を第１表、および第２表に示す。
第１表および第２表から明らかに本発明に用いたハイド
ロトロピツク物質は、従来使用されていたハイドロトロ
ピック物質にくらべて、ハイドロトローブ能が大であり
、特にノニルフェノールポリエチレングリコールェーテ
ル（１０モル）や第二級高級アルコールポリエチレング
リコールェーテル（９モル）のような非イオン界面活性
剤との組合せに対して従来のハイドロトロピツク物質よ
りすぐれた効果をもっている。そのため本発明によるハ
イドロトロピツク物質は従釆のハイドロトロピック物質
よりもきわめて少量用いることにより無機アルカリビル
ダーと界面活性剤からなる液体洗浄剤を透明にすること
ができる。また本発明によるハイドロトロピツク物質は
臭いが少なく、生分解性がよく、かつ皮膚に対する作用
が温和であり、かつ広い範囲のｐＨ領域で安定であるな
どすぐれた特徴を有する。このように本発明によればハ
イドロトロピツク物質を従来品のそれと比較して少量の
添加でも安定な液体洗浄剤組成物が得られる。
なお、本発明による液体洗浄剤組成物に金属イオン封鎖
剤、再汚染防止剤、防腐剤、防腐剤、防錆剤、香料、着
色剤などを添加することができる。
剤、再汚染防止剤、防腐剤、防腐剤、防錆剤、香料、着
色剤などを添加することができる。
盤
樋
溝
ト
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史
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由
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燈
ン
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船
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三
ト
鱗
ト
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イ
〇
三
ト
鱗
入
き
毛
三
略
船
次に本発明によるＮ−アシルアルキレンジアミン誘導体
をさらに詳細に説明するため製造例を示す。
をさらに詳細に説明するため製造例を示す。
製造例 １
ラウリン酸２１６夕とアミノェチルヱタノールアミン（
以下単にＡ．Ｅ．Ｅ．Ａと略記する）１１０夕を減圧下
に１７ぴ０まで昇温し、さらに１時間で２１０℃とし同
温度で２時間反応せしめィミダゾリンを合成した。
以下単にＡ．Ｅ．Ｅ．Ａと略記する）１１０夕を減圧下
に１７ぴ０まで昇温し、さらに１時間で２１０℃とし同
温度で２時間反応せしめィミダゾリンを合成した。
このものを５ぴ０まで冷却して水１９．２夕を加え８ぴ
○、１時間反応させ相当するアミドを合成してから、ア
クリル酸エチル１２６夕を加え８０ｑｏないし９０℃で
１時間反応させた。次にこのものの中に５５％水酸化ナ
トリウム水溶液９２３夕を加え８びＣないし９０℃で１
時間反応させてＮ−ラウロィルェチレンジアミン誘導体
を得た。このものはの混合物であった。
○、１時間反応させ相当するアミドを合成してから、ア
クリル酸エチル１２６夕を加え８０ｑｏないし９０℃で
１時間反応させた。次にこのものの中に５５％水酸化ナ
トリウム水溶液９２３夕を加え８びＣないし９０℃で１
時間反応させてＮ−ラウロィルェチレンジアミン誘導体
を得た。このものはの混合物であった。
製造例 ２
ャシ脂肪酸メチルェステル２２５夕とＡＥ．Ｅ．ＡＩｌ
Ｏ夕を触媒としてナトリウムメトキサィド１．０夕を用
いて減圧下にて８５℃で２時間反応させ脱メタノールし
て両者を縮合させた。
Ｏ夕を触媒としてナトリウムメトキサィド１．０夕を用
いて減圧下にて８５℃で２時間反応させ脱メタノールし
て両者を縮合させた。
このものに水１９．２夕とアクリル酸エチル１２６夕を
用いて以下製造例１に準じて処理してＮ−ココィルェチ
レンジアミン譲導体を得た。このものは（ただしＲ：ヤ
シ脂肪酸残基） の混合物であった。
用いて以下製造例１に準じて処理してＮ−ココィルェチ
レンジアミン譲導体を得た。このものは（ただしＲ：ヤ
シ脂肪酸残基） の混合物であった。
製造例 ３
ラウリン酸メチル２１４夕とエチレンジアミン６０．１
夕を触媒としてナトリウムメトキサィド１夕を用いて８
８０，２時間反応させ、脱メタノールをして両者を縮合
させた。
夕を触媒としてナトリウムメトキサィド１夕を用いて８
８０，２時間反応させ、脱メタノールをして両者を縮合
させた。
このものにアクリル酸エチル２００．２夕を製造例１に
準ずる方法で反応させ、Ｎ−ラウロイルェチレンジアミ
ン誘導体を合成した。このものは（ＣＨ２）２ＣＯＯＮ
ａ Ｃ，，日２３ＣＯＮ日（ＣＨ２＞２も−（ＣＨ２）２Ｃ
ＭＮａなる構造をもつものを主成分とするものであった
。
準ずる方法で反応させ、Ｎ−ラウロイルェチレンジアミ
ン誘導体を合成した。このものは（ＣＨ２）２ＣＯＯＮ
ａ Ｃ，，日２３ＣＯＮ日（ＣＨ２＞２も−（ＣＨ２）２Ｃ
ＭＮａなる構造をもつものを主成分とするものであった
。
製造例 ４
製造例１におけるアクリル酸エチルにかえてプロパンサ
ルトン１２２夕を用いて５０℃，１時間反応させた。
ルトン１２２夕を用いて５０℃，１時間反応させた。
得られた化合物はを主成分とするものであった。
製造例 ５
オィレン酸メチル２９６夕とＡ．Ｅ．Ｅ．Ａ．１１０夕
を製造例１と同様に反応させてなる混合物を得た。
を製造例１と同様に反応させてなる混合物を得た。
製造例 ６
製造例３で得られたラウリン酸メチルとエチレンジアミ
ンの縮合物にブチロラクトン７２２を５０℃，１時間反
応させた。
ンの縮合物にブチロラクトン７２２を５０℃，１時間反
応させた。
得られた化合物はＣ，．日２３ＣＯＮ日（ＣＨ２）２Ｎ
Ｈ（ＣＨ２）３ＣＯＯＮａを主成分とするＮ−ラウロィ
ルェチレンジアミン誘導体であった。
Ｈ（ＣＨ２）３ＣＯＯＮａを主成分とするＮ−ラウロィ
ルェチレンジアミン誘導体であった。
製造例 ７
ラウリン酸メチル２１４夕とプロパンジアミン７４夕を
用い製造例３に準じて反応させた。
用い製造例３に準じて反応させた。
得られた化合物はを主成分とするものであった。
さらに本発明を実施例をもって詳細に説明するが、本発
明はこれらについて限定されない。
明はこれらについて限定されない。
以下本文中記載の％は特記されないかぎり重量％である
。以下実施例１から実施例１１に示される液体洗浄剤を
調製した。実施例 １ ・第二級高級アルコールポリエチレン グリコールヱーテル（９モル）５．３％ ５．３％ ・アルカンスルホン酸ナトリウム １１．０・牛脂
脂肪酸モノェタノールアミドポリエチレングリコールエ
ーテル（１５モル）２．０・トリポリリン酸ナトリウム
８．５・製造例２
３．０・水
７０．２実施例 ２・直鏡ドデシルベンゼンスル
ホン酸 ナトリウム ６．０％ ・製造例１ ６．０・ピ。
。以下実施例１から実施例１１に示される液体洗浄剤を
調製した。実施例 １ ・第二級高級アルコールポリエチレン グリコールヱーテル（９モル）５．３％ ５．３％ ・アルカンスルホン酸ナトリウム １１．０・牛脂
脂肪酸モノェタノールアミドポリエチレングリコールエ
ーテル（１５モル）２．０・トリポリリン酸ナトリウム
８．５・製造例２
３．０・水
７０．２実施例 ２・直鏡ドデシルベンゼンスル
ホン酸 ナトリウム ６．０％ ・製造例１ ６．０・ピ。
リン酸カリウム １５．０・水
７３．０実施例 ３
・ココイルジエタノールアミド（１：２）１２．０％ ・直鏡ドデシルベンゼンスルホン酸 モノェタノールアミン塩２４．０ ・牛脂脂肪酸モノェタノールアミド ポリエチレングリコールエーテル（１５モル）４．０・
トリポリリン酸ナトリウム ８．５・製造
例 ２ ２．０・水
４９．５実施例 ４・
直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸 ナトリウム ４．０％ ・ノニルフエノールポリエチレン グリコールエーテル（１０モル）６．０ ・メタケィ酸ナトリウム（９水塩） １０．０・ト
リポリリン酸ナトリウム ５．０・製造例
２ ３．０％・水
７２．０実施例 ５・牛脂
脂肪酸モノェタノ−ルアミド ポリエチレングリコールエーテル（１５モル）６．０％
・ピロリン酸カリウム １０．０・製
造例３ ２．０・水
８２．０実施例 ６
・牛脂脂肪酸モノェタノールアミドポリエチレングリコ
ールエーテル（１５モル）１０．０％・アルカソスルホ
ン酸ナトリウム １０．０・メタケィ酸ナトリウ
ム（９水塩） １５．０１製造例５
１．０・水
６４．０実施例 ７・第二級高級アルコー
ルポリエチレングリコールエーテル（９モル）６．０％ ・ココイルモノエタノールアミド ポリエチレングリコールエーテル（５モル）４．０・メ
タケィ酸ナトリウム（９水塩） ７．０・トリポリ
リン酸ナトリウム ４．０・製造例２
２．３％・水
７６．７実施例 ８・第二扱高級
アルコールポリエチレン グリコールエーテル（９モル）５．７％ ・アルカンスルホン酸ナトリウム １１．４・牛脂
脂肪酸モ／エタノールアミドポリェチレ、ングリコール
エーテル（１５モル）１．９ ・トリポリリン酸ナトリウム ８．６・製
造例１ １．９・水
７０．５実施例 ９・コ
コイルジエタノールアミド（１：１）６．０％ ・第２級アルコールェトキシ エーテルサルフエート６．０ ・ココイルモノエタノールアミド ポリエチレングリコールエーテル（５モル）３．０・メ
タケィ酸ナトリウム（９水塩） １０．０・ピロリ
ン酸カリウム ５．０・製造例２
４．０・水
６６．０実施例 １０・第二級
高級アルコールポリエチレン グリコールエーテル（９モル）７．０％ ・アルカンスルホン酸ナトリウム ９．０・コ
コイルジエタノールアミド（１：２）２．３・トリポリ
リン酸ナトリウム ８．５・製造例４
３．０・水
７０．２実施例 １１・直鏡ドデ
シルベンゼンスルホン酸 ナトリウム ６．０％ ・製造例６ ６．０・ピロ
リン酸カリウム １５．０・水
７３．０以上実施例１
から実施例１１に示される液体洗浄剤組成物は液体洗浄
剤に対してハイドロトロピック物質を１〜６％程度含有
するだけにもかかわらず、０℃から６０ｑｏの温度範囲
で完全に無機アルカリビルダ−を透明化することができ
た。
７３．０実施例 ３
・ココイルジエタノールアミド（１：２）１２．０％ ・直鏡ドデシルベンゼンスルホン酸 モノェタノールアミン塩２４．０ ・牛脂脂肪酸モノェタノールアミド ポリエチレングリコールエーテル（１５モル）４．０・
トリポリリン酸ナトリウム ８．５・製造
例 ２ ２．０・水
４９．５実施例 ４・
直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸 ナトリウム ４．０％ ・ノニルフエノールポリエチレン グリコールエーテル（１０モル）６．０ ・メタケィ酸ナトリウム（９水塩） １０．０・ト
リポリリン酸ナトリウム ５．０・製造例
２ ３．０％・水
７２．０実施例 ５・牛脂
脂肪酸モノェタノ−ルアミド ポリエチレングリコールエーテル（１５モル）６．０％
・ピロリン酸カリウム １０．０・製
造例３ ２．０・水
８２．０実施例 ６
・牛脂脂肪酸モノェタノールアミドポリエチレングリコ
ールエーテル（１５モル）１０．０％・アルカソスルホ
ン酸ナトリウム １０．０・メタケィ酸ナトリウ
ム（９水塩） １５．０１製造例５
１．０・水
６４．０実施例 ７・第二級高級アルコー
ルポリエチレングリコールエーテル（９モル）６．０％ ・ココイルモノエタノールアミド ポリエチレングリコールエーテル（５モル）４．０・メ
タケィ酸ナトリウム（９水塩） ７．０・トリポリ
リン酸ナトリウム ４．０・製造例２
２．３％・水
７６．７実施例 ８・第二扱高級
アルコールポリエチレン グリコールエーテル（９モル）５．７％ ・アルカンスルホン酸ナトリウム １１．４・牛脂
脂肪酸モ／エタノールアミドポリェチレ、ングリコール
エーテル（１５モル）１．９ ・トリポリリン酸ナトリウム ８．６・製
造例１ １．９・水
７０．５実施例 ９・コ
コイルジエタノールアミド（１：１）６．０％ ・第２級アルコールェトキシ エーテルサルフエート６．０ ・ココイルモノエタノールアミド ポリエチレングリコールエーテル（５モル）３．０・メ
タケィ酸ナトリウム（９水塩） １０．０・ピロリ
ン酸カリウム ５．０・製造例２
４．０・水
６６．０実施例 １０・第二級
高級アルコールポリエチレン グリコールエーテル（９モル）７．０％ ・アルカンスルホン酸ナトリウム ９．０・コ
コイルジエタノールアミド（１：２）２．３・トリポリ
リン酸ナトリウム ８．５・製造例４
３．０・水
７０．２実施例 １１・直鏡ドデ
シルベンゼンスルホン酸 ナトリウム ６．０％ ・製造例６ ６．０・ピロ
リン酸カリウム １５．０・水
７３．０以上実施例１
から実施例１１に示される液体洗浄剤組成物は液体洗浄
剤に対してハイドロトロピック物質を１〜６％程度含有
するだけにもかかわらず、０℃から６０ｑｏの温度範囲
で完全に無機アルカリビルダ−を透明化することができ
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ＲＣＯは炭素数８ないし２２の飽和または不
飽和のアシル基、Ｒ＿１は水素原子または炭素数２ない
し４のヒドロキシアルキル基、Ｒ＿２は炭素数３あるい
は４のカルボキシアルキル基またはスルホプロピル基、
Ｒ＿３はＲ＿１またはＲ＿２Ｍ，Ｍは水素原子、アルカ
ル金属、アンモニウムまたは有機アンモニウム、ｎは２
ないし５の整数）で示される化合物の一種または二種以
上のＮ−アシルアルキレンジアミン誘導体、無機アルカ
リビルダーおよび界面活性剤とを含むことを特徴とする
液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50134888A JPS608279B2 (ja) | 1975-11-10 | 1975-11-10 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50134888A JPS608279B2 (ja) | 1975-11-10 | 1975-11-10 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5258708A JPS5258708A (en) | 1977-05-14 |
| JPS608279B2 true JPS608279B2 (ja) | 1985-03-01 |
Family
ID=15138845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50134888A Expired JPS608279B2 (ja) | 1975-11-10 | 1975-11-10 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS608279B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6151121A (ja) * | 1984-08-21 | 1986-03-13 | Lion Corp | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| US4876034A (en) * | 1986-11-18 | 1989-10-24 | Kao Corporation | Secondary amidoamino acid based detergent composition |
| JP6485619B2 (ja) * | 2014-08-20 | 2019-03-20 | 日華化学株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4960304A (ja) * | 1972-10-02 | 1974-06-12 |
-
1975
- 1975-11-10 JP JP50134888A patent/JPS608279B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5258708A (en) | 1977-05-14 |
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