JPS6079296A - 放射性廃水の処理装置 - Google Patents
放射性廃水の処理装置Info
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- JPS6079296A JPS6079296A JP18762183A JP18762183A JPS6079296A JP S6079296 A JPS6079296 A JP S6079296A JP 18762183 A JP18762183 A JP 18762183A JP 18762183 A JP18762183 A JP 18762183A JP S6079296 A JPS6079296 A JP S6079296A
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- JP
- Japan
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- reaction tank
- wastewater
- organic matter
- ultraviolet lamp
- concentration
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放射性廃水とくに有機物を含イ1づる廃水の
処理装置に関づる。
処理装置に関づる。
廃水中の有機物を、紫外線の照射下に、オゾンや過酸化
水素のような酸化剤で酸化分解して処理づることは知ら
れている。 この方γノくはどくに放射性の廃液に対し
て有用でdうって、出願人は、アミンやアルコールとい
った、主としてイオン交換樹脂の分解生成物である有機
物や、アンモニアの処理に適用づる技術を確立して、り
てにl!i!案じた(1″i開明58−52598号、
同5 B−52599号、特願昭58−99847号)
。
水素のような酸化剤で酸化分解して処理づることは知ら
れている。 この方γノくはどくに放射性の廃液に対し
て有用でdうって、出願人は、アミンやアルコールとい
った、主としてイオン交換樹脂の分解生成物である有機
物や、アンモニアの処理に適用づる技術を確立して、り
てにl!i!案じた(1″i開明58−52598号、
同5 B−52599号、特願昭58−99847号)
。
放射性廃水の処理工程は、当然のことであるが、作業員
の放剣線への被ばくを避りるため、遠隔または自動運転
が望ましい。 それとど−bに、装置はできるだけ耐久
性のあるものとし、メンjナンスの間隔を長くとり4た
い。 これは、:1ストの面でも好ましいことである。
の放剣線への被ばくを避りるため、遠隔または自動運転
が望ましい。 それとど−bに、装置はできるだけ耐久
性のあるものとし、メンjナンスの間隔を長くとり4た
い。 これは、:1ストの面でも好ましいことである。
一方、IIl射性゛廃水を光酸化処理りる装置を自動運
転づる上での問題は、廃水中の有暑幾物濃度が相λ!1
の幅をもって変動することである。 処理装置は、この
変動に追従して運転できるが、J、たはそのfil力を
変化できることが望まれる。 廃水の光酸化処理の自動
化に関しては、以前から提案があるが(特公昭54−2
3506号)、これは小規模のバッチ処理を行なう装置
の運転操作のプログラミングを内容とするもので、廃水
の濃度の変化に対応できる技術ではなかった。
転づる上での問題は、廃水中の有暑幾物濃度が相λ!1
の幅をもって変動することである。 処理装置は、この
変動に追従して運転できるが、J、たはそのfil力を
変化できることが望まれる。 廃水の光酸化処理の自動
化に関しては、以前から提案があるが(特公昭54−2
3506号)、これは小規模のバッチ処理を行なう装置
の運転操作のプログラミングを内容とするもので、廃水
の濃度の変化に対応できる技術ではなかった。
本発明者らは、廃水中の有機物濃度の変動に即応して、
処理能力を変化さゼること、または処理Fi1を変化さ
せること、または、両者を併用覆ることにより、上記の
要望にこたえ得るとの考えから出発して本発明に至った
。
処理能力を変化さゼること、または処理Fi1を変化さ
せること、または、両者を併用覆ることにより、上記の
要望にこたえ得るとの考えから出発して本発明に至った
。
本発明の放射性廃水の処III!装置の第一の態様は、
第1図に例示するように、廃水中の有機物を紫外線の照
射下に酸化処理するための、紫外線ランプ11J3よび
オゾン分散手段12をそなえた反応槽1から木質的に構
成され、紫外線ランプの出力調節手段2、反応槽入口お
Jζひ(または)出口における有機物濃度測定手段3A
および3B、およびこの手段により測定した有機物G
fUに応じて1−記紫外線ランプの出力調節手段を」ン
トロールづる制御手段8を設Gノたことを特徴とする、
。
第1図に例示するように、廃水中の有機物を紫外線の照
射下に酸化処理するための、紫外線ランプ11J3よび
オゾン分散手段12をそなえた反応槽1から木質的に構
成され、紫外線ランプの出力調節手段2、反応槽入口お
Jζひ(または)出口における有機物濃度測定手段3A
および3B、およびこの手段により測定した有機物G
fUに応じて1−記紫外線ランプの出力調節手段を」ン
トロールづる制御手段8を設Gノたことを特徴とする、
。
紫外線ランプの出ノj調節は、最も簡易には、印加電圧
を調節することによって可能になる。 づなわら、ある
範囲内で電圧をt′1.ぬれば、放Q’Jされる紫外線
量も増大し、低めれば減少りる。 ただし、高圧で使用
づるほどランプ/を命が短くなるし、浦′FI電力も増
大する。
を調節することによって可能になる。 づなわら、ある
範囲内で電圧をt′1.ぬれば、放Q’Jされる紫外線
量も増大し、低めれば減少りる。 ただし、高圧で使用
づるほどランプ/を命が短くなるし、浦′FI電力も増
大する。
そこで、反応槽入口の有機物濃度を測定手段3Aで測定
し、その1i(iを制御手段8に人力し、必要な演算を
行なって出力信号をランプ出力調節手段2に送り、有機
物濃度に応じた電圧を紫外線ランプに印加するわりであ
る。、 反応槽出口のイ1機物+gi度測定手段3Bで
得た個が、所定のレヘルまC低下していない場合は、制
御手段8からの信号により切換バルブ5を操作して、廃
水の全部または一部を反応槽に戻し、II)度処理を覆
る。
し、その1i(iを制御手段8に人力し、必要な演算を
行なって出力信号をランプ出力調節手段2に送り、有機
物濃度に応じた電圧を紫外線ランプに印加するわりであ
る。、 反応槽出口のイ1機物+gi度測定手段3Bで
得た個が、所定のレヘルまC低下していない場合は、制
御手段8からの信号により切換バルブ5を操作して、廃
水の全部または一部を反応槽に戻し、II)度処理を覆
る。
反応4g1の構造は、第1図に示゛りしののはか、第2
図に示すように、多数の紫外線ランプ11をそ41えた
ニしのもある。 後者の場合、廃水は、バラノル13お
J:0・14により良い流路を与えられて反応槽中を移
動し、その間に光酸化処理を受ける。
図に示すように、多数の紫外線ランプ11をそ41えた
ニしのもある。 後者の場合、廃水は、バラノル13お
J:0・14により良い流路を与えられて反応槽中を移
動し、その間に光酸化処理を受ける。
廃水中の有機物濃度の変動幅が署しく大きい場合に対処
するためには、本発明の第二の態様が有用(ある。
するためには、本発明の第二の態様が有用(ある。
その態様は、第3図に例示づるように、廃水中の右(;
贋物を紫外線照射下に酸化処理するための、?ト;外線
ランプおよびオゾン分散手段をそなえた反応槽1A、1
B・・・・・・の直列に接続された複数個がら本′C1
的に構成され、各種の紫外線ランプの出力調節手段(図
示してない)、初段の反応槽入口、終段の反応槽7七口
および各反応槽の中間に、有機物温度測定手段それぞれ
31.33および32を設置ノ、廃水の流路の切換バル
ブそれぞれ51,53 Jj J、び52を設り、上記
の手段により測定した右(代物濃度に応じて前記紫外線
ランプの出力調節手段および(または)切換バルブをコ
ントロールして、廃水を一部または全部の反応槽をバイ
パスさせること、一部または全部の反応槽の紫外線ラン
プの出力を調節すること、おにび処理した廃水の少なく
とも一部を前段の反応槽に戻し−C再び酸化を受けさせ
ること、の−また(ま二を実施Jる制御手段を設けたこ
とを特徴とりるh’i川1用1廃水の処理装置である。
贋物を紫外線照射下に酸化処理するための、?ト;外線
ランプおよびオゾン分散手段をそなえた反応槽1A、1
B・・・・・・の直列に接続された複数個がら本′C1
的に構成され、各種の紫外線ランプの出力調節手段(図
示してない)、初段の反応槽入口、終段の反応槽7七口
および各反応槽の中間に、有機物温度測定手段それぞれ
31.33および32を設置ノ、廃水の流路の切換バル
ブそれぞれ51,53 Jj J、び52を設り、上記
の手段により測定した右(代物濃度に応じて前記紫外線
ランプの出力調節手段および(または)切換バルブをコ
ントロールして、廃水を一部または全部の反応槽をバイ
パスさせること、一部または全部の反応槽の紫外線ラン
プの出力を調節すること、おにび処理した廃水の少なく
とも一部を前段の反応槽に戻し−C再び酸化を受けさせ
ること、の−また(ま二を実施Jる制御手段を設けたこ
とを特徴とりるh’i川1用1廃水の処理装置である。
第3図は、この装「7が下記のくれぞれのクースに応じ
て、どのように運転されるかを示したしのCある。
て、どのように運転されるかを示したしのCある。
■・・・・・・・・・廃水中の右は物濃度かされめで低
く、ぞのままで環境基準に合致している場合には、光酸
化反応による処理を要しない。 B8水は太線の流路を
通って、つまり反応1jji 1△bI Bもバイパス
さけてよい。
く、ぞのままで環境基準に合致している場合には、光酸
化反応による処理を要しない。 B8水は太線の流路を
通って、つまり反応1jji 1△bI Bもバイパス
さけてよい。
■△・・・・・・・・・低濃度の有機物が含まれている
場合、反応槽1Aで通常の光酸化処理を行41う。 そ
れにより濃度が十分に低下りれば、反+1i5 +f’
71 F3で処理づることなく、バイパスされる。
場合、反応槽1Aで通常の光酸化処理を行41う。 そ
れにより濃度が十分に低下りれば、反+1i5 +f’
71 F3で処理づることなく、バイパスされる。
IIE3・・・・・・・・・有機物のm度が若1−増人
した場合は、反応槽1Aおよび1Bの両方で、通常の光
酸化処理を行なって、所定のレベルまで濃度を下げる。
した場合は、反応槽1Aおよび1Bの両方で、通常の光
酸化処理を行なって、所定のレベルまで濃度を下げる。
II△・・・・・・・・・廃水中の有機物の濃度が高い
場合は、反1,6槽1△の紫外線ランプの出力を高め、
処理11L力を増強Jる。 1Aの段において濃度を十
分に下げれば、113においては通常の処理をすれはJ
、い。
場合は、反1,6槽1△の紫外線ランプの出力を高め、
処理11L力を増強Jる。 1Aの段において濃度を十
分に下げれば、113においては通常の処理をすれはJ
、い。
III 13・・・・・・・・・有機物の濃度がさらに
高まった場合は、反応槽1Bの紫外線ランプの出力をも
高め、全体の処理能力を一層増強してこれに対処りる。
高まった場合は、反応槽1Bの紫外線ランプの出力をも
高め、全体の処理能力を一層増強してこれに対処りる。
IV・・・・・・・・有機物の)旧度が極端に高くなり
、両反応i!’+の能力を増強し−U ’b対処しされ
ないとぎは、処理した廃水の一部または全部をもとに戻
し、M段の処理を行なつ−(、環境↓、4準をみたり゛
。
、両反応i!’+の能力を増強し−U ’b対処しされ
ないとぎは、処理した廃水の一部または全部をもとに戻
し、M段の処理を行なつ−(、環境↓、4準をみたり゛
。
心数があれば、反応(チクを3段またはそれ以上とし!
こり、また必要がなりれば、紫外線ランプの出力」ン1
ヘロールを一部の反応槽に限定してもよいことはも1う
ろんであって、本発明の第二の態様に(Sl、多くの変
更や(=J加が可能である。
こり、また必要がなりれば、紫外線ランプの出力」ン1
ヘロールを一部の反応槽に限定してもよいことはも1う
ろんであって、本発明の第二の態様に(Sl、多くの変
更や(=J加が可能である。
廃水中の有機物の濃度の変化に対処する方策としては、
反応槽の処理能力の一11Y的増強の(Jかに、反応槽
に受(プ入れる廃水の吊をElj1節して、光酸化分解
Jべき有機物の吊を一定限定内に11−めることか考え
られる。
反応槽の処理能力の一11Y的増強の(Jかに、反応槽
に受(プ入れる廃水の吊をElj1節して、光酸化分解
Jべき有機物の吊を一定限定内に11−めることか考え
られる。
そのにうな方策を実現づる共動どしく]1を案りる本発
明の第三の態様は、第4図に示Jように、廃水中の有1
本物を紫外線の照射下にn%化処理りるための、紫外線
ランプ11d−3よびAシン分11(手段12をイなえ
た反応槽1から水質的に(14成され、反応槽1へ流入
する廃水饋を調i1D 13るバルブ(3、反応1vの
液中および反応検出+−1カス中のAシンitF麿を測
定づる手段それぞれ4△おJ、び/1. Bのいり゛れ
か一方または両方、これらの手段により測定したオゾン
濃度に応じて上記廃水’4:j 8j節パルJ6を−1
ンI〜ロールMる制御手段ε3を−ぞ4I′えたことを
11fi7りとづ゛る放射性廃水の処理装置ぐある1、
第1図において、7は廃水タンクであって、ハルプロ
にJ、り受け入れ廃水用を変化させる!、=め、バッノ
)・−タンクとしての役割をはたりことかめられる。
明の第三の態様は、第4図に示Jように、廃水中の有1
本物を紫外線の照射下にn%化処理りるための、紫外線
ランプ11d−3よびAシン分11(手段12をイなえ
た反応槽1から水質的に(14成され、反応槽1へ流入
する廃水饋を調i1D 13るバルブ(3、反応1vの
液中および反応検出+−1カス中のAシンitF麿を測
定づる手段それぞれ4△おJ、び/1. Bのいり゛れ
か一方または両方、これらの手段により測定したオゾン
濃度に応じて上記廃水’4:j 8j節パルJ6を−1
ンI〜ロールMる制御手段ε3を−ぞ4I′えたことを
11fi7りとづ゛る放射性廃水の処理装置ぐある1、
第1図において、7は廃水タンクであって、ハルプロ
にJ、り受け入れ廃水用を変化させる!、=め、バッノ
)・−タンクとしての役割をはたりことかめられる。
この処理量を調節する態様は、前述し!ご処理ftu力
を調節する態様に代えて、またはそれとともに実施でき
ることは、当然に理解されるであろう。
を調節する態様に代えて、またはそれとともに実施でき
ることは、当然に理解されるであろう。
4(発明の装置を用いるときは、廃水中の有機物のWJ
度の変動が大きくても、それに追従して最適の光酸化処
理が行なわれるから、放射性の廃水の処1!l!を安全
に実施できる。 紫外線ランプの出ツノは必要がな(プ
れば高めないから、ランブズI命を1!!(用に短くす
るおそれもない。 このようにして′、h9.用1]し
廃水の遠隔自動処理が実用し、メンテナンスの必要が減
る。
度の変動が大きくても、それに追従して最適の光酸化処
理が行なわれるから、放射性の廃水の処1!l!を安全
に実施できる。 紫外線ランプの出ツノは必要がな(プ
れば高めないから、ランブズI命を1!!(用に短くす
るおそれもない。 このようにして′、h9.用1]し
廃水の遠隔自動処理が実用し、メンテナンスの必要が減
る。
jズ手の実施データは、本発明の諸態様を具体的に説明
する。
する。
実施例1
第1図に示ター装置を使用し、反応槽に供給する廃水中
の有機物濃度を一定値<TOC:200mg/見)どし
て、紫外線ランプに加える電圧を10OV、110 V
JLJ:ヒ125 V(7)3段階に変化さl、反応時
間の進行につれて有(実物濃度が低下して行く状況をし
らべた。
の有機物濃度を一定値<TOC:200mg/見)どし
て、紫外線ランプに加える電圧を10OV、110 V
JLJ:ヒ125 V(7)3段階に変化さl、反応時
間の進行につれて有(実物濃度が低下して行く状況をし
らべた。
その結果は第5図のグラフに示1どおりであって、10
0Vでは′240分後しなお30〜・40+++g/見
のTOCが残留しているのに罰し、′41圧を125V
に高めることによって、180分で残留11機物はほと
んどゼロになった。
0Vでは′240分後しなお30〜・40+++g/見
のTOCが残留しているのに罰し、′41圧を125V
に高めることによって、180分で残留11機物はほと
んどゼロになった。
実施例2
第4図に示す装置を用い、実施例1と同じ廃水を光酸化
処理しlζ゛。 Aシン潤度を、反応Jiq入+=+、
反応液中および反応器出口におい−C連続的に測定し、
液中T’OCをほぼ30分おきに測定した。
処理しlζ゛。 Aシン潤度を、反応Jiq入+=+、
反応液中および反応器出口におい−C連続的に測定し、
液中T’OCをほぼ30分おきに測定した。
第6図に示す結果を得た9、 リ4Cわら、入IJ71
シンit1度工を一定にして処理すると、液中T00は
直線的に低下して行き、3 、1 ++:11j’ll
を経過したところでははゼロとなった。 その時点て、
液中オゾン濃度■および出口オゾン濃度■が急激に増大
し、光酸化反応が終点に至ったことを示した、。
シンit1度工を一定にして処理すると、液中T00は
直線的に低下して行き、3 、1 ++:11j’ll
を経過したところでははゼロとなった。 その時点て、
液中オゾン濃度■および出口オゾン濃度■が急激に増大
し、光酸化反応が終点に至ったことを示した、。
従って、反応槽の液中または出口の)1シン淵旧を測定
していれば、処理が終ったか否かを知ることができる。
していれば、処理が終ったか否かを知ることができる。
実施例3
実施例2で使用した反応槽を6制置列に配冒し、l’O
c : 100m!]/Uの廃水を、まず/15U/h
の割合で供給し、各反応4イリにa5ける液中−「OC
と出[1Δシン1lif1度どを測定しl〔。
c : 100m!]/Uの廃水を、まず/15U/h
の割合で供給し、各反応4イリにa5ける液中−「OC
と出[1Δシン1lif1度どを測定しl〔。
第7図A a3.J:ひ13に示づような結果となり、
最M’4(1)槽No 、 6 ニJ3イー(”bTo
C1onto/flが残留し、出口オゾン濃度は低い
ままであった。 これは廃水吊に対して処理能力が不足
であることをハ味J−る。
最M’4(1)槽No 、 6 ニJ3イー(”bTo
C1onto/flが残留し、出口オゾン濃度は低い
ままであった。 これは廃水吊に対して処理能力が不足
であることをハ味J−る。
イーこて、廃水の流■を20見/lzkで減少ざけると
、(會N013においてづてに有)人物の処理が終り、
NO,4では副シン濃度が増大していた。
、(會N013においてづてに有)人物の処理が終り、
NO,4では副シン濃度が増大していた。
これは処理に余力があることを示づ。
次に廃水の滝川を35u/l+にえらんだどころ、1f
VNo、5まででほぼ処理が行なわれ、No、6におい
C′Aシン濃度の増大がみられた。 従って、この流M
がほぼ適切であるという結論に至る。
VNo、5まででほぼ処理が行なわれ、No、6におい
C′Aシン濃度の増大がみられた。 従って、この流M
がほぼ適切であるという結論に至る。
第1図は、本発明の第一の態様についで基本的な構成を
示づ一フローヂ+7−1〜である。 第2図は、本発明の装置に使用−りる醇化反応4で11
の(14造を承り、(桑式的41…i面図である。。 第3図は、本発明の第一の態様を111奨づぺさ実装置
に組み立でたMへ成を示J−111■急的4丁フローブ
ヤートである。 第4図は、本発明の第二二の態様について基本的な構成
を示す、第1図と同様イj]n −1−Vr −1〜(
′ある。 第5図は、第一の態様の効果を示c)、実施データのグ
ラフである。 第6図は、第二の態様の技術的なiIJ能1’lを裏づ
りる、−1111はり実施データのグラフて゛ある。 第7図△J3よびBは、第二の態様の効果を示J、第5
図と同様な実施データのグラフである、。 1・・・・・・・・・反応槽 11・・・・・・・・・紫外線ランプ ′12・・・・
・・・・・Aシン分散手段 2・・・・・・・出力−1!1節手段 3 く 3 Δ 、 38. 31. 32. 33)
・・・ ・・・ ・・・ 有 B漣物淵痕測定手段 /1(4A、4B)・・・・・・・・・オゾン濃度測定
手段5 (51,52,53>・・・・・・・・・切換
バルブG・・・・・・・・・流量調節バルブ E′I・・・・・・・・・制御手段 性V[出願人 日揮株式会社 代理人 弁理士 須賀 組人 才 1 図 牙 215 牙 8 才4図 牙 6v!J 反ん時間(今)
示づ一フローヂ+7−1〜である。 第2図は、本発明の装置に使用−りる醇化反応4で11
の(14造を承り、(桑式的41…i面図である。。 第3図は、本発明の第一の態様を111奨づぺさ実装置
に組み立でたMへ成を示J−111■急的4丁フローブ
ヤートである。 第4図は、本発明の第二二の態様について基本的な構成
を示す、第1図と同様イj]n −1−Vr −1〜(
′ある。 第5図は、第一の態様の効果を示c)、実施データのグ
ラフである。 第6図は、第二の態様の技術的なiIJ能1’lを裏づ
りる、−1111はり実施データのグラフて゛ある。 第7図△J3よびBは、第二の態様の効果を示J、第5
図と同様な実施データのグラフである、。 1・・・・・・・・・反応槽 11・・・・・・・・・紫外線ランプ ′12・・・・
・・・・・Aシン分散手段 2・・・・・・・出力−1!1節手段 3 く 3 Δ 、 38. 31. 32. 33)
・・・ ・・・ ・・・ 有 B漣物淵痕測定手段 /1(4A、4B)・・・・・・・・・オゾン濃度測定
手段5 (51,52,53>・・・・・・・・・切換
バルブG・・・・・・・・・流量調節バルブ E′I・・・・・・・・・制御手段 性V[出願人 日揮株式会社 代理人 弁理士 須賀 組人 才 1 図 牙 215 牙 8 才4図 牙 6v!J 反ん時間(今)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1〉 廃水中の有機物を紫外線の照射下に酸化処理す
るだめの、紫外線ランプおよびオゾン分散手段をそなえ
た反応槽から本質的に構成され、紫外線ランプの出力調
節手段、反応槽入口および(または)出口にお(プる有
機物潤度測定手段おにびこの手段により測定した有1幾
物濃度に応じて上記紫外線ランプの出力調節手段をコン
1−ロールする制御手段を設【プたことを特徴とする放
射性廃水の処理装置。 〈2) 反応槽で酸化処理した廃水を反応槽に戻す切換
バルブおよび配管をそなえ、反応槽出口にd3ける有機
物の濃度が所定の限界を超えたとぎは処]![!した廃
水の少なくとも一部を反応槽に戻して再び酸化を受けさ
せるように(jへ成した特許請求の範囲第1項の処理装
置。 (3) 廃水中の有機物を紫外線の照射下に酸化処理す
るための、紫外線ランプおJ、びオゾン分散手段をそな
えた反応槽の直V11に接続された複数個から本質的に
構成され、6槽の紫外線ランプの出力調節手段、初段の
反応槽入[I 、終段の反応槽出口および各反応槽の中
間に有懇物淵1食測定手段および廃水の流路の切換バル
ブを設り、上記の手段により測定した右tilt !l
!71i05度に応して、前記紫外線ランプの出力調節
手段および(まI(は)切換バルブをコン1−ロールし
て、廃水を一部または全部の反応槽をバイパスさけるこ
と、一部または全部の反応if、11の紫外線ランプ出
力を調節すること、および処理した廃水の少4I:<ど
も一部を前段の反応槽に戻して再、び酸化を受tノさせ
ること、の一または二を実施する制御手段を設りたこと
を特徴と覆る族11JJ性廃水の処理装置。 (4) 廃水中の有機物を紫外わ;;の照q・1下に酸
化処理づるための、紫外線ランプおJ、(JAシン分改
手段をそなえた反応槽から本7′を的に(?へ成され、
反応槽へ流入する磨水端を調節するバルブ、反応40の
液中おJ、ひくまたは)反応槽出口ガス中のオゾン濃度
測定手段およびこの手段によりil+!1定したオ゛シ
ン濃度に応じて上記廃水量調節バルブをコンl−ロール
する制御手段をそなえたことを特徴とする敢q4性廃水
の処理装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18762183A JPS6079296A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | 放射性廃水の処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18762183A JPS6079296A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | 放射性廃水の処理装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6079296A true JPS6079296A (ja) | 1985-05-07 |
Family
ID=16209309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18762183A Pending JPS6079296A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | 放射性廃水の処理装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6079296A (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039348A (ja) * | 1973-07-05 | 1975-04-11 | ||
JPS5126899A (en) * | 1974-08-27 | 1976-03-05 | Nippon Chemiphar Co | Reshinaminjudotai no seiho |
JPS5327264A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-14 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | Method of treating water |
JPS5361164A (en) * | 1976-11-12 | 1978-06-01 | Toshiba Corp | Method of and apparatus for treating ozone |
JPS5852598A (ja) * | 1981-09-24 | 1983-03-28 | 日揮株式会社 | 放射性廃液中の有機化合物を除去する方法 |
JPS58104693A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-06-22 | Kanagawaken | 廃水及び用水の光オゾン処理法 |
-
1983
- 1983-10-06 JP JP18762183A patent/JPS6079296A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039348A (ja) * | 1973-07-05 | 1975-04-11 | ||
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