JPS607855A - 陽イオン性体液処理膜 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は濾過、吸着による体孜成分の処理、特に血漿成
分の分離、分画に好適な陽イオン性多孔膜に関するもの
である。さらに詳細には特に血清アルブミンと他の中性
〜塩基性血漿蛋白質との分離に好適な正荷電を有するビ
ニルアルコール系多孔膜に関するものである。

透析膜を用いた血液透析処理をはじめとして、ヂ過膜に
よる血液濾過、吸着剤による血液浄化等、各種の血液処
理が臨床的にも広く行なわれるようになってきた。さら
に近年になって体外循環血液処理の一つとして、血漿分
離法（プラズマフェレシス）と呼ばれる技術が開発され
つつある。該血漿分離法とは、血液をまず血漿成分と血
球成分に分離し、血漿成分を各種手段で処理して疾病因
子を除去するものであシ、さらに詳しくみると、該血漿
分離法には血漿成分を他のＩＥ１１漿表剤で父撲する血
漿交換法と、血漿成分を適当な手段でさらに分両分離し
、問題とずべき分画部分のみを除去し、他の分画成分は
血球成分と一緒にして体内に環流する選択的血漿成分分
離法がある。治療法としてみた場合、血漿交換法は血漿
成分の全量を交換するため多量の血漿製剤が必要であり
、そのため多大の費用を要すること、及び血漿中に含ま
れる各種の生理物質が血漿製剤では完全に補充できない
ための悪影響が考えられることより、必ずしも好ましい
ものとは云えない。これに対して選択的血漿成分分離法
は、血漿成分の一部のみを廃棄し、他の成分は速流する
ため、上記の２つの問題が大きく改善されるので、より
望ましい治療法と云うことができる。この様な血漿成分
の処理膜としてステニイくつかの研究がなされている。

たとえば［医科器械学Ｊ　ＶｏＬ、４９．５ｕｐｐＬ、
　（１９７９）第２５９〜２６１頁Ｋｌｄ、エチレンビ
ニルアルコール系共重合体膜を用いて血漿を処理する小
が記載されているし、その他にもセルロースアセテート
、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン等よりなる
血漿処ｆｇＪｉ膜が知られているが、荷電を有するもの
とし７ては特開Ｉｔ’ｄ　５７−１４７４０３号にポリ
イオンコンプレックス膜があげられている程肛である。

この膜は主に負荷−〜中性の膜であり、血漿蛋白の分離
、分画性は優れているが、製法が複雑で強度も十分とは
言い難い。

本発明者らはこの様な問題を解決すべく鋭意研究を行な
った結果、意外にもビニルアルコール系ポリマーよシな
る正に荷電した多孔性濾過膜が実用上十分な機械的強度
を有し、かつ蛋白質の分離、分画性も高いという優れた
性能を示す事を見い出し本発明に至った。

即ち本発明はビニルアルコール残基を少なくとも２５モ
ルチ含み、かつ水中で陽イオンに電離可能な基を０．３
〜４５モルチ含む重合体よりなる、空孔率が４０％以上
８５％以下、透水性が２ＯＬ／／ｌｔｍ豫・ＩＩＩＩ′
ψｈｒ以上、血清アルブミンの阻止率が８５−以下の体
液処理膜である。以下本発明をさらに詳しく説明する。

本発明でいう体液とは血液、血漿、血清、リンパ液、骨
髄液、腹水２よびこれらの液に何らかの処理を施したも
の、例えば白血球を除去したυ、コレステロールを除去
したシ、あるいは冷却（加熱）して蛋白ゲルを生成させ
たり、ヒドロキシエチルスターチを添加（７たものなど
の総称である。

本発明における膜の素材としては、ビニルアルコール残
基を少なくとも２５モル饅含む重合体を使用することが
必要である。このような重合体としてはポリビニルアル
コール、またはビニルアルコール共重合体、たとえばエ
チレン、プロピレンナトのオレフィン、スチレン、塩化
ビニル、アクリロニトリル、アクリル酸およびその誘導
体のうちの少なくとも１（事と、酢酸ビニルなどのビニ
ルエステルとの共重合物のケン化物などがあげられる。

これらの重合体のうちエナレンビニルアルコール系共ｊ
Ｊｊ合体は抗血栓性が優れておシ、好ましい。ここでエ
チレン−ビニルアルコール共重合体中のエチレン残基は
少なくとも１０モルチ、好ましくは２０〜５０モルφで
ある。

重合体中のビニルアルコール残基は少なくとも２５モル
裂であることが必要である。２５モルチ未満の場合には
血液との親和・註が低下する。七〇埋山は明確ではない
が、抗凝血性の重要な因子のひとつである重合体の親水
性と疎水性の〕くランスを、水酸基の水和によって緩や
かに調整する効果を発輝している事が考えられる。ビニ
ルアルコール残基の好ましい含有量は５０〜９５モルチ
である。ここでいうビニルアルコール残基の含有量とは
膜を構成するポリマーの単位モノマー（残基）数に対す
るビニルアルコールモノマー（残基）数の比率である。

重合体中における、水中で陽イオンに電離可能な基（以
下陽イオン性基と記す。）の含有量は０．３モルＬｓ〜
４５モルチである。ここでいう含有量は膜を構成するポ
リマーの単位モノマー（残基）数に対する陽イオン基の
モル数の比率である。陽イオン基の含有量が０．３モル
チ未満では血清アルブミンと、他の中性〜塩基性蛋白質
の分離、分画性を向上させる効果がない〇一方上限は４
５モルチであるが、これ以上では膜の膨潤が大きく、耐
圧性が著しく低くなるので、多くの架橋を行なう必要が
生じ、そのためかえって−過速度が低下し好ましくない
。

架橋反応には、公知の一般的方法を用いる事ができるが
、例えば、ジビニル化合物、ホルムアルデヒド、ジアル
デヒド、ジイソシアナート等の有機系架橋剤や、硼素化
合物等の無機架橋剤による架橋や、γ線、電子線などの
放射線や光による架橋反応が挙げられる。架橋構造は予
め架橋構造を有する重合体との共重合によって導入する
事ができる。また重合時、製膜時に架橋反応を行なう事
もできる。特に架橋反応のみを行なわせる工程を実施し
ても良い。必要なら製膜後に架橋反応を行なう事もでき
る。またアセクール化、エステル化、エーテル化を始め
とする各種の反応も随時性なうことができる。これらは
架橋ではないが、膜の親水性、疎水性を調節する上で意
味がある。

イオン性基の例としてはアミ７基とその塩、ピリジン叫
の含窒索具環化合物およびそれ等の塩、４級アンモニウ
ム塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩などのオニウム
塩がある。これらの基な同−残紬中に２桶以上あっても
良いし、膜を形成する本合体中に２棟以上あっても良い
。

イオン性基はそれ等を含むビニルモノマーあるいはポリ
マー、多元共重体と他のモノで−との共重合によって膜
を形成する重合体中に導入する４Ｎができる。あるいは
重合後、製膜中、３１１！ｌ漠後、さらにはモジュール
化後に導入しても良い。イメ゛ン性基の導入には光反応
や放射線を利用しても良いシ、アセタール化、エステル
化、エーテルイヒ、酸化、還元、付加、置換、交換、グ
ラフト等、公知の反応を用いても良いＯ 本発明に用いられる膜の空孔率は４０チ以上８５チ以下
、透水性は２０　ｍｌ／ｍ、ｍ■ｆ／　・ｒｄ”　・ｈ
ｒ　、Ｌ、Ｉ、上、好’！　ｔ、＜　ハ１００ｍｅ／ｍ
５Ｈｆ−ｒｒｒ　・ｈｒＪＪ、上、Ｊｆｌｌｆｆｌアル
ブミン（分子量６７．０００）の阻止率は８５％辺、−
Ｆ好ましくは５０％以下、さらに好ましくは２０％以下
である。空孔率がこれより小さいと、あるいは透水性が
これより小さいと濃厚な蛋白溶液である体液の濾過速度
が小さく、かつ目詰まりによるｐ過速度の経時的低下が
太きい。また空ａ　ＩＫ　７５（８５％を越えると膜の
機械的強度が極端に不足し、モジュールに組み立てる事
が困難である。まだ血清アルブミン阻止量が８５％を越
えると陽荷電による分画性のシャープ化が不明瞭になる
。孔径でいえばほぼ０．０１μ以上の陽イオン性多孔膜
７５玉好適である。

次に本発明の体液処理膜の製膜法について、さらに詳細
に説明する。膜を形成する重合体の平均分子量は大略３
万以上である。通常は３万５千〜２０万程度が用いられ
る。平均分子量の高い方カニ、膜の機は的性質は優れて
いる。重合体の溶媒は水、あるいは有機溶剤のうちから
、原料とする重合体を完全にｍ解し、かつ凝固浴に速や
かに溶解し得るものを選ぶ０レリえはジメチルスルホキ
シドメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド９、テ
トラヒドロフラン、ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン
、およびメタノール、エタノール、インプロパツール等
の１価アルコール −ル、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アル
コール、フェノール、メタクレソ０−ル、少筏酸、水ま
だはこれらの混合物が挙げられる０本発明でいう多孔性
膜を得る為にポリマーと溶媒のみの浴液をｐＨ換原液と
して１ｂいる場合は優［温度は原液のゲル化温度より１
乱°］い方７５ミ良Ｏｏよた孔を形成するために製膜法
７ダに路（力１１斉１１をツノ１１える」重合には添加
剤として例えばホウ酸、芒（１１’ｌ　、炭１ヤ７カル
ゾウム、塩化カルシウムなどの宍也ｉ（Ｊ　（１−セ；
ｌ’，ＩＨ　、ｌｊを塩類をはじめ、有機酸やその願力
Ａ、アルカＩＪ　ｘｔｔ、ポリエチレングリコールやｓ
ｉ　＋）ブロビレンクＩＪ　：ｆｆ　−ルあるいはアセ
トン、ヘキサン、ベンゼンなどの非溶媒、コロイダルレ
ゾ１ツカ、微粉セζノ１ツカなどの分散質を用いる事が
できる。これらの１勿質σ）添カロ量は対重合体比で１
０φ以上３００φ以下、☆ｆましくは５０％以上２００
％以下である。こえＬ以下では血清アルブミン阻止重力
１８５％以下の）良を得る事が困難であり、またこれ以
上では空手し率カニ大きくなりすぎて、機械的強度力：
不足する。

製膜原液中の重合体の濃度は５〜５０血′ｌｉｌ：％、
好ましくは１０〜３５框ｉｔ％の範囲にある。こオＬよ
シ低装置では粘閾が低すき゛て、こｇよシ１％濃度では
粘鹿が高すぎて均一な膜を安定に１号る！ｐ力ｌ困難に
なる。

製膜原液の温度は０℃〜１２０℃、好適には５℃〜９５
℃が良い。これよシ低温では粘度が高くなシすぎてｉ膜
が困難になシ、これより高温では重合体の分解、変質が
おこる恐れがある。

この様にして得られる製膜原液を公知の種々の湿式凝固
法又は乾湿式凝固法によって製膜する。

例えば、製膜原液を細長いスリット状の孔をもつ口金か
ら押出し、凝固浴に接触あるいは浸漬させて固化、平膜
を成膜する方法、円環状の孔をもつ口金から製膜原液を
押出し、管状や中空糸状の膜を成膜する方法などが挙げ
られる。ｔた製膜原液を所望の形状に流延した後、ある
いは流延しつつ凝固浴に接触、あるいは浸漬して製膜し
ても良い。

いわゆるＬｏｅｂ膜の製膜技術を応用し、非対称膜を製
膜しても良い。

凝固浴としては製膜原液の溶媒と相溶性が高く、かつ膜
を形成する成分に対する相溶性が実質的にないものを用
いる。一般的には水、メタノール、エタノール等の一価
アルコール類、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、グリセリンなどの多価アルコール類、アセトンま
だはそれらの混合物を用いる。凝固遮度を調μＩｉする
為に、あるいはゲル化や４１分離を！１ｔｌｌ　’ＦＡ
’ｄする為に凝固浴に混′Ａ１１王のある有機溶媒、芒
硝、塩化カルシウム等の無偵塩類および酸、アルカリな
どを添加する蛋もあ、２′）０特殊な場合には、製膜は
一面のみが凝固浴に接し、反対側の−ｍｌは空気、窒素
等のガスに、あるいはベンゼン、トルエン、ヘキサン、
水銀等の製膜原液の溶媒とも、凝固浴とも非混和性の液
体に接触した状態で行なわれる。特開昭５５−１４８２
０９号の様に、凝固浴に接触する直前に気相中を通過さ
せる場合もある。

凝固浴の温度は体液処理に適した性能の、１逆を得る為
の重要な因子であり、一般には一１０℃〜５０°Ｃ１好
適には１０〜４０°Ｃの範囲にある。これより低温では
凝固が遅く、孔径が小さくなりすぎる。これよシ高温で
は凝固連関が速すき、空孔率が過大になったり、斑を生
じたシし易い。

凝固浴を出だ膜は、さらに必毀に応じて延伸、熱処理、
洗浄を行なうことができる。

また、本発明による膜は湿潤または乾燥膜として使用で
きる。乾燥法としては気流、熱線、電磁波等によシ直接
乾録する方法のｅｌが、例えば膜に含まれる水分を水混
和性でかつポリマーを溶解しない有機溶媒（例えばアセ
トン、メタノール、テトラヒドロフラン等）では挨し、
次いで有機溶媒を減圧、加熱等により除去する方法や、
製膜時あるいは製膜後にグリセリン、エチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール等の脂肪族多価アルコール
で処理し、しかる後に乾燥する方法、さらには含水膜を
液体窒素や、炭酸ガスで凍結し、凍結乾燥する方法も・
を用いることができる。

本発明の膜をモジュール化する場合、その形状としては
中空繊維型が最良であるが、その他に平膜型、キール型
、コイル型、スパイラル型、管状型などの公知の形態を
用いる事ができる。特に中空繊維膜の形で利用する場合
、内径は４０〜３０００μ、好ましくは８０〜ＳＯＯμ
、膜厚は２００μ以下のｌｑ囲が好適である。

血漿処理に本発明の膜を用いる場合には、膜の孔径は０
．０１μ以上０．６μ以下が好ましい。この範囲におい
て陽イオン性多孔膜の効果が最も顕著に認められる〕１
由は明らかではないが、血漿中の主成分である血清アル
ブミンは負に荷電しているために一問膜に弱く吸着され
濃縮されたｔ濾過圧により多孔膜を透過するのに対し、
はとんど荷電を有さない免疫グロブリンなどはその様な
′電気的促進作用を受けないために分画性がシャープ化
するものと推定される。いいかえれば孔径による物理的
選択性の効果と、電気的選択性の効果が上記の孔径範囲
で最も好適に重なりあうためと思われる０ 本発明の中空糸膜を血液の体外循環時に使用する場合、
まず動脈から取り出した！Ｉ１．Ｌ液を血漿分離器（血
球成分を阻止するが、血Ｖ成分を透燭させる膜、たとえ
ば中空糸膜を備えたモジュール、または遠心分離器を備
えた装置）により血球成分と血漿成分に分け、分けられ
た血漿成分を本発明の中空糸膜を備えた血漿処理装置に
導入し、例えばコレステロール、免疫複合体、免疫グロ
ブリンなどの物質全阻止し、透過したアルブミンなどを
血球成分とともに静脈に戻すようにすると効率よく血漿
処理が行なえる。この場合、必要に応じて補液（たとえ
ばアルブミン、ヒドロキシエチルスターチなと）を静脈
に導入することもできる。また体外循環に２いて本発明
の中空糸膜を用いて血漿を処理する条件としては大旨血
漿流量１０〜５００ｍ１／ｍｉｎ、温波−２〜４５℃、
トランスメンプランプレッシャー（ＴＭＰ）０〜２　Ｋ
ｇ／ｄ　、好ましくは１０〜３００　ｍｍＨｆ　、処理
時間は通常２〜４時間である。

このような血漿処理により、全身性エリテマトーデス、
悪性関節リウマチ、グツドパスチア症候群など各種の自
己免疫疾患や、家族性高コレステロール血症、などの治
療を適切にかつ有効に行なうことができる。

本発明の膜で血漿処理を行なう場合、以下にしめずよう
なシステムを用いると極めて効果的でおる０すなわち血
漿分離膜を用いて血漿を分離し、得られた血漿を陽イオ
ン性血漿処理膜のモジュールによって処理する装置であ
って、ポンプＭｌをそなえた血液流入回路と、その血液
流入回路に連結した遠心分離機または血漿分離膜モジュ
ール（第１の膜モジュール）と、それに接続している血
液流出回路と、該遠心分離機または膜モジュールによシ
分離された血漿を陽イオン性多孔膜よりなる血’ｌｆ処
理モジュール（第２のモジコーール）に導入する回路と
、その血漿導入回路に連結した陽イオン性多孔膜よりな
る血漿処理モジュールと、該血漿処理モジュールに接続
した処理済の血漿を導出する回路と、第１の膜モジュー
ルの濾過圧（ＴＭＰ）が実質的に除圧にならないように
調整する少なくともポンプＭ２を供えた圧力θ・’］　
抽％　置とよりなるシステムを用いると血漿分離と同時
に血漿中の不要成分を除去する事ができ、極めて効果的
である。この様なシステムの例として、第１図〜第３図
をあげる事ができる。図中Ｐは圧力ｉ１、Ｍはポンプ、
■はパルプ、Ｆは流量計を辰わす。遠心分離機又は第１
の血漿分離＋にモジュールでの濾過圧が除圧にならない
ように第１図では圧力言ｉＰ２　とポンプＭ２が、第２
図では流量￥ＪｒＦｌとポンプＭ　２７５ζ第３図では
バルブ■１とポンプＭ２が連動制御されている。

なお本願においては透水率、空隙率、および阻止率は次
のようにして測定した。

（１ン　透水率は３７°Ｃ，２０〜１００ｒ、ＪＬｆ下
で測定し、脱送水性に′をめた。

Ｋ’　＝Ｖ／Ａ　−ｔ−ΔＰ　（ｍｌｌ／ｒｌ−ｈｒ−
ｒｙｍＨり）Ｖ：透過水量（ゴ）、Ａ：透析膜面積（ゴ
）。

ｔ：透過時間（ｎｒ）、　ΔＰ：測定圧　（、ＪｆｆＨ
ｙ　）（２）空隙率は下記の式から算出した。

ｎ ＰＤ：乾燥膜の重量 ｐｗ：、含水膜の重量（乾燥膜を水に浸漬し、微細孔内
に水を十分浸透させたのち引き上げて、膜表面の水分を
取り除いた後の重量） （３）阻止率はへマドクリット３５％の牛血を用い、３
７°Ｃ，ＴＭＰ　２０ｍＪ（ｆ、ＱＢ＝　１００＋ｙＪ
／ｍｉｎ、膜面＆　０．５　ｎｒの条件゛・下で測定し
た。

次に実施例によυ本発明をさらに説明する０実施例１ エチレン含有量３２モルチ、ケン化度９９８モル係のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体ケン化（／ｌをジメチルス
ルホキシドに８０℃で俗館〔、脱ンυ、してポリマー濃
度２０％の溶液を調製した。この紡糸原液を環状紡糸孔
から吐出させ、その中央部にある内部凝固剤の流出孔か
らは（１，４２ｍｌ／　ｍｉｎの・Ｎ２ガスを定量的に
流出させ“つつ、ジメチルスルホキシドの２０％水溶液
（２０℃）中で凝固させた後、凝固剤を湯洗、アセトン
置換し、２５℃で乾燥した。得られた中空繊維は乾燥状
態で内径２２０μ、外径３２０μ、膜厚５０７１を有し
ていた。

この中空繊維５６８０本を束ねて、その両端部をポリウ
レタン樹脂により円筒形のハウジングに固定し、モジュ
ール（有効膜面積０．８　＋＋？　）をｆ／Ｆ　７４し
た。このモジュールの内部にｐ−ジメチルアミノベンズ
アルデヒドを２．５チ、Ｈα６条、Ｎ反：ｌＬ、　０チ
を含む水溶液を導入し４０℃で４時間反応させせた後、
温水で３時間洗浄した。

アミノ化されたエチレンビニルアルコール中空繊維のア
ミノ基含量は６．６モル係、従ってビニルアルコール残
基含量は （１００−３２）Ｘｏ、９９８−６．６Ｘ２＝５４．７
モル係であり、またその内径は２９０μ、外径は４１３
μ、空孔率は７２チであった。

アばノ化前のモジュールと、アミン化後のモジュールを
用いて牛血漿の処理試験を行なった０第１表に示した結
果から陽イオン性体液処理膜の効果が明らかである。

第　１　表 項　目　実施例２　対照 血漿処理速度（ｔｔ　）　２２　２４ アルブミン阻止率　（チ）　１２　１１免疫グロブリン
阻止率（％）　５１　２６実施例２ エチレン含！３２モルチ、ケン化度９９．８モル係のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物のチップをＨα（
５％、Ｎａα１０ｑ６、アミノアセトアルデヒドジメチ
ルアセタール５％の混合水溶液中に分散させ、８０℃で
５．５時間アセタール化反応を行ない、アミノ基を５２
モル係、ビニルアルコール残基を５７．５モル係合む平
均分子量４万２千の重合体を得た。十分に水洗、乾燥し
たのち、この重合体をジメチルスルホキシドに８０℃で
溶解し、さらにポリエチレングリコール６００を添加し
てポリマー濃度２０チ、ポリエチレングリコール濃度の
製膜原液を得た。この原液を、ノズルの孔径が６５０μ
ｍに一ドル外径が２５０μｍ、ニードル内径が９０μｍ
の円環状ノズルから吐出し、ニードルからは０．４２　
ｔｘｌ　／　ｍｉｎの窒素ガスを流出させつつ、２０℃
の水中で凝固させた。以下実施例１と同様にして５００
０本の多孔質中空＃ｌ！維よりなる０、７ｎｉ″のモジ
ュールを作製した。この中空繊維の内径は２９０μ、外
径は４６０μ、空孔率は６７チ、透水性は２　ｆ３　Ｑ
　ｗＬＶｍＨグ・♂・ｈｒであった。

またこの七ジュールによる血漿処理試験結果は第２表に
示す通シ良好であった。

第　２　表 項　目　実施例３ 血漿処理速度（ｍ４’ｍｍ　ＨＰ　・ｒｒｒ・ｈｒ）　
８．７アルブミン阻止軍　（チ）　４４．３ 免疫グロツリンＧ阻止４（％）　６９．０実施例３ ケン化度９６モル係、重合ｇｔ２４００のポリビニルア
ルコールド、ボリエｆｖンクリコール１ホウ酸、酢酸を
加熱溶解してポリビニルアルコール濃度１８チの溶液を
得た。この製膜原奴を円環状ノズルより吐出し、円環内
芯からは希アルカリを注入しつつ、芒硝、苛性ソーダを
含む凝固浴で固化し、次いで酸性浴中でホウ酸架橋を行
なった後、グルタルアルデヒドで分子間架橋した。これ
をさらに実施例１と同様にしてアミノベンズアセタール
化し、内径３９０μ、膜厚１２０μ、空孔率６４チ、ア
ミノ化度３．９モル係、ビニルアルコール残基含量６９
．１モル係、透水性４６０睦層Ｈ２・♂・ｈｒの多孔質
中空繊維を得た０このアミノ化ボ１ノビニルアルコール
多孔膜と、アミン化前の膜（対照膜）とを常法により内
径規準面積０．５ｉの１９筒形モジユールに成形し、こ
れらの２種のモジュールを用いて牛血漿の処理試験を行
なった。結果を第３表に示す０ アミン基を有するポリビニルアルコールは対照膜にくら
べ血漿処理速度は若干大きく、アルブミンと免疫グロブ
リンＧの分画性は大巾に向上している。

第　３　泳 項　目　実施例１　対照 血漿処理速度（ｍｉｘＨ？ｍ２ｈｒ）　１　０．５　９
．０アルブミン阻止率　（チ）　１１　１３免疫グロブ
リンＧ阻止率（％）　３４　２０実施例４ 実施例１で作製した０．８Ｍのモジュールを第１図の装
置にセットし、牛血液の二重ｐ過プラズマ７エレーシイ
スを行なったｏ’Ｗｔ＝Ｗ　ｆｉ　ｎｔ省への導入血ｔ
Ｌはへマドクリット３５饅、総蛋白６．’ｌ／ｄｌ、総
コレステロールｌ　６０１＋’、ｇ／ｄＩＶであり、流
量は１００ｍＪ／ｍｉｎである。ＴＭＩＪを１０叫Ｈ７
に制御しながら血漿を分離し、得られブヒ血漿を２００
　ｍｌ／ｍｉｎで循環しつつ陽イオン性血漿処理膜で濾
過しブヒ。血漿処理膜のＴ　Ｍ　Ｐは初期の３０　ｒｒ
ａ　Ｈｙから２時間後の４５０咽Ｈ２まで上昇したが、
血漿の総処理量は２．６４と多く、２時間後の血清アル
ブミン阻止率。

免疫グロプミンＧの阻止率はそれぞれ２３襲、５６チで
あり、両者の分離性は渇く、また装置の圧力制御性、操
作性共に良好であった。

なお、陽イオン性血漿処理膜と組み合わせて用いられる
血漿分離膜としては通常用いられている興１ ものがいずれも使用可能であるが、陰イオン基（スルホ
ン基、カルボキシル基等）を有するビニルアルコール系
多孔膜を用いることも可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は本発明の陽イオン性体液
処理膜を用いて実施される血漿分離の例を示す工程図で
ある。 図中、ＰＩ、　ＰＩ’、Ｐ２．ＰＩ　・・・・・圧力計
Ｍｌ、　Ｍ２．　Ｍ３　・・・ポンプ Ｆ１　・・流承計 Ｖｌ、Ｖ２　・・・　バルブ を示す。 特許出願人株式会社り　ラ　し 代理人弁理士本多　堅 惰１　図 第２図

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）　ビニルアルコール残基を少なくとも２５モルチ
   含み、かつ水中で陽イオンに電離可能な基を０．３〜４
   ５モル係含む重合体よシなる、空孔率が４０％以上８５
   チ以下、透水性が２０−／ｍＪ−１ｙ・Ｒ・ｈｒ以上、
   血清アルブミンの阻止率８５チ以下の体液処理膜。
2. （２）免疫クロプリンＧと血清アルブミンの阻止率の差
   が２０％以上である特許請求の範囲第１項記載の体液処
   理膜。
3. （３）　エチレン残基を少なくとも１０モル饅含む特許
   請求の範囲第１項または第２項記載の体液処理膜。
4. （４）水中で陽イオンに電離可能な基がアミン基、アン
   モニウム基またはピリジニウム基である特許請求の範囲
   ８ｇ１項、第２項または第３項記載の体液処理膜