JPS6071650A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6071650A JPS6071650A JP18157383A JP18157383A JPS6071650A JP S6071650 A JPS6071650 A JP S6071650A JP 18157383 A JP18157383 A JP 18157383A JP 18157383 A JP18157383 A JP 18157383A JP S6071650 A JPS6071650 A JP S6071650A
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- Japan
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- flame
- zinc
- vinyl acetate
- ethylene
- polyvinyl chloride
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- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の背景と目的］
本発明は、難燃性を有し、しかも接炎時に発泡炭化して
断熱層を形成する難燃性樹脂組成物に関するものである
。
断熱層を形成する難燃性樹脂組成物に関するものである
。
例えば、電線・ケーブルにおいては、絶縁体としてポリ
エチレン、架橋ポリエチレン、エチレン−プロピレン共
重合ゴム等が使用されている。
エチレン、架橋ポリエチレン、エチレン−プロピレン共
重合ゴム等が使用されている。
これらの絶縁体は可燃性であり、難燃性を同与するため
に絶縁体中にハロゲン化合物等の難燃剤を含有させるこ
とが行われてきている。
に絶縁体中にハロゲン化合物等の難燃剤を含有させるこ
とが行われてきている。
熱可塑性樹脂への難燃剤の添加は、樹脂成形体のすぐれ
た電気的、機械的、化学的特性の犠牲を伴なう上に、加
工性、経済性の上でも好ましいものではない。
た電気的、機械的、化学的特性の犠牲を伴なう上に、加
工性、経済性の上でも好ましいものではない。
このため、絶縁体へは難燃剤を含有させないか、含有さ
せてもわずかとし、保護シースの難燃性を強化すること
が検討されている。
せてもわずかとし、保護シースの難燃性を強化すること
が検討されている。
かかる保護シースに要求される特性どしては、難燃性は
勿論のこと、火災時の熱によって軟化溶融しないと共に
断熱性にすぐれていることがあげられ、これら特性を満
足するには、火災時の熱によって強固な発泡炭化層を形
成することが最善といえる。
勿論のこと、火災時の熱によって軟化溶融しないと共に
断熱性にすぐれていることがあげられ、これら特性を満
足するには、火災時の熱によって強固な発泡炭化層を形
成することが最善といえる。
火災時の熱によって発泡炭化層を形成する樹脂；ｌｌ１
ｌ成物は種々提案されているが、内部を十分に保護でき
るような発泡炭化層を形成できる樹脂別成物はまだ得ら
れてない状況にある。
ｌ成物は種々提案されているが、内部を十分に保護でき
るような発泡炭化層を形成できる樹脂別成物はまだ得ら
れてない状況にある。
本発明は上記に基いたものであり、難燃性を有し、しか
も接炎時には強固な発泡炭化層、を形成できる難燃性樹
脂組成物の提供を目的とするものである。
も接炎時には強固な発泡炭化層、を形成できる難燃性樹
脂組成物の提供を目的とするものである。
［発明の概要コ
発泡炭化層の形成は特に可燃性材料を主体とした構成の
電線・ケーブルにおいて重要であり、発泡ｐの形成によ
り熱を遮断し、内部の可燃性樹脂の温度上昇による軟化
、液化、ガス化等を防止する。この発泡炭化層は接炎に
よってヒビ、ワレ、クラック等を発生してはならず、ま
た落下によって欠落することも年回である。発泡炭化層
が長時間の炎との接触でも形状を保持続けるためには、
速やかに炭化物になることが重要である。
電線・ケーブルにおいて重要であり、発泡ｐの形成によ
り熱を遮断し、内部の可燃性樹脂の温度上昇による軟化
、液化、ガス化等を防止する。この発泡炭化層は接炎に
よってヒビ、ワレ、クラック等を発生してはならず、ま
た落下によって欠落することも年回である。発泡炭化層
が長時間の炎との接触でも形状を保持続けるためには、
速やかに炭化物になることが重要である。
かくして、本発明は、
（ａ）ポリ塩化ビニルおよびエチレン−酢酸ビニル共重
合体を含イＪする樹脂分、 （ｂ）亜鉛化合物、 （ｃ）アクリル酸および／またはメタクリル酸の化合物
、 （ｄ）アンチモン、モリブデン、ケイ素、アルミニウム
、マグネシウム、カルシウムの酸化物、水酸化物あるい
は炭酸塩から選ばれた１種または２種以上、 よりなる難燃性樹脂組成物を提供するものである。
合体を含イＪする樹脂分、 （ｂ）亜鉛化合物、 （ｃ）アクリル酸および／またはメタクリル酸の化合物
、 （ｄ）アンチモン、モリブデン、ケイ素、アルミニウム
、マグネシウム、カルシウムの酸化物、水酸化物あるい
は炭酸塩から選ばれた１種または２種以上、 よりなる難燃性樹脂組成物を提供するものである。
本発明におりフるポリ塩化ビニルとしては、ボモボリマ
は当然のこととして、塩化ビニルを主体とする共重合体
、例えば塩化ビニルとエチレン−酢酸ビニル、エチレン
−エチルアクリレート、塩素化ポリエチレン、ポリウレ
タン等とのクラフト共重合体、あるいは塩化ビニルとエ
チレン、プロピレン、酉酸ビニル等との共重合体であっ
てもよい。
は当然のこととして、塩化ビニルを主体とする共重合体
、例えば塩化ビニルとエチレン−酢酸ビニル、エチレン
−エチルアクリレート、塩素化ポリエチレン、ポリウレ
タン等とのクラフト共重合体、あるいは塩化ビニルとエ
チレン、プロピレン、酉酸ビニル等との共重合体であっ
てもよい。
エチレン−酢酸ビニル共重合体としては、酢酸ビニル含
有量が１５重量％以上で、メルト−インデックスが１５
以下のものが特に好ましい。もちろん、エチレン−酢酸
ビニルを主体とするもの、例えばＤｕｐｏｎｔ社から市
販されている商品名工ルハロイ等もこれに含まれる。
有量が１５重量％以上で、メルト−インデックスが１５
以下のものが特に好ましい。もちろん、エチレン−酢酸
ビニルを主体とするもの、例えばＤｕｐｏｎｔ社から市
販されている商品名工ルハロイ等もこれに含まれる。
エチレン−酢酸ビニル共重合体は接炎時の温度上昇によ
り軟化し、同時に生じる分解ガスにより発泡化を助ζプ
るもので、塩化ビニル１００重量部に対し３０重量部以
上が好ましい。
り軟化し、同時に生じる分解ガスにより発泡化を助ζプ
るもので、塩化ビニル１００重量部に対し３０重量部以
上が好ましい。
これら２種のポリマの組み合わせは、接炎時のポリマの
炭化性、溶融粘度、ガス化性、発泡性およびその他特性
の微妙なバランスの上に成立つもので、発泡炭化断熱層
の形成に不可欠の組み合わせである。
炭化性、溶融粘度、ガス化性、発泡性およびその他特性
の微妙なバランスの上に成立つもので、発泡炭化断熱層
の形成に不可欠の組み合わせである。
亜鉛化合物は、ポリ塩化ビニルの良好な脱塩化水素剤、
すなわち、炭化触媒作用をもつものであり、離脱した塩
化水素が難燃性付与や発泡用ガスとして有効な働きをす
ると同時に、脱塩化水素後のポリ塩化ビニル、塩素化ポ
リエチレンを炭化する。
すなわち、炭化触媒作用をもつものであり、離脱した塩
化水素が難燃性付与や発泡用ガスとして有効な働きをす
ると同時に、脱塩化水素後のポリ塩化ビニル、塩素化ポ
リエチレンを炭化する。
！ｌＩ！鉛化合物としては、炭酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、リ
ン酸亜鉛、ピロメリット故亜鉛等があげられ、その含有
量はポリ塩化ビニル１００重量部に対して０．５歪量部
以上が適切である。
ン酸亜鉛、ピロメリット故亜鉛等があげられ、その含有
量はポリ塩化ビニル１００重量部に対して０．５歪量部
以上が適切である。
アクリル酸および／またはメタクリル酸の化合物は、例
えばメタクリル酸メチル等であり、具体的には三菱レイ
ヨン社から市、販されている商品名メタブレンＰ１メタ
ブレンＬ等で知られている。
えばメタクリル酸メチル等であり、具体的には三菱レイ
ヨン社から市、販されている商品名メタブレンＰ１メタ
ブレンＬ等で知られている。
これらメタブレンはポリ塩化ビニル用の加工助剤や高分
子量滑剤として広く認められているが、本発明者はこれ
らの化合物が接炎時の発泡炭化層の形成に極めて特異な
挙動を示すことを認めた。
子量滑剤として広く認められているが、本発明者はこれ
らの化合物が接炎時の発泡炭化層の形成に極めて特異な
挙動を示すことを認めた。
すなわち、これら化合物を添加した場合としない場合と
では、２００℃以上の発泡炭化層の形成期において、発
泡セルの形成に著しい差のあることを認めた。
では、２００℃以上の発泡炭化層の形成期において、発
泡セルの形成に著しい差のあることを認めた。
アクリル酸および／またはメタクリル酸の添加量は特に
限定しないが、ポリ塩化ビニル１００重重部に対して０
．５〜２０重量部の範囲が特に有効である。
限定しないが、ポリ塩化ビニル１００重重部に対して０
．５〜２０重量部の範囲が特に有効である。
アンチモン、モリブデン、ケイ素、アルミニウム、マグ
ネシウム、カルシウムの酸化物、水酸化物あるいは炭酸
塩としては、二酸化アンチモン、三酸化モリブデン、三
酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、酸化アルミナ、水酸
化マグネシラノ１、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム
等があげら“れ、これらは１種または２種以上組み合わ
せて使用される。
ネシウム、カルシウムの酸化物、水酸化物あるいは炭酸
塩としては、二酸化アンチモン、三酸化モリブデン、三
酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、酸化アルミナ、水酸
化マグネシラノ１、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム
等があげら“れ、これらは１種または２種以上組み合わ
せて使用される。
また、クレーやタルクのように酸化アルミ、酸化ケイ素
、酸化マグネシウムといった酸化物の集合からなるもの
も当然範囲に含まれる。
、酸化マグネシウムといった酸化物の集合からなるもの
も当然範囲に含まれる。
これらは無救化合物であり、燃焼時にはその大部分は殆
んと変化なしに炭化物中にそのまま残り、ポリマからの
炭化物と組み合わさって燃焼後に強固な残さ膜を形成す
る。
んと変化なしに炭化物中にそのまま残り、ポリマからの
炭化物と組み合わさって燃焼後に強固な残さ膜を形成す
る。
上記化合物の添加ｈ１は特に限定するものではなく多い
程よいが、他の物性との兼ね合いを考えると、ポリ塩化
ビニル１００ ｍ ｍ部に対して５〜１５０工量部が好
ましい範囲である。
程よいが、他の物性との兼ね合いを考えると、ポリ塩化
ビニル１００ ｍ ｍ部に対して５〜１５０工量部が好
ましい範囲である。
本発明においては、上記各種成分以外に可塑剤、安定剤
、滑剤、難燃剤、充填剤、酸化防止剤、着色剤等を加え
てもよい。更に、多官能モノマを加え、遊離基発生剤や
エネルギッチ線を応用して架橋三次元化し、耐熱変形性
等の改良をはかることも可能である。
、滑剤、難燃剤、充填剤、酸化防止剤、着色剤等を加え
てもよい。更に、多官能モノマを加え、遊離基発生剤や
エネルギッチ線を応用して架橋三次元化し、耐熱変形性
等の改良をはかることも可能である。
本発明の組成物は、電線・ケーブルの可燃性絶縁体また
はシースの保護材として特に有効であるが、その他の可
燃性製品の保護材としても使用できる。この組成物を保
護材として使用する場合には、可燃性製品外周に直接押
出等により成形してもよく、またテープ、チューブ等に
成形してから可燃性製品に適用してもよい。
はシースの保護材として特に有効であるが、その他の可
燃性製品の保護材としても使用できる。この組成物を保
護材として使用する場合には、可燃性製品外周に直接押
出等により成形してもよく、またテープ、チューブ等に
成形してから可燃性製品に適用してもよい。
［実施例および比較例］
第１表の各側に示すような配合割合てもフてＭｌｌ巻物
調整した。
調整した。
次に、直径５ｍｍの銅線に絶縁体として架橋ポリエチレ
ンを厚さ１．２ｍｎ＋に設け、この外周に上記組成物を
厚さ１部ｍに押出被覆して電線をマにた。
ンを厚さ１．２ｍｎ＋に設け、この外周に上記組成物を
厚さ１部ｍに押出被覆して電線をマにた。
得られた電線についての評価結果は第１表の下欄に示す
通りである。
通りである。
燃焼試験は、Ｉ ＥＥＥ−３８３に基さ、１８０ｃｍ以
上延焼すると不合格、１８０ｃｍ以内で消炎すれば合格
と判定される。また、燃焼後の発泡炭化Ｊｉの形成状況
および強さについても観察した。
上延焼すると不合格、１８０ｃｍ以内で消炎すれば合格
と判定される。また、燃焼後の発泡炭化Ｊｉの形成状況
および強さについても観察した。
第 １ 表 （配合量単位は８部）
［発明の効果］
以上の説明から明らかな通り、本発明の難燃性樹脂組成
物によれば、接炎時に発泡炭化して弓虫ノ」な断熱層を
形成できるようになり、極めて優れた可燃性材料の保護
効果を発揮するものである。
物によれば、接炎時に発泡炭化して弓虫ノ」な断熱層を
形成できるようになり、極めて優れた可燃性材料の保護
効果を発揮するものである。
第１頁の続き
Claims (1)
- （１） （ａ）ポリ塩化ビニルおよびエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体を含有する樹脂分、 （ｂ）亜鉛化合物、 （Ｃ）アクリル酸および／またはメタクリル酸の化合物
、 （ｄ）アンチモン、モリブデン、ケイ素、アルミニウム
、マグネシウム、カルシウムの酸化物、水酸化物あるい
は炭酸塩から選ばれた１種または２種以上・ よりなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18157383A JPS6071650A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18157383A JPS6071650A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6071650A true JPS6071650A (ja) | 1985-04-23 |
| JPH0119690B2 JPH0119690B2 (ja) | 1989-04-12 |
Family
ID=16103162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18157383A Granted JPS6071650A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6071650A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0368646A (ja) * | 1988-03-07 | 1991-03-25 | Ausimont Usa Inc | 電線又はケーブルの挿入又は被覆用組成物 |
| JPH08100093A (ja) * | 1994-09-29 | 1996-04-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58181574A (ja) * | 1982-04-14 | 1983-10-24 | Makotoroi Kogyo Kk | 超砥粒砥石 |
-
1983
- 1983-09-29 JP JP18157383A patent/JPS6071650A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58181574A (ja) * | 1982-04-14 | 1983-10-24 | Makotoroi Kogyo Kk | 超砥粒砥石 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0368646A (ja) * | 1988-03-07 | 1991-03-25 | Ausimont Usa Inc | 電線又はケーブルの挿入又は被覆用組成物 |
| JPH08100093A (ja) * | 1994-09-29 | 1996-04-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0119690B2 (ja) | 1989-04-12 |
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