JPS6064934A - ヨウ化メチル自動合成装置 - Google Patents
ヨウ化メチル自動合成装置Info
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- JPS6064934A JPS6064934A JP17357183A JP17357183A JPS6064934A JP S6064934 A JPS6064934 A JP S6064934A JP 17357183 A JP17357183 A JP 17357183A JP 17357183 A JP17357183 A JP 17357183A JP S6064934 A JPS6064934 A JP S6064934A
- Authority
- JP
- Japan
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- methyl iodide
- bath
- solenoid valve
- gas
- tank
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/004—Multifunctional apparatus for automatic manufacturing of various chemical products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は例えば小型サイクロトロンにより合成したラジ
オアイソトープ（Ｒ工）すなわち放射性炭素同位元素１
１ｃを用いて医学の診断を行うためＩＩ（３をヨウ化メ
チルに自動合成する装置て関するもので、脳を初めとす
る各臓器の定量的、動態的診断、脳卒中、心筋硬塞、悪
性腫瘍の早期発見、精神病の原因究明など新しい診断等
に使用するものであるＯ 〔従来技術〕 近年における超小型サイクロトロンの開発、およびポジ
トロントモグラフィー装置の出現は核医学発展の上で大
きな役目な果している０４’＃にβ１放出核種であるＩ
Ｉ （３、１３Ｎ 、 １５０ 、 ｌａＦなど生体関
連物質に標識可能な核種の利用により、単に３次元の静
的イメージのみでなく、動的解析によるグ次元の診断情
報を得ることが可能となるため、より精度の高い診断に
貢献すると期待される。超小型サイクロトロンによって
生産される短寿命放射性核種（１１Ｃ，ＩＳＮ 、 １
１１０． １８Ｆ）は現在、単純な無機化学形（例えば
ｔｌｃｏ２． Ｂ ｃｏ 、 ＋８１Ｂ＋、 、 ＋Ｂ
ＨＯｘなど） として供給できる段階に至っているが、
さらにこれらの核種を生体内物質と等価の標識有機化合
物にすることが必須である。しかしながら、この化学処
理に際してはほとんどキャリアフリーの微量の放射性同
位元素を取り扱うため、特殊な微量合成技術が要求され
、且つ半減期が２０分程度の短寿命核種であるため迅速
な処理が必要となる。
オアイソトープ（Ｒ工）すなわち放射性炭素同位元素１
１ｃを用いて医学の診断を行うためＩＩ（３をヨウ化メ
チルに自動合成する装置て関するもので、脳を初めとす
る各臓器の定量的、動態的診断、脳卒中、心筋硬塞、悪
性腫瘍の早期発見、精神病の原因究明など新しい診断等
に使用するものであるＯ 〔従来技術〕 近年における超小型サイクロトロンの開発、およびポジ
トロントモグラフィー装置の出現は核医学発展の上で大
きな役目な果している０４’＃にβ１放出核種であるＩ
Ｉ （３、１３Ｎ 、 １５０ 、 ｌａＦなど生体関
連物質に標識可能な核種の利用により、単に３次元の静
的イメージのみでなく、動的解析によるグ次元の診断情
報を得ることが可能となるため、より精度の高い診断に
貢献すると期待される。超小型サイクロトロンによって
生産される短寿命放射性核種（１１Ｃ，ＩＳＮ 、 １
１１０． １８Ｆ）は現在、単純な無機化学形（例えば
ｔｌｃｏ２． Ｂ ｃｏ 、 ＋８１Ｂ＋、 、 ＋Ｂ
ＨＯｘなど） として供給できる段階に至っているが、
さらにこれらの核種を生体内物質と等価の標識有機化合
物にすることが必須である。しかしながら、この化学処
理に際してはほとんどキャリアフリーの微量の放射性同
位元素を取り扱うため、特殊な微量合成技術が要求され
、且つ半減期が２０分程度の短寿命核種であるため迅速
な処理が必要となる。
更に、これらの短寿命Ｒ工標識化合物を合成するには、
その出発段階において数百から数千ｍ（４程度の放射能
量な取り扱うため、合成反応を熟知した専門球しか合成
操作できず、ルーチンな診断使用を目的とした一般病院
では望むべ（もなく、ごく限られた研究施設だけで可能
なものであった。
その出発段階において数百から数千ｍ（４程度の放射能
量な取り扱うため、合成反応を熟知した専門球しか合成
操作できず、ルーチンな診断使用を目的とした一般病院
では望むべ（もなく、ごく限られた研究施設だけで可能
なものであった。
ＩＣ−ヨウ化メチルは脳中枢と相互作用をもつ、カフェ
イン、エフェドリン、メチオニン、モルヒンなどを合成
する上での中間原料であり、１１Ｃ−ヨウ化メチル自動
合成装置の製品化は脳診断における臨床応用への道な拓
き、短寿命放射性核種を利用したサイクロトロン核医学
診断システムの普及を促し、定量的、動態的診断を可能
とし、三大死因とされる脳卒中、心筋硬塞、ガンの早期
発見。
イン、エフェドリン、メチオニン、モルヒンなどを合成
する上での中間原料であり、１１Ｃ−ヨウ化メチル自動
合成装置の製品化は脳診断における臨床応用への道な拓
き、短寿命放射性核種を利用したサイクロトロン核医学
診断システムの普及を促し、定量的、動態的診断を可能
とし、三大死因とされる脳卒中、心筋硬塞、ガンの早期
発見。
精神病の原因究明など新しい診断領域の（イ（立に寄与
できる。
できる。
本発明はかかる１１Ｃ−ヨウ化メチル自動合成装置を提
供するもので、従来の研究室ベースのものとは異なり、
合成開始から、合成終了まで一連の操作、各種反応槽の
温度管理、各基の気体流量の設定等もコンピューターを
応用したシーケンスコントローラーにより、すべて自動
的に制御し、化学の合成操作に未熟な者でも１．１Ｃ−
ヨウ化メチルを効率良くかつ安全に製造できるようにし
たものであるＯ 〔実施例の構成〕 以下図面につき本発明の一実施例を詳細に説明する。
供するもので、従来の研究室ベースのものとは異なり、
合成開始から、合成終了まで一連の操作、各種反応槽の
温度管理、各基の気体流量の設定等もコンピューターを
応用したシーケンスコントローラーにより、すべて自動
的に制御し、化学の合成操作に未熟な者でも１．１Ｃ−
ヨウ化メチルを効率良くかつ安全に製造できるようにし
たものであるＯ 〔実施例の構成〕 以下図面につき本発明の一実施例を詳細に説明する。
第１図示のように炭素同位原子１１Ｃを含むヨウ化メチ
ルの原料となるＮ２ ガスを充填したボンベ／は小型サ
イクロトロン２のターゲットボックス３に連通し、その
ターゲットボックス３は電磁弁ｖ２ ＋Ｔｖ１を介して
還元槽グに連通ずる。この還元槽りの上部は電磁弁ＴＶ
２、チェックバルブＣＶ、を介して排出口！て連通する
。また、この還元槽ダには電磁弁Ｖ。を介してＬＩＡ／
Ｈ，（水素化リチウムアルミニウム）を溶解しているＴ
ＨＦ （テトラヒドロンラン）のタンクｇに連通ずる。
ルの原料となるＮ２ ガスを充填したボンベ／は小型サ
イクロトロン２のターゲットボックス３に連通し、その
ターゲットボックス３は電磁弁ｖ２ ＋Ｔｖ１を介して
還元槽グに連通ずる。この還元槽りの上部は電磁弁ＴＶ
２、チェックバルブＣＶ、を介して排出口！て連通する
。また、この還元槽ダには電磁弁Ｖ。を介してＬＩＡ／
Ｈ，（水素化リチウムアルミニウム）を溶解しているＴ
ＨＦ （テトラヒドロンラン）のタンクｇに連通ずる。
上記電磁弁ｖ２と電磁弁ＴＶ、の間には電磁弁Ｖい流量
計ＦＭ及びニードルパルプＭＶ２を介して加圧用の窒素
ガスのボンベ７に連通ずる。この還元槽グの下方にはヒ
ータ？を設け、更にその外側の冷却′Ｕりは高圧用電磁
弁ｖ３を介して液体炭酸ガスに連通ずる。
計ＦＭ及びニードルパルプＭＶ２を介して加圧用の窒素
ガスのボンベ７に連通ずる。この還元槽グの下方にはヒ
ータ？を設け、更にその外側の冷却′Ｕりは高圧用電磁
弁ｖ３を介して液体炭酸ガスに連通ずる。
上記還元槽弘にはチェックバルブｃｖ、を介して水自動
注水装置１０を連通ずる。この水自動注水装置ＩＯは水
貯留槽／／とガラス定計器１２とを有し、水貯留槽／／
の上部は電磁弁ＶいニードルパルプＮＶ。
注水装置１０を連通ずる。この水自動注水装置ＩＯは水
貯留槽／／とガラス定計器１２とを有し、水貯留槽／／
の上部は電磁弁ＶいニードルパルプＮＶ。
を介して前記ボンベ７に連通ずる。この水貯留槽／／の
下部は電磁弁ＴＶ、を介して還元反応を行う際使用する
Ｈ、Ｏを定量するガラス定量器ｔ２の下部に連通し、こ
のガラス定量器〆２の下部は電磁弁ＴＶ。
下部は電磁弁ＴＶ、を介して還元反応を行う際使用する
Ｈ、Ｏを定量するガラス定量器ｔ２の下部に連通し、こ
のガラス定量器〆２の下部は電磁弁ＴＶ。
を介して前記チェックバルブＱＶｚに連通ずる。このガ
ラス定量器１２の上部は電磁弁ｖ４ を介して前記ニー
ドルパルプＮＶ１に連通し、また電磁弁Ｖ。
ラス定量器１２の上部は電磁弁ｖ４ を介して前記ニー
ドルパルプＮＶ１に連通し、また電磁弁Ｖ。
を介して外界に連通ずる。このガラス定計器／、２には
その中の水の液面のレベルを検出する（α面センサ１３
を設ける。
その中の水の液面のレベルを検出する（α面センサ１３
を設ける。
この還元槽Ｚの上部は電磁弁ＴＶ、を介してＨ工種／Ｉ
Ａに連通する。このＨ工種／ｌＡの下部にはその加熱用
のヒータｌＳを設ける。このＨ工′ＭＪ／ｌＡの斜上部
は冷却水で冷却された冷却管／ｌを介してソーダライム
／７、五酸化燐ｌざ、電磁弁ＴＶ、を介してデユワ−瓶
ｌｑ内のドライアイス２０内に包囲されたドラッグバイ
アル２／の下部に連通し、このトラップバイアル、２／
の上部は電磁弁ＴＶ、を介して前記チェックバルブｃｖ
２に連通する。
Ａに連通する。このＨ工種／ｌＡの下部にはその加熱用
のヒータｌＳを設ける。このＨ工′ＭＪ／ｌＡの斜上部
は冷却水で冷却された冷却管／ｌを介してソーダライム
／７、五酸化燐ｌざ、電磁弁ＴＶ、を介してデユワ−瓶
ｌｑ内のドライアイス２０内に包囲されたドラッグバイ
アル２／の下部に連通し、このトラップバイアル、２／
の上部は電磁弁ＴＶ、を介して前記チェックバルブｃｖ
２に連通する。
なお、上記還元槽グ、Ｈ工種／４ｔは透明なガラス器具
にしてその内部の反応の目視観察を可能とする。また、
上記定量器１２、還元槽ダ、Ｈ工種／４ｔ、ト２ッグバ
イアＡ／２／の本体接続部には０リング押えのジヨイン
トを採用し、これらのガラス器具の着脱を容易にし、さ
らに放射性ガスの漏洩を防止する。また、特に装置内部
の放射性ガスが漏洩しうる部分な密閉すると共に外気と
接続する部分にソーダライム１７を設けて、外部に放射
性ガスが流出するのを完全に防止する。また、本装置は
その筐体を密閉構造にして放射性ガスの漏洩を更に完全
に防止する。更に、還元槽ｇ、Ｈ工槽／ｌＡにおいて、
加熱、冷却を行う際図示しない熱電対により温度測定し
、その信号を温度制御装置にフィードバックして制御す
る自動温度管理機構を備え、反応の安全性を確保する。
にしてその内部の反応の目視観察を可能とする。また、
上記定量器１２、還元槽ダ、Ｈ工種／４ｔ、ト２ッグバ
イアＡ／２／の本体接続部には０リング押えのジヨイン
トを採用し、これらのガラス器具の着脱を容易にし、さ
らに放射性ガスの漏洩を防止する。また、特に装置内部
の放射性ガスが漏洩しうる部分な密閉すると共に外気と
接続する部分にソーダライム１７を設けて、外部に放射
性ガスが流出するのを完全に防止する。また、本装置は
その筐体を密閉構造にして放射性ガスの漏洩を更に完全
に防止する。更に、還元槽ｇ、Ｈ工槽／ｌＡにおいて、
加熱、冷却を行う際図示しない熱電対により温度測定し
、その信号を温度制御装置にフィードバックして制御す
る自動温度管理機構を備え、反応の安全性を確保する。
上記電磁弁ｖＩ ｗ ｖ２ ”・、電磁弁ＴＶ、 、
ＴＶ、 ・・、ヒータｌ、１５の動作は下表の通りであ
る。
ＴＶ、 ・・、ヒータｌ、１５の動作は下表の通りであ
る。
第２図はこの制御装置のブロック図を示すもので、Ｃは
コンピュータ、Ｓはそのスタート用の釦である。
コンピュータ、Ｓはそのスタート用の釦である。
次にこの第３図示のフローにつき装置の動作を説明する
。
。
ステップＰ１でニードルバルブＮｖ１、電磁弁”６ ＋
ＴＶ、が開き、水貯留槽ｌｌ内の水はボンベ／内の窒素
ガスの圧力によりガラス定量器１２内にその液面センサ
１３の検出レベル正で定量供給されている。
ＴＶ、が開き、水貯留槽ｌｌ内の水はボンベ／内の窒素
ガスの圧力によりガラス定量器１２内にその液面センサ
１３の検出レベル正で定量供給されている。
この水自動注入装置の採用により注水操作は簡便化し、
さらに注水量の精密な制御が可能となる。
さらに注水量の精密な制御が可能となる。
ステップＰ２で電磁弁ＴＶ、が開くと共にヒータざに通
電する。これによって還元槽り内は加熱され、その中の
水分は蒸発し、電磁弁ＴＶ、、チェックパルプａＶ、を
介して排出口！に排出され、還元４′ｖり内は乾燥され
る。
電する。これによって還元槽り内は加熱され、その中の
水分は蒸発し、電磁弁ＴＶ、、チェックパルプａＶ、を
介して排出口！に排出され、還元４′ｖり内は乾燥され
る。
次に、ステップＰ、で電磁弁ｖ３が開き、液体炭酸ガス
が還元槽グの外側の冷却管りに流れて還元槽ダを−２０
００程度に冷却する。
が還元槽グの外側の冷却管りに流れて還元槽ダを−２０
００程度に冷却する。
次に、ステップＰ４で電磁弁Ｖ。を開ぎ、これによって
ＬｉＡ４Ｈ，を溶かしたＴＨＦは還元槽グ内に流入する
。
ＬｉＡ４Ｈ，を溶かしたＴＨＦは還元槽グ内に流入する
。
かくして、ステップＰ、で小型サイクロトロンコを起動
し、ステップＰ６で電磁弁Ｖ、、ＴＶ、を開く。これに
よってボンベ／内に充填した同位炭素原子”Ｏｋ含むヨ
ウ化メチルの原料となるＮ、ガスは小型サイクロトロン
コのターゲットボックス３に送られてその一部が同位炭
素原子ＩｔＣとなり、酸素と化合する。このようにして
小型サイクロトロンコによって製造された”ｃｏ、ガス
は電磁弁ｖ２ｔＴＶ、を通して還元種グ内のＴＨＦ中に
泡となって送られ、前記ＴＨＦ中のＬｉＡ／Ｈ，と以下
の反応をし、４ｔ”Ｃｏ、 −１−ｊ Ｌ ｉ Ａ／Ｈ
，→Ａ／！Ｌｌ （０”０Ｈ３）、 ＋２ＡｚＬ１ｏ２
となる。
し、ステップＰ６で電磁弁Ｖ、、ＴＶ、を開く。これに
よってボンベ／内に充填した同位炭素原子”Ｏｋ含むヨ
ウ化メチルの原料となるＮ、ガスは小型サイクロトロン
コのターゲットボックス３に送られてその一部が同位炭
素原子ＩｔＣとなり、酸素と化合する。このようにして
小型サイクロトロンコによって製造された”ｃｏ、ガス
は電磁弁ｖ２ｔＴＶ、を通して還元種グ内のＴＨＦ中に
泡となって送られ、前記ＴＨＦ中のＬｉＡ／Ｈ，と以下
の反応をし、４ｔ”Ｃｏ、 −１−ｊ Ｌ ｉ Ａ／Ｈ
，→Ａ／！Ｌｌ （０”０Ｈ３）、 ＋２ＡｚＬ１ｏ２
となる。
次に、ステップＰ７ でヒータざに電流を流すと共に電
磁弁ＴＶ、を開ぎ、還元槽４ｔな／、２０°Ｃ〜／３θ
００に加熱する。これによって還元槽グ内の’ｒＨＦは
蒸発し、電磁弁ＴＶ２、チェックパルプＣＶ、を介して
排出口！に排出される。
磁弁ＴＶ、を開ぎ、還元槽４ｔな／、２０°Ｃ〜／３θ
００に加熱する。これによって還元槽グ内の’ｒＨＦは
蒸発し、電磁弁ＴＶ２、チェックパルプＣＶ、を介して
排出口！に排出される。
次に、ステップＰ、でヒータｌをオフ、ヒータ／ｊをオ
ンまた電磁弁Ｖ、を開き、還元槽ダを冷却する。
ンまた電磁弁Ｖ、を開き、還元槽ダを冷却する。
次に、ステップＰ、でニードルバルブＮＶｒ 、Ｎ’ｆ
ｌ＆弁Ｖ、、ＴＶ、を開く。またステップＰＩＯで電磁
弁ＴＶ３を開くと共にステップｐｕでヒータｚ、／ｊに
電流を流す。これによってガラス定量器／Ｊ内の水はボ
ンベ／内の窒素ガスの圧力により一定量趙元槽グ内に流
入し、かつ加熱されて前記Ｌ１ｈｔ （０”ＣＨ，）。
ｌ＆弁Ｖ、、ＴＶ、を開く。またステップＰＩＯで電磁
弁ＴＶ３を開くと共にステップｐｕでヒータｚ、／ｊに
電流を流す。これによってガラス定量器／Ｊ内の水はボ
ンベ／内の窒素ガスの圧力により一定量趙元槽グ内に流
入し、かつ加熱されて前記Ｌ１ｈｔ （０”ＣＨ，）。
と以下の反応をし、
ＬｉＡｊ （０”ＯＨ，）、十グＨ２０→グ！’Ｃ！Ｈ
３ｏ Ｈ＋ｂｉｏＨ＋Ａｌ（ＯＨ）３で、メタノールを
生成する。このメタノールは蒸発して次にＨＩ４’＠／
μのＨ１溶液中に泡となって流入し、ヒータ１５で加熱
されて以下の反応をし、”０Ｈ３０）ｉ＋Ｈ工→ｌｌ０
Ｈ８工＋Ｈ２０で、ヨウ化メチルを生成する。
３ｏ Ｈ＋ｂｉｏＨ＋Ａｌ（ＯＨ）３で、メタノールを
生成する。このメタノールは蒸発して次にＨＩ４’＠／
μのＨ１溶液中に泡となって流入し、ヒータ１５で加熱
されて以下の反応をし、”０Ｈ３０）ｉ＋Ｈ工→ｌｌ０
Ｈ８工＋Ｈ２０で、ヨウ化メチルを生成する。
次に、ステップｐＨで電磁弁’ｆｌ、 、 ＴＶ、 ｉ
開き、このヨウ化メチルは冷却管１６を通って冷却水に
より冷却され、ソーダライム１７で未反応の”０Ｈ３０
Ｈ。
開き、このヨウ化メチルは冷却管１６を通って冷却水に
より冷却され、ソーダライム１７で未反応の”０Ｈ３０
Ｈ。
”Ｃｏ、、 ＨＩを除去され、更に五威化燐ｌざで水分
を除去され、デニワー瓶／ｑ内のドライアイスユＯによ
り冷却されたドラッグバイアル２１内にＩＩ ＣＨ３工
２２として溜るものである。
を除去され、デニワー瓶／ｑ内のドライアイスユＯによ
り冷却されたドラッグバイアル２１内にＩＩ ＣＨ３工
２２として溜るものである。
以上のように本発明てよればＩＩＣのヨウ化メチルを自
動的に合成できるので、作業者に被曝の危険がなく安全
にその作業を行うことができるものである。したがって
本発明による１１０−ヨウ化メチル自動合成装置は合成
操作を熟知した専門家１７）いない一般病院、大学病院
の脳神経科等のルーチンな診断に使用でき、短寿命ポジ
トロン放出核種によるルーチンな診断を促進し、核医学
の発展に宵与するものである。
動的に合成できるので、作業者に被曝の危険がなく安全
にその作業を行うことができるものである。したがって
本発明による１１０−ヨウ化メチル自動合成装置は合成
操作を熟知した専門家１７）いない一般病院、大学病院
の脳神経科等のルーチンな診断に使用でき、短寿命ポジ
トロン放出核種によるルーチンな診断を促進し、核医学
の発展に宵与するものである。
第１図は本発明の一実施例の概要を示す説明図、第２図
はその１ｌｉｌｌ 副装置のブロック図、第３図はその
フロー図である。 ／・・・ポンベ、コ・・・小型サイクロトロン、３・・
・ターゲットボックス、ｖｏ〜Ｖ６．ＴＶ１〜ＴＶ、・
・・電磁弁、グ・・・還元槽、ＣＶｌ、 ０％’、・・
・チェックパルプ、１０・・・水自動注水装置、／ｌ・
・・Ｈ１槽、２／・・・ドラッグバイアル、ｐ、 ｘ
Ｐｌ＋・・・ステップ。
はその１ｌｉｌｌ 副装置のブロック図、第３図はその
フロー図である。 ／・・・ポンベ、コ・・・小型サイクロトロン、３・・
・ターゲットボックス、ｖｏ〜Ｖ６．ＴＶ１〜ＴＶ、・
・・電磁弁、グ・・・還元槽、ＣＶｌ、 ０％’、・・
・チェックパルプ、１０・・・水自動注水装置、／ｌ・
・・Ｈ１槽、２／・・・ドラッグバイアル、ｐ、 ｘ
Ｐｌ＋・・・ステップ。
Claims (1)
- 炭素同位原子１１０を含むヨウ化メチルの原料となるＮ
、ガスを充填したボンベは小型サイクロトロンのターゲ
ットボックスに連通し、そのターゲットボックスは電磁
弁”２＋ＴＶＩを介して還元槽に連通し、上記還元槽に
はチェックバルブａｙ、を介して水自動注水装置を連通
し、この還元槽の上部は電磁弁ＴＶ３を介してＨ１槽に
連通し、このＨ１槽は精製装置を介して低温のトラップ
バイアルに連通してなり、上記サイクロトロンで製造さ
れたｒ Ｉ ｃ ｏ、ガスをｒｔｕａ、（水素化リチウ
ムアルミニウム）を溶解しているＴＨＦ （テトラヒド
ロフラン）のある還元槽内のＴＨＦ中に泡として送る手
段と、ここで生成した１１ＣのメタノールなＨ１槽のＨ
Ｉ中に泡として送る手段と、ここで生成した１１Ｃのヨ
ウ化メチルを精製してトラップバイアル中に低温で溜め
る手段とを備えてなるヨウ化メチル自動合成装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17357183A JPS6064934A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | ヨウ化メチル自動合成装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17357183A JPS6064934A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | ヨウ化メチル自動合成装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6064934A true JPS6064934A (ja) | 1985-04-13 |
| JPS6345647B2 JPS6345647B2 (ja) | 1988-09-12 |
Family
ID=15963024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17357183A Granted JPS6064934A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | ヨウ化メチル自動合成装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6064934A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01249135A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 自動合成装置 |
| JPH022870A (ja) * | 1988-03-11 | 1990-01-08 | Takeda Chem Ind Ltd | 自動合成装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0298737U (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-07 |
-
1983
- 1983-09-19 JP JP17357183A patent/JPS6064934A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH022870A (ja) * | 1988-03-11 | 1990-01-08 | Takeda Chem Ind Ltd | 自動合成装置 |
| JPH01249135A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 自動合成装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6345647B2 (ja) | 1988-09-12 |
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