JPS6053095B2 - Mg含有Al基合金溶湯処理剤 - Google Patents

Mg含有Al基合金溶湯処理剤

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JPS6053095B2
JPS6053095B2 JP56117840A JP11784081A JPS6053095B2 JP S6053095 B2 JPS6053095 B2 JP S6053095B2 JP 56117840 A JP56117840 A JP 56117840A JP 11784081 A JP11784081 A JP 11784081A JP S6053095 B2 JPS6053095 B2 JP S6053095B2
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JP
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molten metal
weight
treatment agent
based alloy
metal treatment
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良一 近藤
伸二 福田
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Showa Keikinzoku KK
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Showa Keikinzoku KK
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はMgを含有するAl基合金溶湯の脱ガス、脱
滓用の処理剤に関する。
アルミニウムおよびアルミニウム基合金の溶湯は大気中
あるいは炉内燃焼雰囲気中において非常に酸化し易く、
生成する酸化物は溶湯との比重差が小さいため分離し難
く、また溶湯は水素の溶解度が高い。溶湯中のこれら非
金属インクルージヨンや水素ガスは、アルミニウム及び
アルミニウム基合金の鋳物もしくは連続鋳造塊を経て塑
性加工された板材、型材、あるいは鍛造材等の品質特性
を低下させるため溶湯中のこれら不純物を予め除去する
ため種々の溶湯処理が行はれている。そしてこれらの溶
湯処理には、固体又は気体あるいはその両者の混合処理
剤を溶湯中に導入して、溶解水素ガスを不活性気泡中に
拡散収容しまたはハロゲン化して浮上除去し、また非金
属インクルージヨンの浮上分離を促す。 従来、アルミ
ニウム合金溶湯の処理剤としては、合金の種類によつて
種々の固体フラックスが単独又は不活性気体に混合して
使用されている。
そしてAl−Mg合金としては鋳物用合金てはJIS−
HNAC7A)(Mg3.5−5.5%)、AC7B(
Mg9.5−11.5%)、ダイキャスト用合金ではJ
IS−H)ADC5(Mg4、O−85%)、ADC6
(Mg2.5−4、O%)これらと対応するAA規格鋳
物用514、O(Mg3.5一4.5%)等があり、ま
た展伸用合金では、JIS−H)5000系合金(Mg
2.2−5.6%)がある。 従来これらのAl−Mg
系合金の脱ガス、防滓用溶湯処理剤としてはほとんど例
外なくMgCl。を主剤とし、これにアルカリ金属の塩
化物又はケイフッ化物を配剤したものであつた。MgC
l2はアルミニウム合金溶湯の処理温度(700〜75
0℃)において非揮発性であるがそれ自体水素を溶解収
蔵する性質を有し、また溶湯中の非金属インクルージヨ
ンを包蔵して浮上する能力を持つといわれて重用されて
きたが、MgCl2の有する強い吸湿性は、溶湯中に水
素源を持ち込む原因となり、これを配合した処理剤の現
場における防湿取扱は容易ではなく、処理剤ホッパー内
での固化棚吊り等作業性を阻害することが多かつた。と
くにこれらの粉末処理剤をアルゴンや窒素ガス等の不活
性気体に混入して溶湯中に吹込む いわゆる気相フラキ
シング法(例えば本出願人の出願になる実公昭53−3
696ゝ実公昭56−2180賑実公昭56−8918
)においては、輸送配管内での吸湿固化、あるいはラン
スパイプ内での溶着が加わつて気体通路を閉塞すること
が多く、Ae−Mg系合金溶湯の処理に困難を来たし、
これらの難点を改善することが強く要請されていた。本
発明者等は上記の現状に鑑み、Ae−Mg系合金溶湯処
理剤の改良を技術的課題として種々研究の結果、脱ガス
、除滓効果を損うことなく上記の課題を解決した溶湯処
理剤を見出すに至つた。
本発明の対象となるAe−Mg系合金はMg2.O重量
%以上を含み、残部は若干の他の構成元素と不可避的不
純物を含む実質的にAeからなる合金である。本発明の
溶湯処理剤は、弗化アルミニウム30〜4唾量%、有機
塩化炭素5〜2鍾量%、残部が塩化カリウム又は塩化カ
リウムとケイ弗化カリウムの混合粉剤から成ることを特
徴とする。
弗化アルミニウムは吸湿性がほとんどなくパウダー状で
あり、作用としては溶湯に対する滓の濡れ性が著しく低
減していわゆる1ドライョとなり、溶湯からの滓の分離
性、浮上性を良くする。しかしこの配合量が過多になれ
ば、溶湯と激しく発熱反応して白煙を発生し蒸発損失及
び溶湯の酸化ロスが増大する。溶湯との反応が平隠でそ
の効果が充分に奏される量的範囲は上記のごとくである
。有機塩化炭素としては、ヘキサクロルエタンまたは、
およびヘキサクロルベンゼンなどが実用上適している。
これらの化合物はいづれも2.皓の密度を有しその昇華
或は沸点は約180℃ないし約320℃で、アルミニウ
ム又はアルミニウム合金溶.湯中において迅速に気化す
る。これの化合物は特に吸湿性が少く、顆粒状で得られ
る。作用としては主に溶湯中の脱ガス効果が大きいこと
のほかフラックス容器内での棚吊り現象を防止する効果
がある。この配合量が過大であれば、溶湯中の合金.成
分であるマグネシウムの損失が増大し、塩化物ガスの増
大によつて作業環境汚染を招く。これらの欠点がなくか
つ充分な効果が得られる量的範囲は上記したごとくであ
る。塩化カリウムは上記した2物質と溶湯との過剰一反
応を抑制し、脱ガス、脱滓反応の効果的進行をもたらす
のに不可欠である。
なお塩化カリウムの一部をケイ弗化カリウムに替えるこ
とも有効な手段である。ケイ弗化カリウムも本発明の他
の配合物質と同様吸湿性に乏しく、溶湯中の固形物と作
用してその分離浮上性を増加させる。とくにその作用は
急激でなく、持続性で、反応の達成度の高い点に特徴が
あり、本発明の他の成分の作用との相剰効果を発揮する
が、その配合量は作用効果からみて塩化カリウム1重量
部に対して0.1重量部ないし0.5重量部の範囲が好
ましい。以下本発明を実施例にもとづいて説明する。
実施例1(1)実施条件 1供試合金の溶製 Mg4.鍾量%、MnO.2重量%、残部不可避的不純
物のほかはAfよりなるAl−Mg系合金(JIS−A
C7A相当)500k9を外熱黒鉛ルツボにおいて溶製
し、溶湯温度を660〜69C)Cに保持した。
2供試フラックス A1: (本発明)AeF335重量%、C2ce6l
O重 量%、KCl55重量%を混合した粉末。
A,:(本発明)AlF3羽重量%、C6C′615重
量%、KC′42重量%、K2SiF65重量%を
混合した粉末。A3:(本発明)AfF33種量%、C
2Cl6鍾量 %、C6C′65重量%、Kce5踵量
%を混 合した粉末。
B:(従来の市販品:a社)、Mgce255重量 %
、KC′3踵量%、KF鍾量%、C:(従来の市販品:
b社)、Mgce25O重量 %、Na2SiF65唾
量%3溶湯処理方法 〔1〕 合金溶湯量の0.種量%相当量の粉 末フラ
ックスをN2気流(10e/分)の混 合して、ランス
パイプを介して溶湯底部へ1紛間送入し、ついで溶湯面
上の浮上滓を 除去した後、2紛間鎮静した。
〔■〕 合金溶湯量の0.踵量%相当量のフ ラック
ス粉末をアルミニウム箔に包装し、 これを装着したホ
スホライザーを溶湯中に 浸漬した。
反応終了後溶湯を攪拌し、浮上 滓を除去した後2紛間
鎮静した。(2)評価試験 1溶湯中のガス(H2)分析 真空溶融抽出法(ランズレーモールド使用)によつた
2合金鋳塊の引張り強度、耐力、伸びは、処理後の溶湯
を汲出し、舟底金型(JIS4号試験片)に鋳込んで作
成した試験片を用い常法により試験した。
(3)結果 第1表尚.1〜11に結果を示す。
実施例2 (1)実施条件 1供試合金の溶製 Mg5.l5重量%、Zn2.Ol重量%と残部不可避
的不純物のほかAeよりなるAe−Mg一Zn系合金2
00kgを外熱黒鉛ルツボにおいて溶製し、溶融温度を
730〜740℃の範囲に保持した。
2 その他の条件 実施例1と同一。
(2)評価試験 実施例1と同一 (3)結 果 第1表NO.l2〜22に結果を示す。
上記したように、本発明のフラックスは、吸湿性が少く
、現場における取扱いが容易であり、とくに不活性気体
と混入して使用する場合に処理剤容器内における棚吊り
現象、あるいはバイブの閉塞等が全く発生せず、従つて
フラックスの送入速度が安定しているためフラックスが
無駄なく作用し、溶湯の脱ガス、脱滓が一層確実に行わ
れるようになる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 弗化アルミニウム30〜40重量%、有機塩化炭素
    5〜20重量%、残部が塩化カリウムまたは塩化カリウ
    ムとケイ弗化カリウムとから成ることを特徴とするMg
    含有Al基合金溶湯処理剤。 2 有機塩化炭素がヘキサクロルエタンまたは、および
    ヘキサクロルベンゼンである特許請求の範囲第1項記載
    のMg含有Al基合金溶湯処理剤。 3 残部が塩化カリウム1重量部と0.5重量部以下の
    ケイ弗化カリウムとから成る特許請求の範囲第1項記載
    のMg含有Al基合金溶湯処理剤。
JP56117840A 1981-07-29 1981-07-29 Mg含有Al基合金溶湯処理剤 Expired JPS6053095B2 (ja)

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JPS5822341A JPS5822341A (ja) 1983-02-09
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3436212A (en) * 1966-11-22 1969-04-01 Aluminum Co Of America Flux for treating aluminum

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