JPS6049011B2 - 排ガス中のｎｏおよびｓｏ↓２を除去する方法 - Google Patents
排ガス中のｎｏおよびｓｏ↓２を除去する方法Info
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- JPS6049011B2 JPS6049011B2 JP52053302A JP5330277A JPS6049011B2 JP S6049011 B2 JPS6049011 B2 JP S6049011B2 JP 52053302 A JP52053302 A JP 52053302A JP 5330277 A JP5330277 A JP 5330277A JP S6049011 B2 JPS6049011 B2 JP S6049011B2
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- Japan
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- alkaline earth
- gas
- earth metal
- remove
- metal peroxide
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は発電関係、硝酸プラント、自動車等から排気さ
れる廃ガス中に共存する５００およびＮｏを同時に吸着
除去する方法に関するものである。
れる廃ガス中に共存する５００およびＮｏを同時に吸着
除去する方法に関するものである。
窒素酸化物のなかでもＮｏおよびＮＯ。（以下Ｎｏ、と
略称する）は人体に害をおよぼす公害ガスとして知られ
ている。Ｎｏ、の除去方法としては従来、吸収法、接触
分解法、還元法、吸着法等か知られているが、Ｎｏは不
活性のためめ効果的な除去は見当たらない。本発明者等
は、さきに次式（２） （Ａ）Ａｇ、Ａｌｙ（ＯＨ）２、ｆ。
略称する）は人体に害をおよぼす公害ガスとして知られ
ている。Ｎｏ、の除去方法としては従来、吸収法、接触
分解法、還元法、吸着法等か知られているが、Ｎｏは不
活性のためめ効果的な除去は見当たらない。本発明者等
は、さきに次式（２） （Ａ）Ａｇ、Ａｌｙ（ＯＨ）２、ｆ。
、−２（ＣＯ０）・ ａＨ。Ｏここに、ａは正数を表わ
し、ｘ、ｙはそれぞれ次の条件を満足するものとする。
ｙｌｘ 一く４｜一く−＜一 Ｘ−４−ｘ＋ｙ−２ で表わされる結晶性物質（以下ＨＴと略称する）を、排
ガスに接触せしめることにより、含有する窒素酸化物お
よび硫黄酸化物を除去する方法を発明したが（特開昭５
１−７１２８９号）さらに研究を重ねた結果、排ガスを
ますＨＴ層に接触せしめた後に、アルカリ土類金属の過
酸化物に接触せしめることによつて、より一層顕著な除
去効果をえられることを発見し本発明に到つたものであ
る。
し、ｘ、ｙはそれぞれ次の条件を満足するものとする。
ｙｌｘ 一く４｜一く−＜一 Ｘ−４−ｘ＋ｙ−２ で表わされる結晶性物質（以下ＨＴと略称する）を、排
ガスに接触せしめることにより、含有する窒素酸化物お
よび硫黄酸化物を除去する方法を発明したが（特開昭５
１−７１２８９号）さらに研究を重ねた結果、排ガスを
ますＨＴ層に接触せしめた後に、アルカリ土類金属の過
酸化物に接触せしめることによつて、より一層顕著な除
去効果をえられることを発見し本発明に到つたものであ
る。
一般に大気中のＮｏを単独に除去することは困難とされ
ており、従来Ｎ０２を添加してＮＯ２／Ｎｏのモル比を
１以上に調整して吸収除去する方法が提案されているが
、本発明はこのモル比が１以下Ｊでも充分Ｎｏの除去効
果を発揮しうる点に特長がある。本発明はアルカリ土類
金属の過酸化物であるＭｇＯ２，ＣａＯ２，ＳｒＯ２，
ＢａＯ．等の酸化作用とそれ自体がアルカリ性である点
を利用して、この物質がＮＯおよびＳＯ２を同時に吸着
しうることを考慮するとともに、ＳＯ２を含む楊合はＮ
Ｏの吸着が悪くなるので本発明ではＮＯＯ，ＳＯＯを吸
着しうるＨＴと、よりＮＯを酸化することによつて吸着
を効果的にするアルカリ土類金属の過酸化物とを組合せ
てその効果を一層たかめた方法である。
ており、従来Ｎ０２を添加してＮＯ２／Ｎｏのモル比を
１以上に調整して吸収除去する方法が提案されているが
、本発明はこのモル比が１以下Ｊでも充分Ｎｏの除去効
果を発揮しうる点に特長がある。本発明はアルカリ土類
金属の過酸化物であるＭｇＯ２，ＣａＯ２，ＳｒＯ２，
ＢａＯ．等の酸化作用とそれ自体がアルカリ性である点
を利用して、この物質がＮＯおよびＳＯ２を同時に吸着
しうることを考慮するとともに、ＳＯ２を含む楊合はＮ
Ｏの吸着が悪くなるので本発明ではＮＯＯ，ＳＯＯを吸
着しうるＨＴと、よりＮＯを酸化することによつて吸着
を効果的にするアルカリ土類金属の過酸化物とを組合せ
てその効果を一層たかめた方法である。
即ちＮＯという不活性物質を別工程で酸化させることな
く、アルカリ土類金属の過酸化物に接触させることによ
つて、不活性ＮＯガスをＮＯ２に変えて吸着出来る形に
変えると同時にそれ自体がアルカリ性物質であるのて化
学的に吸着させるという方法である。しかしながら一般
に廃ガス中にはＮＯｘ以外にＳＯ２を含む場合がありこ
の場合ＳＯ２がＮＯＯよりアルカリ土類金属の過酸化物
に新和性がつよいためＳＯ２が優先的に吸着しＮＯを脱
着させたり又ＳＯ２は気相還元剤の性質があるためアル
カリ土類金属の過酸化物の酸化作用でＮＯからＮＯ２に
なつたものが還元されてＮＯになるためＳＯ２の共存化
ではアルカリ土類金属の過酸化物だけでは充分でない。
く、アルカリ土類金属の過酸化物に接触させることによ
つて、不活性ＮＯガスをＮＯ２に変えて吸着出来る形に
変えると同時にそれ自体がアルカリ性物質であるのて化
学的に吸着させるという方法である。しかしながら一般
に廃ガス中にはＮＯｘ以外にＳＯ２を含む場合がありこ
の場合ＳＯ２がＮＯＯよりアルカリ土類金属の過酸化物
に新和性がつよいためＳＯ２が優先的に吸着しＮＯを脱
着させたり又ＳＯ２は気相還元剤の性質があるためアル
カリ土類金属の過酸化物の酸化作用でＮＯからＮＯ２に
なつたものが還元されてＮＯになるためＳＯ２の共存化
ではアルカリ土類金属の過酸化物だけでは充分でない。
本発明者はＳＯ２を含む排ガス中のＮＯを有効に除去す
るためＳＯ２もＮＯｘも除去可能である先に出願した（
特開昭５１−７１２関号）の空気清浄剤のＨＴ−を用い
ることが他のＳＯ２のみを除去する物質を使用するより
合理的であると考えて、ＨＴによつて廃ガス中のＳＯ２
を優先的に吸着させその后ＳＯ２の少い状態のガス組成
になつたものを連続的にアルカリ土類金属の過酸化物に
接触させることによつ．てＮＯの酸化を助けＮＯと吸着
し易くし且つＨＴて吸着しきれぬＳＯ２も吸着させＮＯ
と同時にＳＯ２も吸着させる方法である。この際ＨＴの
ＳＯ２の吸着の効果をあげるためにはアルカリ土類金属
の過酸化物と混合して一層に！するよりＨＴ層とアルカ
リ土類金属の過酸化物の層とを別にしその際必すＨＴの
層が先にＳＯ２を含んだ廃ガスに接触するようにするこ
とがのぞましい。
るためＳＯ２もＮＯｘも除去可能である先に出願した（
特開昭５１−７１２関号）の空気清浄剤のＨＴ−を用い
ることが他のＳＯ２のみを除去する物質を使用するより
合理的であると考えて、ＨＴによつて廃ガス中のＳＯ２
を優先的に吸着させその后ＳＯ２の少い状態のガス組成
になつたものを連続的にアルカリ土類金属の過酸化物に
接触させることによつ．てＮＯの酸化を助けＮＯと吸着
し易くし且つＨＴて吸着しきれぬＳＯ２も吸着させＮＯ
と同時にＳＯ２も吸着させる方法である。この際ＨＴの
ＳＯ２の吸着の効果をあげるためにはアルカリ土類金属
の過酸化物と混合して一層に！するよりＨＴ層とアルカ
リ土類金属の過酸化物の層とを別にしその際必すＨＴの
層が先にＳＯ２を含んだ廃ガスに接触するようにするこ
とがのぞましい。
即ち１本のガス導入管の中にガス供給方向に対クしてＨ
Ｔを前に、後にアルカリ土類金属の過酸化物を直列に充
填するか或は第一塔にＨＴを充填し第二塔にアルカリ土
類金属の過酸化物を充填した二塔を連結して第一塔から
第二塔と廃ガスを通過させるいづれの方法でも良い。
Ｔを前に、後にアルカリ土類金属の過酸化物を直列に充
填するか或は第一塔にＨＴを充填し第二塔にアルカリ土
類金属の過酸化物を充填した二塔を連結して第一塔から
第二塔と廃ガスを通過させるいづれの方法でも良い。
なおここに使用するアルカリ土類金属の過酸化物は水に
対して若干の不安定な面もあるのて出来うればガスの湿
度が低い方が好ましい。
対して若干の不安定な面もあるのて出来うればガスの湿
度が低い方が好ましい。
同じ過酸化物でもＢａＯ２が最も安定で湿度９０％ても
良好な結果を得ているのでこれを使用することがより好
ましい。つぎに本発明において用いられる前記一般式で
表わされる結晶性物質（ＨＴ）は特開昭４８−）６９７
８鏝記載の方法に準じて製造される。
良好な結果を得ているのでこれを使用することがより好
ましい。つぎに本発明において用いられる前記一般式で
表わされる結晶性物質（ＨＴ）は特開昭４８−）６９７
８鏝記載の方法に準じて製造される。
すなわち、ＭｇおよびＮのハロゲン化物、硫酸塩、硝酸
塩、水酸化物、酸化物等と、アルカリ金属、アルカリ土
類金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩等０Ｈ−を与える化
合物および炭酸塩等を液状・媒体中で、攪拌下、約３５
０℃以下、３００ａｔｍ以下の圧力て、好ましくはＰＨ
を６以上に保つて反応せしめ、えられた不溶性沈殿を沖
過し、水洗して不純物を除去し、乾燥する。生成物は常
法により粒状または錠剤としたものが多く用いられる。
本発明は種々の態様において適用され、たとえは空調機
等を利用する通常の大気浄化の外、酸性ガスとの接触に
より腐蝕し易い機器に装着することにより防蝕の効果を
あげることもてきる。
塩、水酸化物、酸化物等と、アルカリ金属、アルカリ土
類金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩等０Ｈ−を与える化
合物および炭酸塩等を液状・媒体中で、攪拌下、約３５
０℃以下、３００ａｔｍ以下の圧力て、好ましくはＰＨ
を６以上に保つて反応せしめ、えられた不溶性沈殿を沖
過し、水洗して不純物を除去し、乾燥する。生成物は常
法により粒状または錠剤としたものが多く用いられる。
本発明は種々の態様において適用され、たとえは空調機
等を利用する通常の大気浄化の外、酸性ガスとの接触に
より腐蝕し易い機器に装着することにより防蝕の効果を
あげることもてきる。
空調機等に適用するに当つては、結晶性吸着剤、活性炭
系に前置して、たとえばポリウレタンフォーム等のｐ過
材層を設け、ガス吸着に先立つて固形不純物を除去する
のがよい。つぎに具体例により本発明を説明する。
系に前置して、たとえばポリウレタンフォーム等のｐ過
材層を設け、ガス吸着に先立つて固形不純物を除去する
のがよい。つぎに具体例により本発明を説明する。
結晶性吸着剤の製造
硫酸アルミニウムおよび塩化マグネシウムを水に溶解し
て、１ｅ中にアルミニウムをＡｌ２Ｏ３として１０．２
ｙ１マグネシウムをＭｇＯとして２４．２ダ含有する溶
液となし、一方１ｅ中に苛性ソーダ４０ｙおよび炭酸ソ
ーダ３５ｑを含有する水溶液を調製し、前者を１６．７
ｍ１／分、後者を２５ｍ１／分の流量で、１．２ｅの液
量を保ちつつオーバーフローする反応槽に攪拌しながら
同時に連続的に送入する。
て、１ｅ中にアルミニウムをＡｌ２Ｏ３として１０．２
ｙ１マグネシウムをＭｇＯとして２４．２ダ含有する溶
液となし、一方１ｅ中に苛性ソーダ４０ｙおよび炭酸ソ
ーダ３５ｑを含有する水溶液を調製し、前者を１６．７
ｍ１／分、後者を２５ｍ１／分の流量で、１．２ｅの液
量を保ちつつオーバーフローする反応槽に攪拌しながら
同時に連続的に送入する。
混合液のＰＨは１０．４となる。室温で３時間反応を行
つたのち全反応懸濁を淵過し、得られた固形物質を６ｅ
の水て洗浄し、１５０℃以下て乾燥すると、生成物２１
０ｙが得られる。その分析値は次のとおりである。Ｍｇ
Ｏ５．９８モル、Ａｌ２Ｏ３ｌ．ＯＯモル、ＣＯ２ｌ．
Ｏ３モル組成式はＭｇ６．Ａｌ２（０Ｈ）１６Ｃ０３・
４ＦＩ２０となる。
つたのち全反応懸濁を淵過し、得られた固形物質を６ｅ
の水て洗浄し、１５０℃以下て乾燥すると、生成物２１
０ｙが得られる。その分析値は次のとおりである。Ｍｇ
Ｏ５．９８モル、Ａｌ２Ｏ３ｌ．ＯＯモル、ＣＯ２ｌ．
Ｏ３モル組成式はＭｇ６．Ａｌ２（０Ｈ）１６Ｃ０３・
４ＦＩ２０となる。
本発明者は、このＨＴを前置しその後にアルカリ土類金
属の過酸化物であるＢａＯ２を充填し、ガス流量を工業
的な面を考えて１０００ｍＬ／Ｍｉｎの速度て５時間に
わたつて、ＳＯ２４Ｏｐｐｍ．．ＮＯｌＯＯｐｐｍの混
合ガスを流過させた。ＳＯ２は殆んど１００％、ＮＯは
９０％の除去率で除去する事実に基いて本発明をなすに
いたつたのである。次に本発明の作用効果を添付図面を
参考にして具体的に説明する。
属の過酸化物であるＢａＯ２を充填し、ガス流量を工業
的な面を考えて１０００ｍＬ／Ｍｉｎの速度て５時間に
わたつて、ＳＯ２４Ｏｐｐｍ．．ＮＯｌＯＯｐｐｍの混
合ガスを流過させた。ＳＯ２は殆んど１００％、ＮＯは
９０％の除去率で除去する事実に基いて本発明をなすに
いたつたのである。次に本発明の作用効果を添付図面を
参考にして具体的に説明する。
即ち予め温度、湿度、濃度を調整したＮＯ及びＳＯ２の
夫々の単独ガス或はその混合ガスを装置の導管より供給
しアルカリ土類金属の過酸化物単独て充填層をつくるか
、或はその層の前にＨＴの充填層を前置充填し、これ等
の充填層を流過させた後、未吸着のＳＯ２及びＮＯを測
定することによつて除去率を算出した。
夫々の単独ガス或はその混合ガスを装置の導管より供給
しアルカリ土類金属の過酸化物単独て充填層をつくるか
、或はその層の前にＨＴの充填層を前置充填し、これ等
の充填層を流過させた後、未吸着のＳＯ２及びＮＯを測
定することによつて除去率を算出した。
第１図はアルカリ土類金属の過酸化物であるＣａＯ２，
ＭｇＯ２を夫々３０ｑ充填し温度２５゜Ｃ１湿度５０％
、ＳＯ２２ＯＯｐｐｍを各流速で吸着したものである。
ＭｇＯ２を夫々３０ｑ充填し温度２５゜Ｃ１湿度５０％
、ＳＯ２２ＯＯｐｐｍを各流速で吸着したものである。
図でみるように２０００ｍ１／Ｍｉｎという速い流速て
もＳＯ２はよくアルカリ土類金属の過酸化物に吸着する
ことが分る。次に第２図ではアルカリ土類金属の過酸化
物のＣａＯ２を夫々１０ｙｒ１２０ｙｒ充填し温度２５
゜Ｃ１湿度５０％、流量３００ＴｒＬｔ／Ｍｌｎの速度
でＮＯｌＯＯｐｐｍを吸着させたものである。
もＳＯ２はよくアルカリ土類金属の過酸化物に吸着する
ことが分る。次に第２図ではアルカリ土類金属の過酸化
物のＣａＯ２を夫々１０ｙｒ１２０ｙｒ充填し温度２５
゜Ｃ１湿度５０％、流量３００ＴｒＬｔ／Ｍｌｎの速度
でＮＯｌＯＯｐｐｍを吸着させたものである。
図に見るように１０ｙｒ以上を使用すれは２叫間連続し
ても９０％以上の除去率を保てることがわかる。
ても９０％以上の除去率を保てることがわかる。
第３図では第２図で流過させた時間が短いので条件を同
じにしてＭｇＯ２ｌＯｙｒと３０Ｖｒの二水準て充填し
１０日間連続してＮＯガスを流したものであり、３０ｙ
ｒ（７）ＭｇＯ２を使用すれば１０日後でも９０％の除
去率をもつていることを示したものである。
じにしてＭｇＯ２ｌＯｙｒと３０Ｖｒの二水準て充填し
１０日間連続してＮＯガスを流したものであり、３０ｙ
ｒ（７）ＭｇＯ２を使用すれば１０日後でも９０％の除
去率をもつていることを示したものである。
第４図てはアルカリ土類金属の過酸化物であるＢａＯ２
を３０ｙｒ充填し温度２５℃、湿度５０％、ガス流量１
０００ｍ１／Ｍｌｎ（７）流速てＮＯの濃度１００ｐｐ
ｍ，２００ｐｐｍで行つたものであり、５時間後にこの
濃いＮＯの濃度でも８０％程度の除去率を示した。
を３０ｙｒ充填し温度２５℃、湿度５０％、ガス流量１
０００ｍ１／Ｍｌｎ（７）流速てＮＯの濃度１００ｐｐ
ｍ，２００ｐｐｍで行つたものであり、５時間後にこの
濃いＮＯの濃度でも８０％程度の除去率を示した。
第５図ては第４図の実験と同じ条件てあるがＣａＯ２を
３０ｑｒ充填し温度２５℃、湿度５０％、ガス流量１０
００ｍ１／Ｍｉｎの流速でＮＯｌＯＯｐｐｍのガスに０
，２０，４０，６０ｐｐｍの各濃度のＳＯ２を混合させ
て行つたものである。この場合ＮＯのアルカリ土類金属
の過酸化物の除去率はＳＯ２によつて阻害され、ＳＯ２
が吸着したＮＯを追い出すとかＮＯ２になつたものがＳ
Ｏ２によつて再びＮＯに還元されて吸着を悪くし又ＳＯ
２の含量が多くなるに従つてＮＯの除去率が低下してい
ることがわかる。
３０ｑｒ充填し温度２５℃、湿度５０％、ガス流量１０
００ｍ１／Ｍｉｎの流速でＮＯｌＯＯｐｐｍのガスに０
，２０，４０，６０ｐｐｍの各濃度のＳＯ２を混合させ
て行つたものである。この場合ＮＯのアルカリ土類金属
の過酸化物の除去率はＳＯ２によつて阻害され、ＳＯ２
が吸着したＮＯを追い出すとかＮＯ２になつたものがＳ
Ｏ２によつて再びＮＯに還元されて吸着を悪くし又ＳＯ
２の含量が多くなるに従つてＮＯの除去率が低下してい
ることがわかる。
第６図はこのＳＯ２の混在によるＮＯの除去率の低下を
防ぐためＳＯ２を吸着する力の強いＨＴを３０ｙｒ前置
しその後に第５図と同様にＣａＯ２３Ｏｙｒを充填しＮ
ＯｌＯＯｐｐｍにＳＯ２４Ｏｐｐｍを混在させたガスを
温度２５℃、湿度５０％、ガス流量１０００ｍ１／Ｍｉ
ｎの速度でＨＴの層の方からガス流過させたものである
。
防ぐためＳＯ２を吸着する力の強いＨＴを３０ｙｒ前置
しその後に第５図と同様にＣａＯ２３Ｏｙｒを充填しＮ
ＯｌＯＯｐｐｍにＳＯ２４Ｏｐｐｍを混在させたガスを
温度２５℃、湿度５０％、ガス流量１０００ｍ１／Ｍｉ
ｎの速度でＨＴの層の方からガス流過させたものである
。
この場合第５図のＮＯｌＯＯｐｐｍの同一条件ては４時
間て除去率は２０％程度と非常に低い値を示しているが
ＨＴの層を前置することによつて、ＳＯ２は略１００％
近く除去すると同時にＮＯの除去率は飛躍的に向上し８
０％の除去率を示し本発明の方法が有効であることは明
らかとなつた。
間て除去率は２０％程度と非常に低い値を示しているが
ＨＴの層を前置することによつて、ＳＯ２は略１００％
近く除去すると同時にＮＯの除去率は飛躍的に向上し８
０％の除去率を示し本発明の方法が有効であることは明
らかとなつた。
以上本発明について詳細に説明したが極めて効果的にＳ
Ｏ２の混在している廃ガス中のＮＯｆ！−ＳＯ２と同時
に除去出来るすぐれた方法であると言える。
Ｏ２の混在している廃ガス中のＮＯｆ！−ＳＯ２と同時
に除去出来るすぐれた方法であると言える。
第１図は、ＣａＯ２およびＭｇＯ２を用いた場合の、ガ
ス流量とＳＯ２除去率の関係を説明するグラフ、ｊ第２
図は、ＣａＯ２を吸着剤とした場合の接触時間とＮＯ除
去率の関係を説明するグラフ、第３図は、ＭｇＯ２を吸
着剤とし、接触時間を１０日に延長した場合のＮＯ除去
率を示すグラス、第４図は、ＢａＯ２を吸着剤とし、Ｎ
Ｏの濃度を変えた場合の接７触時間とＮＯ除去率を説明
するグラフてある。
ス流量とＳＯ２除去率の関係を説明するグラフ、ｊ第２
図は、ＣａＯ２を吸着剤とした場合の接触時間とＮＯ除
去率の関係を説明するグラフ、第３図は、ＭｇＯ２を吸
着剤とし、接触時間を１０日に延長した場合のＮＯ除去
率を示すグラス、第４図は、ＢａＯ２を吸着剤とし、Ｎ
Ｏの濃度を変えた場合の接７触時間とＮＯ除去率を説明
するグラフてある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＮＯおよびＳＯ＿２を含むガスを、下記式（Ａ）で
表わされる結晶性物質に接触せしめ、ついでアルカリ土
類金属の過酸化物に接触せしめることを特徴とする排ガ
ス中のＮＯおよびＳＯ＿２を除去する方法。 式（Ａ） Ｍｇ＿ｘＡｌ＿ｙ（ＯＨ）＿２＿ｘ＿＋＿３＿ｙ＿−＿
２（ＣＯ＿３）・ａＨ＿２Ｏここに、ａは正数を表わし
、ｘ、ｙはそれぞれ次の条件を満足するものとする。 ｙ／ｘ≦４、１／４≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦１／２
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52053302A JPS6049011B2 (ja) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | 排ガス中のｎｏおよびｓｏ↓２を除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52053302A JPS6049011B2 (ja) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | 排ガス中のｎｏおよびｓｏ↓２を除去する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53137891A JPS53137891A (en) | 1978-12-01 |
| JPS6049011B2 true JPS6049011B2 (ja) | 1985-10-30 |
Family
ID=12938922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52053302A Expired JPS6049011B2 (ja) | 1977-05-10 | 1977-05-10 | 排ガス中のｎｏおよびｓｏ↓２を除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6049011B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK450781A (da) * | 1981-10-12 | 1983-04-13 | Niro Atomizer As | Fremgangsmaade til fjernelse af nitrogenoxider og svovloxider fra spildgasser |
| CN107042062A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-08-15 | 四川京典能源科技有限公司 | 气体脱硫脱硝方法 |
-
1977
- 1977-05-10 JP JP52053302A patent/JPS6049011B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53137891A (en) | 1978-12-01 |
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