JPS6043799B2 - 有機性廃液の処理方法 - Google Patents

有機性廃液の処理方法

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JPS6043799B2
JPS6043799B2 JP6887479A JP6887479A JPS6043799B2 JP S6043799 B2 JPS6043799 B2 JP S6043799B2 JP 6887479 A JP6887479 A JP 6887479A JP 6887479 A JP6887479 A JP 6887479A JP S6043799 B2 JPS6043799 B2 JP S6043799B2
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JP
Japan
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liquid
activated carbon
nitrification
treatment
organic waste
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JP6887479A
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逸人 池袋
克之 片岡
巌 勢渡
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Ebara Corp
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Ebara Infilco Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は下水およびし尿等の有機性廃液を処理する方法
に関するものである。
本発明は、下水およびし尿の生物学的硝化脱窒素処理工
程流出水を活性炭吸着処理する場合において、前記生物
学的脱窒素工程の硝化槽内液の一部を分岐し固液分離し
た後、前記活性炭吸着処理流入液中に添加することによ
つて、活性炭層内の嫌気状態を抑止して、高度処理する
ものである。下水およびし尿の高度処理においては、放
流先の環境問題から、その最終処理水の濃度を、今やB
0D10m9ll以下、C0D20m91l以下および
色度30度以下等にすることが求められている。
このような処理水を得るには、生物処理、凝集沈殿処理
等のいわゆる二次処理の後段にポリツシヤーとして活性
炭吸着処理が不可避である。この活性炭吸着処理におい
て、従来、二次処理水を活性炭吸着塔に長期間通水する
場合、通水日数の経過と共に、汚水中の有機物が活性炭
に吸着され、蓄積されると活性炭層内が嫌気状態となり
、硫化水素等の硫黄化合物が発生し悪臭を放つてくる。
また活性炭処理水が白濁したり、着色したりし、目標と
する処理水質が得られない場合がしばしば生じている。
これらの原因は確認されて。いないが、汚水中に含有さ
れている硫酸イオンが嫌気状態下で発生した硫酸還元菌
によつて還元さ・れることと、活性炭に吸着された有機
物が嫌気性消化を受けるためと考えられている。この活
性炭層内の硫酸還元菌の発生を防止するには、活性炭吸
着塔流入水中に硝酸イオンが存在しておれば防止できる
ことがわかつており、そのフ方法の1つとして硝酸ナト
リウム等の薬品を活性炭吸着塔流入水中に連続的に添加
する等が行なわれている。
本発明は、有機性廃液の処理工程中に発生するNO2−
,NO,−(今後NOxと略す)を有効に利用すること
により、系外から硝酸ナトリウム等の薬品を添加するこ
となく、これらの問題を解決することを目的とするもの
である。
即ち、本発明は、有機性廃液の生物学的硝化脱窒素工程
の硝化槽内の液中には、原液中に含まれているMVが好
気性状態のもとで硝化菌の作用により酸化されるNOx
としてかなりの量が生成されている。このNOxを含有
する液の一部を分岐し、固液分離したのち、前記生物学
的硝化脱窒素工程を経て活性炭吸着塔へ流入する液中に
添加することを特徴とするものである。以下本発明の一
実施態様を図面に基づいて説明する。
有機性廃液として例えばし尿1をまず生物学的脱窒素法
によつて処理する。生物学的脱窒素工程は、硝化工程と
脱窒素工程とからなるが、硝化工程ては、好気性状態の
もとで、硝化菌が汚水中のNH4+をNO2−を経由し
てNO,]こ酸化し、脱窒素工程では、硝化液、即ちN
O3−に富む液を嫌気状態下に導き、脱窒素菌の脱窒素
作用を利用してNO3−をN2に還元する。すなわち、
し尿1を後述する返送汚泥2および循環硝化液3と共に
第1脱窒素槽4に導き、次いで硝化槽5にて苛性ソーダ
6が添加されて硝化作用を受け、硝化液の一部3は上記
のように第1脱窒素槽4へ循環され、他部はさらに第2
脱窒素槽7にてメタノール8の供与の下で脱窒素され、
再曝気槽9を経て沈殿池10に至る。この沈殿池10で
分離された汚泥の一部は上記のように返送汚泥2として
第1脱窒素槽!4に返送される。次に、沈殿池10の分
離液は与剰汚泥11と混合され、この混合液に硝化槽5
内液、即ちNOxに富む液の一部12を分岐して添加し
、このスラリー状態の液にカチオンポリマー13を添加
して、こ脱水機14によつて脱水ケーキ15と脱水分離
液16とを得る。
生物処理後の処理工程はNOxの増減になんら影響を与
えないから、硝化槽内液を一部分岐する量は後述する活
性炭層内の硫酸還元菌の発生を防止4するに必要な量で
ある。
この量は嫌気状態下でNOx(主成分NO3−である)
から発生する酸素が有機物を酸化する作用をもつので、
汚水中に含有されるBOD成分の量によつて異なつてく
る。従つて活性炭吸着塔17流入水中のBODを測定し
、分岐する量を適当量に調節する。従来の処理方法では
、前記のように生物処理流出液中には微量のNOxしか
含有されておらず、それがそのまま活性炭吸着塔流入水
となることから前記のような活性炭層内での嫌気状態下
によるトラブルが発生することになる。
本発明は、このように活性炭吸着塔17流入水中に適当
量のNOxを人為的に含ませることによフリ、活性炭塔
内の嫌気状態化を抑止し活性炭本来の吸着作用を充分に
利用てき、目標とする処理水質を常時得ることを可能と
したものである。
また本発明の生物学的脱窒素工程流出液に、該生物処理
工程の余剰汚泥を混和せしめた混合スラリーにカチオン
ポリマーを添加して、脱水機によつて脱水ケーキと脱水
分離液とに分けるという、いわば汚泥処理工程を水処理
工程に持ち込んだ処理プロセスは、従来の余剰汚泥を水
処理工程と別系統で処理する方法とは異なるものである
。この・結果、従来は余剰汚泥の脱水のための前処理と
しての凝集のみに適用されているカチオンポリマーによ
つて、生物学的硝化脱窒素工程から流出する液中のコロ
イド状色素成分、SS,BOD,COD等が余剰汚泥と
共凝集して脱水ケーキとして排出されるという現象を見
い出し、脱水分離液16中の汚染物の量を著しく低減せ
しめる方方法を確立したものである。次に、脱水分離液
16について凝集沈殿18、浮上分離、透過膜処理、砂
ろ過19などした後、活性炭吸着塔17流入水とする。
液中のNOxの量は、上記のようにこれらの処理で影響
を受けないから、これらのどの処理でも適用可能である
。また脱水分離液16の汚染物の濃度によつては直接活
性炭吸着塔に通水することも可能である。本発明のフロ
ーは汚水処理工程を水処理工程内に持ち込んだところに
特徴の一つを有するが、従来の生物学的硝化脱窒素工程
を含んた汚泥処理工程と水処理工程を明確に区別する処
理プロセスにおいても、硝化槽内液の一部を分岐するこ
とによつて適用可能てある。また、生物学的硝化脱窒素
プロセスの前頭部に発酵帯域を設けた、いわゆる生物学
的脱リン法においても、硝化部内液の一部を分岐するこ
とにより適用可能である。以上述べたように本発明によ
れば、きわめて合理的に有機性廃液の高度処理を行うこ
とができ、さらに系内で発生する余剰汚泥をも一挙に効
果的に処理することができるという従来になかつた有用
な効果をもたらすものである。
本発明の一実施例を示す。
後記の表−1のような質を有するし尿を第1図に示す本
発明のフローにて実験したた。
原水処理量0.5イ/日の場合、実験装置の諸元を次の
ように設定した。
以上のような諸元でし尿を3倍希釈処理した結果、生物
学的脱窒素工程の結果は表−1の如くであつた。
次に沈殿池10上澄水、溢流水に硝化槽5内液の一部を
分岐して添加し、更に生物学的硝化脱窒.素工程から発
生する余剰汚泥11を混和したスラリー液に(SSとし
て10000〜12000mgIe)にカチオンポリマ
ー(商品名:フローナツク)を1.5〜2.0%対SS
添加してデカンター型遠心脱水機で脱水した。
硝化槽内液の分岐量は、脱水機分離液中のNOx−Nが
3.5mgI′となるように分岐し、実施例の場合沈殿
池上澄水に対して1124倍の量であつた。次に、表−
2に示す水質を有する脱水機分離液に塩化第二鉄(6水
塩)200mgIeを添加して凝集沈殿処理した。
その沈殿上澄水を砂淵過処理した後、活性炭吸塔流入水
として使用した。その結果を表−2に示す。備考 活性
炭処理水は、通水倍量4800e1′ の平均値である
表−2に示す如く、活性炭処理水はBOD,即′E,c
ODMn,4.5m9′e色度5度以下であり、また従
来の処理方法で懸念される悪臭の発生もなく、着色水の
流出もなく目標とする処理水質を得ることができた。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施態様を示す系統説明図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 有機性廃液の生物学的硝化脱窒素工程流出液を活性
    炭処理するに際し、前記生物学的硝化脱窒素工程におけ
    る硝化液の一部を固液分離したのち前記活性炭処理への
    流入液中に添加することを特徴とする有機性廃液の処理
    方法。 2 生物学的硝化脱窒素工程流出液と余剰汚泥との混合
    液に硝化液の一部を添加し、固液分離したのち活性炭処
    理する特許請求の範囲第1項記載の処理方法。
JP6887479A 1979-06-04 1979-06-04 有機性廃液の処理方法 Expired JPS6043799B2 (ja)

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JPS55162397A JPS55162397A (en) 1980-12-17
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02114697U (ja) * 1989-03-03 1990-09-13

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JPH02114697U (ja) * 1989-03-03 1990-09-13

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