JPS6042325A - ビタミン溶液 - Google Patents
ビタミン溶液Info
- Publication number
- JPS6042325A JPS6042325A JP14868284A JP14868284A JPS6042325A JP S6042325 A JPS6042325 A JP S6042325A JP 14868284 A JP14868284 A JP 14868284A JP 14868284 A JP14868284 A JP 14868284A JP S6042325 A JPS6042325 A JP S6042325A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- vitamin
- colanic acid
- phospholipid
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はビタミンＡＩ 、リン脂質及びコラン酸またば
その地の水溶液に関する。
その地の水溶液に関する。
ビタミンＥｆコラン酸及びレシチンの混合ミセル（ｎｒ
、１ｃｑｌｌｅ８）に溶解させ得ることは公知である。
、１ｃｑｌｌｅ８）に溶解させ得ることは公知である。
これらの公知の浴液はビタミンＬ゛の少量のみを含有し
ている。米国特許翼３．１９７．３６８号において、レ
シチンの檄を基準にしてビタミンＥ（α−トコフェロー
ル）の２係まで全含有し得ルレシチン及びコラン酸のミ
セル溶液が記載されている。
ている。米国特許翼３．１９７．３６８号において、レ
シチンの檄を基準にしてビタミンＥ（α−トコフェロー
ル）の２係まで全含有し得ルレシチン及びコラン酸のミ
セル溶液が記載されている。
ドイツ国特許出願公告明Ｉｆｉ１１誓％ ２４３３１７
３号においては、溶液１ｇ当りビタミンＥ １０’ｍ９
及びリン脂Ｊｉ４ｊ ５．９ ’ｉ金含有るリン脂質及
びグリココール酸のミセルイ’（：液が記載されている
。
３号においては、溶液１ｇ当りビタミンＥ １０’ｍ９
及びリン脂Ｊｉ４ｊ ５．９ ’ｉ金含有るリン脂質及
びグリココール酸のミセルイ’（：液が記載されている
。
例えは注射浴、夜を製造するために、実質的により濃厚
々ビタミンＥの溶液を入十用能にする必要性：がある。
々ビタミンＥの溶液を入十用能にする必要性：がある。
本発明におけるビタミンＥ水溶液は、リン脂質：コラン
酸の比が約０．２〜０．９：１でおり、そして溶液がリ
ン脂質１モル当り少なくとも約１００ｇ。
酸の比が約０．２〜０．９：１でおり、そして溶液がリ
ン脂質１モル当り少なくとも約１００ｇ。
のビタミンＥｆ含有することに特徴がある。
リン脂質：コラン酸のモル比は好トシ＜は約０２５〜ｏ
、ｓ：ｉである。
、ｓ：ｉである。
本発明におけるＹＬツ液中に存在し１−ｊるコラン酸は
トリヒドロギシコラン鴎、例えはコールシ（、グリココ
ールρ及ヒタウロコール並ひにジヒドロキシコラン酸、
例えはデオキシコール酸、グリコデオキシコール、タウ
ロデオキシコール酸、ケノデオキシコール煎、グリコケ
ノデオキシコール酸及ヒタウロケノデオキシコール咳で
ある。ダリココールトαが好ましい。フランＩ＋・塩は
！１１．にアルカリ塩、例えばナトリウム塩である。
トリヒドロギシコラン鴎、例えはコールシ（、グリココ
ールρ及ヒタウロコール並ひにジヒドロキシコラン酸、
例えはデオキシコール酸、グリコデオキシコール、タウ
ロデオキシコール酸、ケノデオキシコール煎、グリコケ
ノデオキシコール酸及ヒタウロケノデオキシコール咳で
ある。ダリココールトαが好ましい。フランＩ＋・塩は
！１１．にアルカリ塩、例えばナトリウム塩である。
リンｊ］ａ質の例はホスファチド、例えばホスファチツ
ルコリン、グリセリンエーテルホスファチド、ホスファ
チツルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール
、ホスファチジルセリン、プラス七ロケ９ンまたはスフ
ィンゴマイニリンでアル。ホス７アチジルコリン、例え
ば大豆レシチ・ン及び卵レシチンが好ましい。「ビタミ
ン＆ｊなる用語には光学的活性及びラセミビタミンＬ′
Ｃα−トコフェロール）が包含されるものとする。
ルコリン、グリセリンエーテルホスファチド、ホスファ
チツルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール
、ホスファチジルセリン、プラス七ロケ９ンまたはスフ
ィンゴマイニリンでアル。ホス７アチジルコリン、例え
ば大豆レシチ・ン及び卵レシチンが好ましい。「ビタミ
ン＆ｊなる用語には光学的活性及びラセミビタミンＬ′
Ｃα−トコフェロール）が包含されるものとする。
本発明しこおける浴液には、該浴液を注射目的にユｌＮ
１６させるｌこめに、等張にする添加物ケ含′まぜるこ
とかできる。
１６させるｌこめに、等張にする添加物ケ含′まぜるこ
とかできる。
括ｊ Ｉ）ユ、にする添刀ｎ４’ａとして、ｉｌ、Ｊ、
に次のものが考えられる：生理学的丸・１日ヒナトリウ
ム及びグルコ−２７０７代、 トリス（１’ｒ ｉ ｓ
）緩衝剤、リンｌ罪ｄ凭緩衝剤、クエン””’ ｊＵ
ｊ緩１ｊｊ剤、グリシン緩衝’？＋’Ｊ 、クエン目
シｌ墳−リン酸物ｉＴｏ成緩衝剤等。本発明に２ける注
射溶液のθ７〃圧はほぼ血液の浸透圧、凹」ち約３００
ｍｏ ｓ ｍにすべきであるが、しかし成る１ｉｉｌ？
、凹円で変えることができる。
に次のものが考えられる：生理学的丸・１日ヒナトリウ
ム及びグルコ−２７０７代、 トリス（１’ｒ ｉ ｓ
）緩衝剤、リンｌ罪ｄ凭緩衝剤、クエン””’ ｊＵ
ｊ緩１ｊｊ剤、グリシン緩衝’？＋’Ｊ 、クエン目
シｌ墳−リン酸物ｉＴｏ成緩衝剤等。本発明に２ける注
射溶液のθ７〃圧はほぼ血液の浸透圧、凹」ち約３００
ｍｏ ｓ ｍにすべきであるが、しかし成る１ｉｉｌ？
、凹円で変えることができる。
史に本発明における浴液には添加へ勿、例えは保存剤及
び安定剤、並びに他の製梨掌的活性物質、例えば他のビ
タミン類、例えばビタミンＡ、Ｄ。
び安定剤、並びに他の製梨掌的活性物質、例えば他のビ
タミン類、例えばビタミンＡ、Ｄ。
ビオチン、Ｂ群のビタミンＥ水溶液たはビタミンＣを宮
ませることができる。安定性を改善するために、本缶明
における溶液には例えばエタノールを含捷せることがで
きる。
ませることができる。安定性を改善するために、本缶明
における溶液には例えばエタノールを含捷せることがで
きる。
本発明にふける浴液ｄ：混成ミセル浴液の製造に対する
それ自体公知の方法において、例えばリンＪ財質、コラ
ン＠ｔｆｃｕその塩及びビタミンＥを有鱗溶媒に浴解し
、そこですぐに該壱位俤’、１−（、・清を蒸発させ、
次いで水皿ひに必砂に応じて、等張にする添加物及び！
！Ｉ！に成分を加えることによって製造することができ
る。有機電媒として、溶解する成分が十分に可溶性であ
る溶Ｗへ例えば低酸アルカノール、特にエタノールが考
えられる。
それ自体公知の方法において、例えばリンＪ財質、コラ
ン＠ｔｆｃｕその塩及びビタミンＥを有鱗溶媒に浴解し
、そこですぐに該壱位俤’、１−（、・清を蒸発させ、
次いで水皿ひに必砂に応じて、等張にする添加物及び！
！Ｉ！に成分を加えることによって製造することができ
る。有機電媒として、溶解する成分が十分に可溶性であ
る溶Ｗへ例えば低酸アルカノール、特にエタノールが考
えられる。
特に好ましい方法は、コランに、好ましくはグリココラ
ン酸をビタミンＥ及びレシチンのエタノール性溶液に懸
濁させ、その俊、該コラン酸を塩に転化するために必要
斯の塩基例えば水酸化ナトリウムを加えることからなる
。エタノールの営は浴液の総召祉ｆ基牟にして不利には
約６〜８重板幅である。
ン酸をビタミンＥ及びレシチンのエタノール性溶液に懸
濁させ、その俊、該コラン酸を塩に転化するために必要
斯の塩基例えば水酸化ナトリウムを加えることからなる
。エタノールの営は浴液の総召祉ｆ基牟にして不利には
約６〜８重板幅である。
かくし−Ｃ得られる’ｔ？：ｒ液を無蘭にしそして／ま
たは凍結’、Ｃ’Ｒ’ｔすることができる。
たは凍結’、Ｃ’Ｒ’ｔすることができる。
本つ１．す］を以下の実ｌｎｉ ’８１によって史に詳
細に１１明する： 実施例１ ｄ、ｌ−α−トコフェロールの１６−ｄ４帽：％メタノ
ール性浴液１．８ゴ、ホスホリボンＣＰｆｉＯ８ＰＨＯ
−ＬＩＰＯＮ） ｌｏ ｏ （’大豆レシチン）の２５
重址係エタノール性浴ｉ０．７６＋＋ｕ及びグリココラ
ン酸ナトリウムの１１０７ｔｆ％メタノール性浴液３．
９ ｍｌを相互に混合した。電媒を４０℃で除去し、残
渣を水３．２４ ｍｌで処理し、攪拌し、透明な溶液が
得られた。この溶液を滅菌許過し、そして１２０℃で２
０分間滅菌したアンプル中に充填した。
細に１１明する： 実施例１ ｄ、ｌ−α−トコフェロールの１６−ｄ４帽：％メタノ
ール性浴液１．８ゴ、ホスホリボンＣＰｆｉＯ８ＰＨＯ
−ＬＩＰＯＮ） ｌｏ ｏ （’大豆レシチン）の２５
重址係エタノール性浴ｉ０．７６＋＋ｕ及びグリココラ
ン酸ナトリウムの１１０７ｔｆ％メタノール性浴液３．
９ ｍｌを相互に混合した。電媒を４０℃で除去し、残
渣を水３．２４ ｍｌで処理し、攪拌し、透明な溶液が
得られた。この溶液を滅菌許過し、そして１２０℃で２
０分間滅菌したアンプル中に充填した。
実施例２
ｄ、ｌ−α−トコフェロール５０． Ｏｒｑをエタノー
ル７０． Ｏｍｙに溶解した。かくして得られた溶液に
レシチン５３．４ ｍｙを溶解した。この溶液に注意し
てグリココール＃）２８８．５ ’Ｍ’ ｅ ！濁させ
た。そのｊ父、１．５％（ｗｔ／υｏｌ）水沼化ナトリ
ウム溶液５０６、５μｌを加えた。この混合物を透明な
溶液が得られるまで攪拌し、次にこの靜ｙ、をＩＮ塩酸
の６５加によってｐＨ値６に調１ｉｊｌ、、そして注射
用の水で１．０ ｍ１Ｖｃ Ｌ、た。
ル７０． Ｏｍｙに溶解した。かくして得られた溶液に
レシチン５３．４ ｍｙを溶解した。この溶液に注意し
てグリココール＃）２８８．５ ’Ｍ’ ｅ ！濁させ
た。そのｊ父、１．５％（ｗｔ／υｏｌ）水沼化ナトリ
ウム溶液５０６、５μｌを加えた。この混合物を透明な
溶液が得られるまで攪拌し、次にこの靜ｙ、をＩＮ塩酸
の６５加によってｐＨ値６に調１ｉｊｌ、、そして注射
用の水で１．０ ｍ１Ｖｃ Ｌ、た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 リン脂餉：コラン威のモル比が約０．２〜０９：
１であり、そして溶液がリン脂質１モル当りビタミンＥ
を少なくとも約１０（ｌ含有することを特徴とするビタ
ミンＥ１ リン脂餉及びコランＬ・）またはその地の水
／６液、並びにその凍結乾燥物。 ２ リン脂質：コラン酸のモル比が約０．２５〜０．５
＋１である生１゛許請求の軛四″＠１項記載の溶液。 ３、１１当りビタミンＥを約１０〜５０ｇ含有する特許
請求の範囲第１項また６１第２項記載の溶液。 ４、 全容が′（ｒ−基準にしてエタノール６〜８重量
％會含有する的、許請求の範囲第１〜３項のいずれかに
記載の浴液。 ５、リン脂質、コラン酸またはその塙及びビタミンＥを
有機溶媒に溶解し、該溶媒を蒸発させ、次いで水を加え
ることを特徴とする特許請求の範囲第１〜３項のいずれ
かに記載の溶液の製造方法。 ６、 リン脂質：コラン酸のモル比が約０．２５〜ｏ、
ｓ＋ｉである％γ目１１求の範囲第５項記載の方法。 ７、溶液が１１当ちビタミンＥ約１０〜５０ｇを含有す
る特許請求の範囲第５項または第６頂記載の方法。 ８、 コラン酸をビタミンＥ及びレシチンのエタノール
性溶液に懸濁させ、続いてコラン喧をその塩に転化する
ために必要な昂の地糸を加え、これによってエタノール
の量を溶液の総谷１１：ヲ基準にして６〜８重量係とす
ることヲ符徽とする特許請求の範囲第５〜７項のいずれ
かに記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH4029/83-4 | 1983-07-22 | ||
| CH402983 | 1983-07-22 | ||
| CH2747/84-9 | 1984-06-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6042325A true JPS6042325A (ja) | 1985-03-06 |
| JPH0528205B2 JPH0528205B2 (ja) | 1993-04-23 |
Family
ID=4268474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14868284A Granted JPS6042325A (ja) | 1983-07-22 | 1984-07-19 | ビタミン溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6042325A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62106018A (ja) * | 1985-11-01 | 1987-05-16 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 高濃度ビタミンｅ水性製剤 |
| JPS63188624A (ja) * | 1987-01-29 | 1988-08-04 | Maruzen Kasei Kk | ビタミンｅ含有水性液 |
| JP2021515048A (ja) * | 2018-03-07 | 2021-06-17 | シアン チェン アンドリュー | 不溶性薬物用の水性製剤 |
-
1984
- 1984-07-19 JP JP14868284A patent/JPS6042325A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62106018A (ja) * | 1985-11-01 | 1987-05-16 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 高濃度ビタミンｅ水性製剤 |
| JPS63188624A (ja) * | 1987-01-29 | 1988-08-04 | Maruzen Kasei Kk | ビタミンｅ含有水性液 |
| JP2021515048A (ja) * | 2018-03-07 | 2021-06-17 | シアン チェン アンドリュー | 不溶性薬物用の水性製剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0528205B2 (ja) | 1993-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4649155A (en) | Injectable solutions | |
| CA1222948A (en) | Enhancement of intranasal absorption of calcitonin by formulation with surfactants | |
| US4840970A (en) | Aqueous solution containing lipid-soluble pharmaceutical substance | |
| WO1993020934A1 (fr) | Suspension aqueuse stable contenant des liposomes | |
| AU697767B2 (en) | Topically applicable pharmaceutical composition, process of manufacture, and use of the composition | |
| KR950703988A (ko) | 긴 보장기간을 갖는 g-csf의 수성 약제 조성물(aqueous pharmaceutical preparations of g-csf whth a long shelf life) | |
| KR960700733A (ko) | 말토덱스트린 및 아미노산을 함유하는 복막 투석 용액(Peritoneal dialysis solutions Containing Maltodextrins and Amino Acids) | |
| JP2009538287A5 (ja) | 低粘度グリコサミノグリカンで構成される組成物及び該組成物の間質性膀胱炎の治療での使用 | |
| JPH0349890B2 (ja) | ||
| KR890015745A (ko) | 수용액으로 존재하는 피록시캄의 제약 조성물 및 그의 제조방법 | |
| McLean et al. | The formation and behavior of colloidal calcium phosphate in the blood | |
| WO2013151341A1 (en) | Injectable composition comprising phosphatidylcholine and method for preparing thereof | |
| KR880013572A (ko) | 인슐린 및 인슐린 유도체의 혼합결정체, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제 및 이의 용도 | |
| KR920007571A (ko) | 영양학적 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JPS6042325A (ja) | ビタミン溶液 | |
| JP2526059B2 (ja) | 抗潰瘍剤 | |
| ES2080527T3 (es) | Un medicamento que contiene un derivado del acido 2-arilpropionico en forma de nanosol y su preparacion. | |
| Thomas et al. | Indications of spatial relations among structures recognizing amino acids and Na+ at a transport receptor site | |
| US4181731A (en) | Novel therapeutic application of 4-carbamoyl-5-hydroxyimidazole | |
| JPS61289034A (ja) | イソカルバサイクリン類脂肪乳剤 | |
| ATE92767T1 (de) | Auf tocopherol basierte arzneimittelsysteme. | |
| JP3182564B2 (ja) | 栄養組成物 | |
| US4128632A (en) | Solubilization of Rafoxanide | |
| JPS625975A (ja) | フロセミド誘導体 | |
| US2407412A (en) | Therapeutic solutions |