JPS6041974A - 輸液回路接合部プロテクタ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は新規な輸液回路接合部プロテクターに関する。

詳しくは、医療における各種の輸液回路の接合部を無菌
状態に保つためのプロテクターに関するものであり、細
菌のコンタミ防止機能に優れ、がつ、回路接合部への着
脱操作を簡単な動作で行なうことができる等操作性にも
優れた新規な輸液回路接合部プロテクターを提供しよう
とするものである。

背景技術及びその間凹点 医療における各種の輸液回路、例えば血液、栄養液、各
種の透析液（以下「輸液」という。）を人体の血管や腹
腔内に注入しあるいは採出するための輸液回路には、通
常、何箇所かの接合部が存在する、例えば、輸液バッグ
や輸液ボトルの輸液採出口と輸液チューブ、輸液チュー
ブと輸液針あるいはカテーテル、あるいは輸液チューブ
に介在される点滴筒や流量調節器等の接合部分は、内接
合部の各先端の接合管部を互いに嵌合することによって
回路が接合される。そして、このような接合管部は所謂
細菌のコンタミ（コンタミネーション）を防止するため
に、予め殺菌処理をされた状態で保管されているか、あ
るいは接合される直前に消毒や殺菌（以下「消毒等」と
言う。）の処理が施される。ところが、細菌のコンタミ
を防止するための消毒等は、接合前のものだけでは不充
分である。即ち、接合が無菌の状態で為されても、接合
された後に、当該接合部の微小な隙間を通って、細菌が
輸液回路の内部に侵入することがあり、これが原因して
様々な合併症を発生することもあり得るからである。従
って、このような接合部は、接合が為された後であって
も消毒等を施し続けることによって無菌の状態を保つ必
要がある。

第１図はこのような接合部に対する従来の消毒等の維持
手段の一例を示すものであり、これは従来量も一般的な
手段である。

図において、ａは図示を省略した輸液バッグの先端縁す
の開口部Ｃにその基端部が溶着された輸液採出管であり
、先端には細径な接合管部ｄが一体的に連結されている
。ｅはジヨイント部材であり、先端に鍔部ｆが形成され
た本体部ｇと、鍔部ｆから前方に向けて突出された略注
射針状の接合管部りと、本体部ｇの後端から突出された
接合管部ｉとから成り、前方の接合管部りの基端部ｊは
大径に形成されている。尚、図示を省略しであるが、バ
ッグ側の輸液裸出管ａの管内中間部には閉塞膜が形成さ
れている。また、ｋはジヨイント部材ｅの後部側の接合
管部ｉに接合された輸液チューブである。しかして、ジ
ヨイント部材ｅの前部側の接合管部りはその基端部ｊの
先端がバッグ側の接合管部ｄの先端と衝合されるところ
まで、輸液裸出管ａ内に挿入され、これによって接合管
部りの外周面と接合管部ｄの内周面とが密着された状態
で互いに接合されると共に、ジヨイント部材ｅ側の接合
管部りの先端が前記した閉塞膜を突き破って輸液回路が
構成される。

そして、このようにして再接合管部ｄとｈとが接合され
た後、この接合部に素早く消毒維持手段が施される。即
ち、ｔは適宜な消毒薬液が含侵された消毒布であり、先
ず、この消毒布１を上記接合部、即ち、再接合管部ｄ及
びｈの先端部が互いに接合された部分とその周辺の部分
とに巻き付ける。次に、上記のようにして巻き付けられ
た消毒布の上にガーゼｍを巻き付け、そして、最後に適
宜な医療用接着テープｎを巻き付ける。これによって消
毒布ｌによる接合部の消毒状態が維持されるようになる
。

第１図に示した従来の消毒等の維持手段は上記した通°
りのものであり、手段を構成する部材が全て汎用の部材
で間に合うという利点はあるが、その操作性に著るしい
欠点がある。即ち、上記したように、消毒布を巻き付け
、ガーゼを巻き付け、次いでテープを巻き付けるという
極めて面倒な作業を必要とし、しかも、これらの作業を
片手でジヨイント部材ｅを持って他方の手で行なうので
あるから、作業に時間が掛り、極めて煩雑な作業である
。しかも、巻き付けている際中に、消毒布に含浸された
薬液が手指等に付着し、指先を汚すといった問題もある
。しかも、このような面倒な作業を行う際に、指先が接
合部に触れて細菌のコンタミを起こしてしまう惧れもあ
る。

そこで、このような消毒等維持手段の問題点を解決する
ために、アタッチメント式のプロテクターを用いる手段
が提案されている。第２図は、そのようなプロテクター
の一例を示す。図中、Ｏはプラスチック製のケースであ
り、それぞれ蓋状に形成された２つのケーシングハーフ
ｐ及びｑがヒンジ部ｒを介して互いに開閉自在に連結さ
れており、一方のケーシングハーフｐの一側面には係止
突部Ｓが形成され、他方のケーシングハーフｑの一側面
には係ｆに凹部ｔが形成されている。従って、ケーシン
グハーフｐ及びｑは、その各開口面を重ね合わせるよう
に閉じることによって略箱状のケース０を構成すること
ができ、その閉じた状態が、係止突部Ｓと係止凹部ｔと
が互いに係合されることによって保持されるようになっ
ている。

Ｕ、Ｕ、曝φ囃は各ケーシングハーフｐ及びｑの互いに
平行に対応する二つの側面の開口縁側に形成された半円
状の切欠き・四部であり、ケーシングハーフｐ及びｑが
互いに閉じられたときに、円形状の開口部を構成するよ
うにされている。また、■は前記した第１図に示す消毒
布■と同様な消毒布であり、ケーシングハーフｐ及びｑ
の各内部に収納されている。しかして、ケーシングハー
フｐ及びｑが図示するように開いた状態において、ジヨ
イント部材ｅの鍔部ｆをケーシングハーフｐの内部の一
方のケース側面に沿った位置に入れると共に、接合管部
ｄを凹部ｕ、ｕ内に納めるように置き、そして両ケーシ
ングハーフｐ、ｑを閉じれば、ケース０は接合部を囲む
ようにして輸液回路に装着されると共に、消毒布Ｖが接
合部の外周面に接触されるようになる。

第２図に示したプロテクターは上記したように構成され
ているので、その装着の作業は略単−の動作で行なうこ
とができ、簡便なものではあるが、装着されたプロテク
ターがジヨイント部材ｅ及び輸液採出管ａから大きく突
出された状態になるため、何かに引っ掛ってプロテクタ
ーが外れてしまう惧れがあり、また、消毒布Ｖが接合部
に密接される確実性にも乏しい。そして、ケースの形状
が複雑であるために製造コストが高くなる欠点がある。

また、従来の消毒手段の中に、紫外線照射式のものがあ
る。これは、接合管部に紫外線照射を施すことによって
消毒等を行なうもので、紫外線照射装置を備えたいわば
大損りな手段である。従って、入院患者に対する医療に
おいては使用が可能であるが、在宅患者に対する医療、
あるいは外出時における医療においては不適当なもので
ある。

特に、各種の透析医療は、場合によっては昼夜を問わず
連続して行う必要があることもあり、外出中であっても
行なう必要がある場合もある。このような場合、上記し
たような大損りな装置を携帯し、かつ、どのような場合
でもその装置を使用するといったことは実際上不可能に
近いことである。

発明の目的 本発明は、上記した様々な問題点に鑑み為されたもので
あり、細菌のコンタミ防止機能に優れ、回路接合部への
装着操作を極めて簡単に行なえると共に、装着状態を確
実に保つことができ、しかも回路に対してコンパクトに
装着することができる新規な輸液回路接合部プロテクタ
ーを提供することを目的とする。

発明の概要 本発明に係る輸液回路接合部プロテクターは、上記した
目的を達成するために、第１に、両端が開口され略筒状
に形成されたケースと、該ケースの内部に装着され接合
管部が挿通される略筒状の薬液保持材とから成り、上記
ケースには薬液保持材に薬液を含浸せしめる注入口部が
形成されていることを特徴とする。また、第２に、両端
が開口され略筒状に形成されたケースと、該ケースの内
部に装着されると共に接合管部が挿通され、かつ、消毒
液等の薬液が含浸された消毒材とから成ることを特徴と
し、第３に、両端が開口され略筒状に形成されたケース
と、該ケースの内部に装着され接合管部が挿通される略
筒状の薬液保持材とから成り、」−記薬液保持材は吸水
による膨張特性の高い素材から成り、かつ、薬液が含浸
される前の状態において内径が上記接合管部の外径より
大きく外径が」二記ケースの内径より小さく形成されて
いることを特徴とし、第４に、透明な合成樹脂等の透明
な材料から成り両端が開口され略筒状に形成されたケー
スと、該ケースの内部に装着され接合管部が挿通される
略筒状の薬液保持材とから成り、薬液保持材にはケース
の軸方向に沿って延びるスリットが形成されていること
を特徴とし、そして、第５に、両端が開口され略筒状に
形成されたケースと、該ケースの内部に装着され接合管
部が挿通される略筒状の薬液保持材とから成り、ケース
及び／又は薬液保持材はこれを一方の接合１ 管部と共に他方の接合管部から抜き取るときに該一方の
接合管部の先端を覆隠した状態で抜き取ることができる
長さとされていることを特徴とする。

実施例 以下に本発明に係る輸液回路接合部プロテクターの詳細
を、添付図面に示す各実施例に従って説明する。

第１の実施例 第３図乃至第７図は本発明輸液回路接合部プロテクター
の第１の実施例１を示す。

図において、２は略円筒状に形成されたケ・−スであり
、硬質の合成樹脂材料、例えばポリエステル系のプラス
チック材料により形成されており、本体部３と本体部３
の一端部に一体に形成され本体部３より稍大径にされた
把持部４とから成る。

本体部３の内径は一概に定められるものではないが、こ
のプロテクター１が装着される輸液回路の２ 接合部を構成する接合管部の径よりも大きく形成されて
いる。ケース２の一端は中央部に開口５が形成された壁
６によって閉じられている。そして、ケース２の他端は
略全面が開ロアされており、その開口縁８は和内側に向
けて折曲されている。従って、ケース２はその軸方向の
両端において５．７によって開口されている。尚、一端
の開口５の口径は、上記した輸液回路接合部の接合管部
の径と略同じ程度の径に形成されているが、少なくとも
この間口５を該接合管部が容易に挿通される程度とする
のが望ましい。そして、ケース２の一端の！Ｉ！６には
、開口５の周縁から放射状に延びるスリット状の注入口
部９．９、・・・が形成されている。

ｌＯは上記ケース２の内部に装着される薬液保持材であ
り、この実施例においてはセルロース系原料をスポンジ
状に形成したセルローススポンジを略円筒状に打ち抜い
たものが用いられている。

１１は薬液保持材１０の軸心部に形成された貢通孔であ
る。薬液保持材１０はケース２内に装着される。これに
よって、内部に略筒状の薬液保持材ｌＯが配置されたプ
ロテクター１が構成される。

第５図に上記したプロテクター１が装着される輸液回路
接合部の一例を示す。この実施例に示す輸液回路は、腹
膜透析に用いられる輸液回路の一例である。図において
、１２は熱可塑性合成樹脂材料から成る輸液バッグであ
り、２枚のシートを重ね合わせ、その重ね合わせられた
周縁１３．１３、・・・を溶着して密閉された空間を有
する袋状に形成されている。１４はバッグ１２の輸液採
出管であり、基端部がバッグ１２の上記した２枚のシー
トの先端縁の間に挟み込まれるようにして一体的に溶着
されている。１５は輸液採出管１４の先端に設けられた
接合管部であり、該接合管部１５の基端部は輸液採出管
１４の先端部に圧入された状態で互いに一体的に溶着さ
れている。尚、接合管部１５の基端には比較的薄肉状と
された閉塞膜１６が予め形成されており、この閉塞膜１
６が輸液採出管１４の栓部材となっている。

１７は輸液チューブであり、輸液バッグ１２内の透析液
を腹腔内に輸送するためのものであり、先端には輸液針
あるいはカテーテル等が連結されている。

１８は上記した輸液バッグ１２の輸液採出管１４と輸液
チューブ１７とを連結するジヨイント部材であり、略方
形に形成された本体部１９と本体部１９の先端に一体に
形成された鍔部２０と、鍔部２０の中央から前方に向っ
て突出された略注射釧状の接合管部２１と、本体部１９
の後端から突出された接合管部２２とから成り、硬質の
合成樹脂材料によって形成５れている。そして、ジヨイ
ント部材１８の軸心部には前側の接合管部２１の先端か
ら後側の接合管部２２の後端まで貫通された孔２３が形
成されている。尚、前側の接合管部２１の先端部は斜め
にカットされて鋭利な形状とされており、また、その基
端部２４の外径は他の部分より太きく形成されている。

しかして、前記輸液チューブ１７の基端部はジヨイント
部材１８の後側の接合管部２２に密着状に外嵌され、こ
れ５ によってジヨイント部材１８と輸液チューブ１７とが連
結される。尚、輸液チューブ１７は、通常の場合、ジヨ
イント部材１８に対して略固定的に連結され、該両部材
が互いに離脱されることはないので、ユーザーに供給さ
れる時点ではジヨイント部材１８の後側の接合管部２２
と輸液チューブ１７の基端部とは溶着された状態とされ
ても宣いし、その接合部が適宜シール加工されても宜い
。

また、ジヨイント部材１８の前側の接合管部２１は輸液
バッグ１２側の接合管部１５に挿入されて互いに連結さ
れることになるが、この連結を行なう際に前記したプロ
テクター１が装着される。

この連結とプロテクター１の装着の作業手順を第６図に
おいて（Ａ）から（Ｃ）へ順を追って説明する。先ず、
同図（Ａ）の状態から、輸液採出管１４の中間部を適宜
な医療用クリップ２５で挾み、接合管部１５にプロテク
ターｌを外嵌状に装着する（（Ｂ）図の状態）。このと
き、プロテクター１をケース２の把持部４が形成された
側から６ 接合管部１５に外嵌し、ケース２の一端の壁６が裸出管
１４の先端と衝合するところまで嵌め込む。この状態に
おいて、接合管部１５の先端は薬液保持材１０の他端よ
り中央部側に引っ込んだ位置にあり、これによって接合
管部１５の外周面の全面は薬液保持材ｌＯによって囲ま
れた状態となる。そこで、（Ｂ）図の状態からジヨイン
ト部材１８の前側の接合管部２１を輸液採出管１４の接
合管部１５に圧入する。この圧入はジヨイント部材１８
側の接合管部２１の基端部２４の端面が接合管部１５の
先端と衝合するところまで行なう。

この圧入過程において、ジヨイント部材１８の前側の接
合管部２１の先端は閉塞膜１６を突き破って輸液裸出管
１４内に挿入され、これによって輸液採出管１４とジヨ
イント部材１８の孔２３と輸液チューブ１７とが一体的
に連結されて輸液回路が構成されると共に、ジヨイント
部材１８の接合管部２１の基端部２４の外周面はプロテ
クター１の薬液保持材１０によって囲まれた状態となる
。

従って、輸液裸出管１４とジヨイント部材１８との接合
部、即ち、接合管部１５の先端と接合管部２１の基端部
２４の先端との衝合部は薬液保持材１０によって囲まれ
た状態となる。そして、この状態では、ケース２が管状
部材である接合管部１５及び２１に外嵌されているので
、ケース２の抜は止めが為されると共に、ケース２の一
端面が輸液採出管１４の先端に衝合され、かつ、ケース
２の他端がジヨイント部材１８の鍔部２０の前側面に衝
合されていることによってケース２の位置がずれること
が防１トされこれによって、プロテクターが輸液回路接
合部に確実に保持される。

しかして、このようにして両接合管部１５及び２１が互
いに連結され、接合部にプロテクターｌが装着された状
態において、プロテクター１の薬液保持材１０に対して
、ケース２の一端壁６に形成された注入口部９．９、・
・・から適宜な消毒用の薬液をスポイト等を用いて注入
する。この消毒薬液は、人体に吸収されても無害なもの
であればどのようなものでもよいが、例えば、ポリビニ
ルピロリドン（Ｐ　、　Ｖ　、　Ｐ）あるいはベタジン
等の消毒用薬液を用いるのが望ましい。

しかして、薬液保持材ｌＯには上記したような消毒液が
含浸され、その含浸された消毒液は接合管部１５及び接
合管部２１の基端部２４の外周面に対して浸出され、こ
れによって該接合部の消毒等が行なわれ、しかも、この
消毒等が行なわれる状態はプロテクター１が外される迄
持続される。

従って、接合部はプロテクターｌによって常に無菌の状
態を保つことができる。

尚、上記のように回路の連結が行なわれた後に、輸液バ
ッグ１２は、その溶着された周縁部１３に形成された孔
２６．２６、・・争を介して適宜な医療用スタンドに吊
り掛けられ、輸液チューブ１７の先端部に連結されたカ
テーテル等を腹腔内に刺入し、そして、輸液バッグ１２
内の透析液が腹腔内に供給され、これによって腹膜透析
が行なわれる。そして、所定の透析が終了したときには
、腹腔内に供給された透析液を輸液バッグ１２内に還流
し、必要があれば、新たな輸液バッグ１２の輸液採出管
１４とジヨイント部材１８とを連９ 結して次の透析を継続して行なう。このとき、即ち、輸
液バッグ１２を交換するとき、先の輸液バッグ１２との
連結を外すことになるが、本発明プロテクターは、この
取り外しを行なう際にも利点がある。というのは、この
取り外すしを行なう際に、片手で、輸液採出管１４を握
って持ち、もう一方の手でジヨイント部材１８とプロテ
クターｌの把持部４を握って持ち、そして、両者を引き
離せば、プロテクターｌはジヨイント部材１８と共に回
路から切り離される。次いで、ジヨイント部材１８から
プロテクター１を抜き取ることになるが、このプロテク
ターｌを抜き取るときに、薬液保持材１０がジヨイント
部材１８の接合管部２１の外周面を拭うようにして移動
されるため、これによって、該接合管部２１の外周面の
消毒等が必然的に実施されることになるからである。従
って、このバッグの取り換えの際にはややもすればジヨ
イント部材１８の接合管部２１は空気中の細菌のコンタ
ミ等によって汚染されがちであるが、本発明プロテクタ
ーｌによれば、バッグの取り換０ えを行なっても、常に接合部を無菌の状態に保つことが
できる。

尚、薬液保持材１０の材料はセルローススポンジに限ら
ず、薬液を含浸保持するのに適当なものであれば良い。

例えば、ウレタンスポンジ、不繊布、脱脂綿、ガーゼ等
を用いることができる。

第２の実施例 第８図乃至第１０図は本発明プロテクターの第２の実施
例を示す。この第２の実施例に示すプロテクター１ａは
前記第１の実施例に示したプロテクター１の装着時にお
ける操作性を更に改良したものである。尚、この実施例
に示すプロテクター１ａの各部が形状において前記した
第１の実施例のもの１と相違しない部分については、第
１の実施例において付した符合と同じ符合に付加符合ｒ
ａＪを付した符合を付する。

図において、２ａはケースであり、この実施例における
ケース２ａは、透明な材料、例えば透明合成樹脂により
形成されている。また、この実施例においては、ケース
２ａの内部に装着される薬液保持材に消毒液を注入添加
するための注入口部２７．２７、・・番はケース２ａの
本体部３ａの周壁に形成されている。２８は一端の開口
５ａの内側の開口に沿って環状に形成された突条である
。２９はケース２ａの本体部３ａの外周面の所定の箇所
に設けられたガイドラインであり、浅い溝を形成して、
そこに朱色の塗料等を塗布する等の手段により形成され
ている。

３０は略円筒状に形成された薬液保持材であり、この実
施例においては、吸水による膨張特性の高い素材、例え
ばセルロース系の原料をスポンジ状に形成した素材によ
り形成されている。そして、この実施例における薬液保
持材３０は、これに薬液が含浸される前の状態において
、内径が前記した接合管部１５及び２１の外径より大き
く、かつ、外径が上記ケース２ａの内径より小さく形成
されている。更に、薬液保持材３０には軸方向に沿って
延びるスリッ）３１が形成されており、従って、薬液保
持材３０の横断面形状は略Ｃ字状とされている。

しかして、薬液保持材３０はその貫通孔１１ａの一端が
ケース２ａの一端の開口５ａの内側開口周縁に形成され
た環状の突条２８に外嵌されるようにしてケース２ａ内
に装着される。

このように構成されたプロテクター１ａは、前記第１の
実施例におけると同様にして、輸液裸出管側の接合管部
１５とジヨイント部材１８の接合管部２１とが接合され
た部分を中心として該両接合管部の外周面を囲むように
して装着されるのであるが、プロテクター１ａの装着作
業は極めてスムーズに、かつ、確実に行なうことができ
る。即ち、第１にこの実施例における薬液保持材３０の
内径は、上記したように、接合管部１５の外径より大き
く形成されているので、先ず、プロテクターｌａを接合
管部１５に嵌合する際に接合管部１５を簡単に薬液保持
材３００貫通孔１１ａに挿通することができ１次に、ジ
ヨイント部材１８の接合管部２１の薬液保持材３０の貫
通孔１１ａへの挿通も容易であるからである。従って、
プロチク３ ター１ａが輸液回路の接合部に装着された時点では、薬
液保持材３０は接合管部の外周面の全面には接触されて
いない。そして、第２に、この実施例におけるケース２
ａは透明に構成されており、しかも、ケース２ａ内に装
着された薬液保持材３０には軸方向に延びるスリット３
１が形成されているため、プロテクター１ａによって囲
まれた接合管部１５とプロテクター１ａ内を通されて接
合管部１５に圧入されてゆくジヨイント部材１８の接合
管部２１とをケース２ａと薬液保持材３０のスリット３
１とを通してケース外部から視認することができる。従
って、接合管部１５の先端の位置をケースの側方から見
ながらジヨイント部材１８の接合管部２１をそれに圧入
することができるので、極めて容易にその圧入作業をす
ることができる。しかも、接合管部１５内に圧入された
ジヨイント部材１８の接合管部２１の先端部が閉塞膜１
６を確実に突き破ったか否かをケース外部から視認する
ことができるので、接合状態を確実なものとすることが
できる。尚、３２はジヨイント部４ 材１８の接合管部２１の所定の箇所に設けられたガイド
ラインであり、このガイドライン３２とケース２ａに設
けられたガイドライン２９とが互いに重なる位置に来る
まで接合のための圧入を行なえば、ジヨイント部材１８
の接合管部２１の先端部が閉塞膜を１６を確実に突き破
る位置まで圧入されたことを知ることができるようにさ
れたものである。このガイドライン３２及び２９は、特
に、接合管部１５が不透明な素材によって形成されてい
る場合等、接合管部１５の管壁を通して内部の状態を視
認することができないような場合に利点がある。

しかして、薬液保持材３０に前記したような消毒液が注
入されると、薬液保持材３０は吸水によって次第に膨張
され、その貫通孔１１ａの内周面は接合管部１５と接合
管部２１の基端部２４との各外周面に対して圧接状に接
触するようになり、またその外周面もケース２ａの内周
面に対して圧接状に接触するようになる。しかして、輸
液回路の接合部は、消毒液が含浸された薬液保持材３０
によって囲まれた状態が維持されるもので、該接合部の
無菌状態が保たれる。

第３の実施例 第１１図乃至第１３図は本発明プロテクターの第３の実
施例１ｂを示す。この第３の実施例に示すプロテクター
ｔｂは接合部における細菌のコンタミ、特にプロテクタ
ーを接合部から抜き取る作業を行なう際の手指等による
細菌のコンタミを確実に防止することができるように構
成されたものである。尚、この実施例に示すプロテクタ
ー１ｂの構成は・ケース及び薬液保持材の軸方向の長さ
等のサイズに特徴があるだけであり、その他の形状等に
ついては前記第１の実施例に示したプロテクターｌと相
違するところがないので、各部についての符号は、第１
の実施例において付した符号に付加符号ｒｂＪを付して
詳細な説明は省略する。

この実施例におけるプロテクター１ｂのケース２ｂ及び
薬液保持材ｔｏｂの軸方向の長さは、前記した第１の実
施例におけるケース２及び薬液保持材１０の各軸方向の
長さより長くされている。

即ち、第１２図に示すように、ケース２ｂの軸方向の長
さは、これが装着される輸液回路におけるジヨイント部
材１８の接合管部２１の長さより稍長く形成されている
。また、このケース２ｂの長さに対応して、薬液保持材
ｔａｂの長さも路上記接合管部２１の長さと同じ程度と
されている。

尚、この実施例におけるケースに形成される薬靜注入部
３３．３３、φ・・は薬液保持材ｌＯｂが長く形成され
たことによって、例えば、図示したようにケース２ｂの
周壁部と一端壁６ｂとに多数形成する方が望ましい。ま
た、ケース２ｂの一端の開口５ｂの口径は輸液裸出管１
４の外径と同じ程度にあるいはそれより稍大きくされて
いる。即ち、この実施例におけるプロテクター１ｂは、
これが前記輸液回路の接合部に装着されたときは輸液裸
出管１４の先端部までを囲むようになるからである。従
って、該接合部に装着Ｓれたプロテクター１ｂが軸方向
に移動されないようにするため７ の手段を講じておいた方が望ましく、この実施例におい
ては、輸液裸出管１４の先端部の外周面にプロテクター
係止用の突条３４が形成されている。

しかして、薬液保持材１０ｂはケース２ｂの内部に装着
され、プロテクター１ｂが構成される。

しかして、このように構成されたプロテクターｔｂは、
前記第１の実施例におけると同様の手順に従って輸液回
路の接合部に装着される（第１２図参照）。そして、所
定の透析が終了したときは、輸液回路の接合部の接合が
解かれるが、この実施例におけるプロテクター１ｂによ
れば、接合管部を抜き取る際に、輸液回路１８側、即ち
、継続使用される側の接合管部２１に対する細菌のコン
タミ防止が良好に為される。即ち、第１２図に示す状態
からジヨイント部材１８の接合管部２１を輸液採出管１
４側の接合管部１５から抜き取るときは、第１３図に示
すように、プロテクターｌｂの把持部４ｂの先端部に指
先を掛けて１手前側８ に引っ張れば、ジヨイント部材１８は、その接合管部２
１がプロテクターｉｂによって囲まれたままの状態で引
き抜かれ、しかも、該接合管部２１はその先端部まで、
全長に亘ってプロテクター１ｂのケース２ｂ内に収納さ
れた状態で引き抜かれる。従って、プロテクターｔｂに
掛けられた指先等が接合管部２１に接触する惧れは無く
、指先に付いている細菌によって接合管部２１がコンタ
ミされる惧れはない。

変形例 本発明プロテクターは上記した各実施例に示すように構
成されているが、更に幾つかの変形例等が考えられる 先ず、前記した各実施例においては、薬液保持材に対す
る消毒液の添加は、プロテクターｌ、１ａ、ｌｂが輸液
回路の接合部に装着された後に行なうようにしたが、予
め薬液保持材に消毒液を含浸させておくようにしても宜
い。この場合、望ましくはプロテクターｌ、１ａ、１ｂ
が適宜な密閉された収納バッグ等に収納された状態でユ
ーザーの手許に供給されるように包装されていると宜い
。このように包装しておけば、消毒液の蒸発を防止でき
ると共に、使用直前までプロテクターｌ、１ａ、１ｂを
可及的に無菌状態に保つことができ、衛生的にも好まし
い。

次に、ケースの形状としては前記した各実施例において
は円筒状のものを示したが、着脱時にプロテクター１、
ｌａ、ｌｂをテブールの上あるいは医療用のパレット上
等に置いたときに、転ったりしないような形状に形成さ
れていれば都合が良い。例えば、第１４図に示すような
略角筒状のケース２Ｃとしたり、第１５図に示すように
両側に張り出した突部３５．３５が形成されたケース２
ｄとするなど様々な形状が考えられる。

尚、薬液保持材の素材は、前記した実施例においては、
セルローススポンジを示したが、この他に、ウレタンス
ポンジ、各種の不繊布、あるいは脱脂綿、ガーゼ等を用
いても宜い、また、ケースの素材も、前記実施例におい
て示したものの他にアクリル系、ポリカーボネート系、
ポリエチレン系、ナイロン系等各種の合成樹脂を用いる
ことができる。

更に、薬液保持材に含浸する消毒液についても、前記し
たものの他に塩化ペンザルコニュウム液、その他の各種
の消毒あるいは殺菌機罷を有する薬液を用いることが考
えられる。

尚、前記した各実施例においては、本発明プロテクター
が装着される輸液回路の接合部として、腹膜透析用の輸
液回路における輸液バッグの輸液裸出管と輸液チューブ
のジヨイント部材との接合部を例示したが、本発明プロ
テクターはその他の各種の医療における各種の輸液回路
の様々な接合部を無菌状態に保つプロテクターとして広
く適用することができる。

発明の効果 以上に記載したところから明らかなように、本発明に係
る輸液回路接合部のプロテクターの第１のものは、両端
が開口され略筒状に形成されたケ１ −スと、該ケースの内部に装着され接合管部が挿通され
る略筒状の薬液保持材とから成り、上記ケースには薬液
保持材に薬液を含浸せしめる注入口部が形成されている
ことを特徴とする。

従って、接合部の接合を行なう際にプロテクターを一方
の接合管部に外嵌した状態で他方の接合管部を挿入すれ
ば、プロテクターは簡単に接合部に挿着され、そしてそ
の装着された状態は接合部の接合状態が解かれない限り
確実に保持される。

また、薬液保持材は予めケースの内部に収納されている
ため、薬液保持材に含浸された消毒液によって手を汚す
こともない。そして、プロテクターは接合部の軸方向に
沿った状態で装着されるから、プロテクターが輸液回路
の回路部材から側方へ大きく突出することもなく、これ
が邪魔になるようなこともない。

また、本発明輪液回路の接合部のプロテクターの第２の
ものは、両端が開口され略筒状に形成されたケースと、
該ケースの内部に装着されると共に接合管部が挿通され
、かつ、消毒液等の薬液が２ 含浸された消毒材とから成ることを特徴とするとするも
のであるから、プロテクター装着後に薬液を添加する必
要もなく、取り扱いが更に簡単なものとなる。

そして、本発明輸液回路接合部のプロテクターの第３の
ものは、両端が開口され略筒状に形成されたケースと、
該ケースの内部に装着され接合管部が挿通される略筒状
の薬液保持材とから成り、上記薬液保持材は吸水による
膨張特性の高い素材から成り、かつ、薬液が含浸される
前の状態において内径が上記接合管部の外径より大きく
外径が上記ケースの内径より小さく形成されていること
を特徴とするものであるから、接合管部の接合操作を極
めて容易に行なうことができる上に、薬液保持材が接合
部に対して確実に接触せしめられる。

そして、本発明輸液回路接合部のプロテクターの第４の
ものは、透明な合成樹脂等の透明な材料から成り両端が
開口され略筒状に形成されたケースと、該ケースの内部
に装着され接合管部が挿通される略筒状の薬液保持材と
から成り、薬液保持材にはケースの軸方向に沿って延び
るスリットが形成されていることを特徴とするものであ
るから、ケースの外部から接合管部を視認しながら接合
操作を行なうことができるため、これも、接合操作を容
易に行なうことができる上に、接合を確実に行なうこと
ができる。

また、本発明輸液回路接合部のプロテクターの第５のも
のは、両端が開口され略筒状に形成されたケースと、該
ケースの内部に装着され接合管部が挿通される略筒状の
薬液保持材とから成り、ケース及び／又は薬液保持材は
これを一方の接合管部と共に他方の接合管部から抜き取
るときに該一方の接合管部の先端を積降した状態で抜き
取ることができる長さとされていることを特徴とするも
のであるから、接合管部を抜き取る際に、プロテクター
に掛けた手指等が接合管部に接触することがなく、抜き
取る際に生じ易い指等に付いている細菌によるコンタミ
を良好に防止することができる。

しかして、本発明プロテクターによれば、輸液回路接合
部に対する細菌のコンタミ防止機能に優れ、かつ、回路
接合部への着脱操作を簡単な動作で行なうことができる
等操作性にも優れた新規な輸液回路接合部のプロテクタ
ーを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は輸液回路接合部に対する従来の消毒液保持手段
の一例を示す斜視図、第２図も同じ〈従来の消毒液保持
手段の他の一例を示す斜視図、第３図乃至第７図は本発
明輸液回路接合部のプロテクターの第１の実施例を示し
、第３−図はプロテクターの分解斜視図、第４図はプロ
テクターの中央縦断面図、第５図は輸液回路の一例を示
す斜視図、第６図は第５図に示す輸液回路の接合部にプ
ロテクターが装着される過程を（Ａ）から（Ｃ）へ順を
追って示す縦断面図、第７図は第６図における（Ｂ）の
状態を示す斜視図、第８図乃至第１Ｏ図は本発明輸液回
路接合部のプロテクターの第２の実施例を示し、第８図
は分解斜視図、第９図５ は側面図、第１０図は第５図に示した輸液回路の接合部
にプロテクターが装着された状態の要部縦断面図、第１
１図乃至第１３図は本発明輸液回路接合部のプロテクタ
ーの第３の実施例を示し、第１１図は分解斜視図、第１
２図は第５図に示す輸液回路の接合部にプロテクターが
装着された状態の要部縦断面図、第１３図は第１２図に
示す状態からプロテクターを一方の接合管部と共に抜き
取った状態の斜視図、第１４図及び第１５図はそれぞれ
本発明輸液回路接合部のプロテクターのケースの変形例
を示す斜視図である。 符号の説明 １、ｌａ、１ｂ・・・プロテクター、 ２．２ａ、２ｂ・・・ケース、 ５．５ａ、５ｂ＠儂・ケースの一端開口、７．７ａ、７
ｂ・・・ケースの他端開口、９φ・拳法入口部、 １０、ｌｏａ、１０ｂｅ＊＊薬液保持材、１５．２１Φ
・舎接合管部、 ６ ３０・・・薬液保持材、３１・自・スリット 才１図 特開昭ＧＯ−４１９７４（１２） ７？：３凶 ）・９図 牙１０図 オ■図 牙１５図 ７・′＼゛） ５ ゝＫ）ケ

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）両端が開口され略筒状に形成されたケースと、該
   ケースの内部に装着され接合管部が挿通される略筒状の
   薬液保持材とから成り、Ｆ記ケースには薬液保持材に薬
   液を含浸せしめる注入口部が形成されていることを特徴
   とする輸液回路接合部プロテクター。
2. （２）両端が開口され略筒状に形成されたケースと、該
   ケースの内部に装着されると共に接合管部が挿通され、
   かつ、消毒液等の薬液が含浸された消毒材とから成るこ
   とを特徴とする輸液回路接合部プロテクター。
3. （３）両端が開口され略筒状に形成されたケースと、該
   ケースの内部に装着され接合管部が挿通される略筒状の
   薬液保持材とから成り、上記薬液保持材は吸水による膨
   張特性の高い素材から成り、かつ、薬液が含浸される前
   の状態において内径が上記接合管部の外径より大きく外
   径が上記ケースの内径より小さく形成されていることを
   特徴とする輸液回路接合部プロテクター。
4. （４）薬液保持材がセルロース系の原料をスポンジ状に
   形成した素材から成ることを特徴とする特許請求の範囲
   第３項記載の輸液回路接合部プロテクター。
5. （５）透明な合成樹脂等の透明な材料から成り両端が開
   口され略筒状に形成されたケースと、該ケースの内部に
   装着され接合管部が挿通される略筒状の薬液保持材とか
   ら成り、薬液保持材にはケースの軸方向に沿って延びる
   スリットが形成されていることを特徴とする輸液回路接
   合部プロテクタ（６）両端が開口され略筒状に形成され
   たケースと、該ケースの内部に装着され接合管部が挿通
   される略筒状の薬液保持材とから成り、ケース及び／又
   は薬液保持材はこれを一方の接合管部と共に他方の接合
   管部から抜き取るときに該一方の接合管部の先端を覆隠
   した状態で抜き珈ることかできる長さとされていること
   を特徴とする輸液回路接合部プロテクター。