JPS6040473B2 - 枝分れポリアリ−ル↓−スルホン／ポリカ−ボネ−ト混合物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は約９５重量％〜３の重量％の枝分れポリアリー
ルースルホンと約５重量％〜７の重量％の約６０，００
０より大きいＭｗ（重量平均分子量）をもつポリカーボ
ネートとからなるボリアリール−スルホン／ポリカーボ
ネート混合物に関する。

混合物中の比率は、好ましくは約９の重量％〜６０重量
％のポリアリールスルホンと約１の重量％〜４０重量％
のボリカーボネートである。とくに混合物中の比率は、
約８５重量％のポリアリールースルホンと約１５重量％
〜３の重量％のポリカーボネートである。

線状ポリアリールーェーテルースルホンとポリカーボネ
ートとの混合物はすでに記載されている（参照ドイツ国
公開明細書１．７１９，２４４および米国特許明細書３
，３６５ ５１７）：フィルムの製造におけるその使用
はまた記載されている（ドイツ国公開明細書１．７１９
２４４の２１ページ）。

これらの混合物は、一方において、ポリアリールーェー
テルースルホンの荷重下の望ましくないぜい化を、他方
において、ポリカーボネートの溶媒の存在下の応力割れ
やすさを、排除することを意図するものである（前記ド
イツ国公開明細書の２ページ）。このタイプの混合物は
注形フィルムの製造に使用できる（前記ドイツ国公開明
細書の実施例８および９、なちびに前記米国特許明細書
の実施例１４および１６）。

射出成形と押出しに通常適するポリカーボネートは、そ
のＭｗが、たとえば、約３５，ｏｏｏであり、前述の文
献にポリカーポネートとして記載されているものである
（前記ドイツ国公開明細書の実施例２）。しかしながら
、このタイプの混合物から作られたフィルムは応力割れ
の強い頚向を示す。ドイツ国公開明細書１，７１９ ２
４４および米国特許明細書３，３６５５１７に記載され
るＭｗ３５ ０００のボリカーボネート成分の代わりに
分子量を低下させなければ押出すことができない高分子
量ポリカーボネートを使用し、そして注形フィルムをこ
のタイプの混合物から製造すると、これらの生成物も強
い応力割れの強い鏡何と欠陥のある特徴的な機械的値を
示す。

これを見ると、本発明に従うポリアリールースルホンノ
ポリカーボネート混合物は、ポリカーボネート成分とし
て、分子量を減少しなければ押出すことができないポリ
カーボネートを含有するが、きわめてすぐれた性質のパ
ターンを有する押出されたフィルムを与えるということ
は、驚くべきことであった。

本発明に従って適当な枝分れポリアリールースルホンは
、とくに、ここに引用によって加える米国特許３，９６
０，８１５およびドイツ国公開明細書２，３０５，４１
３に従う枝分れポリアリールーェーブルースルホンであ
り、そのＭｗ（たとえば、光散乱によって測定した平均
分子量）は約１５，０００〜約５５，０００、好ましく
は約２０，０００〜４０，０００である。

このドイツ国公開２，３０５４１３に従えば、これらの
ポリアリールーエーテルースルホンは、ほぼ等モル量の
少なくとも１種の芳香族ジアルカリ金属ビスーヒドロキ
シレートおよび少なくとも１種のアリール核が少なくと
も１つのスルホニル基で結合されている、ビス−（４−
ハロゲ／アリール）化合物を、互に、ピスーヒドロキシ
レートおよびビスーハロゲノアリール化合物に関て約０
．１モル％〜約２モル％、好ましくは約０．００５モル
％〜約１．５モル％の少なくとも１種の初めに述べた枝
分れ剤、すなわち３以上のヒドロキシル基を含有する化
合物および／またはまた使用するポリアリール−エーテ
ルースルホンの製造の反応条件下で瞳換できる３以上の
アリール結合したハロゲン贋換基もつハロゲノアリール
化合物と反応させることによって製造する。たとえば、
Ｃ，〜Ｃ４一モノアルキルハライドおよび／またはモノ
フエノールを、これらの枝分れ芳香族ポリアリールーェ
−テルースルホンの製造において、ビスーヒドロキシレ
ートおよびピス−ハロゲノアリール化合物に関して〜０
．００１〜約５モル％の量で連鎖停止剤として使用する
こともできる。これらのポリアリールーエーテルースル
ホンの枝分れ度は、もちろん、使用する枝分れ剤の塁お
よび性質に依存し、この枝分れ剤は、３以上のヒドロキ
シル基を含有する芳香族化合物および／またはポリアリ
ール−エーテルースルホンの製造条件下に直操される３
以上のハロゲン置換基を含有するハロゲノ芳香族化合物
である。

アリール核が少なくとも１つのスルホニル基によって結
合されている適当なビスー（４ーハロゲノアリール）化
合物の例は、ｎ＝０である式１のモ／スルホン、たとえ
ば、４，４′ージクロロジフエニルースルホンまたは４
，４′ージフルオロジフェニルースルホン、およびｎ＝
１の一般式１のジハロゲノジアリールージスルホンーア
リルであり、式は次のとおりである：ここで ｎ＝０または１ 舷１は塩素またはフッ素を意味し、そして〜１はビフェ
ニレンまたはオキシビスフェニレン基を表わす。

これらの化合物は文献から知られている。

前述の芳香族ジーアルカリ金属ビスーヒドロキシレート
（ジーアルカリ金属ピスフェノレート）の製造に適当な
ビスフェノールは、単核ビスフェノール、たとえば、ヒ
ドロキノンまたはレゾルシノールであるが、好ましくは
次の一般０の化合物である：ここで Ｒは２価のＣ，〜Ｃ，２−アルキレンまたはアルキリデ
ン基、Ｃ３〜Ｃ．２−シクロアルキレンまたはシクロア
ルキリデン基、Ｃ７〜Ｃ，２−アラルキレンまたはアラ
ルキリデン基またはＣ８〜Ｃ，２−アリ−レンービス−
アルキリデン基、一〇−，一Ｓ一，一ＳＯ一，一Ｓ０２
−または一ＣＯ−、または単結合である。

述べることができるこれらの例は、次のとおりである：
ビスー（４−ヒドロキシフエニル）ーメタン、１，１−
ビスー（４ーヒドロキシフエニル）ーシクロヘキサン、
ビス−（４ーヒドロキシフエニル）ーフエニルメタンお
よび４，４′ージヒドロキシジフエニルエーテル、サル
フアイド、スルホキシドまたはーベンゾフエノン、とく
に２，２−ビスー（４ーヒドロキシフエニル）−プロパ
ン、４，４′−ジヒドロキシジフエニル−スルホン、４
，４′ージヒドロキシジフエニルおよびＱ，Ｑ′−ビス
ー（４ーヒドロキシフエニル）−ｐ−ジィソプロピルベ
ンゼン。

ヒドロキシル基のほかに、特定の芳香族基は追加の置換
基、たとえば、アルキル置換基を含有でき、ただし、ヒ
ドロキシル基への隣接位置の空間的に大きい置換基は立
体障害または他の障害によりそれらの反応性を妨害しな
いことを条件とする：このタイプの適当なビスフエノー
ルは２，２ービス−（３ーメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）ープロパンである。ポリアリールーヱーテルース
ルホンの製造のための、３以上のヒドロキシル基を含有
する芳香族化合物の枝分れ成分について述べることがで
きる例は、次のとおりである：フロログルシ／−ル、４
，６ージメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシ
フエニル）ーヘプトー２ーエン−（＝三重体のイソプロ
ベニルフェノール）、４，６ージメチル−２，４，６−
トリー（４−ヒドロキシフェニル）ーヘプタン（＝水素
化した三貫体のィソプロベニルフエノール）、１，３，
５−トリー（４ーヒドロキシフエニル）ーベンゼン、１
，１，１−トリ−（４−ヒドロキシフエニル）ーエタン
および−プロパン、テトラ‐（４ーヒドロキシフエニル
）−メタン、１，４ービスー〔（４′，４″−ジヒドロ
キシトリフエニル）ーメチル〕ーベンゼン（参照ここに
引用によって加えるドイツ国特許出願Ｐ２１１３３４７
および米国特許第３，７９９，９斑号）、および２，２
ービスー〔４，４′ービスー（４−ヒドロキシフエニル
）ーシクロヘキシル〕−プロパン。２価以上であり、か
つ未置換のｏ−位置を有するｐ−アルキル直換モノフェ
ノールとホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを解
放する化合物とを反応させることによって製造できるフ
ェノールは、とくに適し、たとえば、ｐークレゾールと
ホルムアルデヒドとから得られたトリスフエノール、お
よび２，６ービスー（２′−ヒドロキシルー５′−メチ
ル−ペンジル）−４ーメチルーフェノールである。

述べることができるほかの化合物は、２，６−ピスー（
２′ーヒドロキシー５′−インプロピルーベンジル）−
４ーイソプロベニルーフエノールおよびビスー〔２ーヒ
ドロキシー３−（２′ーヒドロキシ−５′ーメチルベン
ジル−５−メチルーフヱニル〕ーメタンである。更に、
三価又は三価より多価のフェノールとしてはフェノール
性ヒドロキシの他にハロゲンを含有するもの、たとえば
式ｍ（式中〜は単核もしくは多核の、二価の芳香族基を
表わし、そしてＨａｌは塩素、又は臭素を表わす）のハ
ロゲン含有トリヒドロキシアリールーェーテルが好適で
あり、かかる化合物の例は、１，３，５−トリス−（４
−ヒドロキシーフエノキシ）一２，４，６−トリクロロ
ベンゾール、１，３，５ートリス−〔４−（４ーヒドロ
キシーフエニルーイソプロピル）−フエノキシ〕一２，
４，６−トリクロロベンゾール、１，３，５ートリスー
〔４−（４−ヒドロキシ）ージフエノキシ〕一２，４，
６一トリクロロベンゾール、１，３，５ートリスー〔４
一（４ーヒドロキシーフヱニルスルホニル）−フエノキ
シ〕−２，４，６一トリクロロベソゾール及び１，３，
５−トリス−〔４一（４−ヒドロキシーフエニルーイソ
プロピル）−フエノキシ〕一２，４，６−トリブロモベ
ンゾールである。

その製造は西ドイツ公開公報第１，７総，６２Ｇ条に記
載されている。記号Ａｒの正確な説明は同様に（西ドイ
ツ公開公報第１，７良ま ６２び号の３頁）に与えられ
ている。これらのポリアリールーェーテルスルホン分岐
状成分として好適な、ポリアリールェーテルスルホン製
造の反応条件下に三置換又はそれ以上の置換可能なアリ
ールに結合したハロゲン置換基を有するハロゲノアリー
ル化合物は、ハロゲン置換基が電子吸引基によって活性
化されているものである：述べることができる例は１，
３，５ートリ−（４ークロロフエニルースルホニル）ー
ベンゼン、２，４，４′ートリクロロージフエニルース
ルホンおよび１ークロロー２，６ービスー（４ークロロ
フェニルスルホニル）ーベンゼンである。

スルホニル基によるのと同じようによく、ハロゲン贋換
基の活性化は他の電子吸引基、すなわち、正のシグマ値
をもつものによってもなされることができる。（参照Ｃ
ｈｅｍ．Ｒｅｖ．４９（１９５１）２７３ページ以降お
よびＱ雌ｒｔ．Ｒｅｖ．１２（１９斑）１ページ以降）
：＋１より大きいシグマ値をもつ置換基は好ましい。ス
ルホン基のほかに、たとえば、カルボニルまたはニトロ
基またはシア／基は、芳香族ポリアリールーェーテルー
スルホンの枝分れに適当である、３以上のハロゲン置換
基をもつハロゲ／アリール化合物中のハロゲン原子を活
性化するための電子吸引基として適当である。

ポリアリールーェーテルースルホンの合成に適当である
ほかのビスーヒドロキシ化合物は、ここに引用によって
加える、ドイツ国公開１，弘５，１０針司１，９３２，
０６７および米国特許第３，６４７，７５１号に記載さ
れている；さらにアリール基が少なくとも１つのスルホ
ニル基によって結合されているビスー（４ーハロゲ／ア
リール）化合物は、たとえば、ここに引用によって加え
る、ドイツ国公開１，６３２，０６７および米国特許第
３，６４７，７５１号に記載されている。

２，３またはそれより多い数のヒド。

キシル基を含有する芳香族化合物から誘導されたアルカ
リ金属ヒドロキシレートは、たとえば、対応するナトリ
ウムヒドロキシレートまたはカリウムヒドロキシレート
を述べることができる。適当な枝分れポリアリールーエ
ーテルースルホンの製造についてのさらに詳細は、引用
によってここに加える、前述のドイツ国公開２，３０５
４１３および米国特許明細書３，９６０，８１５に見る
ことができる。

前述のピスー（４−ハロゲノアリール）ースルホンの混
合物を、芳香族ポリアリールーェーテルースルホンの製
造に使用することもできる。

さらに、２種以上の芳香族ジーアルカ１」金属ビスーヒ
ドロキシレートの混合物を前述のビス−（４ーハロゲノ
アリール）−スルホソと反応させることができ、また本
発明に従う芳香族ポリアリールーェーテル−スルホンの
合成に前述の枝分れ成分の２種以上を共に使用すること
もできる。このようにして枝分れ芳香族ポリアリールー
ェーテルースルホンは、次の式Ｗの２価の構造をもく〕
：ここで・ 〜１は前述の意味を有し、 ｎは０または１であり、そして Ｚはｐ−フェニレン基またはｍ−フェニレン基または次
の式（Ｖ）の２価の基に相当する：ここでＲは前述の意
味をもつ。

枝分れ芳香族ポリエーテルースルホンは、また、約０．
０１モル％〜２モル％の量で、トリスーヒドロキシレー
ト基または枝分れ成分の混入から生ずる３より多い数の
ヒドロキシレート基をもつヒドロキシレート基、および
／またはポリアリールーェーテルースルホンの製造の反
応条件下で置換できる３以上のァリール結合したハロゲ
ン置換基を有するハロゲノアリール化合物から生ずる３
価以上のアリール枝分れ基を含有する。

述べることができる好ましいヒドロキシレート枝分れ基
およびアリール枝分れ基は、２価以上であり、かつ前に
例示した枝分れ成分から誘導される次の基である：およ
び これらの式の１つ中の記号也１およびＡｒは、前記式ｍ
において定義したとおりである。

本発明に従って適当なポリカーボネートは芳香族ホモポ
リカーポネートおよび芳香族コポリカーボネートであり
、これらは、たとえば、次のジフェノ−ルの１種または
２樋以上に基づく：ヒドロキノン、レゾルシノール、ジ
ヒドロキシジフエニル、ビスー（ヒドロキシフエニル）
ーアルカン、ビス−（ヒドロキシフヱニル）ーシクロア
ルカン、ビス−（ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビ
スー（ヒドロキシフエニル）工−テル、ビス−（ヒドｏ
キシフエニル）ケトン、ビス−（ヒドロキシフエニル）
スルホキシド、ビスー（ヒドロキシフエニル）−スルホ
ン、Ｑ，Ｑ′ービスー（ヒドロキシフエニル）ージイソ
プロビルベンゼンおよびそれらの核アルキル化および核
ハロゲン化化合物。

これらおよびほかの適当なジフェノールは、たとえば、
ここにすべて引用によって加える米国特許３，０２８，
３６５、２，９９９，総５、３・１４＆ １７２、３，
２７１，３６〆 ２，９９１，２７３、３，２７１，３
６７、３，２８０，０７８ ３，０１４，８９１および
２，９９９，８４６、ドイツ国公開明細書１，５７０，
７０３ ２，０６３，０５０、２，０６３，０５２、２
，２１１，９５６および２，２１１，９５６および２，
２１１，９５７、フランス国特許明細書１，５６１，５
１＆およびモノグラ フ‘‘日．ＳｃｈＭＩ１，Ｃｈｅ
ｍ；ｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆＰｏｌｙ
ｃａｒｂｏｎａｔｅｓ， ｌｎにｒｓｃｉｅＭｅ Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｅＲ ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９６４”に記
載されている。芳香族ポリカーボネートは、既知の方法
により、たとえば、前述の文献に記載されているように
、ビスフエノールおよびジフエニルカーボネートからの
溶融ェステル交換法により、そしてビスフヱノールおよ
びホスゲンからの２相界面法によって、製造できる。芳
香族ポリカーボネートは、少量、好ましくは０．０５〜
２．０モル％（使用するジフェノールに関して）の、３
官能性以上の化合物、とくに３以上のフェ／−ル性ヒド
ロキシル基をもつ化合物を加えることによって枝分かれ
することができる。

このタイプのポリカーボネートは、たとえば、ここに引
用によって加える、ドイツ国公開明細書１，５７０．技
８、１，５９５ ７６２、２，１１６，９７４、２，１
１３ 父７および２，５００，０蛾、英国特許明細旨１
，０７９，８２１および米国特許明細書３．鼠４，５１
４に記載されている。本発明に従って適当であるポリカ
ーボネートの平均分子量は、約６０，０００より大、好
ましくは約６５ ０００〜１２０，０００、とくに約７
５，０００〜９５ ０００である。

（ＣはＣそ２溶液中で測定した固有粘度から決定した。
）本発明の意味において芳香族ポリカーポネートは、と
くに、ビスー２−（４−ヒドロキシフエニル）ープロパ
ン（ビスフエノールＡ）のホモポリカーボネートおよび
少なくとも約３０モル％、好ましくは少なくとも約６０
モル％、とくに少なくとも約８０モル％のビスフェノー
ルＡと約７０モル％まで、好ましくは約４０モル％まで
、とくに約２０モル％までの他のジフェ／−ルとのコポ
リカーボネートである。

（各場合におけるモル％は共縮合したジフェノールの合
計のモル量に関する）。適当である他のジフェノールは
ピスフェノールＡ以外のビス−（ヒドロキシアリール）
−Ｃ，〜Ｃ８−アルカン、およびピスー（ヒドロキシア
リール）一Ｃ５〜Ｃ６ーシクロアルカン、とくにビスー
（４ーヒドロキシフエニル）一Ｃ，〜Ｃ８−アルカンお
よびビス−（４−ヒドロキシフエニル）一Ｃ５〜Ｃ６−
シクロアルカンである。

適当である他のジフェノールの例は、ピスー（４−ヒド
ロキシフエニル）ーメタン（ビスフエノールＦ）、２，
４−ピスー（４−ヒドロキシフエニル）ーブタン、１，
１−ビスー（４−ヒドロキシフエニル）−シクロヘキサ
ン、２，２ービス−（３ーメチル−４ーヒドロキシフエ
ニル）−プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒ
ド。キシフエニル）−メタン、２，２−ビスー（３，５
−ジメチルー４−ヒドロキシフエニル）ープロパン、２
，４−ピス−（３，５ージメチルー４ーヒドロキシフエ
ニル）一２−メチルブタンおよび１，１−ビスー（３，
５−ジメチルー４ーヒドロキシフエニル）−シクロヘキ
サンである。本発明に従って好ましいコポリカーボネー
トはビスフエノールＡと１，１ーピス−（４−ヒド。

キシフエニル）ーシクロヘキサン（ビスフエノールＺ）
を含有する。本発明に従うポリアリールースルホン／ポ
リカーボネート混合物は、次の４つの方法によって製造
できる：１ ポリカーポネートとポリアリールースルホ
ンを一緒に溶融し、同時にまたは引き続いて溶融物を均
質に混合し、引き続いて適当な装直において均質化した
溶融物を押出す。

２ 適当な装置においてポリアリールースルホンを溶融
し、このポリアリールースルホンの溶融物にポリカーボ
ネートを計量して入れ、この熔融物を均質化し、引き続
いて適当な菱直によりこの混合物を押出す。

３ ポリカーポネートの溶液とポリアリールースルホン
の溶液を混合し、溶媒を蒸発し、この混合物を溶融し、
そして同時にこの溶融物を押出す。

４ ポリカーボネートの溶液をポリアリ−ルースルホン
の溶融物に混入し、溶媒を蒸発し、ポリカーボネートを
溶融し、溶融物を均質にし、引き続いてこれを適当な菱
瞳で押出す。

好ましい混合物は方法２〜４であり、そして混合法４は
とくに好ましい。

ミル、混練機およびスクリュー型押出機は、本発明に従
うポリカーボネート混合物の調製に適当な装置と理解す
べきである。

好ましい袋贋はスクリュー押出機、とくに２軸押出機で
ある。押出したフィルムは本発明の混合物から既知の方
法により、たとえば、技術状態に従い通常の３ゾーン単
一ねじスクリューを用いて製造でき、フィルムへの造形
は主題のフィルムを与えるシ−トダィまたはブロー成形
フィルムを与えるフィルムフローヘッドを用いて実施で
きる。

本発明に従って押出されたフィルムは、特に有利な性質
のパターンをもつため、たとえば、電気の分野における
使用に適する。本発明に従って押出されたフィルムは、
なかでも、高い機械的強さ、熱の影響下および有機液体
の存在下の高い耐応力割れ、および商いたわみ温度およ
び長期間にわたる熱の暴露に対する安定性を有する。

それらは不飽和ポリエステル樹脂溶液への抵抗性がとく
に顕著である。ポリカーボネートの化学およびポリスル
ホンの化学において知られた添加剤および充てん剤を、
本発明に従う混合物に加えることもできる。

これに関して、次のものを、たとえば、述べることがで
きる：染料、顔料、機型剤、耐湿剤、耐熱剤、紫外線安
定剤、糟剤、充てん剤、たとえば、ガラス粉末、石英生
成物、グラファィト、硫化モリブデン金属粉末、高融点
プラスチックの粉末、たとえば、ポリテトラフルオロェ
チレン末、天然謙繊維、綿、サイザル、アスベスト、さ
らに技も多様な性質のガラス、金属のフィラメントおよ
び繊維、これらはポリカーポネートの溶融物中の滞留の
間に安定でありかつポリカーポネートを認め得るほどに
損傷しない。実施例 実施例 １ ０．２５モルの２，２−ビス−（４−ヒドロキシフエニ
ル）ープロパンと０．００２５モルの２，６ービスー（
２ーヒドロキシー５′ーメチルベンジル）−４ーメチル
−フェノールおよび０．２５３７５モルの４，ページク
ロロジフェニル−スルホンとを反応させることによって
製造し（参照、米国特許明細書３，９６０，８１５実施
例１）、３０，０００のＭｗをもつ枝分れポリアリール
ースルホン８の重量％と、ビスフェノールＡに基づき、
９５０００のＭｗをもつポリカーボネート２の重量％を
、２軸押出機中でいつしよに溶融し、バレル温度を私ｏ
ｑｏとする。

この溶融物をストランドとして押出す。生じた粒子を、
脱気ゾーンをもつ一鞄押出機で溶融し、溶融物をシート
ダィから押出し、冷却ロール単位を経て引取って、約４
０ｒｍの厚さをもつフィルムを得た。

得られた性質を下表に記載する。実施例 ２ フィルムを実施例１に従って製造するが、７の量童％の
実施例１に従う枝分れポリアリール−スルホンと、３の
重量％のビスフェノールＡポリカーボネート、Ｍｗ７５
０００を使用する。

得られたフィルムの性質を下表に記載する。実施例 ３
（比較例） 実施例１に従う重合体をいつしよに塩化メチレン中に溶
かし、塩化メチレン中の重合体温合物の濃度は１０重量
％である。

炉過および脱気後、この溶液を既知の方法でドラム型注
形機で約４０ムｍの厚さのフィルムに注形する。得られ
たフィルムを１２ぴ○で後乾燥して、溶媒の残留分を除
去する。このフィルムの性質を下表に記載する。実施例
４（比較例） 実施例１に従い、８の重量％の実施例１に従う枝分れポ
リスルホンと、２の重量％のビスフェノールＡポリカー
ボネート、Ｍｗ３０，０００とから粒子を製造し、ブロ
ーヘッドを有する一軸押出機を用いて約６０〃ｍ厚さの
フィルムに加工した。

バレル温度は取入れゾーンにおいて２８０午○、継続ゾ
ーンにおいて３１０ｑＣであった。

ダィ温度をまた３１び０に調整した。ダイギャップは０
．８帆であった。この管を１：４の比でふくらませた。
フィルム巻き取りの引取り速度を調整して、所望フィル
ムの厚さの６０Ａｍが選定スクリュー速度で縛られるよ
うにした。得られたフィルムの特性値を、下表に記載す
る。表 出発物質 １モル％のトリスフェノールを付加した枝分れポリスル
ホンの製造の実施例５７．０７５夕（０．２５モル）の
２，２ービス−（４ーヒドロキシフエニル）−プロパン
と０．８７１夕（０．００２５モル）の２，６−ピスー
（２ーヒドロキシー５−メチルベンジル）−４ーメチル
ーフエノールを秤量して金属容器へ入れ、５００の上の
ジメチルスルホキシドに溶かす。

この容器はガス入口管、かきまぜ機、温度計、還流冷却
器と、トルェンを満たした水収集装置を有する。窒素の
遅い流れを次いで装置に通して、不活性ガスふん囲気を
生成する。２０．０３夕（０．５十０．００７５モル）
の水酸化ナトリウムを次いで、固体の形でまたは濃水溶
液として加え、水酸化ナトリウムが溶けた後、１５０の
‘のトルェンを滴々加える。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ９５重量％〜３０重量％の枝分れポリアリールスル
   ホンと５重量％〜７０重量％の６０，０００より大きい
   Ｍｗ（重量平均分子量）をもつポリカーボネートからな
   るポリアリール−スルホンポリカーボネート混合物。 ２ ポリカーボネート成分のＭｗは６５，０００〜１２
   ０，０００である特許請求の範囲第１項記載の混合物。 ３ ポリカーボネート成分のＭｗは７５，０００〜９５
   ，０００である特許請求の範囲第２項記載の混合物。４
   ９０重量％〜６０重量％の枝分れポリアリール−スル
   ホンと１０重量％〜４０重量％のポリカーボネートから
   なる特許請求の範囲第１，２または３項記載の混合物。 ５ ８５重量％〜７０重量％のポリアリール−スルホン
   と１５重量％〜３０重量％のポリカーボネートからなる
   特許請求の範囲第４項記載の混合物。