JPS60231665A - 安定化塩素化イソシアヌル酸組成物 - Google Patents
安定化塩素化イソシアヌル酸組成物Info
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- JPS60231665A JPS60231665A JP8808984A JP8808984A JPS60231665A JP S60231665 A JPS60231665 A JP S60231665A JP 8808984 A JP8808984 A JP 8808984A JP 8808984 A JP8808984 A JP 8808984A JP S60231665 A JPS60231665 A JP S60231665A
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- isocyanuric acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塩素化イソシアヌル酸配合物に不飽和脂肪酸ま
たは脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金
属塩を配合する事により、保存安定性に優れた安定化塩
素化イソシアヌル酸組成物に関する。更に詳しく述べる
と、保存時に塩素臭が少なく、塩素化イソシアヌル酸の
分解が少ない、保存安定性の優れた、塩素化イソシアヌ
ル酸が安定化された組成物に関する。
たは脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金
属塩を配合する事により、保存安定性に優れた安定化塩
素化イソシアヌル酸組成物に関する。更に詳しく述べる
と、保存時に塩素臭が少なく、塩素化イソシアヌル酸の
分解が少ない、保存安定性の優れた、塩素化イソシアヌ
ル酸が安定化された組成物に関する。
ここで云う塩素化イソシアヌル酸とはトリクロロイソシ
アヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシア
ヌル酸のアルカリ金属塩とその水和物であり、これらの
化合物は単独あるいは組合せで使用してもよいし、更に
必要に応じて、例えばビルグーとしての無機系化合物、
助剤、増量剤、界面活性剤、色素、香料等を配合しても
よい。
アヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシア
ヌル酸のアルカリ金属塩とその水和物であり、これらの
化合物は単独あるいは組合せで使用してもよいし、更に
必要に応じて、例えばビルグーとしての無機系化合物、
助剤、増量剤、界面活性剤、色素、香料等を配合しても
よい。
これらの塩素化インシアヌル酸は、一般に粉体のま＼、
または粒状、顆粒状、錠剤形に成型され、殺菌洗浄剤、
消毒剤、漂白剤等として広く使用されてきている。特に
塩素化イソシアヌル酸のうち、トリクロロイソシアヌル
酸を主成分とする配合物は水の殺菌に、例えばプール水
、上水、下水の殺菌に利用されている。またジクロロイ
ソシアヌル酸のナトリウムまたはカリウム塩の無水塩及
び含水塩を主成分とする配合物は、台所用、浴場用等の
殺菌漂白洗浄剤として用いられている。
または粒状、顆粒状、錠剤形に成型され、殺菌洗浄剤、
消毒剤、漂白剤等として広く使用されてきている。特に
塩素化イソシアヌル酸のうち、トリクロロイソシアヌル
酸を主成分とする配合物は水の殺菌に、例えばプール水
、上水、下水の殺菌に利用されている。またジクロロイ
ソシアヌル酸のナトリウムまたはカリウム塩の無水塩及
び含水塩を主成分とする配合物は、台所用、浴場用等の
殺菌漂白洗浄剤として用いられている。
このジクロロイソシアヌル酸のナトリウムまたはカリウ
ム塩の無水塩及び含水塩は、台所用、浴場用等の殺菌漂
白洗浄剤としてアルカリ金属の燐酸塩、炭酸塩、珪酸塩
、及び硫酸塩等のビルダーや、界面活性剤等を配合して
粉体として用いられている。界面活性剤としては、大別
して陰イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤が使
用される。
ム塩の無水塩及び含水塩は、台所用、浴場用等の殺菌漂
白洗浄剤としてアルカリ金属の燐酸塩、炭酸塩、珪酸塩
、及び硫酸塩等のビルダーや、界面活性剤等を配合して
粉体として用いられている。界面活性剤としては、大別
して陰イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤が使
用される。
陰イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸ナトリウ
ム塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩（例えばドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム）等は単体または硫酸ナトリウムとのスプレ
ードライ品の粉末として、ビルダーとともに塩素化イソ
シアヌル酸に配合される。非イオン性界面活性剤として
はポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えばポリオ
キシエチレンラウリルエーテル）、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル（例えばポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル）等がスプレーにより均一に粉
末に添加される。
ム塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩（例えばドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム）等は単体または硫酸ナトリウムとのスプレ
ードライ品の粉末として、ビルダーとともに塩素化イソ
シアヌル酸に配合される。非イオン性界面活性剤として
はポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えばポリオ
キシエチレンラウリルエーテル）、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル（例えばポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル）等がスプレーにより均一に粉
末に添加される。
これらの陰イオン性及び非イオン性界面活性剤は、塩素
化イソシアヌル酸とビルダー、助剤、増量剤等との混合
された配合物に添加して洗浄力を付与するために用いら
れる。この配合の際に塩素化イソシアヌル酸の配合率が
１０％以上である場合はその安定性は低下しやすい傾向
がある。特にジクロロイソシアヌル酸のナトリウム、カ
リウム塩に対し前記陰イオン性及び非イオン性の界面活
性剤は安定性を損なう原因物質であり、この為前記ビル
グーと併用することで安定性を高めている。
化イソシアヌル酸とビルダー、助剤、増量剤等との混合
された配合物に添加して洗浄力を付与するために用いら
れる。この配合の際に塩素化イソシアヌル酸の配合率が
１０％以上である場合はその安定性は低下しやすい傾向
がある。特にジクロロイソシアヌル酸のナトリウム、カ
リウム塩に対し前記陰イオン性及び非イオン性の界面活
性剤は安定性を損なう原因物質であり、この為前記ビル
グーと併用することで安定性を高めている。
しかし、ビルダーは塩素化イソシアヌル酸と界面活性剤
との反応による塩素化イソシアヌル酸の分解を抑制させ
ているが、前記ビルダーは、水に溶けてｐＨ１０〜１２
のアルカリ性を呈する事から、手の肌荒れ等、好ましく
ない事の原因となる。この為たは水に溶けた際のｐＨが
中性になる様な組成物にする必要があるが、ビルダーを
少なくしていくと、前述の如く、界面活性剤と塩素化イ
ソシアヌル酸の反応が促進され、塩素化イソシアヌル酸
の分解による分解ガスの発生及び有効塩素含有率が低下
する。
との反応による塩素化イソシアヌル酸の分解を抑制させ
ているが、前記ビルダーは、水に溶けてｐＨ１０〜１２
のアルカリ性を呈する事から、手の肌荒れ等、好ましく
ない事の原因となる。この為たは水に溶けた際のｐＨが
中性になる様な組成物にする必要があるが、ビルダーを
少なくしていくと、前述の如く、界面活性剤と塩素化イ
ソシアヌル酸の反応が促進され、塩素化イソシアヌル酸
の分解による分解ガスの発生及び有効塩素含有率が低下
する。
この様に界面活性剤は塩素化イソシアヌル酸に対して悪
影響を及ぼす事から、従来から各種の安定化方法が検討
されている。例えば、固体非イオン性芳香族化合物を添
加する方法（特公昭４１−８０６９号）、あるいは塩素
化イソシアヌル酸または界面活性剤粉体を異種の不活性
のビルダー等による表面被覆法（米国特許３１０８９６
９号）等がある。
影響を及ぼす事から、従来から各種の安定化方法が検討
されている。例えば、固体非イオン性芳香族化合物を添
加する方法（特公昭４１−８０６９号）、あるいは塩素
化イソシアヌル酸または界面活性剤粉体を異種の不活性
のビルダー等による表面被覆法（米国特許３１０８９６
９号）等がある。
この様な界面活性剤と塩素化イソシアヌル酸の混合安定
性、分解ガス発生の挙動等について鋭意研究の結果、驚
くべきことに脂肪族不飽和ジカルボン酸または不飽和脂
肪酸及びそれらのアルカリ金属塩が塩素化イソシアヌル
酸に対して極めて安定であるばかりか、むしろ、塩素化
イソシアヌル酸の分解を抑制する安定化剤としての作用
を見い出し本発明の完成に至った。
性、分解ガス発生の挙動等について鋭意研究の結果、驚
くべきことに脂肪族不飽和ジカルボン酸または不飽和脂
肪酸及びそれらのアルカリ金属塩が塩素化イソシアヌル
酸に対して極めて安定であるばかりか、むしろ、塩素化
イソシアヌル酸の分解を抑制する安定化剤としての作用
を見い出し本発明の完成に至った。
即ち、本発明は塩素化イソシアヌル酸配合物に不飽和脂
肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアル
カリ金属塩を配合する事を特徴とする安定化塩素化イソ
シアヌル酸組成物に関する。
肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアル
カリ金属塩を配合する事を特徴とする安定化塩素化イソ
シアヌル酸組成物に関する。
本発明に使用される不飽和脂肪酸は炭素数５〜２２のも
のが好ましく、具体的にはソルビン酸、エルカ酸、エラ
イジン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。脂
肪族不飽和ジカルボン酸としては具体的にはマレイン酸
、フマール酸等である。これらの不飽和脂肪酸または脂
肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩は
通常ワックス状、液状が多い事から、均一な粉末を得る
目的で、予め無水硫酸ナトリウム、カルボキシセルロー
ス及びその塩類等を用いて倍散し、粉末化するのが好ま
しい。
のが好ましく、具体的にはソルビン酸、エルカ酸、エラ
イジン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。脂
肪族不飽和ジカルボン酸としては具体的にはマレイン酸
、フマール酸等である。これらの不飽和脂肪酸または脂
肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩は
通常ワックス状、液状が多い事から、均一な粉末を得る
目的で、予め無水硫酸ナトリウム、カルボキシセルロー
ス及びその塩類等を用いて倍散し、粉末化するのが好ま
しい。
不飽和化合物の配合量は塩素化イソシアヌル酸配合物の
使用目的により異なるが、塩素化イソシアヌル酸１００
重、置部に対し、０．０５〜５０重量部を添加する事に
より塩素化イソシアヌル酸の安定化の効果が得られる。
使用目的により異なるが、塩素化イソシアヌル酸１００
重、置部に対し、０．０５〜５０重量部を添加する事に
より塩素化イソシアヌル酸の安定化の効果が得られる。
０．０５重量部以下では塩素化イソシアヌル酸の安定化
の効果が少なくなり、５０重量部以上では安定化の効果
は得られるが、塩素化イソシアヌル酸の配合濃度が薄く
なり実用に供しない。
の効果が少なくなり、５０重量部以上では安定化の効果
は得られるが、塩素化イソシアヌル酸の配合濃度が薄く
なり実用に供しない。
本発明の組成物では前記のビルグーを加えなくとも塩素
化イソシアヌル酸は安定であるが、前記ビルグーを配合
してもよい。またその他の添加剤、例えば助剤、増量剤
等を配合してもよく、助剤としては、重炭酸塩と固体の
有機酸からなる発泡剤、またはカルボキシメチルセルロ
ース及びその塩類等の崩壊剤等、増量剤としては、芒硝
、食塩、珪酸塩、炭酸塩、燐酸塩等が挙げられる。本発
明の組成物は粉末、粒状、顆粒状、或いは錠剤の何れの
形状でも使用できる。
化イソシアヌル酸は安定であるが、前記ビルグーを配合
してもよい。またその他の添加剤、例えば助剤、増量剤
等を配合してもよく、助剤としては、重炭酸塩と固体の
有機酸からなる発泡剤、またはカルボキシメチルセルロ
ース及びその塩類等の崩壊剤等、増量剤としては、芒硝
、食塩、珪酸塩、炭酸塩、燐酸塩等が挙げられる。本発
明の組成物は粉末、粒状、顆粒状、或いは錠剤の何れの
形状でも使用できる。
本発明で使用する不飽和脂肪酸または脂肪族不飽和ジカ
ルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩は塩素化イソシア
ヌル酸、中でもトリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイ
ソシアヌル酸のナトリウム及びカリウム塩と混合しても
極めて安定であり、塩素化イソシアヌル酸の分解ガス（
三塩化窒素）の発生は少なく、むしろ、無添加の場合よ
りも分解ガスの発生を抑制する効果がある。
ルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩は塩素化イソシア
ヌル酸、中でもトリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイ
ソシアヌル酸のナトリウム及びカリウム塩と混合しても
極めて安定であり、塩素化イソシアヌル酸の分解ガス（
三塩化窒素）の発生は少なく、むしろ、無添加の場合よ
りも分解ガスの発生を抑制する効果がある。
以下、実施例、参考例及び比較例を挙げて更に詳しく本
発明を説明するが、本発明の技術的範囲はこれによって
限定されるものでない。先ず、配合に使用した原料と安
定性の評価方法について述べる。
発明を説明するが、本発明の技術的範囲はこれによって
限定されるものでない。先ず、配合に使用した原料と安
定性の評価方法について述べる。
〔配合原料〕表−１に使用した塩素化イソシアヌル酸、
表−２に不飽和脂肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸
及びそれらのアルカリ金属塩を示す（表では不飽和化合
物と示す）。尚、これらの不飽和化合物は予め無水硫酸
ナトリウムを用いて倍散した。不飽和化合物と無水硫酸
ナトリウムは０゜１＝１の割合で混合し、乳鉢にて粉砕
し、均一に分散させ、５０μ以下の粉末状で使用した。
表−２に不飽和脂肪酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸
及びそれらのアルカリ金属塩を示す（表では不飽和化合
物と示す）。尚、これらの不飽和化合物は予め無水硫酸
ナトリウムを用いて倍散した。不飽和化合物と無水硫酸
ナトリウムは０゜１＝１の割合で混合し、乳鉢にて粉砕
し、均一に分散させ、５０μ以下の粉末状で使用した。
（以下余白）
表−１
（）内の英字は化合物の略語（以下同じ）（以下余白）
表−２
〔安定性の評価方法〕
内容積２００ｍＡ’の三つロガラス製容器内に、表−１
の塩素化イソシアヌル酸２０ｇに表−２（Ｄ付飽和化合
物の硫酸ナトリウムによる１０倍倍散の粉末を加え均一
に混合した試料を投入し、第１０をゴム栓により封口し
、第２０及び第３０に弁付きガラス栓を取付け、閉弁状
態とし、３５℃の恒温室で５日間静置し保存する。その
後、第２０に乾燥窒素ガスの導管を連結し、第３０に１
００ｍ１の１．０％のオルトリジン水溶液に通ずる導管
を連結し、上記保存期間の終了後直ちに両弁共に開き、
第２０から乾燥窒素を導入し、第３０よりの排気をオル
トトリジン水溶液に導き、分解発生ガスによる発色（黄
色）を４４０ｎｍの波長にて分光光度計にて吸光度を測
定した。これより塩素化イソシアヌール酸から発生した
分解ガスを定量した。
の塩素化イソシアヌル酸２０ｇに表−２（Ｄ付飽和化合
物の硫酸ナトリウムによる１０倍倍散の粉末を加え均一
に混合した試料を投入し、第１０をゴム栓により封口し
、第２０及び第３０に弁付きガラス栓を取付け、閉弁状
態とし、３５℃の恒温室で５日間静置し保存する。その
後、第２０に乾燥窒素ガスの導管を連結し、第３０に１
００ｍ１の１．０％のオルトリジン水溶液に通ずる導管
を連結し、上記保存期間の終了後直ちに両弁共に開き、
第２０から乾燥窒素を導入し、第３０よりの排気をオル
トトリジン水溶液に導き、分解発生ガスによる発色（黄
色）を４４０ｎｍの波長にて分光光度計にて吸光度を測
定した。これより塩素化イソシアヌール酸から発生した
分解ガスを定量した。
参考例１〜３、比較例１〜３
表−１、表−２の配合原料を表−３の様な配合で保存試
験を行った。結果を表−３にまとめて示す。尚、以下の
表に用いる英字は前記の表に記されている化合物の略語
である。
験を行った。結果を表−３にまとめて示す。尚、以下の
表に用いる英字は前記の表に記されている化合物の略語
である。
（以下余白）
表−３
実施例１〜９
表−２の不飽和化合物を使用して比較例、参考例と同様
に配合し、保存試験を行った。結果を表−４に示す。
に配合し、保存試験を行った。結果を表−４に示す。
表−４
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）塩素化イソシアヌル酸配合物に不飽和脂肪酸または
脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩
を配合する事を特徴とする安定化塩素化インシアヌル酸
組成物。 ２）塩素化イソシアヌル酸に対する不飽和脂肪酸または
脂肪族不飽和ジカルボン酸及びそれらのアルカリ金属塩
の配合比が塩素化イソシアヌル酸１００重量部に対し０
．０５〜５０重量部である特許請求の範囲第１項記載の
安定化塩素化イソシアヌル酸組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8808984A JPS60231665A (ja) | 1984-05-01 | 1984-05-01 | 安定化塩素化イソシアヌル酸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8808984A JPS60231665A (ja) | 1984-05-01 | 1984-05-01 | 安定化塩素化イソシアヌル酸組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60231665A true JPS60231665A (ja) | 1985-11-18 |
| JPH0460109B2 JPH0460109B2 (ja) | 1992-09-25 |
Family
ID=13933135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8808984A Granted JPS60231665A (ja) | 1984-05-01 | 1984-05-01 | 安定化塩素化イソシアヌル酸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60231665A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6388108A (ja) * | 1986-09-30 | 1988-04-19 | Nissan Chem Ind Ltd | 自由流動性のある顆粒状固形塩素剤組成物 |
| JPS6399002A (ja) * | 1986-05-27 | 1988-04-30 | Shikoku Chem Corp | 速効性及び持続性を備えた殺菌清浄錠剤 |
| WO2001070338A3 (de) * | 2000-03-20 | 2002-03-07 | Kaercher Gmbh & Co Alfred | Dekontaminations-zusammensetzung sowie emulsionen hieraus |
| KR20040036280A (ko) * | 2002-10-24 | 2004-04-30 | 김응수 | 염화이소시아눌산을 함유하는 발포정 소독용 약제학적조성물 |
-
1984
- 1984-05-01 JP JP8808984A patent/JPS60231665A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6399002A (ja) * | 1986-05-27 | 1988-04-30 | Shikoku Chem Corp | 速効性及び持続性を備えた殺菌清浄錠剤 |
| JPH0153844B2 (ja) * | 1986-05-27 | 1989-11-15 | Shikoku Chem | |
| JPS6388108A (ja) * | 1986-09-30 | 1988-04-19 | Nissan Chem Ind Ltd | 自由流動性のある顆粒状固形塩素剤組成物 |
| WO2001070338A3 (de) * | 2000-03-20 | 2002-03-07 | Kaercher Gmbh & Co Alfred | Dekontaminations-zusammensetzung sowie emulsionen hieraus |
| KR20040036280A (ko) * | 2002-10-24 | 2004-04-30 | 김응수 | 염화이소시아눌산을 함유하는 발포정 소독용 약제학적조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0460109B2 (ja) | 1992-09-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |