JPS60230357A - 水素−酸素固体電解質燃料電池 - Google Patents
水素−酸素固体電解質燃料電池Info
- Publication number
- JPS60230357A JPS60230357A JP59087476A JP8747684A JPS60230357A JP S60230357 A JPS60230357 A JP S60230357A JP 59087476 A JP59087476 A JP 59087476A JP 8747684 A JP8747684 A JP 8747684A JP S60230357 A JPS60230357 A JP S60230357A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- platinum black
- hydrogen
- fuel cell
- solid electrolyte
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水素極触媒として高活性を有するＩＣ及び白
金黒の混合物を使用した水素−酸素固体電解質燃料電池
に関する。
金黒の混合物を使用した水素−酸素固体電解質燃料電池
に関する。
燃料電池は、燃料と酸化剤とを電気化学的に反応させて
電流を取り出す装置であシ、その発電効率が高いことか
ら注目を集め、近年その開発が進められている。
電流を取り出す装置であシ、その発電効率が高いことか
ら注目を集め、近年その開発が進められている。
水素−酸素固体電解質燃料電池は、基本的には水素極（
アノード）、酸化剤極（カソード）、両電極間に密接介
在する固体電解質並びに水、＜＜及び酸素（又は空気を
それぞれ水素極及び酸化剤極に供給するガスハウジシク
）より構成されており、６極ではそれぞれ下記の反応が
起る。
アノード）、酸化剤極（カソード）、両電極間に密接介
在する固体電解質並びに水、＜＜及び酸素（又は空気を
それぞれ水素極及び酸化剤極に供給するガスハウジシク
）より構成されており、６極ではそれぞれ下記の反応が
起る。
水素極Ｈ２→２Ｍ” ＋ ２１−
酸化剤極 ３Ａ ０２ ＋ ２’−→０２反応全体 Ｈ
２＋３Ａ０２−、Ｈ２０ 上記反応により得られる起電力（電圧）は、理論上は２
５℃において１．２３Ｆであるが、実際には酸性電解質
の場合上記反応の副反応によるＨ２Ｏ２の生成等のため
、約０．８〜１．０Ｖ程度となる。
２＋３Ａ０２−、Ｈ２０ 上記反応により得られる起電力（電圧）は、理論上は２
５℃において１．２３Ｆであるが、実際には酸性電解質
の場合上記反応の副反応によるＨ２Ｏ２の生成等のため
、約０．８〜１．０Ｖ程度となる。
また、電流を取り出す際に抵抗として働く電池内部の分
極としては、電解質の抵抗としての抵抗分極、電極部に
おける分極である活性化分極（イオン化分極及び反応分
極）並びに反応ガスの供給の際生ずる渋皮分極があシ、
これら分極のため電流が大きくなるにつれて電圧が低下
する。
極としては、電解質の抵抗としての抵抗分極、電極部に
おける分極である活性化分極（イオン化分極及び反応分
極）並びに反応ガスの供給の際生ずる渋皮分極があシ、
これら分極のため電流が大きくなるにつれて電圧が低下
する。
従って、より高い電圧及びよシ大きな電流を得るために
は上記副反応及び分極を出来る限シ抑制しなければなら
ない。このためには、高いプ０トン導電性を持つ電解質
の開発、高活性な電極触媒の開発等が必要となる。この
種の触媒としては、現在のところ白金系のものが最も優
れ、良く知られているが、高価であシ、且つ資源垣が限
られているという実用上の難点のため、これに代るもの
がめられている。
は上記副反応及び分極を出来る限シ抑制しなければなら
ない。このためには、高いプ０トン導電性を持つ電解質
の開発、高活性な電極触媒の開発等が必要となる。この
種の触媒としては、現在のところ白金系のものが最も優
れ、良く知られているが、高価であシ、且つ資源垣が限
られているという実用上の難点のため、これに代るもの
がめられている。
本発明者は優れたプロトン導電性を待つ（即ち抵抗分極
が小さい）固体電解質として、２５°ＣにおいてＱ、２
ｍｈｏ・α の導電性を示す１２−′ｅリプトリ：Ｊｒ
１１、Ｈ３ＭＯ□２ＰＯ４ｏ・２９Ｈ２０（以下、１２
−ＭＰＡとする）及び１２−タンクストリン酸、Ｈ，Ｗ
□２ＰＯ４゜・２９ Ｈ２Ｏ（以下、１２−ｔｒｐＡと
する）を既に開発した（ ０．Ｎａｌａｍｕｒｔｘ ａ
ｔ、ａｌ、、 Ｃｋｔｍ。
が小さい）固体電解質として、２５°ＣにおいてＱ、２
ｍｈｏ・α の導電性を示す１２−′ｅリプトリ：Ｊｒ
１１、Ｈ３ＭＯ□２ＰＯ４ｏ・２９Ｈ２０（以下、１２
−ＭＰＡとする）及び１２−タンクストリン酸、Ｈ，Ｗ
□２ＰＯ４゜・２９ Ｈ２Ｏ（以下、１２−ｔｒｐＡと
する）を既に開発した（ ０．Ｎａｌａｍｕｒｔｘ ａ
ｔ、ａｌ、、 Ｃｋｔｍ。
Ｌｅｔｔ、＊ １９７９．１７〜＋８）。
また一方電極触媒として酸化剤極用の触媒について白金
系のものに代るものとしてＣＵ ２Ｏが高い触媒活性を
有することを見い出し、これも既に発明を完成し出願し
た（特願昭５８−１２８１５０号）。
系のものに代るものとしてＣＵ ２Ｏが高い触媒活性を
有することを見い出し、これも既に発明を完成し出願し
た（特願昭５８−１２８１５０号）。
本発明者は引き続き、電極用触媒として今度は水素極触
媒を開発すべく研究を行った過程において、ｒＶｃ及び
白金黒の混合物を触媒とした場合に、杓金ｌＩｔ蝶神嘴
鯨鰐ｔへ丸喝脅へ〜白金黒を単独で触媒とした場合及び
ＦＣを単独で触媒とした場合と比較して、相乗効果によ
る触媒活性の向上があることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
媒を開発すべく研究を行った過程において、ｒＶｃ及び
白金黒の混合物を触媒とした場合に、杓金ｌＩｔ蝶神嘴
鯨鰐ｔへ丸喝脅へ〜白金黒を単独で触媒とした場合及び
ＦＣを単独で触媒とした場合と比較して、相乗効果によ
る触媒活性の向上があることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
即ち、本発明は、水素極触媒としてＩｉ’Ｃ及び白金黒
の混合物を使用したことを特徴とする水素−酸素固体電
解質燃料電池に係る。
の混合物を使用したことを特徴とする水素−酸素固体電
解質燃料電池に係る。
本発明は水素−酸素固体電解質燃料電池の水素極触媒と
した場合と比較すると、白金黒使用量が同じ場合には、
ＷＣ及び白金黒の混合物を触媒とした場合のほうが触媒
活性は高くなる。りまシ同じ触媒活性を得るためには白
金黒の使用量が少量でよいことになる。この関係につい
て次に詳しく説明する。
した場合と比較すると、白金黒使用量が同じ場合には、
ＷＣ及び白金黒の混合物を触媒とした場合のほうが触媒
活性は高くなる。りまシ同じ触媒活性を得るためには白
金黒の使用量が少量でよいことになる。この関係につい
て次に詳しく説明する。
でＭＣＤとは端子間の電圧φｔ！０になったときの電流
値であり、性能のよい触媒線どとのＭ ＣＤは大きな値
となる。
値であり、性能のよい触媒線どとのＭ ＣＤは大きな値
となる。
水素−酸素固体電解質燃料電池において、水素極触媒と
して白金黒を単独で使用した場合と白金黒及びＷＣの混
合物を使用した場合について白金黒使用量とＭＣＤとの
関係を第１図に示す。図中（璽）は白金黒及びＷＣの混
合物の場合、（ＩＩ）ｔｉ白金黒単独の場合を示す。第
１図より明らかなように白金黒の使用量が２，０１ｌｊ
／ｄ以下の場合には白金黒及びＦＣの混合物を触媒とし
て使用した場合のほうが触媒活性が高くなることがわか
る。このことより白金黒の使用量が少量の場合には、Ｗ
Ｃと混合することにより触媒活性向上の効果があられれ
ることかわかる。
して白金黒を単独で使用した場合と白金黒及びＷＣの混
合物を使用した場合について白金黒使用量とＭＣＤとの
関係を第１図に示す。図中（璽）は白金黒及びＷＣの混
合物の場合、（ＩＩ）ｔｉ白金黒単独の場合を示す。第
１図より明らかなように白金黒の使用量が２，０１ｌｊ
／ｄ以下の場合には白金黒及びＦＣの混合物を触媒とし
て使用した場合のほうが触媒活性が高くなることがわか
る。このことより白金黒の使用量が少量の場合には、Ｗ
Ｃと混合することにより触媒活性向上の効果があられれ
ることかわかる。
本発明で使用するＷＣ及び白金黒には特に制限はなく通
常のものが好適に使用できる。
常のものが好適に使用できる。
本発明で社白金黒の使用量は０．１〜２ ＩＩｙ／ｄの
範囲において効果があられれ、また白金黒とＦＣの混合
割合（重量比）としては１：３００〜１：１５の範囲が
好ましい。この場合、ＦＣは電子導電性があるので通常
は導電材を用いる必要杜ない。
範囲において効果があられれ、また白金黒とＦＣの混合
割合（重量比）としては１：３００〜１：１５の範囲が
好ましい。この場合、ＦＣは電子導電性があるので通常
は導電材を用いる必要杜ない。
酸化剤極触媒としては従来公知のものが使用でき、例え
ば白金黒が使用できる。その他、本発明者が白金黒に代
る触媒として既に発明し九Ｃｍ ａＯも好適に用いられ
る。これらの触媒は通常、適当な導電材と１＝１０〜ｌ
Ｏ：１（重量比）の割合で混合して使用される。
ば白金黒が使用できる。その他、本発明者が白金黒に代
る触媒として既に発明し九Ｃｍ ａＯも好適に用いられ
る。これらの触媒は通常、適当な導電材と１＝１０〜ｌ
Ｏ：１（重量比）の割合で混合して使用される。
本発明において用いられる固体電解質として社、例えば
前記１２−ＭＰＡ又は（及び）１２−ＦＦＡの粉末を単
独で又は適当な担体と共に任意の形状に任意の方法で圧
縮成形して用いることが出来るが、例えばプレス型を用
いて、１００〜２０００＆ｇ／ｄの圧力下で直径７〜５
ＯＮ、厚さ１−１０鯖のペレットに成形する。この際に
用いられるプレス型はガラス繊維で補強されたエポ牛シ
樹脂製のもの等が好ましく、金属製のものは６価のｔリ
プデシイオン又は（及び）タンクステンイオンと反応す
るので、１２−ＭＰＡ＋１２−Ｈ７ＰＡを固体電解質と
したときには、用いることはできない。
前記１２−ＭＰＡ又は（及び）１２−ＦＦＡの粉末を単
独で又は適当な担体と共に任意の形状に任意の方法で圧
縮成形して用いることが出来るが、例えばプレス型を用
いて、１００〜２０００＆ｇ／ｄの圧力下で直径７〜５
ＯＮ、厚さ１−１０鯖のペレットに成形する。この際に
用いられるプレス型はガラス繊維で補強されたエポ牛シ
樹脂製のもの等が好ましく、金属製のものは６価のｔリ
プデシイオン又は（及び）タンクステンイオンと反応す
るので、１２−ＭＰＡ＋１２−Ｈ７ＰＡを固体電解質と
したときには、用いることはできない。
次に上記で得られた固体電解質ペレットの両端面に水素
極及び酸化剤極を圧着する。この圧着法は特に制限はな
く通常行われている方法で行うことが出来るが、固体電
解質ペレット成形と同時に行うことも出来る。
極及び酸化剤極を圧着する。この圧着法は特に制限はな
く通常行われている方法で行うことが出来るが、固体電
解質ペレット成形と同時に行うことも出来る。
同時成形する場合には、固体πを解質の両側に水素極及
び酸素極をそれぞれ位置させた後圧縮成形によって得ら
れる。
び酸素極をそれぞれ位置させた後圧縮成形によって得ら
れる。
次に水素極及び酸化剤極の背後にそれぞれ水素及び酸素
のガスハウジングを装着する。
のガスハウジングを装着する。
以上のようにして得られる本発明水素−酸素固体電解質
燃料電池は水素極用触媒として白金黒及びＷＣの混合物
を使用することによシ高価な白金黒の使用量を従来よシ
減少出来る効果があり、安価な燃料電池となることによ
り、応用範囲は更に拡大されるものと期待される。
燃料電池は水素極用触媒として白金黒及びＷＣの混合物
を使用することによシ高価な白金黒の使用量を従来よシ
減少出来る効果があり、安価な燃料電池となることによ
り、応用範囲は更に拡大されるものと期待される。
以下実施例を挙けて、本発明を更に詳しく説明する０
実施例Ｉ
ＷＣとして日本新金凧■特級試薬、粒径４．９３μのも
のを用い、第１表の割合で白金黒とメノウ乳鉢で混合し
た。
のを用い、第１表の割合で白金黒とメノウ乳鉢で混合し
た。
第 １ 表
これを水素極用触媒とし下記の様にして、本発明水素−
酸素固体電解質燃料電池を作製した。
酸素固体電解質燃料電池を作製した。
モリブドリン酸（氷山化学■製特級試曇）５００ｆを１
３３鮮ｌの水に溶かし、飽和溶液としたものを電子冷却
装置ｉ（′ｔ＝マド化学、クールニクスＣＴＥ）で１０
日間で５℃下げることによって得られた単結晶を粉砕し
て得た粉末的２１を固体電解質とする。水素極としては
第１表のＦＦ’Ｃ及び白金黒の混合物を３０岬用い、酸
化剤極としては白金黒１５叩と導電材としての活性炭１
５可を用い、それぞれをｔリプドリンＫｆの画側に位置
させ、ガラス繊維強化エポ＋シ樹ｊＪＩ￥製プレス型を
用い、１０００＆９／ｄで加圧して直径１８＊＊（面積
２．５４ ｄ 、） 、厚さ約３ｆｌのペレットを得た
。次に水素極、酸化剤極の背後にそれぞれ水素、及び酸
素のガスハウジ。
３３鮮ｌの水に溶かし、飽和溶液としたものを電子冷却
装置ｉ（′ｔ＝マド化学、クールニクスＣＴＥ）で１０
日間で５℃下げることによって得られた単結晶を粉砕し
て得た粉末的２１を固体電解質とする。水素極としては
第１表のＦＦ’Ｃ及び白金黒の混合物を３０岬用い、酸
化剤極としては白金黒１５叩と導電材としての活性炭１
５可を用い、それぞれをｔリプドリンＫｆの画側に位置
させ、ガラス繊維強化エポ＋シ樹ｊＪＩ￥製プレス型を
用い、１０００＆９／ｄで加圧して直径１８＊＊（面積
２．５４ ｄ 、） 、厚さ約３ｆｌのペレットを得た
。次に水素極、酸化剤極の背後にそれぞれ水素、及び酸
素のガスハウジ。
ンジを装着し、水素−酸素固体電解質燃料電池とした。
比較例１
水素極用触媒として白金黒を用い使用量を０．３岬、０
．６岬、０．９岬、５．０＃ＳＩ ５．０Ｍｇ（電極ｌ
ｄ当りとして、それぞれ０．１Ｓｌ、０．２３ｗｇ、０
．３５１ｖ、 ２．ＯＴＩｊｙ、 ５．９ ’ｆ ）と
変化サセ、導電材としては、活性炭を用い白金黒との合
針鼠で３０ηになるよう調整した各種の水素極を用い実
施例１と同様の方法により水素−酸素固体電解質燃料電
池を作製した。
．６岬、０．９岬、５．０＃ＳＩ ５．０Ｍｇ（電極ｌ
ｄ当りとして、それぞれ０．１Ｓｌ、０．２３ｗｇ、０
．３５１ｖ、 ２．ＯＴＩｊｙ、 ５．９ ’ｆ ）と
変化サセ、導電材としては、活性炭を用い白金黒との合
針鼠で３０ηになるよう調整した各種の水素極を用い実
施例１と同様の方法により水素−酸素固体電解質燃料電
池を作製した。
実施例１及び比較例１の電池について外部回路に負荷と
してタケタ理研作躯ＴＲ６１４１定電流下のものについ
ては水素極触媒としてＩＶ Ｃ及び白金黒の混合物を使
用した場合は、白金黒単独の場合と比較して、触媒活性
が高くなることがわかる。
してタケタ理研作躯ＴＲ６１４１定電流下のものについ
ては水素極触媒としてＩＶ Ｃ及び白金黒の混合物を使
用した場合は、白金黒単独の場合と比較して、触媒活性
が高くなることがわかる。
比較例２
ＦＣ，Ｗ２Ｃを単独で水素極触媒とした場合について以
下の方法で触媒活性を調べた。
下の方法で触媒活性を調べた。
ＷＣＳＷ２Ｃとしては日本新金属■特級試薬を使用ＬＦ
ＣｒＣＣライＣハＷ Ｃ（１） ：粒径７８．１５１
１ｍ ％及びＷ（’（２）：ｍ径４．９３μｍの２種、
Ｗ２Ｃは粒径７８、１５μｍのものを用いた。
ＣｒＣＣライＣハＷ Ｃ（１） ：粒径７８．１５１
１ｍ ％及びＷ（’（２）：ｍ径４．９３μｍの２種、
Ｗ２Ｃは粒径７８、１５μｍのものを用いた。
第２表の各種の水素極を用いて、実施例と同様の方法に
より水素−酸素固体電解質燃料電池を作成し、ＭＣＤを
測定した。結果を第２表に示す。
より水素−酸素固体電解質燃料電池を作成し、ＭＣＤを
測定した。結果を第２表に示す。
第２表
これよシＷＣ及びＦ２Ｃ単独では触媒活性がないことが
わかる。
わかる。
以上の実施例及び比較例より白金黒及びＦＣを混合物と
して水素極触媒とした場合のみそれぞれを単独で触媒と
した場合よりも活性が高くなることがわかる。
して水素極触媒とした場合のみそれぞれを単独で触媒と
した場合よりも活性が高くなることがわかる。
第１図は水素極触媒としての白金黒の量とＭＣＤとの関
係を示すクラ７である。 （１）は水素極触媒としてＦＣ及び白金黒の混合物を使
用した場合、偵）は水素極触媒として白金黒を単独で使
用した場合を示す。 （以 上） ＭｃＤ （ｍＡＡｍ２）
係を示すクラ７である。 （１）は水素極触媒としてＦＣ及び白金黒の混合物を使
用した場合、偵）は水素極触媒として白金黒を単独で使
用した場合を示す。 （以 上） ＭｃＤ （ｍＡＡｍ２）
Claims (1)
- ■ 水素極触媒としてＷＣ及び白金黒の混合物を使用し
たことを特徴とする水素−酸素固体電解質燃料電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59087476A JPS60230357A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 水素−酸素固体電解質燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59087476A JPS60230357A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 水素−酸素固体電解質燃料電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60230357A true JPS60230357A (ja) | 1985-11-15 |
| JPH0412590B2 JPH0412590B2 (ja) | 1992-03-05 |
Family
ID=13915972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59087476A Granted JPS60230357A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 水素−酸素固体電解質燃料電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60230357A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7419740B2 (en) | 2000-07-29 | 2008-09-02 | Unicore Ag & Co. Kg | Membrane electrode unit for polymer electrolyte fuel cells and a process for the production thereof |
-
1984
- 1984-04-27 JP JP59087476A patent/JPS60230357A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7419740B2 (en) | 2000-07-29 | 2008-09-02 | Unicore Ag & Co. Kg | Membrane electrode unit for polymer electrolyte fuel cells and a process for the production thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0412590B2 (ja) | 1992-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6706431B2 (en) | Fuel cell | |
| US6805985B2 (en) | Fuel cell and fuel cell system | |
| CN102082275B (zh) | 聚合物电解质膜燃料电池的电极和使用其形成膜电极组件的方法 | |
| JP3637392B2 (ja) | 燃料電池 | |
| JP2004253385A (ja) | 燃料電池のカソード用触媒 | |
| JPH10302804A (ja) | ポリマー膜燃料電池のためのガス拡散電極 | |
| JP2003272640A (ja) | 燃料電池単位体、その製造方法及びこれを採用した燃料電池 | |
| JP4566713B2 (ja) | プロトン伝導体および燃料電池 | |
| JP4207120B2 (ja) | 触媒電極並びに電気化学デバイス | |
| JP3358222B2 (ja) | 固体高分子型燃料電池の活性化方法 | |
| CN111244480A (zh) | 一种碳载钯基合金燃料电池膜电极及其制备方法 | |
| JP3793801B2 (ja) | 小型燃料電池 | |
| US3925100A (en) | Metal/air cells and air cathodes for use therein | |
| JP2001332264A (ja) | 小形制御弁式鉛蓄電池 | |
| JPH0351058B2 (ja) | ||
| JP2003115299A (ja) | 固体高分子型燃料電池 | |
| JPS60230357A (ja) | 水素−酸素固体電解質燃料電池 | |
| US3573988A (en) | Electrode comprising non-noble metal disulfides or phosphides and electrochemical cell utilizing same | |
| JPS6229870B2 (ja) | ||
| CN109546164A (zh) | 一种经修饰的固体氧化物燃料电池阴极材料及其制备方法 | |
| CN220233245U (zh) | 一种用于燃料电池的全氟磺酸质子交换膜 | |
| US3389019A (en) | Method of manufacturing an ag and ni-containing electrode for an electrochemical generator | |
| JP2004158359A (ja) | 電極触媒及びこれを用いた燃料電池 | |
| JPS60136176A (ja) | 燃料電池 | |
| JPH0684520A (ja) | 燃料電池およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |