JPS60222190A - 水銀含有廃水のフエライト化処理方法 - Google Patents
水銀含有廃水のフエライト化処理方法Info
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- JPS60222190A JPS60222190A JP7959984A JP7959984A JPS60222190A JP S60222190 A JPS60222190 A JP S60222190A JP 7959984 A JP7959984 A JP 7959984A JP 7959984 A JP7959984 A JP 7959984A JP S60222190 A JPS60222190 A JP S60222190A
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- ferrite
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- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水銀含有廃水のフェライト化処理方法に関する
。
。
ごみ焼却炉からの廃ガスは、そのｉｔ大気へ放出するこ
とはできないためアルカリ液で洗浄しているか、用いた
洗＃廃水の処理が問題となる。即ち、この洗浄廃水には
水銀か含諌れており、水銀を除去しなければ放流するこ
とかできない。こうした水銀含有廃水としては、このほ
かに水銀鉱山廃水、水銀灯や水銀温度計製造工場の廃水
などがある。
とはできないためアルカリ液で洗浄しているか、用いた
洗＃廃水の処理が問題となる。即ち、この洗浄廃水には
水銀か含諌れており、水銀を除去しなければ放流するこ
とかできない。こうした水銀含有廃水としては、このほ
かに水銀鉱山廃水、水銀灯や水銀温度計製造工場の廃水
などがある。
従来より水銀含有廃水の処理法として、フェライト法か
知られている。フェライト法は一般に、水銀含有廃水に
対し、Ｐｅ”＋を含む溶液さらにアルカリ水溶液を添加
した後、エアレーションを行ってＨｔフェライトを生成
せしめ、このＨｔフェライトを沈降槽にて沈降分離する
ものと言われていた。
知られている。フェライト法は一般に、水銀含有廃水に
対し、Ｐｅ”＋を含む溶液さらにアルカリ水溶液を添加
した後、エアレーションを行ってＨｔフェライトを生成
せしめ、このＨｔフェライトを沈降槽にて沈降分離する
ものと言われていた。
しかしながら、従来のフェライト法では水銀を十分除去
できない場合が多く、処理水のＨｆイオン濃度を規制値
（５ｐｐｂ）以下にすることは困難であった。このため
、フェライト化処理後、水硫化ソーダを添加したり、処
理水を再度キレート樹脂で処理していた。だが、これら
の方法では処理費がかさむ等の欠点を有していた。
できない場合が多く、処理水のＨｆイオン濃度を規制値
（５ｐｐｂ）以下にすることは困難であった。このため
、フェライト化処理後、水硫化ソーダを添加したり、処
理水を再度キレート樹脂で処理していた。だが、これら
の方法では処理費がかさむ等の欠点を有していた。
本発明の目的は、フェライト法のかかる欠点を克服して
、廃水中の水銀を確夾かつ効率良く除去・回収しえる水
銀含有廃水のフェライト化処理方法を提供することにあ
る。
、廃水中の水銀を確夾かつ効率良く除去・回収しえる水
銀含有廃水のフェライト化処理方法を提供することにあ
る。
本発明者らは、重金属のフェライト化反応においてＨｆ
イオンは第１鉄により大部分が金属Ｈｆに還元され、フ
ェライト化反応の通気攪拌条件に応じた速度で金属Ｈｆ
が気化することを見出した。しか、し、フェライト化反
応後には微量のＨＰが残存しているため、フェライト化
反応終了後のフェライト懸濁液に還元剤を添加しエアレ
ーションを施したところ、還元剤の作用によって廃水中
の水銀イオンが十分に金属水銀に還元されることを見い
出して本発明を完成した。
イオンは第１鉄により大部分が金属Ｈｆに還元され、フ
ェライト化反応の通気攪拌条件に応じた速度で金属Ｈｆ
が気化することを見出した。しか、し、フェライト化反
応後には微量のＨＰが残存しているため、フェライト化
反応終了後のフェライト懸濁液に還元剤を添加しエアレ
ーションを施したところ、還元剤の作用によって廃水中
の水銀イオンが十分に金属水銀に還元されることを見い
出して本発明を完成した。
即ち、本発明は、水銀含有廃水に、Ｆ−＋を含む彪液を
添加し、アルカリ水溶液によりｐＨを１０〜１２に調整
し、エアレーションを行つ℃フェライト化反応を終了し
た後、還元剤を添加して廃水中の水銀イオンを金属水銀
に還元し気化する水銀含有廃水のフェライト化処理方法
である。
添加し、アルカリ水溶液によりｐＨを１０〜１２に調整
し、エアレーションを行つ℃フェライト化反応を終了し
た後、還元剤を添加して廃水中の水銀イオンを金属水銀
に還元し気化する水銀含有廃水のフェライト化処理方法
である。
第１図は本発明による処理プロセスの一例を示したもの
である。水銀含有廃水は混合槽１１に導びかれて、ここ
でＦｅ”千金有水としてＦｅ８Ｏ４そ添加し混合する。
である。水銀含有廃水は混合槽１１に導びかれて、ここ
でＦｅ”千金有水としてＦｅ８Ｏ４そ添加し混合する。
Ｆｅ３Ｏ４の他にＦｅ０ｔ＊を添加しても良い。添加量
はＦｅ”＋としてＨｆに対し、５０モル倍以上が適当で
ある。次に廃水は中和槽１２に導びかれ、ここでＮａＯ
Ｈ等のアルカリ水溶液を加えてｐＨ１Ｏ−１２に調整す
る。
はＦｅ”＋としてＨｆに対し、５０モル倍以上が適当で
ある。次に廃水は中和槽１２に導びかれ、ここでＮａＯ
Ｈ等のアルカリ水溶液を加えてｐＨ１Ｏ−１２に調整す
る。
ｐＨｆＪ４整後、廃水は連続反応槽１Ｂに導びかれここ
でフェライト化反応及びＨＰの還元・気化を行う。図に
示した連続反応槽１３は５槽からなり、このうちフェラ
イト化反応は第ｉ〜４榴で終了するよう第４ｍの俗存酸
素譲度（Ｄｏ）や酸化還元電位（ＯＲＰ ）で通気攪拌
条件をコントロールする。エアレーションは時間をかけ
てゆっくり行うことが望ましく、急速に行うとフェライ
トよりもオキシ水酸化鉄が生成しゃすい。諌た、反応温
度は５０〜８０℃か望ましい。
でフェライト化反応及びＨＰの還元・気化を行う。図に
示した連続反応槽１３は５槽からなり、このうちフェラ
イト化反応は第ｉ〜４榴で終了するよう第４ｍの俗存酸
素譲度（Ｄｏ）や酸化還元電位（ＯＲＰ ）で通気攪拌
条件をコントロールする。エアレーションは時間をかけ
てゆっくり行うことが望ましく、急速に行うとフェライ
トよりもオキシ水酸化鉄が生成しゃすい。諌た、反応温
度は５０〜８０℃か望ましい。
フェライト化反応の終了した第４檜に、添加量０．１〜
１０ｆで還元剤を添加してフェライト懸濁液１ｍ３当り
フェライト懸濁液中のＨｆイオンを金＠Ｈｆに還元し気
化せしめる。還元剤としてはＬ−アスコルビン酸、塩酸
ヒドロキシルアミン、過ホウ酸ナトリウム、ヒドラジン
等が使用できる。
１０ｆで還元剤を添加してフェライト懸濁液１ｍ３当り
フェライト懸濁液中のＨｆイオンを金＠Ｈｆに還元し気
化せしめる。還元剤としてはＬ−アスコルビン酸、塩酸
ヒドロキシルアミン、過ホウ酸ナトリウム、ヒドラジン
等が使用できる。
気化された水銀は排ガスと共に排気し、この排ガスを冷
却、洗浄及び酸による吸収によって水銀を、回収する。
却、洗浄及び酸による吸収によって水銀を、回収する。
一方、反応槽１３から排出されるフェライト懸濁液は磁
気分離機１４へ導入され、ここでフェライトをスラッジ
として回収 モし清澄な処理水を得る。なお、本発明を
連続式の反応槽を用いたプロセスで説明したが１回分式
の反応槽にも同様に適用できる。
気分離機１４へ導入され、ここでフェライトをスラッジ
として回収 モし清澄な処理水を得る。なお、本発明を
連続式の反応槽を用いたプロセスで説明したが１回分式
の反応槽にも同様に適用できる。
本発明によれば、フェライト化反応後に還元剤を添加し
てＨｆイオンを還元・気化するため。
てＨｆイオンを還元・気化するため。
廃水中のＨｆイオン濃度を１ｐｐｂ以下にまで低減する
ことができる。還元剤の添加量は微量でよいため経済的
にも問題はない。また、従来では生成したフェライトス
ラッジからＨＰが再溶出する問題があったが、還元剤の
添加によυこのＨｐ再溶出もほとんど生じないため、ス
ラッジの投棄や埋立てに際しても心配が々い。他に、廃
水中のＨｆを金属Ｈｆとして容易に回収することができ
る。
ことができる。還元剤の添加量は微量でよいため経済的
にも問題はない。また、従来では生成したフェライトス
ラッジからＨＰが再溶出する問題があったが、還元剤の
添加によυこのＨｐ再溶出もほとんど生じないため、ス
ラッジの投棄や埋立てに際しても心配が々い。他に、廃
水中のＨｆを金属Ｈｆとして容易に回収することができ
る。
なお、フェライト化反応前や反応中に還元剤を反応液に
添加すると、還元剤の添加量が多くなる傾向にある。従
ってフェライト化反応前や反応中に還元剤を添加するの
は薬品費の面で好ましいことでＩＩ′ｉ々い。
添加すると、還元剤の添加量が多くなる傾向にある。従
ってフェライト化反応前や反応中に還元剤を添加するの
は薬品費の面で好ましいことでＩＩ′ｉ々い。
略験例
〈フェライト化反応中のＨｆの挙動〉
Ｈｆ濃度５．３ ｐｐｍ、１０．４ ｐｐｍ、１４．９
ｐｐｍの３種のＨｆ含有永に対し、下記の反応条件で
フェライト反応せしめた。
ｐｐｍの３種のＨｆ含有永に対し、下記の反応条件で
フェライト反応せしめた。
反応条件
反応液 ； 各１ｔ
Ｆｅ８０４ ： ０．０５ｍｏｌ／１
ｐＨ：１２
温 度 ＝ ６０℃
突 気 ； ｏ、 ｓ ｔ／１ｎＩｎ （通気攪拌）フ
ェライト反応におけるＨｆの挙動を第２図に示した。Ｈ
ｆ濃度の測定は、反応中のフェライト懸濁液を一定時間
ごとにサンプリングし、これを王水と共に加熱溶解させ
て原子吸光々変針で行った。
ェライト反応におけるＨｆの挙動を第２図に示した。Ｈ
ｆ濃度の測定は、反応中のフェライト懸濁液を一定時間
ごとにサンプリングし、これを王水と共に加熱溶解させ
て原子吸光々変針で行った。
第２図より、通気攪拌に伴い１反応液中のＨｆ濃度は直
線的に低下し続けるが、Ｈｆ濃度が０１〜０．５．ｐｐ
ｍになるとほぼ平衡に達していることが判る。この現象
は、原水中のＨｆイオ゛ンが第一鉄イオンによって金属
Ｈｆに還元され、通気攪拌により反応液から気化し−Ｃ
いるとと゛を示している。また平衡濃度を示すＨｆは次
のいずれかであろうと推定している。
線的に低下し続けるが、Ｈｆ濃度が０１〜０．５．ｐｐ
ｍになるとほぼ平衡に達していることが判る。この現象
は、原水中のＨｆイオ゛ンが第一鉄イオンによって金属
Ｈｆに還元され、通気攪拌により反応液から気化し−Ｃ
いるとと゛を示している。また平衡濃度を示すＨｆは次
のいずれかであろうと推定している。
ｆｌ）フェライトに組み込まれ九Ｈｆ、（２）フェライ
トに吸着されたＨｆ、（３）第１ Ｈｆく還元剤添加の
効果〉 上記フェライト処理後の懸濁液Ｈｆ濃度は表−１に示す
通りであった。これらの懸濁液を更にｐ遇したところ、
Ｆ液Ｈｆ濃度は表−１に示すように数Ｐｐｂであった。
トに吸着されたＨｆ、（３）第１ Ｈｆく還元剤添加の
効果〉 上記フェライト処理後の懸濁液Ｈｆ濃度は表−１に示す
通りであった。これらの懸濁液を更にｐ遇したところ、
Ｆ液Ｈｆ濃度は表−１に示すように数Ｐｐｂであった。
これに対し、フェライト化反応後に、還元剤としてＬ−
アスコルビン酸を１．０ ｗＩフェライト懸濁液１．
ＯＬに添加し、Ｈｆイオンを金属水銀に還元・気化する
と、Ｐ液中のＨｆ濃度を表−１に示したように１ ｐｐ
ｂ以下にまで低減することができた。
アスコルビン酸を１．０ ｗＩフェライト懸濁液１．
ＯＬに添加し、Ｈｆイオンを金属水銀に還元・気化する
と、Ｐ液中のＨｆ濃度を表−１に示したように１ ｐｐ
ｂ以下にまで低減することができた。
表−１
＊ フェライト化処理後、還元剤を添加しない場合また
、還元剤添加と無添加のフェライト懸濁液に対し、ｐＨ
を種々変えた後に濾過したところ、ｐ液中のＨｆ濃度は
第３図に示すとおりであった。
、還元剤添加と無添加のフェライト懸濁液に対し、ｐＨ
を種々変えた後に濾過したところ、ｐ液中のＨｆ濃度は
第３図に示すとおりであった。
これより、還元剤の添加によってＨｆ再溶出も大巾に改
善されることが判る。
善されることが判る。
第１図は本発明による処理プロセスの一例を示したもの
である。第２図はフェライト反応におけるＨｆの挙動を
例示したグラフであシ、第３図はＨｆ再溶出の有無を例
示したグラフである。 １１・・・混合槽 １２・・・中和槽
である。第２図はフェライト反応におけるＨｆの挙動を
例示したグラフであシ、第３図はＨｆ再溶出の有無を例
示したグラフである。 １１・・・混合槽 １２・・・中和槽
Claims (1)
- Ｌ 水銀含有廃水に、Ｐａ＆＋そ含む溶液を添加し、ア
ルカリ水溶液によりｐＨを１Ｏ−１２Ｋｉｌｌ整し、エ
アレーションを行ってフェライト化反応を終了した後、
還元剤を添加して廃水中の水銀イオンを金属水銀に還元
し気化する水銀含有廃水のフェライト化処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7959984A JPS60222190A (ja) | 1984-04-20 | 1984-04-20 | 水銀含有廃水のフエライト化処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7959984A JPS60222190A (ja) | 1984-04-20 | 1984-04-20 | 水銀含有廃水のフエライト化処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60222190A true JPS60222190A (ja) | 1985-11-06 |
| JPH0128630B2 JPH0128630B2 (ja) | 1989-06-05 |
Family
ID=13694468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7959984A Granted JPS60222190A (ja) | 1984-04-20 | 1984-04-20 | 水銀含有廃水のフエライト化処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60222190A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0526956A2 (de) * | 1991-07-11 | 1993-02-10 | MECHANISCHE WERKSTÄTTEN KÖNIGSWARTHA GmbH | Verfahren zur Aufbereitung von Quecksilberverbindungen, Kaliumchlorat und Antimontrisulfid enthaltenden Zündhütchen |
| JP2013252484A (ja) * | 2012-06-07 | 2013-12-19 | Hazama Ando Corp | 水銀汚染水の浄化方法及びそれに用いられる浄化装置 |
-
1984
- 1984-04-20 JP JP7959984A patent/JPS60222190A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0526956A2 (de) * | 1991-07-11 | 1993-02-10 | MECHANISCHE WERKSTÄTTEN KÖNIGSWARTHA GmbH | Verfahren zur Aufbereitung von Quecksilberverbindungen, Kaliumchlorat und Antimontrisulfid enthaltenden Zündhütchen |
| JP2013252484A (ja) * | 2012-06-07 | 2013-12-19 | Hazama Ando Corp | 水銀汚染水の浄化方法及びそれに用いられる浄化装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0128630B2 (ja) | 1989-06-05 |
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