JPS60215073A - 塗料用樹脂組成物 - Google Patents
塗料用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60215073A JPS60215073A JP7000384A JP7000384A JPS60215073A JP S60215073 A JPS60215073 A JP S60215073A JP 7000384 A JP7000384 A JP 7000384A JP 7000384 A JP7000384 A JP 7000384A JP S60215073 A JPS60215073 A JP S60215073A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- prepolymer
- contg
- hydroxyl group
- resin composition
- pot life
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネー
ト基を含有するプレポリマーからなる２抜型ウレタン塗
料用樹脂組成物に関する。詳しくは、塗装前の可使時間
が長くしかも塗装後アミン気流中で乾燥処理することに
より速に硬化する改良された塗料用樹脂組成物に関する
。
ト基を含有するプレポリマーからなる２抜型ウレタン塗
料用樹脂組成物に関する。詳しくは、塗装前の可使時間
が長くしかも塗装後アミン気流中で乾燥処理することに
より速に硬化する改良された塗料用樹脂組成物に関する
。
水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネート基を含
有するプレポリマーからなる２液型ウレタン塗料は、塗
膜の強度に優れしかも塗装面の外観が美しいことから高
級塗料として多くの用途に用いられている。しかしなが
ら、２液温合後硬化するまでの時間、即ち可使時間の長
いものは硬化速度が遅く、逆に硬化速度の速いものは可
使時間が短く、従って作業性に難があるという問題があ
った。可使時間を長＜シシかも硬化速度を早くするとい
う問題は、２液型ウレタン塗料は反応性塗料であるため
、相反する特性であり解決が困難である。即ち、例えば
硬化速度を早めるために３級アミンなどのウレタン化触
媒を添加する方法、或は水酸基を含有するプレポリマー
中にカルボン酸基を導入する方法は硬化速度は加速する
が同時に可使時間も短くなる。
有するプレポリマーからなる２液型ウレタン塗料は、塗
膜の強度に優れしかも塗装面の外観が美しいことから高
級塗料として多くの用途に用いられている。しかしなが
ら、２液温合後硬化するまでの時間、即ち可使時間の長
いものは硬化速度が遅く、逆に硬化速度の速いものは可
使時間が短く、従って作業性に難があるという問題があ
った。可使時間を長＜シシかも硬化速度を早くするとい
う問題は、２液型ウレタン塗料は反応性塗料であるため
、相反する特性であり解決が困難である。即ち、例えば
硬化速度を早めるために３級アミンなどのウレタン化触
媒を添加する方法、或は水酸基を含有するプレポリマー
中にカルボン酸基を導入する方法は硬化速度は加速する
が同時に可使時間も短くなる。
これに対して塗膜をアンモニア又はアミン気？、、中で
乾燥する方法は、塗料そのものに硬化促進剤を添加する
方法ではないため可使時間は変らないという優れた方法
である。
乾燥する方法は、塗料そのものに硬化促進剤を添加する
方法ではないため可使時間は変らないという優れた方法
である。
しかしながら上記のようにアミン気流中で乾燥する方法
を従来公知の２液型ウレタン塗料に適用しただけでは、
可使時間の長いものは硬化速度が不充分であり、さらに
改良された２液型ウレタン塗料の開発が要望されていた
。
を従来公知の２液型ウレタン塗料に適用しただけでは、
可使時間の長いものは硬化速度が不充分であり、さらに
改良された２液型ウレタン塗料の開発が要望されていた
。
本発明者らは上記の問題の解決方法について鋭意探索し
た結果、特定の添加物を配合した２液型ウレタン塗料が
可使時間が長くしかも硬化速度が速いことを見い出し本
発明を完成した。
た結果、特定の添加物を配合した２液型ウレタン塗料が
可使時間が長くしかも硬化速度が速いことを見い出し本
発明を完成した。
即ち、本発明の目的は可使時間が長くしかもアンモニア
又はアミン気流中で乾燥した際、硬化速度の速い２深型
ウレタン塗料用樹脂組成物を提供することであり、本発
明は水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネート基
を含有するプレポリマーからなる２液型ウレタン塗料に
亜鉛、鉛および錫からなる群から選ばれた金属のカルボ
ン酸塩の１種又は２種以上を添加したことを特徴とする
塗料用樹脂組成物である。
又はアミン気流中で乾燥した際、硬化速度の速い２深型
ウレタン塗料用樹脂組成物を提供することであり、本発
明は水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネート基
を含有するプレポリマーからなる２液型ウレタン塗料に
亜鉛、鉛および錫からなる群から選ばれた金属のカルボ
ン酸塩の１種又は２種以上を添加したことを特徴とする
塗料用樹脂組成物である。
本発明において２液型ウレタン塗料の成分である水酸基
を含有するプレポリマーとしては、アクリル樹脂、ポリ
エステル樹脂、ポリエーテル樹脂、好ましくはエポキシ
当量が２ＯＮＯＯＯであるエポキシ樹脂またはそれらを
変性したもの或は混合したものが挙げられ、ＡＳＴＭ−
Ｄｉ ９５７−６３ の方法で測定されたＯＨ価がＫＯ
Ｈ５ｍ９／ｇ〜ＫＯＨ２００ｍ９／りのものが好ましい
。
を含有するプレポリマーとしては、アクリル樹脂、ポリ
エステル樹脂、ポリエーテル樹脂、好ましくはエポキシ
当量が２ＯＮＯＯＯであるエポキシ樹脂またはそれらを
変性したもの或は混合したものが挙げられ、ＡＳＴＭ−
Ｄｉ ９５７−６３ の方法で測定されたＯＨ価がＫＯ
Ｈ５ｍ９／ｇ〜ＫＯＨ２００ｍ９／りのものが好ましい
。
本発明において別の成分であるイソシアネート基を含有
するプレポリマーとしては、キンレンジイソシアネート
、水素添加キシレンジイソシアネート、トリレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、インホロンジイノシアネ
ートなどを多価アルコーノへグリコール、水などで変性
して得られるポリマーであり、反応性のイソシアネート
基を含有するものである。
するプレポリマーとしては、キンレンジイソシアネート
、水素添加キシレンジイソシアネート、トリレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、インホロンジイノシアネ
ートなどを多価アルコーノへグリコール、水などで変性
して得られるポリマーであり、反応性のイソシアネート
基を含有するものである。
本発明において、亜鉛、鉛および錫のカルボン酸塩とし
ては、炭素数２〜２ｏのカルボン酸の塩又は炭素数２〜
１０のアルキル金属のカルボン酸塩であり（以下単に金
属塩と略称する）、より具体的にはナフテン酸鉛、オク
チル酸鉛、ナフテン酸鉛、オクチル酸亜鉛、オクチル酸
錫ジプチル、ラウリル酸錫ジブチルなどが挙げられる。
ては、炭素数２〜２ｏのカルボン酸の塩又は炭素数２〜
１０のアルキル金属のカルボン酸塩であり（以下単に金
属塩と略称する）、より具体的にはナフテン酸鉛、オク
チル酸鉛、ナフテン酸鉛、オクチル酸亜鉛、オクチル酸
錫ジプチル、ラウリル酸錫ジブチルなどが挙げられる。
本発明において水酸基を含有するプレポリマーとインシ
アネート基を含有するプレポリマーとの比率は、通常の
２液型ウレタンポリマーに好適である範囲と同様であり
、通常は５／９５〜９５１５、好ましくは５０１５ｏ、
９０４゜ の範囲である。
アネート基を含有するプレポリマーとの比率は、通常の
２液型ウレタンポリマーに好適である範囲と同様であり
、通常は５／９５〜９５１５、好ましくは５０１５ｏ、
９０４゜ の範囲である。
本発明において前記金属のカルボン酸塩の添加割合は、
上記２種の成分の総和に対して好ましくは、０．０１〜
５．０ 重量係、更に好ましくは０．０５−２重量係の
範囲である。而してこの値が０．０１未満では硬化速度
を促進する効果がほとんどな（、又５．０重量飴より多
い場合は可使時間が短（なり本発明の目的が達成されな
いだけでなく塗膜より金属塩がブリードしてくる問題も
生じ好ましくない。
上記２種の成分の総和に対して好ましくは、０．０１〜
５．０ 重量係、更に好ましくは０．０５−２重量係の
範囲である。而してこの値が０．０１未満では硬化速度
を促進する効果がほとんどな（、又５．０重量飴より多
い場合は可使時間が短（なり本発明の目的が達成されな
いだけでなく塗膜より金属塩がブリードしてくる問題も
生じ好ましくない。
本発明の塗料用樹脂組成物は、水酸基を含有するプレポ
リマー、イソシアネート基を含有するプレポリマーおよ
び特定金属のカルボン酸塩の３種の成分に加えて適当な
溶剤を用いて三種の成分の溶液として又、必要であれば
適当な顔料、色素等と混合して用いられる。
リマー、イソシアネート基を含有するプレポリマーおよ
び特定金属のカルボン酸塩の３種の成分に加えて適当な
溶剤を用いて三種の成分の溶液として又、必要であれば
適当な顔料、色素等と混合して用いられる。
本発明の塗料用樹脂組成物の好適な製造方法としては、
前述の水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネート
基を含有するプレポリマーとをそそれぞれ適当な溶剤に
溶解したものを準備し使用に際して上記金属塩又はそれ
を適当な溶剤に溶解したものと混合する方法、水酸基を
含有するプレポリマ〜とイソシアネート基を含有するプ
レポリマー溶液の何れか一方または両者に金属塩を溶解
したものを使用に際して混合する方法、金属塩と水酸基
を含有するプレポリマーまたはイソシアネート基を含有
するプレポリマーを混合し次いで適当な溶剤に溶解して
使用する方法、およびこれらの方法の変型などが挙げら
れる。上記した方法において用いられる溶剤としては、
通常の２液型ウレタン塗料に用いられる溶剤、例えば酢
酸エチル、酢酸プｆル、トルエン、キンレン、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、セロ
ソルブアセテートなどが用いられる。
前述の水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネート
基を含有するプレポリマーとをそそれぞれ適当な溶剤に
溶解したものを準備し使用に際して上記金属塩又はそれ
を適当な溶剤に溶解したものと混合する方法、水酸基を
含有するプレポリマ〜とイソシアネート基を含有するプ
レポリマー溶液の何れか一方または両者に金属塩を溶解
したものを使用に際して混合する方法、金属塩と水酸基
を含有するプレポリマーまたはイソシアネート基を含有
するプレポリマーを混合し次いで適当な溶剤に溶解して
使用する方法、およびこれらの方法の変型などが挙げら
れる。上記した方法において用いられる溶剤としては、
通常の２液型ウレタン塗料に用いられる溶剤、例えば酢
酸エチル、酢酸プｆル、トルエン、キンレン、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、セロ
ソルブアセテートなどが用いられる。
本発明の塗料用樹脂組成物は上記した溶剤の使用により
通常固型分濃度として１０〜９０重量係卆 重量に調製され、通常の方法により基材に塗される。而
して基材に塗布した後、アンモニア又はアミンの存在下
に乾燥することにより硬化速度を速くし本発明の目的を
より効果的にすることができる。而してこの際用いられ
るアミン化合物としてはジメチルエタノールアミン、ト
リエチルアミン、テトラメチルエチレンジアミンなどが
挙げられる。
通常固型分濃度として１０〜９０重量係卆 重量に調製され、通常の方法により基材に塗される。而
して基材に塗布した後、アンモニア又はアミンの存在下
に乾燥することにより硬化速度を速くし本発明の目的を
より効果的にすることができる。而してこの際用いられ
るアミン化合物としてはジメチルエタノールアミン、ト
リエチルアミン、テトラメチルエチレンジアミンなどが
挙げられる。
本発明の塗料用樹脂組成物は可使時間が長くしかも塗布
後の硬化時間が短いために塗料として極めて優れた特性
を有するも、のであり工業的な価値が太きい。
後の硬化時間が短いために塗料として極めて優れた特性
を有するも、のであり工業的な価値が太きい。
以下に実施列を挙げ本発明をさらに具体的に説明する。
実施例
水酸基を含有するプレポリマーを主剤とし、イソシアイ
・−ト基を含有するプレポリマーを硬化剤とし、亜鉛、
鉛および錫のカルボン酸塩を脣機七ｍ夫々第−表に示す
比率で混合しミガキ鋼板上に４０μの厚さに塗装した後
、ジメチルエタノールアミン１１０００ｐｐの雰囲気中
に２０℃で３分間乾燥し、その後１０分間、３０分間、
１時間、６時間の夫々の時間放置した時の塗膜のベタつ
き、硬度及び可使時間、即ち塗料成分の混合後固化して
塗布不能になるまでの時間を調べた。
・−ト基を含有するプレポリマーを硬化剤とし、亜鉛、
鉛および錫のカルボン酸塩を脣機七ｍ夫々第−表に示す
比率で混合しミガキ鋼板上に４０μの厚さに塗装した後
、ジメチルエタノールアミン１１０００ｐｐの雰囲気中
に２０℃で３分間乾燥し、その後１０分間、３０分間、
１時間、６時間の夫々の時間放置した時の塗膜のベタつ
き、硬度及び可使時間、即ち塗料成分の混合後固化して
塗布不能になるまでの時間を調べた。
混合比率、塗膜の評価結果の詳細は表に示すが該金属塩
を使用した場合長い可使時間と高い反応性、即ち高硬度
の塗膜を与えることが明らかである。
を使用した場合長い可使時間と高い反応性、即ち高硬度
の塗膜を与えることが明らかである。
尚、表中の樹脂主剤の不揮発分はＪＩＳＫ５４００−８
−２−１によって算出され、又ＯＨ価はＡｓ ＴＭ−Ｄ
１９５７−６３によりＫＯＨ■ｙ／ｑで表わし、酸価は
ＪＩＳＫ５４００−８−５−１によりＫ ＯＨ、ｎ９．
／ ９で表わされる。配合量はすべて重量部で示す。
−２−１によって算出され、又ＯＨ価はＡｓ ＴＭ−Ｄ
１９５７−６３によりＫＯＨ■ｙ／ｑで表わし、酸価は
ＪＩＳＫ５４００−８−５−１によりＫ ＯＨ、ｎ９．
／ ９で表わされる。配合量はすべて重量部で示す。
又、タケネートＤＩＩＯＮ（商品名、Ｎ００％−１１，
５、不揮発分７５係）は武田薬品■製のキシレジンイソ
シアネート変性のプレポリマー、オレスターＮＰ１００
Ｏ（商品名、ＮＣＯ係＝ １７．０ 、不揮発分７５％
）は三井東圧化学■製のへキサメチレンジインシアネー
ト変性プレポリマー、オレスターＭ５４−８ＯＡ（商品
名、ＮＣＯ係＝３．５、不揮発分８０チ）は三井東圧化
学Ｃ）＆）製のポリウレタン樹脂である。
５、不揮発分７５係）は武田薬品■製のキシレジンイソ
シアネート変性のプレポリマー、オレスターＮＰ１００
Ｏ（商品名、ＮＣＯ係＝ １７．０ 、不揮発分７５％
）は三井東圧化学■製のへキサメチレンジインシアネー
ト変性プレポリマー、オレスターＭ５４−８ＯＡ（商品
名、ＮＣＯ係＝３．５、不揮発分８０チ）は三井東圧化
学Ｃ）＆）製のポリウレタン樹脂である。
猶、使用樹脂は次の通りである。
アクリル樹脂Ａ：ＯＨ価４５、酸価Ｏ１不揮発分アクリ
ル樹脂Ｂ：ＯＨ価１５、酸価０、不揮発分４０％ ポリエステル樹脂：ＯＨ価４５、酸化５、不揮発分６０
係 アクリル変性ポリエステル樹脂＝ＯＨ価９５、酸化Ｏ１
不暉発分５０％ エポキシ樹脂 ：エポキシ当量１０００ 、不揮発分５
０％ ポリエーテル樹脂：ＯＨ価４００、酸価０，１、不揮発
分１００％
ル樹脂Ｂ：ＯＨ価１５、酸価０、不揮発分４０％ ポリエステル樹脂：ＯＨ価４５、酸化５、不揮発分６０
係 アクリル変性ポリエステル樹脂＝ＯＨ価９５、酸化Ｏ１
不暉発分５０％ エポキシ樹脂 ：エポキシ当量１０００ 、不揮発分５
０％ ポリエーテル樹脂：ＯＨ価４００、酸価０，１、不揮発
分１００％
Claims (1)
- 水酸基を含有するプレポリマーとイソシアネート基を含
有するプレポリマーからなる２液型ウレタン塗料に亜鉛
、鉛および錫からなる群から選ばれた金属のカルボン酸
塩の１種又は２種以上を添加したことを特徴とする塗料
用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7000384A JPS60215073A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 塗料用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7000384A JPS60215073A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 塗料用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60215073A true JPS60215073A (ja) | 1985-10-28 |
| JPH0347310B2 JPH0347310B2 (ja) | 1991-07-18 |
Family
ID=13418991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7000384A Granted JPS60215073A (ja) | 1984-04-10 | 1984-04-10 | 塗料用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60215073A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63118379A (ja) * | 1986-11-06 | 1988-05-23 | Kansai Paint Co Ltd | ウレタン塗膜の硬化方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5573550A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-03 | Toyoda Gosei Kk | Glass run for automobile |
| JPS5927967A (ja) * | 1982-08-10 | 1984-02-14 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ウレタン結合含有被覆物の製造方法 |
-
1984
- 1984-04-10 JP JP7000384A patent/JPS60215073A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5573550A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-03 | Toyoda Gosei Kk | Glass run for automobile |
| JPS5927967A (ja) * | 1982-08-10 | 1984-02-14 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ウレタン結合含有被覆物の製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63118379A (ja) * | 1986-11-06 | 1988-05-23 | Kansai Paint Co Ltd | ウレタン塗膜の硬化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0347310B2 (ja) | 1991-07-18 |
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