JPS60214357A - 拡散転写法用受像要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用技術分野） 本発明は銀塩拡散転写法及びカラー拡散転写法に関する
。更に詳しくは、いわゆる剥離型（ビール・アノミート
・タイプ）拡散転写法用受像要素に関する。

（従来技術） 銀塩拡散転写法やカラー拡散転写法により転写画像を形
成するための受像要素や感光要素そして画像形成に到る
化学反応機構は従来よく知られている。

なかでも剥離型拡散転写法用受像要素は、感光シートと
一体となった写真フィルム・ユニット、即ち支持体上に
少なくとも一つの感光性ハロゲン化銀乳剤層を有する感
光シートと他の支持体上に少なくとも受像層を有する受
像シートそしてこれらの両シート間に処理液を含む圧力
で破裂可能な容器とからなるフィルム・ユニットの形態
で使用されるのが最も一般的であり、このフィルム・ユ
ニットに於てはハロゲン化銀乳剤層に対して画像状に露
光した後、通常一対の並置した加圧ローラーの間に前記
フィルム・ユニットを通す事により容器を破裂させて処
理液を両シート間に展開せしめて現像が行われる。この
現像の結果として、該乳剤層又は乳剤層と組合った色素
供与化合物（以下「色材」という）含有層から画像形成
物質が画像状に拡散して他の支持体上にある受像層内に
固定される事により転写画像が形成される。所望のポジ
プリント又はスライドを得るために受像シートが感光シ
ートから剥離されるが、その際、剥離がうまく行かなか
ったり処理液が付着、残存していると受像シート上の画
面が汚染され、画質が著しく損われる。

受像シートを感光シートよシ・引き剥がす際の剥離を容
易にし、かつ処理液が被膜を形成して受像層上に付着・
残存することを防止するために、剥離層と称する皮膜を
受像層上（但し、処理液展開側）に設ける事が知られて
いる。

この種の剥離層の素材としてアラビアゴム（米国特許第
一、７ｊり、ｔλ！号、同第ダ、ｏｏｙ。

０！？号）！ヒドロキシエチルセルロース（米国特許第
２，７１り、ｔコｊ号、特開昭≠７−１２Ｊ’７号）Ｈ
メチルセルロース、エチルセルロース、ニトロセルロー
ス（米国特許第２，７！？、１２！号）；セルロースア
セテート（カナダ特許第６ｒ／、ｙ７７号）ｔセルロー
スアセテートハイドロジエンフタレート（カナダ特許第
６１１，７７７号、特開昭ＩＩ　７−１　／　４２３号
）；カルゼキシメチルセルロース（英国特許第コ、ｏｉ
ｘ、ｏｔ≠号）；セルロース誘導体（特公昭≠ｊ−２０
０７１号）；澱粉エーテル（特公昭ｔｏ−ｓｉｒＪＯ号
）ニガ２クトマシナン（英国特許第ｔ６り。

ｌり０号）；ペクチン（米国特許第２．７！り。

ｊコｊ号）；フタル化ゼラチン（特公昭弘よ一２弘０７
ｊ号、特開昭３弘−７参弘３７号、同ｊ≠−１２４！３
ｊ号）；アルギン酸ソーダ（米国特許第一２．７より、
１２！号）；ポリビニルアルコール（米国特許第コ、７
！り、１２１号、英国特許第コ、Ｏ１２，０６４Ａ号、
特公昭≠ｊ−２４Ａ０７３号）；ポリメタクリル酸（米
国特許第２．７ｊり、１１２１号）などの水溶性又は親
水性ポリマーが使用されるのが通例であるが、往々にし
てその吸湿性により受像層中の物理現像核が変質し、転
写像の濃度や色調などが変化してしまう事、更に上記の
様に使用される素材に天然物が多いため原料として保存
して込る間に腐敗したシカビが生える等、変質し易いと
いつ次点で経時安定性に不安がある事、及び塗布溶媒が
水系であるために乾燥負荷が大きく乾燥に長い時間を要
する事、などの欠点があった。

更に、転写銀画像が金属光沢を呈したシ転写阻害のため
転写濃度が低くなったシする弊害を生ずることがしばし
ばあった。

これらの点を改良すべく酢酸ビニル−無水マレイン酸コ
ポリマー、メチルメタクリレート−アクリル酸コポリマ
ー（以上特公昭４ｔ１−／ｊり０２号）：バルビッル酸
−ホルマリン縮合物（特公昭ゲタ−１７３３３号）Ｉヒ
ダントイン−ホルマリン縮合物（特公昭≠２−４ＡＪＪ
参号）；フタル酸無水物などのジカルボン酸無水物と十
分反応したゼラチン及ヒヒニルエステル、ビニルエーテ
ル、アクリル酸エステルなどのモノマー又はそ些らの混
合物とのグラフト共重合体（特開昭ｊ４−４１／３３号
）などの水不溶性の合成ポリマーを剥離層用素材として
用いることが提案されている。

又、別の改良性として米国特許第≠、３４４　。

２２７号にはスチレンとアクリル酸（又はメタクリル酸
）とメチルメタクリレート（又はメチルアクリレート）
の三元ポリマーをヒドロキシエチルセルロースのような
水溶性ポリマーに分散してなる剥離層の使用が提案され
てい茗。

しかしながら、これらの特許に記載されたポリマーを剥
離層に使用するといずれも次にあげる様な欠点があるこ
とが、詳しい研究の結果明らかになった。

すなわちこれらのポリマーは、皮膜性が悪く、薄層で均
一な塗膜を形成しがたい。その結果、該ポリマーを剥離
層に用いた受像シートを用い現像処理して得られた画像
の均一性が乏しく、好ましくない画像ムラが生成するた
めに著しく商品価値が低下する欠点がある。又、前記の
水溶性或いは水不溶性ポリマーにかかわらず、該ポリマ
ーを剥離層に用いた受像シートでは常温よりも低い温度
に於いて現像処理する場合、付着した処理液成分が画像
表面で乾燥結晶化して画像が白く濁る、謂ゆる１粉ふ１
！′又は曇り故障の欠点がある。

更に該ポリマーを剥離層に用いた受像シートでは常温よ
りも高い温度に於いて現像処理する場合、処理液の剥離
層が悪く受像シート表面に処理液が付着してしまう欠点
がある。

（発明の目的） 本発明の目的は皮膜性が良く、゛薄層塗布で均一性が良
好であり、且つ広い処理温度範囲にわたって剥離性の良
いポリマーからなる新規な剥離層を有する、拡散転写法
用受像要素を提供する事にある。又、他の目的は、この
ような受像要素を含む剥離型拡散転写法用写真フィルム
・ユニットを提供する事にある。

（発明の構成） 本発明者等は鋭意研究の結果、支持体上に少なくとも受
像層と共重合体からなる剥離層を有する拡散転写法用受
像要素において、該共重合体としてモル百分率で≠ｏｑ
ｂ以上の、エチレン性不飽和カルボン酸又はその塩から
銹導される繰返し単位（モノマー単位）を含み、かつｙ
ｏ　０ｃ未満のガラス転移点（Ｔｇ）を有する共重合体
を用いる事によって上記の目的が効果的に達成されるこ
とを見出した。

（発明の効果） カルボン酸又はカルボン酸塩を有するコポリマーそのも
のは従来中和層用ポリマーとして知られ、その几めこの
コポリマーからなる層は支持体と受像層の間でしかも処
理液が展開される位置から最も遠い位置に配置されたが
、本発明ではこのコポリマーを処理液が展開される位置
に配置される剥離層に適用したわけで、この事によって
下記のような効果が得られるとは全く予想外の事であっ
た。

すなわち本発明による剥離層用ポリマーは、薄層塗布の
場合においても均一で良好な皮膜を形成する。この皮膜
は現像処理される前の乾燥状態においては隣接層（例え
ば受像層）と良好な付着性を示す。又本ポリマーは親水
性かつアルカリ膨潤性であって、現像時にアルカリ性処
理液が展開された際に膨潤・軟化し、処理液に同伴又は
処理液中を拡散してくる画像形成物質等を自由に透過さ
せるため画像の形成に支障をきたさない。画像形成（安
定）後、受像シートを感光シートより引き剥がす際には
広い処理温度範囲において良好な剥離性を示し、従来し
ばしば問題とされてきた画像上への処理液の残存、いわ
ゆる１粉ふき“、曇り、画像ムラ、濃度低下、色調変化
などの諸点が改良されることは本発明の最も大きな効果
である。

さらに本発明の剥離層用ポリマーは合成ポリマーである
ため製造、保存時における経時安定性に優れている。

本剥離層の塗設はアルコール類等の有機溶剤によって行
なうことができるので皮膜形成時の乾燥負荷が小さいこ
μも本発明の特長の１つである。

（発明の構成の　細な説明） 本発明の剥離層には、前記の発明の効果を阻害しない限
り、その他の物質、例えば色調剤、画像安定化剤、帯電
防止剤、螢光増白剤、マット剤、カヅリ防止剤などを添
加してもよい。

本発明の剥離層の膜厚は、厚過ぎる場合に低温での現像
処理に於いて１曇り′が出易くなり、また膜厚が薄過ぎ
る場合には、長時間の現像処理に於いて、処理液の付着
故障が増大するために約０゜００　／　、！ｉｆ／ｍ　
２〜／　−０９７ｍ　”程度が適当であり、好ましくは
０　、０　／　９／ｍ　”０　、　ｊ　ｇ／ｍ２である
。

この塗布量は、処理液のアルカリ性を実質的に低下させ
ないという点でも重要である。そのため本発明で用いる
剥離層は、拡散転写法でよく用いられる中和層（処理液
の高ｐＨを中性領域にまで中和する層）とは明確に区別
されるべきである。

本発明の剥離層に使用されるコポリマーの好ましい具体
例は下記の一般式（Ｉ）であられ丁ことができる。

一般式ＣＩ） 式中Ｘは水素原子、ハロゲン原子、シアン基、又は置換
あるいは無置換のアルキル基を表わす。

Ｙは水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基、置換又は無
置換のアルキル基、−ｃ−０−Ｒ１基１ （ここでＲ１は炭素数２以上の置換あるいは無置換のア
ルキル基、又は置換あるいは無置換のアリール基である
。）、 −ｏ−Ｃ−Ｒ２基（ここでＲ２は置換あるいは無１１ 置換のアルキル基、又は置換あるいは無置換のアｓ 区 リール基である。）、−Ｃ−Ｎ−１４基、１ ３ −Ｎ−Ｃ−１４基（ここでＲ３及びＲ４はいずれ１ も水素原子又は置換あるいは無置換のアルキル基、又は
置換あるいは無置換のアリール基である。Ｒ３とＲ４は
同じであっても異なっていてもよい）を表わす。Ａはエ
チレン性不飽和モノマーと共重合可能なエチレン性不飽
和モノカルボン酸又はモノカルボン酸塩から誘導される
繰返し単位（モノマー単位）を表わす。

ｘ及びｙはコポリマー中のモノマー成分のモル百分率で
あり、下記の関係にある。

ｘ＋ｙ＝１００１０＜ｘ＜４０１ｕＯ≦ｙ〈１０゜前記
の置換アルキル基や置換アリール基の置換基としては、
水酸基、ハロゲン原子、（好ましくは塩素原子）、シア
ン基、アルキル基、アリール基等を挙げる事ができる。

一般式ＣＩ）で表わされるコポリマーのうち、更に好ま
しいものは下記のものである。即ち式中、Ｘは水素原子
、アルキル残基の炭素数がｌ−≠の置換又は装置アルキ
ル基であり、Ｙは−Ｃ−０−Ｒ１１ 基（ここでＲ１はアルキル残基の炭素数が２〜／コの置
換又は無置換のアルキル基である）、−ｏ−Ｃ−Ｒ２基
（ここでＲ２は炭素数／−／２１ の置換あるいは無置換のアルキル基である。）又０　０ 及びＲ４はいずれも水素原子又は炭素数／−／２の置換
あるいは無置換のアルキル基であり、Ｒ３とＲ４は同じ
であっても異なっていてもよい）である。

また、モノマー成分のモル百分率についてはｙがｔｏ〜
タタの場合が好ましく、更忙好ましくは７０〜りＯの場
合である。

Ｙのうち、特に好ましｂものは−１−Ｃ−ＯＲ１基１ （ここでＲ１はアルキル残基の炭素数が２〜ｔ１更に好
ましくは３〜ｊの置換あるいは無置換のアルキル基であ
る）、又は−〇−Ｃ−Ｒ２基（ここ１ でＲ２はアルキル残基の炭素数が／〜乙の置換あるいは
無置換のアルキル基である）である。

Ａ成分を与えるモノマーとしては下記の一般式％式％ 一般式（ＩＴ） ＣＨ２＝Ｃ）Ｔ−ＣＯＯＲ５ 一般式（ｎ）で表わされるモノマーは塩の形で使用され
、てもよく、その塩を形成するカチオンとしては、アル
カリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンやアンモニウ
ムイオンを挙げる事ができる。

このモノマーの具体例を遊離酸の形で代表して以下に列
挙する。

ＣＨ２＝Ｃ）（ 賦 Ｃ０２Ｌ’　Ｈ２ＣＨ２０ＣＣＨ２ＣＨ２Ｃ０２ＨＩ３ Ｃ）Ｔ２＝Ｃ−Ｃ）Ｔ３ ＣＯ２（７）Ｔ２Ｃ）ｉ２０ｃｃＩ（２ＣＨ２ＣＯ２）
１１ 上記のモノマーのなかでもアクリル酸やメタクリル酸の
使用が特に好ましい。

一般式（Ｉ）で表わされるコポリマーは、前ｉ己のモノ
マー成分の他に該コポリマーの’ｌ’　ｇ　ｉ（９００
（：未満になる限りその他の共重合可能なモノマー成分
（例えばスチレン類、具体的にはスチレン、α−メチル
スチレン、ｌ−メチルスチレン等カラ誘導されるもの）
を包含してもよい。

以下に一般式ＣＩ）で表わされるコポリマーの具体例を
列挙する（化合物側中の共重合比はモル百分率を表わす
）。

ｇ Ｃ，Ｈ３ しυ２−ｎ−Ｕ４Ｈｇ　Ｃ０２ＣＨ２ＣＨ２０（：（Ｊ
２ＣＨｆ０２Ｈ１ Ｃ）１３ Ｃ）（３ １ ７゜ Ｈ３ これらのコポリマーを用いて剥離層をつくるＫは、アル
コール類（例えばメタノール、エタノール、プロパツー
ル、エチレングリコール等）、ア七トン、メチルエチル
ケトン、アセトニトリル、ジオキサン、ホルムアミド、
テトラヒドロフラン、酢酸エチル等の有機溶媒の単独又
はこれらの混合溶媒、或いは水との混合溶媒に溶解して
、通常の方法によシ□支持体上に塗布すればよい。

〈剥離層用コポリマーの合成例〉 ポリ−アクリル酸−コープチルメタクリレートの合成例 攪拌装置、還流冷却管、滴下ロート、水銀温度計、窒素
導入管を取り付けた／ｌ三三ツフラスコ≠！０−のエタ
ノール、３０ｗ１の蒸溜水を加え、湯浴にて加熱した。

フラスコ内温度が７００Ｃに達し、安定した時、重合開
始剤コ、λ′−アゾビス−（，２−アミジノプロパン）
ハイドロクロライドＯ９≠１を加えた後、予め混合して
おい１ｔ−ｉｔ参ｇのアクリル酸モノマー、６参ｇとｎ
−ブチルメタクリレートモノマー混合物を滴下ｏ−）よ
シゆつくυと３時間かけて滴下した。この時前述の重合
開始剤ｆＯ，１ｔｊｉずつ１時間毎に２回添加した。滴
下終了後さらに１時間毎に前記の重合開始剤１ｋＯ，弘
ｌずつ参画加え、７００Ｃにて３時間攪拌を続は重合を
行なつ友。

加熱、攪拌終了後、フラスコ内温を室温まで冷却し、内
容物を取シ出した。

収量６≠ｚｇ、ポリマー固型分濃度Ｉ／−Ｏチ粘度ｊＯ
ｃｐ（コ０チエタノール溶液、コｊ　’Ｃ１Ｅ型粘度計
） 本発明の受像要素を構成する支持体としては、ガラスや
陶器のような硬い素材でもよいし、又紙類やフィルムの
ような撓やかな素材でもよいが、いずれにせよ保存中や
処理中に著しい寸度変化を起さないものを選ぶ事が大切
である。このような支持体としては透明でも不透明でも
よく、例えばポリエステルフィルム、ボリカーボ秀−ト
フィルム、ポリスチレンフィルム、セルロース誘導体の
フィルム、紙、バライタ紙、チタン白などの顔料塗工紙
や紙の表面をポリスチレン、ポリスチレン、セルローズ
誘導体のようなポリマーでラミネート処理し良紙等が挙
げられる。本発明の受像要素の形態はこのような撓やか
な素材を支持体とするシート状である事が最も一般的で
あるので、以下には受像シートで代表して説明する事に
する。

本発明の受像シートを構成する受像層の好ましい態様は
銀塩拡散転写法に於ては水溶性銀錯体の還元反応の触媒
となる物黒（銀沈積核物質あるいは現像核と呼ばれる）
をアルカリ性処理組成物浸透性のマトリックス物質中に
含有する層であるし、又カラー拡散転写法に於ては拡散
性色素化合物を固定する媒染層である。

銀沈積核物質としては、亜鉛、水銀、鉛、カドミウム、
鉄、クロム、ニッケル、錫、コバルト、銅などの重金属
、パラジウム、白金、銀、金などの貴金属、あるいはこ
れらの重金属の硫化物、セレン化物、テルル化物など、
従来、銀沈積核として公知のものをすべて使用すること
ができる。これらの銀沈積核物質は、対応する金属イオ
ンを還元して、金属コロイド分散物をつくるか、あるい
は、金属イオン溶液と、可溶性硫化物、セレン化物また
はテルル化物溶液を混合して、水不溶性金属硫化物、金
属セレン化物または金属テルル化物のコロイド分散物を
つくることによって見られる。

好ましい調子の画Ｉ＃！を与える受像要素をうるＫは、
これらの銀沈積核物質は、受像層中に、通常、１０ １０　＝１０　９／ｃ＋ａ２、好ましくは１０−８〜１
０ｇ／ｃｒｒＬ２含ませる。

又、上記のマトリックス物質としてはゼラチン、ポリビ
ニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、メチル
セルロースなどのような親水性結合剤もあるが、特にア
ルカリ非浸透性ポリマーを加水分解によジアルカリ浸透
性としたマトリックス物質が好適である。

加水分解可能なアルカリ非浸透性ポリマーとしては、た
とえばセルローストリアセテート、セルロースジアセテ
ート、セルロースプロピオネート、セルロースアセテー
トブチレートなどのセＡ／　ロースエステル類や、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルプロピオネート、ポリビニルク
ロルアセテートなどのポリビニルエステル類などがある
。これらのポリマーの少々くとも一つからガるアルカリ
非浸透性ポリマー層はアルカリ溶液による加水分解によ
り、アルカリ浸透性となる。その他、ポリビニルホルマ
ール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラールな
どのポリビニルアセタール類ヲ用いることもできる。こ
の場合には酸性加水分解によりアルカリ浸透性とするこ
とができる。

アルカリ非浸透性ポリマー層をアルカリ加水分解により
アルカリ浸透性にするには水酸化ナトリラム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウム、水酸化テトラアルキルアンモ
ニウムなどのアルカリを、メタノールやエタノールなど
のアルコールを１０〜りＯ係の濃度で含むアルコール水
溶液に溶解した鹸化液を調製し、この鹸化液をセルロー
スエステルのようなアルカリ非浸透性ポリマー層に接触
させる。接触の方法としては鹸化液のブラシ塗布、ロー
ラー塗布、エアナイフ塗布、スプレー塗布あるいは鹸化
液浴への浸漬など従来公知のあらゆる接触手段を適用す
ることができる。鹸化液の接触によジアルカリ非浸透性
ポリマー層の表面は鹸化される。

鹸化された層は、アルカリ浸透性とな抄拡散転写法処理
液が浸透することができるようになる。

銀塩拡散転写法用受像層をつくるには、セルロースエス
テル、たとえば二酢酸セルロースに、蒸着により銀沈積
核を含ませた後で、支持体上に塗布し、アルカリ加水分
解する方法、セルロースエステル溶液中で、たとえば硝
酸銀と硫化す）　ＩＪウムとを反応させてその場で銀沈
積核を作成し、支持体上に塗布してからアルカリ加水分
解する方法、あらかじめ支持体上に塗布したセルロース
エステル層をアルカリ加水分解すると同時に加水分解さ
れた層の中に銀沈積核をうめ込む方法、及びセルロース
エステル層をアルカリ加水分解して再生セルロースにし
た後で、加水分解された層の中でたとえば塩化金酸と還
元剤とを反応させて銀沈積核を作成する方法などを利用
することができる。

本発明の受像シートに使用できる中和層には皮膜形成性
の酸性ポリマーの使用が好ましく、このような酸性ポリ
マーならばいかなるものも使用できる。酸性ポリマーと
しては例えば、無水マレイン酸の共重合体、例えばスチ
レン−無水マレイン酸共重合体、メチルビニルエーテル
−無水マレイン酸共重合体、エチレン−無水マレイン酸
共重合体、無水マレイン酸とエチレンの共重合体のモツ
プチルエステル、無水マレイン酸とメチルビニルエーテ
ルの共重合体のモノブチルエステル、無水マレイン酸と
エチレンの共重合体のモノエチルエステル、同共重合体
のモノプロピルエステル、同共重合体のモノはンチルエ
ス誉−ル、同共重合体のモツプチルエステル、無水マレ
イン酸トメチルビニルエーテルの共重合体のモノエチル
エステル、同共重合体のモノプロピルエステル、同共重
合体のモノベンジルエステル、同共重合体のモノヘキシ
ルエステル等！ポリアクリル酸：ボリメタクリル酸；ア
クリル酸とメタクリル酸の種々の比の共重合体；アクリ
ル酸あるいはメタクリル酸と他のビニル系モノマー即ち
例えばアクリル酸エステル類（ｆｌｌえばアクリル酸ブ
チル等）、メタクリル酸エステル類、ビニルエーテル類
、アクリルアミド類、メタクリルアミド類などとの種々
の比、好ましくはアクリル酸もしくはメタクリル酸含量
が！Ｏ〜りＯモルチの共重合体などを用いることができ
る。

これらの酸性ポリマーのなかで本、ポリアクリル酸やア
クリル酸−アクリル酸ブチル共重合体の使用が好ましい
。前記の種々のポリマーは単独でも或いは二種以上混合
して用いてもよい。また、膜強度を高める等の目的でア
セチルセルロース等のセルロース誘導体或いはその他の
ポリマーと前記の酸性ポリマーを混合して用いてもよい
。

中和タイミング層には例えばゼラチン、ポリビニルアル
コール、ポリアクリルアミド、部分的に加水分解された
ポリ酢酸ビニル、β−ヒドロキシエチルメタクリレート
とエチルアクリレートとの共重合体、またはアセチルセ
ルロースなどが主成分として使用され、その他米国特許
３．≠！ｊ。

ｔｉｔ号、同Ｊ　、１１２１．１９３号、同３．７ｇ！
、ＩＩｊ号、同Ｊ、ｌ＃７．ｔ／ｊ号、同経。

００り、０３０号、特開昭！コー／４．≠／！号などに
記載されているものも使用できる。さらに上記中和タイ
ミング層と、例えば米国特許ｐ、。

Ｉｔ、Ｊタグ号、同≠、θぶ１．弘りを号、特開昭１３
−７．２．ｊλλ号あるいは特開昭ｔ４’−７ｔ、／３
０号に記載されているようなアルカリ性処理液の透過に
ついて温度依存性が大きいポリマー層を併用することも
できる。

その他、中和タイミング層には、アルカリ性環境におい
てβ−説離を受けうる単量体の重合生成物も利用できる
。

銀塩拡散転写法用受像シートの一態様としてアセチルセ
ルロースを含有するセルロースエステル層の加水分解を
受けなかった部分は、銀転写像の色調、安定性あるいは
他の写真的性質を改良するのに適している１種あるいは
それ以上のメルカプト化合物を含んでも良い。このよう
なメルカプト化合物はインビビション中に、これが最初
に置かれた位置から拡散して利用される。この瓜の受像
要素はリチャード・ダヅリュー・ヤング（Ｒｉｃｈａｒ
ｄ　Ｗ、Ｙｏｕｎｇ　）の米国特許Ｊ、ｔ０７、．２６
９号や特願昭ＩＩ−／ｌｉｔり７り号に記載されている
。

また、必要に応じて銀沈積核を含有する加水分解された
セルロースエステルの層と下層のセルロースエステル或
いは一部加水分解されたセルロースエステル（前記のメ
ルカプト化合物を含有しても良い）層との間に親水性の
別のポリマー層を設けても良い。この親水性ポリマー層
に用いられるポリマーとしては例えばゼラチン、誘導体
ゼラチン（たとえばフタル化ゼラチンなど）、糖類（た
とえばでんぷん、ガラクトマンナン、アラビアゴム、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、プルラン、ヒドロキシプロピル
セルロースなど）、親水性合成高分子（たとえば、ポリ
アクリルアミド、ポリメチルアクリルアミド、ポリ−Ｎ
−ビニルピロリドン、λ−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートなど）などがある。

カラー拡散転写法用媒染層としては、ポリマー媒染剤を
含む親水性コロイド層が好ましい。

ポリマー媒染剤としては、二級および三級アミノ基を含
むポリマー、含窒素複素環部分を本つポリマー、これら
のμ級カチオン基を含むポリマーなどで分子量が約ｚ、
ｏｏｏ〜２００，０００のものが適当であり、なかでも
ｉｏ、ｏｏｏ−ｔｏ。

０００のものが好ましい。

例えば米国特許第２．ｊμｇ、！６弘号、同第２、φを
弘、≠３０号、同第３．７≠１．０４／号、同第３．７
ｊｔ、Ｉ／参号明細書等に開示されているビニルピリジ
ンポリマー、及びビニルピリジニウムカチオンポリマー
：特開昭３！−≠ｔ２１０号、同１に一／λり３≠６号
、米国特許弘。

２ｒ２．３０／号、同経。コア、３．１１３号、同経、
ｌり３．７りを号、同グ、２コｔ、コ！７号、同仏０．
２．２り、１７５号などに記載されているイミダゾール
系ポリマー；同第３．４２よ、６りμ号、同第３．１！
？、０９４号、同第＄　、　／２１　。

ｊ′３ｇ号、イギリス特許第１．．２７７、≠ｊ３号明
細書等に開示されているゼラチン等と架橋可能なポリマ
ー媒染剤；米国特許第３．りｓｒ、２２１号、同第２，
７．２／、１１１２号、同第−０７２１，０４３号、特
開昭ｊμ−ｌｌ！コ２ｊ号、同、ｔｌｌ、−／≠！ｊコ
タ号、同３ＩＩ−／コｔｏ２７号、特願昭！ｌ−１０７
４Ａｌ／号明細書等に開示されているラテックス型媒染
剤又は水性ゾル型媒染剤；米国特許第ｓ、ｒｙｒ、ｏｔ
ｒ号明細書に開示されている水不溶性媒染剤；米国特許
第≠、／４１゜り７に号（特開昭！グー７３７３３３号
）明細書等に開示の染料と共有結合を行うことのできる
反応性媒染剤；更に米国特許第３．７０２．６２Ｏ号、
同第３，７１ｒｌｒ、１１１号、同第Ｊ、４４（Ｊ。

’ｔ１２号、同第３，４４１＆’、７０４号、同第３゜
１！１７，０６６号、同第３．２７／、ｌ≠７号、同第
３Ｉλ７／、／４＃号、特開昭３０−７／３３２号、同
！！−３０３−を号、同タコ−１ｚｚｊ２１号、同！３
−７λｊ号、同１３−１０λ≠号明細書に開示しである
媒染剤を挙げることが出来る。

その他、米国特許第２．ｔ７よ、３１６号、同コ、ｒｒ
２（ｔｚｔ号明細書に記載の媒染剤も挙げる事ができる
。

これらの媒染剤の内、媒染層から他の層に移動しにくい
ものが好ましく、例えば、ゼラチン等のマトリックスと
架橋反応するもの、水不溶性の媒染剤、及沙ラテックス
分散物（又は水性ゾル）型媒染剤を好ましく用いること
が出来る。

本発明の受像シートはその同一支持体上に更に感光層を
含むものであってもよいが、含捷ない方が好ましい。即
ち、感光層は受像シートとは別の支持体上に塗設された
感光シートの構成要素であるのが好ましく、なかでもこ
の受像シートと感光シートとはその両シート間に、処理
液を含む圧力で破裂可能な容器を配置した写真フィルム
・ユニットの形態であるのが好ましい。

感光層はノ・ロゲン化銀乳剤からなるものが好ましいが
、この場合いわゆる表面潜像型でも内部潜像型でもよい
。感光層と組合せて用いられる色材が現像の結果、酸化
剤と反応して拡散性色素（又はその前駆体）を放出する
タイプのカプラー又はレドックス化合物である場合には
、内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤の使用が好まし
い。

ハロゲン化銀乳剤の硬膜剤としては、特開昭３３−ＩＩ
／、２２／号に記載のビニルスルホン化合物を用いるの
が好ましい。

感光層と組合せて用いられる色材のうち、現像の結果と
して画像状に拡散性色素を放出しうるレドックス化合物
（ＤＲＲ化合物）の具体例としては、米国特許３．り２
１．３／、２号、同３．タタ３．１ｒ３１号、同≠、θ
７６、ｊλり号、同μ。

／！２．７１３号、同経、０！！、弘、２を号、同経、
０！！、３／２号、同’１．／９１，２３３号、同≠、
／７り、、２ＹＩ号、同≠、ｌ≠２．ざタコ号、同Ｊ　
、　ｆｕｌｌ−、７１＃号、同！、弘１１３．ダ　弘３
号、同Ｊ、７１１．≠ｏｔ号、同３．≠グ３゜り３り号
、同！、１１１１３．り≠θ号、同３．Ａ、２１．９！
１２号、同３．２ｔｏ、≠７２号、向μ。

／ＩＪ、７１３号、同！−、１１１２．１９／号、同１
／−，１７１，７！０号、同１１．１３９．３７Ｗ号、
同１１，２／１．Ｊｔ１号、同３．１１２／、９ｔ’１
号、同μ、／Ｐり、３！！号、同４（、／タタ、３ｊμ
号、同ダ、２７１．７ｊＯ号、同μ、ｉ３ｒ。

タコ２号、同ぴ、３３４．３２２号、同１．３７／、４
０４４号、同ＩＩ、／３Ｆ、３１２号、特開昭１３−１
０７３１．号、同！λ−ｔｔｔｒｉ’ｙ号、同！／−１
０４ＡＪ≠３号、同ｊμ−／３０１λコ号、同ｊ’！−
／１０♂２７号、同ｊ４−／２６４−号、同７４−／６
１３／号、同ｊ７−１腓３号、同ｊ　７−Ｉ　Ｊ’　０
号、同ｊ７−２０７３３号、同ｊ３−６２０３３号、同
よ≠−／３０７２７号、同ｊ６−１６≠３μ２号、同５
７−／／９３μ！号等に記載されているものを挙げる事
ができる。

その他、アルカリ性処理液中で拡散性であるが、現像の
結果として酸化されて非拡散性（不動性）となる色素現
像薬も色材として用いる事ができる。

これらの色材は感光層中に含有されてもよく、或いは感
光層に直に接するか又は第三の層を介して近接する１輪
中に含有される。

ＤＲＲ化合物を用いるカラー拡散転写法においては、Ｄ
ＲＲ化合物をクロス酸化できるものである限り、どのよ
うなハロゲン化銀現像薬でも使用することができるが、
スティンの発生が少ないという点で黒白現像剤（なかで
もピラゾリジノン類）の使用が好ましい。

本発明の受像シートと組合せて用いられる感光シートに
於ては、ハロゲン化銀乳剤層の上に、ゼラチン等のベヒ
クルからなる保瞳層を設けることができる。保護層には
、凹凸をつける目的でマット化剤を添加することができ
る。マット化剤としてはポリメチルメタクリレート等の
ラテックスポリマー、またシリカ等の無機物を用いるこ
とが好ましい。また擦傷防止、滑υ性付与の目的で高級
脂肪酸やシリコン化合物を添加することもできる。

本発明に用いうる処理組成物、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウムのよう
な塩基を含みｐＨり以上、好ましくは／／、１以上のア
ルカリ強度を持つ。処理組成物は亜硫酸ナトリウム、ア
スコルビン酸塩、ピペリジノヘキソーズレダクトンの如
き酸化防止剤を含有し、臭化カリウムのような銀イオン
濃度調節剤を含有し得る。又ヒドロキシエチルセルロー
ス、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの如き粘度
増加化合物を含有させてもよい。

本発明の受像シートラ銀塩拡散転写法に於て使用する場
合、ヒドロキシルアミンのハロゲン化銀現像剤は、特に
再生セルロースの鍋受像層と組み合わせて用いた場合に
後処理のいらないあるいはほとんどいらない銀転写像を
つくるのに特に有用である。特に有用なヒドロキシルア
ミンのハロゲン化銀現像剤は、Ｎ−アルキルおよびＮ−
アルコキシルアルキル置換ヒドロキシルアミン類である
。

多くのこのようなヒドロキシルアミン類が、米国特許２
１１７２７参号、同２１１７２７４号、同２１１７２７
４号、同３λ１７／コμ号、同３２１７ｉｓｓ号オヨび
同３２９ＪＯＪ４４号、同３３６２り６１号、同３７μ
０２２１号に記載されている。特に有用なヒドロキシル
アミンのハロケン化銀現像剤として、Ｎ、Ｎ−ジエチル
−ヒドロキシルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス−メトキシエチル
−ヒドロキシルアミンおよびＮ、Ｎ−ビス−エトキシエ
チル−ヒドロキシルアミンをあげることができる。

また、ハロゲン化銀溶媒としてはアルカリ金属のチオ硫
酸塩（たとえばチオ硫酸ナトリウムあるいはチオ硫酸カ
リウム）であってもよいが、好ましくは米国特許Ｊｌ＃
７コ７弘号、同２１１７２７５号および同３１１７２７
４号に記載の環状イミド類、たとえばウラシル、ウラゾ
ール、！−メチルーウラシル等である。

〈実施例−１〉 本発明の受像シートと比較用の受像シート、並びに感光
シートを下記の処方により作成した。

受像シート 紙支持体：１ｊＯｔｉの厚みの紙の両側に３０μづつポ
リエチレンをラミネートしたもの。

受像層側のポリエチレンには、ポリエ チレンに対し重量でｉｏ％の酸化チタ ンが分散して添加されている。

パック側：（ａ）　カーボンブラック≠、Ｏｆ／／ｍ２
、ゼラチン１．０１／ｍ２の遮光層。

（ｂ）　酸化チタン♂−０９／ｍ２、ゼラチン／−Ｏｇ
／ｍ２の白色層。

（ｃ）　ゼラチン０．６ｇ／ｍ２の保護層。

（ａ）〜（Ｃ）の順に塗設されている。

受像層側：（１）平均分子量ｔｏ　、ｏｏｏのアクリル
酸−ブチルアクリレート（モル比 ｒ：２）共重合体を−２−２ｇ／　ｍ　２含む中和層。

（２）酢化度ｊ／＃チ（加水分解によ り放出される酢酸の重量が試料／９ あたシ０．Ｊ／Ｉｌｌのもの）のセル ロースアセテート、及び平均分子量 約ｉｏ、ｏｏｏのスチレン−無水マ レイン酸（モル比／：／）共重合体 を重量比でりｊ対ｊの割合で蓼、ｊ ９　／　ｍ　”含む中和タイミング層。

（３１スチレン−ブチルアクリレート−アクリル酸−Ｎ
メチロールアクリル アミドを重量比μり、７／≠コ、３ ／μ／≠の比で乳化重合したポリマ ーラテックスと、メチルメタクリレ ート／アクリル酸／Ｎ−メチロール アクリルアミドを重量比２３対３対 弘の比で乳化重合したポリマーラテ ックスを固型分比が６対参になるよ うにブレンドし、総固型分を／、６ ｆ！　／　ｍ　２含む層。

（４）下記重合体３，０９７７ＦＬ２とゼラチンｔ３．
０９／ｍ２含む受像層。

（５）本発明の化合物であるブチルメタクリレート−ア
クリル酸（モル比ｌ： Ｆ）共重合体を０．／９／ｍ２塗設 した剥離層。

上記の受像シートＱ／−／とする。

比較用の受像シートは、剥離層に使用した本発明の化合
物の代わりに、メチルメタクリレート−アクリル酸（モ
ル比ｌ：り）共重合体０，１９７ｍ”及Ｕヒドロキシエ
チルセルロース（２％溶液１．２ｊ’Ｃにおいて粘度的
Ｊ！Ｏｃｐ、）０．／９／ＴｒＬ２に変えた以外、実施
例の受像シー）／−／と同じに塗設した受像シートを作
成し、それぞれ比較例コー／及びｊ−／とした。

感光シート ポリエチレンテレフタレート透明支持体上に次の如く各
層を塗布して感光シート金作成した。

パック側＝（ａ）　カーボンブラック≠、（Ｎ！／ｍ”
、ゼラチン２．０９／ｍ”を有する遮 光層。

乳剤層側：（１）下記のシアン色素放出レドックス化合
物Ｑ、弘≠ｇ／７ＦＬ２、トリシクロヘキシルホスフェ
ートｏ、ｏｙｇ ／　ｍ　”、コ、！−ジーｔ−インタデシルハイドロキ
ノンｏ、ｏｏｔｇ７ ｍ２、オヨｏ：セラチンｏ　、　ｒ　ｇ　／ｒｒＬ５１
（２）赤感性内温型直接ポジ臭化銀乳剤（銀の量で／、
０３９／ｒｒＬ２）、ゼラチン／、λｇ／ｍ　２、下記
の造核 剤０−０４Ａｍｙ／ｍ　２およびコースルホーｊ　−ｎ
　−Ａンタデシルハイドロキノン・ナトリウム塩０．／
３ｇ／ ７ＦＬ２を含有する赤感性乳剤層。

（３）λ、！−ジーｔ−ペンタデシルハイドロキノンＯ
１≠Ｊ　ｉ　／　ｍ　”、トリへキシルホスフェ−トロ
、１１１７ ｍ２およびゼラチン０．ｔｉｌｌ／ＷＬ２を含有する層
。

（４）下記構造式Ｉのマゼンタ色素放出レドックス化合
物（０，２’、ｌｉ’／ｍ２）、構造式Ｈのマゼンタ色
素放出レドッ クス化合物（Ｏ，／／ｇ／ｍ２）、 トリシクロヘキシルホスフェート （ｏ、ｏｔｇ／ｍ２）、λ、！−ジ ーｔ−はンタデシルハイドコキノン （ｏ　、Ｏｏり９／ｍ２）及びゼラチ ン（０，２ｇ／ＷＬ２）ｔｌ−含有する層。

構造式Ｉ 構造式■ （５）緑感性緑感性内接ポジ臭化銀乳剤（銀）量でＯ１
Ｉｒ２ｇ／ｒｒＬ２）、ゼラチン（０，り９／ｍ”）、
層（２）と同じ造核剤（０，ＯＪ■／ｍ２）お よび−一スルホー、ｔ−ｎ−はンタデ シルハイドロキノン・ナトリウム塩 Ｃ’−’１９／ｍ２）を含有する緑 感性乳剤層。

（６）　（３１と同一層。

（７）下記構造のイエロー色素放出レドックス化合物（
Ｏｏ・ｊ３ｇ／ｒＩＬ２）、トリシクロヘキシルホスフ
ェート （ｏ、ｔ３９／７＋１２＞、コ、！−ジーｔ−ペンタデ
シルハイドロキノン （０，０／μ、！ｉｌ／ｉ２）およびセラ５−ン（ｏ、
７ｙ／ｍ”）を含有する 層。

（８）　青；感性内層型直接ポジ臭化銀乳剤（銀の量で
ｉ、ｏりｙ／□２）、ゼ ラチン（／、ｉｇ／ｍ２）、層（２）と同じ造核剤（０
，０＋ｍｐ／ｒｒＬ２）およびコースルホーｊ−ｎ−ペ
ンタデ シルハイドロキノン・ナトリウム塩 （ｏ　、ｏ７ｇ／ｍ２　）を含有−ｉるｙ感性乳剤層。

（９）ゼラチン／、Ｏ１１／、２を含む層。

処理液 自−ｐ−）リルー≠−ヒドロキシ 前記感光シートを未露光のまま、上記受像シートと重ね
合わせて両シートの間に、上記処理液を６！μの厚みＫ
なるように展開した（展開は加圧ローラーの助けをかり
″て行った）。

処理は／ｊ０ｃで行ない、処理後２分および７０分で感
光シートと受像シートを剥離し友。

剥離後、得られたカラーポジ像（受像シート表面上）の
剥離特性を第１表及び第−表に示す、第１表及び第２表
の結果から明らかに１本発明の受像シートラ用いるフィ
ルムユニットの方が比較用のものに比べて、剥離後の受
像シート表面の曇シがなくそのため反射濃度が赤、緑、
青のいずれにおいても高い事がわかる。

〈実施例−２〉 本発明の改良効果をみるために、実施例−１で作成した
受像シートの代わりに受像層側（４）を下記重合体コ　
、ｇ　ｇ／　ｍ　２とゼラチンをＪ、０９７ｍ２含む受
像層とした事、そして ｘ　：　ｙ＝ｊ　：りｊ 受像層側（５）を、本発明のコポリマーであるブチルメ
タクリレート−アクリル酸（モル比２：Ｉ）共重合体を
０．／１１／ｍ”塗設した剥離層に変更した以外、実施
例−１と同じ忙塗設した受像シートを作成し、受像シー
ト／−一とした。

比較用の受像シートは、比較例λ−１及び３−／に用い
た剥離層と同じ化合物を使用し、他は受像シー）／−Ｊ
と同じに塗設し、それぞれ比較例コーコ及び３−λとし
友。

実施例１の感光シートを未露光のまま上記受像シートと
重ね合わせて両シートの間に、実施例１の処理液ｆ　Ａ
　Ｏｂの厚みになるように展開した（展開は加圧ローラ
ーの助けをかりて行った）。

処理は３！　０Ｃで行ない、処理後１０分で感光シート
と受像シートを剥離した。剥離後得られたカラーポジ像
の剥離特性を第３表に示す。

第３表からも明らかに本発明の受像シー）Ｋ用いたコポ
リマーは剥離特性に優れていることがわかる。

く実施例−３〉 ポリエチレンラミネート紙の上にセルロースアセテート
（酢化度ｊＪｔｌｓ）１１ｇと、メチルビニルエーテル
−無水マレイン酸共重合体ｌコｇとをアセトン、２７０
ｍｌとメタノールＪＯｔｎｌに混合した溶液を７０　ｍ
ｊ！　／　７ＦＬ　２の厚さで塗布し乾燥した。こ（Ｄ
塗布物１１Ｃ／　−（４Ｌ−へキシルカルバモイルフェ
ニル）−２，３−ジヒドロイミダゾール−２−チオンを
０．／２１４含有するセルロースアセテートのアセトン
溶液を乾燥膜厚が’　”９／　（ｄ　ｍ　）　２となる
ように塗布した。更にこの上にポリアクリルアミドのｊ
ｔ％水溶液にホルマリン７ｍｚ６添加した溶液を乾燥膜
厚が２１１　／　ｍ　２となるように塗布乾燥した。更
にこの上にセルロースアセテートのアセトン溶液を塗布
し、乾燥膜厚ｆＯ，０／ｇ／（ｄｍ）２とし次。下記組
成の硫化ニッケルを含むアルカリ液を２０１ｎｌ　／　
＠　２の厚さで塗布乾燥し、次イで水洗乾燥した。更に
コーメルカブトインツイミダゾールの／×１０　重量％
、及び本発明のブチルメタアクリレート−アクリル酸共
重合体（モル比ｉｚ：ｒｚ）ｏ、２重量％ヲ含有するメ
タノールとアセトンｌ：ｌの混合溶液ｔ１６９／ＴｒＬ
２の割合で塗布乾燥し本発明の受像シート／−３を作製
した。

上記の塗布に用いたアルカリ液の組成は以下の上記アル
カリ液に含まれる硫化ニッケルは、グリセリンの中で一
〇ｑｂ硝酸ニッケル水溶液と、２０ｑｂ硫化ナトリウム
水溶液とをよく攪拌しながら反応させることにより作成
した。

〈実施例−４〉 ポリエチレンラミネート紙の上にセルロースアセテート
（酢化度ｚ４Ａ＠＞ｔｒｇとスチレン−無水マレイン酸
共重合体１２ｇとをアセトン２７０ｄとメタノールＪＯ
ｔｕｌに溶解した溶液を！４４ｔｎｌ／１ｒＬ２の厚さ
で塗布乾燥した。この上に、／−（４Ｃ−Ｎ−ヘキシル
カルバモイルフェニル）−２，３−ジヒドロイミダゾー
ル−λ−チオンをｏ、ｉ。

チ含有するセルロースアセテートのア七トン溶液を乾燥
膜厚が６．ｊｆ！／ｍ２となるように塗布した。更にこ
の上にポリアクリルアミドの１％水溶液にジメチロール
尿素（！４）水溶液と酢酸（ｊＯチ）をそれぞれ、！ｒ
％、／、、２ｊチ濃度で添加混合し、２１　ｍｌ／　＠
　２の塗布厚で塗布した。更にこの上に、セルロースア
セテートのアセトン／メタノール溶液に硫化パラジウム
が微分散された液を塗布した。この塗布液には／　、２
１ｘ／　０　モル／？ＦＬ２の塗布量となるようにｌ−
フェニル−ｊ−メルカプトイミダゾールを含有させた。

乾燥膜厚は０．ｒＢｍであった。この塗布物に下記のア
ルカリ液を／　Ｉ　ｍｌ／　ｒＩＬ２の割合で塗布し、
水洗乾燥後、本発明のブチルメタクリレート−アクリル
酸共重合体ｃモル比／ｊ：Ｉり０．．２重量％を含有す
るメタノール／アセトン混合溶液をｌｊ。

ｒ　、ｌｉｌ　／　ｍ　２の割合で塗布乾燥し、受像シ
ー）／−上記の硫化パラジウム分散液は、セルロースア
セテートのｊ、３％アセトン／メタール混合溶液１１Ｃ
７Ｘ１０　モルの硫化ナトリウムのメタノール溶液と７
×１０　モルの塩化／耐ラジウムナトリウムのメタノー
ル溶液を添加しよく攪拌して作った。

上記のアルカリ溶液の組成は、 であった。

〈実施例−５〉 実施例−３に於けるブチルメタクリレート−アクリル酸
共重合体（モル比ｉｓ：ｔｚ）の代わりにブチルメタク
リレート−アクリル酸共重合体（モル比ｌＯ：りＯ）を
用い友他は実施例−３と同様にして受像シー）／−３を
作製した。

〈実施例−６〉 実施例４に於けるブチルメタクリレート−アクリル酸共
重合体（モル比／ｊ：Ｉｒりの代わシにブチルメタクリ
レート−アクリル酸共重合体（モル比ｌＯ：りＯ）を用
いた他は実施例−４と同様にして受像シー）／−１ｉ作
製した。

〈実施例−７〉 実施例−６に於けるブチルメタクリレート−アクリル酸
共重合体（モル比ｌＯ：りＯ）の代わりにブチルメタク
リレート−アクリル酸共重合体（モル比３０ニア０）を
用い几他は実施例−６と同様にして受像シー）／−７作
製した。

〈実施例−８〉 実施例−５に於けるブチルメタクリレート−アクリル酸
共重合体（モル比ｌＯ：りＯ）の代わシにエチルメタク
リレート−アクリル酸共重合体（モル比３０ニア０）を
用いた他は実施例−５と同様にして受像シー）／−Ｊ’
を作製した。

〈実施例−９〉 実施例−４に於けるブチルメタクリレート−アクリル酸
共重合体（モル比１ｊＨｒｚ）のＯ，コ重量係の代わり
に、イソヅチルアクリレートーアクリル酸共重合体の０
．３重量％を用いた他は実施例−４と同様にして受像シ
ートｌ−２を作製した。

〈実施例−１０〉 実施例４に於けるブチルメタクリレート−アクリル酸共
重合体（モル比ｔｚ：ｔｚ）の代わりにブチルメタクリ
レート−メタアクリル酸共重合体（モル比ｌＯ：り０）
を用いた他は実施例４と同様にして受像シー）／−１０
を作製した。

他方、実施例４に於けるブチルメタクリレート−アクリ
ル酸共重合体の代わりにメチルメタクリレート−アクリ
ル酸（モル比／：り）、アラビアゴムＣＯ＃’ｌｒ水溶
液）及びヒドロキシエチルセルロース（０，２水溶液）
を用いた他は実施例４と同様にして比較用受像ジ−トコ
−弘、３−μ、≠−４Ｉを作製し几。

次に、受像シー）／−ｊ〜１０及び比較用受像ジ−トコ
−μ、３−μ、≠−μの表面の光沢及びムラを目視によ
シ調べた。得られた結果を下記の第参表に示す。

上記の第μ表から明らかなように、本発明の剥離層を塗
設した受像シートはムラが無く又光沢も良好である事が
ら膜質が良いことが分かる。

〈実施１例−１１〉 受像シート／−３〜ＩＯ及び比較用受像シートλ−μ、
３−≠、参−μと下記の感光層シート及び下記の処理液
とを用いて拡散転写現像処理を行ないポジ画像を得た。

（１）感光層シートの調製 通常の方法で平均粒径／、ＯＢ＠のヨウ臭化銀を調整し
た。これを／　００ｆｉボツトにとす、ｇ。

０Ｃの恒温バス中において溶解し友。これに３−（！−
クロローコー〔λ−エチルー３−（３−エチル−２−ペ
ンゾチアゾリニリデン）プロペニル〕−３−ペンズオキ
サジノオ）プロパンスルホネート、≠−（λ−〔３−エ
チルベンゾチアソリンーコーイリテン）−２−メチル−
ｌ−プロはニル〕−３−ベンゾチアゾリオ）プロパンス
ルホネート、μｍヒドロキシ−６−メチル−／、３．Ｊ
ａ、７−チトラザインデンの１重量％水溶液１０ｍ１、
コーヒドロキシー弘、６−シクロロトリアジンナトリウ
ム塩の１重量％水溶液１０ｍ１、更にドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウムの１重量％水溶液１０ｍ１を加え
て攪拌した。この完成乳剤を酸化チタンを含有する下塗
シ済のポリエチレンテレフタレート・フィルムベースに
乾燥膜厚が５ミクロンになるように塗布乾燥して試料を
得た。塗布し几銀量は／、０１１／ｍ２であった。

（２）処理液組成 水酸化カリウム（４！０−ＫＯＨ′ 水溶液）　３２３ｃｃ 二酸化チタン　３ｇ ヒドロキシエチルセルロース　７２ｇ 酸化亜鉛　タ、７３９ Ｎ、Ｎ−ビスーメトキシエチル ヒドロキシアミン　７！９ トリエタノールアミン溶液（水 ６．２部に対してトリエタノ ールアミンμ、ｊ部）　／７．／≠ｇ テトラヒドロピリミジンチオン　ｏ、ｐｇコ、≠−ジメ
ルカプトピリミジン　０．３！９ウラシル　ｔｏｇ 水　／　／　５Ｐ３ｇ 感光層シートを色温度！、弘００にの光源をもつ感光層
を用いて光楔露光を行なった。この露光済の感光層シー
トと上記の受＊／ｍシートを重ねその間に上記処理液を
０．Ｏｊ龍の厚さで展開し拡散転写現像し、Ｊｊｔ　０
Ｃの雰囲気下で≠ｊ秒後及び７０分後に剥離して、処理
液の付着、面積を測定した。得られた結果を下記の第５
表に示す。

上記の結果から分るように、本発明の剥離層を用いた場
合には比較用受像シートに比べ、処理液の付着が少なく
剥離性が顕著に改良される。

〈実施例１２〉 実施例−１１と同様にして受像シートｌ−３〜ＩＯ及び
比較用受像ジ−トコ−弘、Ｊ−ｓ、参−≠を拡散転写現
像処理し、／ｊ０Ｃの雰囲気下で６０秒後に剥離してポ
ジ画像を得た。このポジを１日間常湿、常温下に放置し
た後、画像の１曇り′を観察し、更に富士写真フィルム
■製ＴＣＤ型自記濃度計を用いて、反射濃度を測定し、
最大濃度をめた。得られた結果を下記の第６表に示す。

上記表の如く、本発明の受像シートでは、／ｊ０Ｃの低
温現像処理に於いても画像のａｂが少なく、高い最大光
学濃度が得られることが分る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に少なくとも受像層と共重合体からなる剥離層
   を有する拡散転写法用受像要素において、該共重合体が
   ４Ａｏモルチ以上のエチレン性不飽和カルボン酸又はそ
   の塩から誘導される繰返し単位（モノマー単位）を含み
   、かつり０００未満のガラス転移点（Ｔｇ）を有するこ
   とを特徴とする拡散転写法用受像要素。