JPS60203621A - ポリエステルポリウレタンフオーム - Google Patents
ポリエステルポリウレタンフオームInfo
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- JPS60203621A JPS60203621A JP60034689A JP3468985A JPS60203621A JP S60203621 A JPS60203621 A JP S60203621A JP 60034689 A JP60034689 A JP 60034689A JP 3468985 A JP3468985 A JP 3468985A JP S60203621 A JPS60203621 A JP S60203621A
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- flame retardant
- blowing agent
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G7/00—Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons
- A61G7/05—Parts, details or accessories of beds
- A61G7/057—Arrangements for preventing bed-sores or for supporting patients with burns, e.g. mattresses specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
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- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15292—Resistance, i.e. modulus or strength
- A61F2013/15341—Resistance, i.e. modulus or strength to fire or flame
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
- C08J2375/06—Polyurethanes from polyesters
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の背景〕
寝たきシ患者用支持パッドたとえばフオームフットレス
パッドはある特性を持たなければならない。これらのパ
ッドは、床ずれの発生を低減するほど十分に軟らかいこ
とが必要である。これらのノ９ツドは施設の環境で引裂
を生じることなく取扱い清浄および使用可能なほど十分
な強度（たとえば引裂および引張強さ）を持つことが必
要である。
パッドはある特性を持たなければならない。これらのパ
ッドは、床ずれの発生を低減するほど十分に軟らかいこ
とが必要である。これらのノ９ツドは施設の環境で引裂
を生じることなく取扱い清浄および使用可能なほど十分
な強度（たとえば引裂および引張強さ）を持つことが必
要である。
さらに近年では、これらの／？ラッド難燃性であること
も必要である。
も必要である。
従来、この種の許容され得る医療用支持パッドを開発し
ようとして種々の物質が使用されて来た。
ようとして種々の物質が使用されて来た。
たとえば、米国特許第３，６８９，９４８号には、ポリ
ビニルアルコールグル支持パッドの使用が記載されてい
る。それよシ以前には、米国特許第３．４５１，０７１
号に、ポリエーテルポリウレタンを含有するパッド（商
標セロフオーム）の使用が記載されている。
ビニルアルコールグル支持パッドの使用が記載されてい
る。それよシ以前には、米国特許第３．４５１，０７１
号に、ポリエーテルポリウレタンを含有するパッド（商
標セロフオーム）の使用が記載されている。
ポリウレタンフォーム技術では、良好な強度、許容し得
る軟かさおよび難燃性という望ましい特性が従来の技術
においては完全には相客れるものとなっていない。ポリ
エーテルポリウレタンフォームは通常柔軟な可撓性のあ
るフオームを与えるけれども、固体難燃剤の多量の配合
が必要な場合に妥協されたそのような望ましい物性を持
つ仁とが出来る。医療用支持（または「床ずれ」）・ヤ
ツドとして使用し得る商用ポリエーテルポリウレタンフ
ォームを開発しようとする最近の試みでは、難燃添加剤
でなく固体充填添加剤が多量に用いられている。そのよ
うな固体充填材の存在は、難燃性および柔軟性の点で許
容出来ても、引張／引裂強さが許容出来ないほど劣化し
たフオームを生じる。
る軟かさおよび難燃性という望ましい特性が従来の技術
においては完全には相客れるものとなっていない。ポリ
エーテルポリウレタンフォームは通常柔軟な可撓性のあ
るフオームを与えるけれども、固体難燃剤の多量の配合
が必要な場合に妥協されたそのような望ましい物性を持
つ仁とが出来る。医療用支持（または「床ずれ」）・ヤ
ツドとして使用し得る商用ポリエーテルポリウレタンフ
ォームを開発しようとする最近の試みでは、難燃添加剤
でなく固体充填添加剤が多量に用いられている。そのよ
うな固体充填材の存在は、難燃性および柔軟性の点で許
容出来ても、引張／引裂強さが許容出来ないほど劣化し
たフオームを生じる。
本発明は、ポリエステルポリウレタンフォーム、それを
含有する医療用支持・やラドおよびその支持パッドを用
いて寝たきシ患者を支持する方法に関する。Ｉリエステ
ルポリウレタンフォームは、必須成分として、ポリエス
テルポリオール、インシアネート、水生発泡剤およびハ
ロダン化炭化水素補助発泡剤を、難燃化量のハロダン化
難燃剤たとえば有機燐化合物および炭化形成・炉残シ滴
下防止添加剤の存在下で反応させることによって形成さ
れる。
含有する医療用支持・やラドおよびその支持パッドを用
いて寝たきシ患者を支持する方法に関する。Ｉリエステ
ルポリウレタンフォームは、必須成分として、ポリエス
テルポリオール、インシアネート、水生発泡剤およびハ
ロダン化炭化水素補助発泡剤を、難燃化量のハロダン化
難燃剤たとえば有機燐化合物および炭化形成・炉残シ滴
下防止添加剤の存在下で反応させることによって形成さ
れる。
本発明の新規な４リエステルポリウレタンフオームの一
般的な製造法は、反応体の新規な組合せを用いて常用さ
れるポリウレタン軟質フオーム形成技術によシ実施され
る。本発明によるポリウレタンフォームは、公知の方法
たとえばグレポリｉ−法、珈ポリ寸−法、またはワンシ
ョット法によって製造することが出来る。フオームはバ
ッチ法または連続法によって製造することが出来る。フ
オーム形成混合物は、基本成分として下記のものを含む
ことが必要である二頭ポリエステルポリオール、（Ｂ）
有機インシアネート、（Ｃ）発泡剤の組合せ（水および
、重要な成分として補助ハロゲン含有発泡剤）、（旬任
意のポリウレタン触媒、■）任意の界面活性剤、（Ｆ）
ハロゲン化難燃添加剤、および（Ｇ）炭化形成・燃残シ
滴下防止添加剤たとえば水またはアルコール可溶性尿素
−ホルムアルデヒド樹脂またはメラミン樹月旨。
般的な製造法は、反応体の新規な組合せを用いて常用さ
れるポリウレタン軟質フオーム形成技術によシ実施され
る。本発明によるポリウレタンフォームは、公知の方法
たとえばグレポリｉ−法、珈ポリ寸−法、またはワンシ
ョット法によって製造することが出来る。フオームはバ
ッチ法または連続法によって製造することが出来る。フ
オーム形成混合物は、基本成分として下記のものを含む
ことが必要である二頭ポリエステルポリオール、（Ｂ）
有機インシアネート、（Ｃ）発泡剤の組合せ（水および
、重要な成分として補助ハロゲン含有発泡剤）、（旬任
意のポリウレタン触媒、■）任意の界面活性剤、（Ｆ）
ハロゲン化難燃添加剤、および（Ｇ）炭化形成・燃残シ
滴下防止添加剤たとえば水またはアルコール可溶性尿素
−ホルムアルデヒド樹脂またはメラミン樹月旨。
本発明のポリウレタンフォーム配合物のポリエステルポ
リオール成分（４）は、軟質ポリエステルポリウレタン
フォームの製造に常用されるポリオールの１種または混
合物から選ぶことが出来る。軟質ポリウレタンフォーム
の製造に適したポリエステルポリオールは典型的には、
５００〜５０００の分子ｔおよび約１５〜約３００のヒ
ドロキシル価を有する。適当なポリオールとして、グリ
コールと飽和ポリカルボン酸から調製される線状高分子
量ポリエステルがある。たとえば、二官能価ポリエステ
ルポリオールはジエチレングリコールとアジピン酸の反
応によって製造することが出来る。
リオール成分（４）は、軟質ポリエステルポリウレタン
フォームの製造に常用されるポリオールの１種または混
合物から選ぶことが出来る。軟質ポリウレタンフォーム
の製造に適したポリエステルポリオールは典型的には、
５００〜５０００の分子ｔおよび約１５〜約３００のヒ
ドロキシル価を有する。適当なポリオールとして、グリ
コールと飽和ポリカルボン酸から調製される線状高分子
量ポリエステルがある。たとえば、二官能価ポリエステ
ルポリオールはジエチレングリコールとアジピン酸の反
応によって製造することが出来る。
フオーム形成工程の有機インシアネート成分（Ｂ）は、
そのような目的に常用されるインシアネートから選ぶこ
とが出来る。インシアネートは２〜３のインシアネート
官能価を有することが好ましい。
そのような目的に常用されるインシアネートから選ぶこ
とが出来る。インシアネートは２〜３のインシアネート
官能価を有することが好ましい。
有用なインシアネートとして、芳香族、脂肪族、脂環式
および検素環式系インシアネートおよびそれらの混合物
が挙げられる。適当な有機インシアネートとしては、ト
ルエンジインシアネートおよびフェニレンジインシアネ
ートがあシ、価格および入手性の点からトルエンジイン
シアネートが好ましい。インシアネートは、ポリオール
１００重量部当シ約３０〜約５０重量部で存在させるこ
とが出来る。
および検素環式系インシアネートおよびそれらの混合物
が挙げられる。適当な有機インシアネートとしては、ト
ルエンジインシアネートおよびフェニレンジインシアネ
ートがあシ、価格および入手性の点からトルエンジイン
シアネートが好ましい。インシアネートは、ポリオール
１００重量部当シ約３０〜約５０重量部で存在させるこ
とが出来る。
発泡剤組合せ（Ｃ）は、主発泡剤としての水と、補助ハ
ロゲン化炭化水素発泡剤、たとえば塩化メチレン、また
は沸点的−３０〜６０℃の他の炭化水素またはフルオロ
カーボン、との組合せからなる。
ロゲン化炭化水素発泡剤、たとえば塩化メチレン、また
は沸点的−３０〜６０℃の他の炭化水素またはフルオロ
カーボン、との組合せからなる。
補助発泡剤の使用は本発明にとって重要である。
発泡剤組合せの使用量は、使用する？リオールの約８〜
約１８重量部であることが必要である。
約１８重量部であることが必要である。
任意のポリウレタン触媒成分（２）は、そのような目的
に常用される物質から選ばれる。適当な触媒として、ア
ミンたとえば第三アミンおよび金属化合物たとえばオク
タン酸第−錫、ジプチル錫ジラウレート等が挙げられる
。触媒はポリオール１００重量部当り約１〜約３重量部
存在させることが出来る。
に常用される物質から選ばれる。適当な触媒として、ア
ミンたとえば第三アミンおよび金属化合物たとえばオク
タン酸第−錫、ジプチル錫ジラウレート等が挙げられる
。触媒はポリオール１００重量部当り約１〜約３重量部
存在させることが出来る。
本発明の方法で使用される任意の界面活性剤成分（２）
は、そのような目的に常用される界面活性剤から選ぶこ
とが出来る。本発明の方法においては種々の界面活性剤
を使用出来るけれども、グイソトコ（ＷＩＴＣＯ） Ｍ
６６．８２界面活性剤（米国特許第４．３１７，８８
９号に脂肪酸アミドの混合物として記載されている）を
用いた場合、特に望ましい均一な気泡構造および外観が
フオームに付与されることが見い出された。脂肪酸アミ
ド系界面活性剤は、本発明の方法で使用出来るノ・ログ
ン化難燃添加剤および水またはアルコール可溶性尿素−
ホルムアルデヒド樹脂添加剤と共同で効果的に作用する
。界面活性剤はポリオール１００重量部当シ約１〜約３
重量部存在させることが出来る。
は、そのような目的に常用される界面活性剤から選ぶこ
とが出来る。本発明の方法においては種々の界面活性剤
を使用出来るけれども、グイソトコ（ＷＩＴＣＯ） Ｍ
６６．８２界面活性剤（米国特許第４．３１７，８８
９号に脂肪酸アミドの混合物として記載されている）を
用いた場合、特に望ましい均一な気泡構造および外観が
フオームに付与されることが見い出された。脂肪酸アミ
ド系界面活性剤は、本発明の方法で使用出来るノ・ログ
ン化難燃添加剤および水またはアルコール可溶性尿素−
ホルムアルデヒド樹脂添加剤と共同で効果的に作用する
。界面活性剤はポリオール１００重量部当シ約１〜約３
重量部存在させることが出来る。
本発明の方法およびフオームで使用されるノ１０ダン化
＃炉剤成分Ｖ）は、この種の常用ポリウレタン難溶剤か
ら選ぶことが出来る。本文において「ハロゲン化難燃剤
」とはノ・ロダン化炭化水素および・・ログン化有機燐
化合物を包含する。この添加剤は、ポリオール１００重
量部当り約１０〜約３０重量部存在させることが出来る
。
＃炉剤成分Ｖ）は、この種の常用ポリウレタン難溶剤か
ら選ぶことが出来る。本文において「ハロゲン化難燃剤
」とはノ・ロダン化炭化水素および・・ログン化有機燐
化合物を包含する。この添加剤は、ポリオール１００重
量部当り約１０〜約３０重量部存在させることが出来る
。
適当なハロダン化難燃剤の例は、トリス（１，３−ジク
ロロメチレン）ホスフェート、）ｌＪス（２，３−ジブ
ロモゾロビル）ホスフェート、ジクロロメチレン−ビス
（ジー２−クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−
クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−クロロゾロ
ビル）ホスフェート、２．２−ビス（クロロメチル）−
１、３−プロピレン、ビスーゾ（２−クロロエチル）ホ
スフェート、ビス（ジ−クロロゾロビル）トリブロモネ
オ・ ペンチルホスフェート、テトラキス（２１０ロエ
チル）エチレンジホスフェート、カナダ国％許ｉ１，１
２７，１７６号に記載の燐酸エステルオリゴマー、ペン
タブロモジフェニルオキシド、ビス（−１！ンタプロモ
フエノキシ）エタン、ビス（テトラブロモフタルイミド
）エタン、テトラブロモ−スフエノールＡ１ヘキサブロ
モシクロドデカン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタ
ン、オクタブロモジフェニルオキシド、トリブロモネオ
ペンチルアルコール、塩素化パラフィン、臭素化パラフ
ィン、およびそれらの混合物である。
ロロメチレン）ホスフェート、）ｌＪス（２，３−ジブ
ロモゾロビル）ホスフェート、ジクロロメチレン−ビス
（ジー２−クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−
クロロエチル）ホスフェート、トリス（２−クロロゾロ
ビル）ホスフェート、２．２−ビス（クロロメチル）−
１、３−プロピレン、ビスーゾ（２−クロロエチル）ホ
スフェート、ビス（ジ−クロロゾロビル）トリブロモネ
オ・ ペンチルホスフェート、テトラキス（２１０ロエ
チル）エチレンジホスフェート、カナダ国％許ｉ１，１
２７，１７６号に記載の燐酸エステルオリゴマー、ペン
タブロモジフェニルオキシド、ビス（−１！ンタプロモ
フエノキシ）エタン、ビス（テトラブロモフタルイミド
）エタン、テトラブロモ−スフエノールＡ１ヘキサブロ
モシクロドデカン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタ
ン、オクタブロモジフェニルオキシド、トリブロモネオ
ペンチルアルコール、塩素化パラフィン、臭素化パラフ
ィン、およびそれらの混合物である。
炭化形成・燃装シ滴下防止剤成分は、液体窒素含有化合
物たとえば尿素−ホルムアルデヒド樹脂かまたはメラミ
ン架橋剤樹脂であることが好ましい。フオーム形成条件
下で有機インシアネートと反応しない液体の水またはア
ルコール可溶性の架橋されていないすなわち熱硬化され
ていない尿素−ホルムアルデヒドまたは尿素−ホルムア
ルデヒド銹導体初期縮合物を使用することが出来る。こ
の種の代表的な樹脂は、アメリカンシアナミドより商標
ビートル（ＢＥＥＴＬＥ ） ６５として販売されてい
る。メラミン架橋剤たとえばヘキサ（アルコキシアルキ
ル）メラミン樹脂も炭化形成・燃装シ滴下防止剤として
使用することが出来る。この後者の種類の代表的添加剤
は市販されている。一つの例はサイメル（ＣＹＭＥＬ
） ３０３樹脂である。
物たとえば尿素−ホルムアルデヒド樹脂かまたはメラミ
ン架橋剤樹脂であることが好ましい。フオーム形成条件
下で有機インシアネートと反応しない液体の水またはア
ルコール可溶性の架橋されていないすなわち熱硬化され
ていない尿素−ホルムアルデヒドまたは尿素−ホルムア
ルデヒド銹導体初期縮合物を使用することが出来る。こ
の種の代表的な樹脂は、アメリカンシアナミドより商標
ビートル（ＢＥＥＴＬＥ ） ６５として販売されてい
る。メラミン架橋剤たとえばヘキサ（アルコキシアルキ
ル）メラミン樹脂も炭化形成・燃装シ滴下防止剤として
使用することが出来る。この後者の種類の代表的添加剤
は市販されている。一つの例はサイメル（ＣＹＭＥＬ
） ３０３樹脂である。
ハロダン化離燃剤および炭化形成・燃装シ滴下防止添加
剤は両方共ポリウレタン配合物中で非反応性であシ、そ
れらの存在はフオーム形成反応の化学量論にたいして影
響を及はさない。フオームにおいて使用される難燃剤お
よび燃装シ滴下防止添加剤の量は、使用者によりて望ま
れる難燃性および燃残り滴下性の両方の性ｇｉをもたら
すのに有効な量であることが好ましい。適当な添加剤水
準を決定するのに有効な基準は、アングライタースラ？
ラドリースＵＬ−９４試験である。ＵＬ〜９４試験のＨ
Ｆ−１基準に合格するウレタンフオームサンプルは、特
に本発明の目的にとって有効水準の添加剤を含有するも
のと考えられる。
剤は両方共ポリウレタン配合物中で非反応性であシ、そ
れらの存在はフオーム形成反応の化学量論にたいして影
響を及はさない。フオームにおいて使用される難燃剤お
よび燃装シ滴下防止添加剤の量は、使用者によりて望ま
れる難燃性および燃残り滴下性の両方の性ｇｉをもたら
すのに有効な量であることが好ましい。適当な添加剤水
準を決定するのに有効な基準は、アングライタースラ？
ラドリースＵＬ−９４試験である。ＵＬ〜９４試験のＨ
Ｆ−１基準に合格するウレタンフオームサンプルは、特
に本発明の目的にとって有効水準の添加剤を含有するも
のと考えられる。
（１）ハロゲン化難燃剤と（２）炭化形成・燃装シ滴下
防止添加剤の合計重量は典型的には、フオーム配合物成
分または最終軟質ポリウレタンフォーム製品の全重量の
約８〜約２０重量％である。（１）ハロゲン化難燃剤対
（２）炭化形成・燃装シ滴下防止添加剤の比率は、約４
：１〜約１＝１であシ、３：１〜２：１の比率範囲が好
ましい。
防止添加剤の合計重量は典型的には、フオーム配合物成
分または最終軟質ポリウレタンフォーム製品の全重量の
約８〜約２０重量％である。（１）ハロゲン化難燃剤対
（２）炭化形成・燃装シ滴下防止添加剤の比率は、約４
：１〜約１＝１であシ、３：１〜２：１の比率範囲が好
ましい。
所望水準の難燃性は主として難燃剤および炭化形成／燃
装シ滴下防止添加剤の量および種類によって達成される
。
装シ滴下防止添加剤の量および種類によって達成される
。
発泡剤として水のみしか使用しない従来のポリエステル
ポリウレタンフォーム（米国特許第４．１３９，５０１
．４，２５１，６３５．４．２７．５，１６９および４
，３１７，８８９号に例示されている）と比較して、達
成される所望程度の柔軟性は主として補助発泡剤の存在
のためである。所望程度の引張引裂強さは主として本発
明に関して使用するために選ばれたポリエステルポリウ
レタンフォームの固有の性質のためである。
ポリウレタンフォーム（米国特許第４．１３９，５０１
．４，２５１，６３５．４．２７．５，１６９および４
，３１７，８８９号に例示されている）と比較して、達
成される所望程度の柔軟性は主として補助発泡剤の存在
のためである。所望程度の引張引裂強さは主として本発
明に関して使用するために選ばれたポリエステルポリウ
レタンフォームの固有の性質のためである。
本発明のフオームの製造に使用される種々の成分間の相
互作用は複雑である。本発明のフオームにおける所望程
度の難燃性、柔軟性および引張引裂強さは、ハロゲン化
難燃剤、炭化形成／熔残シ滴下防止添加剤および補助発
泡剤について下記の近似的量（重量部はすべてポリエス
テルポリオール１００重量部に基づく）を選ぶことによ
って達成することが出来る： 成 分 広い範囲 好ましい範囲 ハロゲン化難燃剤 ５−３０ １０−２０補助発泡剤
３−２５ ５−１５ 以下余白 本発明によシ製造される代茨的フオームは次のよう々好
ましい物性を有する： 難燃性（１１り３１７５Ｇ燃焼 柔軟性（５０％ＣＬＤ） （２）２５−５０ ｇｍ／ｃ
ｍ２引裂強さく３）０．３０−０．６０に９７１ ｃｍ
引張強さく４）７５０−１５００ｇｍ／ｃｍ２伸び（ｓ
＋ ｓｏチー２０チ （１）ＵＬ−９４ＨＦＩ試験法による。
互作用は複雑である。本発明のフオームにおける所望程
度の難燃性、柔軟性および引張引裂強さは、ハロゲン化
難燃剤、炭化形成／熔残シ滴下防止添加剤および補助発
泡剤について下記の近似的量（重量部はすべてポリエス
テルポリオール１００重量部に基づく）を選ぶことによ
って達成することが出来る： 成 分 広い範囲 好ましい範囲 ハロゲン化難燃剤 ５−３０ １０−２０補助発泡剤
３−２５ ５−１５ 以下余白 本発明によシ製造される代茨的フオームは次のよう々好
ましい物性を有する： 難燃性（１１り３１７５Ｇ燃焼 柔軟性（５０％ＣＬＤ） （２）２５−５０ ｇｍ／ｃ
ｍ２引裂強さく３）０．３０−０．６０に９７１ ｃｍ
引張強さく４）７５０−１５００ｇｍ／ｃｍ２伸び（ｓ
＋ ｓｏチー２０チ （１）ＵＬ−９４ＨＦＩ試験法による。
（２）ＡＳＴＭ３５６４−圧縮荷重撓み（ＣＬＤ ）に
よる。
よる。
（３） ＡＳＴＭ３５６４ 、試験Ｆによる。
（４） ＡＳＴＭ３５６４ 、試験Ｅによる。
（５） ＡＳＴＭ３５６４ 、試験Ｅによる。
本発明のある実施態様について下記の例で述べる。
難燃性の試験方法
下記の例に記載のウレタンフオームを、アルミニウム箔
で覆われたアスベスト／セメント板（５０，８ｃｒｎＸ
５０．８ ｃｍ ）の上に置いた。次いで、５０１５
０木綿−ポリエステルシート材でつくった２枚のシート
（５０，８儒Ｘ５０．８の）でフオームを覆った。次い
で、カバーシートを折シ重ね、折り目の前でメチンアミ
ンピルを用いてサンプルに点火した。
で覆われたアスベスト／セメント板（５０，８ｃｒｎＸ
５０．８ ｃｍ ）の上に置いた。次いで、５０１５
０木綿−ポリエステルシート材でつくった２枚のシート
（５０，８儒Ｘ５０．８の）でフオームを覆った。次い
で、カバーシートを折シ重ね、折り目の前でメチンアミ
ンピルを用いてサンプルに点火した。
例１−７および８（屋１および２）において、３８．１
ｃｍＸ３８．１ｃｍＸ３８．１ｃｍ試料（非回旋状）を
試験した。
ｃｍＸ３８．１ｃｍＸ３８．１ｃｍ試料（非回旋状）を
試験した。
例８ （４６３、４および５ＮＣおいて、回旋状試料（
３０，５ｃｒｎＸ ３０．５３Ｘ３．８１ｃｒｎ）を試
験した。
３０，５ｃｒｎＸ ３０．５３Ｘ３．８１ｃｒｎ）を試
験した。
７オーＡＬ／、／７（ＦＯＭＲＥＺ ） ５３＆リオー
ル（グイットコケミカルカンノやニー）：アジピン酸、
ジエチレングリコールおよび少割合の三価アルコールた
とえばグリセロールから製造したポリエステルポリオー
ル。分子量は９００−５０００．好ましくは約２０００
で、ＯＨ価は４５−６０１９ＫＯＨ／ｇｍである。
ル（グイットコケミカルカンノやニー）：アジピン酸、
ジエチレングリコールおよび少割合の三価アルコールた
とえばグリセロールから製造したポリエステルポリオー
ル。分子量は９００−５０００．好ましくは約２０００
で、ＯＨ価は４５−６０１９ＫＯＨ／ｇｍである。
ヴイットコ（ＷＩＴＣＯ） ７７８６ ：ポリオキシエ
チル化脂肪酸をペースとする硫酸化またはスルホン化脂
肪酸エステル、界面活性剤として働く。
チル化脂肪酸をペースとする硫酸化またはスルホン化脂
肪酸エステル、界面活性剤として働く。
ヴイットコ１０５８ニオレイン酸ジエチルアンモニウム
；界面活性剤として働く。
；界面活性剤として働く。
ネム（Ｎｅｍ）：Ｎ−エチルモルホリン、触媒として働
く。
く。
ＤＭ１６Ｄ：式（Ｃ’Ｈ３）２ＮＣ４６Ｈ，３のヘキサ
デシルジメチルアミン。触媒として働く。
デシルジメチルアミン。触媒として働く。
ＴＤＩ ：ポリオールと反応してウレタン結合を形成す
るトルエンジイソシアネート（８０％−２，４異性体お
よび２０ ％−２．６異性体）。
るトルエンジイソシアネート（８０％−２，４異性体お
よび２０ ％−２．６異性体）。
フィロール（ＦＹＲＯＬ ） Ｆ Ｂ、 −２ニスタウ
ファーケミカルカンパニーからのトリ（ベータ、ベータ
ージクロロイソゾロピル）ホスフェート＊ 溶剤。
ファーケミカルカンパニーからのトリ（ベータ、ベータ
ージクロロイソゾロピル）ホスフェート＊ 溶剤。
サイメル（ＣＹＭＥＬ） ３０３ ：ヘキサ（メトキシ
メチル）メラミン架橋剤、炭化形成・燃残り滴下防止添
加剤。
メチル）メラミン架橋剤、炭化形成・燃残り滴下防止添
加剤。
イソトロン（ｌ５ＯＴＲＯＮ） １１− Ｂ ： ）リ
クロロフルオロメタン補助発泡剤。
クロロフルオロメタン補助発泡剤。
イソソール（ＩＸＯＬ） −Ｂ２５１ ：エピクロロヒ
ドリンと臭素化ポリオールから誘導されるノ・ロダン化
ポリエーテルポリオール（ツルペイから）。
ドリンと臭素化ポリオールから誘導されるノ・ロダン化
ポリエーテルポリオール（ツルペイから）。
ピートル（ＢＥＥＴＬＥ）６５ ：アメリカンシアナミ
ドからのメチル化尿素−ホルムアルデヒド樹脂、炭化形
成・燃残り滴下防止添加剤。
ドからのメチル化尿素−ホルムアルデヒド樹脂、炭化形
成・燃残り滴下防止添加剤。
Ｌ−５３２：ポリエステルウレタンフォーム用ノシリコ
ーン有機変性共重合体界面活性剤（ユニオンカーバイド
から）。
ーン有機変性共重合体界面活性剤（ユニオンカーバイド
から）。
Ｌ−５３６：難燃化ポリエステルウレタンフオーム用の
シリコーン界面活性剤（ユニオンカーバイドから）。
シリコーン界面活性剤（ユニオンカーバイドから）。
Ｍ６６−８２Ａ：ポリエステルウレタンフオーム用の有
機界面活性剤（ヴイットコケミカルから）。
機界面活性剤（ヴイットコケミカルから）。
エーロテックス（ＡＥＲＯＴＥＸ）３０３０：ヘキサ（
メトキシメチル）メラミン架橋剤（アメリカンシアナミ
ドより）、炭形成・滴下燃装り防止添加剤。
メトキシメチル）メラミン架橋剤（アメリカンシアナミ
ドより）、炭形成・滴下燃装り防止添加剤。
の説明
水（ポリオール１．００部当９３．６部）、グイットコ
７７８６界面活性剤（１，４ｐｈｐ ）、ネム（１，９
ｐｈｐ ）およびＤＭ１６Ｄ触媒（０，３ｐｈｐ ）の
プレミックス溶液を調製した。フォームレフッ５３商標
ポリオールを混合カップに注ぎ入れ、任意の所望の難燃
剤および発泡剤を添加した。混合物を２５秒間プレミッ
クスし、水を添加し、混合物を再び２５秒間混合した。
７７８６界面活性剤（１，４ｐｈｐ ）、ネム（１，９
ｐｈｐ ）およびＤＭ１６Ｄ触媒（０，３ｐｈｐ ）の
プレミックス溶液を調製した。フォームレフッ５３商標
ポリオールを混合カップに注ぎ入れ、任意の所望の難燃
剤および発泡剤を添加した。混合物を２５秒間プレミッ
クスし、水を添加し、混合物を再び２５秒間混合した。
予め秤量したＴＤＩ−８０／２０を混合物に注ぎ入れ、
得られた混合物を８秒間混合し、ケーキテックスに注ぎ
入れた。フオームが膨れ上がった後、フオームをオープ
ンで１２０℃で１５分間加熱して硬化させた。
得られた混合物を８秒間混合し、ケーキテックスに注ぎ
入れた。フオームが膨れ上がった後、フオームをオープ
ンで１２０℃で１５分間加熱して硬化させた。
例１
この例は、ヘキサメトキシメチルメラミン架橋剤を含有
する３つの？リエステルポリウレタンフォーム配合物の
形成について説明する。
する３つの？リエステルポリウレタンフォーム配合物の
形成について説明する。
成 分 配合物産
フォームレクツ５３ポリオール １ｏｏ ｉｏｏ ｉｏ
。
。
ヴイットコ７７８６ １．４ １．４ １．４ヴイツト
コ１０５８ １．３ １．３ １．３ネム １．９ １
．９ １．９ ＤＭ１６ Ｄ Ｏ，３０，３０，３ 水 ３．６ ３．６ ３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０フィロールＦＲ
−２１１，２５１１，２５１１，２５サイメル３０３
３．７５ ３．７５ ３．７５イントロン１１−Ｂ −
−５−− ＣＨ２Ｃ１２−−−−５ 燃焼時間 １８分 ２１分 ２３分 中本発明の部分ではない。
コ１０５８ １．３ １．３ １．３ネム １．９ １
．９ １．９ ＤＭ１６ Ｄ Ｏ，３０，３０，３ 水 ３．６ ３．６ ３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０フィロールＦＲ
−２１１，２５１１，２５１１，２５サイメル３０３
３．７５ ３．７５ ３．７５イントロン１１−Ｂ −
−５−− ＣＨ２Ｃ１２−−−−５ 燃焼時間 １８分 ２１分 ２３分 中本発明の部分ではない。
３つの場合すべてにおいて、シート材は燃焼したが、し
かし最小限量のフオームが消耗した。フオーム配合物２
および３は両方共配合物１よシ柔軟であった。配合物２
および３の易燃性は補助発泡剤（ＣＨ２Ｃｌ２および商
標イソトロン１ｌ−Ｂ）の存在によって不当に害されな
かった。
かし最小限量のフオームが消耗した。フオーム配合物２
および３は両方共配合物１よシ柔軟であった。配合物２
および３の易燃性は補助発泡剤（ＣＨ２Ｃｌ２および商
標イソトロン１ｌ−Ｂ）の存在によって不当に害されな
かった。
例２
この例は、トリクロロフルオロメタン発泡剤（商標イソ
トロン１ｌ−Ｂ）の水準を上けることＫよフ例１の場合
よりさらに柔軟なフオームを製造する試みについて説明
する。
トロン１ｌ−Ｂ）の水準を上けることＫよフ例１の場合
よりさらに柔軟なフオームを製造する試みについて説明
する。
以下つ７白
配合物屋
７オームレツツ５３ １００ １００
ヴイツトコ７７８６ １．４ １．４
ヴイツトコ１０５８ １．３ １．３
ネム １．９ １．９
ＤＭＩ６Ｄ Ｏ，３０，３
水 ３．６ ３．６
ＴＤＩ ４４．０ ４４．０
フイロー口ＦＲ−２１１，２５１２，０サイメル３０３
３．７５ −− イントロン］１−Ｂ １０ １０ 惨焼時間 ２６分 １２分 中本発明の部分ではない。
３．７５ −− イントロン］１−Ｂ １０ １０ 惨焼時間 ２６分 １２分 中本発明の部分ではない。
燃焼試験中フオームＡ１の約ＩＡが完全に消耗し、一方
フオーム屋２は完全忙消耗した。この例は、５１にサイ
ノル３ｏ３炭形成剤が存在する場合、Ａ２に比較して優
れた結果が得られることを説明する。
フオーム屋２は完全忙消耗した。この例は、５１にサイ
ノル３ｏ３炭形成剤が存在する場合、Ａ２に比較して優
れた結果が得られることを説明する。
以１・余白
例３
この例は、難燃剤および架橋剤の水準を高めかつ臭素含
有ポリエーテルＩリオール〔インソール（ＩＸＯＬ）−
Ｂ２５１）’（ｉ’含ませて架橋度を若干高めてフオー
ムの難燃性を改良しようとする試みについて説明する。
有ポリエーテルＩリオール〔インソール（ＩＸＯＬ）−
Ｂ２５１）’（ｉ’含ませて架橋度を若干高めてフオー
ムの難燃性を改良しようとする試みについて説明する。
フォームレッツ５３ １００ １００ １００ １００
１００ヴイツトコ？７８６ １．４ １．４ １．４
１．４ １．４ヴイツトコ１０５８ １．３ １．３
１．３ １．３ １．３ネム １．９ １．９ １．
９ １．９ １．９ＤＭ］６Ｄ Ｏ，３０，３０，３０
，３０，３水 ３．６ ３．６ ３．６ ３．６ ３．
６ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０ ４４．０
４４．０フィロールＦＲ−２２０−１５１５２０７４ｏ
−ル２Ｘｃ２０ − ２５ − − −サイメル３０３
５ − − − − インソールＢ２５１ − − １０ １０ −イントロ
ン１１−Ｂ −１０−１０１０燃焼時間 ナシ１フ分１
６分１７分２１分＊本発明の部分ではない。
１００ヴイツトコ？７８６ １．４ １．４ １．４
１．４ １．４ヴイツトコ１０５８ １．３ １．３
１．３ １．３ １．３ネム １．９ １．９ １．
９ １．９ １．９ＤＭ］６Ｄ Ｏ，３０，３０，３０
，３０，３水 ３．６ ３．６ ３．６ ３．６ ３．
６ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０ ４４．０
４４．０フィロールＦＲ−２２０−１５１５２０７４ｏ
−ル２Ｘｃ２０ − ２５ − − −サイメル３０３
５ − − − − インソールＢ２５１ − − １０ １０ −イントロ
ン１１−Ｂ −１０−１０１０燃焼時間 ナシ１フ分１
６分１７分２１分＊本発明の部分ではない。
フオームはすべてその表面に小さな穴があることが観察
された。これは、ブレミックス時間が最適値よシ長い（
２分）ことによるものと思われる。
された。これは、ブレミックス時間が最適値よシ長い（
２分）ことによるものと思われる。
フオームＡ１は燃焼しなかったが、補助発泡剤が存在し
ないため所望の柔軟性を有しなかった。
ないため所望の柔軟性を有しなかった。
フオームＡ２は１７分間燃焼し、完全に消耗したので試
験に不合格であった。このフオームは炭化形成／燃装シ
滴下防止添加剤を含有しなかった。
験に不合格であった。このフオームは炭化形成／燃装シ
滴下防止添加剤を含有しなかった。
フオームＡ２は１６分間燃焼し、乾燥炭を生成したので
試験に合格した。このフオームは所望の柔軟性を有しな
かった。
試験に合格した。このフオームは所望の柔軟性を有しな
かった。
フオームＡ４は１７分間燃焼し、黄色がかったガス（恐
らく塩素または臭素）が見られた。このフオームは約９
５％が消耗したので試験に合格しなかった。このフオー
ムは比較的柔軟なフオームであった。
らく塩素または臭素）が見られた。このフオームは約９
５％が消耗したので試験に合格しなかった。このフオー
ムは比較的柔軟なフオームであった。
フオームＡ５は２１分間燃焼し、乾燥炭を生成し、した
がって試験に合格した。このフオームは７オームＡ４と
同じ柔軟性を有する軟質フオームであった。このフオー
ムはフオームＮｏｓ、１−４に比較して燃焼時間がはる
かに優れていた。
がって試験に合格した。このフオームは７オームＡ４と
同じ柔軟性を有する軟質フオームであった。このフオー
ムはフオームＮｏｓ、１−４に比較して燃焼時間がはる
かに優れていた。
フオームＡ３およびＡ５の選ばれた物性について例７で
述べる。
述べる。
例４
この例では、前の例のフオームに比較してヘキサメトキ
シメチルメラミン架橋剤の水準を高めてグイットコ７７
８６ １．４ １．４ グイツトコ１０５８ １．３１．３ ネム １．９ １．９ ＤＭ１６Ｄ Ｏ，３０，３ 水 ３．６ ３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ サイメル３０３ １０ １０ フィロールＦＲ−２２０−− フィロール２ＸＣ２０−−，２０ イソトロンＢ−１１１０ 燃焼時間 １５分 ２１分 ＊本発明の部分ではない この例では、フオームＡ１の配合物は１分間プレミック
スしただけであった。その後１０秒してトルエンジイソ
シアネートを添加した。
シメチルメラミン架橋剤の水準を高めてグイットコ７７
８６ １．４ １．４ グイツトコ１０５８ １．３１．３ ネム １．９ １．９ ＤＭ１６Ｄ Ｏ，３０，３ 水 ３．６ ３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ サイメル３０３ １０ １０ フィロールＦＲ−２２０−− フィロール２ＸＣ２０−−，２０ イソトロンＢ−１１１０ 燃焼時間 １５分 ２１分 ＊本発明の部分ではない この例では、フオームＡ１の配合物は１分間プレミック
スしただけであった。その後１０秒してトルエンジイソ
シアネートを添加した。
フオームＡ１は燃焼試験に合格したが、しかしフオーム
Ａ２よシ比較的硬かった。
Ａ２よシ比較的硬かった。
フオーム嵐２は補給空気を用いて２１分間燃焼しく補給
空気なしに１４分間）、燃焼試験に合格した。補給空気
を用いた場合と用いない場合とではフオームの消耗差は
見られなかった。
空気なしに１４分間）、燃焼試験に合格した。補給空気
を用いた場合と用いない場合とではフオームの消耗差は
見られなかった。
両フオーム共難燃性の点では許容出来るものと判定され
た。
た。
比較例５
この例は１回旋状床ずれパッドの製造をさらに容易にす
る目的でさらに柔軟なぼりエステルウレタンフオームを
製造することについて説明する。
る目的でさらに柔軟なぼりエステルウレタンフオームを
製造することについて説明する。
以下余白
配合物屋
フォームレッツ５３ １００ １００ １００ １００
ヴイツトコ７７８６ １．４ １．４ １．４ １．４
グイツトコ１０５８ １．３ １．３ １．３ １．３
ネム １．９ １．９ １．９ １．９ＤＭ１６Ｄ Ｏ
，３０，３０，３０，３水 ３，６ ３，６ ３．６
３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０ ４４．０フイ
ロールＦＲ−２−−−−−−２０ フィロ−、ル２ＸＣ２０２０２０２０−−サイメル３０
３ １５ １０ １０ １０イソトロン１１−Ｂ ２０
１５ １２ １２燃焼時間（分） 、６−−−−−− ％ｗｔ、損失 ３５ −− −− −−７オームＡ１で
は非常に大きな気泡が形成されたが、これは商標イソ）
ｏン１１−Ｂ物質の使用水準によるものと考えられる。
ヴイツトコ７７８６ １．４ １．４ １．４ １．４
グイツトコ１０５８ １．３ １．３ １．３ １．３
ネム １．９ １．９ １．９ １．９ＤＭ１６Ｄ Ｏ
，３０，３０，３０，３水 ３，６ ３，６ ３．６
３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０ ４４．０フイ
ロールＦＲ−２−−−−−−２０ フィロ−、ル２ＸＣ２０２０２０２０−−サイメル３０
３ １５ １０ １０ １０イソトロン１１−Ｂ ２０
１５ １２ １２燃焼時間（分） 、６−−−−−− ％ｗｔ、損失 ３５ −− −− −−７オームＡ１で
は非常に大きな気泡が形成されたが、これは商標イソ）
ｏン１１−Ｂ物質の使用水準によるものと考えられる。
この物質は、例４Ａ２の１０ｐｈｒではな（２０ｐｈｒ
で使用した。
で使用した。
フオームＮｏｓ、 ２−４は、やや少ない量のイントロ
ン１１−Ｂを用いて同様の大きな気泡が形成されたため
に燃焼しなかった。以後において、フルオロカーボン補
助発泡剤をポリオールとプレブレンドしかつまた界面活
性剤（Ｍ６６−８２Ａ ）を配合物に配合することによ
シ、気泡構造がさらに良好に制御された（例６参照）。
ン１１−Ｂを用いて同様の大きな気泡が形成されたため
に燃焼しなかった。以後において、フルオロカーボン補
助発泡剤をポリオールとプレブレンドしかつまた界面活
性剤（Ｍ６６−８２Ａ ）を配合物に配合することによ
シ、気泡構造がさらに良好に制御された（例６参照）。
例に
の例は、ポリエステルウレタン７オームの合成について
説明し、燃焼試験後の損失重量について述べる。フオー
ムＮｏｓ、２ 、４および５は回旋状上面を有し、一方
フオーム１および３は非回旋状表面を有するものであっ
た。
説明し、燃焼試験後の損失重量について述べる。フオー
ムＮｏｓ、２ 、４および５は回旋状上面を有し、一方
フオーム１および３は非回旋状表面を有するものであっ
た。
澁へ丁余１；↓
配合物屋
フ＊ １＝Ｖｙツ５３ １００ １００ １００ １０
０Ｍ６６−８２Ａ １．０−一−−１，０グイツトコ１
０５８ １．３ １．３ １．３ １．３グイツトコ７
７８６ −− １．４ １．４ −−ネム １．９ １
．９ ２．５ ２．２ＤＭ１６Ｄ Ｏ，３０，３０，５
０，５水 ３．６ ３．６ ３．６ ３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０ ４４．０７、
ＩＩ：ｌ−ルＦＲ−２２０２０２０２０ビートル６５
１０ −− −− １０イ：／）ｏン１１−Ｂ １０
１４ １４ １０三水和アルミニウム −−２０２０−
−エーロテックス３０３０ −− −− １０ −−燃
焼時間（分） ２０ −− −− −−％計、損失 ９
．３ ７３．７ ４ ２６．６これらのデータは、サン
プル１（非回旋状）の損失重量はサンプル４（回旋状）
よシ小さいことを説明する。
０Ｍ６６−８２Ａ １．０−一−−１，０グイツトコ１
０５８ １．３ １．３ １．３ １．３グイツトコ７
７８６ −− １．４ １．４ −−ネム １．９ １
．９ ２．５ ２．２ＤＭ１６Ｄ Ｏ，３０，３０，５
０，５水 ３．６ ３．６ ３．６ ３．６ ＴＤＩ ４４．０ ４４．０ ４４．０ ４４．０７、
ＩＩ：ｌ−ルＦＲ−２２０２０２０２０ビートル６５
１０ −− −− １０イ：／）ｏン１１−Ｂ １０
１４ １４ １０三水和アルミニウム −−２０２０−
−エーロテックス３０３０ −− −− １０ −−燃
焼時間（分） ２０ −− −− −−％計、損失 ９
．３ ７３．７ ４ ２６．６これらのデータは、サン
プル１（非回旋状）の損失重量はサンプル４（回旋状）
よシ小さいことを説明する。
例７
この例では１種々の軟質ポリウレタンフォームの各物性
について述べる。
について述べる。
以下余白
（１） ＣＨＭＲフオーム＝燃焼改ａ高卯ｉフオーム。
このフオームは下記の配合物から形成される。
（２）補助発泡剤を用いないで形成されたポリエステル
フオームであるから本発明の部分ではない。
フオームであるから本発明の部分ではない。
（３）本発明の部分。
（４）下記配合物から形成されたポリエーテルフオーム
。
。
ＣＨＭＲフオーム配合物二号？リエーテルポリオール〔
商標マルトラノー＃ （ＭＵＬＴＲＡＮＯＬ）Ｅ−９２
３ｇ） −１００重量部（ｐｂｖ） ；水和アルミナ（
商標ソレム（ＳＱＬ圏）１３６５Ｂ ） −１２０ｐ瞳
；酸化アンチモン−８ｐｂｗ ：デカブロモジフェニル
オキシド〔商標サイテックス（ＳＡＹＴＥＸ）１０２
〕−２２ｐｂｗ ；無水エチルマレイン酸−５ｐｂｗ
；水−’ｌ ｐｂｗ ；シリコーン界面活性剤（商標Ｕ
ＣＣＹ１０２２３） −２ｐｂｗ ：ジェタノールアミ
ン（１５ｖｔ％） −１，８ｐｂｗ ：第三アミン触媒
〔商標ポリキャット（ＰＯＬＹＣＡＴ）７７−５０）
−Ｑ、４ｐｂｗ；錫触媒（商標ＭアンドＴＴ−１２）
−０，８ｐｂｗ’ ：７ミン触媒〔商標ダプコ（ＤＡＢ
ＣＯ）３３ＬＶ）−０，１ｐｂｗ ： ）リクロロフル
オロメタン（商標イソトロンＩＩＢ） −７ｐｂｖｒ；
塩素化ホスフェート難燃剤（商標フィロールＦＲ−２）
−３０ｐｂｗ ：およびトルエンジイソシアネート〔
商標モンジュア（ＭＯＮＤＵＲ）ＴＤ−８０） −３３
，５ｐｂｗ ０ポリ工−テルフオーム配合物二ボリエー
テルポ 。
商標マルトラノー＃ （ＭＵＬＴＲＡＮＯＬ）Ｅ−９２
３ｇ） −１００重量部（ｐｂｖ） ；水和アルミナ（
商標ソレム（ＳＱＬ圏）１３６５Ｂ ） −１２０ｐ瞳
；酸化アンチモン−８ｐｂｗ ：デカブロモジフェニル
オキシド〔商標サイテックス（ＳＡＹＴＥＸ）１０２
〕−２２ｐｂｗ ；無水エチルマレイン酸−５ｐｂｗ
；水−’ｌ ｐｂｗ ；シリコーン界面活性剤（商標Ｕ
ＣＣＹ１０２２３） −２ｐｂｗ ：ジェタノールアミ
ン（１５ｖｔ％） −１，８ｐｂｗ ：第三アミン触媒
〔商標ポリキャット（ＰＯＬＹＣＡＴ）７７−５０）
−Ｑ、４ｐｂｗ；錫触媒（商標ＭアンドＴＴ−１２）
−０，８ｐｂｗ’ ：７ミン触媒〔商標ダプコ（ＤＡＢ
ＣＯ）３３ＬＶ）−０，１ｐｂｗ ： ）リクロロフル
オロメタン（商標イソトロンＩＩＢ） −７ｐｂｖｒ；
塩素化ホスフェート難燃剤（商標フィロールＦＲ−２）
−３０ｐｂｗ ：およびトルエンジイソシアネート〔
商標モンジュア（ＭＯＮＤＵＲ）ＴＤ−８０） −３３
，５ｐｂｗ ０ポリ工−テルフオーム配合物二ボリエー
テルポ 。
リオール（商標ＵＣＣ１６５６） −１００ｐｈｗ ：
界面活性剤（商標ＵＣＣＬ５７４０） −１，４ｐｂｗ
： ｎ−エチルモルホリン−１，３ｐｈｗ ；錫触媒
（商標ＭアンドＴＴ−１０） −’０．４２ ｐｂｗ
： ＣＨ２Ｃｌ２−１．５ ｐｂｗ ：水−３，８５ｐ
ｂｗ ：およびトルエンジイソシアネート（商標モンジ
ュアＴＤ−８０） −５１，２２ｐｂｗ０トル！ンジイ
ソシアネートインデックス：１１１゜本発明の４リウレ
タンフオームは寝たきシ患者を支持するための医療用・
母ツドとして有用である。
界面活性剤（商標ＵＣＣＬ５７４０） −１，４ｐｂｗ
： ｎ−エチルモルホリン−１，３ｐｈｗ ；錫触媒
（商標ＭアンドＴＴ−１０） −’０．４２ ｐｂｗ
： ＣＨ２Ｃｌ２−１．５ ｐｂｗ ：水−３，８５ｐ
ｂｗ ：およびトルエンジイソシアネート（商標モンジ
ュアＴＤ−８０） −５１，２２ｐｂｗ０トル！ンジイ
ソシアネートインデックス：１１１゜本発明の４リウレ
タンフオームは寝たきシ患者を支持するための医療用・
母ツドとして有用である。
好ましい実施態様では、医療用パッドはフオームのカバ
ーを形成する他のどんな物質も用いることなくフオーム
からなる。そのようなパッドでは、底面は平らであシ、
上面（患者を支持するための面）は隆起した一般に円錐
状の突起を複数個有する。そのような設計により、適当
なシーツの下に敷いた場合、床ずれ潰瘍または床ずれを
生じることなく突起によって患者の支持が可能になる。
ーを形成する他のどんな物質も用いることなくフオーム
からなる。そのようなパッドでは、底面は平らであシ、
上面（患者を支持するための面）は隆起した一般に円錐
状の突起を複数個有する。そのような設計により、適当
なシーツの下に敷いた場合、床ずれ潰瘍または床ずれを
生じることなく突起によって患者の支持が可能になる。
前述した例は単に本発明のある実施態様について述べる
ためのものであって、限定的な意味で解釈されるべきで
はない請求める保護の範囲は特許請求の範囲に述べられ
ている。
ためのものであって、限定的な意味で解釈されるべきで
はない請求める保護の範囲は特許請求の範囲に述べられ
ている。
特許出願人
ストウファー ケミカル カンパニー
特許出願代理人
弁理士 青 木 朗
弁理士 西 舘 和 之
弁理士 内 １） 幸 男
弁理士 山 口 昭 之
弁理士 西 山 雅 也
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ポリエステルポリオールと、インシアネートと、
水およびノ・ロダン化炭化水素補助発泡剤の発泡剤組合
せ体との反応によって形成されたものであシ、かつ有効
難燃化量のノ・ログン化難燃剤および炭化形成・燃残シ
滴下防止添加剤を含有することを特徴とする、寝たきり
患者の医療用支持パッド材として使用するのに適したポ
リウレタンフォーム。 ２、難燃剤が有機燐化合物である、特許請求の範囲第１
項に記載のフオーム。 ３、炭化形成・燃残シ滴下防止添加剤が液体窒素含有樹
脂である、特許請求の範囲第１項に記載のフ・オーム。 ４、ハロゲン化離炉剤がポリオール１００重量部当り約
５〜約３０重量部であシ、炭化形成・燃残り滴下防止添
加剤がポリオール１００重量部当シ約２〜約２５重量部
であり、および補助発泡剤がポリオールの約３〜約２５
重量部である、特許請求の範囲第１項に記載のフオーム
。 ５、ハロゲン化難燃剤がポリオール１００重量部当シ約
１０〜約２０重量部であり、炭化形成・燃残シ滴下防止
添加剤がポリオール１００重量部当シ約５〜約１５重量
部であり、および補助発泡剤がポリオールの約５〜約１
５重量部である、特許請求の範囲第１項に記載のフオー
ム。 ６、ハロゲン化難燃剤が有機燐難燃剤であシ、炭化形成
・燃残り滴下防止添加剤が液体窒素含有化合物であシ、
および補助発泡剤がノーロダン化炭化水素発泡剤である
、特許請求の範囲第４項に記載のフオーム。 ７、ハロゲン化難燃剤が有機燐難燃剤であυ、炭化形成
・燃残シ滴下防止添加剤が液体尿素−ホルムアルデヒド
樹脂であり、および補助発泡剤がハロゲン化炭化水素発
泡剤である、特許請求の範囲第５項に記載のフオーム。 ８、ハロゲン化難燃剤が有機燐難燃剤であシ、炭化形成
・燃残り滴下防止添加剤が液体メラミン架橋性樹脂であ
シ、および補助発泡剤がハロゲン化炭化水素発泡剤でお
る、特許請求の範囲第５項に記載のフオーム。 ９、有効難燃化量のハロゲン化難燃剤および炭化形成・
燃残シ滴下防止添加剤を含有しかつ約２５−５０ ｇｍ
／ｌ−の５０チ圧縮荷重撓みを有することを特徴とする
、寝たきシ患者の医療用支持ノ母ツドとして使用するの
に適したポリエステルポリウレタンフォーム。 １０、難燃性が、ＵＬ −９４ＨＦＩ試験法で試験して
、約３．１７５−燃焼未満かまたはそれに等しい、特許
請求の範囲第９項に記載のフオーム。 １１、引裂強さが約０．３０〜約０．６０．９７１・鋸
である、特許請求の範囲第１θ項に記載のフオーム。 １２、特許請求の範囲第１項に記載のフオームからなる
医療用支持パッド。 １３、特許請求の範囲第４項に記載のフオームからなる
医療用支持パッド。 １４、特許請求の範囲第５項に記載のフオームからなる
医療用支持ノ臂ツド。 １５、％許請求の範囲第７項に記載のフオームから々る
医療用支持ノｅツド。 １６、特許請求の範囲第８項に記載のフオームからなる
医療用支持パッド。 １７、特許請求の範囲第９項に記載のフオームからなる
医療用支持パッド。 １８、特許請求の範囲第１０項に記載のフオームからな
る医療用支持パッド。 １９、特許請求の範囲第１１項に記載のフオームからな
る医療用支持／４’ツド。 ２、特許請求の範囲第１項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド。 ２、特許請求の範囲第４項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持・ぐクド。 ２、特許請求の範囲第５項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド。 ２、特許請求の範囲第６項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド。 ２、特許請求の範囲第７項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド。 ２、特許請求の範囲第８項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド。 ２、特許請求の範囲第９項に記載のフオームからなる、
実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を複
数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド。 ２、特許請求の範囲第１０項に記載のフオームからなる
、実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起を
複数個有する回旋状上面とを有する医療用支持・ダッド
。 ２８、％許請求の範囲第１１項に記載のフオームからな
る、実質的に平らな底面と隆起した一般に円錐状の突起
を複数個有する回旋状上面とを有する医療用支持パッド
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/584,042 US4535096A (en) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | Polyester polyurethane foam based medical support pad |
| US584042 | 1984-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60203621A true JPS60203621A (ja) | 1985-10-15 |
Family
ID=24335677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60034689A Pending JPS60203621A (ja) | 1984-02-27 | 1985-02-25 | ポリエステルポリウレタンフオーム |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4535096A (ja) |
| EP (1) | EP0153790B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60203621A (ja) |
| CA (1) | CA1248294A (ja) |
| DE (1) | DE3582688D1 (ja) |
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-
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-
1985
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- 1985-02-26 DE DE8585200262T patent/DE3582688D1/de not_active Expired - Fee Related
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| EP0153790A2 (en) | 1985-09-04 |
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