JPS60192265A - 生化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［′Ｒ，明の技術分野］ 本発明は生化学分析装置に係り、特に操作性の向上を図
ったものに関Ｊる。

［発明の技術的背景とその問題点］ 被検者から血液を採取して、その血液中に含まれる微量
の化学成分を試薬の注入により発色反応させて定量分析
し、被検者の病気の診断及び治療過程を把握可能ならし
める装置として、生化学分析装置がある。また、この生
化学分析装置を具備し、かつ、搬送手段により移動可能
な複数の反応管及び該反応管に試薬を自動的に分注する
試薬分注機等を備え、多数の血清試料の定量分析を自動
的に行い得る装置として、自動化学分析装置がある。

しかしながら、一般の中小病院等においては、一度に多
数の血清試料の定量分析を行う必要はないので、自動化
学分析装置を設買づ゛るまでもなく、生化学分析装置で
十分である。

ところで、従来の生化学分析装置は、通常、試薬分注（
吐出）機とは別ユニットになっているか、あるいは、一
体となっていても試薬分注（吐出）用のノズル位置と、
試料吸引用のノズルくサクションノズル）位置とは異な
っている。このため、生化学分析装置にサンプル移送の
ためのサンブラ等が必要どなり、高価かつ大型の生化学
分析装置にならざるを冑イｆい。

また、従来の生化学分析装置による測定において、試薬
分注（吐出）後から測定までの反応時間が、オペレータ
に委ねられているために、反応時間に個人差が生じ、特
に、単位時間当りの反応速廓の測定（Ｒａｔｅ測定）等
が極めて困難となり、所望の測定結果が得られない虞が
ある。

「発明の目的」 本発明は前記事情に鑑みて成されたものであり、安価か
つ小型でありながら、操作性に優れた生化学分析装置の
提供を目的とする。

［発明の概要１ 前記目的を達成Ｊるための本発明の概要は、試薬に反応
した試料を測光部まで吸引し、この測光部での吸光度測
定結果を基に前記試料の定量分析を行う生化学分析装置
において、反応管内に挿入可能な位置に取りイ」りられ
た吐出・吸引口と、この口１出・吸引口を介して前記反
応管内に試薬を吐出づるどどもに、この吐出された試薬
に反応した試料を少なくとも前記測光部まで吸引可能な
る吐出・吸引手段と、この吐出・吸引手段による試薬の
吐出時を基準とし、試薬に反応した試料の吸引タイミン
グを制御−リ−る演算・制御手段とを具備することを特
徴とするものである。

［発明の実施例］ 以下、本発明の一実施例について説明する。

第１図は本発明に係る生化学分析装置を示す説明図であ
る。同図１は反応管２内に挿入可能な位置に取り付（）
られた吐出・吸引口であり、例えば試薬の吐出口である
吐出ノズル１ａと、この試薬に反応した試料２ａの吸引
口である吸引ノズル１ｂどから構成される。

３はデユープ、４は第１の電磁弁、５は第１のポンプ、
６は試薬６ａの入った試薬ビンであり、この試薬ビン６
内の試薬６８が、第１のポンプ５により、吐出ノズル１
ａを介し、反応管２内に吐出されるようになっている。

また、７は試薬に反応した試料（以下、反応試料ともい
う）２ａの吸光度を測定する測光部、８は第２の電磁弁
、９は前記吸引ノズル１ｂを介して反応試料２ａを吸引
する第２のポンプ、１０は測光後の反応試料等を溜める
耕液容器である。

尚、このような意味にＪ３いて、前記第１．第２のポン
プを吐出・吸引手段１１と総称り−る。

次に、前記測光部７の構成について説明する。

７ａは光源、７ｂは例えば恒温機能を備えた７０−セル
であり、吸引ノズル１１〕を介して吸引された試料２ａ
を、所定渦電（例えば３７℃）に恒温りることができる
。また、７Ｃは前記フロール７ｂ内の反応試料等を透過
した光を、電気信号に変換する光電変換手段である。。

１２は前記吐出・吸引手段１１及び前記電磁弁４．８の
動作を制御ＩＩツる（後に詳述する）とともに、前記光
電変換手段７Ｃの出力を基に定量分析を行う演算・制御
手段（例えば中央演算処理装置を含んで構成される）、
１３は前記演算・制御手段１２の分析結果を表示する表
示手段、１４はオペレータ操作により、分析内容及び制
御内容等を、前記演算・制御手段１２に入力づる操作パ
ネルである。

尚、１５は測定の開始を前記演算・制御手段１２に入力
するスイッチ、１６は前記スイッチ１５の操作を容易な
らしめるスイッチ板Ｃある。

次に、以上のように構成される生化学分析装置の作用に
ついで説明り゛る。

先ず、水ブランク及び試薬ブランクを測定する場合につ
いて説明する、１ オペレータは、「水ブランク測定」を操作パネル１／ｌ
により演算・制御手段１２に指令覆る。

次にオペレータは、水の入った反応管２内に、吐出・吸
引口１（すなわち、吐出ノズル１ａ及び吸引ノズル１ｂ
）を挿入し、図示のごとく手によって保持する。

そして、オペレータが、スイッチ板１６を介し手 てスイッチ１を押すと、演算・制御手段１２の制御によ
り、電磁弁８及び第２のポンプ９が動作し、反応管２内
の水を、吸引ノズル１ｂを介して７０−セル７ｂまで吸
引づる。この状態ｒ光ｆＱ７ａの発する光により、７０
−セル７ｂ内の水の吸光度が測定され、その測定結果、
りなわち水のブランク値が演算・制御手段１２を介し、
図示しない例えば記憶手段に記憶される（水ブランク測
定終了）。

尚、ブランク測定後の水は、電磁弁８及び第２のポンプ
９の動作により、排液容器１０内に排出される。

次に、オペレータが、「試薬ブランク測定」を操作パネ
ル１４により演算・制御手段１２に指令し、再びスイッ
チ板１６を介してスイッチ１５を押すと、演算・制御手
段１２の制御により、電磁弁４及び第１のポンプ５が動
作し、試薬ビン６内の試薬６ａが、吐出ノズル１ａを介
して、空の反応管２内に吐出される。そし゛Ｃ１操作パ
ネル１４により予め設定された時間（この時間は、試薬
の吐出時を基準どして矛め設定されているが、試薬ブラ
ング測定の際には極めて短かい。）経過後、演算・制御
手段１２の制御により、電磁弁８及び第２のポンプ９が
動作し、反応管２内の試薬を、吸引ノズル１ｂを介して
フローセルフｂまで吸引でる。この状態で光ｍ７ａの発
する光により、フロー廿ルアｂ内の試薬の吸光度が測定
され、その測定結果、すなわち試薬のブランクが演算・
制御手段１２を介し、図示しない例えば記憶手段に記憶
される（試薬ブランク測定終了）。

尚、ブランク測定後の試薬は、電磁弁８及び第２のポン
プ９により、υＩ液容器１０内に排出される。

次に、被検者から採取した例えば血液中に含まれる化学
成分を定量分析する場合につい−Ｃステップ毎に説明リ
−る。

先ず、オペレータは、「定量分析」及びその条件等を操
作パネル１４を介して演算・制御手段１２に設定する（
ステップ１）。

ここで、前記定量分析の条件等とは、所定の測定項目に
応じた試薬の種類及びその聞並びに試薬分注から測光ま
での時間（反応時間）及び反応時間毎の測光回数（前述
しｌ：ＨＲａｔｅ測定の際）等である。尚、これら条件
が予め測定項目毎に設定され、図示しない記憶手段に記
憶されている場合には、該当する項目を操作パネル１４
により選択すれば良い。

次に、オペレータは、血清試料（以下、「試料」という
）の入った反応管２内に、吐出・吸引口１〈すなわら、
吐出ノズル１ａ及び吸引ノズル１ｂ）を挿入し、図示の
ごとく手によって保持するくステップ２）。

そし−Ｃ、オペレータが、スイッチ板１６を介してスイ
ッチ１５を押づど、演算・制御手段１２の制御により、
電磁弁４及び第１のポンプ５が動作し、試薬ビン６内の
試薬６ａ　（６ａを当該測定において該当りる試薬どす
る）が、吐出ノズル１ａを介して試料の入った反応管２
内に吐出（分注）される（反応開始、ステップ３〉。こ
こで、オペレータは、反応管２を数秒間軽く振り、攪拌
覆る（ステップ／Ｉ）。そしＣ１所定の反応時間が経過
すると、演算・制御手段１２の制御により、電磁弁８及
び第２のポンプが動作し、反応管２内の反応試料（試薬
に反応した試ＦＡ）を、吸引ノズル１ｂを介してフロー
レル７ｂまで吸引するくステップ５）。この状態で光源
７ａの発する光により、フローセルフｂ内の反応試料の
吸光度が測定され（ステップ６）、その測定結果が、演
算・制御手段１２に入力される。演算・制御手段１２は
、前記ステップ６の測定結果を基に、試料の定量分析を
行い、その分析結果を表示手段１３に表示するとともに
、必要に応じて、図示しない記憶手段に記憶づる（ステ
ップ７）。

尚、測定が終了した反応試料は、電様灸弁８及び第２の
ポンプ９の動作により、排液容器１０内に排出されろく
ステップ８）。

以上説明したステップ５からステップ８で測定の１ザイ
クルが終了づる。

また、Ｒａｔｅ　（レイト）測定の場合には、前記ステ
ップ１にｄ５いで設定された反応時間毎に、前記ステッ
プ５からステップ８までが繰り返される。

このように、吐出・吸引口（吐出ノズル１ａ及び吸引ノ
ズル１ｂ）１を、試料の入った反応管２内に挿入し、試
薬の吐出時を基準とした反応試料の吸引タイミングを、
演算・制御手段１２により制御するので、試薬分注後か
ら測定までの反応時間が正確となり、正確な定量分析結
果を容易に得ることができる。

また、同様の理由により、単位時間当りの反応速度（Ｒ
ａｔｅ測定）を容易に行うことができ、特に、試料と試
薬どの混合直後の反応過程をづはやく確認覆ることがで
きる。

さらに、吐出ノズル１ａと吸引ノズル１ｂとが一体とな
っているので、サンプラ等が不要となり、装置全体どし
て、安価かつ小型となる。

尚、本発明は前記実施例によって限定されるものではな
く、本発明の要旨の範囲内ひ適宜に変形実施が可能であ
るのはいうまでもない。その−例として以下に述へる。

第２図は第１図に示す一装置の変形例を示１説明図であ
り、第１図に示づ装置と同一機能を有するものには同一
符号を（＝Ｊすことにより、その詳細な説明を省略する
こととする。

第２図に示す装置が第１図に示す装置と異なるのは、吐
出・吸引手段１１が、一台のポンプ１５のみで構成され
ることと、吐出・吸引口１が一本のノズル１Ｇで構成さ
れることである。

先ず、所定の試薬が入った反応管２内に吐出・吸引口１
（ノズル１ｃ）を挿入し、電磁弁８及び吐出・吸引手段
（ポンプ１５）の動作により、前記反応管２内の試薬を
吸引する。ここで、吸引した試薬はデユープ３あるいは
ポンプ１５内に保持される。

次に、試料が入った反応管２内にノズル１Ｃを挿入し、
デユープ３あるいはポンプ１５内の試薬を、試料が入っ
た反応管２内に吐出する。

そして、所定の反応時間経過の後、再びポンプ１５の動
作により、反応管２内の反応試料が、フローセルフｂま
で吸引され、吸光度が測定される。

このようにしても、前記実施例と同様の効果を奏する。

また電磁弁、ポンプ、チ］−ブ、ノズルの数が減少する
ので、第１図に示り装置よりも、さらに安価かつ小型と
なる。

尚、演算・制御手段１２により、ラグタイム。

測定時間、７０−セル７ｂ内の温度、光源７ａの波長等
をも制御すれば、化学アプリケーションの幅はさらに広
がる。

［発明の効果］ 以上説明しｌ〔本発明によれば、反応管内に挿入された
吐出・吸引口を介して、試薬の吐出及び試薬に反応した
試ｒ１の吸引を行うので、サンプラ等が不要どなり、ま
た、試薬の吐出時を基準とし、試薬に反応した試料の吸
引タイミングを、演算・制御手段により制御するので、
試薬分注後から測定までの反応時間が正確となり、正確
な定量分析結果が容易に得られる。よって、安価かつ小
型でありながら、操作性に優れた生化学分析装置を提供
づることかできる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る生化学分析装置の構成を承り一説
明図、第２図は本発明の変形例を示づ説明図である。 １・・・・・・吐出・吸引口、２・・・・・・反応管、
７・・・・・・測光部、　１１・・・・・・吐出・吸引
手段１２・・・・・・演算・制御手段。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 試薬に反応した試料を測光部まで吸引し、この測光部で
   の吸光度測定結果を基に前記試料の定量分析を行う生化
   学分析装置において、反応管内に挿入可能な位置に取り
   イ１けられた吐出・吸引口と、この吐出・吸引１１を介
   して前記反応管内に試薬を吐出するとともに、この吐出
   された試薬に反応しｌこ試料を少なくとも前記測光部ま
   で吸引可能なる吐出・吸引手段と、この吐出・吸引手段
   による試薬の吐出時を基準どし、試薬に反応した試料の
   吸引タイミングを制御する演算・制御手段とを具備する
   ことを特徴ど４る生化学分析装置。