JPS601919B2 - 研摩材含有の液体洗剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 背景 本発明は、食卓用器具、台所用品および他の硬質表面の
洗浄に特に有用な特定された量と種類の不溶性研摩材を
含有する高い泡立ち液体洗剤に関する。

粉末状みがきクレンザーにおける研摩材の使用は周知で
ある。

みがきクレンザーは、一般に比較的多量の研摩材を含有
している。この種のみがきクレンザーを皿洗い法におい
て補助物として使用する場合、この種の製品は研摩力を
与えて台所用品上の調理され、燃焼されまたは乾燥され
た食物の除去をより容易にそしてより便利にさせる。最
近、水不港性研摩材を含有する液体みがきクレンザーが
入手できるようになって来た。この種の液体組成物は、
米国特許第３１４９０７８号明細書、同第３２１０２８
５号明細書、同第３２１０２８６号明細書、同第３２１
４３８０号明細書、同第３５７９４５６号明細書、同第
３６２３９９０号明細書、同第３６７７９５４号明細書
、同第総１３３４計号明細書、同第３９６６４３公号明
細書および同第４１２９５２７号明細書、および英国特
許第１３８４２４４号明細書および第１５３４６８び号
明細書に開示されている。しかし、みがきクレンザーは
、通常は特定の皿洗い製品に加えて使用される（１つの
製品は非固着の汚れ、特に油脂の除去に必要であり、そ
して他の製品はみがきの目的のために必要である）。加
国特許第１０４８３５６号明細書は、界面活性剤２０％
〜３５％および２００〜８５０仏の範囲内の粒径を有す
る研摩材５％〜２０％を含有する皿洗い用に好適な粒状
洗剤組成物を開示している。１９７ｇ王１月８日出願の
米国特許係属番号１６３１明細書は、不溶性研摩材およ
び洗浄ビルダーを含有する血洗い用に好適な液体洗剤組
成物を開示している。

１９７ｇ王６月２９日出願の米国特許係属番号５３１６
２明細書は、非閉塞性ディスペンサーパーケージと組み
合わせた研摩材含有の液体洗剤組成物を開示している。

上記出願および特許を参考文献として本明細書に含める
。本発明の目的は界面活性剤および研摩材を含有する液
体洗剤組成物を提供することにあり、この洗剤組成物は
非希釈または比較的濃厚な水スラリーの形態で使用した
際に食物の汚れを台所用品から除去するのに非常に有効
であるが、液体血洗い製品の場合に典型的に使用される
希薄水溶液内において手で血洗いするのにも非常に適し
ている。

発明の要約本発明は、 ‘ａ｝ 陰イオン界面活性剤約１５〜約５の重量％、【
ｂー アミンオキシド類、アミド類、およびアルコール
類とアルキルフェノール類のエチレンオキシド縮合物か
らなる群から選択される泡立ち安定非イオン界面活性剤
約２〜約１５重量％、｛ｃ’粒蓬約５〜約２５０〃およ
びモース硬さ約２〜約８を有する水不溶性研摩材約１〜
約２０重量％、および‘ｄ）水約２０〜約８な重量％ を含有し、最初の泡立ちカバーを血洗い溶液に与え、そ
してＣａＣ０３として測定して７グレーン／ガロンの水
硬度を含有する１１５０Ｆの水２ガロン中で０．０７％
の濃度で使用した際に、トリグリセリド含有の汚れ４舷
の付着した８つの血を洗浄した後にも泡立ちカバーを与
える液体洗剤組成物からなる。

典型的な液体みがきクレンザー組成物に関して比較的少
量の研摩材および高い泡立ち性を有することは、消費者
の許容性および皿に対する安全性のために重要である。

界面活性剤の量と種類およびそれによって得られる泡立
ち特性は「研摩による損傷を最小限にする保護効果を与
えうると考えられる。発明の具体的記載 本発明の洗剤組成物は、４種の必須成分を含有している
。

【ａ｝ 陰イオン界面活性剤 ‘ｂ’泡立ち安定化非イオン界面活性剤 ｛ｃ’水不溶性研摩材 ｛ｄ）水 場合により他の成分を添加して各種の性能および美的特
性を与えることができる。

陰イオン界面活性剤 本発明の組成物は、陰イオン界面活性剤またはそれらの
混合物約１５％〜約５０％を含有している。

完全な皿洗い製品として使用する好ましい組成物は、組
成物の約２０〜約３５重量％の陰イオン界面活性剤を含
有している。ほとんどの陰イオン洗剤は、その分子構造
内に炭素数約８〜約２２を有するアルキル基およびスル
ホン酸および硫酸ェステル基からなる群から選択される
基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩類、特にアル
カリ金属塩、アルカリ士類金属塩、アンモニウム塩およ
びアミン塩であると広く記載できる。

アルキルなる用語には高級アシル基のアルキル部分も包
含される。本発明の組成物の界面活性剤成分となる陰イ
オン合成洗剤の例は、アルキル硫酸ナトリウム、アンモ
ニウムまたはカリウム、特に高級アルコール類（炭素数
Ｃ８〜Ｃ，８）を硫酸化することによって得られたもの
、アルキルベンゼンまたはアルキルトルェンスルホン酸
ナトリウムまたはカリウム（アルキル基は炭素数約９〜
約１５を有し、直鎖または分枝脂肪族鎖のいずれかであ
る）；パラフィンスルホン酸およびオレフィンスルホン
酸ナトリウムまたはカリウム（アルキル基またはアルケ
ニル基は炭素数約１０〜約２０を有する）；アルキルグ
リセリルェーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローお
よびやし油から誘導された高級アルコール類のエーテル
類；やし油脂肪酸モノグリセリド硫酸およびスルホン酸
ナトリウム；アルキルフヱノールエチレンオキシドエー
テル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩（１分子当た
り約１〜約３■単位のエチレンオキシドを有し、アルキ
ル基は炭素数８〜約１２を有する）；例えばやし油から
誘導される脂肪酸をィセチオン酸でェステル化し、そし
て水酸化ナトリウムで中和した反応生成物；メチルタゥ
リドの脂肪酸アミドのナトリウム塩またはカリウム塩（
脂肪酸は、例えばやし油から誘導される）、および８−
アセトキシまたは８ーアセトアミドーアルカンスルホン
酸ナトリウムまたはカリウム（アルカンは炭素数８〜２
２を有する）である。本発明の洗剤組成物内に使用でき
るアルキル硫酸塩の特定の例は、例えばラウリルアルキ
ル硫酸ナトリウム、ステアリルアルキル硫酸ナトリウム
・パルミチルアルキル硫酸ナトリウム、テシル硫酸ナト
リウム、ミリスチルアルキル硫酸ナトリウム、ラウリル
アルキル硫酸カリウム、ステアリルアルキル硫酸カリウ
ム、デシル硫酸カリウム、パルミチルアルキル硫酸カリ
ウム、ミリスチルアルキル硫酸カリウム、ドデシル硫酸
ナトリウム、ドデシル硫酸カリウム、タローアルキル硫
酸カリウム、タローアルキル硫酸ナトリウム、ココナッ
ツアルキル硫酸ナトリウム、ココナッツアルキル硫酸カ
リウム、ＣＭ〜Ｃ，５アルキル硫酸マグネシウムおよび
これらの界面活性剤の混合物である。

好ましいアルキル硫酸塩は、例えばココナッツアルキル
硫酸ナトリウム、ココナッツアルキル硫酸カリウム、ラ
ウリルアルキル硫酸カリウムおよびラウリルアルキル硫
酸ナトリウムである。好適なアルキルベンゼンまたはア
ルキルトルェンスルホン酸塩は、例えば直鎖または分枝
鎖のアルキルベンゼンまたはアルキルトルエンスルホン
酸のアルカリ金属塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリ
ウム塩）、アルカリ士類金属塩（カルシウム塩、マグネ
シウム塩）およびアルカノールアミン塩である。

これらの界面活性剤用の前駆物質として有用なアルキル
ベンゼンスルホン酸は、例えばデシルベンゼンスルホン
酸、ウンデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼン
スルホン酸、トリデシルベンゼンスルホン酸、テトラプ
ロピレンベンゼンスルホン酸である。本発明の組成物に
有用なアルキルベンゼンスルホン酸塩の前駆物質として
の好ましいスルホン酸は、アルキル鎖が線状でありそし
て鎖長の平均が炭素数約１２であるものである。本発明
で有用な商業上入手可能なアルキルベンゼンスルホン酸
の例は、例えばコンティネンタル・オイル・カンパニー
製のコノコ（Ｃｏｍｘｏ）ＳＡ５１５およびＳＡ５９７
、およびパイロット・ケミカル・カンパニー製のカルソ
フト（Ｃａｌｓｏｎ）ＬＡＳ９９である。

‐本発明で有用な特に好ましい陰イオン界面活性剤は、
式Ｒ０（Ｃ２日４０）嫌ＱＭ（式中、Ｒは炭素数約１０
〜約２０のアルキルまたはアルケニルであり、ｘは１〜
３０であり、そしてＭは水綾性陽イオンである）を有す
るアルキルェーテル硫酸塩である。

本発明で有用なアルキルェ−テル硫酸塩は、エチレンオ
キシドと炭素数約１０〜約２０を有する一価アルコール
との縮合物である。好ましくは、Ｒは炭素数１０〜１６
を有する。アルコール類を天然脂肪、例えばやし油また
はタローから誘導でき、または合成できる。この種のア
ルコール類を１〜３０、特に１〜１２のモル比のエチレ
ンオキシドと反応させ、そして得られる分子種の混合物
を硫酸化し、中和する。本発明のァルキルェーテル硫酸
塩の具体例は、ココナッツアルキルトリエチレングリコ
ールエーテル硫酸ナトリウム、タローアルキルトリェチ
レングリコールヱーテル硫酸マグネシウム、およびタロ
ーァルキルヘキサオキシェチレン硫酸ナトリウムである
。

好ましいアルキルェーテル硫酸塩は個々の化合物の混合
物からなるものであり、この混合物は炭素数約１２〜１
６の平均アルキル鎖長および約１〜１２モルのエチレン
オキシドの平均ェトキシ化度を有している。本発明で有
用な陰イオン界面活性剤の別の例は、２つの陰イオン官
能基を含有する化合物である。

これらをジー陰イオン界面活性剤と称す。好適なジー陰
イオン界面活性剤は、次式Ｒ（Ｓ０３）２地、 Ｒ（Ｓ０４）２Ｍ２、 Ｒ（Ｓ０３）（Ｓ０４）Ｍ２ （式中、Ｒは炭素数１５〜２０を有する非環式脂肪族ヒ
ドロカルビル基であり、そしてＭは水落化陽イオンであ
る）で表わされるジスルホン酸塩、ジ硫酸塩またはそれ
らの混合物であり、例えばＣ，５〜Ｃ数の１・２ーアル
キルジ硫酸二ナトリウム、Ｃ，５〜Ｃ２ｏの１・２−ア
ルキルジスルホン酸またはジ硫酸二カリウム、１４９ー
ヘキサヂシルジ硫酸二ナトリウム、Ｃ，５〜Ｃ２。

の１・２−アルキルジスルホン酸二ナトリウム、１・９
−ステアリルジ硫酸二ナトリウムおよび６・１０−オク
タデシルジ硫酸一ナトリウムである。非イオン界面活性
剤 本発明の組成物は、泡立ち安定化非イオン界面活性剤ま
たはそれらの混合物約２％〜約１５％、好ましくは約３
％〜約８％を含有する。

この成分の存在は、完全な皿洗い製品としての満足な性
能および許容性を与えるために必須である。好ましい具
体例においては、非イオン界面活性剤は、前記陰イオン
界面活性剤に対する重量比で約１：１０から約１：２、
最も好ましくは約１：７から約１：８である。本発明の
組成物内で使用可能な非イオン界面活性剤は３つの基本
形、即ちエチレンオキシド縮合物、アミド類およびアミ
ンオキシド半樋性非イオン化合物である。

エチレンオキシド縮合物は、エチレンオキシド基（親水
性）を脂肪族またはアルキル芳香族性の有機疎水性化合
物と縮合させることによって生成される化合物であると
広く定義される。

特定の疎水性基と縮合する親水性またはポリオキシアル
キレン基の長さは容易に調節して、所望の程度の親水性
成分と疎水性成分との間のバランスを有する水濠性化合
物を生成することができる。この種のエチレンオキシド
縮合物の例は次の通りである。

‘１’ 脂肪族アルコール類とエチレンオキシドとの縮
合物。

脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分枝鎖のい
ずれでも良く、そして泡立ち安定剤としての最良の性能
のために一般に炭素数約１０〜約１４を有している。こ
の種のェトキシ化アルコール類の例は、例えば約６モル
のエチレンオキシドと１モルのトリデカノールとの縮合
物、ミリスチルアルコール１モル当たり約１０モルのエ
チレンオキシドを縮合させたミリスチルアルコール、エ
チレンオキシドとココナッツ脂肪アルコールとの縮合物
（ココナッツアルコ−ルは炭素数１０〜１４のアルキル
鎖を有する脂肪アルコール類の混合物であり、そして縮
合物はアルコール１モル当たり約６モルのエチレンオキ
シドを含有している）、および約９モルのエチレンオキ
シドと上記ココナッツアルコールとの縮合物である。こ
の種類の商業上入手可能な非イオン界面活性剤の例は、
シェル・ケミカル・カンパニー製のネオドール（Ｎｅｏ
ｄｏｌ）２３−６．５である。（２｝ アルキルフヱノ
ール類のエチレンオキシド縮合物。

これらの化合物は、直鎖または分枝鎖配置のいずれかの
炭素数約６〜１２のァルキル基を有するアルキルフェノ
ール類とエチレンオキシドとの縮合物（エチレンオキシ
ドはアルキルフェノール１モル当たり５〜２５モルのエ
チレンオキシド‘こ等しい量存在する）を包含する。こ
の種の化合物内のァルキル置換基は、例えば重合プロピ
レン、ジイソブチレン、オクテンまたはノネンから譲導
できる。この種類の化合物の例は、例えばノニルフェノ
ール１モル当たり約９．５モルのエチレンオキシドを縮
合させたノニルフヱノール、フェノール１モル当たり約
１２モルのエチレンオキシドを縮合させたドデシルフェ
ノール、フェノール１モル当たり約１５モルのエチレン
オキシドを緒合させたジノニルフヱノール・フェノール
１モル当たり約１５モルのエチレンオキシドを縮合させ
たジィソオクチルフェノールである。この種類の商業上
入手可能な非イオン界面活性剤は、例えばＯＡＦコーポ
レ−ション製のィゲパル（１袋ｐａｌ）ＣＯ−６１０、
およびローム・エンド・ハース・カンパニー製のトリト
ン（Ｔｍｏｎ）Ｘ一４５ Ｘ−１１４、Ｘ−１００およ
びＸ−１０２である。アミド型の非イオン界面活性剤の
例は、例えば炭素数約８〜約１８のアシル残基を有する
脂肪酸のアンモニアアミド、モノエタノールアミドおよ
びジェタノールアミドである。

これらのアシル残基を、天然産のグリセリド類、例えば
やし油、パーム油、大豆油およびタローから議導できる
が、例えば石油の酸化またはフィッシャー・トロプシュ
法による一酸化炭素の水素添加によって合成できる。，
Ｃ．２〜Ｃ，４脂肪酸のモノェタノールアミドおよびジ
ェタノールアミドが好ましい。ァミンオキシド半樋性非
イオン界面活性剤は、次式を有する化合物およびこれら
の化合物の混合物からなる。

〔式中、Ｒ，はアルキル、２−ヒドロキシアルキル、３
−ヒドロキシアルキルまたは３ーアルコキシー２ーオキ
シプロピル基（アルキルおよびアルコキシはそれぞれ炭
素数約８〜約１８を有する）、Ｒ２およびＲ３はメチル
、エチル、プロピル、イソフ。

ロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピ
ル、または３ーヒドロキシプロピルであり、そしてｎは
０〜約１０である〕。特に好ましいものは次式のアミン
オキシドである。（式中、Ｒ，はＣ，Ｍ４アルキルであ
り、そしてＲ２およびＲ３はメチルまたはエチルである
）本発明の組成物内に使用された界面活性剤の量および
種類は、最初の泡立ちカバーを皿洗い溶液に与え、そし
てＣａＣ０３として測定して７グレーン／ガロンの水硬
度成分を含有する１１５０Ｆの水２ガロン中で０．０７
％の濃度で使用した際に、トリグリセリド含有の汚れ４
泌のついた８つの皿を洗浄した後にも泡立ちカバーを与
える。

泡立ちは縄拝により発生し、そして泡立ちカバーおよび
高さを測定する。汚れのついた食皿を４．０叫の汚れを
各回導入しつつ連続的に洗浄する。洗浄溶液の本質上完
全な泡立ちカバーは、泡立ちの高さよりも重要であるが
、好ましくは８つの皿の洗浄後の泡立ちカバーは高さが
少なくとも約１／２インチである。本発明の組成物の泡
立ち特性は、製品の使用者に皿洗い溶液中における洗浄
能を示すことができるために必要である。

血洗い時に遭遇する汚れは泡立ち降下剤として作用し、
そして皿洗い溶液の表面からの泡立ちの存在または不存
在は、製品使用時の便利なガイドである。陰イオン界面
活性剤と非イオン界面活性剤、特にアミド類およびアミ
ンオキシド型の非イオン界面活性剤との混合物が本発明
の組成物内に利用される。というのは、泡立ち特性が高
く、食物の汚れの存在下における泡立ち安定性が良く、
そして汚れの存在下における製品の適正使用量を正確に
指示できるからである。場合により配合される界面活性
剤 本発明の組成物は、陰イオンおよび非イオン界面活性剤
以外の界面活性剤、即ち両性、双性イオンおよび陽イオ
ン界面活性剤を含有できる。

両性界面活性剤は、炭素数約８〜１８の長鎖および陰イ
オン水落化基、例えばカルボキシ、スルホまたはスルフ
アトを含有する脂肪族アミン類の誘導体であると広く記
載できる。この定義に入る化合物の例は、３−ドデシル
アミノブロパンスルホン酸ナトリウム、およびドデシル
ジメチルアンモニウムヘキサノェートである。本発明の
組成物内で使用可能な双性イオン界面活性剤は、脂肪族
第四級アンモニウムおよびホスホニゥムおよび第三級ス
ルホニウム化合物の内部中和誘導体（脂肪族基は直鎖ま
たは分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは炭
素数約８〜１８を有し、そして陰イオン水溶化基、例え
ばカルボキシ、スルホ、スルフアト、ホスフアト、また
はホスホノを含有する）であると広く記載される。

特定の組成物内の他の界面活性剤と相客性であるならば
、第四級アンモニウム化合物等の腸イオン界面活性剤を
、本発明の実施において場合により使用できる。

研摩材 研摩材は、当該技術分野で公知の粒径約５〜約２５０ｒ
、好ましくは約２０〜約１２５りおよびモース硬さ約２
〜約８、好ましくは約４〜約７を有する水不溶性研摩材
である。

研摩材は、例えばめのう、雲母、方解石、ザクロ石、石
英、キーゼルガー、シリカ、大理石、トリポリ（ｏｉｐ
ｏｌｉ）、フリント、長石、金剛砂、軽石、アルミナ、
パーラィト、膨張パーラィト、火山灰、ケィソゥ士、ベ
ントナィト、脱水シリカゲルからの無定形シリカ、沈降
シリカ、プラスチック、例えばポリスチレンおよびポリ
ァクリレート類、および天然および合成のアルミノケィ
酸塩およびそれらの混合物である。組成物内への研摩材
の配合量は、全組成物の約１〜約２の重量％の範囲内で
ある。

好ましい組成物は研摩材約３〜約ｌａ重量％を含有して
いる。水本発明の組成物は、水約２０％〜約８２％、好
ましくは約４０％〜約７５％を含有している。

場合により配合される成分 本発明の組成物は、有機または無機のいずれかの洗浄ビ
ルター約２の重量％まで、好ましくは約５〜約１５重量
％を含有できる。

単独またはそれらの混合物および有機アルカリ性金属イ
オン封鎖ビルダー塩との混合物として使用できる水凝性
無機ビルダーの例は、アルカリ金属の炭酸塩、ポリリン
酸塩およびケイ酸塩である。この種の塩類の具体例は、
トリポリリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、ト
リポリリン酸カリウム、およびへキサメタリン酸ナトリ
ウムである。単独またはそれらの混合物または上記無機
アルカリ性ビルダー塩との混合物として使用できる有機
ビルダー塩の例は、ポリカルボン酸のアルカリ金属塩、
例えばクエン酸ナトリウムおよびカリウムのような水溶
性クエン酸塩、酒石酸ナトリウムおよびカリウム、エチ
レンジアミン四酢酸ナトリウムおよびカリウム、Ｎ一（
２ーオキシエチル）一エチレンジアミントリ酢酸ナトリ
ウムおよびカリウム、ニトリロトリ酢酸ナトリウムおよ
びカリウム（ＮＴＡ）およびＮ一（２−オキシエチル）
ーニトリロジ酢酸ナトリウムおよびカリウムである。

他の有機ピルター塩は、フィチン酸のアルカリ金属塩、
例えばフィチン酸ナトリウムを包含する（米国特許第２
７３９９４２号明細書参照）。また、ェタン−１ーオキ
シー１・１ージホスホン酸の水溶性塩（ＥＨＤＰ）も適
当である。前記水溶性有機または無機ビルダー塩のいず
れの混合物も使用できる。本発明の組成物は、或る種の
ゼオラィトまたはアルミノケィ酸塩（アルミノシリケー
ト）から選択される不溶性ビルダー塩を含有できる。本
発明の組成物内で有用であるこの種のアルミノケィ酸塩
は次式の水不溶性結晶性アルミノケィ酸塩イオン交換物
質である。Ｎａｚ〔（ＡＩ０２）ｚ・（Ｓｉ０２）Ｙ・
ＺＨ２０（式中、ｚおよびｙは少なくとも６であり、ｚ
対ｙのモル比は１．０から０．５であり、そしてｘは１
０〜２６４である）。

上記物質は、粒径約０．１仏〜約１０仏、カルシウムイ
オン交換容量少なくとも約２００の９ＣａＣ０３ｅｑ／
夕およびカルシウムオン交換速度少なくとも約２グレー
ンＣａ＋＋／ガロン／分／夕を有している。このイオン
交換ビルダーは、ベルギー特許第８１４８７４号明細書
に詳述されている。この特許を参考文献として本明細書
に含める。この種類の好ましいアルミノケィ酸塩はゼオ
ラィトＡである。本発明で有用な第２の水不溶性アルミ
ノケィ酸塩イオン交換物質は、以下の実験式の水不溶性
無定形水和アルミノケィ酸塩物質およびそれらの混合物
である。

Ｍｚ（ｚＡＩ０２・ｙＳｉ０２） （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、ま
たは置換アンモニウムであり、ｚは約０．５〜約２であ
り、ｙは１である）。

上記物質は１００山よりも小さな粒径、好ましくは１０
一よりも小さな粒径、無水アルミノケィ酸塩１夕当たり
少なくとも約５０の９ＣａＣＱ当量硬度のマグネシウム
イオン交換容量および少なくとも約１グレーンノガロン
／分／夕／ガロンのＭｇＨ交換速度を有している。この
イオン交換ビルダ−は仏国特許第２２３７８３９号明細
書に詳述されている。この特許を参考文献として本明細
書に含める。製品の所望な相安定性、粘度および降伏値
を達成するために、アルコール類、例えばエチルアルコ
ール、およびハイドロトロープ類（ｈｙｄｒｏｔｒｏｐ
ｅｓ）、例えばトルェンスルホン酸ナトリウムおよびカ
リウム、キシレンスルホン酸ナトリウムおよびカリウム
、スルホコハク酸三ナトリウムおよび関連化合物（米国
特許第３９１５９０３号明細書に開示）および尿素を利
用できる。

約８％〜約１２％の量のエチルアルコールおよび約２％
〜約５％の量のスルホコハク酸カリウムまたはナトリウ
ムが、本発明の組成物内で特に有用である。米国特許第
３３９３１５３号明細書に開示された懸濁あるいは増粘
剤も本発明の組成物内で特に有用である。この懸濁ある
いは増粘剤は、例えば約０．０１ム〜約０．０５〆の範
囲の平均粒径を有するコロイドシリカ、コロイドクレー
、例えばペントナイトまたは化学処理されたペントナイ
ト、同形ケイ酸塩（ｉｓｏｍｏｒｐｈｏｕｓｓｉｌｉｃ
ａにｓ）、特に高マグネシウム舎量を有するもの、粒状
重合体、例えばポリスチレン、２０〜約４０の酸価を有
する酸化ポリスチレン、約１０〜約３０の酸価を有する
スルホン化ポリスチレン、ポリエチレン、約１０〜約３
０の酸価を有する酸化ポリエチレン；約５〜約２５の酸
価を有するスルホン化ポリエチレン；ポリプロピレン、
約１０〜約３０の酸価を有する酸化プロピレンおよび約
５〜約２５の酸価を有するスルホン化ポリプロピレンで
ある。上記の粒状重合体のすべては、約０．０１一〜約
３０仏の範囲の平均粒径を有している。懸濁あるいは増
粘剤の他の例は、スチレンと単量体、例えば無水マレィ
ン酸、ニトリロニトリル、メタクリル酸およびメタクリ
ル酸アルキルェステル類との共重合体；スチレンとアク
リル酸メチルまたはエチル、マレイン酸メチルまたはエ
チル、酢酸ビニル、アクリル酸、マレイン酸またはフマ
ル酸との共重合体およびそれらの混合物である。ェステ
ルおよび（または）酸対スチレンのモル比は、好ましく
はェステルおよび（または）酸単位当たり約５〜約４０
スチレン単位の範囲内である。この種の物質は、好まし
くは約０．０５り〜約１仏の範囲の平均粒径および約５
０００００〜約２００００００の範囲の分子量を有して
いる。セルロ−ス重合体、例えばカルポキシメチルセル
ロースおよびヒドロキシプロピルセルロースおよびゴム
、例えばグア−ゴムおよびトラガカントゴムも好適な懸
濁あるいは増粘剤である。コロイドクレーが特に好まし
い懸濁増粘剤であり、そして製品のｐＨを約８．０〜約
１０．０、好ましくは約８．０〜約９．０の範囲に維持
または調整する場合に特に安定な組成物を与える。

特に製品をみがきの目的のために非希釈で使用する場合
には、アルカリ性のｐＨ値は洗浄助剤として利点をさら
に有する。本発明の洗剤組成物は、所望される場合には
、組成物の有益な性質を悪化しない限り、通常の補助剤
、希釈剤および添加剤、例えば香料、酵素、染料、変色
防止剤、殺菌剤、および類似物を含有できる。

アルカリ源およびｐＨ緩衝剤、例えばアルカリ金属の炭
酸塩および重炭酸塩、モノェタノールアミン、トリエタ
ノールアミンおよびアルカリ金属の水酸化物も利用でき
る。少なくとも約０．５重量％のカリウムイオンの存在
は、組成物の物理的特性に利益をもたらしうる。

洗剤組成物の物理的特性 本発明の液体洗剤組成物は、研摩材を懸濁固体として含
有し、そして所望の製品安定特性を与えかつ製品の粘度
に影響を与える他の固体または液体成分を含有できる。

一般に、本発明の好ましい製品はシキソトロピーまたは
擬塑性であり、そして研摩材または他の固体が沈降する
のを防止し、禾だ十分に流体状態で小出しにできる。一
般に、組成物は、５仇ｐｍで測定した場合に約４０比ｐ
ｓ〜約２５０比ｐｓのブルックフィールド粘度を有し、
かつ２５℃において約５〜約６００ダイン／地の降伏値
を有している。本発明の好ましい組成物の重要な物理的
性質は、降伏値である。単純なまたはニュートン液体の
コンシステンシーは、材料の性質、温度および圧力だけ
の関数である。このコンシステンシーは流体粘度係数、
絶対粘度または単に粘度として知られており、そして通
常センチポアズ（１センチポァズ＝０．０１タノ肌・秒
）で測定される。ニュートン液体の場合には、系に適用
された如何なる力も式ｄｕ／ｄｒ＝Ｆ／山（式中、ｄｕ
／ｄｒは灘断速度、Ｆは期断応力または単位面積当たり
の雛断力、そして山が占度係数である）に従って若干の
変形を与える。一方、非ニュートン液体の場合には、コ
ンシステンシーは材料、圧力、温度および系に適用され
た鱗断応力の関数である。

ビンガムプラスチツクス（Ｂｉｎｇｈａｍｐｌａｓ比ｓ
）またはリールプラスチツクス（ｒｅａｌｐｌａｓｔｉ
ｃｓ）として分類される非ニュートン液体は、力が系に
適用された場合にも必ずしも変形しない。変形がある場
合には、変形は式ｄｕ／ｄｒ＝（Ｆ−ｐ）／仏Ｑ〔式中
、〃Ｑ‘ま酸断応力Ｆにおける見掛け粘度または塑性粘
度、ｐは降伏応力または降状値と称される液体の特性（
圧力の単位）、ｄｕ／ｄｒおよびＦは上記の通りである
〕に従って生ずる。系にかけられた鱗断応力が降伏値よ
りも小さいならば、系は全く変形しない。

各粒子を支持媒体上に保持する魂断力が降伏値を超えな
いような粒蓬および密度を物質が有している限り、ピン
ガム可塑性系は支持媒体よりも大きな密度を有する不溶
性粒伏物質をいつまでも支持できる。このことは、高粘
度のニュートン液体中に難溶性粒状物質を懸濁する場合
と対照的である。

高粘性ニュートン液体の場合には、流速が遅いため、不
溶性粒状物質は懸濁するだけである。ピンガム可塑性の
場合には、粒子にかかる応力は液体の降伏値を超えない
ので（それ故、流れは全く何もない）、不溶性粒状物質
は懸濁する。勿論、支持媒体の降伏値が何らかの理由で
十分に低下するならば、粒子はもはや懸濁しなくなる。
このことは、例えば支持媒体の物理的または化学的変化
によって生ずる。支持媒体の成分の１つが放置時に沈降
して層となる乳濁液である場合にはト降伏値は一時的に
失われるが、この場合には混合することによって最初の
組成物を再構成できる。化学反応が極めて重要な成分を
消費するか望ましくない成分を生成するかのいずれかの
場合には「降伏値の損失は永久であろう。通常、系が低
勢断速度において真の塑性で変形するかどうかが知られ
ていないので〜正確な降伏値（ダイン／地）の測定は次
の関係式により行われる。

降伏値＝０．５ｒｐｍにおける粘度‐ｌｒｐｍにおける
粘度１０○絶対敷断応力を比ｐｍにおいて測定できない
ので、上記の関係式は鞠断曲線の仇ｐｍへの外挿を示す
。

本発明の液体洗剤組成物の降伏値は、約５〜約６００ダ
イン／地の範囲である。

降伏値が余り‘こ低いと、粒子を支持する領域上に分布
した個々の粒子の重量が降伏値を超えるので、不溶性粒
状物質は懸濁しない。しかし、降伏値が余りに大きいと
、降伏値の増大に伴って見掛け粘度が増大してしまうの
で、組成物は粘瀬となり、取り扱えなくなる。本発明の
液体洗剤組成物内に使用された不溶性粒状物質を支持す
るための降伏値の好ましい範囲は、約１００〜約４００
ダイン／地、最も好ましくは約２００〜約３００ダイン
／めである。

また、洗剤組成物とほぼ等しい密度を有する研摩材を含
有する組成物は、好ましい降伏値を有していなくとも比
較的安定であることができる。

以下の実施例を示して本発明の洗剤組成物を説明する。
すべての量および％は、他に指摘のない限り重量である
。実施例 以下の成分を含有する本発明の液体洗剤組成物を調製し
た。

Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｃ，２Ｙ，３ァルキル硫酸ナトリウム １１．
５％ １１．５多 １１．５％ １１．５多
１１．５弟Ｃ，２〜，３ ァルキルェトキシ（３）硫酸
ナトリヮム １２．５ １２．５ １２．５
１２．２ １２．５Ｃ，２．Ｖ，４ ンルキ
ルソメチルアミンオキシド ４．０ ４
．０ ４．０ ４．０ −Ｃ
ー２′），４ アルキルモノエタノール
ー − − 一
６．０スルホコハク酸三三ナトリウム
２．０ ２．０ ２．０
３．０ ３．０方解石（平均粒径１２５〃、モ
ース額さ３） １０．０ヶィソヮ土（平均
粒径４０〃、モース倭さ５〜７） ５．０
５．０ ５．０シリヵ（粒
径４３〜１０５〃、モース便さ７）
５．０ペントナィトクレ−（懸濁剤）
２．５ ２．５ ２．２
２．２ヒュームシリカ（懸濁剤）
２．０工 タ メ ー ル
１０，０ １０
，０ １０，０ １０，０ １０．
０水および雑成分 残量 残量 残量 残
量 残量粘度（ブルックフィールド、５０ｒｐｍ） １
２００ １２００ １２００ １２００ １２
００１８００ｃｐｓ １８００ｃｐｓ １８００ｃｐｓ
１８００ｃｐｓ １８００ｃｐｓ降伏値（ダイン／後）
２５０ ２５０ ２５０ ２５０
２５０上記のすべての組成物は水約４５〜５５％を含有
し、そして８．０〜１０．０の範囲内のｐＨを有してい
る。

組成物は、血洗い用洗剤組成物として希薄溶液で使用し
た際に全く満足でき、そして堅く付着した汚れを除去す
るために非希釈または濃厚溶液で使用した際に、従来の
液体皿洗い用洗剤組成物よりも実質上優れている。

組成物ＥのＣ，２アルキルモノェタノールアミドの代わ
りにＣ，２アルキルジェタノールアミドおよびＣＭ〜Ｃ
，５アルコールと８モルのエチレンオキシドとの反応生
成物を使用する場合にも、同等の結果が得られる。

組成物Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥのＣＩ２〜・３アルキル
硫酸ナトリウムの代わりにＣ，２〜，３アルキルベソゼ
ンスルホン酸ナトリウムおよびＣ，２〜，５パラフィン
スルホネートを使用する場合にも、同等の結果が得られ
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ （ａ）陰イオン界面活性剤約２０〜約３５重量％、
   （ｂ）アミンオキシド類およびアミド類からなる群から
   選択される泡立ち安定化非イオン界面活性剤約２〜約８
   重量％、（ｃ）粒径約５〜２５０μおよびモース硬さ約
   ２〜約８を有する水不溶性研摩材約１〜約２０重量％、
   および（ｄ）水約４０〜約７５重量％ からなり、最初の泡立ちカバーを皿洗い溶液に与え、そ
   してＣａＣＯ＿３として測定して７グレーン／ガロンの
   水硬度を含有する１１５°Ｆの水２ガロン中で０．０７
   ％の濃度で使用した際に、トリグリセリド含有の汚れ４
   ｍｌのついた８つの皿を洗浄した後にも泡立ちカバーを
   与えることを特徴とする液体洗剤組成物。 ２ 上記陰イオン界面活性剤が、アルキル硫酸塩、アル
   キルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
   パラフインスルホン酸塩、オレフインスルホン酸塩およ
   びそれらの混合物からなる群から選択される物質からな
   る、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３ 上記泡立ち安定化非イオン界面活性剤が、Ｃ＿１＿
   ２〜Ｃ＿１＿４の脂肪酸のモノエタノールアミドおよび
   ジエタノールアミド、Ｃ＿１＿０〜Ｃ＿１＿４のアルキ
   ルジメチルおよびジエチルアミンオキシドおよびそれら
   の混合物からなる群から選択される物質からなる、特許
   請求の範囲第２項に記載の組成物。 ４ 上記研摩材が、石英、シリカ、ケイソウ土、長石、
   高密度パーライト、方解石およびそれらの混合物からな
   る群から選択される物質からなる、特許請求の範囲第３
   項に記載の組成物。 ５ 水中の１０％溶液のｐＨ値が、約８．０〜約１０．
   ０である、特許請求の範囲第１項、第２項、第３項また
   は第４項に記載の組成物。 ６ 水中の１０％溶液のｐＨ値が、約８．０〜約９．０
   である、特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 ７ コロイドクレー、コロイドシリカ、同形ケイ酸塩類
   およびそれらの混合物からなる群から選択される懸濁増
   粘剤を含有する、特許請求の範囲第６項に記載の組成物
   。 ８ 上記懸濁増粘剤が、コロイドクレーである、特許請
   求の範囲第７項に記載の組成物。 ９ エタノールおよびスルホコハク酸のアルカリ金属塩
   を含有する、特許請求の範囲第８項に記載の組成物。 １０ 懸濁増粘剤を含有し、そして約５ダイン／ｃｍ＾
   ２〜約４００ダイン／ｃｍ＾２の降伏値を有する、特許
   請求の範囲第１項、第３項、第７項または第８項に記載
   の組成物。 １１ 約２００ダイン／ｃｍ＾２〜約３００ダイン／ｃ
   ｍ＾２の降伏値を有する、特許請求の範囲第９項に記載
   の組成物。 １２ 粒径約５〜約１２５μおよびモース硬さ約４〜約
   ７を有する水不溶性研摩材を約３〜約１２重量％含有す
   る、特許請求の範囲第３項に記載の組成物。