JPS60184506A - オレフイン類重合用触媒成分および触媒 - Google Patents

オレフイン類重合用触媒成分および触媒

Info

Publication number
JPS60184506A
JPS60184506A JP3734684A JP3734684A JPS60184506A JP S60184506 A JPS60184506 A JP S60184506A JP 3734684 A JP3734684 A JP 3734684A JP 3734684 A JP3734684 A JP 3734684A JP S60184506 A JPS60184506 A JP S60184506A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
catalyst component
polymerization
compound
nitrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3734684A
Other languages
English (en)
Inventor
Minoru Terano
稔 寺野
Kazufumi Yokoyama
横山 和史
Masuo Inoue
益男 井上
Katsuyoshi Miyoshi
三好 勝芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toho Titanium Co Ltd
Original Assignee
Toho Titanium Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toho Titanium Co Ltd filed Critical Toho Titanium Co Ltd
Priority to JP3734684A priority Critical patent/JPS60184506A/ja
Publication of JPS60184506A publication Critical patent/JPS60184506A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はオレンイノ類の重合に供した際、高活性に作用
し、しかも立体規則性重合体を高収率で得ることのでき
る高性能触媒成分および触媒の製造方法に係り、更に詳
しくはジアルコキ/マグネシウム、芳香族ジカルボン酸
のモノまたはジエステル、・・ロケ/化炭化水素および
チクツノ・ロゲン化物を接触させて得られるオレフィン
類重合用触媒成分ならびに該触媒成分、含窒素有機化合
物および有機アルミニウム化合物からなるオレフィン類
重合用触媒に関するものでるる。
従来、オレフィン類重合用触媒としては、触媒成分とし
ての固体のチクツノ・ロゲ/化物と有機アルミニウム化
合物とを組合わせたものが周知であり広く用いられてい
るが、触媒成分および触媒成分中のチタン当りの重合体
の収量(以下触媒成分および触媒成分中のチタン当シの
重合活性という。)が低いため触媒残渣を除去するだめ
の所謂脱灰工程が不可避であった。との脱灰工程は多量
のアルコール捷たはキレート剤を使用するために、それ
等の回収装置または再生装置が必要不可欠であり、資源
、エネルギーその他(号随する問題が多く、当業者にと
っては早急に解決を望まれる重要な課題であった。この
煩雑な脱灰工程を省くために触媒成分とりわけ触媒成分
中のチタン当りの重合活イゴユを高めるべく数多くの研
究がなされ提案されている。
特に最近の傾向として活性成分であるチタンハロゲノ化
物等の遷移金属化合物を塩化マグネ7ウム等の担体物質
に担持させ、オレフィン類の重合に供した際に触媒成分
中のチタン当りの重合活性を飛躍的に高めたという提案
が数多く見かけられる。
しかしながら担体物質としてその主流をしめる塩化マグ
ネ7ウムに含有される塩素は、チタンノ・ロゲン化物中
の・・ロゲン元索と同様生成重合体に悪影響を及ぼすと
いう欠点を翁しており、そのために事実」二塩素の影響
を無祝し得る程の高活性が要求されたり、或いは才だ塩
化マグネ/ラムそのものの濃度を低くおさえる必要に迫
られるなど未解決な部分を残していた。
本発明者らは、触媒成分光りの重合活性ならびに立体規
則性重合体の収率を高度(て維持しつつ、生成重合体中
の残留塩素を低下させることを目的として、特願昭57
−200454においてオレフィン類重合用触媒成分の
製造方法を提案・し、所期の目的を達している。さらに
オレフィン類の重合、特にプロビレ/、■−ブテン1q
の立体規則性重合を工業的に行なう場合、通電重合系内
に芳香族カルボン酸エステルのような電子供与性化合物
を共存させることが前記塩化マグネ7ウムを担体とする
触媒成分を有機アルミニウム化合物表組合わせて用いる
触媒においては必須とされている。しかし、この芳香族
カルボン酸エステルは、生成重合体に特有のエステル臭
を付与し、これの除去が当業界では大きな問題となって
いる。
また、前記塩化マグネ7ウムを担体とする触媒成分を用
いた触媒など、いわゆる高活性相持型触媒においては、
重合初期の活性(d高いものの失活が大すク、プロセス
操作上問題となる上、ブロック共重合等、重合時間をよ
り長くすることが必要な場合、実用十使用することがほ
とんど不可能であった。この点を改良すべく、例えは特
開昭54−94590号公報においては、マグネ/ウム
ジ/・ロゲン化物を出発原料として、触媒成分を調製し
、有機アルミニウム化合物、有機カルボ/酸エステル、
M −0−R基を冶する化合物などと却合わせてオレフ
ィン類の重合に用いる方法が示されているが、重合時に
有1茨カルボ/酸エステルを用いるため、生成重合体の
臭いの問題が解決されておらず、捷た同公報の実施例か
らもわかるように非常に繁雑な操作を必要とする上、性
能的にも活性の持続性においても実用上充分なものが得
られそいるとは云えない。
本発明者らは、斯かる従来技術に残された課題を解決す
べく鋭意研究の結果本発明に達し鼓に提案するものであ
る。
即ち、本発明の特色とするところは、 (ト) (a)ジアルコキ/マグネ/ウーム、(b)芳
香族2カルボ/酸のモノまだはジエステル、(C)ノ・
ロゲ/化炭化水素および(d)一般式TiX1 (式中
Xは)・ロゲン元素である。)で表わされるチタン・・
ロゲン化物(以下単にチタン・・ロゲン化物ということ
がある。)を接触させて得られ、 (+3) 含窒素有li?化合物および(C) 有機ア
ルミニウム化合物 と組合わせて用いることを特徴とするオレフィン類重合
用触媒成分ならびに (A) (a)ジアルコキンマグネゾウム、(b)芳香
族ジカルボン酸のモノまたはジエステル、(C)ノhロ
ゲン化炭化水素および(d)チタン・・ロゲン化物を接
触させて得られる触媒成分 (B) 含窒素有機化合物お−よび (C) 有機アルミニウム化合物 よりなるオレフィンm重合用触媒を提供するところにあ
る。
本発明によってイMられた触媒を用いてオレフィン類の
重合を行なった場合、生成重合体が極めて高い立体規則
性を有することはもちろん、触媒が非常に高活性である
ため生成重合体中の触媒残渣を椿めて低くおさえること
ができ、しかも残留塩素量が微量であるだめに脱灰工程
を全く必要としない糊層に1で生成重合体((及ぼす塩
素の影響を低減することができる。
生成重合体に含寸れる塩素は造粒、成形などの工程に用
いる機器の腐食の原因となる上、生成重合体そのものの
劣化、黄変等の原因ともなり、これを低減させることが
できだことは当業者にとって極めて重要な意味をもつも
のである。
さらて、本発明の特徴°とするところは、重合時に芳香
族カルボ/酸エステルを用いないことによって生成重合
体の臭いという大きな問題を解決したばかりか、触媒の
単位時間当りの活性が重合の経過に伴なって大幅に低下
する、いわゆる高活性相持型触媒の本質的な欠点を解決
し/こ触媒を4E供するところにある。
捷メC1工業的なオレフィン重合体の製造においては重
合時に水素を共存させることがMI制御などの点から一
般的とされているが、前記塩化マグネシウムを担体とす
る触媒成分を用いた触媒は水素共存下では、活性および
立体規則性が大幅に低下するという欠点を有していた。
しかし、本発明によって得られた触媒を用いて水素共存
下にオレフィン類の重合を行なった場合、生成重合体の
M■が極めて高い場合(でおいても殆んど活性および立
体規則性が低下せず、斯かる効果d、当業者にとって極
めて大きな利益をもたらすものである。
本発明の効果について更に何箱すると、工業的なオレフ
ィン重合体の製造においては生成重合体の嵩比重も非常
に大きな問題であるが、本発明によって得られた触媒は
この点においても極めて優れた特性を示している。
本発明において使用されるジアルコキンマグネ/ウムと
しては、ジェトキ/マグネ/ウム、ジブトキ/マグネ/
ウム、ジフェノキシマグネ/ラム、ジブロポキンマグネ
/ウム、ジー5ec−ブトギン、 マグネ7ウム、ジー
tert−ブトキンマグネシウム、ジインプロボキ7マ
グネ/ウム等があげられるが−中でもジエトキ/マグネ
/ウム、ジプロボキ7マグネ/ウムが好ましい。
本発明で用いられる芳香族ジカルボン酸のモノまだはジ
エステルとしては、フタル酸またはテレフタル酸のモノ
寸たはジエステルが好1しく、例えば、ジメチルフタレ
ート、ジメチルテレフタレ−1゛、ジエチルフタレート
、ジエチルテレフタレート、ジプロピルフタレート、ジ
エチルテレフタレート、ジブチルフタレート、ジブチル
テレフタレート、ジインブチルンタレ−1・、シアミル
フタレート、ジインアミルフタレート、エチルブチルフ
タレート、エチルイノブチルフタレート、エチルブチル
フタレートなどがあげられる。
本発明で用いられるハロゲン化炭化水素きしては、常温
で液体の芳香族または脂肪族炭化水素の塩化物が好まし
く、例えばプロピルクロライド、ブチルクロライド、ブ
チルブロマイド、プロピルアイオダイド、クロルベンゼ
ン、ベノジルクロライド、ジクロルエタン、トリクロル
エチレン、ジクロルプロパン、ジクロルベンゼン、トリ
クロルエタン、四塩化炭素、クロロポルム、塩化メチジ
ノン等があげられるが、中でもプロピルクロライド、ジ
クロルエタン、クロロホルム、四塩化炭素、および塩化
メチン/が好捷しい。
本発明において使用される一般式TiX、+ f式中X
はハロゲン元素である。)で表わされるチタンハロゲン
化物としてはTiCt4+ TiBr1 + Ti14
等があげられるが中でもTiCl2が好丑しい。
本発明において使用される前記含窒素有機化合物として
は、炭素数1〜1oのアルキル基1プこはアルコキン基
をもつものが望ましく、少なくともどちらか一方がアル
コキン基であることが好ましい。
本発明において用いられる有機アルミニウム化合物とし
ては、トリアルキルアルミニウム、ジアルキルアルミニ
ウムハライド、アルキルアルミニウムジハライト、およ
びこれらの混合物があげられるが、中でもトリアルキル
アルミニウムが好捷しく、トリエチルアルミニウムおよ
びトリイソブチルアルミニウムが特に好寸しい。
本発明の触媒成分を得る際、該触媒成分を構成する各原
料物質の使用割合は、生成する触媒成分の性能に悪影響
を及ぼすことのなり限り、任意であり、特に限定するも
のではないが、通常ジアルコキ7マグネ/ウム11に対
し、芳香族ジカルボン酸のモノまたはジエステルは0.
01〜27の範囲であり、チタンハロゲン化物は0.1
9以上、好才しく1は12以上の範囲である。−!だ、
ハロゲン化炭化水素は、任意の割合で用いられるが、懸
濁液を形成し得る量であることが好捷しい。
なお、この際触媒成分を形成する各原料物質の接触順序
および接触方法は特に限定するものではないが、その好
ましい態様として、 成分(a)を成分(c)に懸濁させ、得られた懸濁液を
、成分(d)に添加して接触反応させ、その際いずれか
の時点で成分(b)を共存させる方法をあげることがで
きる。
本発明における各原料物質の接触条件として、ジアルコ
キンマグネシウムを・・ロゲン化炭化水素に懸濁させる
場合芳香族ジカルボン酸のモノまだはジエステルの存在
下または不存在下、通常O℃から用いられるハロゲン化
炭化水素の沸点までの温度で1.00時間以下、好寸し
くけ10時間以下の範囲で懸濁下に保持するのが好まし
い。
本発明における前記懸濁液とチタンハロゲン化物との接
触は、芳香族ジカルボン酸のモノまだはジエステルの存
在下または不存在下、通常−10℃から用いられるチタ
ンハロゲン化物の沸点までの温度範囲で、10分〜10
0時間行なうのが好オしい。
前記接触後得られた組成物に、くり返しチタン−・ロゲ
ン化物を接触させることも可能であり、捷だn−へブタ
ン等の有機溶媒を用いて洗浄することも可能である。
本発明におけるこれ等一連の操作は酸素および水分等の
不存在下に行なわれることが好ましい。
以上の如くして製造された触媒成分は、前記含窒素有機
化合物および有機アルミニウム化合物と組合せてオレン
イン類重合用触媒を形成する。使用されるイ〕機アルミ
ニウム化合物は触媒成分中のチータン原モのモル当りモ
ル比で1〜1000の範囲で用いられ、該含窒素有機化
合物は、有機アルミニウム化合物のモル当りモル比で1
以下、好才しくは0005〜10の範囲で用いられる。
重合は有機溶媒の存在下でも或いは不存在下でも行なう
ことができ、またオレフィン単量体は気体および液体の
いずれの状態ても用いることがてきる。重合部1fcU
200℃以下好ましくは100℃以下であり、重合圧力
は100 K9/cnデ・0以下、好1しくば50Kq
/cnグ・G以下である。
本発明方法により製造されノを触媒を用いて単独重合1
だは共重合されるオレフィン類はエチレン、プロビレ/
、1−ブテン、等である。
以下本発明を実施例および比較例により具体的に説明す
る。
実施例1 〔触媒成分の調製〕 窒素ガスで充分に置換され、攪拌機を具備した容量20
0m1+の丸底フラスコにジエトキ7マグネシウム57
、ジブチルフタレ−1・202および塩化メチレン25
 m7!を装入して懸濁状態とし、還流下で1時間攪拌
した。次いでこの懸濁液を攪拌機を具備した容量500
m7!の丸底フラスコ中の室温のTiCta200m/
!中に圧送し120℃に昇温して2時間攪拌しながら反
応させた。反応終了後40℃のn−へブタン200m1
!で10回洗浄し、新たにTICt4200m+!を加
えて120℃で2時間攪拌しながら反応させた。
反応終了後40℃まで冷却し、次いでn−へブタ720
0 ml!による洗浄を繰り返し行ない、洗浄液中に塩
素が検出されなくなった時点で洗浄終了として触媒成分
とした。なお、この際該触媒成分中の固液を分離して固
体分のチタン含有率を測定し/こところ221重量係で
あった。
〔重 合〕
窒素ガスで完全に置換された内容積2.0 tの攪拌装
置付オートクレーブに、n−へゲタノア00 meを装
入し、窒素ガス雰囲気を保ちつつトリエチルアルミニウ
ム:301 Jn!、2,5−ジノトキソアニリ/26
47〃7、次い−C前記触媒成分をチタン原子として0
.3mW装入した。その後水素ガス3007711を装
入し70℃にy1温してプロピレンガスを導入しつつ6
 K?/cJ e Gの圧力を帷持して・1時間の重合
を行なっ/こ。千合終了後得られた固体重合体をJ″j
別し、80℃に加晶iして減圧乾繰したところ2357
の固体−小合体かに4tられた。−力d−1液をんC縮
して73グの重合体を得/こ。
−また該固体重合体のM 1. +弓1G、嵩比重ば0
38てあった。
実施例2 重合時間を6時1tjlにして実施例1と同様にして実
、験を行なったところ3397の固体重合体が得られた
。該固体正合体のMIは18、嵩比重は0.40であっ
た。ま/ζ、ノー1液を凝縮して旬67の重合体が得ら
れノc0 実施例3 2.5−ジメトキ/アニリ/の代Q K 184 my
の4−ノトギ/−2−メチルアニリンを用いて実施例1
と同様の実験を行なった。その結果2512の固体重合
体か得られた。該固体重合体のMIは11、嵩比重は0
.38であった。まだfl液を凝縮して81りの重合1
本が得られ/こ。
特許出願人 東邦チタニウム株式会社

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) (A) (a)ジアルコキ/マグネシウム、(
    1〕)芳香族ジカルボン酸のモノ1だば/エステル、(
    c)ハロケン化炭化水素および(d)一般ヱ(’rlx
    、+f式中Xはハロゲン元素である。)で表わされるチ
    タノハロゲ/またはアルコキン基;但し同じて゛あって
    も、異っていてもよい。)で表わされる含窒素有機化合
    物(以下単に含窒素有機化合物ということがある。)お
    よび C) 有機アルミニウム化合物 と組合わせて用いることを特徴とするオレフィン類重合
    用触媒成分。
  2. (2) (A) (a)ジアルコキ/マグネシウム、(
    b)芳香族ジカルボン酸のモノおよびジエステル、(C
    )ノ・ロケ/化炭化水素、および(d)一般式TiX、
    + (式中Xは)・ロゲン元素である。)で表わされる
    チタンハロゲン化物を接触させて得られる触媒成分:(
    B) 含窒素有機化合物および (C) ;F[アルミニウム化合物 よりなるオレフィン頚重合用触媒。
JP3734684A 1984-03-01 1984-03-01 オレフイン類重合用触媒成分および触媒 Pending JPS60184506A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3734684A JPS60184506A (ja) 1984-03-01 1984-03-01 オレフイン類重合用触媒成分および触媒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3734684A JPS60184506A (ja) 1984-03-01 1984-03-01 オレフイン類重合用触媒成分および触媒

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS60184506A true JPS60184506A (ja) 1985-09-20

Family

ID=12495015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3734684A Pending JPS60184506A (ja) 1984-03-01 1984-03-01 オレフイン類重合用触媒成分および触媒

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60184506A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002034905A (ja) * 2000-04-17 2002-02-05 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡とその内視鏡システム

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002034905A (ja) * 2000-04-17 2002-02-05 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡とその内視鏡システム
US7087010B2 (en) 2000-04-17 2006-08-08 Olympus Corporation Endoscope and endoscope system thereof
US7341555B2 (en) 2000-04-17 2008-03-11 Olympus Corporation Method of using a guide wire, therapeutic instrument and endoscope

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4547476A (en) Catalyst component for the polymerization of olefins and catalyst therefor
JPS6155104A (ja) オレフィン類重合用触媒成分
JPS6044507A (ja) オレフィン類重合用触媒成分
JPS61108611A (ja) オレフイン類重合用触媒成分および触媒
JPS61126109A (ja) オレフイン類重合用触媒成分および触媒
JPS60184506A (ja) オレフイン類重合用触媒成分および触媒
JPS62177003A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS59142206A (ja) α−オレフィン類重合用触媒成分の製造方法
KR850000529B1 (ko) α-올레핀의 촉매에 의한 중합방법
JPS61233005A (ja) オレフイン類重合用触媒
JPS6250309A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS62121703A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS60158204A (ja) オレフイン類重合用触媒成分および触媒
JPS62508A (ja) オレフイン類重合用触媒成分
JPS59213709A (ja) α−オレフィン類重合用触媒成分の製造方法
JPS60243103A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS5912904A (ja) α−オレフイン類重合用触媒成分の製造方法
JPS60240707A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS61141707A (ja) オレフイン類重合用触媒成分および触媒
JPS6123604A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS6123606A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS61103907A (ja) オレフイン類重合用触媒成分および触媒
JPH01182305A (ja) オレフイン類重合用固体触媒成分及び触媒
JPS61108612A (ja) オレフィン類重合用触媒
JPS60161404A (ja) オレフイン類重合用触媒成分