JPS60184501A - 地下茎殿粉及び地下茎蛋白の回収方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は地下茎から高品質の殿粉及び蛋白を回収する方
法に関する。

〔発明の背景〕

地下茎殿粉は、馬鈴薯、甘藷等の地下茎を破砕してその
細胞内にある殿粉粒子を分離し、これを水洗によシ精製
して作られている。通常、生の地下茎重量の２０１１６
以下が殿粉として回収され、残リ８０％以上は破砕スラ
リーの搾汁の際に生じる汁液ならびに繊維性残渣である
パルプとして排出される。最近では１日、１０００トン
以上の処理能力を有する工場もまれではなく、これらの
大規模工場から発生する関東物量も膨大なものとなって
いる。汁液は蛋白質を含む有機物濃度２〜５％の濃厚廃
液であシ、馬鈴薯の場合、有機物の２％前後の蛋白が含
捷れている。

以前から、汁液中の蛋白を回収しようとする試みもなさ
れてきた。発明者らの検討によれば、最も好適な方法は
廃液を加熱処理することである。

しかし、地下茎を破砕すると、破砕スラリーは急速に褐
色化し最後に黒褐色になる。これは芳香環低分子化合物
の重合反応の触媒として働く酵素群、すなわちチロシナ
ーゼ、カテコラーゼ、フェノラーゼ、ポリフェノールオ
キシダーゼの作用によるとをれているが、地下茎破砕時
の反応機構はまだ不明確である。こうしたことから、白
色度の高い殿粉を回収するには、黒色化した汁液や殿粉
以外の着色沈殿（土肉）ケ入念に洗浄除去することが必
要となる。まだ、当然のことながら、パルプを分離した
汁液も黒色化しておシ、これを加熱して蛋白を凝集させ
ると晴天黒色の凝集物（フロック）となり白色の蛋白は
得られない。たとえ、これらの沈殿を洗浄や再沈殿を繰
シ返しても着色は除去できない。このため、たとえ回収
しても低級の用途に限定した蛋白しか得られない。

特開昭５１−６３２００号公報（ジャガイモフルーツ水
から水浴性蛋白の製法）によれば、ジャガイモフルーツ
水を限外ろ過し、これによって得られた己是権物を蛋白
質が変質しない温度で乾燥することによシ、着色し彦い
蛋白が侍られると記載されている。しかしながら、本発
明者の検討によると、破砕されたジャカイモスラリ−は
、数秒ないし数１０秒内に着色し、一旦着色したスラリ
ーから分離した殿粉及び蛋白は着色しておシ、もはや着
色のない蛋白を得ることはできない。実際のジャガイモ
殿粉製造プラントでは、ジャガイモスラリーの量が著し
く大きいので、上記のような加熱処理で蛋白が着色する
前にこれを分離回収するととは極めて難しい。

上記公開公報には、生蒸気を噴射してジャガイモフルー
ツ水を短時間に５０〜６０ｒに加熱して酵素を不活性化
し、又は着色前トハ物質を沈殿させることも記載されて
いる。しかし、前述のとおりジャガイモスラリーは極め
て短時間に着色するので、蒸気噴射により極めて大量の
スラリーを着色する前に５０〜６０Ｃに加熱することは
難しい。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、地下茎殿粉及び蛋白の製造に際し、破
砕スラリー及び汁液の黒色化を抑え、商品価値の高い白
色に近い蛋白を容易に回収する方法全提供することであ
る。

〔発明の概要〕

本発明の稟１の特徴は、チオ硫酸アルカリ塩。

亜硫酸アルカリ塩、亜硫酸水素アルカリ塩の存在下で地
下茎を破砕して得たスラリーから殿粉及び蛋白を回収す
ることである。

本発明者らは、上述の重合酵素群の活性を抑制する方法
を種々検討した。その結果、すでに一旦黒色化を開始し
た破砕後のスラリーもしくはパルプを分離した汁液では
黒変化を防止することは困邦でめることを見出した１、
そこで、紗１下茎破砕時に黒化を防止する方法につき鋭
意検討した。その結果、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸
カリウム。

亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素す）　
ＩＪウムの微量存仕下で破砕すれば、極めて効果的に黒
化を防止できることを見い出した。

一方、酸化防止剤として使われているシスティン串モノ
塩酸塩やアスコルビン酸、メルカプトエタノール、或い
は比較的強い還元剤である４水素化ホウ素ナトリウム等
の添加も種々試みだが、効果は全くないか、極めて微弱
であった。−！た、亜硫酸水素カリウムも効果はわずか
じか認められなかった。このことから、チオ硫酸イオン
、亜硫酸水素イオン、亜硫酸イオンは重合酵素と選択的
に結合しその活性を抑制するものと考えられる。

上記添加物は水に溶解し！添加するとスラリーに均一に
分散できる。

効果を有する添加旋度は、地下茎の種類や貯留時期等の
他、添加剤の種類によシ変化するが、地下茎湿基準で１
〜ｏ、ｏｏｉｓの範囲内にある。

ｏ、ｏｏｘ％よりも低濃度では効果は不完全である。

また、１％をこえるとスラリーのｐＨ変化により蛋白の
析出等がおこシやすくなシネ適当である−ところで、除
蛋白汁液は寸だ高ＢＯＤ液であるため、焼成処理にはメ
タン発酵法が適している。

このため、添加物濃度が１％をこえると、除蛋白汁液の
メタン発酵活性を抑制するとともに、発酵ガス中の硫化
水素ガス綴度が上昇し、ガス利用の際、脱硫化水素に負
担がかかる。上記の諸因子を勘案すると、さらに好適な
添加＃ＸＩ蜆は０１〜０、００５％となる。上記の方法
で地下茎を破砕することＶこよシ、変色しないスラリー
を得、さらに引きつづきパルプの分離、汁液からの殿粉
の回収前の工程を註ても黒変化を効果的に防止できる。

したがって、この汁液を加熱処理することにより白色に
近い蛋白を凝集析出させることができる。

加熱処理条件としては５５−８５Ｃで０．５〜１００分
が好適でおる。もちろん、蛋白の回収方法は加熱凝集法
に限らず、従来公知の方法を採用することが可能である
。たとえば、分子ろ過膜に代表される分子ろ過膜がある
。

汁液の黒化の進行とともに、少量のゲル状沈殿も生成し
てくる。このため、従来の方法で破砕した汁液に分子ろ
過を適用すると１反面に沈殿が付着し、処理効率を著し
く低下させる。しかし、本発明の黒化しない汁液を分子
ろ過に適用してもこうした障害ｆ：最少に抑えることが
できる。

一方、本発明によれば、蛋白のみならず粗殿粉から精製
殿粉を得る際にも好都合である。従来法では粗殿粉に付
着した黒色の汁液及び黒褐色のゲル状沈殿（土肉）會殿
粉粒から水洗除去する操作を入念に行う必要があるが、
本発明の破砕法をとれば、洗浄工程が軽減される。

前述のように、本発明で得られた廃液をメタン発酵で処
理することは好適でるるか、メタン発酵は基質の窒素含
量によシ発酵性能が影響を受ける。

Ｃ／Ｎが２５前後であることが好ましいが、５以下にな
るとメタン発生量が約２０〜３０％低下す゛る。

汁液中には可溶性糖以外に蛋白が４０〜５０％（乾基準
）含まれているため、璧素成分が多く、従ってＣ／Ｎは
５付近である。このため、除蛋白することによりＣ、／
　Ｎがメタン発酵に適１．た１５前後に変化することに
なり、より発酵しゃすくなる。また、蛋白除去汁液にパ
ルプを添加すれば、さらにＣ／Ｎが改善され極めて好都
合となる。、蛋白分ｈｌＬ方法として、加熱凝集法を採
用した揚台には、除蛋白汁液とパルプとを混合すること
にょシ、メタン発酵に適した発酵温度（３５〜６０ｃ）
にすることも可能となる。メタン発酵にょ多発生したメ
タン含有ガスは発酵槽の加温、かくはん用電力の発電の
みならず、殿粉や蛋白の乾燥、その他の燃料として十分
使用できる。

なお、上記の薬剤の添加量の範囲では、殿粉はもちろん
、回収蛋白の品質に悪影響はない。

〔発明の実施例〕

以下、実施例、比較例及び実験例を示して、本発明をさ
らに詳しく説明する。

実施例１ 馬鈴薯（固形分２５チ、有機物２２％）ＩＫｇにチオ硫
酸ソーダ・５水和物５０ｎ１ｇを加え、電動ミキサーを
用いて粒径１ｗ！ｎ以下に破砕し、粉砕スラリｌＫりを
得た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリーは淡黄
白色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し
、淡黄色の殿粉核含有汁液６６０ｇと淡黄褐色のパルプ
３５０ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分ＥＩＩＭに
かけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６１０ｇを得
た（固形分４、１　％　、有機物３．１％）０次に、上
記のパルプに水ＩＫｇを加えてスラリー状としたのち、
４ｏメツシユふるいを用いてふるい分けし、殿粉粒を洗
い流し、遠心ろ過程でろ過後圧搾脱水してパルプ（固形
分２５．３係、有機物２４．ｌチ）１２８ｇを得た。一
方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍容の水を加
えて静置し、殿粉粒を沈降分離した。上記の洗浄操作を
再度繰り返し、分離した殿粉とパルプから回収した殿粉
とを合せ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７ＣＩ’で気流乾
燥し、純白色の乾燥穀粉ｘ８０ｇ（含水率１８％）を得
た。

上記手順により内装した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
喪ビーカに取シ、水浴中で８０Ｃ，２分間加熱した。上
記の加熱処理によシ、淡クリーム色の蛋白沈殿が生成し
た。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８４ｇを得た。−
万、遠心沈殿した蛋白に水ｓｏｍｚを加えて懸濁後、再
度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜状に拡
げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ白色、わず
かに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末６．６ｇ（蛋白含量７０
チ）を得た。次に、上記の除蛋白汁液２９２ｇとパルプ
６４ｇを混会し、種母スラリー１．５　Ｋ９を入れた有
効容積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。次いで、発
酵温度６０Ｃ１かくはん速度１０Ｑ　ｒｐｎｌ　、ｐ気
条件下で回分発酵（１相方式）を行った。なお、種母ス
ラリーは、地下茎破砕時にチオ硫酸ナトリウムを派別し
ない以外は上記と同一操作で別途調製した原料スラリー
を用いて回分発酵によシ２回ｖ１１養を繰シ返して得た
発酵スラリーを用いた。発酵は３日目で終了し、メタ／
収量は３．４０　ｔ／ｋｇｖｓ　（’　Ｌ−？＜熱ａｍ
）Ｋ達り、、除蛋白汁液とパルプ全量を発酵した躬合に
換ｐ２シた発酵ガス収量は２４．３１に達した。発酵ガ
ス組成は、メタン５６チ、炭酸ガス４３．１％、硫化水
素０．０６％、その他０８チでろつだ。

実施例２ 馬鈴薯（固形分２５チ、有峨物２２％）ＩＫｒにチオ硫
酸ソーダ５水オロ物１００１１’１ｇを加え、電動ミキ
サーを用いて粒径１ｆｌ以下に粉砕し、粉砕スラＩＪ　
−Ｉ　Ｋ９を得た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、ス
ラリーは淡黄白色を呈した。上記粉砕スラＩＪ−を遠心
脱水機でろ過し、淡黄色の殿粉粒含有汁液６５５ｇと淡
黄褐色のパルプ３５５ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠
心分離機にかけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６
０８ｇを得た（固形分４．１％、有機物３．１％）。次
に、上記のパルプに水１初を加えてスラリー状としたの
ち、４０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿粉粒
を洗い出し、遠心ろＡ機でろ過後圧搾脱水してパルプ（
固形分２５．３％、有機物２４．１％）１２７ｇを得た
。

一方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍容の水を
加えて静置し、殿粉粒を沈降分離した。上記の洗浄操作
を再雇繰り返し、分離した殿粉とパルプから回収した殿
粉とを合せ、圧搾脱水した。

脱水殿粉を７０ｔｌｌ’で気流乾燥し、純白色の乾燥殿
粉１８１ｇ　（含水率１８％）を得た。

上記手順によシ調製した汁液６１０ｇを２１ステンレス
製ビーカに取シ、水浴中で８ＣＩ’、２分間加熱した。

上記の加熱処理により、淡クリーム色の蛋白沈殿が生成
した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８２ｇを得た。

一方、遠心沈殿した蛋白に水ｓｏｍｚを加えて懸濁後、
再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜状に
拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ白色、わ
ずか馬鈴薯美を有する蛋白粉末６．７ｇ（蛋白含量７０
％）を得た。

次に、上記の除蛋白汁液２９１ｇとパルプ６４ｇを混合
し、種母スラリー１．５に９を入れた有効容積２ｔのア
クリル製発酵槽に役人した。そして、発酵温度６０Ｃ１
かくはん速度ＩＱＱｒｐｍ、嫌気条件下で回分光＃（ｌ
相方式）を行った。なお、種母スラリーは、地下茎破砕
時にチオ硫酸ナトリウムを添加しない以外は上記と同一
操作で別途調製した原料スラリーを用いて回分発酵によ
９２回馴養を繰シ返して得た発酵スラリーを用いた。発
酵は３日目で終了し、メタン収量は３４１　Ｌ／ｋｇｖ
ｓに達し、除蛋白汁液とパルプ全量を発酵した場合に換
算した発酵ガス収量は２４．５１に達した。発酵ガス組
成は、メタン５６．２％、炭酸ガス４３．０チ、硫化水
素０．０７φ、その他０．８％であった。

実施例３ 馬鈴薯（固形分２５チ、有機物２２チ）ＩＫｐにチオ硫
酸ソーダ・５水和物０．５ｇを加え、電動ミキサーを用
いて粒径１胴以下に粉砕し、粉砕スラリーｉＫｆを得た
。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリーは淡黄白色
を呈した。上記粉砕スラＩＪ−を遠心脱水機でろ過し、
淡黄色の殿粉粒含有汁液６５７ｇと淡黄褐色のパルプ３
５３ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分離機にかけ白
色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６１０ｇを得た（固
形分４１，１チ、有機物３１％）。

次に、上記のパルプに水ＩＫ９を加えてスラリー状とし
たのち、４０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿
粉粒を洗い出し、遠心ろ逸機圧搾脱水してパルプ（固形
分２５．２％、有機物２４．０％）１２９ｇを得た。一
方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍衿水を加え
て静置し、殿粉を沈降分離した。上記の洗浄操作を再度
縁シ返し、分離した殿粉とパルプから回収した殿粉とを
合ぜ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７０Ｃで気流乾燥し、
純白色の乾燥殿粉１８０ｇ（含水率１８．１％）を得た
。

上記手ノーにより調製した汁液６１０ｇをｌｔステンレ
ス製ビーカに取シ、水浴中で８０ｔｌ”、２分間加熱し
た。上記の加熱処理によシ、淡クリーム色の蛋白沈殿が
生成した。これを遠心分離し、除蛋白９５８３ｇを得た
。一方、遠心沈殿した蛋白に水ｓ　ｏｒｎｚを加えて懸
濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄
膜状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、ｔユは
白色、わずかに馬鈴薯具を有する蛋白粉末６．６ｇ（蛋
白含量７０％〕を得た。次に、上記の除蛋白汁液２９２
ｇとパルプ６３ｇを混合し、葆母スラＩＪ−１，５Ｋｙ
を入れた有効容積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。

そして、発酵温度６０Ｃ１かくはん速度１００ｒｐｆｆ
ｌ、嫌気条件下で回分発酵（１相方式）を行った。なお
、種母スラリーは、地下茎破砕時にチオ硫酸ナトリウム
を添加しない以外は上記と同一操作で別途調製した原料
スラリーを用いて回分発酵により２回馴養を繰り返して
得た発酵スラリーを用いた。発酵は３日目で終了し、メ
タン収量は３３９　ｔ／ｋｇＶｓに達し、除蛋白汁液と
パルプ全量を発酵した場合に換算した発酵ガス収量は２
５、　Ｏｔに達した。発酵ガスのガス組成は、メタン５
６．０係、炭酸ガス４３．０％、硫化水素０．１６飴、
その他０．８％であった。

実施例４ 馬鈴薯（固形分２５％、有機物２２　ｑｂ　）　１４に
チオ硫酸ソーダ・５水和物５ｇを加え、電動ミキサーを
用いて粒径１ｍ以下に粉砕し１、粉砕スラリ−ＩＫりを
得た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリーは淡黄
白色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し
、淡黄色の殿粉含有汁液６５４ｇと淡黄褐色のパルプ３
５４ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分Ｐｊ’Ｊ　＋
３にかけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６０７ｇ
を得た（固形分４．１％、有Ｖｆｉ物３．１％）。次に
、上記のパルプに水ＩＫ７を加えてスラリー状としたの
ち、４０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿粉粒
を洗い出し、遠心ろ過程でろ過後圧搾脱水してパルプ（
固形分２５．３ｑ６．有機物２４．Ｏチ）１２７ｇを得
た。一方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍容の
水を加えて静置し、殿粉粒を沈降分離した。上記の洗浄
操作を再度縁シ返し、分離した殿粉とパルプから回収し
た殿粉とを合せ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７０ｔｌ’
で気流乾燥し、純白色の乾燥殿粉１８０ｇ（含水率１８
％）を得た。上記手順により調製した汁液６１０ｇをＩ
Ｌステンレス製ビーカに取シ、水浴中で８００，２分間
熱白沈殿が生成した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５
８３ｇを得た。一方、遠心沈殿した蛋白に水ｓｏｍｔを
加えて懸濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。

これを薄膜状に拡げ乾燥した。

乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、わずかに馬鈴薯具を有する蛋
白粉末６．８ｇ（蛋白含量７０％）を得た。

次に、上記の除蛋白汁液２９１ｇとパルプ６３ｇを混合
し、種母スラ＋）　−１，５Ｋりを入れた有効容ｆＪｉ
２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。そして、発酵温度
６０ｒ、かくはん速度１００　ｒｌ）ｍ、嫌気条件下で
回分発酵（１相方式）を行った。なお、種母スラリーは
、地下茎破砕時にチオ硫酸ナトリウムを添加しない以外
は上記と同一操作で別途調製した原料スラリーを用いて
回分発酵によ９２回馴養を繰シ返して得た発酵スラリー
を用いた。発酵は３．５日目で終了し、メタン収量は３
３０　ｔ／ｋｇｖｓに達し、除蛋白汁液とパルプ全量を
発酵した場合に換算した発酵ガス収量は２３．３ｔに達
した。発酵ガスのガス組成は、メタン５５．９９６．炭
酸ガス４２．４４−ｈ寄イに永＊Ｏｑ蛎　モの仙【）−
８弧であった。

実施例５ 馬鈴Ｍ（固形分２５．３％、有機物２２．１％）１〜に
亜硫酸水素ナトリウム５０１Ｑｇを加え、電動ミキサー
を用いて粒径１頭以下に粉砕し、粉砕スジ！Ｊ−ＩＫｒ
を得た。粉砕の過程で黒変化はおとらず、スラリーは淡
黄色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し
、淡黄色の殿粉含有汁液６６５ｇと淡黄褐色のパルプ３
４５ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分離機にかけ白
色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６１２ｇを得た（固
形分４．１％、有様物３．２　％　）。次に、上記のパ
ルプに水ＩＫｇを加えてスラリー状としたのち、４０メ
ツシユふるいを用いてふるい分けし、殿粉粒を洗込出し
、遠心ろ逸機でろ過仮圧搾脱水してパルプ（固形分２５
．３％、有機物２４．２％）１２６ｇを得た。一方、上
記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍容の水を加えて静
置し、殿粉粒を沈降分離した。上記の洗浄操作を再度繰
り返し、分離した殿粉とパルプから回収した殿粉とを合
せ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７００で気流乾燥し、純
白色の乾燥殿粉１７７ｇ（含水率１７．５％）を得た。

上記手順によシ調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製ビーカに取り、水浴中で８０Ｃ，２分間加熱した。上
記の加熱処理により、淡クリーム色の蛋白沈殿が生成し
た。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８０ｇを得た。一
方、遠心沈殿した蛋白に水ｓ　ｏ　ｒｎ　ｔを加えて懸
濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄
膜状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ白
色、わずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末ａ６ｇ（蛋白含
量７０チ）を得た。次に、上記の除蛋白汁液２９０ｇと
パルプ６２ｇを混合し、種母スジ’Ｊ−１，５Ｖ４を入
れた有効容積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。そし
て、発酵温度６０Ｃ１かくはん速度１１００ｒｌ）、ｆ
ｌ＆ｌ茶気下で回分発酵（１相方式）を行った。なお、
種母スラリーは、地下茎破砕時に亜硫酸水素ナトリウム
を添加しない以外は上記と同一操作で別途調製した原料
スラリーを用いて回分発酵によ９２回馴養を繰シ返して
得た発酵スラリーを用いた。発酵は３日目で終了し、メ
タン収量は３４１　ｔ／ｋｇＶｓに達し、除蛋白汁液と
パルプ全景を発酵した場合に換算した発酵ガスは−２４
，５ｔＫ達した。発酵ガスのガス組成は、メタン５６．
０％、炭酸ガス４３．０％、硫化水素０．０６係、その
他０．８チであった。

実施例６ 馬鈴Ｍ（固形分２５．３優、有機物２２．エヂ）ＩＫり
に亜硫酸水素す１１ウム１００ｍｇを加え、電動ミキサ
ーを用いて粒径１姻以下に粉砕し、粉砕スジＩＪ　−Ｉ
　Ｋｒを得た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリ
ーは淡黄白色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機
でろ過し、淡黄色の殿粉含有汁液６６２ｇと淡黄褐色の
パルプ３５３ｇを得た。

上記殿粉含有汁液を遠心分離機にかけ白色の殿粉粒を分
離し、淡黄色の汁液６０５ｇを得た（固形分４．１％、
有機物３．１％）。次に、上記のパルプに水ＩＫ９を加
えてスラリー状としたのち、４ｏメツシユふるいを用い
てふるい分けし、殿粉粒を洗い出し、遠心ろ逸機でろ過
機圧搾脱水してパルプ（固形分２５．２％、有機物２４
．１％）１２５ｇを得た。一方、上記の汁液から分離し
た殿粉粒に１０倍容の水を加えて静置し、殿粉粒を沈降
分離した。上記の洗浄操作を再度繰シ返し、分離した殿
粉のパルプから回収した殿粉とを合せ、圧搾脱水した。

脱水殿粉を７０Ｃで気流乾燥し、純白色の乾燥殿粉１７
５ｇ（含水率１８％）を得た。

上記手順によシ調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製と一カに取シ、水浴中で８００．．２分間加熱した。

上記の加熱処理にょシ、淡クリーム色の蛋白沈殿が生成
した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８０　ｇｆ：得
た。一方、遠心沈殿した蛋白に水８０ｍｔを加えて懸濁
後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜
状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ白色
、わずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末６．６ｇ（！白含
量７０チ）を得た。次に、上記の除蛋白汁液２９０ｇと
パルプ６３ｇを混合し、種母スジ’Ｊ−１，５Ｋｐを入
れた有効容積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。そし
、て、発酵温度６０Ｃ１かくはん速度ｌＱＱｒｐｍ、嫌
気条件下で回分発酵（１相方式）を行った。なお、種母
スラリーは、地下茎破砕時に亜硫酸水素ナトリウムを添
加しない以外は上記と同一操作で別途調製した原料スラ
リーを用いて回分発酵により２回馴養を繰り返して得た
発酵スラリーを用いた。発酵は３日目で終了し、メタン
収量は３４１　ｔ／ｋｇＶｓに達し、除蛋白汁液とパル
プ全量を発酵した場合に換算した発酵ガス収量は２４４
ｔに達した。発酵カス組成は、メタン５５６チ、炭酸ガ
ス４３．５％、硫化水素０．０６％、その他０．８％で
あった。

実施例７ 焉鈴薯（固形分２５．３チ、有機物２２．１係）ＩＫり
に亜硫酸水素ナトリウム５ｇを加え、電動ミキサーを用
いて粒径ＩＷｎ以下に粉砕し、粉砕スラリーＩＫｇを得
た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリーは淡黄白
色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し、
淡黄色の殿粉核含有汁液６６２ｇと淡黄褐色のパルプ３
４０ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分離機にかけ、
白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液２９４ｇを得た（
固形分４．７％、有機物３．２％）。次に、上記のパル
プに水ＩＫｇを加えてスラリー状としたのち、４０メツ
シユふるいを用いてふるい分けし、殿粉粒を洗い出し、
遠心ろ逸機でろ過後圧搾脱水してパルプ（固形分２５．
２係、有機物２４．２％）１２５ｇを得た。一方、上記
の汁液から分離した殿粉粒に１０倍容の水を加えて静置
し、殿粉粒を沈降分離した。上記の洗浄操作を再度繰り
返し、分離した殿粉とパルプから回収した殿粉とを合せ
、圧搾脱水した。脱水殿粉を７０Ｃで気流乾燥し、純白
色の乾燥殿粉１８２ｇ（含水率１８％）を得た。

上記手順によシ調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製ビーカに取シ、水浴中で８（Ｎ：’、２分間加熱した
。上記の加熱処理により、淡クリーム色の蛋白沈殿が生
成した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８２ｇを得た
。一方、遠心沈殿した蛋白に水８０１ＴＩ　ｔを加えて
懸濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを
薄膜状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ
白色、わずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末６．７ｇ（蛋
白含量７０％）を得た。次に、上記の除蛋白汁液２９１
ｇとパルプ６３ｇを混合し、種母スラリー１．５にりを
入れた有効容積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。次
に発酵温度６０ｔＺ’、かくはん速度１１００ｒｐ　、
　Ｑ’ｊ（６気条件下で回分発酵（１相方式）を行った
。なお、種母スラリーは、地下茎破砕時に亜硫酸水素ナ
トリウムを添加しない以外は上記と同一操作で別途調製
した原料スラリーを用いて回分発酵によ９２回馴養を繰
シ返して得た発酵スラリーを用いた。発酵は４日目で終
了し、メタン収量は３３２．１　／　ｋｇｖｓに遠シ、
除蛋白？′Ｉ液とパルプ全量を発酵した場合に換算した
発酵カスは２６．３ｔに達した。発酵ガスのガス組成は
、メタン５４．０チ、炭酸ガス４３．３％、硫化水素１
．９％、その他０．８チであった。

実施例８ 馬鈴Ｍ（固形分２４．０　ｑＩ）、有機物２２．１チ）
ＩＫｇに亜硫酸ソーダ１１００ｒｎを加え、電動ミキサ
ーを用いて粒径１ｍｍ以下に粉砕し、粉砕スラリー１Ｋ
ｇを得た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリーは
淡黄白色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ
過し、淡黄色の殿粉核含有汁液６５５ｇと淡黄褐色のパ
ルプ３５５ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分離機に
かけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６１０ｇを得
た（固形分４１チ。

有機物３２係）。次に、上記のパルプに水ＩＫｇを加え
てスラリー状としたのち、４０メツシユふるいを用いて
ふるい分けし、殿粉粒を洸い出し、遠心ろ逸機でろ過後
圧搾脱水してパルプ（固形分２５．１％、有機物２４．
２チ）１２２ｇを得た。一方、上記の汁液から分離した
殿粉粒に１０倍容の水を加えて静置し、殿粉粒を沈降分
離した。上記の洗浄操作を再度繰シ返し、分離した殿粉
とパルプから回収した殿粉とを合せ、圧搾脱水した。脱
水殿粉を７（Ｉ’で気流乾燥し、純白色の乾燥殿粉１７
７ｇ（含水率１８チ）を得だ。

上記手順によシ調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製ビーカに取シ、水浴中で８０ｔｌ：’、２分間加熱し
た５、ｉ：記の加熱処理によシ、淡クリーム色の蛋白沈
殿が生成した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８０ｇ
ｆ：：得た。一方、遠心沈殿した蛋白に水８０１ｎｔ”
、ｒ加えて懸濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収し
た。これを薄膜状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破
砕し、はぼ白色、わずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末６
．７ｇＮＮ白含量７０％）を得た。

次に、上記の除蛋白汁液２９０ｇとパルプ６４ｇを混合
し、線毎スジ’Ｊ−１，５にりを入れた有効容積２ｔの
アクリル−艮発酵槽に投入した。そして。

発酵温度６０ｔＺ”、かくはん速度１００　ｒｐｍ　、
　！Ｎ１ｆ気条件下で回分発酵（ｌ相方式）を行った。

なお、種母スラリーは、地下茎破砕時に亜硫酸ナトリウ
ムを添加しない以外は上記と同一操作で別途調製した原
料スラリーを用いて回分発酵によ９２回馴養を繰り返し
て侍た／Ａ酵ススラリ−用いた。発酵は３日目で終了し
、メタン収量は３４０１／　ｋｇｖｓに達し、除蛋白汁
液とパルプ全量を発酵した場合に換算した発酵ガス収量
は２４．３ｔに達した。発酵ガス、組成は、メタン５６
％、炭酸ガス４３．１％、硫化水素０．０６％、その他
０．８％であった。

実施例９ 実施例１と同一バッチの馬鈴薯（固形分２５％。

有機物２２チ）ＩＫりに亜硫酸カリウム１００１１１ｇ
を加え、％動ミキサーを用いて粒径１ｍ以下に粉砕し、
粉砕スジ！Ｊ　−Ｉ　Ｋｇを得た。粉砕の過程で黒変化
はおこらず、スラリーは淡黄白色を呈した。上記粉砕ス
ラリーを遠心脱水機でろ過し、淡黄色の殿粉核含有汁液
６５５ｇと淡黄褐色のパルプ３４５ｇを得た。上記殿粉
含有汁液を遠心分離機にかけ白色の殿粉粒を分離し、淡
黄色の汁液６０７ｇを得た（固形分４．０　％　、有機
物３１％）。次に、上記のパルプに水１１（ｑを加えて
スラリー状としたのち、４０メツシユふるいを用いてふ
るい分けし、殿粉粒を洗い出し、遠心ろ逸機でろ産後圧
搾脱水してパルプ（固形分２５．２％、有機物２４．２
　％　）１２５ｇを得だ、。一方、上記の汁液から分離
した殿粉粒に１０倍容の水を加えて静置し、殿粉粒を沈
降分離した。上記の洗浄操作を再度繰シ返し、分離した
殿粉とパルプから回収した殿粉とを会せ、圧搾脱水した
。脱水殿粉を７０ｔｌｌ”で気流乾燥し、純白色の乾燥
殿粉１８０ｇ　（含水率２０％）を得た。

上記手順により調製した汁液６０７にをポアサイズ分子
ｉ２０，０００のフィルタを装着した加圧ろ過器にかけ
５０ｍｔに碇縮した。なお、上記濃縮操作に３０分を擬
した。

この強縮液に水１００ｍｔを加え再度ろ過し、脱低分子
処理した。淡黄色の濃縮液５０ｍｔを薄膜状に乾燥した
。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、淡黄色でわずかに馬鈴薯臭
を有する蛋白粉末１４ｇ（蛋白含量４７６Ｉ））を得た
。

次に、上記の除蛋白した汁液のる液２７８ｇとパルプ６
３ｇを混合し、種母スラリー１．５に９を入れた有効容
積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。

そして、発酵温度６０Ｃ１かくはん速度１ｏ。

ｒｐｍ　１嫌気条件下で回分発酵（１相方式）を行った
。なお、種母スラリーは、地下茎破砕時に亜硫酸ナトリ
ウムを添加しない以外は上記と同一操作で別途Ａ＃した
原料スラリーを用いて回分発酵によ９２回馴養を繰シ返
して得た発酵スラリーを用いた。

発酵は４．５日目で終了し、メタン収量は３１０７　／
　ｋｇｖｓに達し、除蛋白汁液とパルプ全量を発酵した
場合に換算した発酵ガスは２０．　ｉ　ｔに達した。発
酵ガスのガス組成は、メタン５６％、炭酸ガス４３１％
、硫化水素００８チ、その他０．８％であった。

実施例１０ 甘藷（固形分２８．３％、有機物２７．２％）ＩＫ７に
チオ硫酸ソーダ・５水和物１００■を加え、電動ミキサ
ーを用いて粒径ＩＨ以下に破砕し、粉砕スジ！Ｊ　−Ｉ
　Ｋｇを得た。粉砕の過程で黒変化はおこらず、スラリ
ーは淡黄白色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱水機
でろ過し、淡黄色の殿粉核含有汁液５８０ｇと淡黄褐色
のパルプ４２０ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心分離
機にかけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液５３４ｇ
を得た（固形分７．０％、有機物６％）。虞に、上記の
パルプに水Ｉ　Ｋｇを加えてスラリー状としたのち、４
０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿粉粒を洗い
流し、遠心ろ過慎でろ過後圧搾脱水してパルプ（固形分
２５．３壬、有機物２４．ｌチン１７０ｇを得た。−万
、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍谷の水を加え
て静置し、毅粉粒を沈降分離した。上記の洗浄操作を再
度繰シ返し、分離した殿粉とパルプから回収した殿粉と
を合せ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７０ｐで気流乾・姥
し、純白色の乾燥殿粉９８ｇ（含水率１８％）を得た。

上記手１ｊ貝によりルー製した汁液５３４ｇを１ｔステ
ンレス製ビーカに取り、水浴中で８０ｔ？、２分間加熱
した。上記の加熱処理により、訣クリーム色の蛋白沈殿
が生成した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５０２ｇを
得た、−万、遠心沈ノ設した蛋白に水ｓｏｍｚを加えて
懸濁後、最度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを
薄膜状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ
白色、わずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末４．０ｇ＜蛋
白含量７０％）を得た。

比較例１ 実施例１と同一バッチの馬鈴薯（固形分２５％。

有機物２２％）ＩＫ９を、電動ミキサーを用いて粒径１
ｍ以下に粉砕し、粉砕スジ！ｊ−Ｉ　Ｋｙを得た、粉砕
の過程で黒変化がおこり、スラリーは濃茶褐色を呈した
。上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し、濃茶褐色の
殿粉粉含有汁液６５４ｇと茶褐色のパルプ３５６ｇを得
た。上記殿粉含有汁液を遠心分離機にかけ淡褐色の殿粉
粒を分離し、濃茶褐色の汁液６０８ｇを得た（固形分４
．０％、有機物３，１％）。次に、上記のパルプに水Ｉ
Ｋｇを加えてスラリー状としたのち、４０メツシユふる
いを用いてふるい分けし、殿粉粒を洗い出し、遠心ろ過
観てろ過後圧搾脱水してパルプ（固形分２５．２裂、有
機物２４．１％）ｉｚｓｇを得た。一方、上記の汁液か
ら分離した殿粉粒にＪＯ倍谷の水を加えて静置し、殿粉
粒を沈降分離した。上記の洗浄操作を再度繰シ返し、分
離した殿粉とパルプから回収した殿粉とを合せ、圧搾脱
水した。脱水殿粉を７００で気流乾燥し、はぼ白色の乾
燥殿粉１８０ｇ（含水率１８チ）を得た。

上記手順によシ調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製ビーカに取シ、水浴中で８００，２分間加熱した。上
記の加熱処理により、灰黒色の蛋白沈殿が生成した。こ
れを遠心分離し、除？Ｊｆ白汁液５７５ｇを得だ。一方
、°遠心沈殿した蛋白に水ｓ　’ｏ　ｍ　ｔを加えて懸
濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄
膜状に拡げ乾燥した。

乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ灰黒色の蛋白粉末７．５
ｇ（蛋白含量６４チ）を得た。

次に、上記の除蛋白汁液２８９ｇとパルプ６４ｇを混合
し、種母スジ！Ｊ　−１，５１ｒｇを入れた有効容積２
ｔのアクリル製発酵梧に投入した。そして、発酵温度６
０Ｃ１かくはん速度ｌＱＱｒｐｍ、嫌気条件下で回分発
酵（ｌ相方式）を行った。なお、種母スラリーは、上記
と同−操作で別途調製した原料スラリーを用いて回分発
酵にょ９２回馴養をねミシ返して得た発酵スラリーを用
いた。発酵は３日目で終了し、メタン収量は３４０　Ｌ
　／　ｋｇｖｓに達し、除蛋白汁液とパルプ全量を発酵
した場合に換算した発酵ガス収斂は２４．２ｔに達した
。発酵ガスのカス組成は、メタン５５饅、炭酸ガス４４
．１係、（ｌｉｆｉｌ化水素０．０６％、その他０８チ
であった。

実験例１ 実施例１と同一バッチの馬鈴薯（固形分２５％。

有機物２２％）ＩＫｇにチオ硫酸ソーダ５１Ｔ１ｇを加
え、電動ミキサーを用いて粒径１ｒｎＩ＋＋以丁に粉砕
し、粉砕スジ’／　−Ｉ　Ｋ９を得た。粉砕の過程で黒
変化がおこり、スラリーは茶褐色を呈した。上記粉砕ス
ラリーを遠心脱水機でろ過し、茶褐色の殿粉粉含有汁液
６５５ｇと茶褐色のパルプ３５５ｇを得た。

上記殿粉粉含有汁液を遠心分離機にがけ淡褐色の散粉粒
を分離し、西条褐色の汁液６１０ｇを得た（固形分４．
０％、有機物３０％）。次に、上記のパルプに水ｌＫ９
を加えてスラリー状としたのち、４０メツシユふるいを
用いてふるい分けし、殿粉粒を洗い出し、遠心ろ過程で
ろ過後圧搾脱水してパルプ（固形分２５．２％、有り物
２４．０％）１２７ｇを得た。

一方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍谷の水を
加えて静置し、殿粉粒を沈降分離した。

上記の洗浄操作を再度繰り返し、分離した殿粉とパルプ
から回収した殿粉とを合せ、圧搾脱水した。

脱水殿粉を７０Ｃで気流乾燥し、はぼ白色の乾燥殿粉１
８２ｇ（含水率１７．９１を得ｆＣ８上記手順によシ調
製した汁液６１０ｇ＆１ｔステンレス製ビーカに取シ、
水浴中で８０Ｃ，２分間加熱した。上記の加熱処理によ
り、灰黒色の蛋白沈殿が生成した。これを遠心分μｍ１
ｆシ、除蛋白汁液５７３ｇを得／こ。一方、遠心沈殿し
た蛋白に水ｓ　ｏｍｔを加えて懸イ゛蜀後、再度遠心分
離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜状に拡げ乾燥し
た。

乾燥蛋白を乳鉢で１波砕し、はぼ白色、わずかに馬鈴薯
臭を有する蛋白粉末７．４ｇ（イ４ｉ白含量６４チ）を
得た。

次に、上記の除蛋白汁液２８７ｇとパルプ６４ｇを混合
し、種母スジＩＪ　−１，５Ｋｇを入れた有効容積２ｔ
のアクリル製発酵槽に投入した。そして、発酵温度６０
Ｃ１かくはん速度１１００ｒｐ、嫌気条件下で回分発酵
（１相方式）を行った。なお、種母スラリーは、地下茎
破砕時にチオ硫酸ナトリウムを添加しない以外は上記と
同一操作で別途調製した原料スラリーを用いて回分発酵
により２回馴養を繰り返して得た発酵スラリーを用いた
。発酵は３日目で終了し、メタン収量は３３９　ｔ／ｋ
ｇｖｓに達し、除蛋白汁液とパルプ全量を発酵した場合
に換算した発酵ガスは２４．２１に達した。

発酵ガスのガス組成は、メタン５６％、炭酸ガス４３．
１係、硫化水素０．０６％、その他０．８％であった。

実験例２ 実施例１と同一バッチの馬鈴薯（固形分２５％、有機物
２２％）ＩＫｇにチオ硫酸ソーダ１０ｇを加え、電動ミ
キサーを用いて粒径１咽以下に粉砕し、粉砕スジＩＪ　
−Ｉ　Ｋ９を得た。粉砕の過程で黒変化がおこらず、ス
ラリーは淡黄白色を呈した。上記粉砕スラリーを遠心脱
水機でろ過し、淡黄色の殿粉核含有汁液６６４ｇと淡黄
褐色のパルプ３５２ｇを得た。上記殿粉含有汁液を遠心
分離機にかけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄色の汁液６１
３ｇを得た（固形分４．６％、有機物３．１％）。次に
、上記のパルプに水１１（りを加えてスラリー状とした
のち、４０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿粉
粒を洗い出し、遠心ろ逸機でろ産後圧搾脱水してパルプ
（固形分２５．４係、有機物２４．０係）１２９ｇを得
た。一方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍谷の
水を加えて静置し、殿粉粒を沈降分離した。上記の洗浄
操作を再度繰シ返し、分離した殿粉とパルプから回収し
た殿粉とを合せ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７００で気
流乾燥し、純白色の乾燥殿粉１７６ｇ（含水率１７．５
％）を得た。

上記手順により調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製ピーカに取り、水浴中で８０Ｃ，２分間加熱した。上
記の加熱処理により、淡クリーム色の蛋白沈殿が生成し
た。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８６ｇを得た。一
方、遠心沈殿した蛋白に水ｓ　ｏｍｔを加えて懸濁後、
再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜状に
拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ白色、わ
ずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末６．５ｇ（蛋白含量７
１％）を得た。次に、上記の除蛋白汁液２９３ｇとパル
プ６４ｇを混合し、種母スジＩＪ　−１，５Ｋｇを入れ
た有効容積２ｔのアクリル製発酵槽に投入した。そして
、発酵温度６０Ｃ１かくはん速度１００　ｒｐｍ　、嫌
気条件下で回分発酵（１相方式）を行った。なお、種母
スラリーは、地下茎破砕時にチオ硫酸ソーダを添加しな
い以外は上記と同一操作で別途調製した原料スラリーを
用いて回分発酵によ９２回馴養を繰シ返して得た発酵ス
ジＩＪ−を用いた。発酵が遅延し、３日後に開始したが
発酵速度は低く１８８日目終了し、メタン収量は１５１
　Ｌ　／　ｋｇｖｓにとどまった。除蛋白汁液とパルプ
全量を発酵した場合に換算した発酵ガス収量は１３．５
７に達した。発酵ガスのガス組成は、メタン４５％、炭
酸ガス５１チ、硫化水素３．２％、その他０．８％であ
った。

実験例３ 実施例５と同一バッチの馬鈴薯（固形分２５．３チ、有
機物２２．１％）１〜に亜硫酸水素ナトリウム５１１１
ｇを加え、電動ミキサーを用いて粒径１＋＋＋ｍ以下に
粉砕し、粉砕スジ！７−　Ｉ　Ｋ９を得た。粉砕の過程
で黒変化がおこシ、スラリーは淡黄白色を呈した。上日
己粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し、茶褐色の殿粉粒
言有汁液６６１ｇと茶褐色のパルプ３３９ｇを得た。上
記殿粉官有汁液を遠心分離機にかけ淡褐色の殿粉粒を分
離し、凝茶褐色の汁液６０５ｇを侍た（固形分４．０％
、有機物３１％）。

次に、上記のパルプに水ＩＫｇを加えてスラリー状とし
たのち、４０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿
粉柁を洸い出し、遠心ろ過程でろ産後圧搾脱水してパル
プ（固形分２５．３％、有機物２４．１％）１２５ｇを
得た。−万、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍谷
の水葡加えて評直し、殿籾粒を沈降分〜ｌだ。上記の洗
浄操作を再厩繰り返し、分離し九殿粉とパルプから回収
した殿粉とを合せ、圧搾脱水した。脱水散粉を７０Ｃで
気流乾燥し、はぼ白色の乾燥殿粉１８０ｇ　（含水率１
８％）を侍だ。

上記＋順により調製した汁ｆｆ６１０ｇをｌｔステンレ
ス製ビーカに取シ、水浴中で８０Ｕ、２分間加熱した。

上記の加熱処理により、灰黒色の蛋白沈殿が生成した。

これを遠心分離し、除蛋白汁液５７０ｇを得た。一方、
遠心沈殿した蛋白に水８０ｍ１を加えて懸濁後、再度遠
心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜状に拡げ乾
燥した。

乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ白色、わずかに馬鈴薯臭
を有する蛋白粉末７．５ｇ（蛋白含量６２％）を得た。

次に、上記の除蛋白汁液２８５ｇとパルプ６４ｇを混合
し、種母スジ＋）　−１，ｓ　Ｋりを入れた有効容積２
ｔのアクリル製発酵憎に投入した。そして、兜酵温度６
０Ｃ１かくはん速度１１００ｒｐ、嫌気条件下で回分発
酵（１相方式）を行った。なお、種母スラリーは、地下
茎破砕時にチオ硫酸ナトリウムを添加しない以外は上記
と同一操作で別途調製した於゛科スシリーを用いて回分
発酵により２回馴養を繰シ返して得た発酵スラリーを用
いた。発酵は３日月で終了し、メタン収量は３３８　ｔ
／ｋｇｖｓに達し、除蛋白汁液とパルプ全量を発酵した
揚台に換算した発酵ガスは２４．１１に達した。

発酵ガスのガス組成は、メタン５６％、戻ｆｌｌ＆ガス
４３．１％、硫化水素０，０６％、その他０．８チであ
った。

失朕例４ 実施例５と同一バッチの馬鈴Ｍ（固形分２５．３ヂ、有
機物２２１チ）ｌＫ９に亜硫酸水系ナトリウム１０ｇを
加え、電動ミキサーを用いて粒径１Ｎ以下に粉砕し、粉
砕スジＩＪ−Ｉ　Ｋりを得た。粉砕の過程で黒変化はお
こらず、スラリーは淡黄白色を呈した。上記ｄ砕スラリ
ーを遠心脱水機でろ過し、淡黄色の穀粉粒含治汁ａ６６
４ｇと淡黄褐色のパルプ３５３ｇを得た。上記１穀粉含
有汁液を遠心分雅機にかけ白色の殿粉粒を分離し、淡黄
色の汁液６１０ｇを得た（固形分４６％、有機物３．１
％）。

仄に、上記のパルプに水ＩＫｔを加えてスラリー状とし
たのち、４０メツシユふるいを用いてふるい分けし、殿
粉粒を洗い比し、遠心ろ過程でろ産後圧搾脱水してパル
プ（固形分２５３％、有機物２４．０％）１２８ｇを得
た。一方、上記の汁液から分離した殿粉粒に１０倍谷の
水を加えて静置し、散粉粒を沈降分離した。上記の洗浄
操作を再度繰シ返し、分離した殿粉とパルプから回収し
た殿粉とを合せ、圧搾脱水した。脱水殿粉を７０ｃで気
流乾燥し、純白色の就床殿粉１８０ｇ（含水率１８．０
ヂ）を得た。

上記手順により調製した汁液６１０ｇを１ｔステンレス
製ビーカに取り、水浴中で８０ｃ、２分間加熱した。上
記の刃口熱処理により、淡フリーム色の蛋白沈殿が生成
した。これを遠心分離し、除蛋白汁液５８７ｇを得た。

一方、遠心沈殿した蛋白に水ｓ　ｏ　ｒｎ　ｔを加えて
懸濁後、再度遠心分離して蛋白沈殿を回収した。これを
薄り眞状に拡げ乾燥した。乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、は
ぼ白色、わずかに馬鈴薯臭を有する蛋白粉末６．８ｇ（
蛋白含量６９係）を得た。次Ｇて、上記の除蛋白汁液２
９４ｇとパルプ６４ｇを混合し、種母スジＩＪ−１，５
Ｋｇ全倉入た有効容積２１−のアクリル装光酵瑠に役人
した。そして、発酵温度６０ｔｌ？、がくはん速度１１
００ｒｌ）、嫌気条件下で回分発酵（ｌ相方式ンを行っ
た。なお、種母スラリーは、地下茎破砕時に亜硫酸ソー
ダを添加しない以外は上記と同−操作で別途調製した原
料スラリーを用いて回分発酵によシ２回！１ｉｌｌ＋養
を繰り返して得た発酵スラリーを用いた。発酵が遅Ｊｊ
ｊ４　（、，３５日後に発酵を開始したが発酵速度は低
く１８８日目終了し、メタン収量は１２３　ｔ／　ｋｇ
ｖｓにとど捷つだ。除蛋白汁液とパルプ全量を発酵した
場合に換算した発酵ガスは２４ｔに達した。発酵ガスの
ガス組成は、メタン４１係、炭酸ガス５０．１係、硫化
水素４２ヂ、その他０．７係でおった。

実験例５ 馬鈴薯（固形分２５饅、有機物２２％）ＩＫ９にシステ
ィン・塩酸塩１ｇを加え、電動ミキサーを用いて粒径１
胴以下に粉砕し、粉砕スジＩ）　−１Ｋｑを得た。粉砕
の過程で黒変化がおこり、スラリーは茶褐色を呈した。

上記粉砕スラリーを遠心脱水機でろ過し、績茶褐色の殿
粉核含有汁液６５０ｇと淡黄褐色のパルプ３５０ｇを得
た。上記殿粉澁含有汁液を遠心分離様にかけ淡褐色の殿
′ａ粒を分離し、痙茶褐色の汁液６１０ｇを得た（固形
分４．０％、有機物３．０％）。次に、上記のパルプに
水ＩＫｒｔ加えてスラリー状としたのち、４０メツシユ
ふるいを用いてふるい分けし、澱粉粒を洗い出し、遠心
ろ過程でろ産後圧搾脱水してパルプ（固形分２５．１％
、有機物２４．０チ）１２７ｇを得た。一方、上記の汁
液から分離した澱粉粒に１０倍谷の水を加えて静置し、
澱粉粒を沈降分離した。上記の洸浄操作を再度繰り返し
、分離した殿粉とパルプから回収した殿粉とを合せ、圧
搾脱水した。脱水殿粉を７０Ｃで気流乾燥し、はぼ白色
の乾燥殿粉１８３ｇ　（含水率１８チ）を得た。

上記手順によりａ１製した汁液６１０ｇを１ｔステンレ
ス製ビーカに取り、水浴中で８０Ｃ，２分間加熱した。

上記の加熱処理により、灰黒色の蛋白沈殿が生成した。

これを遠心分離し、除蛋白汁液５７３ｇを得た。一方、
遠心沈殿した蛋白に水８０ｍｔを加えて懸濁後、再度遠
心分離して蛋白沈殿を回収した。これを薄膜状に拡げ乾
燥した。

乾燥蛋白を乳鉢で破砕し、はぼ灰黒色の蛋白粉末７．４
ｇ（蛋白含量６３％）を得た。

次に、上記の除蛋白汁液２９０ｇとパルプ６４ｇｆ混合
し、種母スラリー　１．５　Ｋ９を入れた有効容積２ｔ
のアクリル４％　酵ＫＷに投入した。そして、発酵温度
６０Ｃ１かくはん速度１１００ｒｐ、嫌気条件下で回分
発酵（１相方式）を行った。なお、種母スラリーは、地
下茎破砕時に７ステイン・モノ塩酸塩を添加しない以外
は上記と同一操作で別途調製した原料スラリーを用いて
回分発酵によシ２回ル１１養を煉９返して得た発酵スラ
リーを用いた。

発酵は３日目で終了し、メタン収量は３４０　ｔ／ｋｇ
Ｖｓに遅し、除蛋白汁液とパルプ全景を発酵した場合に
換算した発酵ガス収量は２４４ｔに達した。発酵ガスの
ガス組成は、メタン５６％、Ｕ酸ガス４３１％、値化水
素０．０８％、その他０．８％であった。

また、比較例１と同様の条件で亜硫酸水素カリウム１０
０ｍｇを添加してジャガイモの破砕と殿粉。

蛋白の回収を行攻っだところ、比較例１とほぼ同じ結果
が得られた。

〔発明の効果〕

本発明によれば、白色の品質の高い蛋白を回収できる。

第１頁の続き ０発　明　者　江　原　勝　也　日立市幸町３丁目所内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、殿粉含有地下茎を破砕し、得られた破砕スラリーか
   ら殿粉及び蛋白を分離回収する方法において、該地下茎
   の破砕をチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、亜硫
   酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸カリウ
   ムの少なくとも１種の添加剤の存在下で行うことを特徴
   とする地下茎殿粉及び地下茎蛋白の回収方法。 ２、特許請求の範囲第１項において、該添加剤の添加量
   が地下茎湿重量基準で０．００５〜０．５チであること
   を特徴とする地下茎殿粉及び地下茎蛋白の回収方法３゜ ３、％許請求の範囲第１項又は第２項において、破砕後
   に破砕スラリーを粗でん粉、パルプ、汁液に分離する工
   程を含むことを特徴とする地下茎殿粉及び地下茎蛋白の
   回収方法。 ４、特許請求の範囲第３項において、該汁液から蛋白を
   分離することを特徴とする地下茎殿粉及び地下茎蛋白の
   回収方法。 ５、特許請求の範囲第４項において、該汁液から蛋白を
   分離するにあたシ、該汁液を加熱処理して蛋白を凝集さ
   せ、生成した蛋白沈殿と除蛋白汁液とに固液分離するこ
   とを特徴とする地下茎殿粉及び地下茎蛋白の回収方法。 ６、特許請求の範囲第５項において、該汁液から蛋白を
   分離するにあたシ、該汁液を分子ろ過し蛋白濃縮液と除
   蛋白汁液とに分離すること全特徴とする地下茎殿粉及び
   地下茎蛋白の回収方法。