JPS60172345A - 複合物質及びその製造方法 - Google Patents
複合物質及びその製造方法Info
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- JPS60172345A JPS60172345A JP59268216A JP26821684A JPS60172345A JP S60172345 A JPS60172345 A JP S60172345A JP 59268216 A JP59268216 A JP 59268216A JP 26821684 A JP26821684 A JP 26821684A JP S60172345 A JPS60172345 A JP S60172345A
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- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
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- B01J20/14—Diatomaceous earth
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- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は物質に関し、特に複合物質及びそのような複合
物質の製造に関するものである。
物質の製造に関するものである。
本発明の一つの態様によれば、選ばれた物質を運搬する
無機物質多孔性中空粒子からなる複合物質が提供される
。
無機物質多孔性中空粒子からなる複合物質が提供される
。
本発明によれば、上記選ばれた物質が中空粒子によって
提供される多孔性殻の中に優勢に収容されることが理解
されよう。殻の空孔中及び（または）粒子の表面上にも
選ばれた物質が少ない割合で存在するであろうことが理
解できよう。
提供される多孔性殻の中に優勢に収容されることが理解
されよう。殻の空孔中及び（または）粒子の表面上にも
選ばれた物質が少ない割合で存在するであろうことが理
解できよう。
粒子は、好ましくは、実質的に回転楕円面状であること
ができ、または実質的に球状であることができる。
ができ、または実質的に球状であることができる。
多孔性中空粒子の多孔性殻は、試薬及び反応物が選ばれ
た物質に到達し、さらに選ばれた物質からの化学種が溶
離できる程度に透過性であるこ、とができることを理解
できよう。
た物質に到達し、さらに選ばれた物質からの化学種が溶
離できる程度に透過性であるこ、とができることを理解
できよう。
好ましくは選ばれた物質は、あらかしめ作られた多孔性
中空粒子中に導入または形成され、そのような状況にお
いて多孔性殻は、選ばれた物質が侵入または選ばれた物
質を形成するだめの試薬が侵入できる程度に透過性でな
りればならない。
中空粒子中に導入または形成され、そのような状況にお
いて多孔性殻は、選ばれた物質が侵入または選ばれた物
質を形成するだめの試薬が侵入できる程度に透過性でな
りればならない。
従って、本明細ｙ１．において用いられている［多孔性
１の用語は、直前の段落に論じられている「透過性１を
包含するものである。
１の用語は、直前の段落に論じられている「透過性１を
包含するものである。
１式ばれた物質は、複合物質に取り込む望ましい物質に
応して、広い範囲の物質から選ぶことができる。例えば
、選ばれた物質は活性有機ゲルであることができる。例
えば、そのようなゲルは化学種に関し７て活性であるこ
とができる。従って、例えば、ゲルは主に化学四相σ作
用（例えば、そのケルし」イオン交換性能、アフィニテ
ィークロマ１−グラソイ−性能、または両性的性能を有
することができる）によっ−ご化学種に関し−（活性で
あることができ、または主に物理的相互作用（ゲル濾過
及びモレキュラーシーブ方法におけるような）によって
化学種に関して活性であることができる。
応して、広い範囲の物質から選ぶことができる。例えば
、選ばれた物質は活性有機ゲルであることができる。例
えば、そのようなゲルは化学種に関し７て活性であるこ
とができる。従って、例えば、ゲルは主に化学四相σ作
用（例えば、そのケルし」イオン交換性能、アフィニテ
ィークロマ１−グラソイ−性能、または両性的性能を有
することができる）によっ−ご化学種に関し−（活性で
あることができ、または主に物理的相互作用（ゲル濾過
及びモレキュラーシーブ方法におけるような）によって
化学種に関して活性であることができる。
さらに例えば、選ばれた物質は、生物細胞または酵素か
らなりまたはそれらを含む物質のような生物化学的活性
物質であることもできる。生物的活性物質はイ）機ゲル
の形態であることもできる。
らなりまたはそれらを含む物質のような生物化学的活性
物質であることもできる。生物的活性物質はイ）機ゲル
の形態であることもできる。
さらに例えば、選ばれた物質は、二相分離において用い
ることができる複合物質のようなものであることもでき
る。従って、例えば、複合物質が水性媒体中で用いられ
るところのものである場合、選ばれた物質は、水性媒体
とは実質的に不混和性の有機物質（例えば液体）である
ことができる。
ることができる複合物質のようなものであることもでき
る。従って、例えば、複合物質が水性媒体中で用いられ
るところのものである場合、選ばれた物質は、水性媒体
とは実質的に不混和性の有機物質（例えば液体）である
ことができる。
本発明によれば、無機物質多孔性中空粒子は、選ばれた
物質が多孔性無機物質によって運搬されるときはいつで
も、選ばれた物質のための「担体物質」として働いてい
るものであると推察される。
物質が多孔性無機物質によって運搬されるときはいつで
も、選ばれた物質のための「担体物質」として働いてい
るものであると推察される。
このことは、例えば、多孔性無機物質が可変形物質に機
械的安定性を付与する場合（例えば、選ばれた物質がｆ
機可変形ゲルからなる場合）を包含し、多孔性無機物質
が、機械的安定性を前面的にイ」与する必要なく、選ば
れた物質を運１般する場合（例えば、液体が本発明の無
機物質中空多孔性粒子に保持されているような場合）も
包含する。
械的安定性を付与する場合（例えば、選ばれた物質がｆ
機可変形ゲルからなる場合）を包含し、多孔性無機物質
が、機械的安定性を前面的にイ」与する必要なく、選ば
れた物質を運１般する場合（例えば、液体が本発明の無
機物質中空多孔性粒子に保持されているような場合）も
包含する。
本発明の別の態様によれば、変化しやすい中心物ｔ′Ｉ
を無機物ＹＴまたはくの前駆体で被覆し、変化しやすい
中心部物質を除去してカニ１機物質多孔性中空粒子を形
成し、選ばれた物質またはその前駆体を多孔性中空粒子
にｉＷ人することからなる、選ぽ−れた物Ｙｌを運搬す
る力１（代物質多孔性中空粒子からなる？Ｕ合物質の製
造方法が１足供される。
を無機物ＹＴまたはくの前駆体で被覆し、変化しやすい
中心部物質を除去してカニ１機物質多孔性中空粒子を形
成し、選ばれた物質またはその前駆体を多孔性中空粒子
にｉＷ人することからなる、選ぽ−れた物Ｙｌを運搬す
る力１（代物質多孔性中空粒子からなる？Ｕ合物質の製
造方法が１足供される。
例えば変化しやすい中心部物質の被覆は、少量の水の７
？在ド、粉体を加湿し粘着性として、変化しやすい中心
部物質に無機物り′Ｉ扮粉体適用することによって実施
することができる。少量の水を用いる代りに、水ン容濯
（例えば、金属塩の水溶液）を粉体の加湿に用いること
ができ、この方法によって被覆に別のｇＨ％ ４３物質
を導入することが可ｆｔｕとなる。
？在ド、粉体を加湿し粘着性として、変化しやすい中心
部物質に無機物り′Ｉ扮粉体適用することによって実施
することができる。少量の水を用いる代りに、水ン容濯
（例えば、金属塩の水溶液）を粉体の加湿に用いること
ができ、この方法によって被覆に別のｇＨ％ ４３物質
を導入することが可ｆｔｕとなる。
被覆の際の無機物質及び水（または水溶液）の添加は、
いずれもの過剰も生じず、被覆を均一に保持するために
制御されなりればならない。
いずれもの過剰も生じず、被覆を均一に保持するために
制御されなりればならない。
？Ａ ｍは好ましくは、例えば球状化装置（Ｓｐｌｕ＋
ｒｏｉｄｉｓａｒ）中で実施する６征って、前記したよ
うな加？！ｌ’、ｊ粉体は、十分な厚さの被覆が中心部
物質」−に形成されるまで変化しやすい中心部物質に適
用することができる。
ｒｏｉｄｉｓａｒ）中で実施する６征って、前記したよ
うな加？！ｌ’、ｊ粉体は、十分な厚さの被覆が中心部
物質」−に形成されるまで変化しやすい中心部物質に適
用することができる。
好ましくは中心部物質は、被覆後中心部物質を加熱によ
って除去できるように、加熱によって分剤′する変化し
やすい中心部物質である。
って除去できるように、加熱によって分剤′する変化し
やすい中心部物質である。
変化しやすい中心部物質の例は、有機樹脂ビーズ（例え
ば合成イオン交換樹脂ビーズ）及びアルギン酸塩球体で
ある。
ば合成イオン交換樹脂ビーズ）及びアルギン酸塩球体で
ある。
変化し易い中心部物質が加熱によって除去されるところ
のものである場合、燃えやすく、「殻」の空孔を通して
制御１１された態様（例えば最終的にはＣＯ２として）
で放出されるものでなりればならない。変化しやすい中
心部物質及びそれから加熱によって生成する生成物は、
反対に「殻」と相互作用をしてはならない。（例えば、
いくつかの物質（例えばポリスルポン耐樹脂）は分解し
て、殻のいくつかの無機物質と反応してしまうＳＯ２を
与える。） 多孔性中空粒子の形成に次いで、前記のように選ばれた
物質を導入することができる。
のものである場合、燃えやすく、「殻」の空孔を通して
制御１１された態様（例えば最終的にはＣＯ２として）
で放出されるものでなりればならない。変化しやすい中
心部物質及びそれから加熱によって生成する生成物は、
反対に「殻」と相互作用をしてはならない。（例えば、
いくつかの物質（例えばポリスルポン耐樹脂）は分解し
て、殻のいくつかの無機物質と反応してしまうＳＯ２を
与える。） 多孔性中空粒子の形成に次いで、前記のように選ばれた
物質を導入することができる。
ｊｊｉＥ機物質生物質中空多孔性粒子によって選ばれた
物質を運搬する、ノ、うに整えることができる。選ばれ
た物質が液体の場合、この液体は粒子を通し“Ｃ導入し
、表面張力によって、または各粒子の桔１囲に１１７を
形成することによってその中に保持するごとがてきる。
物質を運搬する、ノ、うに整えることができる。選ばれ
た物質が液体の場合、この液体は粒子を通し“Ｃ導入し
、表面張力によって、または各粒子の桔１囲に１１７を
形成することによってその中に保持するごとがてきる。
選ばれた物質のための前駆体を粒子中に導入し、次い゛
ご処理し゛（３’Ａばれた物質を形成することかできる
。例えば、９１１状前駆体を粒子に導入し、次いで（例
えば沈殿及び（にたは）架橋結合によっ−（’、：ｕた
Ｉｒ：Ｌ、 ｊ：１１分子−化によっ′ζ）ゲル化する
ことができる。
ご処理し゛（３’Ａばれた物質を形成することかできる
。例えば、９１１状前駆体を粒子に導入し、次いで（例
えば沈殿及び（にたは）架橋結合によっ−（’、：ｕた
Ｉｒ：Ｌ、 ｊ：１１分子−化によっ′ζ）ゲル化する
ことができる。
担体物質中で選ばれた物質を形成する適切な６法の例に
関して、英国特許明細、１Ｆ第１５１４７０７及び英ｔ
ｉｌｌ ’Ｉ′ｊ詐明ｆＩ１１．！′ｆ第１６０２４３
２号を参１（＜（例とすることができる。
関して、英国特許明細、１Ｆ第１５１４７０７及び英ｔ
ｉｌｌ ’Ｉ′ｊ詐明ｆＩ１１．！′ｆ第１６０２４３
２号を参１（＜（例とすることができる。
適当ないかなるｊｊｊｌ、 ５物質も、本発明の多孔性
中空粉ｒ−形成の〕ごめに用いることができる。これら
の例は、ニー酸化チタン、リン酸カルシウム、酸化アル
ミニウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、硫酸カル
シウム並びにへ・イトナイト 上及び「セライト」の商標名で利用可能な珪藻物質のよ
うな天然上である。
中空粉ｒ−形成の〕ごめに用いることができる。これら
の例は、ニー酸化チタン、リン酸カルシウム、酸化アル
ミニウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、硫酸カル
シウム並びにへ・イトナイト 上及び「セライト」の商標名で利用可能な珪藻物質のよ
うな天然上である。
無機物質の混合物を本発明の中空球体の形成に用いるこ
とができる。（例えば、酸化物（例えばチタニア）のよ
うな別の無機物質の添加物と多孔質珪藻上の粉体混合物
を用いることができる。）前記のように、所望の組成の
無機物質の多孔性中空粒子（例えば、球体）を製造する
ために、本発明の粒子の製造において、別の無機物質を
含有する７容１１９．を、変化しやすい中心部物質に適
用する粉体を湿らせるために、用いることができる。
とができる。（例えば、酸化物（例えばチタニア）のよ
うな別の無機物質の添加物と多孔質珪藻上の粉体混合物
を用いることができる。）前記のように、所望の組成の
無機物質の多孔性中空粒子（例えば、球体）を製造する
ために、本発明の粒子の製造において、別の無機物質を
含有する７容１１９．を、変化しやすい中心部物質に適
用する粉体を湿らせるために、用いることができる。
本発明の別の態様によれば、選ばれた成分を流体から保
持するＩＪＬ力（選ばれた成分が選ばれた物質によって
保持される程度の）を有する選ばれた物質を運１般する
無機物質多孔性中空粒子からなる複合物質と、流体とを
接触さ・Ｕるごとからなる、選ばれた成分を流体から選
択的に分離する６法が提イバされる。
持するＩＪＬ力（選ばれた成分が選ばれた物質によって
保持される程度の）を有する選ばれた物質を運１般する
無機物質多孔性中空粒子からなる複合物質と、流体とを
接触さ・Ｕるごとからなる、選ばれた成分を流体から選
択的に分離する６法が提イバされる。
選ばれた成分（例えば、選ばれた化学種）を次いて複合
Ａ’：を子から回収し、若し所望なら、該粒子を別の分
ｉ＋ｉｌｉ操作にトヌいて再使用することができる。
Ａ’：を子から回収し、若し所望なら、該粒子を別の分
ｉ＋ｉｌｉ操作にトヌいて再使用することができる。
例えば、複合物質は、無機物夕゛■多孔性中空粒子（ア
フィニディ−りし１７トグラフイー試薬を含むｉＷばれ
た物質を含；ｉする）からなることができる。
フィニディ−りし１７トグラフイー試薬を含むｉＷばれ
た物質を含；ｉする）からなることができる。
ＩＪＬっ′ζ、例えば有機アフイニテオークロマトグラ
フィーゲル（例えば、″７ソイニうーイータ１）７トグ
ラフイー薬剤（染料チハク［Ｉンブルー（Ｃｉｂａｃｒ
ｏｎ旧ｕｅ） ３ Ｇ−八、チハガイギー製のような）
を運搬する寒天ゲル〕を含有し、運搬する無機物質（例
えば、多孔性珪藻土）多孔性中空粒子からなる複合物１
？Ｔを、ろ１−物的に製造された流体（例えば、未処理
のわ１１胞培養又は醗酵流体培養基）と接触さ一Ｕるこ
とができるため、ゲル４Ｊアフ，ｆこ一ティークロマト
グラフィーによって流体から粒子中に選ばれた成分を移
動さ一Ｕる。次いで選ばれた成分は適当なン容Ｆｉｌｌ
ｔ．二よ一，て粒子力）ら除去することができる。
フィーゲル（例えば、″７ソイニうーイータ１）７トグ
ラフイー薬剤（染料チハク［Ｉンブルー（Ｃｉｂａｃｒ
ｏｎ旧ｕｅ） ３ Ｇ−八、チハガイギー製のような）
を運搬する寒天ゲル〕を含有し、運搬する無機物質（例
えば、多孔性珪藻土）多孔性中空粒子からなる複合物１
？Ｔを、ろ１−物的に製造された流体（例えば、未処理
のわ１１胞培養又は醗酵流体培養基）と接触さ一Ｕるこ
とができるため、ゲル４Ｊアフ，ｆこ一ティークロマト
グラフィーによって流体から粒子中に選ばれた成分を移
動さ一Ｕる。次いで選ばれた成分は適当なン容Ｆｉｌｌ
ｔ．二よ一，て粒子力）ら除去することができる。
以Ｆ’、本発明を実施例にようて説明！ｌ−４）。
実施例１
１、Ｈ Ｍａｎｕｃｏ Ｉ （商品名） （アルギン酸
すトリウム、例えばアルギネートインジストリーズ リ
ミテッド製）６０ｇ、グリセロール１ ０ Ｑ ｍ １
．及び脱イオン水１ｊ！とからなる溶液を、塩化カルシ
ウム３０ｇ、グリセロール３ ０ ０ｍｆｆｉ及び水３
１からなる溶液に滴下して、球状アルギン酸塩の沈澱を
つくった。
すトリウム、例えばアルギネートインジストリーズ リ
ミテッド製）６０ｇ、グリセロール１ ０ Ｑ ｍ １
．及び脱イオン水１ｊ！とからなる溶液を、塩化カルシ
ウム３０ｇ、グリセロール３ ０ ０ｍｆｆｉ及び水３
１からなる溶液に滴下して、球状アルギン酸塩の沈澱を
つくった。
これらの球状物質を室温で−・晩乾燥さ・已、最終粒径
が３〜４部の湿ったものを得た。この湿った球状物を、
多孔質珪藻上と水とを斬次添加してＬＨ状化処理し、ア
ルギン酸球状体上に約０．５ＩＩＩｌのＪ’Ｘさの被覆
をつくった。
が３〜４部の湿ったものを得た。この湿った球状物を、
多孔質珪藻上と水とを斬次添加してＬＨ状化処理し、ア
ルギン酸球状体上に約０．５ＩＩＩｌのＪ’Ｘさの被覆
をつくった。
このようにして被覆したアルギン酸塩球状物を６００℃
で２４時間、さらに８５０°Ｃで１時焼成したところ、
外径が約４１の強固で、左右対象形の、多孔性中空球状
物が得られた。
で２４時間、さらに８５０°Ｃで１時焼成したところ、
外径が約４１の強固で、左右対象形の、多孔性中空球状
物が得られた。
実施例２
アルギン酸塩球状物を室温で数［１間乾燥して粒径を１
〜２１とした以外は実施例１の操作を行なヮた。次にこ
の球状物を水とともにスプレーし、多孔性珪藻土と水と
を斬次添加してエホ状化処理し、球状物に０．５ ＋＋
ｍ ＪＶｉの被覆を形成した。このように被Ｆ、ｊ シ
た月（状物を６００℃で２４１ｆ；’ｊ間、さらに８５
０”Ｃて１時間焼成したとごろ、′粒径約３ＩＩ１１の
強固で、左右対象形の、多孔性中空球状物が！Ｉ、Ｔ）
られだ。
〜２１とした以外は実施例１の操作を行なヮた。次にこ
の球状物を水とともにスプレーし、多孔性珪藻土と水と
を斬次添加してエホ状化処理し、球状物に０．５ ＋＋
ｍ ＪＶｉの被覆を形成した。このように被Ｆ、ｊ シ
た月（状物を６００℃で２４１ｆ；’ｊ間、さらに８５
０”Ｃて１時間焼成したとごろ、′粒径約３ＩＩ１１の
強固で、左右対象形の、多孔性中空球状物が！Ｉ、Ｔ）
られだ。
実施例３
Ｌ Ｍ Ｍ８ｎｕｃ、ｏｌ （商標名） （アルギン酸
ナトリウム、例えばアルギネート インダストリーズ
リミテノ１製）５ｇ、グリセロールＩ （ｌ ｒｎ ７
！及び脱イオン水１７！とからなる溶液を、塩化カルシ
・“）Ｊ・３０ｇ、グリセロール：（Ｑ ｍ １及び水
３１からなる溶液Ｇ、二泊ドして、球状アルギン酸塩の
沈Ｆヨをつくった。ごれらの球状物を、最初メタノール
とともに注意し”（乾燥し、次にオーブン中、７０゛Ｃ
で乾燥し、粒径が約４００ミクロンの乾燥した球状物を
ＩＴだ。これらの球状物を多孔性珪藻土と水とをリグ１
次添加して球状化処理し、粒径８００ ｐとした。この
ようにして被覆した最終的にｉ）トられたＬＪ状物を８
５ ＋１ ℃で１時間焼成したとごろ、多孔性中空球状
物が得られた。
ナトリウム、例えばアルギネート インダストリーズ
リミテノ１製）５ｇ、グリセロールＩ （ｌ ｒｎ ７
！及び脱イオン水１７！とからなる溶液を、塩化カルシ
・“）Ｊ・３０ｇ、グリセロール：（Ｑ ｍ １及び水
３１からなる溶液Ｇ、二泊ドして、球状アルギン酸塩の
沈Ｆヨをつくった。ごれらの球状物を、最初メタノール
とともに注意し”（乾燥し、次にオーブン中、７０゛Ｃ
で乾燥し、粒径が約４００ミクロンの乾燥した球状物を
ＩＴだ。これらの球状物を多孔性珪藻土と水とをリグ１
次添加して球状化処理し、粒径８００ ｐとした。この
ようにして被覆した最終的にｉ）トられたＬＪ状物を８
５ ＋１ ℃で１時間焼成したとごろ、多孔性中空球状
物が得られた。
実施例４
アンバーリストＡ−２６（ＢＤＩＩ製マクコマクロ網状
樹脂ビーズるい分り、４００ミクロンの部分を実施例３
のように球状化装置中で多孔性珪藻土と水を斬次添加し
て被覆し、外径５００〜１０００ミクロンの長球体を得
た。
樹脂ビーズるい分り、４００ミクロンの部分を実施例３
のように球状化装置中で多孔性珪藻土と水を斬次添加し
て被覆し、外径５００〜１０００ミクロンの長球体を得
た。
この長球体を８００℃、１時間焼成、多孔性中空球体を
得た。
得た。
実施例５
７７ハ” ＩＪ ストΔ−２６（６００ミクロン直径部
分）５０ｇを十分湿めらせ、球状化装置中でチクニア（
メイアン１′へ一カー）（８０ｇ）とアンバーリスト（
粉砕及び〈８０ミクロンにふるい分りだ）（１０ｇ）の
良く混合した混合物をバインダーとしての水とともに斬
次添加して、被覆した。
分）５０ｇを十分湿めらせ、球状化装置中でチクニア（
メイアン１′へ一カー）（８０ｇ）とアンバーリスト（
粉砕及び〈８０ミクロンにふるい分りだ）（１０ｇ）の
良く混合した混合物をバインダーとしての水とともに斬
次添加して、被覆した。
得られた球体（直径約８００ミクロン）を９００℃、１
時間焼成し、チタニアの多孔性中空球体を得た。
時間焼成し、チタニアの多孔性中空球体を得た。
実施例６
多孔質珪藻±（直径７００−８００μ）の多孔性中空球
体を実施例３と同様の方法で製造した。
体を実施例３と同様の方法で製造した。
これらｆ、）：体の試料（２５ｍｊりを予熱（５０°Ｃ
）し、？８ Ｍｌｌ！ ’ｊ！−天（水中４ ％ Ｗ
／ Ｖ ） ヲ浸ミ込ま−ｄ、１０ｐｓｉ 、２０分間
オートクレーブに入れた。
）し、？８ Ｍｌｌ！ ’ｊ！−天（水中４ ％ Ｗ
／ Ｖ ） ヲ浸ミ込ま−ｄ、１０ｐｓｉ 、２０分間
オートクレーブに入れた。
１３１られた物質を冷却し、１０００１１ノ・ノシュの
ふるいをｊＩｉ１シてこずった。過剰のｊカ離のｒｌｒ
Ｊ ｌ！Ｊ’：でノ１い寒天を分離し、デカンテーショ
ンで除去し、寒天ゲルを含有する中空多孔質珪藻土粒子
力・らなる複合物質球体を得た。
ふるいをｊＩｉ１シてこずった。過剰のｊカ離のｒｌｒ
Ｊ ｌ！Ｊ’：でノ１い寒天を分離し、デカンテーショ
ンで除去し、寒天ゲルを含有する中空多孔質珪藻土粒子
力・らなる複合物質球体を得た。
実施例７
実施例６で製造された複合Ｌ）＋体は、水を排出さ−Ｕ
、７０℃の温水浴上で４％チノ＼灼１ンソ゛ル−３ＧΔ
染ｊ′１（チハガイギー）を浸の込よ−１た（このＬｉ
２体及び染料は混合前にこの温度で平衡状態にされてい
た）。
、７０℃の温水浴上で４％チノ＼灼１ンソ゛ル−３ＧΔ
染ｊ′１（チハガイギー）を浸の込よ−１た（このＬｉ
２体及び染料は混合前にこの温度で平衡状態にされてい
た）。
２時間後、Ｎ ａ ｚ Ｓ Ｏｓ （、ｌ−０％Ｗ／ｖ
、８．１ｍ Ｑ ）を添ＪＪＩＩ した固体ＮａＣｆｆ
（４，５ｇ）を請求（本及び染料の混合物に加え、良
く攪拌した。１井られた混合物は７０℃で１７時間加熱
し、その後放置冷却した。過剰の染料は、デカンテーク
１ンＧこよって洗し脅ＡＬ、１）られた球体は水をｉＪ
Ｉ出さ−Ｖ′、０、１％Ｗ／Ｖのアジ化ナトリウム水溶
液中で攪拌した。
、８．１ｍ Ｑ ）を添ＪＪＩＩ した固体ＮａＣｆｆ
（４，５ｇ）を請求（本及び染料の混合物に加え、良
く攪拌した。１井られた混合物は７０℃で１７時間加熱
し、その後放置冷却した。過剰の染料は、デカンテーク
１ンＧこよって洗し脅ＡＬ、１）られた球体は水をｉＪ
Ｉ出さ−Ｖ′、０、１％Ｗ／Ｖのアジ化ナトリウム水溶
液中で攪拌した。
得られた生成物は、各複合球体がチバクロンブルー３Ｇ
Δ染料アフィニティークロマトグラフィー薬剤を運搬す
る寒天ゲルを含有する中空多孔質珪藻土粒子からなる複
合球体であった。
Δ染料アフィニティークロマトグラフィー薬剤を運搬す
る寒天ゲルを含有する中空多孔質珪藻土粒子からなる複
合球体であった。
複合球体試料の切断面は、中空球体内部が寒天ゲルで実
質的に完全に充たされていること、及びアフィニティー
クロマトグラフィー薬剤染料が寒天ゲルによって実質的
に均一に吸収されていることを示した。
質的に完全に充たされていること、及びアフィニティー
クロマトグラフィー薬剤染料が寒天ゲルによって実質的
に均一に吸収されていることを示した。
実施例８
実施例７に従って調製した複合物質球体の１Ｏｍ Ｉｔ
カラムを調製し、最初に１ ： １ （Ｗ／Ｖ）エタノ
ール／水で４時間洗浄して不友定な染料と他の堅固に結
合していない物質とを除去し、次いで２８０ｎｍ吸収の
Ｕ、Ｖ、モニターに接続した記録計に安定したヘースラ
インが示されるまで１％（Ｗ／Ｖ） Ｎ ａ Ｃ（！で
洗浄した。
カラムを調製し、最初に１ ： １ （Ｗ／Ｖ）エタノ
ール／水で４時間洗浄して不友定な染料と他の堅固に結
合していない物質とを除去し、次いで２８０ｎｍ吸収の
Ｕ、Ｖ、モニターに接続した記録計に安定したヘースラ
インが示されるまで１％（Ｗ／Ｖ） Ｎ ａ Ｃ（！で
洗浄した。
このカラムに１％Ｎ ａ Ｃ１２中のヒト血清アルブミ
ン（ＩＩＳＡ）を平衡プラ）−＆こなるまで充填し、１
％＜Ｗ／Ｖ）ＮａＣ１で洗浄して未結合Ｉ Ｓ Ａを除
去し、次いで１％ＮａＣ７１中の２％Ｋ Ｓ ＣＮで溶
離し、た。ソックシータンは分４Ｊ１用として保持しノ
こ。
ン（ＩＩＳＡ）を平衡プラ）−＆こなるまで充填し、１
％＜Ｗ／Ｖ）ＮａＣ１で洗浄して未結合Ｉ Ｓ Ａを除
去し、次いで１％ＮａＣ７１中の２％Ｋ Ｓ ＣＮで溶
離し、た。ソックシータンは分４Ｊ１用として保持しノ
こ。
結果は表１及び２に示す。
実施例９
実施例］３の操作を接合物質球体の別の試料でｉ・驕り
返した。
返した。
結果Ｉ：１表１及び２に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔｏ ３ばれた物質を運搬する無機物質多孔性中空粒子
からなる複合物質。 （２） 変化しやすい中心部物１ｆｇを無機物質または
その前駆体で被覆し、変化しやすい中心部物質を除去し
て無機物質多孔性中空粒子を形成し、次いで選ばれた物
質またはその前駆体を多孔性中空粒−ｒに導入すること
からなる、選ばれた物質を運搬する無機物質多孔性中空
粒子からなる複合物質の製造方法。 （３）選ばれた成分が選ばれた物質によって保持される
程度に、選ばれた成分を流体から保持することができる
能力を有する選ばれた物質を運搬する無機物質多孔性中
空粒子からなる複合物質と、流体とを接触させることか
らなる、選ばれた成分を流体から選択的に分シ１１する
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8333794 | 1983-12-19 | ||
| GB838333794A GB8333794D0 (en) | 1983-12-19 | 1983-12-19 | Materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60172345A true JPS60172345A (ja) | 1985-09-05 |
Family
ID=10553508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59268216A Pending JPS60172345A (ja) | 1983-12-19 | 1984-12-19 | 複合物質及びその製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4670303A (ja) |
| EP (1) | EP0154751B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60172345A (ja) |
| DE (1) | DE3475481D1 (ja) |
| GB (2) | GB8333794D0 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS63198970A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-08-17 | Kirin Brewery Co Ltd | リン酸カルシウム中空球 |
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1983
- 1983-12-19 GB GB838333794A patent/GB8333794D0/en active Pending
-
1984
- 1984-12-10 GB GB08431091A patent/GB2151601B/en not_active Expired
- 1984-12-18 DE DE8484308869T patent/DE3475481D1/de not_active Expired
- 1984-12-18 EP EP84308869A patent/EP0154751B1/en not_active Expired
- 1984-12-19 JP JP59268216A patent/JPS60172345A/ja active Pending
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1986
- 1986-02-19 US US06/831,058 patent/US4670303A/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8431091D0 (en) | 1985-01-16 |
| GB2151601A (en) | 1985-07-24 |
| GB2151601B (en) | 1988-09-01 |
| EP0154751A3 (en) | 1986-05-21 |
| DE3475481D1 (en) | 1989-01-12 |
| EP0154751B1 (en) | 1988-12-07 |
| GB8333794D0 (en) | 1984-01-25 |
| EP0154751A2 (en) | 1985-09-18 |
| US4670303A (en) | 1987-06-02 |
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